Способ концентрирования 2-нафтола из водных растворов

 

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для концентрирования 2-нафтола при аналитическом контроле очищенных сточных вод предприятий, производящих и применяющих синтетические красители. Концентрирование 2-нафтола из водной пробы проводят путем экстракции смесью при следующем соотношении компонентов, мас.%: нонан 30-0, гексанол 70-100. Смесь предварительно наносят на полиуретановую пену. Технический результат: достигают практически полное извлечение 2-нафтола с коэффициентом концентрирования, составляющим 340-350. 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 2-нафтола при аналитическом контроле очищенных сточных вод предприятий, производящих и применяющих синтетические красители.

В качестве прототипа выбран способ экстракционного концентрирования 2-нафтола из водных растворов гексанолом (Я.И. Коренман, Экстракция фенолов. - Горький: Волго-Вятск. изд-во, 1973. - с.177).

Недостатком способа является невысокий коэффициент концентрирования.

Технической задачей изобретения является повышение коэффициента концентрирования 2-нафтола.

Поставленная задача достигается тем, что в способе концентрирования 2-нафтола из водных растворов, включающем экстракцию, новым является то, что экстракцию проводят смесью, предварительно нанесенной на полиуретановую пену, при следующем соотношении компонентов, мас.%: нонана 30-0, гексанола 70-100.

Способ осуществляется следующим образом. Готовят смеси в соотношении 30-0 мас. % нонана и 70-100 мас.% гексанола. Полученной смесью пропитывают вырубленные из листа пенополиуретана таблетки толщиной 1 см и диаметром 13 см, масса таблетки 0,060-0,001 г, масса таблетки со смесью органических растворителей 0,075-0,003 г. В 25 см3 водного раствора 2-нафтола вносят таблетку пенополиуретана, встряхивают на вибросмесителе 15 мин. В растворе находят равновесную концентрацию 2-нафтола по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой. В органическую фазу переходит 96,0-98,5% 2-нафтола по сравнению с исходным содержанием в анализируемой водной пробе; коэффициент концентрирования составляет 340-350.

Примеры осуществления способа Пример 1 (по прототипу).

К 25 см3 анализируемой пробы, содержащей 2-нафтол, добавляют 2 см3 гексанола и экстрагируют на вибросмесителе. После расслаивания фаз отбирают 5 см3 водного раствора, добавляют раствор диазотированной сульфаниловой кислоты, фотометрируют, рассчитывают степень извлечения R=(Аисхравн)*100/Аисх, %, где Аисх и Аравн - оптические плотности исходного и равновесного растворов соответственно.

Коэффициент концентрирования (при условии практически полного извлечения R=96-99%) рассчитывают как отношение К=mвод/mорг, где mвод и mорг - массы водной и органической фаз соответственно.

По прототипу R=98,3%, К=15,2.

Пример 2 (в отсутствии смеси растворителей).

К 25 см3 анализируемой пробы, содержащей 2-нафтол, добавляют таблетку пенополиуретана, не обработанную смесью растворителей, экстрагируют на вибросмесителе. Отбирают водную фазу, добавляют раствор диазотированной сульфаниловой кислоты, фотометрируют. Степень извлечения составляет 83%.

Пример 3 (за нижним пределом заявляемого содержания гексанола).

К 25 см3 анализируемой пробы, содержащей 2-нафтол, добавляют таблетку пенополиуретана, импрегнированную смесью, содержащей 31 мас.% нонана и 69% гексанола, экстрагируют на вибросмесителе. Отбирают водную фазу, добавляют раствор диазотированной сульфаниловой кислоты, фотометрируют. Степень извлечения составляет 94,2% (не достигнуто условие практически полного извлечения).

Примеры 4-7 выполнены аналогично примеру 3, представлены в табл.1, иллюстрируют результаты экстракционно-сорбционного извлечения 2-нафтола по заявленному интервалу массовых соотношений гексанола и нонана.

Сравнительная характеристика известного и предлагаемого способов концентрирования приведена в табл.2. Предлагаемое техническое решение позволяет более чем в 20 раз повысить коэффициент концентрирования 2-нафтола, уменьшить количество токсичного растворителя, при этом обеспечивается практически полное извлечение.

Формула изобретения

Способ концентрирования 2-нафтола из водных растворов, включающий экстракцию, отличающийся тем, что экстракцию проводят смесью, предварительно нанесенной на полиуретановую пену, при следующем соотношении компонентов, мас. %: Нонан - 30-0 Гексанол - 70-100

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения концентрации паров толуидинов в газовой смеси

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения диэтиламина в воздухе населенных мест

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно, к 3,31-замещенным трифенилметановым красителям, которые могут быть использованы в титриметрическом анализе в качестве кислотно-основных индикаторов

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения концентрации паров толуидинов в воздухе рабочей зоны и населенных мест

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изготовлению индикаторных бумаг и количественному определению содержания нитратов и нитритов с их помощью в сточных и природных водах и жидких средах

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в металлургии, химической индустрии, экологии, медицине, пищевой промышленности

Изобретение относится к области аналитической химии и, в частности, может быть использовано для определения микрокомпонетного состава конденсатов и нефтей с помощью атомно-абсорбционного спектрометра

Изобретение относится к области иммунологии и может быть использовано в охране окружающей среды

Изобретение относится к процессу каталитического метилирования 1-нафтола в орто-положение с образованием 2-метил-1-нафтола и катализаторам для этого процесса

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к получению метилированных нафтолов, в частности смеси 2-метил-1-нафтола и 2,6-диметил-1-нафтола, используемых в качестве исходного сырья для синтеза 2-метил-1,4-нафтохинона - синтетического витамина К3 (менадиона)

Изобретение относится к кислород-содержащим ароматическим соединениям, в частности к получению 2-замещенных 1-нафтолов ф-лы @ , где R<SB POS="POST">1</SB> - H или CH<SB POS="POST">3</SB> R<SB POS="POST">2</SB> - H, CH<SB POS="POST">3</SB> или OCH<SB POS="POST">3</SB> R<SB POS="POST">3</SB> - H или CH<SB POS="POST">3</SB> R<SB POS="POST">4</SB>- -C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">3</SB>R<SB POS="POST">5</SB>R<SB POS="POST">6</SB>R<SB POS="POST">7</SB>, где R<SB POS="POST">5</SB> - H или OCH<SB POS="POST">3</SB> R<SB POS="POST">6</SB> - OH, OC<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">6</SB>, SCH<SB POS="POST">3</SB>, CF<SB POS="POST">3</SB>, OCH<SB POS="POST">2</SB>C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">5</SB>, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB> - алкил, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкокси, F, СLю BR, I, OCH<SB POS="POST">2</SB>COOH, N(CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">4</SB> R<SB POS="POST">7</SB> - H, OH, CL или 5-OCH<SB POS="POST">3</SB>, при условии, что когда R<SB POS="POST">7</SB>-5-OCH<SB POS="POST">3</SB>, тогда R<SB POS="POST">5</SB> 3-OCH<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">6</SB>-4-CH<SB POS="POST">3</SB>, или R<SB POS="POST">4</SB>-пиридил, тиенил, N-метилпиррол-2-ил, 5-метилфурон-2-ил, или @ , где R<SB POS="POST">2</SB> - H или OH, используемых в качестве ингибиторов 5-липоксигеназы

Изобретение относится к ароматическим оксисоединением, в частности к получению нафталиновых производных
Наверх