Косметическая композиция, вызывающая искусственный загар и/или искусственное потемнение кожи, способ ее получения, а также способ косметической обработки

 

Изобретение относится к косметологии и касается средств для ухода за лицом. Косметическая композиция, вызывающая искусственный загар и/или искусственное потемнение кожи, содержащая в косметически приемлемом носителе типа эмульсии масло-в-воде и не содержащая липидных пузырьков, дигидроксиацетон в качестве вызывающего появление искусственного загара агента, при этом средний размер глобул, которые образуют масляную фазу вышеуказанной эмульсии, составляет 100-1000 нм, предпочтительно 100-500 нм, а также способ получения этой композиции и способ косметической обработки. Композиция согласно изобретению обладает улучшенной способностью окрашивания. 3 c. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым косметическим композициям для местного применения, предназначенным преимущественно для вызывания искусственного загара и/или искусственного потемнения кожи (называемые ниже упрощенно как вызывающие искусственный загар композиции), способу их получения, а также и их использованию для вышеуказанного косметического применения. Более конкретно, оно еще относится к вызывающим искусственный загар композициям с улучшенной активностью, находящимся в форме особых эмульсий типа масло-в-воде (косметически приемлемый носитель) и содержащим в качестве вызывающего искусственный загар агента дигидроксиацетон.

Известно, что дигидроксиацетон, или ДГА, представляет собой особенно интересный продукт, который обычно используют в косметике в качестве агента, вызывающего появление загара на коже искусственным путем; нанесенный на эту кожу, особенно на лицо, он позволяет достигать эффекта загара или смуглости внешнего вида, подобно такому, который может возникать в результате продолжительного пребывания на солнце (естественный загар) или под УФ-лампой. Такое применение, кроме того, имеет то преимущество, что дает возможность полностью избегать опасностей кожной реакции, обычно связанных с вышеуказанными длительными пребываниями (эритемы, ожоги, потеря эластичности, появление морщин, преждевременное старение кожи и другие).

По различным причинам, связанным в особенности с лучшим удобством использования (нежность, мягкость, легкость нанесения) настоящие вызывающие искусственный загар композиции чаще всего находятся в форме эмульсии типа масло-в-воде (т.е. носитель, образованный сплошной диспергирующей водной фазой и прерывистой диспергированной масляной фазой), в которую вводят в различных концентрациях дигидроксиацетон, который, принимая во внимание его гидрофильный характер, находится в водной фазе эмульсии. В этих классических эмульсиях, которые содержат, кроме того, эмульгаторы (или поверхностно-активные агенты) и возможные обычные косметические добавки, такие как духи, красители или консерванты, размер глобул, образующих жидкую фазу, обычно больше нескольких микрон.

Однако одним из недостатков вызывающих искусственный загар композиций, известных на настоящий момент и принадлежащих к вышеуказанному типу (эмульсии М/В /масло-в-воде/, содержащая ДГА), является то, что интенсивность окрашивания, достигаемая на коже, и/или быстрота, с которой появляется это окрашивание, могут считаться еще как неудовлетворительные.

Особенно с целью решения вышеуказанной проблемы в настоящем изобретении предлагаются эмульсии типа М/В на основе ДГА, которые обладают улучшенными вызывающими искусственный загар эффективностью и/или активностью на коже.

Так, вследствие значительных исследований, проводимых в отношении этой проблемы, заявителем в настоящее время найдено, и это совершенно неожиданно и удивительно, что можно улучшать способность окрашивать кожу, присущую классическим эмульсиям М/В согласно уровню техники на основе ДГА, применяя специфические, так называемые "высокодисперсные" ("ультратонкие") эмульсии, в случае которых размер глобул, образующих масляную фазу, находится в четко определенных пределах, причем вышеуказанные высокодисперсные эмульсии типа М/В сами предпочтительно получаются по так называемому способу "обращения фаз", который рассматривается подробно дальше. Кроме того, при всех равных параметрах (т. е. химическом составе и идентичных концентрациях) наблюдают, что вызывающая искусственный загар композиция согласно изобретению за счет простого доведения размера масляных глобул до нижеуказанного пригодного значения систематически на уровне своей способности окрашивать кожу обладает улучшенными свойствами по сравнению с такой же вызывающей искусственный загар композицией, не удовлетворяющей вышеуказанному критерию размера глобул масла. Кроме того, удивительным образом установлено, что в композициях согласно изобретению ДГА имеет отчетливо повышенную химическую устойчивость (меньшее разложение с течением времени).

