Способы лечения сепсиса и воспалений с помощью оксипуриновых нуклеозидов

 

Изобретение относится к определенным оксипуриновым нуклеозидам, соединениям, родственным данным оксипуриновым нуклеозидам, ацильным производным и составам, которые содержат по крайней мере одно из данных соединений. Изобретение также относится к методам лечения или профилактики расстройств кроветворных органов и изменения гемопоэза, а также для лечения и профилактики воспалительных заболеваний путем введения состава или соединения животным. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения. 5 с. и 4 з.п.ф-лы, 22 табл., 69 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т Т Т

Формула изобретения

1. Способ уменьшения токсичности бактериального эндотоксина у животных, заключающийся во введении указанному животному понижающего токсичность количества соединения или композиции, содержащей одно или более соединений формулы где RA - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30; RB - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30; Z - Н, ОН, = O или NHRC, где RC - Н или ацильный радикал карбоновой кислоты с числом атомов углерода от 2 до 30 или алкильный радикал, содержащий 2-30 атомов углерода; L - Н или ORD, где RD - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоноовой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30; М - Н или ORE, где RE - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30 при условии, что по крайней мере один из L или М означает Н; Q - Н, галоген, NHRF, где RF - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; S двумя связями соединена с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н, следовательно, соединен с этим азотом, SRG, где RG - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; О двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом, или ORH, где RH - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; С-С связь между положениями 2' и 3' альдозного остатка возможно, но не обязательно, присутствует,
или

где Z - NHRC, где RC - Н, или ацильный радикал карбоновой кислоты с числом атомов углерода от 2 до 30, или алкильный радикал, содержащий 2-30 атомов углерода;
Q - Н, галоген, NHRF, где RF - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; S двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с азотом, SRG, где RG - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; О двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом, или ORH, где RH - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода,
или их фармацевтически приемлемую соль.

2. Способ лечения или предотвращения сепсиса, заключающийся во введении указанному животному эффективного количества соединения или композиции, содержащей одно или более соединений формулы

где RA - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
RB - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
Z - Н, ОН, = O или NHRC, где RC - Н, или ацильный радикал карбоновой кислоты с числом атомов углерода от 2 до 30, или алкильный радикал, содержащий 2-30 атомов углерода;
L - Н или ORD, где RD - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
М - Н или ORE, где RE - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30 при условии, что по крайней мере один из L или М означает Н;
Q - Н, галоген, NHRF, где RF - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, S двумя связями соединена с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н, следовательно, соединен с этим азотом, SRG, где RG - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; О двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом, или ORH, где RH - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода;
С-С связь между положениями 2' и 3' альдозного остатка возможно, но не обязательно, присутствует,
или

где Z - NHRC, где RC - Н, или ацильный радикал карбоновой кислоты с числом атомов углерода от 2 до 30, или алкильный радикал, содержащий 2-30 атомов углерода;
Q - Н, галоген, NHRF, где RF - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; S двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом; SRG, где RG - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; О двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод-азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом, или ORH, где RH - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода,
или их фармацевтически приемлемую соль.

3. Способ ослабления воспаления у животных, заключающийся во введении указанному животному снижающего воспаление количества соединения или композиции, содержащей одно или более соединений формулы

где RA - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
RB - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
Z - Н, ОН, = O или NHRC, где RC - Н или ацильный радикал карбоновой кислоты с числом атомов углерода от 2 до 30 или алкильный радикал, содержащий 2-30 атомов углерода;
L - Н или ORD, где RD - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
М - Н или ORE, где RE - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30 при условии, что по крайней мере один из L или М означает Н;
Q - Н, галоген, NHRF, где RF - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; S двумя связями соединена с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н, следовательно, соединен с этим азотом; SRG, где RG - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; О двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом, или ORH, где RH - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода;
С-С связь между положениями 2' и 3' альдозного остатка возможно, но не обязательно, присутствует,
или

где Z - NHRC, где RC - Н, или ацильный радикал карбоновой кислоты с числом атомов углерода от 2 до 30, или алкильный радикал, содержащий 2-30 атомов углерода;
Q - Н, галоген, NHRF, где RF - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; S двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с азотом; SRG, где RG - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; О двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом, или ORH, где RH - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода,
или их фармацевтически приемлемую соль.

