Способ подготовки раствора верографина для обнаружения легкой фракции эритроцитов

 

Способ может быть использован в медицине, конкретно в лабораторных методах выявления легкой фракции эритроцитов. Способ заключается в смешивании ампульного раствора верографина с водой. Новым в способе является то, что определяют удельную плотность исходного ампульного верографина, смешиваемые жидкости отмеривают с помощью цифрового пипеточного дозатора, а объем добавляемого к воде ампульного раствора верографина рассчитывают по формуле: (1 + X Y = (1 0,998) + Z X, где 1 - объем воды в мл (1 мл); X - объем исходного (ампульного) верографина, добавляемого к воде (в мл); Y - заданная плотность смеси воды с ампульным верографином (г/см3); 0,998 - удельная плотность воды при 20oC (г/см3); Z - удельная плотность исходного (ампульного) верографина (г/см3). Способ более прост в исполнении, более экономичен в расходовании верографина и позволяет максимально быстро готовить раствор верографина заданной удельной плотности.

Изобретение относится к медицине, а конкретно - к лабораторной технике выявления легкой фракции эритроцитов, что может быть использовано врачами-лаборантами клинико-диагностических, гематологических и гемостазиологических лабораторий для диагностики анемических синдромов и расстройства системы гемостаза (синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания - ДВС - синдрома).

Известен способ подготовки раствора верографина для обнаружения легкой фракции эритроцитов, взятый за прототип и описанный А.М.Лившицем в ж. Клин. лаб. диагностика (1992, N 9-10, с. 25 - 27). Этот способ осуществляют путем смешивания в мерном цилиндре исходного (ампульного) раствора верографина с дистиллированной водой под контролем ареометра. При этом в мерный цилиндр помещают дистиллированную воду и доливают исходный (ампульный) раствор верографина до необходимой удельной плотности смеси под контролем ареометра. Доведение раствора верографина до заданной удельной плотности может быть многоступенчатой операцией, требующей многократного подливания верографина или воды в цилиндр, соответственно повторного вынимания ареометра и тщательного перемешивания измеряемого раствора.

Однако способ имеет недостатки. Это макрометод, который требует значительного количества (около 50 мл) исходного (ампульного) раствора верографина для того, чтобы в мерном цилиндре можно было приготовить смесь верографина с водой заданной удельной плотности (ареометры имеют достаточно крупные размеры). Приготовленный в большом количестве верографин быстро портится, так как его плотность значительно ниже, чем исходного (ампульного) раствора. Плотность приготовленного раствора вскоре может неконтролируемо меняться за счет испарения воды, развития в среде микроорганизмов и грибков. По этой причине реагент вскоре вынуждены выбрасывать. В целом это является экономически невыгодным, а сама процедура приготовления раствора верографина заданной удельной плотности с помощью мерного цилиндра и ареометра - чрезмерно трудоемка и требует много времени.

Задачей настоящего изобретения является упрощение процедуры приготовления раствора верографина в воде заданной удельной плотности, а также экономия верографина.

Эта задача решается за счет того, что для приготовления раствора верографина заданной плотности применяют микрометод - смешиваемые жидкости отмеривают с помощью цифрового электронного или механического пипеточного микродозатора, а объем добавляемого к воде исходного (ампульного) верографина рассчитывают по формуле (1 + X) Y = ( 1 0,998) + Z X, где 1 - объем воды в мл (1 мл); X - объем исходного (ампульного) верографина, добавляемого к воде (мл); Y - заданная плотность смеси воды с ампульным верографином (г/см3); 0,998 - удельная плотность воды при 20oC (г/см3); Z - удельная плотность исходного (ампульного) верографина (г/см3).

Смысл уравнения заключается в следующем: масса объема смеси (1 мл воды + X мл ампульного верографина) с запланированной удельной плотностью смеси (Y) в левой части уравнения равна массе 1 мл воды + масса добавленного (X мл) ампульного верографина исходной удельной плотности (Z).

При этом смесь верографина с водой готовится по мере необходимости для использования раствора в течение одного рабочего дня. Общий объем приготовленной смеси составляет около 1,5 мл. Этого достаточно, чтобы выполнить 20 - 25 анализов.