Эти открытия являются основой настоящего изобретения.

Здесь следует заметить, что в заявке на патент Франции A-2597345 на имя заявителя предлагается вводить дигидроксиацетон в водные дисперсии липидных мезоморфных мультиламиллярных (ниосомных или липосомных) сферул, причем вышеуказанные дисперсии, кроме того, могут содержать во внешней водной диспергирующей фазе диспергированную масляную жидкую фазу; однако, и как это будет показано в одном из нижеприведенных примеров, даже в случае, где эта дополнительная масляная фаза образована масляными глобулами среднего размера согласно настоящему изобретению (см. в особенности пример 4 вышеуказанной заявки), для таких дисперсий не наблюдают предпочтительных эффектов, присущих эмульсиям настоящего изобретения.

Так, согласно одному из предметов изобретения в настоящее время предлагаются новые косметические композиции, предназначенные для вызывания искусственного загара на коже, включающие в косметически приемлемом носителе типа эмульсии масло-в-воде дигидроксиацетон в качестве вызывающего искусственный загар агента, и которые отличаются тем, что средний размер глобул, которые образуют масляную фазу вышеуказанной эмульсии, составляет 100 - 1000 нм, причем вышеуказанные композиции, кроме того, не содержат липидных пузырьков.

Другие характеристики, аспекты и преимущества изобретения следуют из нижеприводимого подробного описания.

Природа жировой фазы, входящей в состав эмульсии согласно изобретению, некритическая, и эта фаза может быть образована любыми из соединений, которые уже общеизвестны как пригодные для приготовления эмульсий типа масло-в-воде. В частности, эти соединения можно выбирать как индивидуальные или в виде смесей, среди различных жировых тел, масел растительного, животного или неорганического происхождения, природных тел или синтетических восков, и аналогичных веществ.

Из масел, которые могут входить в состав жировой фазы, особенно можно назвать: - неорганические (минеральные) масла, такие как парафиновое масло и вазелиновое масло; - масла животного происхождения, такие как пергидросквален; - масла растительного происхождения, такие как миндалевое масло, масло авокадо, касторовое масло, оливковое масло, масло жожоба, кунжутовое масло, арахисовое масло, масло из виноградных семечек, рапсовое масло, копровое масло, ореховое масло, масло сального дерева, пальмовое масло, масло абрикосовых косточек, калофиллиевое масло, рисовое масло, масло из проростков кукурузы, масло из проростков пшеницы, соевое масло, подсолнечное масло, энотеровое масло, сафлоровое масло, пассифлоровое масло, и ржаное масло; - синтетические масла, такие как пурцелановое масло, бутилмиристат, изопропилмиристат, цетилмиристат, изопропилпальмитат, изопропиладипат, этилгексиладипат, бутилстеарат, гексадиецилстеарат, изопропилстеарат, оксилстеарат, изоцетилстеарат, децилолеат, гексилтаурат, пропиленгликольдикаприлат, и сложные эфиры, происходящие от линолиновой кислоты, такие как изопропилланолят, изоцетилланолят; изопарафины и поли -α- олефины.

В качестве других масел, используемых в эмульсиях согласно изобретению, можно еще назвать бензоаты жирных спиртов с 12 - 15 C-атомами (Finsolv TN фирмы FINETEX); жирные спирты, такие как лауриновый, цетиловый, миристиновый, стеариловый, пальмитиновый, олеиновый спирт, такие как 2-окстилдодеканол; ацетилглицериды, октаноаты и диканоаты спиртов и многоатомных спиртов (полиспиртов), такие как таковые гликоля и глицерола; рицинолеаты спиртов и многоатомных спиртов, такие, как таковые цетилового спирта; триглицериды жирных кислот, такие, как триглицериды каприловой (каприновой) кислоты; триглицерид насыщенных жирных кислот с 10 - 18 C-атомами; фторированные и перфторированные масла; ланолин, гидрированный ланолин, ацетилированный ланолин и, наконец, летучие или нелетучие силиконовые масла.

