Способ регулирования пола потомства у животных

Авторы патента:

A61K38/24 - фолликулостимулирующий гормон (FSH); хорионные гонадотропины, например HCG, лютеинизированный гормон (LH); тироидостимулирующий гормон (TSH)

A61K31/557 - эйкозаноиды, например лейкотриены

A01K67/02 - разведение позвоночных (животных) (станы для случки A01K 15/00; устройства для предотвращения произвольного спаривания или для оказания помощи при нем A01K 21/00)

Изобретение относится к животноводству, в частности к способам разведения крупного рогатого скота с регулированием пола потомства. Способ регулирования пола потомства у крупного рогатого скота включает внутримышечное введение в организм коровы или телки простагландина F₂-альфа в сочетании с гонадотропином СЖК, которые инъецируют избирательно в один из следующих дней после отела: 61-й, 65-й, 69-й, 73-й, 77-й и осеменяют в синхронизированную половую охоту в течение 1-7 дней после инъекции простагландина. Изобретение может быть использовано в селекции крупного рогатого скота, прежде всего в заказных спариваниях, нацеленных на получение быков-производителей. Способ обеспечивает получение в потомстве 75,7% бычков. 1 табл.

Изобретение относится к животноводству, в частности к способам разведения крупного рогатого скота с регулированием пола потомства.

Известен способ регулирования рождений преимущественно самок кроликов, основанный на избирательном повреждении полоопределяющих спермиев (С y-хромосомой), иммунной сывороткой на H-Y антиген. После 8-кратной иммунизации самок-кроликов антигеном, приготовленным из селезенки самца-кролика, в потомстве получено 66% самок и 34% самцов (Ерохин А.С., Жильцова Л.С. Освобождение спермы от мертвых спермиев и микроорганизмов и выделения фракции полоопределяющих спермиев. В кн. "Селекционо-генетические методы повышения продуктивности сельскохозяйственных животных": Сб. научн. тр. /Госагропром СССР, ВНПО по плем. делу в жив., Головн. селекц.-генет. центр. -М.: 1987, с. 93). Способ обеспечивает преимущественное получения самок-кроликов. Вместе с тем, практическое его применение связано со значительными материальными и трудовыми затратами. Кроме того, способ еще недостаточно разработан для использования в производстве.

Известен способ регулирования пола потомства крупного рогатого скота, включающий введение в организм коровы, серусодержащей аминокислоты-цистеина, смешанной с гонадотропином (ГСЖК). Инъекции коровам гонадотропина СЖК, инкубированного с цистеином в течение 4 - 10 часов при pH 8 - 9 и дозе 800 ие, внутримышечно сопровождались увеличением в потомстве доли бычков до 78%, то есть на 27% больше, чем в контроле. После инъекций коровам гонадотропина СЖК в той же дозе и также внутримышечно, но предварительно инкубированного с цистеином при pH 5 - 6, в потомстве были преимущественно телочки - 74%, или на 28% больше, чем в контроле. рH раствора изменяли титрованием серной кислотой или щелочью. Во всех случаях введение гонадотропина СЖК сопровождалось инъекциями гонадотропина F₂-альфа (эстрофан) в дозе 0,7 мг.

Способ обеспечивает повышение потомства преимущественно бычков или телок. Однако он практически не применяется из-за нестабильности результатов.

При создании настоящего изобретения задача заключалась в разработке способа регулирования пола потомства крупного рогатого скота, обеспечивающего получение в потомстве преимущественно бычков.

Технический результат изобретения достигается тем, что предложен способ регулирования пола потомства крупного рогатого скота, включающий введение в организм коровы или телки простагландина F₂-альфа в сочетании с гонадотропином СЖК. Особенностью заявляемого способа является то, что простагландин F₂-альфа в сочетании с гонадотропином СЖК инъецирует избирательно в один из следующих дней после отела: 61-й, 65-й, 69-й, 73-й, 77-й, и осеменяют в синхронизированную половую охоту в течение 1 - 7 дней после инъекции простагландина. Простагландин F₂-альфа и гонадотропин СЖК инъецируют внутримышечно.

Пример. В опытном хозяйстве ВИЖа "Дубровицы" Московской области 1989 - 1991 гг. 144 голштинизированных коров со средней продуктивностью 5570 кг молока в год были разделены на 4 группы со сроками инъекций простагландина F₂-альфа и гонадотропина СЖК от 59 до 78 дней после отела. В каждую группу включены животные, инъецированные гормонами за 5 дней с периодичностью 4 дня. В 1-ю группу вошли коровы, получившие инъекции простагландина F₂-альфа и гонадотропина СЖК на 59-й, 63-й, 67-й, 71-й, 75-й дни после отела; во 2-ю группу - на 60-й, 64-й, 68-й, 72-й и 76-й дни; в 3-ю группу - на 61-й, 65-й, 69-й, 73-й и 77-й дни; в 4-ю группу - на 62-й, 66-й, 70-й, 74-й и 78-й дни после отела. Препараты животным инъецировали внутримышечно по схеме: гонадотропин СЖК в дозе 800 и.е. за 4 - 8 часов до или после введения простагландина F₂-альфа в дозе 0,7 мг (эстрофан). Результаты представлены в таблице.

