54,56-индий(iii)хлор: 58,60-кобальт(ii)оксо-6,11:19,24:32, 37:45,50-тетраимино- 5,52:13,18:20,31:39,44- тетранитрилооктабензо [c, g, e, p, u, y, d, h] (1,10,19,28- тетраазациклогексатриаконтин, обладающий бактериостатическим действием на стафилоккок и кишечную палочку

 

Предложено новое биметаллическое металлмакрогетероциклическое соединение: 54,56-индий(III)хлор: 58,60-кобальт(II)оксо-6,11: 19,24: 32, 37: 45,50-тетраимино-5,52:13,18:20,31:39,44-тетранитрилооктабензо [c,g, e,p,u,y, D,H](1,10,19,28)-тетраазациклогексатриаконтин формулы I обладающее бактериостатическим действием на стафилоккок и кишечную палочку. Описан его синтез. Доказательство структуры подтверждено данными элементного анализа, электронной и ИК-спектроскопии. 3 ил.

Изобретение относится к области синтеза химических соединений, конкретно к синтезу металлокомплексов макрогетероциклических соединений.

Известны биядерные металлокомплексы 6,11:19,24:32,37:45, 50-тетраимино-5,52: 13,18: 20,31: 39,44-тетранитрилооктабензо (c, g, e, p, u, y, D, H) (1,10,19,28)-тетраазациклогексатриаконтина с Co (II), Cu (II), Ni (II), обладающие полупровордниковыми свойствами и способные возгоняться в вакууме [Смирнов Р.П., Андреянов В.В., Воробьев Ю.Г., Шорин В.А., Федоров М.И. Синтез и электрические свойства биядерного кобальтсодержащего макрогетероциклического соединения. Изв. вузов, Химия и хим. технология, 1984, т. 27, N 10, с. 1239 - 1241].

Использование соединений подобного строения в качестве биологически активных объектов ограничено в связи с их недостаточной растворимостью в органических растворителях.

Задачей предлагаемого изобретения является синтез биметаллического металлокомплекса макрогетероциклического соединения, растворимого в спиртах и обладающего бактериостатическим действием на кишечную палочку и стафилоккок.

Структура InClCoO2 (МГЦС) подтверждается способом синтеза, а также данными элементного анализа, колебательной и электронной спектроскопии.

InClCoO2 (МГЦС) синтезирован темплатным способом на основе диамино--изоиндиго [Неустроева Н. Р. , Воробьев Ю. Г. , Смирнов Р.П. Диамино--изоиндиго и его производные. Ивановск. гос. хим.-технолог. академ., Иваново, 1994, Деп. в ВИНИТИ г. Москва 04.07.94, 1650-В-94]. Предлагаемое соединение относится к металлокомплексам азамакрогетероциклических соединений симметричного строения с ковалентным типом связи металл - лиганд. Структурным отличием его от наиболее близкого аналога металлокомплекса 54,56: 58,60-дикобальт(II)диоксо-6,11: 19,24: 32,37: 45,50-тетраимино- 5,52:13,18: 20,31: 39,44-тетранитрилооктабензо[c, g, e,p,u,y,D,H] (1,10,19,28)-тетраазациклогексатриаконтина является то, что в состав макрогетероциклического лиганда молекулы InClCoO2 (МГЦС) входят различные по природе металлы: In (III) и Co (III) с соответствующими экстралигандами.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Синтез InClCoO2 (МГЦС) Пример 1. InClCoO2 (МГЦС). 1 г диамино--изоиндиго (0,004 г-моль), 0,3 г ацетата кобальта (0,0009 г-моль) и 0,5 г хлорида индия (0,001 г-моль) в 100 мл осушенного этиленгликоля перемешивают 15 минут в атмосфере аргона. Затем реакционную смесь нагревают до кипения и продолжают перемешивание при этой температуре в течение 20 часов, поддерживая атмосферу инертного газа. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством 5%-ного раствора HCl, затем 5%-ного раствора аммиака и водой до нейтральной реакции, ацетоном в аппарате Сокслета. Сушат при 100oC. Полученный продукт подвергают хроматографической очистке на колонке, заполненной оксидом алюминия -формы. В качестве элюента используют смесь хлороформ-пиридин (8 : 1). Выход: 50%. Разлагается при 445oC, Rf = 0,75 (силуфол, смесь пиридин-хлороформ-1:5).

InClCoO2 (МГЦС) представляет собой мелкокристаллическое вещество темно-зеленого цвета. Растворяется в пиридине, диметилформамиде, хуже в спиртах. При растворении в концентрированных кислотах разрушается.

Данные элементного анализа удовлетворяют брутто-формуле InClCoO2 (МГЦС): C64H32N12InClCoO2.

Найдено, %: C 63,0; H 2,8; N 13,6; M 10,8; Hal 10,5.

Вычислено, %: C 62,53; H 2,61; N 13,68; M 10,9; Hal 10,33.