Само собой разумеется, жировая фаза также может содержать одну или несколько классических липофильных косметических добавок, особенно таких, которые уже обычно используют при изготовлении и получении косметических, вызывающих искусственный загар композиций.

Согласно существенной характеристике настоящего изобретения средний размер частиц (или глобул) жировой фазы в диспергирующей водной фазе должен находиться в особых пределах, а именно должен составлять 100 - 1000 нм. Предпочтительно этот средний размер составляет 100 - 500 нм. Еще более предпочтительно распределение по размеру масляных глобул такое, что большинство вышеуказанных глобул (т.е. по крайней мере по числу 90%) имеют размер в вышеуказанных пределах.

Классически диспергирующая водная фаза может быть образована водой или смесью воды с многоатомным спиртом (многоатомными спиртами), как, например, глицерол, пропиленгликоль и сорбитол, или еще смесью воды с низшим водорастворимым спиртом (низшими водорастворимыми спиртами), такими как этанол, изопропанол или бутанол (водно-спиртовой раствор), и, само собой разумеется, кроме того, она может содержать классические водорастворимые косметические добавки.

Как указано выше, дигидроксиацетон, принимая во внимание его водорастворимый и липофильный характер, находится в водной фазе эмульсий согласно изобретению.

Из классических косметических добавок, которые могут содержаться в водной фазе и/или в жировой фазе эмульсий согласно изобретению (в зависимости от их водо- и/или жирорастворимого характера), можно назвать особенно ионные или неионные загустители, смягчающие средства, антиоксиданты, глушители, стабилизаторы, мягчители, отпугивающие насекомых агенты, органические солнечные фильтры, активные в УФ-A и/или УФ-B; пигменты и неорганические фотозащитные нанопигменты, гидратанты, витамины, духи, консерванты, наполнители, комплексообразующие агенты, красители, или любой другой ингредиент, обычно используемый в области вызывающих искусственный загар продуктов.

Эмульсии согласно изобретению, кроме того, содержат обычно особые поверхностно-активные агенты или эмульгаторы, применение которых необходимо для приготовления и получения высокодисперсной эмульсии. Об этом подробнее сообщается далее. Кроме того, эти эмульсии могут содержать специфические соэмульгаторы, роль которых во время приготовления эмульсии заключаeтся в уменьшении главным образом количества поверхностно-активных агентов, необходимого для реализации эмульсии.

Для сведения, вызывающие искусственный загар препараты (формулировки) согласно изобретению обычно имеют следующие составы: (I) водная фаза: 50 - 95 вес.%, предпочтительно 70 - 90 вес.%, в расчете на общий вес препарата; (II) масляная фаза: 5 - 50 вес.%, предпочтительно 10 - 30 вес.%, в расчете на общий вес препарата: (III) дигидроксиацетон: 0,5-10 вес.%, предпочтительно 1-7 вес.%, в расчете на общий вес препарата; (IV) (со)эмульгатор/(со)эмульгаторы/: 0,5-20 вес.%, предпочтительно 2-10 вес.%, в расчете на общий вес препарата.

Предпочтительный способ приготовления композиций согласно изобретению, который сам по себе составляет второй предмет настоящего изобретения, ниже раскрывается подробнее.

Как указано выше, этот способ базируется на основе получения эмульсий M/B путем обращения фаз. Этот способ по своему принципу хорошо известен специалисту и особенно описан в статье "Phase Inversion Emulsification" Th. Forster и др., напечатанной в Cosmetics and Toiletrics, т. 106, декабрь 1991 г. , с. 49-52. Таким образом, принцип этого способа следующий: готовят эмульсию (введение воды в масло) при температуре, которая должна быть выше температуры обращения фаз (или TIP) системы, т.е. при температуре, при которой достигается равновесие между гидрофильными и липофильными свойствами используемого эмульгатора или используемых эмульгаторов; при повышенной температуре (> TIP) эмульсия представляет собой эмульсию типа вода-в-масле, а в процессе ее охлаждения при температуре обращения фаз эта эмульсия инвертируется, становясь на этот раз эмульсией типа масло-в-воде, и при этом она прежде проходит через состояние микроэмульсии.