4. Способ по п. 3, характеризующийся тем, что указанное воспаление вызвано эндотоксином, бактериями, вирусной или грибковой инфекцией.

5. Способ по п. 3, характеризующийся тем, что воспаление вызвано аутоиммунным заболеванием.

6. Способ мобилизации стволовых клеток костного мозга в периферическое кровообращение, заключающийся в контактировании указанных стволовых клеток с соединением или композицией, содержащей одно или более соединений формулы

где RA - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
RB - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
Z - Н, ОН, = O или NHRC, где RC - Н, или ацильный радикал карбоновой кислоты с числом атомов углерода от 2 до 30, или алкильный радикал, содержащий 2-30 атомов углерода;
L - Н или ORD, где RD - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
М - Н или ORE, где RE - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30 при условии, что по крайней мере один из L или М означает Н;
Q - Н, галоген, NHRF, где RF - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; S двумя связями соединена с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н, следовательно, соединен с этим азотом; SRG, где RG - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; О двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом, или ORH, где RH - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода;
С-С связь между положениями 2' и 3' альдозного остатка возможно, но не обязательно, присутствует,
или

где Z - NHRC, где RC - Н или ацильный радикал карбоновой кислоты с числом атомов углерода от 2 до 30 или алкильный радикал, содержащий 2-30 атомов углерода;
Q - Н, галоген, NHRF, где RF - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; S двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом; SRG, где RG - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; О двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом, или ORH, где RH - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода,
или их фармацевтически приемлемую соль.

7. Способ снижения уровней гамма-интерферона, фактора, вызывающего некроз опухолевых клеток-альфа, интерлейкина-1 и/или интерлейкина-6, заключающийся во введении указанному животному количества, эффективного для снижения указанных уровней, соединения, содержащего одно или более соединений формулы

где RA - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
RB - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
Z - Н, ОН, = O или NHRC, где RC - Н, или ацильный радикал карбоновой кислоты с числом атомов углерода от 2 до 30 или алкильный радикал, содержащий 2-30 атомов углерода;
L - Н или ORD, где RD - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30;
М - Н или ORE, где RE - Н или ацильный радикал карбоновой, алкилфосфоновой или алкилсульфоновой кислоты, ацильный радикал алкилфосфата или алкилсульфата или алкильный радикал с числом атомов углерода от 2 до 30 при условии, что по крайней мере один из L или М означает Н;
Q - Н, галоген, NHRF, где RF - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; S двумя связями соединена с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н, следовательно, соединен с этим азотом; SRG, где RG - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; О двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом, или ORH, где RH - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода;
С-С связь между положениями 2' и 3' альдозного остатка возможно, но не обязательно, присутствует,
или

где Z - NHRC, где RC - Н или ацильный радикал карбоновой кислоты с числом атомов углерода от 2 до 30 или алкильный радикал, содержащий 2-30 атомов углерода;
Q - Н, галоген, NHRF, где RF - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; S двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом; SRG, где RG - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; О двойной связью соединен с углеродом, в этом случае прилегающая двойная связь углерод - азот представляет собой одинарную связь и Н тогда соединен с этим азотом, или ORH, где RH - Н или ацильный или алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода,
или их фармацевтически приемлемую соль.

8. Способ по любому из пп. 1-7, характеризующийся тем, что указанное соединение означает ацильное производное дезоксигуанозина.

