Способ прогнозирования развития лейкоза у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота

 

Способ может быть использован в ветеринарной гематологии и вирусологии. Выявляют инфицированных животных и определяют у них количество лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл крови и сравнивают с физиологической нормой. При количественных показателях, максимально приближенных к верхней границе физиологической нормы, прогнозируют риск развития лейкоза. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности ветеринарной гематологии и может быть использовано для прогнозирования развития лейкоза у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота.

Цель изобретения - прогнозирование развития лейкоза у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота с нормальными гематологическими показателями.

Поставленная цель достигается определением уровня лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл крови в момент выявления инфицированности и соотнесением его с верхней и нижней границами физиологической нормы.

Зависимость между колебаниями уровней лейкоцитов и лимфоцитов в пределах физиологической нормы и развитием лейкоза установлена нами в экспериментальных исследованиях по изучению морфологической картины крови животных-вирусоносителей. Результаты представлены в таблице.

Как видно из таблицы, количество лейкоцитов и лимфоцитов у животных-вирусоносителей варьирует от 3,0 - 5,0 до 7,0 - 10,0 тыс. и 1,5 - 3,1 до 3,4 - 6,4 тыс. соответственно в пределах физиологической нормы, которая для животных старше 2 лет составляет до 9,0 - 10,0 и 5,5 - 8,0 тыс. соответственно. Причем независимо от возраста животные-вирусоносители с числом лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл на уровне верхней границы физиологической нормы заболевают лейкозом в 3 - 6 раз чаще. Так, из 310 животных-вирусоносителей с минимальным числом лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл крови (от 3,0 до 5,0 и от 1,5 до 3,1 тыс. соответственно) в течение 2 лет заболели лейкозом от 12,0 до 15,4% (в среднем 12,9%), а из 200 животных-вирусоносителей с числом лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл крови на уровне верхней границы физиологической нормы (от 7,0 до 10,0 и 3,4 до 6,4 тыс. соответственно) за этот же период число заболевших животных составило от 49,5 до 52,0% (в среднем - 50,0%).

Способ осуществляется следующим образом.

Одновременно с выявлением инфицированности у животного определяют в 1 мкл крови количество лейкоцитов и лимфоцитов, при приближении этих показателей к верхней границе физиологической нормы прогнозируют развитие лейкоза.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Корова по кличке Мятная, инв. N 0378 1987 года рождения содержалась в неблагополучном по лейкозу крупного рогатого скота хозяйстве "Борская ферма", Нижегородская область. Заражение вирусом лейкоза было выявлено серологическим методом 12 июля 1991 года. Одновременно в крови определяли количество лейкоцитов и лимфоцитов, которое составило 6,1 и 4,2 тыс. в 1 мкл соответственно при физиологической норме до 9,0 - 10,0 и 6,5 тыс в 1 мкл соответственно. Прогноз благоприятный. В течение последующих 2 лет при гематологических исследованиях с интервалом в 6 месяцев клинико-гематологические признаки лейкоза не выявлялись. Корова убита в 1994 году. При гистологических исследованиях патологического материала изменения лейкозного характера не обнаружено.

Пример 2. Корова по кличке Чехарда, инв. N 0 236 1986 года рождения содержалась в неблагополучном по лейкозу крупного рогатого скота хозяйстве "Борская ферма" Нижегородской области. Заражение вирусом лейкоза было выявлено серологическим методом в феврале 1991 года, одновременно в крови определяли количество лейкоцитов и лимфоцитов, которое составило 6,7 и 4,5 тыс. в 1 мкл соответственно при физиологической норме до 9,0 - 10,0 и 6,5 тыс. в 1 мкл соответственно. Прогноз с большей вероятностью неблагоприятный. В течение последующих 1,5 лет при гематологических исследованиях с интервалом в 6 месяцев клинико-гематологическое признаки лейкоза не обнаружены. В сентябре 1992 года обнаружены изменения в крови, характерные для лейкоза. Количество лейкоцитов составило 15,7 и лимфоцитов 7,5 тыс. в 1 мкл крови соответственно. Послеубойный осмотр туши и органов подтвердил лейкоз гистологическими исследованиями.

Пример 3. Корова по кличке Конфета 1986 гола рождения содержалась в неблагополучном по лейкозу крупного рогатого скота хозяйстве "Борская ферма" Нижегородской области. В феврале 1991 года серологическим методом признана зараженной вирусом лейкоза. При исследовании крови количество лейкоцитов составило 9,9, лимфоцитов - 6,2 тыс. в 1 мкл при физиологической норме до 10,0 и 6,5 тыс. соответственно, т.е. на уровне верхней границы физиологической нормы. Прогноз неблагоприятный. В течение следующего года при гематологических исследованиях животного с интервалом 6 месяцев не выявлены изменения в крови, характерные для лейкоза. В 1992 году количество лейкоцитов и лимфоцитов повысилось до 14,1 и 11,3 тыс. в 1 мкл соответственно, что характерно для лейкоза. Клинически отмечалось увеличение лимфатических узлов. Корова убита в марте 1992 года. Диагноз подтвержден патоморфологически и гистологически.

Проведенные исследования показали, что предлагаемый способ при простоте осуществления обладает точностью, достаточной для своевременного проведения противолейкозных мероприятий и выбраковки животных в начальной стадии развития патологического процесса.

Формула изобретения

Способ прогнозирования развития лейкоза у зараженного вирусом лейкоза крупного рогатого скота, включающий выявление его инфицированности, определение количества лимфацитов в 1 мкл крови и соотнесение результатов с физиологической нормой, отличающийся тем, что дополнительно определяют количество лейкоцитов в том же объеме крови и при количественных показателях, максимально приближенных к верхней границе физиологической нормы, прогнозируют риск развития лейкоза.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способам оценки неоднородности популяции клеток по фотоморфометрическим характеристикам выборки клеток цитологического препарата

Изобретение относится к медицине, а конкретно к технике дифференциальной диагностики асептического некроза головки бедренной кости и деформирующего артроза тазобедренного сустава (коксартроза) и может быть использовано в практической медицине специалистами хирургами-ортопедами, а также врачами-лаборантами клинико-диагностических и биохимических лабораторий

Изобретение относится к области медицины, а именно - к лабораторным исследованиям

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для выявления активности, первичного скрининга гемостатических материалов и сравнительной оценки кровоостанавливающих матричных препаратов местного действия

Изобретение относится к медицине, а именно к лазерной терапии

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для оценки состояния больного склеродермией, в том числе ограниченной

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии и экспериментальной медицине и касается прогнозирования эффективности назначения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента у больных острым инфарктом миокарда, осложненным хронической сердечной недостаточностью

Изобретение относится к области вирусологии и биотехнологии, к штаммам вируса иммунодефицита человека, принадлежащим к субтипу В, которые обнаруживаются у 90% инфицированных мужчин и у более 50% женщин

Изобретение относится к борьбе с ретровирусами, более конкретно к иммуногену для предотвращения и лечения ретровирусных заболеваний, преимущественно спида
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности, к штамму коронавируса собак, используемого для контроля иммуногенной активности вакцин и получения сывороток для лечения и диагностики коронавирусной инфекции собак
Изобретение относится к биотехнологии

Изобретение относится к вирусологии, а именно к разработке высокоэффективного способа получения антигена вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1)

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, микробиологии и биотехнологии и касается новой вакцины для специфической профилактики смешанных инфекционных диарей новорожденных поросят, этиологическими агентами которых являются рота-, коронавирусы и энтеропатогенные штаммы кишечной палочки, содержащие антигены К88, К99 и 987Р
Наверх