Полиэтилен, пленка и другие изделия, содержащие полиэтилен

 

Изобретение относится к полиэтиленам, имеющим узкое молекулярно-массовое распределение и узкое распределение по составу. Полимер этилена имеет показатель полидисперсности примерно 2 - 4, показатель распределения по длине кристаллизуемых цепей LW/LN примерно 1,0 - 9 и процент мутности при изготовлении пленок составляет менее (370-330), где - плотность. При этом показатель спектра времени релаксации полимера этилена и индекс расплава находятся для данного полимера в следующей зависимости: примерно 2,5 < [(ПСВР)(ИР016)] < примерно 6,5, где ПСВР - показатель спектра времени релаксации полимера этилена, а ИР - индекс расплава. Полимеры этилена согласно изобретению преимущественно сочетают высокую прозрачность и ударопрочность с низким содержанием экстрагируемых веществ и улучшенной перерабатываемостью при изготовлении изделий, таких как пленка. 3 с. и 5 з. п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к полиэтиленам, имеющим узкое молекулярно-массовое распределение и узкое распределение по составу, которые являются также легкими для переработки с относительно узким распределением времен релаксации. Изготовленные из этих полимеров этилена изделия имеют превосхоную прозрачность и ударную прочность, а также низкое содержание экстрагируемых веществ.

Предпосылки создания изобретения.

Большое внимание было уделено металлоценовым катализаторам из-за их способности давать полимеры этилена, имеющие относительно узкое молекулярно-массовое и сомономерное распределения при высоких скоростях полимеризации. Такие узкие молекулярно-массовые и сомономерные распределения вносят вклад в улучшение прозрачности, ударной вязкости и уровней содержания экстрагируемых веществ в полимерах этилена, имеющих плотность намного ниже 0,95 г/см3. Однако, для некоторых применений, требующих перерабатываемости, такой как экструдируемостъ, эти полимеры этилена могут быть непригодны благодаря их узкому молекулярно-массовому распределению. Например, патенты США 5420220 и 5324800 рассматривают полученные с использованием металлоценов линейные полиэтилены низкой плотности, имеющее характерные узкие молекулярно-массовое и сомономерное распределения вместе с связанными ограничениями в перерабатываемости.

К сожалению, если молекулярно-массовое распределение полимера этилена расширяется для того, чтобы улучшить перерабатываемость, прозрачность и ударная прочность полимера снижаются. К тому же увеличивается содержание экстрагируемых веществ, особенно, для полимеров этилена, имеющих плотность намного ниже 0,93 г/см3. Для улучшения перерабатываемости полимера этилена при сохранении узкого молекулярно-массового распределения, в полимер может быть введено длинноцепочечное разветвление. Например, патенты США 5272236 и 5278272 и Заявки РСТ WO 94/07930 описывают полученные с использованием металлоценов полиэтилены сверхнизкой и низкой плотности, имеющие длинноцепочечные разветвленные структуры, которые имеют улучшенную перерабатываемость. Однако, длинноцепочечные разветвленные структуры иногда способствуют направленной ориентации в процессе изготовления, приводящей к дисбалансу в механических свойствах и сниженной ударопрочности и сопротивлению надрыву. Прозрачность изготовленных изделий, таких как пленка, полученная экструзией с раздувом, может такаже быть меньше оптимальной для длинноцепочечных разветвленных полиэтиленов с узкими молекулярно-массовым и сомономерным распределениями.

Заявителями идентифицировано семейство полимеров этилена, имеющих узкое молекулярно-массовое распределение и узкое распределение состава по сравнению с традиционным линейным полиэтиленом низкой плотности, полученным с использованием катализаторов Циглера-Натта. Однако, неожиданно, полимеры этилена также имеют относительно узкое распределение времен релаксации, определенное по их показателю спектра времен релаксации (ПСВР), так что перерабатываемость полимеров этилена является сравнимой, при равном индексе расплава, с перерабатываемостью традиционных линейных полиэтиленов низкой плотности, полученных с использованием катализаторов Циглера-Натта, которые имеют более широкое молекулярно-массовое распределение, и лучше многих серийных полиэтиленов, получаемых с использованием металлоценов.