В потомстве коров 3-й группы произошло стабильное увеличение доли бычков до 70-100%, в среднем 75,7% из 37 телят. В потомстве 1-й группы коров доля бычков составила 43,2% из 37 телят, 2-й и 4-й групп - соответственно 45,0 и 48,3% из 40 и 29 телят. Доля бычков в потомстве коров 1-й, 2-й и 4-й групп колебалась от 17 до 72%. Разница с коровами 3-й группы статистически достоверна: P<0,01 для групп 1 и 2 и P<0,05 для группы 4.

По сравнению с прототипом новый способ регулирования пола потомства крупного рогатого скота обеспечил выход бычков на 2,3% меньше (75,7% - новый способ и 78% в прототипе). Однако известный способ более трудоемок (требует инкубирования гонадотропного препарата при изменении pH растворов) и более дорогой (требует дополнительного расхода материалов - кислоты, щелочи, pH-метра). Новый способ ориентирован на получение в потомстве коров преимущественно бычков.

Изобретение применимо в селекции крупного рогатого скота, прежде всего в заказных спариваниях, нацеленных на получении быков-производителей.

Формула изобретения

Способ регулирования пола потомства у животных включающий введение в организм самок биологически активных веществ, отличающийся тем, что в качестве биологически активных веществ используют простагландин F₂-альфа в сочетании с гонадотропином СЖК, которые инъецируют в организм самок крупного рогатого скота избирательно в один из следующих дней после отела: 61-й, 65-й, 69-й, 73-й, 77-й и осеменяют в синхронизированную половую охоту в течение 1 - 7 дней после инъекции простагландина.

РИСУНКИ

Рисунок 1

Изобретение относится к пептидным соединениям, а именно к декапептидам формулы I: Х-Х1-X2-Х3-Ser-Tyr-Х6 -Leu-X8-Pro-X10 (I), где Х- ацил; X1=D-Nal; Х2=D-Cpa; Х3=D-Рal; Х6=D-Cit; D-Hei, D-Orn, D-Lys, D-Neu; Х8= Orn, Arg, Lys, L-Neu ; X10= D-AlaNH2, Neu является остатком формулы IX или IV; Z - группа -O- или -S-, п = 1-6

Способ лечения хламидийной инфекции урогенитального тракта у женщин с нарушением репродуктивной функции // 2114622

Изобретение относится к медицине, а именно, к венерологии, акушерству, гинекологии, и может быть использовано для лечения женщин, больных хламидиозом урогениального тракта

Способ стимуляции белково-синтетической функции печени после ее резекции в эксперименте // 2110269

Изобретение относится к области биологи и медицины и может использовано для лечения поражений печени, сопровождающихся снижением белково-синтетической функции органа

Очищенный фолликулостимулирующий гормон (фсг), фармацевтическая композиция, компонент фармацевтической композиции // 2105012

Способ лечения лейкоплакии вульвы // 2084220

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии

Препарат для управления половым циклом животных "фсг-супер" // 2076732

Антимастопатийная мазь "мамматон" // 2076699

Изобретение относится к фармакологической промышленности и касается лекарственных препаратов, которые могут найти применение в эндокринологии для лечения диффузных форм мастопатии

Способ вызывания синхронизированной суперовуляции у половозрелых свиней // 2071352

Изобретение относится к области животноводства, в частности к биотехнологии животных, к способам регулирования воспроизводительной функции свиней, и может быть использовано при получении трансгенных свиней путем введения генно-инженерных конструкций в пронуклеусы зигот в научно-исследовательских учреждениях и селекционных центрах

Способ аутотрансплантации селезеночной ткани // 2067449

Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии и касается способа аутотрансплантации селезеночной ткани после удаления селезенки

Способ получения препарата фолликулостимулирующего гормона из аденогипофизов животных // 2062619

Изобретение относится к биологии, в частности к получению препаратов, используемых в животноводстве и ветеринарной медицине с целью стимуляции половой функции, вызывания суперовуляции для трансплантации эмбрионов, а также при эндокринных нарушениях у самок сельскохозяйственных животных

Арилоксициклоалкенил- и арилоксииминоциклоалкенилгидроксимочевины и фармацевтическая композиция, ингибирующая 5-липоксигеназу // 2119479

