Способ получения диоксида кремния
Изобретение относится к технологии получения высокодисперсного диоксида кремния и может быть использовано в химической промышленности, в частности в производстве полимеров и минеральных наполнителей. Сущность изобретения заключается в том, что перед кислотной обработкой исходного кремнеземсодержащего раствора затравку кремнезема суспендируют в минеральной кислоте, а обработку раствора ведут путем его дозирования в образовавшуюся суспензию при перемешивании со скоростью 0,1-2,0 л/ч на 1 л суспензии, при этом температуру получаемой пульпы поддерживают не ниже 50oС. Затравку кремнезема суспендируют в минеральной кислоте, имеющей концентрацию не ниже 15%, а количество затравки составляет 20-200% от массы кремнезема, содержащегося в исходном кремнеземсодержащем растворе. Достигаемый результат заключается в увеличении показателей фильтрования осадка диоксида кремния, а также в сокращении расхода воды на промывку осадка от растворимых примесей. Кроме того, способ позволяет значительно повысить производительность оборудования, уменьшить материальные потоки производства, а также снизить энергозатраты на стадии сушки осадка диоксида кремния, 2 з. п. ф-лы.
Изобретение относится к технологии получения высокодисперсного диоксида кремния и может быть использовано в химической промышленности, в частности в производстве полимеров и минеральных наполнителей.
Промышленные жидкофазные методы получения диоксида кремния основаны на осаждении кремниевой кислоты из раствора силиката щелочного металла, преимущественно натрия, с помощью углекислого газа, минеральной кислоты, солей аммония и других кислых реагентов с последующей фильтрацией осадка, его промывкой и сушкой. Основными недостатками известных способов являются неудовлетворительная скорость фильтрования осадка, а также трудность его отмывки от нежелательных примесей. В связи с этим актуальной является задача повышения показателей фильтрования осадка диоксида кремния. Известен способ получения диоксида кремния (см. патент США N 3857925, Н. Кл. 423-339, 1974), включающий введение кремнеземсодержащей затравки в виде геля SiO2 в исходный раствор силиката натрия, обработку последнего минеральной кислотой с образованием осадка диоксида кремния, фильтрацию осадка, его промывку и сушку. К недостаткам способа относятся низкая скорость фильтрации осадка диоксида кремния, величина среднего съема с фильтра которого составляет 3,8 кг/м2
ч, и трудность его отмывки от примесей. Наиболее близким к заявленному способу является способ получения диоксида кремния (см. авт. свид. СССР N 670536, М. Кл. 2 C 01 B 33/18, 1976), включающий введение в исходный раствор силиката натрия кремнеземсодержащей затравки - суспензии SiO2, взятой к исходному раствору в объемном соотношении 1,0-0,1: 1,0, обработку раствора минеральной кислотой с образованием осадка диоксида кремния, доосаждение диоксида кремния при pH, равном 6,0-8,8, фильтрацию осадка, его промывку и сушку, при этом средний съем осадка диоксида кремния с фильтра составляет 8,1-9,0 кг/м2ч. Использование в качестве кремнеземсодержащей затравки суспензии диоксида кремния вместо геля SiO2 позволяет в 2,1-2,2 раза улучшить фильтрацию, однако ее показатели остаются низкими, что является основным недостатком известного способа. Кроме того, для удаления примесей минеральных солей из осадка диоксида кремния требуется большой расход воды. Настоящее изобретение направлено на решение задачи увеличения показателей фильтрования осадка диоксида кремния, а также на сокращение расхода воды на промывку осадка. Поставленная задача достигается тем, что в способе получения диоксида кремния, включающем обработку исходного кремнеземсодержащего раствора минеральной кислотой в присутствии