Полициклические макролактамы и фармацевтическая композиция на их основе

 

Предложены полициклические макролактомы формул I-III, где означает простую связь или когда R2a отсутствует - двойную связь; необязательно защищенная гидроксильная группа и R1a-H или R1 и R1a вместе представляют оксо, R2 представляет необязательно защищенную гидроксильную группу или вместе с R4 образует -OC(=O)O-, и R2a-H или отсутствует; когда символ представляет простую связь, R2 вместе с R представляют оксо; R3-метил, этил, н-пропил или аллил; R4 представляет необязательно защищенную гидроксильную группу или вместе с R2 образует -OC(=O)O-, и R4a-H или R4 вместе с R представляют собой оксо; R5 представляет алкоксикарбонилоксигруппу, галоген, необязательно защищенный гидроксил, низший алкоксил, ацилоксил или группу -OC(X)N(R10)R11, или R5 вместе с R образуют группу -OC(X)N(R'10)-, или R5 вместе с R означает оксигруппу, тогда R8 представляет собой гидроксил; R6 представляет гидроксил и R или вместе с R5 образуют группу -OC(=X)N(R'10)-, или R6 и R вместе образуют оксо; R'5 представляет необязательно защищенный гидроксил, низший алкоксил или ацилоксил и R'6 представляет гидроксил или R'5 и R'6 вместе образуют -OC(=O)O-, R"5 представляет гидроксил или низший алкоксил, и R"6 представляет гидроксил, или R"5 и R"6 вместе образуют группу -OC(=O)O-, R7 представляет собой метоксил или гидроксил, R8 представляет собой необязательно защищенную гидроксильную группу, ацилоксил, имидазолилкарбонилоксил или алкоксикарбонилоксил, и R представляет собой водород, или R8 представляет собой гидроксил и R вместе с R5 представляют собой оксигруппу, или R8 вместе с R представляют собой оксо, n = 1 или 2, в свободном состоянии или в форме соли. Эти соединения обладают фармакологической активностью и могут быть использованы в фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной, иммунодепрессивной и антипролиферативной активностью. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к области макролидов. Оно касается соединений формул в которых символ изображает простую связь или, когда R2a отсутствует, двойную связь; R1 представляет необязательно защищенную гидроксильную группу, и R1a представляет собой водород; или R1 и R1a вместе представляют собой оксо; R2 представляет собой необязательно защищенную гидроксильную группу или вместе с R4 образует группу -OC(=O)O-, и R2a представляет собой водород, или отсутствует; когда символ представляет простую связь, R2 вместе с R2a представляет также оксо;
R3 представляет собой метил, этил, н-пропил или аллил;
R4 изображает необязательно защищенную гидроксильную группу или вместе с R2 образует группу -OC(= O)O-, и R4a представляет собой водород, или R4 вместе с R4a представляют оксо;
R5 изображает алкоксикарбонилоксил, галоген, необязательно защищенный гидроксил, низший алкоксил, ацилоксил или группу -OC(=X)N(R10)R11, или R5 вместе с R6a образуют группу -OC(=X)N(R'10-, связанную через атом азота с атомом углерода, несущим R6a, где X представляет собой кислород или серу, R10 и R11 независимо представляют собой водород или низший алкил, или вместе с атомом азота образуют пяти- или шестичленное кольцо, необязательно содержащее второй гетероатом, такой как азот или кислород, и R'10 является водородом или низшим алкилом, или R5 вместе с R8a образуют оксигруппу, когда R8 представляет собой гидроксил;
R6 представляет собой гидроксил, и R6a изображает водород или вместе с R5 образует группу -OC(=X)N(R'10), о которой упоминалось выше, или R6 и R6a вместе представляют оксо;
R'5 изображает необязательно защищенный гидроксил, низший алкоксил или ацилоксил, и R'6 изображает гидроксил или R'5 и R'6 вместе образуют группу -OC(=O)O-;
R''5 изображает гидроксил или низший алкоксил, и R''6 изображает гидроксил, или R''5 и R''6 вместе образуют группу -OC(=O)O-;
R7 представляет собой метоксил или гидроксил;
R8 изображает необязательно защищенную гидроксильную группу, ацилоксил, имидазолилкарбонилоксил или алкоксикарбонилоксил, и R8a представляет собой водород, или R8 изображает гидроксил, и R8a вместе с R5 представляют оксигруппу, или R8 вместе с R8a изображают оксо; n = 1 или 2,
в свободной форме или в форме соли, и которые далее для краткости именуются "соединения изобретения".

Предпочтительно, когда R1 и R2 представляют собой необязательно защищенные гидроксилы. Предпочтительно, когда R4 вместе с R4a представляют собой оксо. Предпочтительно, когда R5 является гидроксилом или вместе с R8a образует оксигруппу. Предпочтительно, когда R'5 и R''5 являются гидроксилами. Предпочтительно, когда R8 представляет собой гидроксил или оксогруппу. Предпочтительно, когда R6 вместе с R6a составляет оксо. Предпочтительно, когда R7 представляет собой метоксил. Предпочтительно, когда символ изображает простую связь. Предпочтительно, когда n = 2. Предпочтительно, когда X представляет собой кислород. Предпочтительно, чтобы R10 и R11 являлись водородами или метильными группами, или вместе с атомом азота - 1 - имидазолилами особенно, когда они являются метильными группами. Предпочтительно, когда R'10 представляет собой водород или метил.

Предпочтительно, чтобы ацил и ацилоксил представляли собой алкилкарбонил или соответственно алкилкарбонилоксил с общим количеством атомов углерода от 2 до 5, предпочтительно ацетилоксил, или формилоксил, или бензоилоксил. Галоген предпочтительно представляет собой хлор или бром, главным образом он представляет собой хлор. Низший алкил и низший алкоксил предпочтительно содержит от 1 до 4 атомов углерода, они представляют собой главным образом метил и соответственно метоксил. Защищенный гидроксил предпочтительно представляет собой гидроксил, защищенный обычной гидроксилзащищающей группой, предпочтительно он представляет собой гидроксил, защищенный трет-бутоксикарбонилом или триалкилсилилом, особенно трет-бутилдиметилсилилом. Алкоксикарбонилоксил предпочтительно содержит в целом от 2 до 5 атомов углерода и представляет собой главным образом метоксикарбонилоксил.

Соединение изобретения в свободной форме может быть превращено в солевую форму, когда такие формы существуют, например, в форму соли с присоединенной кислотой, обычным способом и наоборот.

Подгруппа соединений изобретения (соединения I p1) включает соединения упомянутых формул I - III при условии, что R2 и R4 являются иными, чем в случае, когда они вместе образуют группу -OC(=O)O-; R4 является иной группой, чем защищенный гидроксил; R5 является иным, чем алкоксикарбонилоксил, галоген, защищенный гидроксил, упомянутая выше группа -OC(=X)N (R10) R11 или упомянутая выше группа -OC(= X)N (R'10)-, образованная вместе с R6a; R'5 является иным, чем защищенный гидроксил; и R8 является иным, чем защищенный гидроксил или алкоксикарбонилоксил с общим содержанием атомов углерода более 2.

Еще одна подгруппа соединений изобретения (соединения I p2 включают соединения упомянутых выше формул I - III при условии, что R4, R5 и R'5 являются иными, чем защищенный гидроксил, и R8 является иным, чем алкоксикарбонилоксил с общим содержанием атомов углерода более 2.

