Способ рефлексотерапии и устройство для его осуществления

 

Использование: медицина, для лечения болевых синдромов, аллергических заболеваний и восстановления атериального давления крови. Технический результат: расширение функциональных возможностей рефлексотерапии. Сущность: способ реализует процессы электропунктурной диагностики заболевания, термотерапии, электротерапии, механического воздействия на точки акупунктуры и дозируемого медикаментозного лечения пациентов. При этом осуществляют одновременное /или поочередное/ воздействие на биологически активные точки электрическими импульсами требуемой формы и длительности пачек, тепловым инфракрасным излучением с различной частотой модуляции, механическим надавливанием и энергией лекарственного препарата (ЛП) при его контакте с точкой непосредственно и на расстоянии по радиотелеметрии и ИК - энерготелеметрии. Устройство содержит микроконтейнер, в котором размещен тестируемый ЛП, включенный между общим активным электродом и блоком контроля. Микроконтейнер, имеющий прямой электроконтакт с цепью электродов и тестируемым ЛП, содержит индуктивный элемент связи, подключенный к входу модулятора радиотелепередатчика. Последний соединен с батарейным источником питания и передающий антенной. Приемной антенной является сам общий активный электрод, являющийся выходом инфракрасного излучателя. Индуктивный элемент связи соединен с модулятором блока теплового воздействия. Вычислитель интенсивности патологии подключен в цифровому табло блока контроля. 2 с.п.ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при рефлексотерапии, в современной электропунктурной, электроакупунктурной, тепловой и лекарственной терапии для достижения эффектов обезболивания, лечения болевых синдромов, аллергических заболеваний, в особенности тяжелых форм бронхиальной астмы, а также для восстановления артериального давления и при острых приступах стенокардии.

Известен способ индивидуального лечения больного, созданный более 30 лет назад немецким исследователем Р. Фоллем, и представляющий собой синтез электропунктурной диагностики и гомеопатии [1]. Этот способ открывает доступ к источникам информации о структуре и функции вещества, он отвечает на вопрос, как будет данное лекарство действовать на больного, путем измерения силы тока, протекающего в измерительной цепи электроды - акупунктурная точка (АТ) при постоянном давлении электрода на кожу (P₀), с помощью прибора для измерения электрических характеристик АТ в течение времени не более 10 мин; причем нет необходимости, чтобы больной принял это лекарство внутрь, достаточно больному коснутся рукой лекарства, как изменяются показатели его электропунктурной диагностики. Способ Р.Фолля позволяет проводить тестирование медикаментов в течение нескольких минут, основываясь на реакции организма, определять эффективность их действия на больного, без введения внутрь, - на основе феномена дальнодействия путем реакции организма на материальные объекты не только при молекулярном контакте, но и на расстоянии. Измерить воздействие лекарства можно косвенно по реакции организма, при этом хорошим индикатором является акупунктурная система человека, позволяющая дифференцировать и оценивать направление реакции организма. Действие лекарств на человека и их энергетического излучения можно определять с помощью электропунктурной диагностики [1].

Наиболее близким по своим параметрам к заявляемому устройству для рефлексотерапии (прототипом) является электростимулятор, который устраняет недостатки указанного аналога [2]. Прототип содержит блок инфракрасного излучения с длиной волны 0,9 - 1,2 мкм и мощностью 10 мВт, включающий задающий генератор, модулятор, подключенный с помощью схемы коммутации к схеме ИЛИ и выполненный на мультивибраторе, имеющем семь частотных режимов работы 2, 5; 5; 10; 20; 40; 80; 160 Гц, выход которого соединен через усилитель мощности с тепловым излучателем, выполненным на базе инфракрасного, излучающего, арсенидо-гелиевого диода типа АЛ 107Б и связанным с общим активным электродом-керном, соединенным также с выходом блока контроля выходных параметров электрода-стимулятора, программируемый таймер типа К588 ВИ1, выходы которого соединены с двумя схемами коммутации, включающими в работу одновременно или последовательно блок инфракрасного излучения и блок электропунктуры устройства, при этом общий активный электрод-щуп выполнен из эластичного материала для обеспечения безопасного механического надавливания на кожную поверхность АТ [2] . Электростимулятор (прототип) обеспечивает определение местонахождения АТ контактным способом по пониженному электросопротивлению АТ относительно окружающего кожного покрова, комплексное одновременное или попеременное воздействие на АТ электрическими импульсами требуемой формы и длительности их пачек, концентрированным тепловым инфракрасным излучением и механическим надавливанием. Однако он не обеспечивает должного учета индивидуальности каждого пациента, определения степени заболевания пациента, а курс лечения занимает продолжительный период времени. Основной недостаток известного способа и устройства для его осуществления заключается в том, что они затрачивают также значительное время на диагностику заболевания, выбор метода и места воздействия на АТ, потому что процессы электропунктурной диагностики и рефлексотерапии отделены друг от друга, что снижает эффективность индивидуального подхода к лечению пациентов. Кроме того, известный способ и устройство не используют возможность одновременного применения рефлексотерапии и медикаментозного лечения, в особенности гомеотерапии, практически не дающей побочных эффектов.