Согласно изобретению ДГА должен находиться в целевой высокодисперсной эмульсии M/B. Так, согласно первому варианту осуществления способа приготовления согласно изобретению обращение фаз эмульсии осуществляется в присутствии ДГА (этот ДГА предпочтительно содержится в начальной водной фазе); согласно второму варианту, который здесь предпочтителен, осуществления этого способа этот ДГА вводят только после того, как произошло обращение фаз эмульсии. Само собой разумеется, можно совмещать оба варианта.

Одной из трудностей для осуществления вышеописанного способа является пригодный выбор эмульгирующей системы, которая должна соответствовать искомому результату.

Эмульгирующие системы, которые также должны входить в объем изобретения, представляют собой такие системы, которые позволяют эффективно получать высокодисперсные эмульсии типа M/B путем обращения фаз (100 нм < Ф_глобул < 1000 нм) и в которых ДГА окончательно присутствует или главным образом присутствует только в диспергирующей водной фазе.

Работы заявителя показали, что в самом деле эмульгирующие системы, пригодные в настоящем изобретении, должны быть эмульгаторами неионного типа и преимущественно еще должны выбираться среди жирных полиоксиэтиленированных и/или полиоксипропиленированных спиртов (т.е. соединений, получаемых путем реакции между алифатическим жирным спиртом, как бегеновый спирт или цетиловый спирт, и этиленоксидом или пропиленоксидом или смесью этиленоксида с пропиленоксидом) и сложных эфиров жирных кислот и полиолов (многоатомных спиртов), в случае необходимости полиоксиэтиленированных и/или полиоксипропиленированных (т. е. соединений, получаемых путем взаимодействия жирной кислоты, таких как стеариновая кислота или олеиновая кислота, с полиолом, как, например, алкиленгликоль или глицерол или полиглицерол, в случае необходимости в присутствии этиленоксида или пропиленоксида или смеси этиленоксида с пропиленоксидом), или их смесей. Кроме того, и предпочтительно, используемая эмульгирующая система должна иметь HLB /как это хорошо известно, под обозначением HLB (гидрофильнолипофильный баланс в смысле Griffin; см. J. Soc. Cosm. Chem., 1954 (том 5), с. 249-256) понимают равновесие между гидрофильным характером и липофильным характером поверхностно-активного агента/ примерно 9,5-11,5, предпочтительно близкий к 10, чтобы можно было получать обращение фаз при температуре ниже 90^oC (TIP < 90^oC).

В нижеприведенных примерах приводится детальное описание способа приготовления согласно изобретению.

Третьим предметом настоящего изобретения является использование композиций согласно изобретению, таких, как указанные выше, в качестве или для приготовления косметических композиций для вызывания искусственного загара и/или для искусственного потемнения кожи. Композиции в таком случае могут быть в форме кремов, молочка, гель-кремов, или еще жидких лосьонов, в особенности жидких испаряющихся лосьонов (композиции согласно изобретению на деле обладают дополнительным предпочтительным свойством, заключающимся в том, что они легко разбавляются водой).

Способ косметической обработки кожи, предназначенный для придания ей искусственного загара или смуглости, состоит в нанесении на нее эффективного количества косметической композиции, такой как указана выше.

Конкретные примеры, не ограничивающие объема охраны изобретения, иллюстрирующие изобретение, приводятся ниже.

Пример 1. В этом примере готовят и сравнивают две эмульсии одного и того же химического состава на основе дигидроксиацетона, причем одна представляет собой эмульсию согласно изобретению (E-1), высокодисперсную и полученную путем обращения фаз, а другая, сравнительная, эмульсия (E-2) представляет собой эмульсию, невысокодисперсионную (Ф_глобул > 1 мкм) и полученную без осуществления обращения фаз.

