Способ получения активного ярко-красногокрасителя
ОПИСАНЙЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ союз Советских
Социалистических
Республик
3"-,â»ñèìîå от авт. свидетельства ¹
Кл. 22а, 2
3 аявлепо 24.XI 1.1966 (№ 1121271/23-4) с присоединением заявки №
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
МПК С 09b
4 ДК 668 811 52(088 8) Приоритет
Опубликовано 07.V.1968. Бюллетень ¹ 16
Дата опубликования описания 2Х111.1968
Авторы изобретения
М. A. Чекалин, В. И. Мур, К. М. Хайкина и Н. И. Абрамова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ЯРКО-КРАСНОГО
КРАСИТЕЛЯ
Предмет изобретения
Данное изобретение относится к области получения красителя, окрашивающего хлопчатобумажное и вискозное волокно в яркокрасный цвет с синеватым оттенком.
Предлагаемый способ получения активного ярко-красного красителя состоит в сочетании диазотированной 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты с 1- (2-хлор-4-iX-метиланилино-1,3,5 триазинил-6 -амино) -8-нафтол — З,б-дисульфокислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.
П р им е р, К 30 мл воды приливают 20 м.г
1%-ного раствора препарата ОС-20, охлаждают до О+2 С, прибавляют 4,0 г 98%-ного цианурхлорида и размешивают 20 — 30 мин для получения однородной суспензии. К этой суспензии при 2 — 3 С в течение 30 ман приливают охлажденный раствор 8,3 г 8б,5>/о-ной
Аш-кислоты в 40 мл воды с 10 мл 2 н. раствора соды. Размешивают до исчезнования в реакционной массе первичного ароматического амина (около 2 час).
Затем постепенно при 2 — 3 С нейтрализугот выделившуюся при реакции соляную кислоту
2 н. раствором соды до рН среды 6,0 — б,2.
Разбавляют полученный реакционный раствор 50 мл охлажденной до 2 — 3 воды, приливают 2,9 мл монометиланилина, доводят температуру образовавшейся суспензии до
20 С, размешивают 2 час, после чего реакционную массу, содержащую 1- (2 -хлор-4 -N2 метиланилино-1,3,5 -триазинил - б -амино) -8нафтол-3,б-дисульфокислоты (1), разбавляк т водой до 350 мл и мутный раствор фильтруют.
5 Одновременно проводят диазотирование
2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты. К 80 мл воды при размешивании добавляют 7,4 г
82%-ной 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и
2 н. раствор соды до получения прозрачного
1о раствора. Затем приливают 10 мл 4 и, сол»ной кислоты, охлаждают до 3 — 5 С и диазотируют 10 мл 2 н. раствора нитрита натри".
Суспензию диазосоединения прибавляют г,ри
3 — 5 С и рН 8 к раствору I, поддерживая
15 рН 8 прибавлением 20 — 25 мл 2 н. раствора соды.
По окончании сочетания доводят рН до 6,5 добавлением 3,0 — 3,5 мл 4 и. соляной кислоты и выделяют краситель поваренной солью
20 в количестве 20% от объема раствора. Суспензию фильтруют и пасту красителя сушат при 60 .
Вес сухого красителя 17,6 г, содержание в нем азосоединения 55,0% в расчете на
25 мол. в. 851,5. Выход около 57% в расчете па
2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту.
30 Способ получения активного ярко-красного красителя формулы
217574
ЗОз11а
11аО, SOзNa
Составитель Г. М. Шагалова редактор М. Дегтярева Техрсд Л. Я. Левина Корректоры: М. П. ромашова и С, А. Башлыкова
Заказ 2030/3 Тираж 530 Подписное
ЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
S03N8 Ho NH
СНз
N=N отличающийся тем, что диазатированну1о
2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоту сочетают с
1- (2-хлор-4-N-метиланилино - 1,3,5 - триазинил-6 — амино) -8-нафтол - 3,б-дисульфокислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.