затравки кремнезема, фильтрацию осадка, его промывку и сушку, согласно изобретению перед кислотной обработкой исходного кремнеземсодержащего раствора затравку кремнезема суспендируют в минеральной кислоте, а обработку раствора ведут путем его дозирования в образовавшуюся суспензию при перемешивании со скоростью 0,1-2,0 л/ч на 1 литр суспензии, при этом температуру получаемой пульпы поддерживают не ниже 50oC. Решению поставленной задачи способствует также то, что затравку кремнезема суспендируют в минеральной кислоте, имеющей концентрацию не ниже 15%. На решение поставленной задачи направлено и то, что затравку кремнезема берут в количестве 20-200% от массы кремнезема, содержащегося в исходном кремнеземсодержащем растворе. В качестве исходного кремнеземсодержащего раствора используют преимущественно раствор от разложения кремнеземсодержащего сырья минеральной кислотой, однако могут быть использованы и другие кремнеземсодержащие растворы, например раствор силиката натрия. В качестве кремнеземсодержащего сырья используют преимущественно нефелин, однако могут быть использованы и другие виды сырья, кислотная обработка которых сопровождается переходом кремнезема в раствор, например эвдиалит. В качестве минеральной кислоты используют преимущественно серную кислоту как наименее летучую и более распространенную, однако могут быть использованы и другие кислоты, например азотная, фосфорная, соляная. В качестве затравки кремнезема используют часть промытого влажного или высушенного получаемого осадка диоксида кремния или непосредственно часть пульпы осажденного диоксида кремния. Сущность изобретения заключается в том, что при дозировании кремнеземсодержащего раствора в суспензию, содержащую минеральную кислоту и затравку кремнезема, со скоростью 0,1-2,0 л/ч на 1 л суспензии при температуре не ниже 50oC поступающий с исходным раствором кремнезем в условиях постоянной избыточной кислотности и повышенной температуры быстро полимеризуется на поверхности частиц суспендированного кремнезема без образования новых частиц, что приводит к увеличению показателей фильтрования осадка диоксида кремния, а также к сокращению расхода воды, необходимой для отмывки осадка от растворимых примесей. При дозировании исходного раствора со скоростью более 2,0 л/ч на 1 л суспензии поступающий с раствором кремнезем полимеризуется преимущественно не на поверхности частиц суспендированного кремнезема, а с образованием новых частиц - коллоидных зародышей в сильнообводненной форме, что приводит к ухудшению показателей фильтрования осадка диоксида кремния и увеличению расхода воды для промывки осадка. Более того, при очень высокой скорости дозирования кремнеземсодержащего раствора возможна частичная или даже полная желатинизация получаемой пульпы. Снижение скорости дозирования исходного раствора менее 0,1 л/ч на 1 л суспензии не приводит к дальнейшему улучшению показателей фильтрования осадка диоксида кремния и уменьшению расхода воды для промывки осадка, но связано с неоправданным увеличением продолжительности процесса. При понижении температуры пульпы менее 50oС даже при невысокой скорости дозирования исходного раствора резко снижается скорость полимеризации растворенного кремнезема, что приводит к получению плохо фильтрующихся или даже желатинизирующихся пульп. С повышением температуры более 50oC скорость полимеризации растворенного кремнезема на поверхности частиц суспендированного кремнезема возрастает и показатели фильтрования осадка диоксида кремния улучшаются, поэтому верхний температурный предел определяется летучестью используемой минеральной кислоты. Суспендирование затравки кремнезема в минеральной кислоте, имеющей концентрацию не ниже 15%, и расход затравки в количестве 20-200% от массы