Химические составы (в вес.%, отнесенные ко всей совокупности формулировки) этих эмульсий следующие: Фаза А:
Цетилстеариловый спирт с 15 моль этиленоксида (MERGITAL CS 15 фирмы HENKEL) - 3,3%
Глицеростеарат (TEGIN 90 фирмы GOLDSEHMIDT) - 1,7%
Простой ди-н-октиловый эфир (CETIOL OE фирмы HENKEL) - 9%
Диоктилциклогексан (CETIOL S фирмы HENKEL) - 9%
Циклометикон (DC245 Fluid фирмы DOW CORNING) - 4,5%
Фаза Б:
Дигидроксиацетон - 5%
Вода - 30%
Фаза В:
Глицерин - 2,5%
Вода до общего количества - 100%
Фаза Г:
Духи - Достаточное количество
Консерванты - Достаточное количество
Способ приготовления этих эмульсий следующий: жировую (А) и водную (В) фазы, обе, предварительно доводят до температуры порядка 90^oC; затем водную фазу (В) добавляют в жировую фазу (В), и осуществляют при энергичном перемешивании этой последней с помощью турбины типа MOR IТZ (1000 об/мин); в случае эмульсии E-1 эту стадию эмульгирования осуществляют при 80^oC, т.е. температуре выше температуры обращения фаз системы, которая здесь составляет 72^oC (TIP), тогда как в случае эмульсии E-2 эмульгирование проводят при 50^oC (т.е. T^oC < TIP); и, наконец, в результирующую эмульсию при температуре около 40^oC вводят сначала фазу (Б), затем фазу (Г).

После этого сравнивают относительные характеристики, с одной стороны, в отношении размера глобул масла (визуальный микроскоп, G · 400) и, с другой стороны, в отношении способности окрашивать кожу обеих эмульсий E-1 и E-2, полученных таким образом. Способность окрашивать определяют с помощью следующего теста: наносят эмульсии по 2 мг/см² кожи (квадраты около 6 см²) на предплечья трех служащих контролем человек (P-1, P-2 и P-3) и измеряют на этих предплечьях колориметрические отклонения величины L (цветная координата яркости, измеряемая с помощью колориметра MINOLTA CM 1000) до (T₀) и после (спустя 24 ч) нанесения, чтобы определить абсолютное значение ΔL, которое свидетельствует об интенсивности полученного на коже окрашивания после нанесения (чем больше ΔL, тем интенсивнее окрашивание):

Результаты представлены в нижеприводимой табл. 1. Эти результаты ясно показывают, что эмульсия E-1 согласно изобретению вызывает появление на коже, и это показательно, более интенсивного oкрашивания, чем сравнительная эмульсия, спустя 24 ч после нанесения.

Пример 2. В этом примере сравнивают эмульсию E-1 согласно изобретению примера 1 с ниосомированной формулировкой E-3, содержащей также 5 вес.% ДГА и приготовленной согласно методике, указанной в примере 4 заявки на патент Франции A-2 597345 (в этом случае ДГА вводят в последней стадии способа).

Химический состав (в вес. %, отнесенный ко всей совокупности формулировки) этой ниосомированной сравнительной формулировки следующий.

Липидные (ниосомные) диспергированные пузырьки (Ф_{пузырьков} = около 0,5 мкм):
Цетиловый спирт, содержащий 3 моль глицерола (CHIMEXANE NL фирмы CHIMEX) - 3,8%
Холестерин - 3,8%
Стеарилглутамат натрия - 0,4%
Диспергированная жидкая масляная фаза (Ф_глобул = 1 мкм):
Вазелиновое масло - 5%
Диизопропиладипат - 12%
Диспергирующая водная фаза:
Глицерин - 5%
Дигидроксиацетон - 5%
Гидроксиэтилцеллюлоза - 0,5%
Духи - Достаточное количество
Консерванты - Достаточное количество
Вода - До общего количества
Следуя указанному в примере 1 испытанию (тесту), затем оценивают способность окрашивания кожи каждой из двух композиций, спустя 24 ч после нанесения (T_{24 часа}). Результаты представлены в нижеприводимой табл. 2. Эти результаты ясно показывают, что эмульсия E-1 согласно изобретению вызывает появление на коже, и это показательно, более интенсивного окрашивания, чем сравнительная эмульсия E-3, спустя 24 ч после нанесения.

