Средство, пролонгирующее эффективность чесночного порошка

 

Изобретение относится к области медицины. Средство, пролонгирующее эффективность чесночного порошка, представляет собой гиалуроновую кислоту. Предложенное средство позволяет сократить количество приемов чесночного порошка, продлевая длительность антиатерогенного действия не менее чем в 2 раза.

Изобретение относится к области медицины и, в частности, касается пролонгирования. Известна гиалуроновая кислота и использование ее в медицинской практике. Так, натриевая соль гиалуроновой кислоты применяется в офтальмологии, хирургии, косметологии; соли серебра используются в качестве фунгицидных средств, соли золота - для лечения артрита. Ассоциаты гиалуроновой кислоты с ионами кобальта и цинка способствуют ускорению процесса эпителизации тканей, заживлению язв, пролежней, длительно не заживающих ран, ожогов, воспалений сальных желез (патент RU 2021304, A 61 K 31/725, 1994).

Задачей настоящего изобретения является расширение области использования гиалуроновой кислоты, применение ее по новому назначению. Для решения поставленной задачи предлагается использование гиалуроновой кислоты в качестве средства, пролонгирующего эффективность чесночного порошка.

Пролонгирующие свойства гиалуроновой кислоты были проверены на добровольцах с использованием средства чесночный порошок. Сыворотки крови людей, страдающих атеросклерозом магистральных артерий или предрасположенных к данному заболеванию, обладают атерогенными свойствами, то есть способны вызывать накопление внутриклеточного холестерина в первичной культуре клеток интимы аорты человека. Прием ряда лекарственных препаратов и натуральных продуктов приводит к изменениям атерогенных свойств сыворотки, совпадающим по времени с периодом эффективного действия вещества в организме человека. Чеснок и пищевые добавки, изготовленные на его основе, например, чесночный порошок, обладают выраженным, но непродолжительным антиатерогенным действием. После приема чесночного порошка атерогенность сыворотки крови снижается на несколько часов и достаточно быстро восстанавливается до исходного уровня.

Пример 1. Были исследованы капсулированные препараты, содержащие 200 мг чесночного порошка, полученного методом сублимационной сушки, и 200 мг того же чесночного порошка с добавлением 1% гиалуроновой кислоты.

В исследование были включены добровольцы, у которых при предварительном анализе с помощью клеточного теста было установлено, что сыворотка крови вызывает достоверное увеличение содержания холестерина в культивируемых клетках интимы аорты человека, то есть обладает атерогенными свойствами. Кровь из локтевой вены брали утром натощак (перед приемом исследуемого препарата), а также через 4,8 и 12 часов после приема. Для получения сыворотки кровь инкубировали 1 час при комнатной температуре и центрифугировали 30 минут при 3000 об/мин.

Гладкомышечные клетки выделяли из непораженной атеросклерозом интимы аорты человека с помощью коллагеназы и культивировали в среде 199, содержащей 10% пенициллина, 100 ед/мл стрептомицина, 1 мм глутамина при 37oC в атмосфере, содержащей 5% CO2. Смену среды производили через день. На седьмой день культивирования к клеткам добавляли исследуемые сыворотки (40%) и инкубировали в течение 24 часов. По окончании инкубации липиды из клеток экстрагировали смесью гексана и изопропанола 3:2. Содержание внутриклеточного холестерина определяли с помощью наборов фирмы "Boehringer Manheim" (ФРГ). Содержание клеточного белка определяли по методу Лоури. Атерогенность сыворотки крови оценивали как степень накопления холестерина (в пересчете на клеточный белок) по сравнению с контрольными клетками, инкубированными без добавления исследуемой сыворотки. Достоверность различий оценивали методом вариационного анализа (FNOVA).

После приема 200 мг чесночного порошка атерогенность сыворотки крови быстро снижалась и достигала через 4 часа после приема препарата в среднем 26% от исходного уровня. Тем не менее антиатерогенный эффект чесночного порошка был непродолжительным, поскольку уже к 8 часам после приема препарата атерогенность сыворотки крови практически возвращалась к исходному - 4 - значению. Также через 12 часов после приема препарата антиатерогенный эффект чесночного порошка не выявлялся.