Более того, известный способ и устройство не позволяют определять и прогнозировать эффект воздействия выбранного врачом лекарственного препарата на пациента до введения (приема) внутрь организма этого препарата, тестировать вид и дозу лекарственного препарата непосредственно и (или) дистанционно (на расстоянии) в течение нескольких минут до его приема внутрь организма, оценивать состояние основных органов человека и их реакции на предполагаемый к применению лекарственный препарат как при непосредственном контакте, так и на расстоянии (дистанционно) до нескольких метров с использованием радиотелеметрии.

Целью изобретения является расширение функциональных возможностей рефлексотерапии.

Поставленная цель достигается путем учета индивидуальности каждого пациента, значительного сокращения разрыва между постановкой диагноза и собственно лечением за счет системно-комплексного подхода к одновременному применению комбинации рефлексотерапии и дальнодействия медикаментов на организм пациента при их контакте с ним и на расстоянии с использованием электропунктурной диагностики для выбора названия необходимого лекарственного препарата и его оптимальной дозы, заключающейся в метрологическом определении эффекта воздействия лекарственных средств, в особенности гомеопатических препаратов, на пациента до их введения (приема) внутрь, визуальном отсчете величины реакции основных органов человека на применяемые лекарственные препараты, дистанционном (по проводам и на расстоянии по радиотелеметрии) медикаментозном тестировании в течение нескольких (не более 4 - 8 мин) путем измерения механоэлектрических свойств соответствующих акупунктурных точек пациента, в частности их электропроводимости, выбора вида и количества лекарственного препарата по оцениванию состояния основных органов (систем) человеком и их реакции на применяемый лекарственный препарат (ЛП) за счет дальнодействия медикаментов на организм пациента не только при молекулярном контакте, но и на расстоянии, при котором осуществляют без ионизации молекул подкожных слоев пациента при минимально-постоянном нажатии на кожу с помощью прикладывания активного измерительного электрода-щупа прибора для рефлексотерапии к необходимой АТ при размещении нейтрального электрода этого прибора в руке диагностируемого пациента и включении в электрическую цепь активного электрода, находящегося в упаковке ЛП, при практически постоянной зависимости силы тока, протекающего в измерительной цепи активный электрод-акупунктурная точка от величины давления этого измерительного электрода на поверхности кожи пациента, при этом измеряемая величина показателя силы тока от исходного его значения (I₀) в первоначальный момент измерения изменяется во времени от момента т₁ до момента т₂ в сторону уменьшения до величины (I₁) и характеризует патологию органа или подсистемы пациента, связанной с измеряемой АТ, причем степень патологического процесса или его интенсивность определяется величиной разности силы токов I₀ - I₁ или отношением (I₀ - I₁)/т₂ - т₁, где т₁≅3 с, т₂ ≅ 30 с, а величина I₀ при норме органа пациента не зависит от времени и равна 5,5 - 7,0 мкА в цепи электроды-АТ, что соответствует 50 - 65 единицам шкалы прибора для рефлексотерапии в режиме электропунктурной диагностики.

При этом каждый ЛП, например цитомедин (пепсидный биорегулятор), помещают в алюминиевый микроконтейнер, имеющий электрический контакт с измерительной цепью активного электрода прибора или без контакта, на расстоянии, и все вышеуказанные критерии (показатели) при непосредственном или дистанционном (по радиотелеметрии) контакте пациента с ЛП изменяют свою величину и это изменение соответствует клиническому действию ЛП (в сторону нормы или наоборот), что и используют при лечении пациента путем подбора каждому больному (раненому) сначала названия лекарства, а затем, также по реакции соответствующих АТ, и оптимальную дозу необходимого в дальнейшем пациенту ЛП индивидуально, причем погрешность измерения показателя силы тока не превышает 9 - 11%, а реакция АТ на тестируемый ЛП может выражаться в изменении самого показателя на 10 - 100% от исходного значения, работая при нажатии на АТ в диапазоне сопротивлений от 0 до 900 кОм, при норме 50 - 100 кОм, расположенной не в середине диапазона, а делящей весь его интервал в отношении 1 : 10,0, что требует соответствующей нелинейности шкалы прибора.