9. Способ по любому из пп. 1-7, характеризующийся тем, что указанное соединение означает трипальмитилдезоксигуанозин.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169, Рисунок 170, Рисунок 171, Рисунок 172, Рисунок 173, Рисунок 174, Рисунок 175, Рисунок 176, Рисунок 177, Рисунок 178, Рисунок 179, Рисунок 180, Рисунок 181, Рисунок 182, Рисунок 183, Рисунок 184, Рисунок 185, Рисунок 186, Рисунок 187, Рисунок 188, Рисунок 189, Рисунок 190, Рисунок 191, Рисунок 192, Рисунок 193, Рисунок 194, Рисунок 195, Рисунок 196, Рисунок 197, Рисунок 198, Рисунок 199, Рисунок 200, Рисунок 201, Рисунок 202, Рисунок 203, Рисунок 204, Рисунок 205, Рисунок 206, Рисунок 207, Рисунок 208, Рисунок 209, Рисунок 210, Рисунок 211, Рисунок 212, Рисунок 213, Рисунок 214, Рисунок 215, Рисунок 216, Рисунок 217, Рисунок 218, Рисунок 219, Рисунок 220, Рисунок 221, Рисунок 222, Рисунок 223, Рисунок 224, Рисунок 225, Рисунок 226, Рисунок 227, Рисунок 228, Рисунок 229, Рисунок 230, Рисунок 231, Рисунок 232, Рисунок 233, Рисунок 234, Рисунок 235, Рисунок 236, Рисунок 237, Рисунок 238, Рисунок 239, Рисунок 240, Рисунок 241, Рисунок 242, Рисунок 243, Рисунок 244, Рисунок 245, Рисунок 246

TZ4A - Поправки к описаниям изобретений

Часть описания, где обнаружена ошибка: Текст опис.,Кол. 177-178 строка 17

Напечатано: ...неудобной аспирации столбовых клеток...

Следует читать: ...неудобной аспирации стволовых клеток...

Номер и год публикации бюллетеня: 10-2004

Номер и год публикации бюллетеня: 13-2003

Извещение опубликовано: 10.04.2004        

TZ4A - Поправки к описаниям изобретений

Часть описания, где обнаружена ошибка: Текст опис Кол. 189-190 строка 15

Напечатано: припиленгликоль...

Следует читать: пропиленгликоль...

Номер и год публикации бюллетеня: 10-2004

Номер и год публикации бюллетеня: 13-2003

Извещение опубликовано: 10.04.2004        



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым ацильным производным гуанозина формулы I, инозина формулы II, ксантозина формулы III, дезоксиинозина формулы IV, дезоксигуанозина формулы V, инозин- 2',3'-(ациклического)диалкоголя формулы VI или к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к O6-замещенным производным гуанина, способу их получения и к их применению для лечения опухолевых клеток

Изобретение относится к способу получения обогащенных бета-аномером нуклеозидов формулы I, где Т - фтор и R представляет соответственный нуклеозид, описанный в п.1 формулы

Изобретение относится к химии нуклеозидов , в частности к получению М-изобутирмл-6-0- 2- (4-нитрофенил)-этил -5 -0-диметокситритил-2 -дезоксигуанозина флы 0- C6HJ|N02 1 N ) DMJr j где v/ DMTr-C6H5-4- ; 1Ь-СНзу- CH3 ОСИ, Цель - повышение выхода и упрощение процесса

Изобретение относится к химии нуклеиновых кислот, в частности к триэфирному синтезу олигонуклеотидов (ОНТ), которые применяются в биологии и генной инженерии

Изобретение относится к производному пуринового L-нуклеозида формулы (I), где R1, R2', R3' и R4 - Н; R2, R3 и R5 - ОН; Z1 - N; Z2 выбран из N и СН; Z3 - из -NR-, -С(R)2, -S-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н, Br, NH2, алкила и алкенила; Z4 выбран из -С=O, -NR-, -C(R)2-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н и Br; Z5 - N; Х выбран из Н, ОН, SH, -SNH2, -S(O)NH2, -S(O)2NH2; Y - из Н и NН2; W - О, и когда Y представляет собой NH2, тогда Z3 не представляет собой -S-

