Соединения, селективно ингибирующие ароматазу, способ получения и фармацевтическая композиция

 

Описываются новые соединения формулы I, где R₁ представляет H или фтор; R₂ представляет гетероциклический радикал, выбранный из 1-имидазолила, триазолила, тетразолила, тиазолила; R₃ представляет H или OH; R₄ представляет H; R₅ представляет H или OH, или R₄ представляет H, а R₃ и R₅ вместе образуют связь, или R₃ представляет H, а R₄ и R₅ вместе образуют =O; R₆ представляет метилен, этилен, -CHOH-, -CHOH-CH₂-, -CH=CH- или -C(=O)-, или R₄ представляет H, а R₅ и R₆ вместе представляют =CH-, или их стереоизомеры, или их нетоксичные фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, при условии, что R₆ не может быть -C(= O)-, когда представляет Описывается также способ получения указанных соединений, фармацевтическая композиция на их основе, ингибирующая ароматозу, и способ ингибирования ароматозы. 4 с. и 17 з.п.ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым гетероциклическим диарилалкилсоединениям, их стереоизомерам и их нетоксичным фармацевтически пригодным солям с кислотами и их получению, фармацевтическим препаратам, содержащим их, и их применению.

Соединения настоящего изобретения имеют общую формулу (I): в которой R₁ представляет собой H, R₂ представляет собой гетероциклический радикал, выбранный из 1-имидазолила, триазолила, в частности 1-(1,2,4-триазолила), тетразолила, тиазолила, R₃ представляет собой H или OH, R₄ представляет собой H, R₅ представляет собой H или OH, или R₄ представляет собой H, и R₃ и R₅ вместе образуют связь, или R₃ представляет собой H, и R₄ и R₅ вместе образуют =O; R₆ представляет собой метилен, этилен, -CHOH-, -CHOH-CH₂-, -CH= CH-, или -C(= O)-, или R₄ представляет собой H, и R₅ и R₆ вместе образуют =CH- стереоизомеры и их нетоксичные фармацевтически пригодные соли с кислотами.

Соединения формулы (I) и их стереоизомеры образуют соли присоединения как с органическими, так и неорганическими кислотами. Они могут, таким образом, образовать много фармацевтически пригодных солей с кислотами, например хлориды, бромиды, сульфаты, нитраты, фосфаты, сульфонаты, формиаты, тартраты, малеинаты, цитраты, бензоаты, салицилаты, аскорбинаты и подобные соли.

Изобретение включает в свой объем фармацевтические препараты, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы (I), его стереизомер или нетоксичную фармацевтически пригодную соль и совместимый фармацевтически пригодный носитель.

В Европейском патенте EP-A-390 558 описываются дифенилзамещенные 4(5)-имидазолилсоединения, которые, как описано, являются ингибиторами ароматазы. В патенте США US 4 978 672 описываются дифенилзамещенные 1-(1,2,4-)- и 1-(1,3,4-триазолил)соединения, у которых углеродная цепь между фенильными группами предпочтительно является метилом, например 2-[ α- (4-хлорфенил)-1-(1,2,4-триазолил)метил]бензонитрил. В патенте США US 4 937 250 описываются дифенилзамещенные 1-имидазолилсоединения. В патенте США US 5 071 861 описываются дифенилзамещенные 3-пиридилсоединения и в патенте США US 5073574 описываются дифенилзамещенные 1- и 2-тетразолилсоединения. Как заявлено в этих патентах США, эти соединения являются ингибиторами ароматазы.

Соединения настоящего изобретения обладают селективными ингибирующими ароматазу свойствами по сравнению с их ингибирующими дезмолазу свойствами. Они, следовательно, пригодны для лечения экстрогензависимых заболеваний, например рака молочной железы или доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ВРН).

Наиболее предпочтительны соединения формулы I, выбранные из группы: где R₃ и R₄ представляет H, и R₅ представляет OH, или R₃ представляет OH, и R₄ и R₅ представляет H, и R₆ является метиленом или этиленом; или R₃, R₄ и R₅ представляют H, и R₆ представляет -CHOH- или -CHOH-CH₂-; и R₁ и R₂ имеют значения, определенные выше; где R₃ и R₄ представляют H, и R₅ представляет собой OH, R₆ представляет собой метилен или этилен, или R₃, R₄ и R₅ представляют H; R₆ представляет собой -CHOH-, или -CHOH-CH₂-, и R₁ и R₂ имеют значения, определенные выше; где R₄ = H, и R₃ и R₅ вместе образуют связь, или R₃ = H, и R₄ и R₅ вместе образуют = O, и R₆ представляет метилен или этилен; или R₃ и R₄ представляют собой H, и R₅ и R₆ вместе образуют =CH-; или R₃, R₄ и R₅ вместе представляют собой H, и R₆ = -CH=CH- или -C(=O)-; и R₁ и R₂ имеют значения, определенные выше. Среди них предпочтительно соединение, которое является 1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)бутил] -1H-имидазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой, которое является 1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)-2-гидроксибутил] -1H-имидазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой; которое является 1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)-1-бутенил]-1,2,4-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтиченски пригодной солью с кислотой; которое является 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-гидроксипропил] -1,2,4-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтиченски пригодной солью с кислотой; которое является 1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)-2- гидроксибутил] -1,2,4-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой; которое является 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-3- гидроксипропил] -1,2,4-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой;
которое является 1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)-3- оксобутил] -1,2,3-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой;
которое является 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1- пропенил] -1,2,4-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой;
которое является 5-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1- гидроксипропил] тиазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой;
которое является 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил] тетразолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой;
которое является 2-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил] тетразолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

Селективность соединений формулы I регулируется стереохимической изомерией.

Абсолютная стереохимическая конфигурация соединений формулы (I) экспериментально не определена. Она обычно соответствует обозначению стереоизомеров как "a", "b" и т.д. без дополнительного указания на абсолютную стереохимическую конфигурацию.

Стереизомеры соединения формулы (I) конечно включены в объем настоящего изобретения.

Соединения могут быть получены разными способами.