Еще одна группа соединений изобретения включает соединения формул Iq - IIIq



в которых R1q означает гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом или метилсульфонилом, и R1aq представляет собой водород, или R1q и R1aq вместе представляют собой оксо;
R2q означает гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом или вместе с R4q образуют группу -OC(=O)O-;
R3q изображает этил или аллил;
R4q означает гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом, или вместе с R2q образует группу -CO(=O)O-, и R4aq представляет собой водород, или R4q вместе с R4aq представляет собой оксо;
R5q означает метоксикарбонилоксил; хлор, гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом, трет-бутоксикарбонилом или метилсульфонилом; метоксил; формилоксил, ацетоксил или бензоилоксил; или группу -OC(=O)N(R10q) R11q, в которой R10q и R11q независимо представляют собой водород или метил, или вместе с атомом азота образуют 4-морфолинил; или R5q вместе с R6aq образуют группу -OC(=X)N(R'10q)-, в которой X имеет установленное выше значение, и R'10q представляет собой водород или метил, или R5q с R8aq представляет собой оксигруппу, когда R8q представляет собой гидроксил; R6q означает гидроксил, и R6aq представляет собой водород или вместе с R5q образует группу -OC(= X)N(R'10q)-, о которой упоминалось выше, или R6q и R6aq вместе представляют собой оксо;
R'5q означает гидроксил, необязательно защищенный бензоилом или ацетилом, и R'6q представляет собой гидроксил, или R'5q и R'6q вместе образуют группу -OC(=O)O)-;
R''5q означает гидроксил или метоксил, и R''6q представляет собой гидроксил, или R''5q и R''6q вместе образуют группу -OC(-O)O-;
R8q означает гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом или метилсульфонилом, ацетоксил или бензоилоксил, или 1-имидазолилкарбонилоксил, и R8aq представляет собой водород, или R8q изображает гидроксил, и R8aq вместе с R5q представляет собой оксигруппу, или R8q вместе с R8aq представляют собой оксо,
в свободной форме или в форме соли.

Предпочтительная стереохимическая конфигурация соединений формул Iq - IIIq является такой, какая дается ниже для формул Is - Vs.

Изобретение также предлагает способ получения соединений формул I - III, который включает в себя
a) получение соединений формул Ia, IIa и IIIa



в которых заместители имеют установленные выше значения, при взаимодействии соединения формулы IV

в которой заместители имеют установленные выше значения, с подходящим основанием или органической или неорганической солью, необязательно в присутствии межфазного катализатора, или
b) получение соединений формул Ia или IIa при взаимодействии соединения формулы V

в которой R9 означает алкил, а другие заместители имеют значения, установленные выше, с подходящим основанием или органической или неорганической солью, необязательно в присутствии межфазного катализатора,
или c) получение соединений формул I - III, в которых R2 и R4 и/или R'5 и R'6 соответственно, R''5 и R''6 вместе образуют группу -OC(=O)O-, при взаимодействии соединений формулы I, II или III, в которых R2 и R4 и/или R'5 и R'6 соответственно, R''5 и R''6 означают гидроксил, с фосгеном, дифосгеном или трифосгеном в присутствии соединения, связывающего кислоту,
или d) получение соединений формул I - III, в которых по крайней мере один из заместителей R1, R2, R4, R6 или R8 представляет собой гидроксил, восстанавливая соответственно соединение формулы I, II или III, в котором по крайней мере один из заместителей R1, R2, R4, R6 или R8 вместе с R1a, R2a, R6a, или соответственно R8a представляют собой оксо,
или e) получение соединений формул I - III, в которых R5, R'5 и R''5 представляют собой низший алкоксил, алкилируя соответственно соединение формул I, II или III, в которых R5, R'5 и R''5 представляют собой гидроксил,
или f) получение соединений формул I или II, в которых по крайней мере один из заместителей R5, R'5 или R8 представляет собой ацилоксил, алкоксикарбонилоксил или -OC(=X)N(R10)R11, ацилируя соответствующим образом соединение формулы I или II, в котором по крайней мере один из заместителей R5, R'5 или R8 представляет собой гидроксил, и добавляя следом NH3 или подходящий амин,
или g) получение соединений формулы I, в которых R8 вместе с R8a изображает оксо, окисляя соответствующим образом соединение формулы I, в котором R8 представляет собой гидроксил, и R8a представляет собой водород,
или h) получение соединений формулы I, в которых R5 означает галоген, галогенируя соответствующим образом соединение формулы I, в котором R5 является гидроксилом, и/или необязательное удаление защитной(ых) группы (-) из образовавшихся в результате соединений формулы I - III, когда присутствует(ют) защищенная(ые) гидроксильная(ые) группа(ы), и/или необязательное введение в образовавшиеся в результате соединения формул I - III защитной(ых) группы (-), когда присутствует(ют) свободная(ые) гидроксильная(ые) группа(ы),
и извлечение полученных в результате соединений в свободной форме или в форме соли.

Способ изобретения может быть осуществлен обычным образом.

В вариантах способа a) и b) реакцию предпочтительно осуществлять в инертном растворителе, в таком как простой эфир, например в тетрагидрофуране, диоксане или диэтиловом эфире, в ароматическом углеводороде, например в бензоле или в толуоле, в спирте, например в метаноле или этаноле, в диметилсульфоксиде или в ацетонитриле. Основания или соли металлов представляют собой предпочтительно CsF, Cs2CO3, K2CO3, LiOH, NaOH, KOH, Mg(OR)2, где R означает низшую алкильную группу, KH, NaH, третичный амин, например триэтиламин, или амидин, например 1,8-диазабицикло[5,4,0]-ундек-7-ен /DBU/. В качестве межфазного катализатора могут быть использованы соли четвертичного аммониевого основания или предпочтительно краунэфиры, например краун [18,6]. Реакцию предпочтительно осуществляют при температуре от -30o до 50oC, главным образом при комнатной температуре. В зависимости от применяемых условий реакции (реагенты, температура, время реакции и т.д.) получаются специфические регио- и/или диастереоизомерические формы соединений формул Ia, IIa или IIIa или их смеси.

В варианте способа b) конфигурация в положении 9 определяется конфигурацией в положении 9 в исходном веществе формулы V. Реакционные смеси могут быть образованы обычным способом, например хроматографически.

В варианте способа c) получение карбонатов предпочтительно осуществлять в инертном растворителе, в таком как простой эфир, например в тетрагидрофуране, диэтиловом эфире или в диоксане, в хлорированном углеводороде, например в 1,2-дихлорэтане или в метиленхлориде, или в ацетонитриле, при температуре от -20oC до температуры кипения реакционной смеси, предпочтительно при комнатной температуре. В качестве вещества, связывающего кислоту, может быть использован третичный амин, например триэтиламин, 4-диметиламинопиридин или пиридин.

Восстановление - вариант способа d) - может быть выполнено обычным образом. Восстанавливающий агент обычно представляет собой гидридное соединение, например NaBH4, диизобутилалюминийгидрид или тетраметиламмонийтриацетоксиборогидрид. Способ может быть осуществлен в инертном растворителе, в таком как простой эфир или циклический простой эфир, например в тетрагидрофуране, диоксане или в диэтиловом эфире, в ароматическом углеводороде, например в толуоле, или, в случае применения в качестве восстанавливающего агента тетраметиламмонийтриацетоксиборогидрида, также в ацетонитриле и/или в уксусной кислоте, при температурах предпочтительно от -70 до 50oC, главным образом при комнатной температуре.

Вариант способа a) представляет собой алкилирование. Оно предпочтительно осуществляется в непротонном растворителе, например в простом эфире, в циклическом простом эфире, в ароматическом углеводороде, в диметилформамиде или в диметилсульфоксиде, в присутствии основания, такого как ненуклеофильное азотистое основание, например DBU, или гидрида щелочного металла, например гидрида натрия или калия, или соли металла, например карбоната или фторида калия, натрия или цезия, необязательно в присутствии краун-эфира. Алкилирующий агент предпочтительно представляет собой галогенид, тозилат или мезилат, например иодистые алкил, главным образом метилиодид. Реакция осуществляется при комнатной температуре или при повышенной температуре, предпочтительно при комнатной температуре.