Формула изобретения

1. Косметическая композиция, вызывающая искусственный загар и/или искусственное потемнение кожи, содержащая в косметически приемлемом носителе типа эмульсии масло-в-воде без липидных пузырьков дигидроксиацетон, отличающаяся тем, что средний размер глобул, которые образуют масляную фазу эмульсии, составляет 100 - 1000 нм.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанный средний размер составляет 100 - 500 нм.

3. Композиция по любому из п.1 или 2, отличающаяся тем, что по крайней мере 90%, в числовом отношении, вышеуказанных глобул имеют размер 100 - 1000 нм, предпочтительно 100 - 500 нм.

4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, по крайней мере один эмульгатор.

5. Композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что содержание эмульгатора (эмульгаторов) составляет 0,5 - 20 вес.%, предпочтительно 2 - 10 вес.%, в расчете на общий вес композиции.

6. Композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, по крайней мере одну добавку, выбираемую среди ионных или неионных загустителей, смягчающих средств, антиоксидантов, корректор тона, стабилизаторов, мягчителей, отпугивающих насекомых агентов, органических солнечных фильтров, активных в УФ-А и/или УФ-В; пигментов и фотозащитных неорганических нанопигментов, гидратантов, витаминов, духов, консервантов, наполнителей, комплексообразующих агентов и красителей.

7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что весовое содержание водной фазы составляет 50 - 95%, предпочтительно 70 - 90%, от общего веса композиции.

8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что весовое содержание масляной фазы составляет 5 - 50%, предпочтительно 10 - 30%, от общего веса композиции.

9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что весовое содержание дигидроксиацетона составляет 0,5 - 10%, предпочтительно 1 - 7%, от общего веса композиции.

10. Способ получения композиции по любому из пп.1 - 9, заключающийся в перемешивании между собой масляной и водной фазы, в присутствии пригодной эмульгирующей системы, при этом смесь готовят при температуре, превышающей температуру фазовой (TIP) среды для получения эмульсии вода-в-масле, далее температуру полученной эмульсии снижают до температуры, лежащей ниже указанной температуры фазовой инверсии и получают высокодисперсную эмульсию "масло-в-воде", отличающийся тем, что при перемешивании масляной и водной фазы вводят дигидроксиацетон в процессе перемешивания или в конце процесса.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что выбирают эмульгатор или эмульгаторы неионного типа как индивидуально, так и в виде смесей среди жирных полиоксиэтиленированных и/или полиоксипропиленированных спиртов и сложных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов (полиолов), в случае необходимости полиоксиэтиленированных и/или полиоксипропиленированных.

12. Способ по любому из пп.10 - 11, отличающийся тем, что эмульгирующая система имеет общий HLB (гидрофильнолипофильный баланс), равный примерно 9,5 - 11,5 и предпочтительно близкий к 10.

13. Способ косметической обработки для искусственного вызывания загара и/или придания смуглости коже, отличающийся тем, что на кожу наносят эффективное количество композиции по пп.1 - 9.

РИСУНКИ

Рисунок 1

QB4A Государственная регистрация договора о распоряжении исключительным правом

Дата и номер государственной регистрации договора: 25.01.2012 № РД0093720

Вид договора: лицензионный

Лицо(а), предоставляющее(ие) право использования:
Л’ОРЕАЛЬ (FR)

Лицо, которому предоставлено право использования:
Закрытое акционерное общество "Л’ОРЕАЛЬ" (RU)

Условия договора: ИЛ, на срок действия патента на территории РФ, за исключением зон беспошлинной торговли, магазинов и бутиков, осуществляющих беспошлинную торговлю и/или расположенных в зонах обслуживания пассажиров (включая магазины, специализирующиеся на продаже товаров за валюту иностранным гражданам или дипломатическим работникам), а также помещений компаний, обслуживающих суда, авиационных и морских компаний, и вооруженных сил.

Дата публикации: 10.03.2012

---