Так, соединения формулы (I) можно получить реакцией галогенида формулы (II)

в которой Hal обозначает галоген, предпочтительно бром или хлор, n представляет собой 1 или 2, R₁ имеет указанные выше значения, и R₇ представляет собой CN или другую функциональную группу, которую можно превратить в цианогруппу методиками, которые обычно применяют в препаративной органической химии, с тегероциклическим соединением у которого представляет собой 1-имидазолил, 1-(1,2,4-, 4-(1,2,4-, 1-(1,2,3- или 2-(1,2,3-триазолил) или 1- или 2-тетразолил, в подходящем растворителе с образованием соединений формулы (III)

Гетероциклическое соединение применяют предпочтительно в форме его соли, предпочтительно соли натрия. Исходные соединения (II) можно получить обычными методами из возможно замещенного бензальдегида и подходящего производного бензола.

Соответствующие соединения формулы (III), у которых представляет собой 4-(1,2,3-, 3-(1,2,4-триазолил) или 5-тетразолил, можно получить способом, описанным выше, в присутствии сильного основания, например алкиллития, когда исходное гетероциклическое соединение N-защищено пригодной защитной группой.

Соединения формулы (I) можно также получить реакцией соединения формулы (IV)

в которой R₂ и R₇ имеют указанные выше значения, и R₂ возможно защищен обычными методиками, с пригодным галогенидом формулы (V)

в которой Hal представляет собой галоген, предпочтительно бром или хлор, n представляет собой число 1 или 2, и R₁ имеет указанные выше значения, в присутствии сильного основания, например алкиллития, предпочтительно н-бутиллития, для образования соединений формулы (III), в которой имеет значения R₂.

Другой способ получения состоит в реакции соединения формулы (IV) с подходящим альдегидом формулы (VI)

в которой n и R₁ имеют указанные выше значения в присутствии сильного основания, например алкиллития, предпочтительно н-бутиллития, с образованием соединений формулы (VII)

которые можно далее дегидратировать обычными методиками, например кипячением с SOCl₂, POCl₃ или PCl₅, возможно в подходящем растворителе, например ацетонитриле, для получения соединений формулы (VIII)

Соединения формулы (VIII) можно далее, если нужно, каталитической гидрогенизацией превратить в соответствующие насыщенные соединения.

Согласно настоящему изобретению предлагается способ получения соединений формулы (I), который заключается в реакции соединений формулы (IV), в которой R₂ имеет указанные выше значения, R₇-CN с подходящим сложным эфиром формулы (IX)

в которой R' представляет собой низший алкил, предпочтительно метил или этил, в присутствии сильного основания, например алкиллития, предпочтительно н-бутиллития, с образованием соединений формулы (X)

которые можно далее восстановить обычными методиками, например при помощи NaBH₄, для получения соответствующих спиртов формулы (VII), где R⁷ - CN.

Соединения формулы (I) можно также получить реакцией гетероциклического соединения у которого имеет указанные выше значения, с кетоном формулы (XI)

в присутствии хлористого тионила с образованием ненасыщенных соединений формулы (VIII), в которой R₂ имеет значения Исходные соединения формулы (XI) можно получить обычными методиками из возможно замещенного бензальдегида и подходящего производного бензола.

Соединения формулы (I) можно также получить реакцией кетона формулы (XII)

в которой R₁ и R₇ имеют указанные выше значения, и n' представляет собой число 0 или 1, с гетероциклическим соединением у которого имеет указанные выше значения, способом, указанным в J. Am. Chem. Soc. Vol. 77 (1955) p. 2572 и Vol. 76 (1954) p. 4933, с образованием кетонов формулы (XIII)

в которой имеет указанные выше значения, которые далее восстанавливают соединения формулы (XIV)

которые при желании можно дегидратацией превратить в ненасыщенные соединения формулы (I).

Еще один способ получения соединений формулы (I) заключается в реакции соединения формулы (IV) с формамидом в присутствии сильного основания, например н-бутиллития, с образованием соединений формулы (XV)

Альдольной конденсацией соединений формулы (XV) с подходящим ацетофеном получают ненасыщенные кетоны, которые можно затем восстановить в спирты, включенные в формулу (I).

Соединения формулы (VIII) можно также получить реакцией кетона формулы (XVI)

в которой R₂ и R₇ имеют указанные выше значения, и R₂ возможно защищен, с соединениями формулы (XVII) или (XVIII)

в которой R' представляет собой низший алкил, n является 1 или 2, и R₁ имеет указанные выше значения, в инертном растворителе, например тетрагидрофуране, по методике, описанной в WO 92/10482.

Соединения формулы (I), у которых R₃ представляет собой OH, можно получить реакцией соединения формулы (XIX) (XIX)
в которой представляет собой 4-(1,2,3- или 3-(1,2,4-триазолил), 5-тетразолил, 2-, 4- или 5-тиазолил,
Y представляет собой H или защитную группу, с кетоном формулы (XI) в присутствии сильного основания, такого как алкиллитий, например н-бутиллитий, с образованием соединений формулы (XX)

которые можно затем при желании дегидратировать и гидрировать.

Соединения формулы (XX) можно также получить реакцией кетона формулы (XVI) галогенидом формулы (V). Реакцию проводят в подходящем растворителе, например тетрагидрофуране, в присутствии алкиллития, например н-бутиллития, или магния.

Соединения формулы (XIV), у которых имеет значения R₂, можно получить реакцией производного эпоксидного соединения формулы (XXI)

в которой R₁ имеет указанные выше значения, и n' является 0 или 1, с соединениями формулы (IV) в присутствии сильного основания.

R⁷, который можно превратить в цианогруппу, представляет собой, например, нитрогруппу, аминогруппу, галоген, предпочтительно бром, формил или амидогруппу карбоновой кислоты.

Соединения формул (II), (VII), (VIII), (XIII), (XIV), (XV) и (XX), у которых R₇ представляет собой нитрогруппу, можно превратить в соединения формулы (I) гидрированием с последующим диазотированием аминогруппы.

Соединения формулы (II), (VII), (VIII), (XIII), (XIV), (XV) и (XX), у которых R₇ представляет собой галоген, можно превратить в соединения формулы (I) при помощи, например, цианидной соли, в частности цианида натрия или калия.

Соединения формул (II), (VII), (VIII), (XIII), (XIV), (XV) и (XX), у которых R₇ представляет собой формил, можно превратить в соединения формулы (I) способами, описанными в литературе.

Соединения формул (II), (VII), (VIII), (XIII), (XIV), (XV) и (XX), у которых R₇ представляет собой амидогруппу карбоновой кислоты, можно превратить в соединения формулы (I) реакцией их при кипячении, например, с SOCl₂ или PCl₅.

