Состав для ингибирования коррозии стали в соляной кислоте

 

Изобретение относится к защите металлов от кислотной коррозии и может быть использовано для предотвращения коррозии стали в различных отраслях промышленности. Для повышения эффективности ингибирования стали от коррозии при ее контакте с соляной кислотой состав содержит, мас.%: хинолинбензилхлорид 15 - 35, уротропин 20 - 30, соляную кислоту 20 - 35 и воду - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к защите металлов от кислотной коррозии с помощью химических реагентов и может быть использовано для предотвращения коррозии стали в нефтедобывающей и нефтехимической промышленности, например, в системе утилизации сточных вод и системах оборотного водоснабжения нефтехимических предприятий, в производстве ингибированной кислоты.

Известен ингибитор солянокислотной коррозии стали - Реагент И-1-А (Г.З. Ибрагимов и др. Применение химических реагентов для интенсификации добычи нефти, М., Недра, 1991 г., с.24) на основе полиалкилпиридинов, полученных на базе отходов производства синтетического каучука. Реагент выпускается в виде спиртового раствора, обладает сильным запахом, нерастворим в воде, имеет температуру застывания -5oС. Все это осложняет его использование при получении на его основе ингибированной соляной кислоты, на промыслах и т.д. Норма расхода ингибитора составляет от 2 до 10 г/дм3 в зависимости от партии.

Одним из лучших ингибиторов солянокислотной коррозии стали является Катапин А - алкилбензилпиридинийхлорид с числом атомов углерода в радикале 12-18 (там же, с.25).

Однако этот реагент очень дефицитен и дорог, т.к. в России он не производится.

Известен также ингибитор коррозии стали в кислотных растворах Катапин КИ-1, в состав которого входят следующие компоненты,%: Катапин (продукт взаимодействия хлорметильных производных ароматических углеводородов с пиридином) - не менее 25, уротропин - не более 25, соляная кислота (30%-ная) - 25, вода - остальное, выпускаемый по ТУ 6-01-4689387-34-90 (Ингибиторы коррозии. Номенклатурный справочник под ред. Иванова Е.С. и др. Черкассы, 1988, с.48).

Недостатком этого ингибитора является невысокая эффективность в соляной кислоте. Так, при его концентрации в соляной кислоте 2,0 г/дм3 скорость коррозии образца стали составляет 0,2 г/м3 ч.

Задачей данного изобретения является повышение эффективности защиты стали от коррозии при контакте с соляной кислотой.

Поставленная задача решается тем, что известный состав для ингибирования коррозии стали в соляной кислоте, содержащий продукт взаимодействия арилгалогенидов с азоторганическими соединениями, уротропин, соляную кислоту и воду, согласно изобретению в качестве продукта взаимодействия арилгалогенидов с азоторганическими соединениями содержит полученный путем конденсации хинолина с бензилхлоридом хинолинбензилхлорид при следующем соотношении компонентов, мас.%: Хинолинбензилхлорид - 15-35 Уротропин - 20-30 Соляная кислота - 20-35 Вода - Остальное Пример 1. В реактор загружают 1 моль хинолина и при перемешивании добавляют 1 моль бензилхлорида, затем реакционную массу нагревают до 140oC и выдерживают в течение 2 часов. Затем охлаждают до 30oC, при этом реакционная масса застывает и превращается в твердую неподвижную массу с температурой разложения > 160oC, растворимую в кислотах, воде, ограниченно в спирте, нерастворимую в алифатических и ароматических растворителях, спиртах и кетонах. Найдено, %: С - 75,1; H - 5.3; N - 5,3; Cl - 13,2. Вычислено,%: С - 75,15; Н - 5,48; N - 5,48; Cl - 13,89. Брутто: C16H14NCl M.B. 255.5.

Схема реакции приведена в конце текста.

Пример 2.

В реактор, снабженный мешалкой, загружают 25 г ХБХ, 30 мл соляной кислоты (30%) и нагревают раствор в течение 1 часа до 60oC, затем добавляют 30 г уротропина и 15 мл воды, смесь перемешивают до получения однородного раствора в течение 1 часа и охлаждают до 20oC. Полученный раствор представляет собой жидкость темного или темно-коричневого цвета, плотность 1,170 г/см3, температура застывания -30oC, не горюч.

Испытания защитного действия предлагаемого состава в качестве ингибитора кислотной коррозии стали проводились в лабораторных условиях по ОСТ 39-099-79 "Ингибиторы коррозии. Метод оценки эффективности защитного действия ингибиторов коррозии в нефтепромысловых сточных водах", ВНИИСПТнефть, 1980 г.

Предварительно обработанные для коррозионных испытаний образцы из стали СТ-З (ГОСТ 380-71) помещались в агрессивную среду на 12 часов при температуре 20oC.