Пленочные изделия, выполненные из настоящих полимеров этилена, отличаются высокой прозрачностью, более высокой ударной прочностью (например, при прокалывании) и низким содержанием экстрагируемых веществ. Аналогично, литьевые изделия, выполненные из настоящих полимеров этилена, имеют улучшенную прозрачность и ударную прочность (например, низкотемпературные свойства и стойкость к растрескиванию под действием напряжения окружающей среды (СРДНОС)), так как характеризуются более высокой ударной вязкостью по сравнению с известными линейными полиэтиленами низкой плотности. Повышенная ударопрочность, связанная с полимерами этилена заявителей, дает возможность более тонкого калибрования пленки и "утоньшения" формованной детали при сохранении достаточной прочности. Кроме того полимеры этилена дают лучшие характеристики в крупномасштабных пленочных применениях, таких как растягивающиеся, высокопрозрачные и другие упаковочные пленки. И благодаря низкому содержанию экстрагируемых веществ настоящих полимеров этилена пленочные и формовочные изделия, выполненные из них, являются перспективными для использования на рынке пищевой упаковки.

Краткое описание изобретения.

Изобретение относится к полимеру этилена, имеющему: а) показатель полидисперсности примерно 2-4; в) индекс расплава ИР и показатель спектра времен релаксации, ПСВР, такие, что [(ПСВР) (ИР0,6)] составляет от примерно 2,5 до примерно 6,5; с) показатель распределения по длине кристаллизуемых цепей, Lw/Ln примерно от 1 до 9 и d) плотность и процент мутности при изготовления пленки, такой, что процент мутности составляет менее (370 - 330).

Изобретение также относится к полимеру этилена, полученному взаимодействием этилена и, необязательно, высшего -олефина в условиях полимеризации с композицией катализатора без носителя в жидкой форме, причем каталитическая композиция содержит катализатор переходного металла, который дает практически недлинноцепочечное разветвление.

Подробное описание изобретения.

Полимеры этилена изобретения включают гомополимеры этилена и сополимеры этилена и линейного или разветвленного высшего -олефина, содержащего от 3 до примерно 20 углеродных атомов, с плотностью в интервале от примерно 0,9 до примерно 0,95 и индексом расплава от примерно 0,1 до 200. Соответствущие высшие -олефины включают, например, пропилен, 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 4-метил-1-пентен, 1-октен и 3,5,5-триметил-1-гексен. Циклические олефины, такие как винилциклогексан или норборнен, также могут быть сополимеризованы с этиленом. В качестве сомономера могут также быть введены ароматические соединения, имеющие винильную ненасыщенность, такие как стирол и замещеннные стиролы. Особенно предпочтительные полимеры этилена содержат этилен и примерно от 1 до примерно 40 мас. % одного или более указанных сомономеров.

Полимеры этилена имеют показатель полидисперсности, неоткорректированный для длинноцепочечного разветвления, от примерно 2,0 до примерно 4,0, предпочтительно, примерно 2,5-3,5. Показатель полидисперсности (ППД) полимера определяется как отношение средневесовой молекулярной массы полимера к среднечисленной молекулярной массе полимера (Мwn). ППД, неоткорректированный для длинноцепочечного разветвления, определяется с помощью метода вытеснительной хроматографии по размеру молекул (BХРМ) с использованием прибора WATERS 150 C ГПХ (гельпроникающей хроматографии) при 140oС с 1,2,4-трихлорбензолом при скорости потока 1 мл/мин. Набор размеров пор колонки обеспечивает молекулярно-массовое разделение, охватывающее интервал от 200 до 10000000 Дальтонов. Полиэтиленовый стандарт NBS 1475 или 1496, разработанный National institute of Standards Technology, используется в качестве калибровочного эталона для получения неоткорректированного (предполагаемый линейный полимер) молекулярно-массового распределения.

Настоящие полимеры этилена имеют уникальные реологические свойства, которые предполагают особую молекулярную структуру и придают высокую ударопрочность в изготовленных изделиях. Эти уникальные реологические свойства также способствуют относительной легкости изготовления готовых изделий, особенно, при экструзии пленок. В частности, полимеры этилена имеют индекс расплава, ИР, показатель спектра времен релаксации, ПСВР, такие, что для данного полиэтилена: примерно 2,5 < [(ПСВР)(ИР0,6)] < примерно 6,5.

Предпочтительно, примерно 3,0 < [(ПСВР)(ИР0,6)] < примерно 5,0.

В последних формулах ИР - индекс расплава полимера, выраженный в граммах за 10 минут, определенный в соответствии с ASTM Д -1238, пункт Е, при 190oС, а ПСВР - показатель спектра времен релаксации полимера в безразмерных единицах.