В исходных соединениях и промежуточных продуктах, которые превращают в соединения изобретения указанные выше реакциями, присутствующие функциональные группы, например NH₂, CN и NH, в ядре возможно защищены обычными методами, которые обычно применяют в препаративной органической химии для защиты функциональных групп от нежелательных реакций.

Защитными группами для атома азота в гетероциклических радикалах предпочтительно являются три(низший алкил)силилы, например триметилсилил.

Стереоизомеры соединений формулы (I) можно получить при помощи известных способов разделения, например селективной кристаллизацией и хроматографическими способами, например колоночной хроматографией и жидкостной хроматографией высокого разрешения.

Соединения формулы (I), их нетоксичные фармацевтически пригодные соли с кислотами или их смеси можно вводить парентерально, внутривенно или перорально. Обычно эффективное количество соединения комбинируют с пригодным фармацевтическим носителем. Применяемый в описании термин "эффективное количество" обозначает такие количества, которые обеспечивают желаемую активность, но не вызывают вредные побочные действия. Точное количество, применяемое в конкретном случае, зависит от различных факторов, например способа введения, типа млекопитающего, состояния, для улучшения которого вводят это соединение, и конечно структуры соединения.

Фармацевтические носители, которые обычно применяют с соединениями настоящего изобретения, могут быть твердыми или жидкими, их обычно отбирают в соответствии с предполагаемым способом введения. Так, например, твердые носители включают лактозу, сахарозу, желатин и агар, жидкие носители включают воду, сироп, арахисовое масло и оливковое масло. Комбинации соединения и носителя можно придать различные пригодные формы, например форму таблеток, капсул, суппозиторий, раствором, эмульсий и порошков.

Соединения изобретения, в частности, ценны в качестве средств, ингибирующих ароматазу, следовательно, они пригодны при лечении эстрогензависимых заболеваний, например рака молочной железы или доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ВРН).

Эстрогены являются основными стероидами физиологии и функции нормального развития молочной железы и половых органов женщины. С дугой стороны, эстрогены, как известно, стимулируют рост эстрогензависимых раковых опухолей, в частности рака молочной железы и матки. Они могут повышать риск развития рака молочной железы, если их вводить в фармакологических дозах в течение продолжительного периода времени. Чрезмерное продуцирование эстрадиола может также вызывать другие доброкачественные заболевания в гормонзависимых органах. Важность эстрогенов в качестве стимуляторов и/или регуляторов роста раковых опухолей четко подчеркивается тем фактом, что антиэстрогены имеют основное значение при лечении раковых опухолей молочной железы, обогащенных рецепторами эстрогенов. Антиэстрогены действуют путем связывания рецепторов эстрогенов, в результате чего происходит ингибирование биологического действия эстрогенов. Это достигается клинически при помощи аминоглутетимида, который является неспецифическим ингибитором синтеза стероидов. Синтез экстрогенов можно блокировать специфически ингибированием фермента ароматазы, который является ключевым ферментом в биохимическом пути синтеза эстрогенов. Ингибирование ароматазы важно, поскольку несколько типов опухолей молочной железы синтезируют эстрадиол и эстрон in situ и поэтому происходит непрерывное стимулирование роста опухоли (Alan Lipton et al., Cancer 59 : 770 - 782, 1987).

Способность соединений изобретения ингибировать фермент ароматазу показали способом испытания in vitro, описанным M. Pasanen (Biological Research in Pregnance, vol. 6, N 2, 1965, pp. 94 - 99). Применяли ароматазу человека. Фермент получали из плаценты человека, которая богата этим ферментом. Микросомную фракцию (1000000 x г осадка) получали центрифугированием. Препарат фермента применяли без дальнейшей очистки. Испытываемые соединения, указанные в табл. 1, добавляли вместе с 1,2/³H/-андростен-3,17-дионом (100000 распадов в мин) и системой, генерирующей NADPH (никотин-амидаденин-динуклеотидфосфат, восстановленный). Концентрации испытываемых соединений были 0,001; 0,01 и 1,0 мМ. Инкубирование проводили при 37^oC в течение 40 мин. Ароматизация 1,2/³H/-андростен-3,17-диона приводит к образованию ³H₂O. Тритированную воду и тритированный субстрат легко разделяют на миниколонке Sep-Pak^R, которая абсорбирует стероид и позволяет воде свободно элюироваться. Радиоактивность подсчитывали жидкостным сцинтилляционным счетчиком. Ингибирование ароматазы оценивали путем сравнения ³H₂O-радиоактивности обработанных ингибиторов проб с контрольными пробами, не содержащими ингибитор. IC-50-величины рассчитывали как концентрации, которые ингибируют активность фермента на 50%. Эти концентрации представлены в табл. 2.

Активность по расщеплению боковой цепи холестерина (SCC) дезмолазы измеряли по способу Panasen and Pelkonen (Steroids 43 : 517 - 527, 1984). Инкубирование проводили в пластиковых пробирках Eppendorf на 1,5 мл. Применяли шейкер (Eppendorf), центрифугу и инкубатор в виде одного блока. В инкубационной емкости на 300 мкл субстрат (5 мкМ) получали по методике Hanukoglu and Jefcoate (J. Chromatogr. 190 : 256 - 262, 1980) и добавляли радиоактивный ³H-4-холестерин с числом распадов 100000 в мин (частоту соединения контролировали ТСХ) в 0,5% твина-20, 10 мМ MgCl₂ 5 мкМ аценокетона и 2 мМ NADPH. Контрольные пробы содержали все указанные выше вещества, но препарат фермента был инактивирован до инкубирования добавлением 900 мкл метанола. В качестве источника фермента применяли фракцию митохондрий (1 мг белка) из плаценты человека или бычьих надпочечников. После 30 мин инкубирования при 37^oC реакцию прерывали добавлением 900 мкл метанола, в каждый инкубат добавляли маркер ¹⁴C-4-прегненолон (1500 распадов в мин) и пробирки интенсивно встряхивали. Через 10 мин после установления равновесия осажденные метанолом белки разделяли центрифугированием (8000 x г в течение 2 мин) и супернатант отсасывали в пластиковые шприцы на 1 мл и переносили в предварительно уравновешенную (75% метанола) миниколонку. Колонку промывали 1 мл 75%-ного метанола и затем 3 мл 80%-ного метанола. Элюат, полученный при помощи 80%-ного метанола, переносили в сцинтилляционный флакон и добавляли 10 мл сцинтилляционной жидкости. Радиоактивность подсчитывали с применением программы двойной метки на жидкостном сцинтилляционном счетчике (1 КВ Rack-Beta). Типичная активность для препарата фермента из плаценты и бычьих надпочечников была 0,5 - 3 и 50 - 100 пмоль образованного прегненолона /мг белка/ мин соответственно.