кремнезема, содержащегося в исходном растворе, способствуют созданию оптимальных условий для полимеризации и осаждения растворенного кремнезема на поверхности частиц суспендированного кремнезема и соответственно улучшению показателей фильтрования осадка диоксида кремния. При концентрации минеральной кислоты менее 15% и расходе затравки ниже 20% значительно ухудшаются показатели фильтрования осадка диоксида кремния. При расходе затравки выше 200% показатели фильтрования не улучшаются, но неоправданно увеличиваются материальные потоки производства и снижается удельная производительность технологического оборудования. Сущность предлагаемого способа и достигаемые результаты более наглядно могут быть проиллюстрированы следующими примерами. Пример 1. В эмалированный реактор емкостью 1000 л, снабженный рубашкой для подачи пара и мешалкой, заливают 450 л 15%-ной азотной кислоты, суспендируют в ней 49 кг диоксида кремния и нагревают паром до 50oC. В образовавшуюся суспензию при перемешивании дозируют со скоростью 0,1 л/ч на 1 л суспензии 350 л раствора от азотнокислотного разложения нефелинового концентрата, содержащего 70 г/л SiO2 и имеющего плотность 1,2 г/см3. Получают 945 кг пульпы с содержанием 7,78% SiO2. Пульпу фильтруют на нутч-фильтре с поверхностью фильтрования 1 м2. Для полного удаления растворимых примесей осадок диоксида кремния промывают на фильтре 720 л горячей воды. При этом средний съем влажного осадка с фильтра составляет 56 кг/м2ч. Промытый осадок в количестве 185 кг сушат с получением 71,5 кг диоксида кремния. Влажность осадка составляет 61,35%; количество воды на промывку - 10,1 кг на 1 кг сухого продукта. Пример 2. В реактор заливают 600 л 40%-ной серной кислоты, суспендируют в ней 80 кг диоксида кремния и нагревают до 95oC. В образовавшуюся суспензию дозируют со скоростью 2 л/ч на 1 л суспензии 300 л раствора силиката натрия с содержанием 20,6% SiO2 и имеющего плотность 1,26 г/см3. Получают 907 кг пульпы с содержанием 17,4% SiO2. Пульпу фильтруют. Для полного удаления растворимых примесей осадок диоксида кремния промывают на фильтре 1200 л горячей воды. При этом средний съем влажного осадка с фильтра составляет 63 кг/м2ч. Промытый осадок в количестве 350 кг сушат с получением 155 кг диоксида кремния. Влажность осадка составляет 55,7%; количество воды на промывку - 7,74 кг на 1 кг сухого продукта. Пример 3. В реактор заливают 400 л 70%-ной серной кислоты, суспендируют в ней 55 кг диоксида кремния и нагревают до 105oC. В образовавшуюся суспензию дозируют со скоростью 1 л/ч на 1 л суспензии 500 л раствора от сернокислотного разложения эвдиалитового концентрата, содержащего 55 г/л SiO2 и имеющего плотность 1,25 г/см3. Получают 1350 кг пульпы с содержанием 6,1% SiO2. Пульпу фильтруют. Для полного удаления растворимых примесей осадок диоксида кремния промывают на фильтре 820 л горячей воды. При этом средний съем влажного осадка с фильтра составляет 70 кг/м2ч. Промытый осадок в количестве 215 кг сушат с получением 79,5 кг диоксида кремния. Влажность осадка составляет 63,0%; количество воды на промывку - 10,3 кг на 1 кг сухого продукта. Пример 4. В реактор заливают 600 л 50%-ной серной кислоты, суспендируют в ней 46 кг диоксида кремния и нагревают до 100oC. В образовавшуюся суспензию дозируют со скоростью 0,5 л/ч на 1 л суспензии 200 л раствора силиката натрия с содержанием 31,5% SiO2 и имеющего плотность 1,46 г/см3. Получают 925 кг пульпы с содержанием 14,9% SiO2. Пульпу фильтруют. Для полного удаления растворимых примесей осадок диоксида кремния промывают на фильтре 1420 л горячей воды. При этом средний съем влажного осадка с фильтра составляет 85 кг/м2ч. Промытый осадок в количестве 402 кг сушат с получением 131 кг диоксида кремния. Влажность осадка составляет 