По истечении времени выдерживания образцы подвергались соответствующей обработке, взвешивались с точностью до 0,0002 г. Скорость коррозии (), степень защиты (Z) определяли в соответствии с формулами где m - изменение массы, г; S - площадь образца, м2; - время испытания, ч.


где 1 - скорость коррозии в среде без ингибитора;
2 - скорость коррозии в ингибированной среде.

Пример 3.

Аналогично примеру 2. В реактор загружают ХБХ, уротропин, соляную кислоту и воду при следующем соотношении реагентов, равном 20:25:30:25 мас.% соответственно.

Полученный состав анализировали по вышеописанной методике.

Данные, иллюстрирующие защитное действие предложенного состава в качестве ингибитора солянокислотной коррозии стали приведены в таблице.

На основании проведенных испытаний можно сделать вывод, что заявляемая композиция (состав) является эффективным ингибитором солянокислотной коррозии.

Преимуществом предлагаемой композиции является также расширение ассортимента отечественных ингибиторов. Производство заявляемого состава в настоящее время осваивается на УГУП "Химпром" г. Уфы Республики Башкортостан.


Формула изобретения

Состав для ингибирования коррозии стали в соляной кислоте, содержащий продукт взаимодействия арилгалогенидов с азоторганическими соединениями, уротропин, соляную кислоту и воду, отличающийся тем, что он в качестве продукта взаимодействия арилгалогенидов с азоторганическими соединениями содержит полученный путем конденсации хинолина с бензилхлоридом хинолинбензилхлорид при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Хинолинбензилхлорид - 15 - 35
Уротропин - 20 - 30
Соляная кислота - 20 - 35
Вода - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области защиты металлов от кислотных коррозий в агрессивных средах, содержащих сероводород, диоксид углерода, кислород, а также в сильных минеральных кислотах, например предлагаемая композиция может использоваться в нефтегазопромысловых средах

Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии в агрессивных средах, содержащих сероводород, диоксид углерода, кислород, а также в сильных минеральных кислотах, например, предлагаемая композиция может использоваться в нефтегазопромысловых средах

Изобретение относится к защите металлов от кислотной коррозии и может быть использовано при травлении металлов и кислотных очистках оборудования

Изобретение относится к защите металлов от кислотной коррозии и может быть использовано для травления металлов в кислотах и кислотных очисток оборудования

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в серной и соляной кислотах и может быть применено при травлении металлов в машиностроении

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии посредством введения ингибиторов в агрессивную среду, в частности к способам получения ингибиторов кислотной коррозии стали, которые могут быть использованы в нефтяной, машиностроительной, энергетической, химической и других отраслях промышленности для защиты стального оборудования, эксплуатируемого в кислотных средах, а также в композиционных кислотных смесях

Изобретение относится к новому веществу, обладающему свойствами ингибитора коррозионно-механического разрушения (КМР) низколегированных сталей в сероводородсодержащих минерализованных средах

Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии с помощью химических реагентов и может быть использовано для предотвращения коррозии стали в нефтедобывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии с помощью химических реагентов и может быть использовано для предотвращения коррозии стали в нефтедобывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к защите металлов от кислотной коррозии с помощью ингибиторов

Изобретение относится к способам получения ингибированной соляной кислоты, применяемой в нефтедобыче, а именно к производству в том числе ингибированной соляной кислоты, используемой для обработки призабойных зон нефтяных и водонагревательных скважин

Изобретение относится к способам получения ингибитора кислотной коррозии, предназначенного для защиты металла при транспортировке соляной кислоты в цистернах, при их травлении на металлургических заводах, при кислотной обработке деталей и для защиты теплоэнергетического оборудования при кислотных промывках

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии посредством ингибиторов, в частности к ингибиторам кислотной коррозии стали, и может быть использовано в нефтяной, машиностроительной, химической и других отраслях промышленности для защиты стального оборудования, эксплуатирующегося в кислых средах

Изобретение относится к защите металлов от кислотной коррозии с помощью ингибиторов и может быть использовано для травления металлов в кислотах и кислотных очисток оборудования

Изобретение относится к производству реагентов для ингибирования кислотной коррозии и способам получения ингибированных кислот, применяемых в нефтяной, машиностроительной, химической и других отраслях промышленности

Изобретение относится к защите черных металлов от коррозии, а именно к ингибирующим составам для кислых сред, и может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности для защиты скважинного, промыслового и перерабатывающего оборудования, а также в химической и иных областях промышленности для защиты оборудования, которое работает в кислых средах

Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии с помощью ингибиторов и может быть использовано для травления металлов в кислотах и кислотных очисток оборудования в энергетике, пищевой промышленности и других видах производства
Наверх