В экспериментах по ингибированию вещества (конечная концентрация от 1 до 1000 мкМ) добавляли в инкубационную смесь в объеме 10 - 20 мкл, обычно в виде раствора в метаноле или этаноле. Такой же объем растворенного вещества добавляли в контрольную инкубационную пробирку. IC-50-величины (концентрация, вызывающая 50%-ное ингибирование) определяли графически, они представлены в табл. 2.

Обычно дневная доза для пациента должна быть от около 10 до около 200 мг при пероральном введении.

Острую токсичность, LD₅₀, диастереометра a+d 1-[1-(4- цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-гидроксипропил] -1,2,4-триазола определяли на молодой зрелой самке мыши штамма NVRI. Испытываемое соединение вводили перорально. Наивысший испытываемой дозой было 400 мг/кг, она показала хорошую толерантность. Не наблюдались вредные действия соединений.

Изобретение иллюстрируют следующие примеры.

Спектры ЯМР на ядрах ¹H снимали на приборе Bruker AC-300 P. В качестве стандартного вещества применяли тетраметилсилан. В спектрах quintet обозначает квинтет, m обозначает мультиплет, t обозначает триплет, d обозначает дуплет, s обозначает секстет, q обозначает квинтет.

Пример 1
1-[1-(4-Цианофенил)-4-(4-фторфенил)-бутил]-1H-имидазол
1-(4-Цианобензил)имидазол (1 г, 0,0054 моль) и растворяют в сухом тетрагидрофуране (30 мл) и охлаждают до -70^oC. В реакционную смесь добавляют по каплям н-BuLi в гексане (0,0054 моль). После перемешивания дополнительно в течение 30 мин при -70^oC в смесь добавляют бромистый 3-(4-фторфенил)пропил (1,5 г, 0,0069 моль) в ТГФ (10 мл) и перемешивание продолжают в течение 2 час. Затем смесь оставляют для нагревания до комнатной температуры. В смесь добавляют насыщенный водный раствор хлористого аммония, смесь встряхивают и слои разделяют. Фазу ТГФ сушат и выпаривают досуха. Остаток кристаллизуют из изопропанола в виде соли с хлористым водородом. Фильтрат очищают флаш-хроматографией.

¹H ЯМР-спектр (HCl-соль, MeOH-d₄):
1.5 - 1.63 (quintet 2 H), 2.3 - 2.5 (m, 2H), 2.7 (t, 2H), 5.75 (t, 1H), 6.94 - 7.00 (m, 2Н), 7.14 - 7.19 (m, 2H), 7.62 (d, 2H), 7.63 (s, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.8 (d, 2H), 9.6 (s, 1H).

Пример 2
1-[1-(4-Цианофенил)-4-(4-фторфенил)-бутил]-1,2,4-триазол.

Это соединение получают способом, описанным в примере 1, из 1-(4-цианобензил)1,2,4-триазола (6,0 г, 0,0272 моль) н-BuLi (0,0272 моль) и 3-(4-фторфенил)пропилбромида (7,6 г, 0,035 моль). Продукт очищают сначала суспендированием остатка в 2М водном хлористом водороде и петролейном эфире. Фазу петролейного эфира отделяют и водный слой и отделенное масло экстрагируют диэтиловым эфиром. Фазу диэтилового эфира выпаривают и остаток очищают флаш-хроматографией.

¹H ЯМР-спектр (HCl-соль; CDCl₃):
1.4 - 1.65 (m, 2H), 2.2 - 2.4 (m, 1H), 2.45 - 2.6 (m, 1H), 2.67 (t, 2H), 6.12 (t, 1H), 6.94 (t, 2H), 7.06 - 7.10 (m, 2H), 7.67 (d, 2H), 7.73 (d, 2H), 8.43 (s, 1H), 11.31 (s, 1H).

Пример 3
1-[1-(4-Цианофенил)-4-фенил)-1-бутенил]-1,2,4-триазол
a) 1-[1-(4-Цианофенил)-2-гидрокси-4-фенилбутил]-1,2,4- триазол
1-[1-(4-Цианофенил)-2-гидрокси-4-фенилбутил] -1,2,4-триазол получают из 1-(4-цианобензил)-1,2,4-триазола (2,0 г, 0,0108 моль), н-BuLi (0,0108 моль) и 3-фенилпропинового альдегида (1,74 г, 0,013 моль). Продукт очищают флаш-хроматографией.

¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃):
1.5 - 1.75 (m, 2H), 2.6 - 2.75 (m, 1H), 2.8 - 2.95 (m, 1H), 4.3 - 4.5 (m, 1H), 5.25 - 5.27 (m, 1H), 7.0 - 7.35 (m, 5H), 7.39 и 7.51 (d, 2H), 7.60 (d, 2H), 7.89 и 7.91 (s, 1H), 8.08 и 8.13 (s, 1H).

Этим же способом были получены следующие соединения, включенные в настоящее описание:
1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)-2-гидроксибутил] -1,2,4- триазол, диастереометы a+d и b+c
¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃):
диастереометр a+d:
1.5 - 1.7 (m, 2H), 2.6 - 2.73 (m, 1H), 2.8 - 2.9 (m, 1H), 4.4 - 4.5 (m, 1H), 5.23 (d, 1H), 6.96 (t, 2H), 7.11 (dd, 2H), 7.48 (d, 2H), 7.66 (d, 2H), 8.05 (s, 1H), 8.08 (s, 1H)
диастереометр b+c:
1.5 - 1.7 (m, 2H), 2.63 - 2.73 (m, 1H), 2.8 - 2.9 (m, 1H), 4.3 - 4.4 (m, 1H), 5.26 (d, 1H), 6.95 (t, 2Н), 7.05 (dd, 2H), 7.38 (d, 2H), 7.65 (d, 2H), 8.07 (s, 1Н), 8.12 (s, 1H).