После приема 200 мг чесночного порошка, смешанного с 1% гиалуроновой кислоты, атерогенность сыворотки крови начинала достоверно снижаться и через 4 часа достигала, в среднем, 68% от исходного уровня. В отличие от препарата чистого чесночного порошка к 8 часам не наблюдалось восстановления исходной атерогенности сыворотки крови, более того - отмечалось дальнейшее снижение атерогенности, которая к 8 часам после приема препарата составила, в среднем, 43% от исходного значения. В дальнейшем наблюдалась достоверная тенденция к восстановлению атерогенного потенциала сыворотки крови, но даже через 12 часов после приема препарата атерогенность оставалась на 50% ниже исходного уровня.

Таким образом, добавление гиалуроновой кислоты к чесночному порошку, обладающему антиатерогенным эффектом, продлевает данный эффект минимум в 2 раза.

Пролонгирующие свойства гиалуроновой кислоты будут иметь место и с любым другим продуктом: свекла, лук и прочие овощи.

Это имеет большое значение при использовании пищевых добавок, лечении и профилактике различных заболеваний, так как пролонгирование эффективности биологически активных веществ удешевляет лечение, сокращает количество приемов средств (в приведенном примере требуется два приема чесночного порошка в сутки вместо приема тех же доз каждые 4 часа).

Формула изобретения

Применение гиалуроновой кислоты в качестве средства, пролонгирующего эффективность чесночного порошка.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии, и касается средств для лечения полости рта и горла
Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии, и касается фитотерапевтических средств для лечения заболеваний пародонта

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения ценных биологически активных веществ, антрахинонов, которые являются эффективным средством для лечения почечнокаменной болезни и заболеваний печени
Изобретение относится к медицине, физиотерапии
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано при изготовлении лекарственных препаратов и косметических средств

Изобретение относится к технологии получения лекарственных препаратов
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию сборов из растительного сырья для повышения мужской потенции

Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической фармакологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений энергетического обмена мозга

Изобретение относится к медицине, конкретно, к клинической фармакологии и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений энергетического обмена мозга

Изобретение относится к фотоотверждаемым производным гликозаминогликана, каждое из которых получают химическим связыванием фотореактивного соединения с гликозаминогликаном /здесь и далее иногда именуемым для краткости как "GAG"/, и к сшитым гликозаминогликанам, имеющим трехмерную сетчатую структуру, которую получают, подвергая указанные производные фотореакции для димеризации фотореактивного соединения, к способам их получения, и, далее, к удовлетворительным биосовместимым материалам для медицинского использования, которые их содержат

Изобретение относится к фотоотверждаемым производным гликозаминогликана, каждое из которых получают химическим связыванием фотореактивного соединения с гликозаминогликаном /здесь и далее иногда именуемым для краткости как "GAG"/, и к сшитым гликозаминогликанам, имеющим трехмерную сетчатую структуру, которую получают, подвергая указанные производные фотореакции для димеризации фотореактивного соединения, к способам их получения, и, далее, к удовлетворительным биосовместимым материалам для медицинского использования, которые их содержат

Изобретение относится к офтальмологии

Изобретение относится к лекарственной форме азитромицина, а также к способу лечения микробной инфекции, который включает назначение азитромицина млекопитающему, включая человека, нуждающемуся в таком лечении, после еды, Азитромицин представляет собой U.S.A.N 9a-аза-9a-метил-9-деоксо-9a-гомоэритромицина A, антимикробное соединение с широким спектром действия, получаемое из эритромицина A

Изобретение относится к области медицины, к биологически активным веществам, получаемым химическим путем, конкретно - к производным акридона и моносахаридов, и предназначено для применения в качестве противоинфекционного, противовоспалительного и противоопухолевого средства широкого спектра биологического действия

Изобретение относится к стабильному готовому к использованию раствору, который может вводиться внутривенной инъекцией и содержит противоопухолевый антрациклиновый гликозид, например, доксорубицин, а также к получению этого раствора в герметизированном контейнере и к способу лечения опухолей с использованием указанного готового к употреблению раствора
Изобретение относится к применению хитозана и фиксированного на нем полисахарида, выбранного из гепарина, гепарансульфата, хондроитинсульфатов и декстрансульфата, в качестве агента, способного обеспечить стимулированную регенерацию твердой ткани
Наверх