Способ получения морфина-основания

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 27.11.1967 (№ 1135888/31-16) Кл. 12р, 14 с присоединением заявки №

МПК С 07с

УДК 615.45:615.32:

: 547.943 (088.8) Приоритет

Опубликовано 29111968. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 24Л 1,1968

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Ю. В. Шостенко, С. Х. Мушинская, Е. Д. Черкашина, В. А. Данельянц, Е. С. Высоцкая, H. Г. Божко, Л. В. Скоркин и В. A Мищенко

Харьковский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРФИНА-ОСНОВАНИЯ

Известны способы получения морфина-основания путем экстракции,коробочек опийного мака горячей водой с последующим пропусканием очищенного экстракта через,ионообменную смолу, десорбции спиртовым раствором аммиака, подкисления элюата и обработки упаренного элюата аммиаком.

Предлагаемый способ отличается тем, что экстракции подвергают ненадрезанные коробочки опийного мака. Это позволяет увеличить выход и упростить технологию получения целевого продукта.

Для получения морфина-основания предлагаемым способом ненадрезанные коробочки мака подвергают экстракции горячей водой в экстракторе непрерывного действия или диффузионной батарее по принципу противотока, полученный экстракт фильтруют на суперцентрифуге и адсорбируют морфин на катионите КУ-1. Десорбцию производят спиртовым раствором аммиака. Элюат упаривают, выделяют из него сырой морфин, обрабатывают последний аммиаком и выделяют технический морф.ин-основание.

Пример. 150 кг коробочек опийного мака экстрагируют в диффузионной батарее горячей водой (противоток). Получают 975 л экстракта, содержащего 0,06 — 0,07% морфина.

Экстракт пропускают через батарею из пяти адсорберов с катионитом КУ-1 (высота 0,5 м, 2 площадь 0,02 м- ) со скоростью 30 л/час. По окончании адсорбции катионит промывают горячей и холодной водой и десорбируют морфин 1,5%-ным раствором аммиака в 85%-ном этиловом спирте со скоростью 80 л/час. Получают 100 л элюата с концентрацией морфина 0,62% Элюат упаривают в вакуум-циркуляционном аппарате, подкисляя его до рН 3.

Из остатка (17 л) выделяют морфин водным раствором аммиака. После кристаллизации в течение 16 — 18 час «сырой» морфин отфильтровывают, обрабатывают 700 мл 3>/с-ного аммиака и 0,5 л изопропилового спирта. Получают 660 г продукта, содержащего 75% основного вещества. «Сырой» морфин суспендируют в 4 л воды, добавляют 500 г винной кислоты, вновь суспендируют полученный битартрат морфина в 6,6 л горячей воды и добавляют аммиака до рН 5,5. Раствор обрабатывают

25 г активированного угля, фильтруют и осаждают технический морфин-основание аммиаком. Получают 501,7 г технического продукта с содержанием основного вещества

94,1% (62,9% от содержания в исходном сырье).

Предмет изобретения

Способ получения морфина-основания путем экстракции коробочек опийного мака го30 рячей водой с последующим пропусканием

212266

Составитель В, А. Таратута

Редактор Б. Б. Федотов Текред А. А. Камышиикова Корректоры: 3. И. Тарасова и С. А. Башлыкова

Заказ 1511/1 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 экстракта через ионообменную смолу, десорбции спиртовым раствором аммиака, подкисления элюата и обработки упаренного элюата аммиаком, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии получения целевого продукта .и увеличения его выхода, экстракции подвергают ненадрезанные коробочки опийного мака.

Способ получения морфина-основания Способ получения морфина-основания 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства

Изобретение относится к органической химии, конкретно к сложным эфирам N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия и к способам их получения

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия

Изобретение относится к способу получения производных морфинона, которые являются промежуточными соединениями для получения производных 14-гидроксиморфинона, которые, в свою очередь, используются для получения антагонистов опиатов - производных оксиморфона

Изобретение относится к способу определения опийных алкалоидов, который может найти применение, в частности, при оценке соответствия мака пищевого требованиям ГОСТ Р 52533-2006 «Мак пищевой» и в судебной экспертизе для определения количественного содержания наркотических компонентов

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 представляет собой C1 -С10-алкил с прямой или разветвленной цепью, необязательно замещенный ароматическим кольцом, или-(СН 2)nХ(СН2)n-, в котором каждое n равно целому числу от 0 до 2, Х представляет собой О, S, NH и где R2 представляет собой Н или C1 -С6-алкил с прямой или разветвленной цепью

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производного оксиморфона-налтрексона, являющегося опиатным антагонистом опиатов, обработкой налоксона диазометаном в присутствии ацетата палладия

Изобретение относится к оптически активному пиранобензоксадиазольному соединению, которое является важным интермедиатом при синтезе оптически активного производного пиранобензоксади- азола, полезного при лечении гипертензии (артериальной гипертонии) и астмы, и к способам оптического раз- деления пиранобензоксадиазольного соединения в форме рацемической модификации

Способ получения морфина-основания

Наверх