Затем осуществляют комплексные одновременные или попеременные воздействия на соответственно выбранные АТ в зависимости от заболевания пациента, а именно: электрическими импульсами требуемой формы и длительности их пачек, концентрированным тепловым инфракрасным излучением с различной частотой модуляции, механическим надавливанием на АТ пациента и лекарственно-тестируемого воздействия как при контакте медикаментов с АТ, так и на расстоянии за счет радиотелеметрии, одновременно или попеременно, повышая эффективность рефлексотерапии за счет точного поиска АТ с помощью специального режима работы устройства "Поиск АТ" по световой индикации местонахождения АТ. Таким образом, происходит слияние в единое целое процессов электропунктурной диагностики степени заболевания и дозированного рефлексомедикаментозного лечения.

С целью расширения функциональных возможностей устройства для рефлексотерапии оно дополнительно содержит алюминиевый микроконтейнер, выполненный в виде чашки-укладки с открывающейся и закрывающейся крышкой, а в самом микроконтейнере размещен тестируемый лекарственный препарат, включенный в электрическую цепь между общим активным электродом-щупом и блоком контроля устройства, при этом микроконтейнер, имеющий непосредственный (прямой) электрический контакт с измерительной цепью электродов устройства с одной стороны и лекарственным препаратом, находящимся в микроконтейнере с другой стороны, дополнительно содержит индуктивный элемент связи, подключенный на радиотелепередатчик, соединенный с батарейным источником питания, причем выход элемента связи подключен к входу модулятора радиотелепередатчика проводами, выходящими вовне через одну из стенок микроконтейнера, а высокочастотный выход радиотелепередатчика соединен со штыревой передающей антенной, осуществляющей одновременную (с электропроводной связью) радиочастотную связь тестируемого лекарственного препарата с исследуемой акупунктурной точкой, приемной антенной которой является сам общий активный электрод-щуп устройства, вставленный в эту акупунктурную точку, при этом индуктивный элемент связи соединен проводами с входом модулятора блока теплового воздействия для передачи энергии лекарственного препарата одновременно и по инфракрасному каналу связи.

На фиг.1 приведена функциональная схема устройства.

Устройство для рефлексотерапии содержит общий активный измерительный электрод 1, пассивный (нейтральный) электрод 2, электрическую цепь 3, микроконтейнер 4, тестируемое лекарственное средство - препарат 5, блок управления 6, блок 7 питания устройства, первые выходы которых подключены соответственно к первому и второму входам первого коммутатора 8, выход которого подключен к блоку 9 контроля, блок 10 теплового воздействия. Блок 10 теплового (инфракрасного) воздействия содержит соединенные последовательно задающий генератор 11, модулятор 12, первый усилитель 13 мощности, тепловой инфракрасный излучатель 14, подключенный к общему активному электроду 1. Блок 6 управления содержит соединенные последовательно первый генератор 15, первый элемент И 16, элемент ИЛИ 17, второй усилитель 18 мощности, выход которого является первым выходом блока 6 управления, соединенные последовательно второй генератор 19, второй элемент И 20, выход которого подключен к второму входу 21 элемента ИЛИ 17, соединенные последовательно генератор 22 модулирующих импульсов, синтезатор 23, таймер 24, второй коммутатор 25, второй вход которого соединен с выходом элемента ИЛИ 17, а выход - с вторым входом модулятора 12. Второй выход таймера 24 подключен к третьему входу первого коммутатора 3, а третий выход соединен с вторым входом синтезатора 23, второй и третий выходы которого соединены соответственно с вторыми входами первого элемента И 16 и второго элемента И 20. Выход блока 9 контроля соединен с вторым входом общего активного электрода 1 через микроконтейнер 4, который выполнен в виде чашки-укладки с открывающейся и закрывающейся крышкой 26, а в самом микроконтейнере 4 размещен тестируемый ЛП 5, включенный в электрическую цепь 3 между общим активным электродом 1 и блоком 9 контроля.

Микропроцессор 4 имеет прямой электроконтакт с измерительной цепью 3 электродов 1 2 устройства с одной стороны и тестируемым ЛП 5, находящимся в микроконтейнере 4, с другой стороны. Он дополнительно содержит индуктивный элемент 27 связи, подключенный проводами 28 ко входу модулятора 29 радиотелепередатчика 30, который соединен с батарейным источником питания, при этом провода 28 элемента 27 выходит вовне через одну из стенок микроконтейнера 4, а высокочастотный выход радиотелепередатчика 30 соединен со штыревой передающей антенной 31, осуществляющей радиочастотую связь энергии ЛП 5 с исследуемой АТ, приемной антенной которой является сам общий активный электрод 1, вставленный в эту АТ. Элемент 27 связи соединен также проводами 32 с входом модулятора 12 блока 10 теплового воздействия, служащего для передачи энергии тестируемого ЛП 5 одновременно и по инфракрасному каналу связи. Преобразователь 33, вычислитель 34 с цифровым табло 35 последовательно соединены с вторым выходом блока 9 контроля.