67,4%; количество воды на промывку - 10,84 кг на 1 кг сухого продукта. Пример 5. В реактор заливают 500 л 45%-ной серной кислоты, суспендируют в ней 35 кг высушенного диоксида кремния, полученного по примеру 1, и нагревают до 75oC. В образовавшуюся суспензию дозируют со скоростью 0,75 л/ч на 1 л суспензии 275 л раствора от сернокислотного разложения нефелинового концентрата, содержащего 85 г/л SiO2 и имеющего плотность 1,28 г/см3. Получают 780 кг пульпы с содержанием 7,48% SiO2. Пульпу фильтруют. Для полного удаления растворимых примесей осадок диоксида кремния промывают на фильтре 660 л горячей воды. При этом средний съем влажного осадка с фильтра составляет 78 кг/м2ч. Промытый осадок в количестве 195 кг сушат с получением 55,5 кг диоксида кремния. Влажность осадка составляет 71,5%; количество воды на промывку - 11,9 кг на 1 кг сухого продукта. Пример 6. В реактор заливают 400 л 35%-ной серной кислоты, суспендируют в ней 130 кг промытого влажного диоксида кремния, полученного по примеру 1, и нагревают до 80oC. В образовавшуюся суспензию дозируют со скоростью 0,25 л/ч на 1 л суспензии 500 л раствора от сернокислотного разложения нефелинового концентрата, содержащего 80 г/л SiO2 и имеющего плотность 1,25 г/см3. Получают 910 кг пульпы с содержанием 9,92% SiO2. Пульпу фильтруют. Для полного удаления растворимых примесей осадок диоксида кремния промывают на фильтре 760 л горячей воды. При этом средний съем влажного осадка с фильтра составляет 80 кг/м2ч. Промытый осадок в количестве 208,5 кг сушат с получением 85 кг диоксида кремния. Влажность осадка составляет 59,2%; количество воды на промывку - 8,94 кг на 1 кг сухого продукта. Пример 7. Проводят операции по примеру 2. В реакторе оставляют 500 кг пульпы с содержанием 17,4% SiO2, заливают при перемешивании 200 л 92,5%-ной серной кислоты и нагревают до 90oC. В образовавшуюся суспензию дозируют со скоростью 0,6 л/ч на 1 л суспензии 335 л раствора силиката натрия с содержанием 20,6% SiO2 и имеющего плотность 1,26 г/см3. Получают 940 кг пульпы с содержанием 18,5% SiO2. Пульпу фильтруют. Для полного удаления растворимых примесей осадок диоксида кремния промывают на фильтре 1400 л горячей воды. При этом средний съем влажного осадка с фильтра составляет 87 кг/м2ч. Промытый осадок в количестве 380 кг сушат с получением 170 кг диоксида кремния. Влажность осадка составляет 55,3%; количество воды на промывку - 8,24 кг на 1 кг сухого продукта. В примерах 8-11 получение диоксида кремния осуществляют вне заявленных пределов параметров. Пример 8. Проводят операции по примеру 2, за исключением того, что раствор дозируют со скоростью 2,25 л/ч на 1 л суспензии. Для полного удаления растворимых примесей осадок диоксида кремния промывают на фильтре 2900 л горячей воды. При этом средний съем влажного осадка с фильтра составляет 15 кг/м2ч. Промытый осадок в количестве 910 кг сушат с получением 155 кг диоксида кремния. Влажность осадка составляет 82,96%; количество воды на промывку - 18,7 кг на 1 кг сухого продукта. Пример 9. Проводят операции по примеру 2, за исключением того, что раствор дозируют со скоростью 2,5 л/ч на 1 л суспензии. После заливки ~ 200 л раствора силиката натрия полученная пульпа желатинизируется. Пример 10. Проводят операции по примеру 2, за исключением того, что температуру получаемой пульпы поддерживают 45oC. Пульпу фильтруют. Для полного удаления растворимых примесей осадок диоксида кремния промывают на фильтре 2500 л горячей воды. При этом средний съем влажного осадка с фильтра составляет 12,5 кг/м2ч. Промытый осадок в количестве 675 кг сушат с получением 155 кг диоксида кремния. Влажность осадка составляет 77,0%; количество воды на промывку - 16,1 кг на 1 кг сухого продукта. Пример 11. Проводят операции по примеру 2, за