Ацилирование в соответствии с вариантом способа f) может быть осуществлено обычным образом, например в инертном растворителе, таком как ацетонитрил или дихлорметан, например, с хлорангидридом кислоты или с ангидридом кислоты, в присутствии вещества, связывающего кислоту, такого как 4-диметиламинопиридин, или с кислотой в присутствии вещества, связывающего кислоту, такого как 4-диметиламинопиридин, или с кислотой в присутствии карбодиимида, такого как дициклогексилкарбодиимид. Ацилирование может быть осуществлено с дифосгеном или тиофосгеном, с последующим добавлением аммиака или подходящего амина, чтобы получить соответствующие карбаматы, в которых R5 представляет собой группу формулы -OC(=X)B(R10)R11, о которой упоминалось выше. Когда реакция осуществляется в присутствии NH3 или первичного амина, конечные продукты, в которых R6 и R6a вместе означают оксо, могут подвергаться циклизации и образовывать соединения формулы Ib

в которых заместители имеют установленные выше значения, и которые также составляют часть изобретения.

Вариант способа g) представляет собой окисление. Оно может осуществляться обычным образом, например в инертном растворителе, таком как ароматический углеводород, например в толуоле, или в таком, как галогенированный углеводород, например в дихлорметане или в дихлорэтане, при температурах от 0oC до комнатной температуры, предпочтительно при комнатной температуре. Реакция осуществляется, например, с применением - N-метилморфолин-N-оксида в присутствии каталитического количества перрутината тетрапропиламмония, или с применением I, 1,1-трис(ацетокси)-1,1-дигидробензиодоксол-3(1H)она (метод Dess-Martin). Окисленные конечные соединения формулы I, в которых R8 вместе с R8a образуют оксо и R5 представляет собой гидроксил, могут существовать в равновесии с соответствующими соединениями формулы I, в которых R8 представляет собой гидроксил, и R5 вместе с R8a представляют окси-, т.е. с соединениями формулы Ic

в которых заместители имеют установленные выше значения, и которые также составляют часть изобретения.

Вариант способа g) дает смеси этих соединений, которые могут быть разделены обычными приемами, например хроматографически. В зависимости от исходного вещества и условий осуществления реакции, особенно от окисляющего реагента, окисление может происходить в положении 10, 14, 22, 24 и/или 33. Различная реакционная способность и/или селективная защита гидроксильных групп может дать на выходе конечные продукты, которые окислены только в выбранных положениях.

Вариант h) способа может быть осуществлен обычным для галогенирования способом, например путем взаимодействия с галогенирующим агентом, таким как тионилхлорид, в подходящем растворителе, например в пиридине или в тетрагидрофуране, при температурах, например, между 0oC и комнатной температурой, предпочтительно при комнатной температуре.

Варианты способа изобретения могут быть выполнены одновременно, особенно вариант e) способа может быть осуществлен "реакцией в одном котле" с вариантами a) или b) способа. Смеси конечных продуктов могут быть разделены обычными способами, например хроматографически.

Соединения формулы Ia могут быть в равновесии с соединениями формулы IIa. Во многих случаях эти таутомерные формы могут быть выделены.

Варианты a) и b) способа обычно означают:
a) когда в реакцию вступает соединение формулы IV, чтобы получить соединения формул Ia и IIa - перегруппировку и циклизацию;
b) когда в реакцию вступает соединение формулы IV, чтобы получить соединения формулы III - циклизацию;
c) когда в реакцию вступает соединение формулы V, чтобы получить соединения формулы Ia и IIa - циклизацию.

Когда соединения, полученные в соответствии с вариантами a) - h) способа имеют одну или более защищенных гидроксильных групп, защищающая(ие) группа(ы) может(гут) быть удалена(ны) обычными способами, чтобы получить соответствующие соединения без защитных группы. Удаление, например, трет-бутилдиметилсилила или трет-бутоксикарбонила может быть осуществлено путем обработки фтористоводородной кислотой в таком растворителе, как ацетонитрил. В зависимости от выбранных условий реакции (например, продолжительность или температура) удалением можно управлять таким образом, чтобы удалить либо все, либо только некоторые защитные группы.

Когда соединения, полученные в соответствии с вариантами a) - h), имеют одну или более гидроксильных групп, гидроксильная(ые) группа(ы) может(гут) быть защищена(ы) обычными способами, чтобы получить соответствующие соединения с защитными группами. В зависимости от выбранных условий реакции реакцией можно управлять таким образом, чтобы защищенными оказались либо все, либо только некоторые гидроксильные группы. Подходящими защитными группами являются группы, которые обычно применяются для защиты гидроксильных групп, такие как трет-бутоксикарбонил или триалкилсилил, предпочтительно трет-бутилдиметилсилил.

Частичное удаление или введение защитных групп особенно показано в том случае, когда на последующей стадии реакции в реакцию должна вступить определенная гидроксильная группа.

Соединения формул I - V имеют множество хиральных центров и могут существовать в виде ряда стереоизомеров. Варианты способа изобретения обычно дают в результате смесь таких изомеров. В зависимости от условий и типа реакции способом можно управлять таким образом, чтобы преимущественно получался определенный изомер. Изобретение дает все оптические и геометрические изомеры так же, как и рацемические смеси. Изомеры могут быть разделены или выделены обычными техническими приемами. Однако предпочтительное расположение при различных хиральных атомах углерода показано формулами Is - Vs





В приведенных выше формулах Is - Vs, когда R1 является иным, чем оксо вместе с R1a, тогда R1 предпочтительно связывается с атомом углерода в положении 33 в - конфигурации; R3 предпочтительно связывается с атомом углерода в положении 21 в - конфигурации; и когда R4 является иным, чем оксо вместе с R4a, тогда R4 предпочтительно связывается с атомом углерода в положении 22 в - конфигурации.

Соединение изобретения может быть выделено из реакционной смеси и очищено обычными способами.

Исходное вещество формулы V предпочтительно в виде диастереоизомеров, которые дальше обозначаются "диастереоизомеры C", может быть получено введением в реакцию соединения формулы IV, аналогично варианту a) способа, с последующей реакцией образовавшегося продукта с диазоалканом. Первая стадия этого процесса может быть выполнена так, как описано выше, например, с KOH/краун-эфиром в тетрагидофуране. Продукт реакции обрабатывают обычным образом, остаток вновь растворяют в инертном растворителе, например в дихлорметане, и порошкуют с раствором диазоалкана, предпочтительно, диазометана или диазоэтана, в инертном растворителе, например в простом эфире. Образовавшаяся реакционная смесь может быть обработана обычным способом.

Исходное вещество формулы V предпочтительно в виде диастереоизомеров, которые далее обозначаются как "диастереоизомеры A", может быть получено взаимодействием соединения формулы IV с основанием, с последующей реакцией образовавшегося продукта с диазоалканом. Эта стадия процесса может быть выполнена обычным способом. Предпочтительно, чтобы она осуществлялась в смеси растворителей, например в смеси тетрагидрофурана и воды, с использованием в качестве основания LiOH или Ca(OH)2. Продукт реакции обрабатывают обычным образом, остаток вновь растворяют в инертном растворителе, например в дихлорметане, и порошкуют с раствором диазоалкана, предпочтительно диазометана или диазоэтана, в инертном растворителе, например в простом эфире. Образовавшаяся реакционная смесь может быть обработана обычным образом.

Инсофар (insofar), как и его получение, здесь специально не описывается, например, в примерах использованные в качестве исходных веществ являются известными, или могут быть получены обычными способами из известных соединений, например, исходя из подходящих линий Streptomyces, таких как Streptomyces tsukubaensis N 9993, описанных, например, в Fujisawa, Европатент 184162. Образцы могут быть получены из Fermentation Research Institute, Tsukuba, Ibarak: 305,, Japan, снабжение Budapest Treaty, под депозитным N FERM BP-927. Этой линии дан другой депозитный номер 27 апреля 1989 г. Agricultural Research Culture Collection International Depository, Peoria, Illinois 61604, USA, снабжение Budapest Treaty, депозит N NRRL 18488.