Устройство для рефлексотерапии работает следующим образом.

Первый генератор 15 модулирующих импульсов вырабатывает прямоугольные импульсы длительностью 0,5·10^-3 с, частота следования которых (F₁) может регулироваться в пределах 2,5 - 200 Гц. Вторым генератором 19 заполнения импульсов фиксированной частоты вырабатываются прямоугольные импульсы длительностью 0,5·10^-3 с, частотой (F₂) следования 80 Гц. Генератором 22 модулирующих импульсов вырабатывается напряжение формы меандр с частотой (F₃) следования 0,2 - 0,5 Гц.

Из трех видов импульсных последовательностей, вырабатываемых собственно генераторами 15, 19, 22, синтезатором 23 формируется единая рабочая (лечебная) импульсная последовательность, которая в зависимости от режима работы синтезатора 23, устанавливаемого вручную врачом (медсестрой) или автоматически с помощью программируемого таймера 24, может иметь несколько различных видов. Рабочая импульсная последовательность поступает через схемы И, ИЛИ на выходной усилитель 18 мощности и далее через первый коммутатор 8, блок 9 контроля и регулирования - на общий активный электрод 1, установленный и нажатый на АТ пациента.

Задающий генератор 11 блока 10 теплового воздействия управляет модулятором 8, имеющим семь частотных режимов модуляции. Значения частоты модулятора 8 устанавливаются врачом (медсестрой) вручную, например, при обезболивании в зависимости от возраста пациента (чем моложе пациент, тем меньше частота модуляции) и степени аллергических заболеваний (чем меньше степень, тем меньше частота модуляции). Напряжение модулирующего сигнала после усиления в первом усилителе 13 мощности запускает в работу тепловой излучатель 14, нагревающий общий активный электрод 1, связанный с АТ. Программируемый таймер 24 управляет работой блока 6 управления по заложенной программе.

Способ рефлексотерапии осуществляется в следующей последовательности. Сначала осуществляют электропунктурную диагностику заболевания пациента. При электропунктурной диагностике учитывают значительную лабильность акупунктурной системы, состояние которой всегда опережает состояние внутренних органов, и для постановки точного диагноза исследуют реакции АТ на различные препарата (и дозы), при этом учитывают тот факт, что если АТ удается привести в норму только с помощью высокопотенциированных лекарственных препаратов или других мощных воздействий, то нарушения в акупунктурной системе, связанной с данной АТ, были значительны, причем величина отклонения показателя данной АТ от нормы не является критерием оценки степени тяжести поражения во всех случаях. С целью сокращения времени измерения электропунктурную диагностику подразделяют на несколько этапов: первый этап - это определение и выбор конечности, имеющей наибольшее отклонение электропроводимости от нормы. На первом этапе сначала производят настройку устройства для рефлексотерапии - замыкают накоротко активный 1 и пассивный 2 электроды и поворотом регулятора "Настройка"устанавливают стрелку прибора блока 9 контроля на отметке "100" и подготавливают кожу пациента для проведения измерений: при чрезмерной сухости кожа увлажняется водой, при чрезмерной влажности - подсушивается вафельным полотенцем. Затем производят поиск необходимости АТ по соответствующим анатомическим ориентирам и уточняют ее местонахождение на режиме устройства "Поиск АТ" по загоранию светового индикатора в момент точного попадания активного электрода 1 в эту АТ. После этого производят измерение, когда пассивный электрод 2 пациент держит в свободной руке, активный (положительный) электрод 1 располагают на измеряемой АТ и в течение 1 с производят надавливание на кожу АТ общим активным электродом 1, так называемый минимально-постоянный нажим, по градиенту плотности нижележащих тканей с силой не более 5 H, т.е. достаточной для того, чтобы почувствовать твердость тканей.

В процессе увеличения давления электрода 1 на кожу показания индикатора прибора вначале будут нарастать, затем скорость нарастания снизится и в этот момент необходимо стабилизировать силу давления и через 1 - 2 с зафиксировать полученный результат (см.2). Если начинается "падение стрелки" по Р. Фоллю, то необходимо зафиксировать нижнее значение показателя силы тока (I₁). Нижнее значение силы тока - это самый важный показатель, определяют по результату третьего из трех последовательных однократных измерений, при этом перед каждым измерением активный электрод 1 смачивают водой. Реакция АТ на измерение приведена на фиг.3.