исключением того, что температуру получаемой пульпы поддерживают 40oC. После заливки ~ 160 л раствора силиката натрия полученная пульпа желатинизируется. Пример 12 (по прототипу). В эмалированный реактор емкостью 1000 л, снабженный рубашкой для подачи пара и мешалкой, заливают непрерывно при 70oC 600 л раствора силиката натрия плотностью 1,06 г/см3, содержащего 4% SiO2, и 60 л суспензии диоксида кремния, содержащей 56 г/л SiO2. Образовавшуюся реакционную смесь подают в другой аналогичный реактор, куда одновременно вводят 168 л 10%-ного водного раствора соляной кислоты. Полученную смесь направляют в следующий реактор, куда одновременно подают 36 л жидкого стекла до обеспечения величины pH, равной 6,0. Образовавшуюся суспензию диоксида кремния фильтруют. Для полного удаления растворимых примесей осадок диоксида кремния трижды репульпируют в 200 л свежей горячей воды и фильтруют. При этом средний съем влажного осадка с фильтра составляет 8,5 кг/м2ч. Промытый осадок в количестве 185 кг сушат с получением 28,5 кг диоксида кремния. Влажность осадка составляет 84,6%; количество воды на промывку - 21,1 кг на 1 кг сухого продукта. Как видно из приведенных примеров, предлагаемый способ позволяет по сравнению с прототипом увеличить в 6,5-10,2 раза показатели фильтрования осадка диоксида кремния и сократить в 1,7-2,7 раза расход воды на промывку осадка от растворимых примесей. Кроме того, предлагаемый способ позволяет по сравнению с прототипом значительно повысить производительность оборудования, уменьшить материальные потоки производства, а также снизить энергозатраты на стадии сушки осадка диоксида кремния.Формула изобретения
1. Способ получения диоксида кремния, включающий обработку исходного кремнеземсодержащего раствора минеральной кислотой в присутствии затравки кремнезема, фильтрацию осадка, его промывку и сушку, отличающийся тем, что перед кислотной обработкой исходного кремнеземсодержащего раствора затравку кремнезема суспендируют в минеральной кислоте, а обработку раствора ведут путем его дозирования в образовавшуюся суспензию при перемешивании со скоростью 0,1-2,0 л/ч на 1 л суспензии, при этом температуру получаемой пульпы поддерживают не ниже 50oС. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что затравку кремнезема суспендируют в минеральной кислоте, имеющей концентрацию ни ниже 15%. 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что затравку кремнезема берут в количестве 20-200% от массы кремнезема, содержащегося в исходном кремнеземсодержащем растворе.NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение
Извещение опубликовано: 10.08.2004 БИ: 22/2004
Похожие патенты:
Изобретение относится к аморфным диоксидам кремния, используемым как абразивы в оральных композициях, и способу их получения
Изобретение относится к новому осажденному кремнезему, применяемому в качестве упрочняющего материала для эластомеров, а также к способу его получения
Способ получения осажденной двуокиси кремния и осажденная двуокись кремния, полученная этим способом // 2136591
Изобретение относится к способу получения осажденной двуокиси кремния, а также к самой осажденной двуокиси кремния, которая может быть применена в качестве упрочняющего наполнителя в эластомерах
Изобретение относится к способу получения осажденного диоксида кремния, а также к самому осажденному диоксиду кремния, который может быть применен в качестве усилителя для эластомеров, особенно для улучшения их реологических свойств
Способ получения осажденной двуокиси кремния и осажденная двуокись кремния, полученная этим способом // 2130425
Изобретение относится к способу получения осажденного диоксида кремния, а также к самому осажденному диоксиду кремния, который может быть применен в качестве усилителя для эластомеров, особенно для улучшения их реологических свойств