1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)-2-гидроксибутил] -1H-имидазол, диастереомеры a+d+b+c
диастереометр a+d:
¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃):
1.6 - 1.8 (m, 2H), 2.6 - 2.75 (m, 1H), 2.81 - 2.9 (m, 1H), 4.24 - 4.3 (m, 1H), 5.04 (d, 1H), 6.9 - 7.0 (m, 4H), 7.08 - 7.12 (m, 2H), 7.49 (d, 2H), 7.57 (s, 1H), 7.67 (d, 2H),
диастереометр b+c
¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃+MeOH-d₄):
1.6 - 1.8 (m, 2H), 2.6 - 2.73 (m, 1H), 2.8 - 2.89 (m, 1H), 4.21 - 4.27 (m, 1H), 5.09 (d, 1H), 6.93 - 7.11 (m, 6H), 7.3 (d, 2H), 7.64 (d, 2H), 7.69 (s, 1H).

b) 1-[1-(4-цианофенил)-4-фенил-1-бутенил]-1,2,4-триазол
1-[1-(4-Цианофенил)-2-гидрокси-4-фенилбутил] -1,2,4- триазол (0,42 г, 0,00132 моль) растворяют в ацетонитриле. В раствор добавляют пятихлористый фосфор (0,27 г, 0,0013 моль) и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. Ацетонитрил выпаривают и остаток растворяют в 2 М водном растворе едкого натра и раствор экстрагируют хлористым метиленом. Экстракт сушат и продукт кристаллизуют из этилацетата в виде соли с хлористым водородом (изомер a).

¹H ЯМР-спектр (HCl-соль, MeOH-d₄):
2.40 (q, 2Н), 2.85 (t, 2Н), 6.82 (t, 1H), 6.84 - 7.28 (m, 5H), 7.32 (d, 2H), 7.72 (d, 2H), 8.58 (s, 1H), 8.65 (s, 1H).

Таким же образом были получены следующие соединения, включенные в изобретение:
1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)-1-бутенил]1,2,4-триазол, изомеры а и
¹H ЯМР-спектр (HCl-соль, MeOH-d₄):
изомер a:
2.42 (q, 2H), 2.85 (t, 2H), 6.85 (t, 1H), 7.0 (t, 2Н), 7.16 - 7.21 (m, 2H), 7.37 (d, 2H), 7.74 (d, 2H), 8.82 (s, 1H), 9.38 (s, 1H)
изомер b;
2.53 (q, 2H), 2.83 (t, 2H), 6.63 (t, 1H), 6.98 (t, 2H), 7.12 - 7.17 (m, 2H), 7.33 (d, 2H), 7.80 (d, 2H), 8.62 (s, 1H), 9.33 (s, 1H).

1-[1-(4-цианофенил)-4-фторфенил)-1-бутенил]-1H-имидазол,
изомеры a и b
изомер a:
¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃):
2.4 (q, 2H), 2.77 (t, 2H), 6.33 (t, 1H), 6.69 (s, 1H), 7.0 (t, 2H), 7.05 - 7.1 ( (m, 2H), 7.15 (d, 2H), 7.19 (s, 1H), 7.3 (s, 1H), 7.6 (d, 2H).

изомер b:
¹H ЯМР-спектр (HCl-соль, CDCl₃):
2.56 (q, 2H), 2.87 (t, 2H), 6.55 (t, 1H), 6.89 (s, 1H), 7.0 (t, 2H), 7.11 (dd, 2H), 7.19 (d, 2H), 7.44 (s, 1H), 7.72 (d, 2H), 9.64 (s, 1H).

Пример 4
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил]-1,2,4-триазол
a) 1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)проп-2-ен-1-он
4-Ацетилбензонитрил (14,5 г, 0,1 моль) и 4-фторбензальдегид (12,1 г, 0,1 моль) растворяют в метаноле (150 мл) и для подщелачивания раствора добавляют едкий натр. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. Продукт отделяют фильтрованием и промывают метанолом.

¹H ЯМР-спектр (CDCl₃):
7.14 (t, 2H), 7.40 (d, 1H), 7.66 (dd, 2H), 7.81 (d, 1H), 7.82 (d, 2H), 8.09 (d, 2H),
b) 1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропанон
1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)проп-2-ен-1-он гидрируют в этаноле с применением в качестве катализатора 5% Pd на угле
¹H ЯМР-спектр (CDCl₃):
3.05 (t, 2H), 3.29 (t, 2H), 6,98 (t, 2H), 7.20 (dd, 2H), 7.76 (d, 2H), 8.02 (d, 2H),
c) 1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропанол
1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропанон (6,35 г, 25 ммоль) растворяют в метаноле (50 мл). Добавляют в раствор борогидрид натрия (0,48 г, 12,6 ммоль) и смесь перемешивают при 30^oC 1 час. Смесь подкисляют 2M соляной кислотой и растворитель выпаривают. Остаток растворяют в этилацетате. Раствор промывают разбавленным раствором едкого натра и водой, сушат и растворитель выпаривают. Продукт применяют для следующей стадии без дальнейшей очистки.

¹H ЯМР-спектр (CDCl₃):
1.94-2.10 (m, 2H), 2,66-2.74 (m, 2H), 4.74 (dd, 1H), 6.97 (t, 2H), 7.13 (dd, 2H), 7.45 (d, 2H), 7.64 (d, 2H).

d) 1-хлор-1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропан
1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропанол (3,43 г, 13 ммоль) растворяют в дихлорметане (20 мл). В охлажденный раствор добавляют по каплям хлористый тионил (1,2 мл, 16 ммоль) и смесь перемешивают 2 часа при комнатной температуре. Смесь промывают водой, сушат и растворитель выпаривают. Остаток применяют для следующей стадии без дальнейшей очистки.

¹H ЯМР-спектр (CDCl₃):
2.20-2.44 (m, 2H), 2.66-2.83 (m, 2H), 4,77 (dd, 1H), 6,99 (t, 2H), 7.13 (dd, 2H), 7.46 (d, 2H), 7.65 (d, 2H).

e) 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил]-1,2,4-триазол
Смесь 1-хлор-1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропана (4,18 г, 15 ммоль) и натриевого производного 1,2,4-триазола (1,37 г, 15 ммоль), в ДМФ (30 мл) нагревают осторожно в течение 4 час. ДМФ отгоняют. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой. Органический слой сушат и растворитель выпаривают. Продукт очищают флаш-хроматографией (силикагель 60 меш. 230-400, элюент: смесь хлористый метилен-метанол, 99:1).