ПСВР полимера этилена определяется следующим образом: полимер сначала подвергается деформации сдвига, а затем определяется его реакция на деформацию с использованием вискозиметра (пластометра). Как известно в технике, на основе реакции полимера и механики и геометрии используемого вискозиметра могут быть определены модуль релаксации G() или динамические модули G() и G(), как функции времени t или частоты , соответственно ( см. работу J. M. Dealy and K. F. Wissbrun. Melt Rhedogy and Jts Role in Plastics Processing. Van Nostrand Reinhold. 1990, стр. 269-297). Математическая зависимость между динамическим модулем и модулем накопления является интегральной зависимостью Фурье, но система данных может также быть рассчитана с использованием другого хорошо известного релаксационного спектра ( см. работу S. H. Wasserman, J. Rheology, т. 39, стр. 601-625 (1995)). С использованием классической механической модели может быть определен дискретный релаксационный спектр, состоящий из ряда релаксаций или "видов", каждый с характеристическими интенсивностью или "весом" и временем релаксации. С использованием такого спектра модули выражаются как: где N - число видов, а di и i - вес и время для каждого из видов (см. работу J. D. Ferry, Viscoelastic Properties of Polymers, John Wiley & Sons, 1980, стр. 224-263). Релаксационный спектр может быть определен для полимера с использованием программы, такой как реологическая IRIS - программа, которая является коммерчески доступной от IRIS Development. Как только распределение видов в релаксационном спектре является рассчитанным, первый и второй моменты распределения, которые являются аналогами Мn и Мw первого и второго моментов молекулярно-массового распределения, рассчитываются следующим образом: ПСВР определяется как gII/gI.

Поскольку ПСВР является чувствительным к таким показателям, как молекулярно-массовое распределение полимера, молекулярная масса полимера и длинноцепочечное разветвление, он является чувствительным и надежным индикатором релаксации напряжений полимера. Чем выше значение ПСВР, тем шире распределения времен релаксации полимера и поэтому лучше перерабатываемость полимера.

Кроме того, полиэтилены имеют показатель распределения по длине кристаллизуемых цепей, Lw/Ln, от примерно 1 до примерно 9, предпочтительно, примерно 1-6, указывающий на то, что они имеют относительно узкое распределение сомономеров и поэтому относительную однородность состава. Показатель распределения по длине кристаллизуемых цепей определяется с использованием фракционирования вымыванием при нарастании температуры (ФВНТ), как описано в работе Wild et al. J. Polymer Seci. , Poly. Phys. Ed. т, 20, стр. 441 (1982). Разбавленный раствор полиэтилена в таком растворителе, как 1,2,4-трихлорбензол, при 1-4 мг/л загружается при высокой температуре в набитую колонку. Колонка затем медленно охлаждается со скоростью 0,1oС/мин до комнатной температуры контролируемым образом так, что полиэтилен кристаллизуется на набивке для того, чтобы увеличить разветвление (или снизить кристалличность) при снижении температуры. Колонка затем нагревается контролируемым образом со скоростью 0,7oС/мин до температуры выше 140oС при постоянной скорости прохождения растворителя 2 мл/мин через колонку. Полимерные фракции, когда они вымываются, имеют снижение разветвления (или увеличение кристалличности) при увеличении температуры. Для контроля концентрации вытекающего потока используется инфракрасный детектор концентрации. По температурным данным ФВНТ может быть получена частота разветвления данного сомономера. Следовательно, длины участков главной цепи между разветвлениями, выраженные как Lw и Ln, могут быть рассчитаны следующим образом. Lw является средневесовой длиной цепи между разветвлениями:
LW = iWiLi
и Ln является среднечисленной длиной цепи между разветвлениями:
Ln = I/i(Wi/Li),
где Wi - весовая фракция полимерного компонента i, имеющего среднюю длину участка главной цепи Li между двумя смежными точками разветвлений.

Настоящие полимеры имеют низкую мутность при формовании в пленки, показывая наивысшую прозрачность при данной плотности полимера. В частности полимеры этилена имеют процент мутности при формовании пленки и данной плотности такой, что для данного полимера этилена:
% мутности <(370-330),
где - плотность полимера.

Предпочтительно,
% мутности <(370-335).

Плотность определяется в соответствии с методом АSTM D 1505 (G-101). Определение процента мутности проводится в соответствии с методом испытаний АSTM D 1003, который измеряет проходящий свет, который при прохождении через образец отклоняется oт падающего пучка прямым рассеиванием. В соответствии с этим методом испытаний только световой поток, отклоняющийся в среднем более чем на 2,5o, считается мутным.

Каталитические композиции, которые могут быть использованы для получения полиэтиленов изобретения, не имеет носителя, находятся в жидкой форме и содержат катализаторы на основе переходных металлов, которые дают практически недлинноцепочечное разветвление, предпочтительно, недлинноцепочечное разветвление. Такие катализаторы на основе переходных металлов включают соединения, содержащие комплексы переходных металлов, замещенные и незамещенные лиганды -связью и гетероаллильные остатки.