Общую электропроводимость измеряют следующим образом: пассивный (нейтральный) электрод 2 находится в свободной руке пациента, в другую руку вкладывают активный электрод (если измерения будут проводиться на этой руке) и измерительная цепь 3 замыкается. Если измерения необходимо проводить на ноге, то стопа устанавливается на специальный пассивный электрод 2' в виде пластины. Общую электропроводимость можно измерять иначе: после проведения измерений полученные значения (для одной конечности) усредняются, от среднего значения в обе стороны откладывают величины по 0,18 среднего значения, в результате чего получается полоса нормы [1]. Однако этот метод применим только в тех случаях, когда общая проводимость не ниже 65 единиц шкалы. В противном случае различия между величинами всех измеряемых АТ постепенно стираются. Необходимо знать, что значения выше нормы (норма равна 50 - 65 единицам шкалы прибора) отражают состояние воспаления органа, значения ниже нормы отражают состояние гипофункции, дегенерации - от начальной стадии (50 - 30 единиц) до полной атрофии или выпадения функции при значениях ниже 20 единиц шкалы прибора. Это справедливо, если общая электропроводимость до конечности, на которой будут производится измерения, находится в пределах 80 - 90 единиц шкалы.

Итак, на первом этапе определяют общую электропроводимость от конечности к конечности (рука - рука, рука - нога слева, рука - нога справа, нога - нога), причем положительный электрод 1 помещают на той конечности, которая должна быть исследована.

Второй этап способа - исследование и отбор каналов выбранной конечности по предварительно выделенным контрольным АТ, в наибольшей степени отражающих состояние каждого канала (здесь выбранная конечность - конечность, показавшая наибольшее отклонение от нормы на первом этапе способа).

Третий этап способа - исследование отдельных АТ, выбранных (показывающих наибольшее отклонение от нормы на втором этапе) каналов конечности, поиск и определение группы Ат с максимальным отклонением от нормы, выбор главной точки заболевания и проверка отклика каждой АТ из выбранной группы АТ при воздействии электропунктуры на главную АТ. В случае, когда имеется только одна такая главная АТ, лечение пациента не представляет трудностей. При наличии группы АТ необходимо среди них выбрать ту главную АТ, представляющую собой первое звено в патогенезе заболевания. Если выбор сделан правильно, то все остальные АТ нормализуются с течением времени сами. Можно, конечно, подобрать медикаменты для всех этих точек, но тогда придется постоянно контролировать все последующие разовые приемы медикаментов, чтобы исключить передозировку каждого из них. Необходимо учитывать, что даже гомеопатические медикаменты, особенно в больших потенциях, могут привести вред больному, если назначены неправильно или в чрезмерной дозе. На третьем этапе для выбора главной (ключевой) АТ используют, во-первых, законы взаимодействия каналов, описанные в руководствах по классической акупунктуре, во-вторых, с помощью традиционной клинической логики, в-третьих, можно проверить отклик каждой из выбранных АТ при воздействии на главную АТ.

Четвертый этап способа - нормализация АТ со сниженными величинами электропроводимости. На этом этапе с целью сохранения общей энергии пациента при лечении больных, показатели в различных АТ которых имеют отклонения как в сторону гиперфункции или воспаления (от частичного до тотального при 90 - 100 единицах шкалы), так и в сторону гипофункции, дегенерации (от начальной стадии при 50 - 30 единицах шкалы до полной атрофии или выпадения функции при значениях ниже 20 единиц), в первую очередь нормализуют АТ с пониженными показателями электропроводимости.

Пятый этап способа - включение в цепь активный электрод-АТ лекарственного препарата (ЛП) и воздействие на главную АТ только одного этого лекарства без его введения (приема) внутрь организма одновременно по двум или трем линиям: непосредственно по прямому электрическому контакту, дистанционно по каналу радиотелеметрии и инфракрасному (тепловому) каналу.

Шестой этап способа - измерение электропроводимости в измерительной цепи активный электрод - главная АТ, вычисление силы тока в исходный момент (т₁) и в момент т₂, вычисление разности силы токов (I₀ - I₁) или отношения (I₀ - I₁)/т₂ - т₁, где т₁≅3 с, т₂≅30 с, интенсивности (степени) патологического процесса (патологии органа или подсистемы) пациента.