¹H ЯМР (HCl-соль, MeOH-d₄):
2.55-2.65 (m, 3H), 2.78-2.84 (m, 1H), 5.83 (dd, 1H), 7.00 (t, 2H), 1.17 (dd, 2H), 7.68 (d, 2H), 6.78 (d, 2H), 8.75 (s, 1H), 9,69 (s, 1H).

1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил] -1H-имидазол получают тем же способом с применением в качестве исходных соединений 1-хлор-1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропана и натриевого производного 1H-имидазола.

¹H ЯМР-спектр (HCl-соль, MeOH-d₄):
2.59-2.80 (m, 4H), 5.72 (m, 1H), 7.00 (t, 2H), 7.19 (dd, 2H), 7.63 (d, 2H), 7,67 (s, 1H), 7.81 (d, 2H), 7.84 (s, 1H), 9.23 (s, 1H).

Пример 5
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил]-1H-имидазол
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил] -1H-имидазол получают способом, описанным в примере 1, с применением бромистого 4-фторфенетила в качестве алкилирующего средства. Продукт очищают флаш-хроматографией.

¹H ЯМР-спектр (HCl-соль, MeOH-d₄):
2.59-2.80 (m, 4H), 5.72 (m, 1H), 7.00 (t, 2H), 7.19 (dd, 2H), 7.63 (d, 2H), 7,67 (s, 1H), 7,81 (d, 2H), 7.84 (s, 1H), 9.23 (s, 1H).

1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил]-1,2,4-триазол получают тем же способом, применяя 1-(4-цианофенил)-1,2,4-триазол и бромистый 4-фторфенетил в качестве исходных соединений. Продукт очищают флаш-хроматографией.

Пример 6
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропенил]-1H-имидазол
a) 1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-гидроксипропил]-1H- имидазол
1-[(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-гидроксипропил]-1H-имидазол получают способом примера 1 с применением в качестве исходных соединений 1-(4-цианобензил)имидазола и 4-фторфенилацетальдегида. Продукт очищают флаш-хроматографией.

¹H ЯМР-спектр (HCl-соль, MeOH-d₄):
2.57-2.70 (m, 1H), 2.75-2.82 (m, 1H), 4.62-4.68 (m, 1H), 5.64-5.66 (m, 1H), 6.97-7.05 (m, 2H), 7.17-7.24 (m, 2H), 7.54-7.85 (m, 6H), 9.16 и 9.21 (2s, together 1H).

b) 1-[(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропенил]-1H-имидазол
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-гидроксипропил] -1H- имидазол дегидратируют по способу примера 3b. Продукт является смесью E- и Z-изомеров (1:1). Продукт очищают флаш-хроматографией.

¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃):
3.42 и 3.52 (2д, вместе 2H), 6.16 и 6.50 (2 г, вместе 1H), 6.91-7.12 (м, 6H), 7.26 и 7.42 (2д, вместе 2H), 7.55 и 7.59 (2c, вместе 1H), 7.62 и 7.55 (2д, вместе 2H).

Пример 7
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропенил]-1H-имидазол
Имидазол (0,55 г, 8 ммоль) растворяют в сухом тетрагидрофуране. Раствор охлаждают на ледяной бане и в охлажденный раствор добавляют по каплям SOCl₂ (0,16 мл, 2 ммоль). Смесь перемешивают в течение 10 мин. Добавляют 1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропаном (0,34 г, 1,3 ммоль) и смесь перемешивают 4 дня при комнатной температуре. Добавляют хлористый метилен и смесь промывают водой. Органический слой сушат и растворитель выпаривают. Остаток содержит 35% продукта (¹H ЯМР) в виде смеси (9:1) изомеров. Продукт очищают флаш-хроматографией (элюент смесь CH₂Cl₂-MeOH, 99:1).

Изомер b:
¹H ЯМР-спектр (HCl-соль, MeOH-d₄):
3.62 (d, 2H), 6.65 (t, 1H), 7.05 (t, 2H), 7.26 (dd, 2H), 7.63 (d, 2H), 7.66 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.91 (d, 2H), 9.16 (s, 1H).

Пример 8
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-пропенил]-1,2,4-триазол
a) 3-(4-цианофенил)-1-(4-фторфенил)проп-2-ен-1-он
3-(4-Цианофенил)-1-(4-фторфенил)проп-2-ен-1-он получают способом, описанным в примере 4a, с применением 4-цианобензальдегида и 4-фторацетофенона в качестве исходных соединений.

¹H ЯМР-спектр (CDCl₃):
7.21 (t, 2H), 7.59 (d, 1H), 7.73 (s, 4H), 7.79 (d, 1H), 8.8 (dd, 2H),
b) 3-(4-цианофенил)-1-(4-фторфенил)-3-(1-триазолил)пропанон
3-(4-Цианофенил)-1-(4-фторфенил)проп-2-ен-1-он (2,5 г 10 ммоль), 1,2,4-триазол (0,7 г, 10 ммоль) и одну каплю тритона B нагревают до образования раствора. Охлажденную смесь разбавляют диэтиловым эфиром и продукт фильтруют. Продукт применяют для следующей стадии без дальнейшей очистки.

¹H ЯМР-спектр (CDCl₃):
3.61 (dd, 1H), 4.37 (dd, 1H), 6.25 (dd, 1H), 7.15 (t, 2H), 7.55 (d, 2H), 7.68 (d, 2H), 7.95 (s, 1H), 7.99 (m, 2H), 8.23 (m, 1H)
c) 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-3-гидроксипропил]-1,2,4- триазол
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-3-гидроксипропил]-1,2,4- триазол получают из 3-(4-цианофенил)-1-(4-фторфенил)-3-(1-триазолил) пропанона по способу примера 4c. Продукт очищают флаш-хроматографией в виде смеси диастереомеров (a+d : b + c, 2:1).

¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃):
2.27 - 2.37 и 2.54 - 2.63 (2м, вместе 1H), 2.76 - 2.88 (м, 1H), 4.26 и 4.41 (2дд, вместе 1H), 5.62 и 5.91 (2дд, вместе 1H), 7.03 и 7.04 (2т, вместе 2H), 7.22 - 7.31 (м, 2H), 7.50 и 7.55 (2д, вместе 2H), 7.65 и 7.69 (2д, вместе 2H), 7.94 и 8.04 (2с, вместе 1H), 8.05 и 8.22 (2с, вместе 1H).