Изобретение иллюстрируют следующие далее примеры. Они не являются ограничивающими изобретение. Все температуры даются в градусах Цельсия. В спектрах ЯМР все величины химического смещения даются в ppm; образцы измеряются в CDCl3, если нет иных указаний. Используются следующие абревиутары:
O - трет-BDMS - трет-бутилдиметилсилилокси
дв.св. - двойная связь
пр.св. - простая связь \\\ Im - 1-имидазолилкарбонил
Br - бензоил
DBU - 1,8-диазабицикло[5,4,0]ундек-7-ен
Ac - ацетил
BOC - трет-бутоксикарбонил

Формула Ik ( Rk3 = аллил) = FK 506
Формула Ik ( Rk3 = этил) = FK 520.

Пример 1: R1 = R2 = o-трет-BDMS, R3 = C2H5, R7 = OCH3 = пр.св. , n = 2 (процесс a)
R1a = R2a = R4a = H
Ia: соединение формулы IIIa;
Ib: соединение формулы IIa (диастереоизомер A-);
Ic: соединение формулы Ia (диастереоизомер A);
Id: соединение формулы Ia (диастереоизомер B);
Ie: соединение формулы Ia (диастереоизомер C).

Добавляют 4 г краун[18,6] эфира и 12,7 г карбоната цезия (или 5 г фторида цезия) к раствору 20 г 24, 33-бис-O-трет-BDMS FR 520 в 250 мл сухого тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 часов при комнатной температуре, затем распределяют между этилацетатом и 1N соляной кислотой, фазы разделяют, органическую фазу промывают рассолом, осушают над сульфатом натрия, фильтруют и упаривают в вакууме. Хроматография остатка (н-гексан/этилацетат = 3/1 -> 1/2) дает названные в заголовке вещества в виде бесцветных пен.

Пример 2. R1 = R2 = O-трет-BD MS, R3 = C2H5, R4 + R4a = 0 R7 = OCH3, = пр.св., n = 2 R1a = R2a = H; диастереизомеры A (процесс b)
2a: соединение формулы IIa;
2b: соединение формулы Ia.

Добавляют 1 мл диазабициклоундецена к раствору 5,2 г соединения формулы V (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R1a = R2a = H, R3 = C2H5, R4 + R4a = 0, R7 = OCH3, R9 = CH3, n = 2, = пр.св., диастереоизомер A) в 250 мл ацетонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 70 минут при комнатной температуре и затем обрабатывают так, как описано в примере 1 (н-гексан/этилацетат = 3/2), чтобы получить названные в заголовке соединения в виде бесцветных пен.

Аналогичным образом, как описано в примерах 1 и 2, получают в виде бесцветных пен соединения формул Ia, IIa и IIIa (R7 = OCH3, n = 2, = пр.св., R1a = R2a = H), перечисленные в следующей далее таблице 1.

а) Удаление защитной группы или соответственно восстановление этого соединения дает соединение примера 6c /=примеру 73/ или соответственно соединение примера 28.

Пример 13. Соединение формулы III (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H6, R4 + R4a = O, R''5 + R''6 = O-CO-O, R7 = OCH3, = пр.св., n = 2, R1a = R2a = H (процесс c).

К раствору 0,8 г соединения формулы III (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = O, R1a = R2a = H, R''5 = R''6 = OH, R7 = OCH3, пр. св., n = 2) в 40 мл ацетонитрила добавляют по очереди 0,2 мл дифосгена и 1,75 г диметиламинопиридина. Реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 часов при комнатной температуре и затем обрабатывают так, как описано в примере 1 (н-гексан/этилацетат = 9/1), чтобы получить названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 13, получают в виде бесцветных пен соединения формул I - III (R3 = C2H5, R7 = OCH3, = пр. св. , n = 2, R1a = R2a = R4a = R8a = H), перечисленные в следующей далее таблице 2.

х) вместе с R6a
Пример 19. Соединение формулы I (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = 0, R5 = R6 = R8 = CH, R7 = OCH3, = пр.св., n = 2, R1A = R2a = R6a = R8a = H) диастереоизомер C) (процесс d).

Добавляют 0,5 г тетраметиламмонийтриацетоксиборогидрида к раствору 1 г соединения формулы I (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R1a = R2a = R8a = H, R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = 0, R5 = R8 = OH, R7 = OCH3, = пр.св., n = 2, диастереоизомер C) в 30 мл ацетонитрила и 5 мл уксусной кислоты. Реакционную смесь перемешивают в течение 3,5 часов при комнатной температуре и затем распределяют между насыщенным водным раствором NaHCO3 и этилацетатом. Органическую фазу отделяют, промывают по очереди рассолом, 1N соляной кислотой и снова рассолом, сушат над Na2SO4, фильтруют и упаривают в вакууме. Хроматография остатка (этилацетат) дает названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 19, получают в виде бесцветных пен соединения формул I, II и III (R3 = C2H5, R7 = OCH3, R8 = OH, = пр.св., n = 2, R1a = R2a = H), перечисленные в следующей далее таблице.

a) Удаление защитных групп дает соединение примера 118
Пример 29. Соединение формулы I (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = O R5 = R7 = OCH3, R8 = OH, = пр.св., n = 2, (R1a = R2a = R8a = R8a = H) (процесс d).

Добавляют 200 мг круан [18,6] эфира, 200 мг карбоната цезия и 1,5 мл иодистого метила к раствору 100 г соединения формулы I (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R1a + R2a = R8a = H, R4 = R4a = R6 + R6a = O, R5 = R8 = OH, R7 = OCH3, = пр.св., n = 2, диастереоизомер A) и перемешивают в течение 1,5 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь обрабатывают так, как описано в примере 1 (н-гексан/этилацетат = 2/1, чтобы получить названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 29, получают в виде бесцветных пен соединения формул I и III (R3 = C2H5, R4 + R4a = O, R7 = OCH3, R8 = OH, = пр.св., n = 2, R1a = R2a = R8a = H), перечисленные в таблице 4.

Пример 32. R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = O, R7 = OCH3, = пр.св., n = 2; диастереоизомер A, (процесс f) (R1a = R2a = H)
32a: соединение формулы I (R5 = OH, R6 + R6a = O, R8 = O-Bz, R8a = H);
32b: -"- I (R5 = O-Bz, R6 + R6a = O, R8 = O-Br, R8a = H);
32c: -"- I (R5 = O-Bz, R6 + R6a = O, R8 = OH, R8a = H);
32d: -"- II (R'5 = O-Bz, R'6 = OH).

Добавляют 5 мол. эквивалентов 4-диметиламинопиридина и 1,3 мол. эквивалента бензоилхлорида к раствору 0,6 г соединения формулы I (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R1a = R2a= R8a = H, R4 + R4a = R6 + R6a = 0, R5 = R8 = OH, R7 = OCH3, = пр.св., n = 2, диастереоизомер A) или соединения формулы II (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 = R4a= O, R'5 = OH, R'6 = OH, R7 = OCH3, = пр.св., R1a = R2an = H, n = 2). Реакционную смесь перемешивают в течение 45 минут и затем обрабатывают так, как описано в примере 1 (н-гексан/этилацетат = 4/1 --> 2/1), и получают названные в заголовке вещества в виде бесцветных пен.

Аналогичным образом, как описано в примере 32, получают в виде бесцветных пен соединения формул I и II (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 = R4a= O, R7 = OCH3, = пр.св., n = 2, R1a = R2a = H), перечисленные в следующей далее таблице 5.

1a) удаление защитной группы дает соединение примера 6c (= примеру 73)
Пример 44. Соединение формулы I (R1 = R2 = R8 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = O, R5 = O. CO (4-морфолинил), R7 = OCH3, пр. св., n = 2, диастереоизомер A) (R1a = R2a = R8a = H) (процесс f)
Добавляют 10 экв. 4-диметиламинопиридина и 1 мол. экв. дифосгена к раствору 2 г соединения формулы I (R1 = R2 = R8 = O-трет-BDMS, R1a = R2a = R8a = H, R3 = C2H5, R4 + R4a + R6 + R6a = O, R5 = OH, R7 = OCH3, пр.св., n = 2, диастереоизомер A) в 50 мл ацетонитрила, реакционную смесь перемешивают в течение 20 минут при комнатной температуре, затем выливают в 500 мл этилацетата и 20 мл морфолина, энергично перемешивают в течение 10 минут и затем обрабатывают так, как описано в примере 1 (н-гексан/этилацетат = 7/1), чтобы получить вещество в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 44, получают в виде бесцветных пен соединения формул I и Ib (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = O, R7 = OCH3, пр.св., n = 2, R6 = OH, R1a = R2a = R6a = H), перечисленные в следующей далее таблице 6.

