Состав для лечения и защиты позвоночных животных от паразитов

 

Изобретение относится к области ветеринарии. Состав содержит S-фенвалерат в качестве активнодействующего вещества и растворителя, глицерин, диметилсульфоксид, изопропиловый спирт и полиэтиленгликоль. Состав высокоэффективен для лечения и защиты позвоночных животных от паразитов.

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии, в частности к инсектицидным составам, которые могут быть использованы для борьбы с клещами и/или оводами, поражающими позвоночных, например крупный рогатый скот.

Известен, например, состав для лечения животных от жалящих и кишечных паразитов, в том числе от клещей, содержащий препарат на основе дисульфонилметана и фармацевтически приемлемый носитель. При этом его можно использовать в смеси с эктопаразитицидами, в том числе в смеси с фенвалератом. (RU 2133091, 1999) Однако данный состав является дорогим, тем более с учетом дозировки при его использовании.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является инсектицидная паста "Миацид Ц", содержащая 3,5 мас.% фенвалерата и вспомогательные нетоксичные ингредиенты: полиизобутилен, полиэтиленгликоль, глицерина, церезин, оксиполимеры терпенов, касторовое и вазелиновое масло, скипидар, парафин, бензиловый спирт.(RU 210 2070, 1998).

Однако известный состав является сложным, содержит большое количество активного ингредиента, отмечается и невысоким остаточным действием.

Задачей настоящего изобретения является разработка простого и эффективного состава, пригодного для лечения животных от клещей и оводов с повышенным остаточным действием.

Поставленная задача решается описываемым составом для лечения и защиты позвоночных животных от паразитов, содержащим, мас.%: S-фенвалерат - 1 - 3 Глицерин - 3 - 10 Диметилсульфоксид - 3 - 15 Изопропиловый спирт - 3 - 12 Полиэтиленгликоль - Остальное Состав готовят простым смешением вышеназванных компонентов.

Использовать заявленный состав рекомендуется путем его нанесения на область позвоночника (от головы до хвоста) животного.

Определение эффективности защиты крупного рогатого скота от клещей и оводов проводили на животных одного стада, разбитых на несколько групп.

Было приготовлено три состава в объеме заявленного изобретения: Состав 1 (мас.%): S-фенвалерат - 1
Глицерин - 5
Диметилформамид - 15
Изопропиловый спирт - 5
Полиэтиленгликоль - 74
Состав 2 (мас.%):
S-фенвалерат - 3
Глицерин - 3
Диметилсульфоксид - 3
Изопропиловый спирт - 12
Полиэтиленгликоль - 79
Состав 3 (мас.%):
S-фенвалерат - 2
Глицерин - 10
Диметилсульфоксид - 10
Изопропиловый спирт - 12
Полиэтиленгликоль - 66
Составы 1 и 2 были испытаны на коровах, зараженных клещами, вид: красная степная и чернопестрая.

Состав 3 испытан против оводов при ранней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота.

Методика проведения опытов для уничтожения иксодовых клещей на крупном рогатом скоте состояла в поливании животных вдоль позвоночного столба из расчета 30 мл на 100 кг веса.

Опыт 1
Было подобрано четыре бычка массой 605 кг, зараженных иксодовыми клещами.

Первый 1 бычок был обработан составом 1.

Второй 2 бычок был обработан составом 2.

Третий 3 бычок был обработан составом 3.

Четвертый 4 бычок не обрабатывали - контрольный.

У первого 1 клещи погибли через 96 часов (полное освобождение).

У второго 2 клещи погибли через 48 часов (полное освобождение).

У третьего 3 клещи погибли через 48 часов.

У четвертого 4 клещи присутствовали как и в начале опыта.

Остаточное действие препарата составляла от 19 до 23 дней.

Опыт 2
Подобрали 35 нетелей со средней массой 31010.

Количество клещей варьировало от 1 до 5 экземпляров на голову.

Обрабатывали в дозе 30 мин на 100 кг веса составом 2.

Животных разбили на 2 группы 20 голов - группа 1 и 15 голов - группа 2.

Группу 1 в количестве 20 голов обработали таким же образом, как и в опыте 1.

Группу 2 в количестве 15 голов не обрабатывали ничем - контрольная группа.

В группе 1 через 24 часа после обработки погибло 95,6% клещей, через 48 часов иксодовых клещей не обнаружено.

Первые клещи появились на 19-20 сутки после обработки.

Во второй группе численность клещей оставалась стабильной и варьировалась на животных от 1 до 7 экземпляров.

При повторной обработке все клещи погибли в течение первых суток и появлялись на 21 - 22 день после обработки.

Опыт 3
Оценивали эффективность предлагаемого состава при ранней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота (против личинок подкожных оводов).

Средство использовали в количестве 15 мл на животное нанесением вдоль позвоночного столба.

Животных обрабатывали однократно.