Предпочтительно, такие соединения имеют одну из следущих общих формул I или II:

в которой
М - переходный металл, предпочтительно, Zr или Нf;
L - замещенный или незамещенный лиганд с -связью, координационно соединенный с М, предпочтительно, циклоалкадиенильный лиганд;
каждый Q независимо выбирается из группы, состоящей из -О-, -NR-, -CR2- и -S-, предпочтительно, кислород;
Y - С или S, предпочтительно, углерод;
Z - выбирается из группы, состоящей из -OR, -NR2, -СR3, -SR, -SiR3, -PR2 и -H, при условии, что, когда Q - -NR-, тогда Z выбирается из группы, состоящей из -OR, -NR2, -SR, -SiR3, -PR2 и - Н, предпочтительно, Z выбирается из группы, состоящей из -OR, -CR3 и -NR2;
n - 1 или 2;
А - одновалентная анионная группа при n= 2 или двухвалентная анионная группа при n= 1, предпочтительно, А - карбамат, карбоксилат или другой гетероаллильный остаток, описанный комбинацией Q, Y или Z; и
каждый R - независимо, группа, cодержащая С, Si, N, O и/или P, где одна или более R -групп могут быть присоединены к L -заместителю, предпочтительно, R -углеводородная группа, содержащая от 1 до 20 углеродных атомов, наиболее предпочтительно, алкильная, циклоалкильиая или арильная группа, и одна или более из них могут быть присоединены к L - заместителю.


в которой:
М - переходный металл, предпочтительно, Zr или Нf;
L - замещенный или незамещенный лиганд с -связью, координационно соединенный с М, предпочтительно, циклоалкадиенильный лиганд;
каждый Q независимо выбирается из группы, состоящей из -О-, -NR-, -CR2- и -S-, предпочтительно, кислород;
Y - С или S, предпочтительно, углерод;
Z - выбирается из группы, состоящей из -OR, -NR2, -CR3, - SR, -SiR3, -PR2 и -Н, при условии, что, когда Q- -NR -, тогда Z выбирается из группы -OR, -NR2, -SR, -SiR3,
-PR2 и -Н, предпочтительно, Z выбирается из группы, состоящей из -OR, -CR3 и - NR2;
n - 1 или 2;
A - одновалентная анионная группа при n= 2 и двухвалентная анионная группа при n= 1, предпочтительно, А - карбамат, карбоксилат или другой гетероаллильный остаток, описанный комбинацией Q, Y и Z;
каждый R - независимо, группа, содержащая С, Si, N, О и/или Р,
где одна или более R-групп могут быть присоединены к L -заместителю, предпочтительно, R - углеводородная группа, содержащая от 1 до 20 углеродных атомов, наиболее предпочтительно, алкильная, циклоалкильная или арильная группа, и одна или более групп могут быть присоединены к L - заместителю,
Т - мостиковая группа, выбираемая из группы, состоящей из алкиленовых или ариленовых групп, содержащих от 1 до 10 углеродных атомов, необязательно, замещенная углеродом или гетероатомами, германием, кремнием и алкилфосфином; и
m= 1-7, предпочтительно, 2 - 6, наиболее предпочтительно, 2 или 3.

Особенно предпочтительными соединениями, содержащими комплексы переходных металлов, замещенные и незамещенные лиганды с -связью и гетероалькильные остатки, являются инденилцирконийтрис-(диэтилкарбамат) и инденилцирконийтрис(пивалат).

Другими катализаторами на основе переходных металлов, которые могут быть использованы для получения полимеров этилена, являются производные моно- и немостиковых бис- и трициклопентадиенильных координационных комплексов с переходным металлом, такие, как описанные в патентах США 4542199, 5324800 и Европейском патенте 25061-BI, которые дают практически недлинноцепочечные, предпочтительно, недлинноцепочечные разветвления в полиэтиленах. Примерами таких катализаторов являются бис(циклопентадиенил) цирконийдихлорид и бис(циклопентадиенил) цирконийдифеноксид.

Катализаторы используются в сочетании с активирущими сокатализаторами, такими как алюмоксаны, например, метилалюмоксан (МАО) или модифицированный метилалюмоксан (ММАО) или боралкилы, с образованием композиций катализаторов без носителей в жидкой форме для получения полиэтиленов. Алюмоксаны являются предпочтительными сокатализаторами, а способ их получения и применения хорошо известен в технике.