Способ получения осажденной двуокиси кремния и осажденная двуокись кремния, полученная этим способом // 2129985
Изобретение относится к способу получения осажденной двуокиси кремния, а также к самой осажденной двуокиси кремния, которая может быть использована в качестве усилителя в эластомерах
Изобретение относится к осажденному диоксиду кремния и способу его получения
Изобретение относится к диоксидам кремния, находящимся в виде порошков, практически сферических шариков или гранул, эти диоксиды кремния имеют удельную поверхность СТАВ между 100 и 140 м2/г, маленький средний диаметр после дезагломерации ультразвуком и, возможно, такое распределение пор, что объем пор, составленный порами с диаметром, лежащим между 175 и 275 , составляет менее 50% объема пор, составленного порами с диаметрами ниже или равными 400
Изобретение относится к химической технологии - способу получения высокодисперсного диоксида кремния и может быть использовано в химической промышленности, в производстве минеральных наполнителей для синтетических каучуков, пластмасс и др
Изобретение относится к технологии получения диоксида кремния, который может быть использован в качестве усиливающей добавки для упрочнения полимеров
Изобретение относится к способу получения наполнителя, используемого при производстве полимерных композиционных материалов для изготовления деталей конструкционного и триботехнического назначения
Изобретение относится к химической промышленности - к производству минеральных наполнителей, в частности к производству двуокиси кремния (белой сажи), и может быть использовано в шинной, резинотехнической промышленности, а также в производстве пластмасс, стекла, цемента, лаков, смол, ядохимикатов и т.д
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Осажденный кремнезем получают взаимодействием силиката с кислотным агентом. Осажденный кремнезем образован из агрегатов крупных первичных частиц кремнезема, на поверхности которых находятся мелкие первичные частицы кремнезема. Кремнеземы имеют: удельную поверхность по адсорбции СТАВ (SCTAB) от 60 до 400 м2/г, медианный размер агрегатов d50, измеренный методом гранулометрии XDC после дезагломерации ультразвуком, такой, что d50 (нм)>(6214/SСТAВ(м2/г))+23, распределение пор по объему такое, что V(d5-d50)/V(d5-d100)>0,906-(0,0013ЧSСТAВ(м2/г)), и распределение пор по размеру такое, что мода (нм)>(4166/SСТАВ(м2/г)) - 9,2. Кремнеземы используются в качестве усиливающих наполнителей для полимеров. 8 н. и 27 з.п. ф-лы, 18 табл., 2 ил.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Осажденный диоксид кремния получают взаимодействием силиката щелочного металла и/или силиката щелочноземельного металла и подкисляющего реагента при температуре, равной от 80 до 95°C, в течение от 60 до 90 мин. Затем осажденную суспензию подкисляют и состаривают в течение 5-50 мин, фильтруют, промывают и сушат. Значение Y, характеризующее концентрацию иона щелочного металла в растворе реакционной смеси, для осажденной суспензии поддерживается при постоянном значении, равном от 10 до 30, и отклоняется не более чем на 3% от начального значения Y. Осажденный диоксид кремния обладает площадью поверхности БЭТ, равной от 185 до 260 м2/г; площадью поверхности ЦТАБ, равной от 100 до 160 м2/г; отношением БЭТ/ЦТАБ, равным от 1,2 до 2,6; электропроводностью, равной менее 250 (мкСм)/см; средним размером частиц d50, равным от 5 до 25 мкм; и плотностью утряски, равной от 50 до 150 г/л. Заявленный диоксид кремния хорошо подходит для применения в композициях силиконового каучука ВКТ-1, ВКТ-2, ВВТ и ЖСК для загущения и упрочнения композиций силиконового каучука. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл.