Пример 50. Соединение формулы I (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = R8 + R8a = O, R5 = OH, R7 = OCH3, пр.св., n = 2, диастереоизомер A (процесс g) (R1a = R2a = H)
Добавляют 0,5 г 1,1,1-трис(ацетокси)-1,1-дигидробензиодооксол-3 (1H)она к раствору 0,5 г соединения формулы I (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R1a = R2a = R8a = H, R4 + R4a = R6 + R6a = O, R5 = R8 = OH, R7 = OCH3, пр. св. , n = 2, дистереоизомер A) в 50 мл метиленхлорида. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 часов при комнатной температуре, затем фильтруют через силикагель, промывают смесью н-гексана с этилацетатом (1/1) и фильтрат упаривают в вакууме. Хроматография остатка (н/гексан/этилацетат = 3/1) дает названное в заголовке вещество в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 50, получают в виде бесцветных пен соединения формулы I (R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = R8 + R8a = O, R7 = OCH3, = пр.св., n = 2, К = H), которые перечислены в следующей далее таблице 7.

Пример 55. Соединение формулы I (R1 = R2 = R8 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = O, R5 = Cl, R7 = OCH3, пр.св., n = 2, диастереоизомер эпи-A) (процесс h) (R1a = R2a = R8a = H)
Добавляют 0,3 мл тионилхлорида в 5 мл пиридина к раствору 1 г соединения формулы I (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = O, R5 = OH, R7 = OCH3, R8 = O-трет-BDMS, = пр.св., n = 2, R1a = R2a = R8a = H, диастереомер A) в 100 мл тетрагидрофурана, реакционную смесь перемешивают в течение 15 часов при комнатной температуре и затем распределяют между этилацетатом и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Органическую фазу отделяют, промывают дважды IN HCl и водой, сушат над Na2SO4 и растворители удаляют в вакууме. Колоночная хроматография (н-гексан/этилацетат = 9/1) дает названное в заготовке соединение в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 55, получают в виде бесцветных пен соединения формулы I (R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = O, R7 = OCH3, R8 = O-трет-BDMS = пр.св., n = 2, R1a = R2a = R8a = H), указанные в следующей далее таблице 8.

Пример 58. Соединение формулы I (R1 = R2 = R8 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = O, R7 = OCH3, = пр.св., n = 2, диастереоизомер A (защита). (R1a = R2a = R8a = H)
a) R5 = O-трет-BDMS;
b) R5 = OH.

Добавляют 5 экв. 2,6-лутидина и 2 экв. трет-бутилдиметилсилилтрифлата к раствору соединения формулы I (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = O, R5 = R8 = OH, R7 = OCH3, R1a = R2a = R8a = H, = пр. св., n = 2, диастереоизомер A) в 50 мл ацетонитрила, реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 часов при комнатной температуре и затем обрабатывают так, как описано в примере 1. Хроматография (элюент-толуол) дает названные в заголовке соединения в виде бесцветных пен.

Аналогичным образом, как описано в примере 58, получают в виде бесцветных пен соединения формулы I (R1 = R2 = R8 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = O, R7 = OCH3, пр.св., n = 2, R1a = R2a = R8a = H), перечисленные в следующей далее таблице 9.

Пример 61. Соединение формулы III (R1 = OH, R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = O, R''5 = R''6 = OH, R7 = OCH3, пр.св., n = 2, (частичная защита) R1a = R2a = R8a = H)
Добавляют 3 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты к раствору 0,5 г соединения формулы III (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = O, R5 = R6 = OH, R7 = OCH3, пр.св., R1a = R2a = H, n = 2) в 30 мл ацетонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 минут при комнатной температуре, затем распределяют между насыщенным водным раствором NaHCO3 и этилацетатом, органическую фазу отделяют, промывают насыщенным водным раствором NaHCO3 и несколько раз водой, сушат над Na2SO4, фильтруют и упаривают в вакууме. Хроматография остатка (н-гексан/этилацетат = 1/2) дает названное в заголовке вещество в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 61, получают в виде бесцветных пен соединения (R1 = OH, R4 + R4a = О, R7 = OCH3, = пр.св., n = 2, R1a = R2a = H), перечисленные в следующей далее таблице 10.

a) Удаление защитных групп дает соединение примера 6c (=примеру 73)
Пример 71. Соединение формулы I (R1 = R2 = R5 = R8 = OH, R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = O, R7 = OCH3, = пр.св., n = 2, R1a = R2a = R8a = H, диастереоизомер B) (снятие защитных групп).

Добавляют 3 мл 40%-ной водной фтористоводородной кислоты к раствору 0,5 г соединения формулы I (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = R6 + R6a = O, R5 = OH, R7 = OCH3, пр.св., n = 2, R1a = R2a = R8a = H, R8 = . .. диастереоизомер B) в 30 мл ацетонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 часов при комнатной температуре, затем распределяют между насыщенным водным раствором NaHCO3 и этилацетатом, органическую фазу отделяют, промывают насыщенным водным раствором NaHCO3 и несколько раз водой, сушат над Na2SO4, фильтруют и упаривают в вакууме. Хроматография остатка (н-гексан/этилацетат = 1/2) дает названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

Аналогичным образом, как описано в примере 71, получают в виде бесцветных пен соединения (R7 = OCH3, = пр.св., n = 2, R2a = H), перечисленные в таблице 11.

Исходные материалы могут быть получены так, как изложено далее.

A) 33-O-Метансульфонил-24-O-трет-BDMS-FR 520
Добавляют 3 г 4-диметиламинопиридина и 0,3 мл хлорангидрида метансульфоновой кислоты к раствору 1 г 24-O-трет-BDMS-FR 520 в 40 мл ацетонитрила и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Затем реакционную смесь распределяют между насыщенным водным раствором NaHCO3 и этилацетатом, фазы разделяют, органическую фазу промывают 1N соляной кислотой и рассолом, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и упаривают в вакууме. Хроматография остатка (н-гексан-этилацетат = 1/1) дает названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

B) 33-O-Метансульфонил-24-O-трет-BDMS-FR 506
Используя в качестве исходного вещества 24-O-трет-BDMS и действуя аналогично тому, как описано в A), получают названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

C) Соединение формулы V (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = O, R7 = OCH3, R9 = CH3, = пр.св., n = 2, диастереоизомер C) (R1a = R2a = H)
Добавляют 0,5 г краун [18,6] эфира и 0,7 г 24,33-бис-O-трет-BDMS-FR 520 к суспензии 47 мг порошкообразного KOH в 40 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивают в течение 20 минут при комнатной температуре, затем распределяют между 1N соляной кислотой и этилацетатом, фазы разделяют, органическую фазу промывают рассолом, сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Остаток снова растворяют в 30 мл дихлорметана и порошкуют с 1 М раствором диазометана в эфире до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым. После выпаривания растворителя хроматография остатка (н-гексан/этилацетат = 2/1) дает названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

H1 ЯМР (CDCl3): 5,14 (д., J = 7,5 Гц, H-26); 4,99 (д., J = 10 Гц, H-20); 3,97 (д.ш., J = 14 Гц, H-6е); 3,81 (с., COOCH3); 2,70 (м., H-11).