Каталитические композиции, используемые для получения полимеров этилена, должны вводиться в реакционную зону в жидкой форме без носителя, как описано в патенте США 5317036. Используемый здесь термин "жидкая форма без носителя" включает жидкий катализатор, жидкий сокатализатор, раствор(ы) катализатора и сокатализатора в одинаковом или различных растворителе(ях) и их комбинации. Помимо их способности к получению настоящих полимеров этилена, имеющих превосходные свойства, растворимые каталитические композиции имеют ряд дополнительных практических преимуществ. Композиции катализаторов без носителей позволяют избежать затрат, связанных с материалом носителя и его получением, и обеспечивают реализацию очень высокого соотношения каталитической удельной поверхности с объемом. Кроме того, композиции катализаторов без носителя дают полимеры, имеющие намного более низкое остаточное содержание золы, чем полимеры, получаемые с использованием композиций катализаторов на носителях.

Полимеры этилена могут быть получены традиционными способами эмульсионной, растворной, суспензионной или газофазной полимеризации с использованием хорошо известных в технике условий реакции. Может использоваться один реактор или несколько реакторов, установленных последовательно. Предпочтительной является газофазная полимеризация с использованием одного или более реакторов с псевдоожиженным слоем.

Полимеризация проводится, предпочтительно, в газовой фазе в реакторе смешения или с псевдоожиженным слоем с использованием хорошо известных в технике оборудования и технологии. Предпочтительно, используется избыточное давление в процессах от 1 до 1000 фунт/дюйм2 (6,9-6900 кПа), предпочтительно, 50-400 фунт/дюйм2 (345-2760 кПа) и, наиболее предпочтительно, 100-300 фунт/дюйм2 (690-1440 кПа) и температуры в пределах от 30 до 130oC, предпочтительно, 65-110oС. Этилен и другие мономеры, если используются, контактируют с эффективным количеством каталитической композиции при температуре и давлении, достаточных для начала полимеризации.

Соответствующие реакционные системы газофазной полимеризации включают реактор, в который загружаются мономер(ы) и каталитическая композиция, и который содержит слой образующихся частиц полиэтилена. Изобретение не ограничивается никаким отдельным типом газофазной реакционной системы. В качестве примера традиционный процесс с псевдоожиженным слоем проводится при пропускании газообразного потока, содержащего один или более мономеров, непрерывно через реактор с псевдоожиженным слоем и в присутствии каталитической композиции со скоростью, достаточной для поддержания слоя твердых частиц во взвешенном состоянии. Газообразный поток, содержащий непрореагировавший газообразный мономер, выводится непрерывно из реактора, сжимается, охлаждается, необязательно частично или полностью конденсируется и рециклируется в реактор. Продукт выводится из реактора, а свежий мономер добавляется в рециклируемый поток.

В процесс могут быть введены традиционные добавки, при условии, что они не мешают действию каталитической композиции.

Когда в способе в качестве регулятора степени полимеризации используется водород, он используется в количествах в пределах от примерно 0,001 до примерно 10 молей водорода на моль общего мономерного сырья. Кроме того, как желательно для регулирования температуры, в газовом потоке может также присутствовать любой газ, инертный по отношению к каталитической композиции и реагентам.

В качестве агентов, очищающих отравляющие примеси, для увеличения каталитической активности могут использоваться металлорганические соединения. Примерами этих соединений являюся амины металлов, предпочтительно, алюминийалкилы, наиболее предпочтительно, триизобутилалюминий, три- -гексилалюминий. Применение таких очищающих агентов хорошо известно в технике.

Полимеры этилена могут быть смешаны с другими полимерами и смолами, при необходимости, с использованием известных в технике технологий. Кроме того, с полимерами этилена могут быть смешаны различные добавки и реагенты. В частности, могут вводиться дополнительные стабилизаторы термо- и светоокисления, включая затрудненные аминные светостабилизаторы, тиоэфиры или дисульфид и арилфосфиты или фосфониты. Для того чтобы соответствовать специальным требованиям к продукции, с полимером этилена изобретения, при необходимости, могут быть смешаны сшивающие агенты, включая перекись дикумила, красители, включая углеродную сажу и двуокись титана, смазки, включая стеараты металлов, добавки, улучшающие перерабатываемость, включая фторэластомеры, добавки, понижающие трение, включая олеамид или эрукамид, добавки, препятствующие слипанию, или смазки для форм, включая стеарамид, этиленбисстеарамид, цеолит с регулируемым размером пор, карбонат кальция, тальк или двуокись кремния, порообразователи, антипирены и другие традиционные материалы.