Изобретение относится к соединению формулы (I): где Ar выбирают из группы, включающей (а) фенил, нафтил и дифенил, каждый из которых необязательно содержит от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей: C1-4 алкил, C1-4 галогеналкил, C1-4 гидроксиалкил, C1-4 алкокси, C1-4 галогеналкокси, C2-4 алкоксиалкокси, C1-4 алкилтио, гидрокси, галоген, циано-, аминогруппу, C1-4 алкиламино, ди (C2-8) алкиламино, C2-6 алканоиламино, карбокси, C2-6 алкоксикарбонил, фенил, необязательно содержащий от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1-4 алкил, C1-4 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 галогеналкокси, циано-группу или галоген, фенокси, необязательно содержащий от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1-4 алкил, C1-4 галогеналкил, C1-4алкокси, C1-4 галогеналкокси, цианогруппу и галоген; фенилтио-группу, необязательно содержащую от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1-4 алкил, C1-4 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 галогеналкокси, цианогруппу, и галоген и фенилсульфинил, необязательно содержащий от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1-4 алкил, C1-4 галогеналкил, C1-4алкокси, C1-4галогеналкокси, цианогруппу и галоген; (b) фурил, бензо/b/фурил, тиенил, бензо/b/тиенил, пиридил и хинолил, необязательно содержащие от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1-4 алкил, C1-4 галогеналкил, галоген, C1-4 алкокси, гидрокси, фенил, необязательно содержащий от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1-4 алкил, C1-4 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 галогеналкокси, цианогруппу или галоген, фенокси-группу, необязательно содержащую от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1-4 алкил, C1-4 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 галогеналкокси, циано-группу и галоген; фенилтио-группу, необязательно содержащую от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1-4алкил, C1-4галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4галогеналкокси, цианогруппу и галоген

Способ лечения эндометритов у коров // 2113847

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к способам лечения эндометритов у коров с помощью лекарственного препарата, приготовленного из перуксусной кислоты-дезоксона, в сочетании с органическими активными веществами

Способ лечения метастазов опухоли // 2112514

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения метастазов опухолей

Средство, улучшающее кровообращение, для наружного применения // 2098097

Изобретение относится к медицине и касается разработки препаратов, улучшающих кровообращение

Средство для замедления агрегации тромбоцитов // 2097039

Изобретение относится к средству для замедления агрегации тромбоцитов, служащему для торможения функции тромбоцитов и для лечения тромбоза, содержащего карбациклиновые производные -цикапрост или эпталопрост и ацетилсалициловую кислоту (в дальнейшем ASS)

Способ лечения нестабильной стенокардии // 2072842

1,3-динитроглицериновые эфиры полиненасыщенных жирных кислот, гидроксипроизводных полиненасыщенных жирных кислот и простагландинов и способы их получения // 2067094

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым биологически активным соединениям производным полиненасыщенных жирных кислот, гидроксиполиненасыщенных жирных кислот и простагландинов общей формулы I: где R остаток простанландина формулы: где одна из двух групп у С-9 атома (R1 или R2) атом водорода, а другая гидроксил (R2 или R1) или R1 и R2 вместе образуют кето- или гидроксииминогруппу; и где одна из двух групп у С-11 атома (R3 или R4) атом водорода, а другая гидроксил (R4 или R3) или R3 и R4 вместе образуют кето- или гидроксииминогруппу; при условии, что R3 и R4 не образуют кето- или гидроксииминогруппу когда R1 и R2 вместе образуют кето- или гидроксииминогруппу; и где одна из двух групп у С-15 атома (R5 или 6) атом водорода, а другая (R6 или R5) гидроксил или атом фтора; символ представляет одинарную или цис-двойную связи; или R - остаток простагландина формулы: где одна из групп у С-9 атома (R7 или R8) атом водорода или гидроксил, а другая водород, символ представляет одинарную или двойную связи, при условии, что R7 или R8 не образуют гидроксил, когда С-10 и С-11 атомы соединены двойной связью, или при условии, что если 7 или R8 гидроксил С-12 и С-13 атомы соединены транс-двойной связью; и где одна из двух групп у С-15 атома (R9 или R10) атом водорода, а другая (R10 или R9) гидроксил; или R остаток простагландина типа I формулы: где группа Q у С-5 атома атом йода или брома, символ представляет одинарную или двойную связи, при условии, что Q не является бромом или йодом, когда С-5 и С-6 атомы соединены двойной связью; или R остаток полиеновой жирной кислоты формулы: где а 0 6, f 1 6, b 1 7 при условии, что общая длина углеродной цепи 18-22 атома углерода; или R остаток гидроксикислоты формулы: где m 1 7, x 0 4, k 0 4, n 0 3 при условии, что общая длина углеродной цепи 18-22 атома углерода, и способам их получения

Болеутоляющее средство при хроническом панкреатите // 2043104

Изобретение относится к гастроэнтерологии

Средство, уменьшающее внешнесекреторную недостаточность поджелудочной железы при хроническом панкреатите // 2043103

Изобретение относится к гастроэнтерологии

Средство, обладающее антиагрегационной активностью // 2033791

Изобретение относится к медицине и может найти применение для купирования состояний, сопровождающихся повышением адгезивно - агрегационной функции тромбоцитов и для консервирования обогащенной тромбоцитами плазмы

Средство для повышения резистентности организма крупного рогатого скота // 2125881