Настоящее изобретение относится к суспензиям, содержащим очень малое количество солей и содержащим, по меньшей мере, один осажденный оксид кремния. Предложен способ получения суспензий, имеющих низкое содержание соли и включающих, по меньшей мере, один осажденный оксид кремния, включающий стадии: обеспечение суспензии, содержащей, по меньшей мере, один осажденный оксид кремния; доведение рН суспензии до величины 0,5-5, если рН суспензии, полученной на предыдущей стадии, не находится в указанном интервале; очистка суспензии с помощью электродиализа, причем устройство для электродиализа включает одну или более ячейку электродиализа, в каждой из которых область, содержащая продукт, отделена от области, содержащей католит, с помощью катионообменной мембраны, а расстояние между электродами составляет от 2 до 200 мм, и применяют потенциал от 5 до 1000 В. Предложены также полученная указанным способом суспензия, ячейка для электродиализа и содержащее ее устройство, а также применение суспензии. Технический результат - способ позволяет эффективно получать суспензии, содержащие осажденный оксид кремния, в которых содержание сульфата натрия менее 1000 част./млн. Получаемые суспензии пригодны для получения покрытий бумаги при изготовления носителей информации с использованием струйной печати или для получения высушенных осажденных оксидов кремния. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Осажденные кремниевые кислоты в качестве усиливающего наполнителя для эластомерных композиций // 2544697
Изобретение относится к области применения кремниевых кислот в резиновых смесях, используемых для изготовления различных резинотехнических изделий. Изобретение включает способ получения осажденных кремниевых кислот, характеризующихся максимально узким и однородным распределением частиц по размерам в сочетании с оптимальным распределением пор по размерам, а также применение этих кремниевых кислот в качестве наполнителя для резиновых смесей. Изобретение обеспечивает возможность однородного по всей резиновой матрице усиления, благодаря чему повышается износостойкость готового резинового изделия. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 4 пр.
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при изготовления подложек катализаторов, поглотителей активных веществ, загустителей, антислёживающих агентов, добавок для зубных паст и бумаги. Способ получения осажденного оксида кремния включает реакцию осаждения между силикатом и по меньшей мере одной кислотой концентрированной кислотой, выбранной из группы, состоящей из серной кислоты с концентрацией по меньшей мере 80% масс., уксусной кислоты или муравьиной кислоты с концентрацией по меньшей мере 90% масс., азотной кислоты с концентрацией по меньшей мере 60% масс., фосфорной кислоты с концентрацией по меньшей мере 75% масс., хлористоводородной кислоты с концентрацией по меньшей мере 30% масс. Полученную суспензию осажденного оксида кремния разделяют фильтрацией, остаток измельчают в присутствии алюмината щелочного металла и сушат распылением. Изобретение позволяет получить осаждённые оксиды кремния с физико-химическими характеристиками, близкими к известным, при снижении количеств расходуемой энергии и воды. 11 з.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к новым гранулярным кремниевым кислотам для применения в качестве носителя катализаторов, к их получению и применению. Предложена гранулярная кремниевая кислота с определяемым ртутной порометрией объемом пор (менее 4 мкм) более 0,90 мл/г, значением dQ3=10% более 400 мкм одновременно при значении dQ3=90% менее 3000 мкм и отношением значения d50 без ультразвукового воздействия к значению d50 после 3-минутного ультразвукового воздействия менее 4,00, причем измерения проводят на фракции частиц размером от 400 до 500 мкм. Предложены также варианты способа получения указанной кислоты, ее применение, абсорбат на ее основе и способ его получения, а также использование полученного абсорбата. Технический результат - предложенные кислоты позволяют получать стойкие к механическим воздействиям носители катализаторов, вызывающие в реакторах с неподвижным слоем минимально возможную потерю давления проходящей через реактор реакционной смеси. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.