Полимеры этилена изобретения являются пригодными для изготовления целого ряда готовых изделий, таких как пленка, включая прозрачные пленки и усадочные пленки, экструзионные покрытия, изоляция и оболочки проводов и кабелей, сшитая изоляция силовых кабелей, формованные изделия, полученные литьем под давлением, пневмоформованием, получаемые экструзией трубы, шланги, профили и листы, изоляционная или полупроводящая облицовка и/или экраны. Способы изготовления таких изделий хорошо известны в технике.

Содержание указанных выше патентов приводится здесь для сравнения.

Следующие неограничивающие примеры дополнительно иллюстрируют изобретение.

ПРИМЕРЫ.

Измерения.

Молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение определяется следующим образом. Используется ГПХ-хроматограф марки WATERS 150 C, оборудованный колонками со смешанными размерами пор для измерений молекулярной массы. Для вытеснительной хроматографии по размеру молекул (ВХРМ) используются предварительная колонка длиной 25 см от Polymer Jabs, имеющая номинальный размер пор 50, с последующими тремя Shodex А 80 М/S (Shava) колонками длиной 25 см для воздействия на молекулярно-массовое разделение линейного полиэтилена от примерно 200 до 10000000 Дальтон. В обоих типах колонок содержится пористая набивка полистиролдивинилбензола. Для получения растворов полимера и хроматографического элемента в качестве растворителя используется 1,2,4-трихлорбензол. Все измерения выполняются при температуре 1400,2oС. Аналоговые сигналы от детекторов массы и вязкости собираются в вычислительной системе. Собранные данные затем обрабатываются с использованием стандартной программы, коммерчески доступной из нескольких источников (Waters Corporation и Viskotek Corporation), для молекулярно-массового распределения, неоткорректированного для длинноцепочечного разветвления. При калибровке используется калибровочный метод широкого молекулярно-массового распределения и линейный полимер в качестве эталона (cм. работу W. W. Jau, J. J. Kirkland and D. D. Bly, Modern Sige-Exclusion Jiduid Chromatography, Wiley, стр. 289-313), Для последнего для полимерного эталона должны быть известны две молекулярно-массовые относительные статистики, такие как значения среднечисленной молекулярной массы и значения средневесовой молекулярной массы. На основе молекулярно-массовой калибровки объем вымывания превращается в молекулярную массу предполагаемого линейного полимера этилена.

Реологические измерения выполняются в ходе динамических испытаний на сдвиг, проводимых с использованием новой модели реогониометра Вайсенберга, поставляемого фирмой ТА Instrument. Эксперименты проводились методом параллельных пластин в атмосфере азота при 190oС. Образцы имели размер приблизительно 1100-1500 мкм и диаметр 4 см. Частота колебаний в экспериментах охватывается интервалом частот от 0,1 до 100 с-1 с 2% амплитудой деформации. С помощью программы реометра ТА Instrument ответный крутящий момент преобразуется в данные динамическим модулям и динамической вязкости при каждой частоте. Дискретные релаксационные спектры подгоняются к данным по динамическим модулям для каждого образца с использованием пакета серийных IRIS- программ.

ФВНТ-измерения выполняются, как описано ранее. Индекс расплава полимеров, выраженный в граммах за 10 мин, определяется в соответствии с методом АSТМ D 1238, условие Е. Измерения плотности производятся в соответствии с методом испытаний ASTM D 1505 (G - 101). Мутность определяется в соответствии с методом испытаний АSТМ D 1003.

Примеры 1-19 и А-N.

Целый ряд полимеров этилена согласно изобретению (примеры 1-19) сравниваются с образцами известного полиэтилена по целому ряду свойств, включая показатель полидисперсности (ППД), показатель распределения по длине кристаллизуемых цепей (Lw/ Ln ), индекс расплава (ИР), показатель спектра времен релаксации (ПСВР), процент мутности и плотность. Результаты приводятся в таблице.

Полимеры этилена в примерах 1-19 получаются с использованием газофазного реактора с псевдоожиженным слоем, имеющего номинальный диаметр 14 дюймов (355 мм) и высоту слоя 10 футов (305 мм). Каждая из каталитических композиций в Примерах 1-19 находится в жидкой форме без носителя.

В каталитической композиции, используемой в Примерах 1-12, содержится инденилцирконийтрис(диэтилкарбамат)ный катализатор и модифицированный активирующий метилалюмоксановый сокатализатор.

В каталитической композиции, используемой в каждом из Примеров 13-17, содержится в качестве катализатора инденилцирконийтрис(пивалат) и в качестве активирующего сокатализатора модифицированный метилалюмоксан.

В каталитической композиции, используемой в Примерах 18 и 19, содержится, соответственно, бис(циклопентадиенил)цирконийдихлорид и бис(циклопентадиенил)цирконийдифеноксид и в качестве активирующего сокатализатора модифицированный метилалюмоксан.