D) Соединение формулы V (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = CH2 CH = CH2, R4 + R4a = O, R7 = OCH3, R9 = CH3, = пр.св., n = 2, диастереоизомер C) (R1a = R2a = H)
Используя в качестве исходного вещества 24,33-бис-O-трет-BDMS-FK 506 и действуя аналогично тому, как описано в C), получают названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

E) Соединение формулы V (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = C2H5, R4 + R4a = O, R7 = OCH3, R9 = CH3, = пр.св., n = 2, диастереоизомер A) (R1a = R2a = H)
Добавляют 2 г гидроксида кальция к раствору 3 г 24,33-бис-O-трет-BDMS-FR 520 в 60 мл к тетрагидрофурана и 15 мл воды и перемешивают в течение 60 минут при комнатной температуре. Затем реакционную смесь распределяют между 0,5N соляной кислоты и этилацетатом, фазы разделяют, органическую фазу сушат и упаривают в вакууме. Остаток снова растворяют в 30 мл дихлорметана и порошкуют с 1 М раствором диазометана в эфире до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым. После выпаривания растворителя, хроматография остатка (н-гексан/этилацетат = 2/1) дает названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

H1 - ЯМР (CDCl3): (смесь ротамеров = 58/42)
основной изомер: 5,20 (д., J = 7,5 Гц, H-26); 4,93 (д., J = 10 Гц, H-20); 4,04 (д.ш., J = 13 Гц, H-6e); 3,83 (с., COOCH3);
вторичный номер: 5,13 (д., J = 10 Гц, H-26); 4,70 (д., J = 10 Гц, H-20); 4,57 (д.ш., J = 13 Гц, H-6e); 3,63 (с., COOCH3).

F) Соединение формулы V (R1 = R2 = O-трет-BDMS, R3 = CH2-CH=CH2 R4 + R4a = O, R7 = OCH3, R9 = CH3, = пр.св., n = 2, диастереоизомер A) (R1a = R2a = H)
Используя в качестве исходного вещества 24,33-бис-O-трет-BDMS-FK 506 и действуя аналогично тому, как описано в разделе E), получают названное в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

G) Соединение формулы IV (R1 = O-трет-BDMS, R2 + R4 = O-CO-O, R3 = C2H5, = пр.св., n = 2, (R1a = R2a = R4a = H)
Используя в качестве исходного вещества соединение формулы IV (R1 = O-трет-BDMS, R2 = R4 = OH, R3 = C2H5, n = 2, = пр.св., (R1a = R2a = R4a = H) и действуя аналогично тому, как описано в примере 13, получают названое в заголовке соединение в виде бесцветной пены.

H1 - ЯМР - спектры (500 МГц) (см. в конце описания)
В спектрах ЯМР приняты следующие обозначения: d - дублет; s - синглет; t - триплет; q - квартет; b - широкий; db - широкий дублет; dd - двойной дублет; ddt - дублет-дублет-триплет; m - мультиплет.

Соединения изобретения в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, которые здесь далее для краткости называются "вещества изобретения", обладают фармакологической активностью. Таким образом, они могут быть показаны для применения в качестве фармацевтических препаратов. В частности, они обладают противовоспалительной, иммунодепрессивной и антипролиферативной активностью.

Противовоспалительная активность, например, может быть определена следующими далее методами, при описании которых использованы следующие аббревиатуры:
DNP - 2,4-динитрофенол
DNEB - 2,4-динитрофторбензол
TPA - 12-O-тетрадеканоилфорбор-13-ацетат
1. Ингибирование дегрануляции мышиных тучных клеток (mast cеll) in vitro
Тучные клетки murine (CFTL-13) обрабатывают DNP-специфическим IgE в течение ночи. Дегрануляцию инициируют добавлением антигена (DNP) и измеряют как активность гексозаминидазы в супернатанте клеток через 60 минут колориметрическим анализом. Ингибирующие вещества вводят за 30 минут до введения DNP.

Вещества изобретения в этом испытании вызывают дегрануляцию тучных клеток (IC50) при дозе от 1 нг/мл до 50 нг/мл.

2. Индуцированный оксазолоном аллергический контактный дерматит (на мышах) [метод испытаний описан в F.M Dietrich and R. Hess, Int. Arch. Allergy 38 (1970) 246-259]
Активность веществ изобретения при этом испытании (ингибирование воспалительной припухлости) составляет до 58% при одноразовом местном применении в виде 0,01%-ного раствора. Гидрокортизон (1,2%) неактивен в этих условиях на этой модели, и индометазин (3,6%) ингибирует припухлость только на 22%.

3. Индуцированный DNFB аллергический контактный дерматит (на свиньях) [метод испытания таков, какой описан, например, в Европейском патенте 315978]
Двукратное местное применение составов, содержащих 0,13% веществ изобретения, дает в результате ингибирование воспалительной реакции до 44%.

4. Ингибирование контактного дерматита, индуцированного раздражающим действием сложного эфира форбола (ТРА) на мышах [метод испытания таков, какой описан, например, в Европейском патенте 315978]
В этом испытании при однократном применении формулировок, содержащих 0,4 - 3,6% веществ изобретения, получают ингибирование воспалительной реакции до 40% (табл. 13).

5. Ингибирование контактного дерматита, индуцированного раздражающим действием арахидоновой кислоты (на мышах)
Проводят местную обработку как внешней, так и внутренней стороны правого уха самок мышей NMRU 10-ю мкл DAE 244 (DMSO / ацетон/этанол = 2/4/4), содержащего испытуемое соединение (обычно 1,2 и 3,6%). Через 30 минут правое ухо обрабатывают местно (как внутри, так и снаружи) 10 мкл ацетона, содержащего 1 мг арахидоновой кислоты. Еще через 90 минут мышей убивают, отрезают уши по линиям хрящей и взвешивают. Определяют разницу в весе между левыми и правыми ушами и вычисляют % ингибирования относительно группы, обработанной только одной арахидоновой кислотой.

В этом испытании при однократном применении формулировок с 0,4 - 3,6% веществ изобретения получают ингибирование реакции воспаления до 30% (табл. 14).

6. Ингибирование контактного дерматита, индуцированного раздражающим действием ионофора (A 23187) (на мышах)
Проводят местную обработку как внешней, так и внутренней стороны правого уха самок мышей NMRI 15-ю мкл смеси ацетона с 10% DMSO, содержащей 15 мг A 23187 с (обычной 0,4 и 1,2%) или без испытуемого соединения. Через 7,5 часов мышей убивают, отрезают уши по линиям хрящей и взвешивают. Определяют разницу в весе между левым и правым ухом для каждой мыши и вычисляют % ингибирования относительно группы, обработанной только одним A 23187.

В этом испытании при однократном применении формулировок с 0,4 - 1,2% веществ изобретения получают ингибирование воспалительной реакции до 72%. Индометазин, использованный для сравнения, ингибирует воспаление на 44% при концентрации 1,2%.

Иммунодепрессантная и антипролиферативная активность может быть определена, например, в соответствии со следующими далее методами испытаний.

7. Пролиферативная реакция лимфоцитов на аллогенную стимуляцию в реакции смешанных лимфоцитов (MLR) in vitro [метод испытаний представляет собой метод, описанный, например, в литературе Т. Мео, "The MLR in the Mouse", Immunological Methods, L. Lefkovits and B. Pernis, Eds., Academic Press, N. Y. (1979) 227-239]
При этом испытании устанавливают подавление смешанных лимфоцитов (IC50) веществами изобретения при дозе от 10 нг/мл до 100 нг/мл.

8. Ингибирование первичной гуморальной иммунной реакции в эритроцитах овец in vitro [метод испытаний представляет собой метод, описанный, например, в литературе R.I. Mishell and R.W. Dutton, Science 153 (1966() 1004-1006; R.I. Mishell and R.W. Dottn, J.Exp. Med. 126 (1967) 423-442]
При этом испытании вещества изобретения являются активными с IC50 при дозе от 0,0024 мкг/мл до 0,32 мкг/мл.