Электронные спектры InClCoO2 (МГЦС): регистрировали на спектрофотометре Specord M-40 - для раствора в диметилформамиде марки "ХЧ" в области 400 - 800 нм при температуре 298 К (фиг. 1).

В электронном спектре InClCoO2 (МГЦС) наблюдается четыре полосы поглощения в видимой области. Полосы поглощения в области 406, 450 нм характеризуют -*-электронные переходы в системе сопряжения отдельных фрагментов диамино--изоиндиго, входящих в состав макрогетероциклического лиганда, а полосы в области 605, 563 нм отвечают -*-электронным переходам, обусловленным наличием единой замкнутой -системы сопряжения макрокольца лиганда.

Регистрацию инфракрасных спектров InClCoO2 (МГЦС) проводили на спектрофотометре Specord - 75 IR в области 4000 - 400 см-1 с образца, запрессованного в виде таблетки с оптически активным бромидом калия (фиг. 2).

Перемешивание всех колебаний в молекулах биядерных МГЦС, присущее, как известно, высокосопряженным структурам [Казицина Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. - М.: Высшая школа, 1971, 264 с.], приводит к тому, что в их спектрах практически нет полос характеристических колебаний. Сравнительно независимыми являются валентные и неплоские деформационные колебания связей C-H изоиндольных фрагментов, к которым относятся полосы поглощения в области 3000 - 3100 см-1 и 720 - 730 см-1 соответственно, а также деформационные колебания связей C-H (1050 - 1200 см-1) и валентные колебания C=C связей бензольного кольца в области 1600, 1580, 1500 см-1. Отсутствие полос в области 3300 - 3400 см-1, характеризующих относительно независимые колебания связей N-H первичных концевых аминогрупп и внутрициклических иминогрупп, подтверждает замкнутый характер лиганда в молекуле InClCoO2 (МГЦС) и их полное замещение ионами соответствующих металлов: In (III), Co (III). Наличие связей M-N подтверждается полосой в области 400 - 500 см-1 [Казицина Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. - М.: Высшая школа, 1971, 264 с.].

Определение биологической активности InClCoO2 (МГЦС).

Испытания для определения биологически активных свойств InClCoO2 (МГЦС) проводили по методике сравнительной оценки задержки колониеобразования тест-культур, а также по определению зон лизиса данных культур под влиянием испытуемого вещества.

В качестве тест-культур использовали штаммы Escherichia coli M-17 и Staphylococcus aureus (lec+). Исходно готовили насыщенный раствор вещества в этиловом спирте, который затем вносили в объеме 10 мл в 100 мл расплавленного мясопептонного агара. Полученную таким образом питательную среду, содержащую испытуемое вещество, разливали в чашки Петри по 20 мл. Смыв суточной культуры исследуемых штаммов микроорганизмов готовили по стандарту мутности [Хитаршвили Р. П. , Осидзе Д.Ф., Биценко В.А. Методическое руководство по приготовлению и контролю бактериологических питательных сред, Тбилиси, 1977, 158 с. ] , используя для разведения физиологический раствор и затем раститровывали до конечного разведения 10 - 6, т.е. концентрация микроорганизмов в 1 мл данного разведения была десятки клеток микроорганизмов. Из этого разведения выполняли посев по 0,1 мл взвеси тест-культур на чашки Петри, содержащие исследуемое соединение, и на контрольные чашки без введенного вещества. Посевы термостатировали при температуре 370,2oC. Оценка антимикробной активности проводилась по результатам колониеобразования через 24 часа.

Постановка второй серии экспериментов заключалась в следующем: из МПА (мясопептонный агар) газоном засевали испытуемую тест-культуру микроорганизмов. После посева чашки выдерживали для устранения избыточной влаги в агар в течение 30 минут, на который затем с соблюдением правил асептики накладывали диски из фильтровальной бумаги, пропитанные исследуемым раствором. Диски предварительно стерилизовали в сухожаровом шкафу, пропитывали спиртовым раствором вещества, а спирт впоследствии удаляли подсушиванием дисков в стерильных условиях. Таким образом полностью устраняли негативное влияние растворителя на испытуемые тест-культуры, которое могло бы исказить получаемые результаты и привести к неправильной их трактовке.

В ходе проведенных экспериментов обнаружено достоверное различие между контролем и экспериментом для испытуемых тест-культур, характеризующееся изменением диаметра выросших колоний (фиг. 3).

При измерении диаметра колоний E. coli в эксперименте с добавлением исследуемого вещества было обнаружено уменьшение диаметра колоний на 30% (опыт с добавлением испытуемого вещества - D = 1,98 0,02 мм, контроль D = 2,83 0,03 мм). В аналогичном эксперименте с использованием Staphylococcus aureus уменьшение диаметра колоний было на 27,5% (опыт - D = 1,24 0,001 мм, контроль - D = 1,71 0,09 мм).

В результате эксперимента были получены следующие данные: для E. coli зона задержки роста - 1,5 0,02 мм, для Sth. aureus - 1,0 0,01 мм.