Способ осуществляют следующим образом. В пробирку с помощью цифрового электронного или механического пипеточного микродозатора помещают 1 мл дистиллированной воды и добавляют вычисленный (X) объем ампульного верографина, исходная плотность которого (Z) заранее определена с помощью пикнометра на аналитических весах известным методом. Из партии приобретенного препарата достаточно определить удельную плотность ампульного верографина один раз. Полученную величину используют всякий раз при подготовке раствора верографина заданной удельной плотности. Объем добавляемого ампульного верографина (X) определяют исходя из запланированной удельной плотности рабочего раствора верографина (Y). Смесь тщательно перемешивают и используют для определения легкой фракции эритроцитов.

Вышеизложенное поясняется примером 1. Необходимо получить рабочий раствор верографина в воде с удельной плотностью 1,128 г/см3 (Y). Плотность исходного (ампульного) верографина по результатам определения с помощью пикнометра составляет 1,340 г/см3 (Z). Составляем уравнение, которое принимает следующий вид: (1 + X) 1,128 = (1 0,998) + 1,340 X Преобразуем уравнение: 1,128 + 1,128 X = 0,998 + 1,340 X;
1,128 - 0,998 = 1,340 X - 1,128 X.

Находим X:
0,130 = 0,212 X;
X = 0,130 : 0,212 = 0,613.

Следовательно, для получения рабочего раствора верографина с заданной удельной плотностью 1,128 г/см3 к 1 мл воды следует добавить с помощью цифрового пипеточного микродозатора 0,613 мл ампульного верографина (613 мкл) с исходной плотностью 1,340 г/см3. Общий объем смеси составляет 1,613 мл. Смесь используют в течение рабочего дня. При этом пробирку тщательно закрывают для предотвращения испарения воды.

Предлагаемое техническое решение позволяет максимально быстро готовить раствор верографина заданной удельной плотности, значительно экономить препарат и может быть эффективно использовано в гемостазиологических лабораториях для диагностики диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдрома) - выявления легкой фракции эритроцитов, а также быть полезным в гематологических клиниках для обнаружения атипично легких эритроцитов при диагностике предлейкозных анемических синдромов, аутоиммунной гемолитической анемии, гипопластической анемии.


Формула изобретения

Способ подготовки раствора верографина для обнаружения легкой фракции эритроцитов, включающий смешивание ампульного раствора верографина с водой, отличающийся тем, что определяют удельную плотность исходного ампульного верографина, смешиваемые жидкости отмеривают с помощью цифрового пипеточного микродозатора, а объем добавляемого к воде ампульного раствора верографина рассчитывают по формуле
(l х X) Y = (l 0,998) + Z X,
где l - объем воды, мл (1 мл);
X - объем исходного (ампульного) верографина, добавляемого к воде, мл;
Y - заданная плотность смеси воды с ампульным верографином, г/см3;
0,998 - удельная плотность воды при 20oC, г/см3;
Z - удельная плотность исходного ампульного верографина, г/см3.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования осложненного течения прогрессирующей близорукости у детей и подростков

Изобретение относится к области медицины, а именно инфекционным болезням, и может найти применение при лечении больных вирусным гепатитом В

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики воспалительных заболеваний бронхо-легочной системы (БЛС)

Изобретение относится к медицине, точнее к радиобиологии лучевой терапии злокачественных опухолей, радиологии и радиоонкологии, и может найти применение при лечении системных заболеваний

Изобретение относится к медицине и касается нового способа определения иммунологической активности биоактивных веществ путем обработки культуры лейкоцитов периферической крови человека (PBL) или суспензии резидентных перитонеальных клеток (RPC) мыши типа BAL В/с раствором тестируемого вещества

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики травмы органов мошонки в ее остром периоде

Изобретение относится к медицине, точнее к гастроэнтерологии

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням
Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики микроаспирации у детей с бронхиальной астмой, а также при ночной бронхиальной астме

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням, и предназначено для определения целесообразности использования эмоксипина при лечении больных токсической дифтерией

Изобретение относится к области медицины, частности к иммунологии

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и может быть использовано для определения разрушения коллагена in vivo
Изобретение относится к области биохимии, а именно к способам синтеза веществ, используемых для получения и иммуноанализа антител

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии и медицинской химии для диагностики преморбидного состояния неспецифических воспалительных заболеваний (респираторных, ангин, бронхитов)

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для прогнозирования послеоперационных осложнений

Изобретение относится к медицине, биотехнологии и генной инженерии и может быть использовано при проведении, например, полимеразной цепной реакции (ПЦР), т
Наверх