Седьмой этап способа - воздействие на АТ тестируемого ЛП и определение изменения величины интенсивности патологии (И_п), равной разности (I₀ - I₁), в сторону нормы или наоборот, т.е. количественная оценка эффекта дальнодействия ЛП на заболевание пациента и использование величины И_п для подбора названия ЛП и его дозы без введения (приема) ЛП внутрь организма, индивидуально для каждого пациента (фиг.4). На этом этапе производят точное измерение абсолютной величины показателя в выбранный АТ, после чего в алюминиевый микроконтейнер 4 помещают медикамент 5 в той дозе, которую предполагается назначать для лечения (можно в упаковке, даже в ампуле), далее через 3 - 5 с измерение повторяют (фиг.5). Если показатель изменился и стал ближе к норме, то данный медикамент в данной дозе положительно влияет на исследуемую систему. С целью избежания ошибок при медикаментозном тестировании и исключения случайных ошибочных результатов, учитывают реакцию АТ на процесс измерения путем проведения еще 1 - 2 повторных измерений для того, чтобы убедиться в наличии или отсутствии реакции АТ, попадая активным электродом в одно и то же место (если повторные измерения показывают, что показатель снова возвратился в исходное положение, то реакция Ат на медикамент отсутствует). При этом необходимо знать, что даже при незначительном смещении электрода 1 в сторону от выбранной АТ могут возникать резкие изменения показателя электропроводимости.

В измерительной цепи 3 протекает постоянный электроток, величина которого зависит от сопротивления кожи при сильной ее деформации электродом 1 в процессе измерения, при этом влажность кожных покровов оказывает значительное влияние на результаты измерений, поэтому активный электрод 1 все время смачивают водой. Таким образом мы уменьшаем влияние секреции потовых желез в значительной степени и обеспечиваем электроконтакт с кожей, так как сопротивление рогового слоя очень велико. В тех случаях, когда потооотделение повышено (влажные от пота кожные покровы), измерения не дают достоверных результатов. Поэтому наиболее быстрым, удобным и достоверным является метод последовательных трехкратных коротких измерений, позволяющий всегда выявить уменьшение силы тока, т.е. истощение органа, и получить стабильную картину состояния измерительной АТ. Если первый ряд измерений показывает полное отсутствие патологических изменений в организме, то через 5 мин повторяют исследование, и может быть обнаружена совместная картина. При наличии достаточных резервов в организме или в тех случаях, когда организм не отвечает адекватно на развитие заболевания (начальные стадии некоторых онкологических процессов) акупунктурная система на первые измерения не реагируют. Нередки случаи, когда значения в контрольных измерительных точках не выходят за пределы нормы, а остальные АТ этих каналов показывают, что патологический процесс все-таки есть. Поэтому лучше всего измерять дополнительно на каждом канале 3 - 4 АТ. Это не так много, как кажется в начале, и занимает не более 10 мин (все измерения). Если показатель превышает 75 единиц шкалы прибора, то орган или подсистема находится в состоянии воспаления или гиперфункции. Такая картина соответствует начальной, острой стадии процесса и, как правило, наблюдается не больше нескольких дней. Затем система, исчерпав основные ресурсы, переходит к подострой и хронической стадиям, и показатель начинает снижаться. На этом этапе трудно точно определить: гипер- или гипо-, так как и в одном и в другом случае стабильное состояние измерительной АТ (после нескольких измерений) соответствует уровню значений ниже 50 единиц шкалы. И только тогда, когда при первом же измерении обнаруживаются низкие значения, можно твердо сказать, что начался дегенерационный процесс.

Сила, с которой активный электрод 1 должен быть прижат к поверхности кожи, является очень важным вопросом. Если кожа толстая или нормальная, то плато АВ на зависимости силы тока I₀ от величины давлений (Р) электрода на кожу (фиг. 2 наиболее выражено и нет необходимости внимательно следить за ходом стрелки прибора. Если у пациента кожа тонкая и нежная (женщина, дети), то плато АВ становится кратковременным и малозаметным. В таких случаях измерения нужно проводить очень аккуратно, чтобы не пропустить необходимый уровень давления (в таких случаях величина необходимого давления активного электрода 1 на кожу должна быть в 2 раза меньше, чем для толстой кожи.

Перед включением медикамента в измерительную цепь необходимо снимать активный электрод 1 с АТ, а затем снова возвращать в исходное положение. Это необходимо делать потому, что прежде всего нас интересуют механические свойства кожи, которые проявляются именно в процессе нажатия. Следовательно, необходимо, чтобы ткань успела расправиться и изменить эластичность.