9. Ингибирование пролиферации кератиноцитов человека [метод испытаний представляет собой метод, описанный, например, в Европейском патенте 539326]
При этом испытании вещества изобретения являются активными при концентрациях от 3 мкМ/мл до 10 мКм/мл, давая в результате ингибирование от 20% до 50%.

10. Ингибирование эпидермальной гиперпролиферации, индуцированной эфиром форбола (ТРА) (на мышах)
Для индукции эпидермальной гиперпролиферации на наружное ухо наносят ТРА (0,005%) в 1 и 3 день. Испытуемое вещество наносят на те же самые места ежедневно в 1, 2, 3 и 4 день. Таким же образом на контрольных животных, обработанных ТРА, наносят носитель. Оценку антипролиферативной активности испытуемого соединения проводят в 4 день, через 6 часов после последнего нанесения, путем иммуногистологического исследования сферы распространения кератиноцитов, окрашенных BrdU (BrdU-Staining) (за один час до умерщвления животных ижектируют BrdU меченые клетки в S-фазе), и путем измерения эпидермального пространства участка среза для опытных и контрольных животных.

При этом испытании при 4 применениях формулировок с 0,4 - 1,2% веществ изобретения выявляют ингибирование мечения BrdU на 60-70% и ингибирование гиперплазии на 17-42%.

Вещество примеров 71 (и 6d) и вещество примера 93, в особенности вещество примера 71 (6d), являются предпочтительными веществами в вышеупомянутых условиях. Отмечено, например, что в вышеупомянутом опыте 6 эти вещества в виде 1,2%-ных препаратов имеют лучшую активность, чем 1,2%-ный препарат индометазина. Следовательно, это означает, что для вышеупомянутых случаев применения соединения примеров 71 (6d) и 93 могут вводиться более крупным млекопитающим, например человеку, теми же способами введения и в тех же или меньших дозах, чем те, какие обычно используются в случае индометазина. Полученные соединения применяются в качестве противовоспалительных веществ и в качестве иммунодепрессантов и антипролиферативных веществ для местного и общего применения с целью профилактики и лечения воспалительных и гиперпролиферативных состояний и состояний, требующих иммуноподавления, в таких случаях, как
a) лечение воспалительных и гиперпролиферативных заболеваний кожи, таких как атопические дерматиты, контактные дерматиты и другие экзематозные кожные болезни, себорейная экзема, плоский красный лишай, пузырчатка обыкновенная и напоминающие пузырчатку, врожденный буллезный эпидермолиз, васкулиты, эритемы, кожные эозинофилии, красная волчанка, акне, псориаз и кожные опухоли;
b) профилактика и лечение аллергических заболеваний, таких как приобретенная бронхиальная астма, ринит, конъюнктивит, эндогенная экзема, крапивница (гигантская крапивница, пищевая и лекарственная аллергия и анафилаксия;
c) профилактика и лечение
сопротивляемости в ситуациях пересадки органов или тканей, например сердца, почки, печени, костного мозга и кожи,
заболеваний "трансплантант против хозяина", таких как следующие за трансплантацией костного мозга,
аутоаллергических болезней, таких как ревматоидный артрит, системная красная волчанка, тиреоидит хасимото (Hachimoto); рассеянный склероз, тяжелая миастения, диабет типа 1 и увеит,
кожных проявлений иммунологически промежуточных расстройств и
гнездной алопеции.

Соединения могут назначаться системно или местно. Для вышеупомянутых показаний подходящая доза будет конечно меняться в зависимости, например, от хозяина, способа введения и от характера и тяжести заболевания лечащегося. Однако вообще показано, что общие лечебные результаты получают при суточной дозировке от 1,0 мг/кг до 10 мг/кг на вес тела животного. Требуемая суточная доза для более крупных млекопитающих лежит в области от 10 мг до 100 мг, вводимая обычным образом, например раздельными дозами до четырех раз в день, или в форме запаздывания (retard form). При местном применении лечебные результаты получают при локальном назначении при концентрации активного соединения от 1% до 3% несколько раз в сутки, например 2 - 5 раз в день.

Вещества изобретения могут вводиться любым обычным путем, в частности, энтерально, например, орально, например, в виде таблеток или капсул, или местно, например, в виде лосьонов, гелей, кремов, разбрызгиваемых растворов и растворов, таких как глазные капли или капли в нос, или в виде аэрозолей для местной обработки кожи и слизистых оболочек, например, глаз, дыхательных путей, влагалища, ротовой и носовой полости.

Фармацевтические композиции, например, для местного применения, включающие заявленные соединения в сочетании по крайней мере с одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, могут быть изготовлены обычным способом путем смешения. Единица лекарственной формы содержит, например, от 0,0025 мг до 50 мг активного вещества.

Местное применение возможно, например, для кожи. Другой вид местного применения - применение для лечения глаз, например для лечения иммунопромежуточных (immune - mediated) состояний глаз, таких как аутоаллергические болезни, например уевит, кератоплазия и хронический кератит; аллергических состояний, например весеннего конъюнктивита; воспалительных состояний и при пересадке роговицы путем местного нанесения на поверхность глаза вещества изобретения в приемлемом фармацевтически предназначенном для препаратов для глаз носителе.

Предназначенный для глазных препаратов носитель представляет собой такой носитель, который поддерживает контакт вещества с поверхностью глаза достаточное время, чтобы позволить соединению проникнуть в корнеальную и внутренние области глаза, например в переднюю камеру, заднюю камеру, в стекловидное тело, в роговицу, во внутриглазную жидкость, в жидкую часть стекловидного тела, в роговицу, в радужку и цилиарию, в хрусталик, в сосудистую оболочку и сетчатку, и в склеру.

Фармацевтически приемлемым подходящим для глазных препаратов носителем может быть, например, мазь, растительное масло или инкапсулирующий материал.

Хотя противовопаслительная, иммуноподавляющая и антипролиферативная активность являются основными активными свойствами веществ изобретения, они также обладают до некоторой степени активной способностью увеличивать чувствительность или эффективность химиотерапевтических лекарственных средств.

Эта активность может быть определена, например, в соответствии с методами испытаний, описанными в Европейском патенте 360760.

Соединения изобретения поэтому показаны для применения с целью снятия сопротивления различного вида действию химиотерапевтических лекарственных препаратов, например, врожденного или приобретенного, или для повышения чувствительности к лечению назначенными лекарственными средствами, например, как средства снижения уровня дозировки при регулярном применении химиотерапевтических препаратов, например, в случае лечения противоопухолевыми или цитостатическими лекарствами, или как средства для снижения общего уровня токсичности лекарственных средств и, чаще всего, как средства для снижения общего уровня токсичности лекарственных средств, и, чаще всего, как средства реверсии или уменьшения сопротивления, включая как врожденное, так и приобретенное сопротивление химиотерапии.

Таким образом, изобретение также касается применения вещества изобретения в качестве фармацевтического препарата, в частности, в качестве противовоспалительного, как и иммуноподавляющего, и антипролиферативного вещества, вещества изобретения для применения в качестве фармацевтического препарата, применения вещества изобретения для приготовления фармацевтической композиции, которое заключается в смешении по крайней мере с одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем; и способа приготовления фармацевтической композиции, который включает смешение вещества изобретения вместе по крайней мере с одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. Оно также предлагает фармацевтическую композицию, включающую вещество изобретения в сочетании по крайней мере с одним фармацевтическим носителем или разбавителем. Оно также предлагает способ лечения воспалительных и гиперпролиферативных состояний и состояний, требующих иммуноподавления, который заключается во ведении терапевтически эффективного количества вещества изобретения пациенту, который нуждается в таком лечении.

Ингибирование контактного дерматита, индуцированного сложным эфиром форбола (ТРА) у мышей.

Индуцированный оксазолоном аллергический контактный дерматит (на мышах). Методика описана выше.