Итак, биологическое воздействие исследуемого вещества выражается в наличии бактериостатического влияния на тест-культуры, причем в несколько большем отношении для Escherichia coli M-17, чем для Staphylococcus aureus.

Особый интерес в эксперименте с Staphylococcus aureus вызвал факт образования вторичного фронта роста культуры внутри зоны задержки роста, который можно расценивать, как частичное преодоление бактериостатического воздействия исследуемого вещества клетками Staphylococcus aureus с последующей активизацией их развития.

Полученные данные позволяют сделать выводы о биологической активности предлагаемого соединения на внутрипопуляционное влияние передачи информации между клетками, вынужденными в адаптационный период изменить обычный режим развития колонии.

Для определения токсичности InClCoO2 (МГЦС) по методике [Беспамятнов Г. Т. , Кротов Ю.А. Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде. Справочник. -Л.: Химия, 1985, 350 с.] определена временно допустимая концентрация данного соединения в воздухе рабочей зоны (ВДК р.з. ), которая составила: ВДК р.з. = 0,87 мг/м3.

Формула изобретения

54,56-Индий(III)хлор: 58,60-кобальт (II) оксо-6,11:19,24:32,37:45,50-тетраимино-5,52: 13,18:20,31:39,44-тетранитрилооктабензо [c, g, e, p, u, y, D, H] (1,10,19,28)-тетраазациклогексатриаконтин формулы обладающий бактериостатическим действием на стафилоккок и кишечную палочку.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к пищевой промышленности, касается получения продуктов из дрожжей

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к способам получения белковых гидролизатов дрожжевой биомассы и производства биологически активных продуктов пищевого, кормового и медицинского назначения
Изобретение относится к пищевой промышленности и касается получения пищевого продукта из дрожжей
Изобретение относится к микробиологической промышленности, точнее касается технологии получения из микробной биомассы пищевого биологически активного продукта, а еще точнее касается способа получения пищевого биологически активного продукта переработки дрожжей

Изобретение относится к области микробиологии, медицины и пищевой промышленности, может быть использовано при приготовлении микробиологических питательных сред, а также продуктов питания

Изобретение относится к микробиологической промышленности, а более конкретно к способам получения автолизатов, и может быть использовано в пищевой, парфюмерной, микробиологической промышленности, медицине

Изобретение относится к микробиологической, медицинской, пищевой и комбикормовой промышленности и может быть использовано при микробиологическом синтезе целевых продуктов и их вторичной переработке, для повышения биологической ценности микробной биомассы, получения компонентов пищевых продуктов и лекарственных препаратов, в научно-исследовательской работе

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа получения смеси аминокислот, аденина и тирозина из дрожжей

Изобретение относится к микробиологической промышленности и может быть использовано при производстве игристых вин

Изобретение относится к области органической химия, конкретно к улучшенному способу получения MgТАП

Изобретение относится к новым металлокомплексам пиридинсодержащего производного порфиразина, которые могут найти применение в качестве красителей, катализаторов различных процессов, полупроводниковых материалов для тонкопленочной микроэлектроники, биологически активных веществ, фотоактиваторов и т

Изобретение относится к производству гексаазаизовартзитана, содержащему ацильную группу, и способу его получения

Изобретение относится к области аналитической химии и техники и может быть использовано в медицинской диагностике, клинической медицине, в биотехнологии, пищевой промышленности, ветеринарии, экологических исследованиях

Изобретение относится к новому производному формулы 1, который может найти применение как промежуточный продукт в синтезе новых ди-трет-бутилзамещенных фталоцианинов и их комплексов, применяемых в качестве красителей, органических полупроводниковых материалов и т.д

Изобретение относится к химии биологически активных соединений, а конкретно к усовершенствованному способу получения производного гематопорфирина, который используется в качестве фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных новообразований

Изобретение относится к нефтепереработке, а именно к получению и очистке свободных оснований нефтяных порфиринов, комплексы которых с кобальтом и железом, а также продукты их термической модификации могут найти применение в качестве катализаторов окислительно-восстановительных процессов, например электровосстановления кислорода [1]-[4] Нефти и продукты ее переработки, представляющие смесь углеводородных и гетероорганических компонентов, содержат в своем составе только металлокомплексы порфиринов, в частности ванадиловые и никелевые

Изобретение относится к органической химии, а именно к улучшенному способу получения порфиринов, в частности к способу получения хлорина е6(18-карбокси-20-(карбоксиметил)-8-этенил-13-этил-2,3-дигид- ро-3,7,12,17- тетраметил-21н, 23н

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5,15-ди(n-нитрофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18- тетрабутилпорфина, который может быть использован в качестве активатора мембранного газоразделения и как пpомежуточный продукт в синтезе порфинсодержащих поли- конденсационных мономеров

Изобретение относится к получению несимметричных порфиразинов, сочетающих в молекуле два дифенилпиррольных или два изоиндольных фрагмента
Наверх