Примеры 9-12 являются линейными сополимерами этилена и 1-бутена, тогда как примеры 1-8 и 13-19 являются линейными сополимерами этилена и 1-гексена.

Сравнительные примеры А и В являются промышленными полиолефиновыми пластиками AFFI 1 ТУ, поставляемыми фирмой The Dow Chemical Company, как указывается в таблице.

Сравнительные примеры С - Н являются промышленными линейными полимерами этилена EXCEED и EXACT, поставляемыми фирмой Exxon Chemical, как указывается в таблице.

Сравнительный пример I является промышленным линейным полимером этилена, доставляемым фирмой ВАSF, как указывается в таблице.

Сравнительный пример J является линейным сополимером этилена и 1-гексена, также полученный с использованием газообразного реактора c псевдоожиженным слоем, имеющим номинальный диаметр 14 дюймов (355 мм) и высоту слоя 10 футов (305 мм). В каталитической композиции, используемой в Сравнительном Примере J, содержится в качестве катализатора бис(n-бутилциклопентадиенил)цирконийдихлорид и в качестве активирующего сокатализатора модифицированный метилалюмоксан с SiO2 в качестве носителя.

Сравнительные примеры К-N являются промышленными линейными полимерами этилена низкой плотности, получаемыми по UNIPOL-способу (фирма Union Carbide Corp. ) с использованием газообразного реактора с псевдоожиженным слоем. Они являются сополимерами этилена и 1-бутена или 1-гексена и выпускаются серийно под марками НS 7093, HS 7037, НS 7028 и DFDA 9064.

Сравнительный пример О является линейным сополимером этилена и 1-гексена, полученным аналогично примеру 18, за исключением того, что в качестве каталитической композиции используется бис(циклопентадиенил)цирконийдихлорид и в качестве активирущего сокатализатора модифицированный метилалюмоксан на SiO2-носителе.

Каждый полимер этилена изобретения смешивается сухим смешением примерно с 1500 частей на млн Ирганокса В-900 (фирма Ciba-Jeigy Copration) и смешивается в I 1/2 дюймовом (38 мм) экструдере с стандартным шнеком для ЛПЭВП (длина: диаметр = 30: 1) при скорости 40 фунт/ч (98 об/мин).

Гранулированные полимеры этилена изобретения и полиэтилены сравнительных примеров экструдируются с раздувом в пленки с использованием типичных рабочих условий с температурой мундштука и степенью раздува, приведенными в таблице. Степень раздува определяется как отношение конечного диаметра чулка (трубы) к диаметру мундштука. Оборудованием для получения пленки экструзией с раздувом является Sterling - экструдер диаметром 1 1/2 дюйма (38 мм), оборудованный шнеком для обычной переработки ЛПЭНП с L/D= 24: 1 (постоянный шаг, снижение глубины, смесительная MoIdex - головка) и спиральным игольчатым мундштуком. Оборудование для экструзии с раздувом пленки работало при скорости 45 фунтов/ч (98 об/мин).


Формула изобретения

1. Полимер этилена, имеющий а) показатель полидисперсности примерно 2 - 4; в) индекс расплава ИТ и показатель спектра времен релаксации ПСВР такие, что [(ПСВР) (ИР0,6)] составляет примерно 2,5 - 6,5; c) показатель распределения по длине кристаллизуемых цепей Lw/Ln примерно 1 - 9 и d) плотность и процент мутности при изготовлении пленки такие, что процент мутности составляет менее (370 - 330).

2. Полимер этилена по п. 1, содержащий примерно 1 - 40 мас. % линейного или разветвленного -олефина, имеющего от 3 до примерно 20 углеродных атомов.

3. Полимер этилена по п. 1, содержащий примерно 1 - 40 мас. % сомономера, выбранного из пропилена, 1-бутена, 1-гексена, 4-метил-1-пентена, 1-октена и их смесей.

4. Изделие из полимера этилена, отличающееся тем, что оно получено из полимера этилена по п. 1.

5. Изделие по п. 4, которое является пленкой.

6. Полимер этилена, полученный контактированием этилена и, необязательно, высшего -олефина в условиях газофазной полимеризации с композицией катализатора в жидкой форме без носителя, причем указанная каталитическая композиция содержит катализатор на основе переходного металла, который дает фактически недлинноцепочечное разветвление, и полимер обладает следующими характеристиками: a) показатель полидисперсности примерно 2 - 4; b) индекс расплава ИТ и показатель спектра времен релаксации ПСВР такие, что [(ПСВР)(ИР0,6)] составляет примерно 2,5 - 6,5; c) показатель распределения по длине кристаллизуемых цепей Lw/Ln примерно 1 - 9 и d) плотность и процент мутности при изготовлении пленки такие, что процент мутности составляет менее (370-330).