Изобретение относится к новым ацильным производным гуанозина формулы I, инозина формулы II, ксантозина формулы III, дезоксиинозина формулы IV, дезоксигуанозина формулы V, инозин- 2',3'-(ациклического)диалкоголя формулы VI или к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к O6-замещенным производным гуанина, способу их получения и к их применению для лечения опухолевых клеток

Изобретение относится к производным аденозина общей формулы I, где R1 - атом водорода, атом галогена, низший алкил, низший О-алкил, низший S-алкил или фенил, и может находиться во 2- или 5-положении индола; n = 0, 1 и 2, R2 - низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, С3-С7-циклоалкил или низший О-алкил, фенил, возможно замещенный 1-4 заместителями, выбранными из атома галогена, нитро, низшей алкильной или О-алкильной группы или группы -NR6R7, где R6 и R7 атом водорода, низший алкил; пиридил; тиенил, нафтил, и в случае, когда n = 2, R2 - группа -NR8R9, где R8 и R9 одновременно являются низшим алкилом или образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероцикл, выбранный из морфолина, пиперидина; R3 и R4 одинаковые или различные, - атом водорода или низший алкил, проявляющим анальгетическую и антигипертензивную активность

Изобретение относится к группе новых соединений формулы I Nu-O-Fa, где O - кислород, Nu - нуклеозид или аналог нуклеозида, включающей такое азотное основание, как аденин, изанин, цитозин, урацил, тимин; Fa - ацил мононенасыщенной C18 мли C20 -9-жирной кислоты, в котором жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой в 5 положении сахарного фрагмента нуклеозида или аналога нуклеозида или гидроксильной группой нециклической цепи аналога нуклеозида

Изобретение относится к моно-, ди- или три-сложным эфирам 2-амино-6-(C1-C5-алкокси)-9-( -D -арабинофуранозил)-9Н-пурина общей формулы (I) где арабинофуранозильный остаток замещен по 2'-, 3'- или 5'-положениям, а сложные эфиры образованы карбоновыми кислотами, в которых некарбонильная часть выбрана из н-пропила, трет-бутила, н-бутила, метоксиметила, бензила, феноксиметила, фенила, метансульфонила и сукцинила

Изобретение относится к способу получения 9-замещенных производных гуанина общей формулы I: где R является C1-C4-алкилом, не обязательно замещенным одной или несколькими группами, либо R является: бензилом, робозилом, 2-дезоксирибозилом или (CH2)n-OR1, где n равно 1 или 2, а R1 является CH2CH2OH или или их солей

Изобретение относится к способу получения 9-замещенных производных гуанина общей формулы (l) где R является С1-С4-алкилом, необязательно замещенным одной или несколькими гидроксильными группами, либо R является бензилом, рибозилом, 2-дезоксирибозилом или (СН2)n-ОR1, где n равно 1 или 2, а R1 является СН2СН2 ОН или CH или их солей

Изобретение относится к производному пуринового L-нуклеозида формулы (I), где R1, R2', R3' и R4 - Н; R2, R3 и R5 - ОН; Z1 - N; Z2 выбран из N и СН; Z3 - из -NR-, -С(R)2, -S-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н, Br, NH2, алкила и алкенила; Z4 выбран из -С=O, -NR-, -C(R)2-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н и Br; Z5 - N; Х выбран из Н, ОН, SH, -SNH2, -S(O)NH2, -S(O)2NH2; Y - из Н и NН2; W - О, и когда Y представляет собой NH2, тогда Z3 не представляет собой -S-

Изобретение относится к новым ацильным производным гуанозина формулы I, инозина формулы II, ксантозина формулы III, дезоксиинозина формулы IV, дезоксигуанозина формулы V, инозин- 2',3'-(ациклического)диалкоголя формулы VI или к их фармацевтически приемлемым солям
Наверх