В опыте было задействовано 211 голов инвазированных животных В контроле использовано 15 голов инвазированных животных, которые не подвергались обработке. Учет эффективности проводили через 8 месяцев после обработки.

У обработанных животных при осмотре личинок овода не обнаружено.

У контрольных животных обнаружено - 51 личинка.

Из полученных результатов (примеры 1, 2, 3) видно, что предложенный состав обладает высокой эффективностью и длительным остаточным действием, кроме того, он содержит меньшее число компонентов, легкодоступен и полностью безвреден для животных.


Формула изобретения

Состав для лечения и защиты позвоночных животных от паразитов, содержащий S-фенвалерат, глицерин, и полиэтиленгликоль, отличающийся тем, что он дополнительно содержит диметилсульфоксид и изопропиловый спирт при следующем содержании компонентов, мас. %:
S-фенвалерат - 1 - 3
Глицерин - 3 - 10
Диметилсульфоксид - 3 - 15
Изопропиловый спирт - 3 - 12
Полиэтиленгликоль - Остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию и производству противочесоточных лекарственных средств

Изобретение относится к комплексным соединениям платины (II) общей формулы (I), где Х - атом галогена и А - группа -NH2-R, где R - трициклический углеводородный фрагмент С10-С14, необязательно замещенный в трициклическом кольце одной или двумя С1-С4 алкильными группами, и, кроме того, комплекс включения вышеуказанного комплекса платины с бета- или гамма-циклодекстрином, который может быть необязательно замещен гидрокси С1-С6 алкильной группой

Изобретение относится к производным бензамидина формулы I, где R1 обозначает -С(=NH)-NH2; R2 обозначает Н; R3 обозначает -[С(R5)2]m-СООR5, R3 и Х вместе обозначают также -СО-N-, образуя 5-членное кольцо, при этом R3 обозначает - С = О, а Х обозначает N, R4 обозначает А, циклоалкил, -[С(R5)2] mAr; Х обозначает О, NR5 или СН2, Y обозначает О, NR5, N[С(R5)2]m-Ar, N[С(R5)2] m-Het, N[С(R5)2] m-СООR5, W обозначает связь, -SO2-, -СО- или -СОNR5-

Изобретение относится к производным бензамидина формулы I, где R1 обозначает -С(=NH)-NH2; R2 обозначает Н; R3 обозначает -[С(R5)2]m-СООR5, R3 и Х вместе обозначают также -СО-N-, образуя 5-членное кольцо, при этом R3 обозначает - С = О, а Х обозначает N, R4 обозначает А, циклоалкил, -[С(R5)2] mAr; Х обозначает О, NR5 или СН2, Y обозначает О, NR5, N[С(R5)2]m-Ar, N[С(R5)2] m-Het, N[С(R5)2] m-СООR5, W обозначает связь, -SO2-, -СО- или -СОNR5-

Изобретение относится к соединению 5-[4-(4-фторбензил)пиперидин-1-илметил] -3-(4-гидроксифенил)оксазолидин-2-она формулы I, его энантиомерам и физиологически приемлемой соли

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим высокой антисекреторной активностью со свойствами обратимого ингибитора протонного насоса, которые могут быть использованы при получении ценных лекарственных средств

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому фторпроизводному 1,3,5-оксадиазина, обладающему выраженным противоопухолевым действием в отношении клеток аденокарциномы молочной железы

Изобретение относится к группе новых индивидуальных соединений общей формулы I где R обозначает циклопропил, циклобутил, циклогексил, фенил, незамещенный или моно- ди- или тризамещенный группой, выбранной из гидрокси, С1-С4 алкила, С1-С4 алкокси, галогена, трифторметила, цианогруппы и аминогруппы; 1-или 2-нафтил, 9-антраценил; 2-антрахинонил, пиризил, незамещенный или замещенный группой, выбранной из 1-C4 алкила, С1-С4 алкокси, цианогруппы и галогена; 2-, 3- или 4-хинолинил, оксиранил, 1-бензотриазолил, 2-бензоксазолил, фуранил, замещенный С1-С4 алкоксикарбонилом; С1-С4 алкилкарбонил или бензоил; R1 обозначает галоген или С1-С4 алкил, R2 и R3 независимо обозначают водород или С1-С4 алкил; Х обозначает атом кислорода и Y обозначает атом кислорода, атом серы или карбонил, или их фармацевтически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции, обладающей антивирусной активностью, содержащей антивирусно-эффективное количество соединения общей формулы I

Изобретение относится к производным дигидронафталина формулы I, где R1 представляет водород, гидроксильную или алкилоксигруппу, R2 представляет водород, низший алкил, аралкил или фенил, а R3 представляет пиридил или имидазолил

Изобретение относится к производным дигидронафталина формулы I, где R1 представляет водород, гидроксильную или алкилоксигруппу, R2 представляет водород, низший алкил, аралкил или фенил, а R3 представляет пиридил или имидазолил
Наверх