Основная информация содержится в относительном распределении измеряемой величины по точкам. Поэтому задача оператора должна сводиться к тому, чтобы выявить вес АТ, имеющие максимальное отклонение от нормы или среднего значения, которое оценивается по нескольким измерениям. Если в среднем, например, половина АТ попадают в поддиапазон значений шириной 30 единиц шкалы, то остальные за его пределами должны явиться объектом внимания оператора. Если измеряемые значения во всех АТ не превышают 20 единиц шкалы (при тяжелом состоянии больного), то задача в любом случае сводится к тому, чтобы поднять их уровень. Это все говорит о том, на сколько важен абсолютный уровень измеряемых значений и общая электропроводимость конечность - конечностью. Для того, чтобы поднять уровень АТ, можно подбирать лекарства на все системы и органы сразу, не вдавясь в начале в подробности их связей. Как только первые успехи в этом направлении достигнуты, можно приступать к выяснению следующего звена в патогенезе заболевания и дальнейший подбор лекарств или методов воздействия проводить с учетом патогенетических связей. Диагноз заболевания ставится врачом на основе его клинического опыта работы.

Таким образом, вышеизложенная сущность системно-комплексного способа рефлексотерапии и устройства для его осуществления позволяет сделать вывод, что заявляемые изобретения связаны между собой единым изобретательским замыслом.

Сравнение заявляемых технических решений с прототипом позволило установить соответствие их критерию "новизна". При изучении других известных технических решений в данной области техники признаки, отличающие заявляемые изобретения от прототипа, не были выявлены и потому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответственно критерию "существенные отличия".

Пример 1. Пусть измерение АТ альвеол легких дает результат 30 единиц. Это значит, что в альвеолах легких происходят деструктивные изменения. Если через 3 мин измерения дают тот же результат, то делают вывод, что процесс этот вышел за пределы функциональных расстройств и является органическим. Тогда необходимо проверить АТ иммунной системы (грудной отдел). Если эта система в норме, то следует искать причину невоспалительного заболевания легких. Необходимо проверить также точку паренхиматозной и эпителиальной дегенерации (вероятность опухолевых процессов). Для выяснения причины невоспалительного заболевания легких необходимо проверить точку венозной системы печени, точку толстой кишки, точки сердца, почек и т.д. Но для того, чтобы сказать точно, какой процесс происходит в паренхиме легких, необходимо исследование реакции на медикаменты. Получив положительную реакцию на какой-либо лекарственный препарат, зная его действия, мы можем понять, в чем состоит заболевание, чем и как его лечить [3].

Пример 2. Способ сочетания электро-, термопунктуры и медикаментозного лечения больных с тяжелыми формами бронхиальной астмы, позволяющий не только уменьшить суточную дозу лекарства без снижения его эффективности, но и значительно сократить время лечения болезни.

Для этого применяют чаще всего триамцинолон, который больными переносится лучше, чем другие препараты аналогичного действия.

Во время курса комбинированного лечения триамцинолон назначают в дозе 0,001 г два раза день, а в промежутках между курсами рефлексотерапии - в той же дозировке один раз в день.

Лечебный эффект малой дозы триамцинолона в сочетании с электро-, термотерапией объясняется тем, что прием лекарства с оптимальной дозой, выбранной с помощью электропунктурной диагностики, и процедуры рефлексотерапии совмещают с конкретной фазой суточного биоритма органа. При анализе историй болезней и электропунктурных карт было отмечено, что у одной группы больных, страдающих бронхиальной астмой, астматический приступ развивался между 3 и 5 ч утра (60%), у второй - между 3 и 5 ч дня (30%), в остальных случаях (10%) выраженной временной зависимости не отмечалось [3]. У первой группы больных развития астматического приступа совпадало с суточным биоритмом наибольшей функции органов легких, у второй группы - с биоритмом наименьшей функции органов легких. Учитывая это, электро-, термопунктурное лечение в обеих группах проводилось в период с 3 до 5 ч дня методом возбуждения: для 1-ой группы использовались каналы мочевого пузыря, для 2-ой группы - точки канала легких.

Медикаментозные препараты в период курса рефлексотерапи назначались для названных групп с учетом биоритмов легких 2 раза в сутки (в 3 ч дня и в 3 ч утра, а в период между курсами - 1 раз в сутки (в 3 ч утра) в дозе 0,001 г на прием. Для больных 3-й группы (10%) комбинированное лечение проводилось без учета фаз суточных биоритмов. При сравнении результатов лечения было выявлено, что быстрое и стойкое восстановление дыхания наступило у больных 1-й и 2-й групп [3].

