Устройство для забора эмбриональной ткани нервной системы

 

Использование: медицина, а именно неврология и нейрохирургия, для целенаправленного забора эмбриональной ткани нервной системы в эксперименте и в клинике. Технический результат: строго дозированный забор эмбриональной ткани нервной системы для получения фрагмента с максимально сохранной морфологической структурой. Сущность изобретения: устройство для забора эмбриональной ткани нервной системы содержит полую иглу со срезанным под углом α рабочим концом и острой кромкой, образованной пересечением цилиндрической и конической поверхностей, и стопорный элемент. Наружная поверхность рабочего конца иглы имеет коническую поверхность, а угол среза находится в интервале 75<α≅80^o. Игла снабжена ограничителем глубины введения, выполненным в виде полой трубки с муфтой и стопорным винтом. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и нейрохирургии, и может быть использовано в эксперименте и клинике.

Обычно для забора эмбриональной ткани нервной системы используется микрохирургический инструментарий (скальпель, пинцет, ножницы). При этом требуется достаточно много времени и объем забираемой ткани можно определить только приблизительно.

Известно устройство для биопсии, представляющее собой полую иглу, характеризующуюся наличием стопорного элемента, а также выполнением режущей кромки иглы, образованной пересечением цилиндрической и конической поверхностей, и наличием угла скоса рабочего конца иглы, равного 15^o от плоскости, перпендикулярной продольной оси (что равно 75^o от продольной оси).

Недостаток известного устройства заключается в том, что невозможно точно определить объем забираемых тканей при проведении иглы через структуры мозга, при заборе тканей происходит их механическое повреждение по периферии, что изменяет морфологическую структуру забираемых тканей.

Изобретение направлено на создание инструмента для целенаправленного забора эмбриональной ткани нервной системы, позволяющего производить строго дозированный забор нервных тканей для получения фрагмента эмбриональной ткани нервной системы с максимально сохранной морфологической структурой.

Сущность изобретения заключается в том, что инструмент для забора эмбриональной ткани нервной системы представляет собой полую иглу с конически заточенным рабочим концом, ограничитель погружения иглы, стопорный винт, цилиндрический стержень, диаметр которого соответствует внутреннему диаметру иглы.

Предлагаемое устройство отличается от прототипа тем, что наружная поверхность рабочего конца иглы имеет коническую форму, угол среза находится в интервале 75^o<α≅80^o. При этом игла снабжена ограничителем глубины введения, выполненным в виде полой трубки с муфтой и стопорным винтом.

Заточка иглы под углом 75^o<α≅80^o по отношению к ее оси и заточка кромки по окружности под острым углом позволяет с наименьшей травматизацией трансплантата производить его забор. Ограничитель погружения, состоящий из полой трубки, диаметр которой на 0,5 мм превышает диаметр иглы, и муфты позволяет осуществлять строго дозированный забор в любой плоскости по отношению к поверхности мозга.

На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство, общий вид; на фиг. 2 - полая игла в разрезе; на фиг. 3 - рабочий конец иглы в разрезе; на фиг. 4 - ограничитель погружения; на фиг. 5 - стопорный винт; на фиг. 6 - цилиндрический стержень; на фиг. 7, 8 - устройство в работе (забор и извлечение фрагмента нервной ткани).

Устройство состоит из полой иглы 1, наружный диаметр которой составляет 1,5 мм, внутренний диаметр 1,2 мм, игла заточена по отношению к ее оси под углом 75^o<α≅80^o, и ее кромка заточена по окружности под острым углом (острая часть толщиной 0,01 мм), ограничителя погружения иглы 2, состоящего из полой трубки, наружный диаметр которой 2 мм, а внутренний диаметр - 1,6 мм, и муфты 3 для стопорного винта 4, цилиндрический стержень 5. Все детали устройства выполнены из нержавеющей стали, что позволяет применять любые методы стерилизации.

Инструмент используют следующим образом. Стопорным винтом 4 фиксируют втулку ограничителя погружения иглы 2 на заданном в каждом конкретном случае уровне погружения иглы, иглу 1 заполняют с помощью шприца жидкостью (питательный раствор) для уменьшения силы трения поверхности столбика ткани о внутреннюю поверхность иглы и для последующего, более "мягкого", атравматичного выдавливания полученного столбика нервной ткани. Иглу 1 погружают в мозговую ткань 6 и проводят параллельно поверхности мозга под визуальным контролем до ограничителя погружения 2. Проксимальное отверстие иглы 1 закрывают и иглу извлекают. Цилиндрический стержень 5 вводят в иглу 1 и путем гидравлического давления столбик нервной ткани 7 выдавливают в питательный раствор для дальнейшей транспортировки.

Инструмент разработан в РНХИ им. проф. А.Л.Поленова и прошел экспериментальные и клинические испытания при трансплантации эмбриональной нервной ткани у больных с детским церебральным параличом.

Предлагаемый инструмент имеет следующие преимущества по сравнению с прототипом: за счет оригинальной заточки иглы ткани остро рассекаются с наименьшей краевой травматизацией, инструмент прост по конструкции, может погружаться в мозговые ткани под любым углом, в данном случае даже параллельно поверхности мозга; осуществляется с минимальной травматизацией выталкивание трансплантата из иглы.

Формула изобретения

Устройство для забора эмбриональной ткани нервной системы, содержащее стопорный элемент и полую иглу, рабочий конец которой имеет срез под углом α, а острая кромка образована пересечением цилиндрической и конической поверхностей, отличающееся тем, что наружная поверхность рабочего конца иглы имеет коническую форму, угол среза находится в интервале 75°< α ≅ 80°, при этом игла снабжена ограничителем глубины введения, выполненным в виде полой трубки с муфтой и стопорным винтом.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8