2. Примеры фармацевтической композиции
Пример 1. Крем
Компонент - Количество, вес.%
Соединение примера 6d - 0,3
Гексиленгликоль - 10
Омиловый спирт - 10
Миглиол 812 - 10
Метилпарабен - 0,07
Пропилпарабен - 0,03
Цетиловый спирт - 5
Глицерин моностеарат - 10
Вода - До 100
Готовят масляную эмульсию в воде в виде крема, используя Соединение Примера 601 в качестве активного агента.

Крем стабилен, разделения компонентов не наблюдается.

Пример 2. Суспензия
Компонент - Количество, вес.ч.

Соединение Примера 6d - 0,10
Вазелин - 99,9
Композицию готовят, смешивая компоненты.


Формула изобретения

1. Полициклические макроматериалы общей формулы I

общей формулы II

и общей формулы III

в которых символ означает простую связь или когда R отсутствует - двойную связь;
R1 представляет собой необязательно защищенную гидроксильную группу;
R - водород или R1 и R вместе представляют собой оксо;
R2 представляет собой необязательно защищенную гидроксильную группу или вместе с R4 образует группу -OC(=O)O-;
R представляет собой водород или отсутствует;
когда символ представляет простую связь,
R2 вместе с R также представляют собой оксо;
R3 - метил, этил, н-пропил или аллил;
R4 представляет собой необязательно защищенную гидроксильную группу или вместе с R2 образует группу -OC(=O)O-;
R - водород или R4 представляют собой оксо;
R5 представляет собой алкоксикарбонилоксигруппу, галоген, необязательно защищенный гидроксил, низший алкоксил, ацилоксил или группу -OC(Х) N (R10) R11 или R5 вместе с R обозначают группу привязанную через атом азота к атому углерода, несущему R, и в этих группах Х представляет собой кислород или серу, R10 и R11 независимо - водород или низший алкил или вместе с атомом азота образуют пяти- или шестичленное кольцо, необязательно содержащее второй гетероатом, такой, как азот или кислород, и - водород или низший алкил;
или R5 вместе R представляют собой оксигруппу, тогда R8 - гидроксил;
R6 - гидроксил;
R - водород или вместе с R5 образует группу о которой упоминалось выше, или R6 и R вместе образуют оксо;
представляет собой необязательно защищенный гидроксил, низший алкоксил или ацилокси;
- гидроксил или вместе образуют группу -OC(=O)O-;
- гидроксил или низший алкоксил;
- гидроксил или вместе образуют группу -OC(=O)O-;
R7 - метоксил или гидроксил;
R8 представляет собой необязательно защищенную гидроксильную группу, ацилоксил, имидазолилкарбонилоксил или алкоксикарбониоксил;
R - водород или R8 - гидроксил, R8a вместе с R5 представляют собой оксигруппу, или R8 вместе с R представляют собой оксо;
n = 1 или 2,
в свободном состоянии или в форме соли.

2. Соединение формул I - III по п.1, где R2 и R4 - иные, чем образованная ими вместе группа -OC(=O)O-, R4 - иной, чем защищенный гидроксил, R5 - иной, чем алкоксикарбонилоксил, галоген, защищенный гидроксил, группа - OC(= Х) N(R10)R11, о которой упоминалось выше, или образованная вместе с R группа о которой упоминалось выше, - иной, чем защищенный гидроксил, и R8 - иной, чем защищенный гидроксил или алкоксикарбонилоксил с общим содержанием атомов углерода более 2, в свободном состоянии или в форме соли.

3. Соединение формул I - III по п.1, отличающееся тем, что R4, R5 и являются иными, чем защитные гидроксилы, и R8 - иной, чем алкоксикарбонилоксил с общим содержанием атомов углерода более 2 в свободном состоянии или в форме соли.

4. Соединение по п.1 общей формулы Iq - IIIq

с общей формулы IIq

и общей формулы IIIq

где R1q - гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом или метилсульфонилом;
R1аq - водород или R1q и R1аq вместе представляют собою оксо;
R2q - гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом или R4q образуют группу -OC(=O)O-;
R3q - этил или аллил;
R4q - гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом, или вместе с R2q образует группу -OC(=O)O-;
R4q - водород или R4q вместе с R4аq - оксо;
R5q - метоксикарбонилоксил, хлор, гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом, трет- бутоксикарбонилом или метилсульфонилом, метоксил, формилоксил, ацетоксил или бензоилоксил или группа -OC(=O) N (R10q) R11q, в которой R10q и R11q независимо - водород или метил или вместе с атомом азота образуют 4-морфолинил;
или R5q вместе R6аq образуют группу в которой Х имеет установленное выше значение, - водород или метил, или R5q вместе с R8аq - оксигруппа, при этом R8q - гидроксил;
R6q - гидроксил;
R6аq - водород или вместе с R5q образуют группу о которой упоминалось выше, или 4 R6q и R6аq вместе представляют собой оксо;
- гидроксил, необязательно зищищенный бензилом или ацетилом;
- гидроксил или вместе образуют группу -OC(=O)O-;
- гидроксил или метоксил;
гидроксил или вместе образуют группу -OC(=O)O-;
R8q - гидроксил, необязательно защищенный трет-бутилдиметилсилилом или метилсульфонилом, ацетоксилом или бензоилоксилом, или 1-имидазолилкарбонилоксилом;
R8аq - водород или гидроксил и R8аq вместе с R5q представляют собой оксигруппу, или R8q вместе с R8аq представляют собой оксо;
в свободном состоянии или в форме соли.

5. Полициклические макролактамы формулы I, где R, R и R - водородные атомы, R1, R2, R5 и R8 - гидроксильные группы, R3 - этил, R4 и R вместе и R6 и R вместе представляют собой оксо; символ означает простую связь, R7 - метоксил, и n = 2 (диастереоизомер В).

6. Фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительной, иммунодепрессивной и антипролиферативной активностями, содержащая активное вещество и по крайней мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит соединение формул I - III по п.1 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли.

Приоритет по пунктам
10.03.93 по п.1;
07.05.92 по п.2.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению с шестичленным циклом, производное камптотецина общей формулы 1

Изобретение относится к гетароциклическим соединениям, в частности к 5-замещенным 1-амино- 8,9-дигидро- 8,8-диметил-3,6Н- пиразоло[3,4-b] пирано [4,3-d] пиридинам ф-лы , где а) R- C2H5; б) R - изо - C3H7; в) R-C6H5 или их гидрохлоридам, которые обладают противосудорожной активностью

Изобретение относится к области химии, а именно к новой гетероциклической системе 1,2,4-триазоло-[1,5-а]8,8-диметил- 8,9-дигидро-10-циан-6Н-пирано-[4',3':4,5]-пиридин-5(1Н)-тиону формулы I: (1) Цель изобретения новая гетероциклическая система формулы I

Изобретение относится к производному новой гетероциклической системы 8,9-дигидро-2,4,8,8-тетраметил-10-циан-6Н-пи- рано(4',3':4,5) пирроло(1,2-а)пиримидину, обладающему биологической активностью

Изобретение относится к новой гетероциклической системе, а именно -4-амино-6,6-диметил-5,6-дигидро-8Н-пирано[4',3':4, 5)пирроло [2,3-d]пиримидину формулы I который может найти применение в синтезе биологически активных соединений

Изобретение относится к новым гетероциклическим веществам, проявляющим антагонистическое в отношении ангиотензина II действие

Изобретение относится к некоторым конденсированным пирролкарбоксанилидам, которые селективно связаны с рецепторами ГАМК

Изобретение относится к противовоспалительным и обезболивающим агентам, в частности к енольным сложноэфирным и эфирным пролекарствам 3-ацил-2-оксиндол-1-карбоксамидов, составляющих новый класс известных нестероидных противовоспалительных агентов

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим двойной активностью, а именно активностью, ингибирующей ангиотензин-конвертирующий фермент, и активностью, ингибирующей нейтральную эндопептидазу, а также к способам получения указанных соединений

Изобретение относится к производным индола, способам и полупродуктам их получения, содержащим их фармацевтическим композициям и к их медицинскому применению

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии

Изобретение относится к области макролидов

Наверх