Использование предлагаемого способа рефлексотерапии и конструкции устройства для его осуществления позволяет по сравнению с существующим резко повысить эффективность лечения пациентов за счет комплексного одновременного и попеременного воздействия на АТ электрическими импульсами требуемой формы и длительности их пачек, концентрированным тепловым инфракрасным излучением с различной частотой модуляции и лекарственно-тестируемым воздействием на АТ путем передачи требуемой энергии лекарственного препарата одновременно по трем линиям - непосредственному молекулярному контакту, по радиотелеметрии и инфракрасному излучению (энерготелеметрии). Кроме того, заявляемый способ и устройство дают возможность осуществлять одновременное и попеременное механическое надавливание на АТ пациентов, повышая эффективность рефлексотерапии за счет точного поиска АТ с помощью специального режима работы блока 9 контроля устройства по световой индикации местонахождения АТ.

Лечение пациентов комбинированным способом электро-, термопунктуры и тестируемого применения м медикаментозных препаратов дает возможность значительно уменьшить суточную дозу лекарств без снижения эффективности ее лечебного действия, что является немаловажным фактором в снижении, а в большинстве случаев - в полном устранении токсичности лекарственных препаратов.

Заявляемый способ рефлексотерапии и устройство для его осуществления найдет широкое применение при предоперационой подготовке больных, для купирования послеоперационных болей, при лечении послеоперационных парезов, задержек мочеотделения. При этом целесообразно назначение минимальной суточной дозы лекарственного препарата, которая не вызывает общей интоксикации организма, и выбор момента воздействия на АТ организма с учетом биологических суточных ритмов работы его органов и систем.

Формула изобретения

1. Способ рефлексотерапии, включающий постановку электропунктурного диагноза и лечение путем электропунктуры, термопунктуры, механического давления на акупунктурные точки и лекарственной терапии, заключающийся в поиске и определении группы акупунктурных точек с максимальным отклонением электропроводности от нормы, выборе главной акупунктурной точки заболевания, проверке отклика каждой акупунктурной точки из выбранной группы при воздействии электропунктуры на главную акупунктурную точку, для чего в цепь активный электрод - акупунктурная точка включают тестиру емый лекарственный препарат, воздействуя на главную акупунктурную точку этим лекарственным препаратом без введения его внутрь организма, измеряют в цепи величину электропроводимости и по ее значению определяют интенсивность патологии, проводят количественную оценку действия лекарственного препарата и его дозы, отличающийся тем, что осуществляют комплексное одновременное и попеременное воздействие на акупунктурные точки электрическими импульсами требуемой формы и длительности их пачек, тепловым инфракрасным излучением с различной частотой модуляции, механическим надавливанием и лекарственным воздействием на те же акупунктурные точки одновременно или попеременно по трем линиям непосредственно по проводам, радиотелеметрии и по инфракрасному каналу передачи с введением внутрь выбранного лекарственного препарата в минимально-оптимальной дозе.

2. Устройство для рефлексотерапии, содержащее общий активный и пассивный электроды, блок управления и блок питания, первые выходы которых подключены соответственно к первому и второму входам первого коммутатора, выход которого подключен к блоку контроля, блок теплового воздействия, включающий соединенные последовательно задающий генератор, модулятор, первый усилитель мощности, тепловой инфракрасный излучатель, подключенный к активному электроду, блок управления, содержащий соединенные последовательно первый генератор, первый элемент И, элемент ИЛИ, второй усилитель мощности, выход которого является первым выходом блока управления, соединенные последовательно второй генератор, второй элемент И, выход которого подключен к второму входу элемента ИЛИ, соединенные последовательно генератор модулирующих импульсов, синтезатор, таймер, второй коммутатор, второй вход которого соединен с выходом элемента ИЛИ, а выход - с вторым входом модулятора, второй выход таймера подключен к третьему входу первого коммутатора, а третий выход соединен с вторым входом синтезатора, второй и третий выходы которого соединены соответственно с вторыми входами первого и второго элементов И, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит выполненный в виде чашки-укладки алюминиевый микроконтейнер с крышкой, внутри которого размещены индуктивный элемент связи с выходами через стенку контейнера и тестируемый лекарственный препарат, включенный в электрическую цепь между активным электродом и блоком контроля, а микроконтейнер соединен электрически с измерительной цепью электродов и с тестируемым лекарственным препаратом и содержит соединенные между собой модулятор, вход которого подключен к выводам индуктивного элемента, и радиотелепередатчик с батарейным источником питания и штыревой передающей антенной, осуществляющей радиочастотную связь тестируемого лекарственного препарата с исследуемой акупунктурной точкой, приемная антенна которой представляет собой активный электрод, при этом индуктивный элемент связи электрически соединен с входом модулятора блока теплого воздействия для передачи энергии тестируемого лекарственного препарата по инфракрасному каналу передачи, причем блок контроля дополнительно содержит последовательно соединенные преобразователь электропроводимости в величину силы тока, вычислитель интенсивности патологии и световое табло.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5