7. Полимер этилена по п. 6, в котором катализатором на основе переходного металла является иденилцирконийтрис(диэтилкарбамат) или иденилцирконийтрис(пивалат).

8. Полимер этилена по п. 6, полученный газофазной полимеризацией.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12

QZ4A - Регистрация изменений (дополнений) лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): ЮНИВЭЙШН ТЕКНОЛОДЖИЗ, ЛЛС (US)

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): Казанское открытое акционерное общество "Органический синтез"

Характер внесенных изменений (дополнений):
В предмет договора добавлены патенты №№ 2249601, 2258712.

Дата и номер государственной регистрации договора, в который внесены изменения:
09.02.2007 № РД0018382

Извещение опубликовано: 10.04.2007        БИ: 10/2007

* ИЛ - исключительная лицензия НИЛ - неисключительная лицензия




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к резинополимерным материалам, производству гидроизоляционных и кровельных материалов и может быть использовано при устройстве кровель из рулонного материала или черепицы при строительстве зданий и сооружений, для защиты фундаментов, в качестве противофильтрационных экранов при сооружении природоохранных объектов, при строительстве подземных сооружений, для гидроизоляции мостов

Изобретение относится к области производства полимерных пленок, отличающихся повышенной атмосферостойкостью, и может быть использовано при изготовлении полиэтиленовых пленок
Изобретение относится к антифрикционным самосмазывающимся композициям на основе полиэтилена и может быть использовано в различных областях машиностроения, приборостроения, авиа- и судостроения, в частности для изготовления вкладышей подшипников скольжения, скользящих направляющих без смазки в воздушной среде
Изобретение относится к геоэлектроразведке и может быть использовано для физического моделирования геоэлектроструктур

Изобретение относится к материалам, используемым для гидроизоляции

Изобретение относится к композициям, которые могут быть формованы в изделия, имеющие улучшенный блеск и ударную вязкость, при сохранении адекватных значений жесткости, по сравнению с известными композициями для формования, при этом получают композиции простым и удобным способом

Изобретение относится к технологии изготовления материалов на основе битумов и предназначено для использования при устройстве дорожных, кровельных и гидроизоляционных покрытий

Изобретение относится к полимерным материалам для покрытий теплиц (парников, оранжерей), обеспечивающих оптимальные светотепловые условия для повышения урожайности и сокращения сроков вегетации растений, выращиваемых в условиях закрытого грунта

Изобретение относится к производству трудногорючих композиционных материалов на основе термопластов, которые могут быть использованы для получения дешевых кровельных материалов, теплых полов и других строительных материалов

Изобретение относится к области производства полимерных пленок, отличающихся повышенной атмосферостойкостью, и может быть использовано при изготовлении полиэтиленовых пленок

Изобретение относится к способу изготовления прозрачной аморфной пластины, содержащей в качестве основного компонента кристаллизуемый термопласт и имеющей толщину от 3 до 20 мм

Изобретение относится к области искусственных кож и армированного пленочного материала на текстильной основе и может быть использовано, например, в автомобильной промышленности для укрытия техники, грузов, в качестве автофургонов пневматических и каркасных конструкций различного назначения, для изготовления гибких резервуаров, вентиляционных труб

Изобретение относится к аморфной прозрачной пластине и способу ее изготовления

Изобретение относится к этиленовым полимерам, предназначенным для получения различных формованных изделий

Изобретение относится к композициям, которые могут быть формованы в изделия, имеющие улучшенный блеск и ударную вязкость, при сохранении адекватных значений жесткости, по сравнению с известными композициями для формования, при этом получают композиции простым и удобным способом

Изобретение относится к тонкопленочным материалам, в частности к тонкопленочным магнитным материалам, а также к сверхтонким покрытиям и может быть использовано, например, для разработки функциональных элементов в электронике (в частности, туннельных приборов), нанотехнологии, в устройствах интегральной оптики, нелинейно-оптических системах, магнито-оптических системах, а также для создания элементов магнитной памяти, сверхтонких магнитных покрытий и покрытий с заданными и изменяющимися свойствами, в том числе защитных покрытий

Изобретение относится к способам получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ), синтезируемого в виде порошка в условиях суспензионной полимеризации этилена в среде углеводородного разбавителя при температурах 40-70oС с использованием нанесенных катализаторов циглеровского типа
Наверх