Смесь диастереомеров растирают с диэтиловым эфиром и фильтруют. Диастереомер a + b накапливается в нерастворимой части (содержание его выше 90%) и диастереомер b + c накапливается в фильтрате (содержание его выше 80%). Оба диастереомера очищают перекристаллизацией из толуола.

¹H ЯМР-спектр (HCl-соль, MeOH-d₄):
диастереомер a + d:
2.67 (ddd, 1H), 2.84 (dd, 1H), 4.54 (dd, 1H), 6.13 (dd, 1H), 7.04 (t, 2H), 7.33 (dd, 2H), 7.77 (d, 2H), 7.81 (d, 2H), 8.79 (s, 1H), 9.86 (s, 1H).

диастереомер b + c:
2.43 (ddd, 1H), 2.94 (ddd, 1H), 4.33 (dd, 1H), 6.14 (dd, 1H), 7.05 (t, 2H), 7.34 (dd, 2H), 7.66 (d, 2H), 7.75 (d, 2H), 8.69 (s, 1H), 9.62 (s, 1H).

d) 1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-пропенил]-1,2,4-триазол
1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-3-гидроксипропил] -1,2,4- триазол (100 мг) нагревают с бисульфатом калия (400 мг) на масляной бане при 140^oC в течение 2 час. Добавляют метанол и неорганический материал отделяют фильтрованием. Метанол выпаривают, получая продукт в виде смеси цис- и транс-изомеров.

¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃):
6.22 (м, 1H), 6.56 (м) виниловых протонов цис-изомера 6.47 (д) и 6.81 (дд) виниловых протонов транс-изомера 6.09 и 7.12 (2 г, вместе 2H), 7.29 - 7.34 (м, 2H), 7.36 и 7.49 (2д, вместе 2H), 7.69 и 8.02 (2д, вместе 2H), 8.03 и 8.02 (2с, вместе 1H), 8.26 и 8.12 (2с, вместе 1H).

Пример 9
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропенил]-1,2,4-триазол
a) 1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-гидроксипропил]- 1,2,4-триазол
1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-гидроксипропил]- 1,2,4-триазол получают по способу примера 2 с применением 1-(4-цианофенил)-1,2,4-триазола и 4-фторфенилацетальдегида в качестве исходных соединений. Диастереомеры продукта разделяют флаш-хроматографией (элюент: смесь этилацетат/метанол, 95:5).

¹H ЯМР-спектр (HCl-соль, MeOH-d₄):
Диастереомер a + d:
2.62 (dd, 1H), 2.72 (dd, 1H), 4.73 (ddd, 1H), 5.73 (d, 1H), 7.00 (t, 2H), 7.19 (dd, 2H), 7.80 (s, 4H), 8.75 (s, 1H), 9.67 (s, 1H).

Диастереомер b + c:
2.66 - 2.70 (m, 2H), 4.67 (dt, 1H), 5.70 (d, 1H), 6.98 (t, 2H), 7.15 (dd, 2H), 7.80 (m, 4H), 8.78 (s, 1H), 9.78 (s, 1H).

b) 1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропенил]- 1,2,4-триазол
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропенил] - 1,2,4-триазол получают по способу примера 3 из диастереомера b + c 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-гидроксипропил] - 1,2,4-триазола. Этим способом в основном получают изомер a. Продукт очищают флаш-хроматографией.

¹H ЯМР-спектр (HCl-соль изомер a, MeOH-d₄):
3.47 (d, 2H), 6.97 (t, 1H), 7.04 (t, 2H), 7.26 (dd, 2H), 7.43 (d, 2H), 7.75 (d, 2H), 8.86 (s, 1H), 9.71 (s, 1H)
¹H ЯМР-спектр (HCl-соль изомера b, MeOH-d₄):
3.58 (d, 2H), 6.79 (t, 1H), 7.04 (t, 2H), 7.23 (dd, 2H), 7.62 (d, 2H), 7.90 (d, 2H), 8.62 (s, 1H), 9.39 (s, 1H).

Пример 10
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-оксобутил]-1,2,4-триазол
1-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-оксобутил] -1,2,4-триазол получают способом, описанным в примере 1, применяя 1-(4-цианобензил)-1,2,4-триазол (1,7 г, 0,0092 моль) н-Buli ЭО, 0108 моль) и этил-3-(4-фторфенил)пропионат (2,3 г, 0,0117 моль), полученный из 4-фторкоричной кислоты этерификацией и гидрированием. Продукт очищают флаш-хроматографией с применением смеси хлористый метилен-метанол (95:5) в качестве элюента.

¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃):
2.65 - 2.95 (m, 4H), 6.15 (s, 1H), 6.93 (t, 2H), 7.04 (dd, 2H), 7.37 (d, 2H), 7.67 (d, 2H), 7.97 (s, 1H), 8.18 (s, 1H).

Пример 11
2-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил] тетразиол и 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил]тетразол
NaH (0,45 г 55%-ной суспензии в минеральном масле) добавляют в безводной ДМФ в атмосфере азота. Добавляют тетразол (1,1 г) и смесь осторожно нагревают в течение 20 мин. Смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют 1-хлор-1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропан (1,53 г). Реакционную смесь затем нагревают в течение 6 час. Добавляют воду и продукты экстрагируют этилацетатом. После высушивания и выпаривания растворителя продукты очищают флаш-хроматографией. Элюированием, начиная с чистого хлористого метилена и с увеличением в нем содержания метанола, выделяют сначала 2-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил]тетразол, который имеет следующий ¹H ЯМР-спектр:
¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃):
2.47 - 5.62 (m, 3H), 2.88 - 3.01 (m, 1H), 5.93 (dd, 1H), 6.96 - 7.10 (m, 4H), 7.51 (d, 2H), 7.67 (d, 2H), 8.57 (s, 1H).

Дальнейшим элюированием выделили 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил]тетразол, который имеет следующий ¹H ЯМР-спектр:
¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃):
2.50 - 2.65 (m, 3H), 2.86 - 2.93 (m, 1H), 5.54 (dd, 1H), 6.98 - 7.26 (m, 4H), 7.44 (d, 2H), 7.71 (d, 2H), 8.54 (s, 1H).

Пример 12
5-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропенил]тиазол
a) 5-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)гидроксипропил]тиазол
5-Бромтиазол (1,66 г, 10 ммоль) растворяют в диэтиловом эфире. В атмосфере азота при -60^oC очень медленно добавляют н-бутиллитий (4,85 мл, 2,5 М). После перемешивания 20 мин при -60^oC добавляют при этой же температуре (4-цианофенил)-2-(4-фторфенил)этилкетон (2,5 г, 10 ммоль) в диэтиловом эфире и перемешивание продолжают в течение еще 2 час. Реакционную смесь оставляют для нагревания до комнатной температуры и затем ее разлагают насыщенным раствором хлористого аммония. Слой диэтилового эфира отделяют и растворитель выпаривают. Добавляют воду и продукт экстрагируют этилацетатом. После высушивания и выпаривания растворителя остаток смешивают с этанолом и черный осадок отделяют фильтрованием. Этанол выпаривают и продукт очищают флаш-хроматографией (элюент: смесь дихлорметан/метанол, 46:1).

¹H ЯМР-спектр (основание, CDCl₃):
2.33 - 2.40 (m, 1H), 2.52 - 2.67 (m, 2H), 2.68 - 2.83 (m, 1H), 6.96 (t, 2H), 7.061 (dd, 2H), 7.65 (ABquart, 4H), 7.73 (s, 1H), 8.73 (s, 1H).

b) 5-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропенил]тиазол
b) 5-[1-(4-Цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропенил] тиазол получают способом примера 3b из 5-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-гидроксипропил] тиазола. Продукт содержит в основном изомер a. Изомеры разделяют флаш-хроматографией (элюент: смесь этилацетат/метанол, 99:1).

¹H ЯРМ-спектр (основание, CDCl₃):
изомер a:
3.35 (d, 2H), 6.67 (t, 1H), 6.70 (t, 2H), 7.03 (dd, 2H), 7.33 (s, 1H), 7.43 (d, 2H), 7.77 (d, 2H), 8.67 (s, 1H)
изомер b:
3.60 (d, 2H), 6.41 (t, 1H), 7.01 (t, 2H), 7.14 (dd, 2H), 7.39 (d, 2H), 7.60 (d, 2H), 7.79 (s, 1H), 8.92 (s, 1H).

Формула изобретения

1. Соединение формулы (I)

где R₁ представляет H или фтор;
R₂ представляет гетероциклический радикал, выбранный из 1-имидазолила, триазолила, тетразолила, тиазолила;
R₃ представляет H или OH;
R₄ представляет H;
R₅ представляет H или OH; или R₄ представляет H, а R₃ и R₅ вместе образуют связь; или R₃ представляет H, а R₄ и R₅ вместе образуют = O; R₆ представляет метилен, этилен, -CHOH-, -CHOH-CH₂-, -CH= CH- или -C(=O)-; или R₄ представляет H, а R₅ и R₆ вместе представляют = CH-,
или их стереоизомеры, или их нетоксичные фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, при условии, что R₆ не может быть -C(=O)-, когда представляет .

2. Соединение по п.1, в котором R₃ и R₄ представляют H, и R₅ представляет OH, или R₃ представляет OH, и R₄ и R₅ представляет H, и R₆ является метиленом или этиленом; или R₃, R₄ и R₅ представляют H и R₆ представляет - CHOH- или -CHOH-CH₂-; и R₁ и R₂ имеют значения, определенные в п.1.

3. Соединение по п.1, где R₃ и R₄ представляют собой H, и R₅ представляет собой OH, R₆ представляет собой метилен или этилен, или R₃, R₄ и R₅ представляют собой H; R₆ представляет собой -CHOH- или -CHOH-CH₂-, и R₁ и R₂ имеют значения, определенные в п.1.

4. Соединение по п.1, где R₄ - H и R₃ и R₅ вместе образуют связь, или R₃ - H, R₄ и R₅ вместе образуют = O и R₆ представляет метилен или этилен; или R₃ и R₄ представляют собой H и R₅ и R₆ вместе образуют =CH-; или R₃, R₄ и R₅ вместе представляют собой H и R₆ - -CH=CH- или -C(=O)-; R₁ и R₂ имеют значения, определенные в п.1.

5. Соединение по любому из пп.1 - 4, где R₂ выбран из 1-имидазолила, триазолила, тетразолила и тиазолила.

6. Соединение по п.5, где R₂ выбран из 1-имидазолила, 1-(1,2,4-триазолила), 1- или 2-тетразолила и 5-тиазолила.

7. Соединение по п.1, которое является 1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)бутил] -1H-имидазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

8. Соединение по п.1, которое является 1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)-2-гидроксибутил] -1H-имидазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

9. Соединение по п.1, которое является 1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)-1-бутенил] -1,2,4-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

10. Соединение по п.1, которое является 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-2-гидроксипропил]-1,2,4-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

11. Соединение по п.1, которое является 1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)-2-гидроксибутил] -1,2,4-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

12. Соединение по п.1, которое является 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-3-гидроксипропил]-1,2,4-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

13. Соединение по п.1, которое является 1-[1-(4-цианофенил)-4-(4-фторфенил)-2-оксобутил] -1,2,3-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

14. Соединение по п.1, которое является 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-пропенил] -1,2,4-триазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

15. Соединение по п.1, которое является 5-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)-1-гидроксипропил] тиазолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

16. Соединение по п.1, которое является 1-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил] тетразолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

17. Соединение по п.1, которое является 2-[1-(4-цианофенил)-3-(4-фторфенил)пропил] тетразолом, его стереоизомером или нетоксичной фармацевтически пригодной солью с кислотой.

18. Соединения по любому из пп.1 - 17 для получения фармацевтической композиции, ингибирующей ароматазу.

19. Фармацевтическая композиция, ингибирующая ароматазу, включающая активное средство и носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного средства она содержит соединение по любому из пп.1 - 17 в эффективном количестве.

20. Способ ингибирования ароматазы путем введения субъекту активного средства, отличающийся тем, что в качестве активного средства вводят соединение по любому из пп.1 - 17 в эффективном количестве.

21. Способ получения соединения формулы

где R₁ представляет H или фтор;
R₂ представляет гетероциклический радикал, выбранный из 1-имидазолила, триазолила, тетразолила, тиазолила;
n = 1 или 2,
или его стереоизомера или нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, отличающийся тем, что включает взаимодействие соединения формулы

где R₂ определен выше,
со сложным эфиром

где R' представляет низший алкил,
в присутствии сильного основания с получением соединения

где R₁, R₂ определены выше;
n = 1 или 2,
с последующим восстановлением полученного соединения и получением соединения формулы

где R₁, R₂ и n определены выше.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2