Способ определения хронобиологического критерия назначения -адреноблокаторов у больных артериальной гипертензией в сочетании с ишемической болезнью сердца

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и касается лечения гипертонии в сочетании с ИБС. Для этого проводят суточное мониторирование артериального давления и сопоставление кривых артериального давления и частоты сердечных сокращений. При выявлении хотя бы одного совпадения акрофаз артериального давления и частоты сердечных сокращений назначают -адреноблокаторы. Способ обеспечивает эффективное снижение артериального давления у больных ИБС. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии.

По данным ВОЗ [1] и Международного Общества по изучению гипертонии (МОГ) [1] для лечения артериальной гипертензии (АГ) в сочетании с ИБС рекомендовано 6 групп препаратов. При этом -адреноблокаторы являются препаратами первого ряда, т.к. они показали свою эффективность и безопасность в течение 30 лет.

Однако по сведениям МОГ [1] -адреноблокаторы эффективны лишь в 40-50% случаев. Известно, что эффективность действия -адреноблокаторов проявляется приблизительно через 4-5 дней, в случае отсутствия эффекта от терапии -адреноблокаторами 40-50% пациентов подвергаются осложнениям в виде редкого пульса и потери сознания.

Задачей изобретения является обеспечение эффективности лечения АГ за счет объективизации показаний к назначению -адреноблокаторов.

Это достигается за счет того, что при сопоставлении кривых показателей артериального давления и частоты сердечных сокращений, полученных в результате суточного мониторирования артериального давления, хотя бы при одном совпадении акрофаз (время максимального значения показателей) назначают -адреноблокаторы.

Гемодинамически артериальное давление имеет 2 составляющие: сердечный индекс и удельное периферическое сопротивление. Точка приложения -адреноблокаторов - сердечный выброс. Сердечный выброс состоит из ударного объема, умноженного на число частоты сердечных сокращений. -адреноблокаторы снижают артериальное давление за счет уменьшения ударного выброса и урежения частоты сердечных сокращений. Таким образом, совпадение акрофаз артериального давления с акрофазой частоты сердечных сокращений является теоретическим основанием для использования -адреноблокаторов с гипотензивной целью.

В случае несовпадения акрофаз гипотензивный эффект осуществляется за счет уменьшения сердечного выброса.

При этом он менее выражен, кроме этого происходит рефлекторное увеличение периферического сопротивления. Поэтому при несовпадении акрофаз артериального давления и частоты сердечных сокращений назначение -адреноблокаторов дает менее выраженный гипотензивный эффект и сопровождается осложнениями.

Способ осуществляется следующим образом: больному проводят суточное мониторирование артериального давления, если на полученных кривых показателей частоты сердечных сокращений и величин артериального давления хотя бы один раз совпадают акрофазы, назначают -адреноблокаторы.

Клинический пример 1 Больная К., 48 лет, и/б 4876, 1998 год. Диагноз: Артериальная гипертензия III степени. Жалобы на головные боли, головокружения. В анамнезе - 5 лет АГ. Результаты суточного мониторирования АД: Среднее АД систолическое (САД) 190 мм рт.ст., среднее АД диастолическое 110 мм рт.ст. Акрофаза АД среднего (АД ср.) 20 часов. Акрофаза числа сердечных сокращений (ЧСС) - 19.30. Наблюдают совпадение акрофаз. Назначен конкор (бисопролол) 10 мг в сутки. Через 14 дней АД ср. 130/80 мм рт.ст., головных болей, головокружений нет. Через 6 месяцев, 1 год АД 120/80-130/80 мм рт.ст. Гипертонических кризов не было.

Клинический пример 2 Больной М., 49 лет и/б 1272, 1999 год. Диагноз: Артериальная гипертензия (АГ) II степени. Жалобы на тошноту, "мелькание мушек перед глазами", головные боли. В анамнезе 7 лет АГ. Результаты суточного мониторирования АД: Акрофаза АД ср. (170/100 мм рт.ст.) 18 часов, акрофаза ЧСС (110 в мин) 17.30 мин. Наблюдают совпадение акрофаз. Назначен атенолол в дозе 100 мг в сутки. Через 14 дней исчезли тошнота, головная боль. АД 120/80 мм рт.ст. Через 3 месяца, 6 месяцев, 1 год АД 130/80-120/80-120/80 мм рт.ст.

В таблице приведен хронобиологический критерий для назначения -адреноблокаторов при артериальной гипертензии.

Источник информации 1. Клиническая фармакология и терапия. - 1999 г. - 3. - С. 3-17.

Формула изобретения

Способ определения хронобиологического критерия назначения -адреноблокаторов у больных артериальной гипертензией в сочетании с ишемической болезнью сердца, заключающийся в монтировании артериального давления и частоты сердечных сокращений в течение суток и в признании основанием для назначения -адреноблокаторов хотя бы одного совпадения акрофаз артериального давления и частоты сердечных сокращений.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения гипертонической болезни и застойной сердечной недостаточности
Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции, включающей в качестве действующего вещества индапамид, и может найти применение при лечении артериальной гипертонии и для предотвращения задержки натрия и воды в организме при хронической сердечной недостаточности
Изобретение относится к лекарственным формам в виде таблетки, покрытой оболочкой, применяемой для лечения артериальной гипертонии, задержки натрия и воды при хронической сердечной недостаточности

Изобретение относится к новым арилпиримидиновым соединениям формулы I обладающим действием антагониста 5HT2B-рецептора, и фармацевтической композиции

Изобретение относится к медицине, конкретно к лекарственным средствам, нормализующим артериальное давление, и способам лечения гипертонической болезни

Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням и психосоматической медицине, и касается лечения эссенциальной артериальной гипертензии

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R1 и R2 обозначают гидрокси, алкокси, амино, алкиламино, карбокси, алкоксикарбонил, нитро, циано, цианоалкил, аминоалкил, алкил, галоген, трифторметил, гетероциклил, гетероциклилалкил, m и p обозначают 0-3, q равно 0-4, R3 обозначает галоген, R4 обозначает арил или циклоалкил, а также к способам получения, которые заключаются а) во взаимодействии соединения формулы II с кислотой формулы III, б) в реакции кислоты формулы V с анилином формулы VII

Изобретение относится к области медицины и касается лекарственного средства, обладающего противорвотным действием и способностью регулировать функции желудочно-кишечного тракта
Изобретение относится к медицине и касается сухой порошкообразной композиции, содержащей два или более чем два сильнодействующих фармацевтически активных веществ и вещество-носитель, которые находятся в тонкоизмельченной форме, причем композиция имеет насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, является полезной при лечении респираторных расстройств и имеет улучшенную дисперсию лекарства

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтического препарата для профилактики лечения гриппа

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в лечении остеогенной диссеминированной саркомы

Изобретение относится к 3-деметилтиоколхициновым производным общей формулы (I), в которой R может представлять собой НОСН2-СНОН-СН2-, H2NCH2CHOHCH2-, HOOCCH2-, OH-CH2-CHCl-CH2-, к способам их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в области ревматологии и ортопедии для получения лекарственных препаратов, обладающих миорелаксирующей и противовоспалительной активностями

Изобретение относится к стабильной фармацевтической композиции, содержащей сочетание лекарственных веществ, таких как амлодипина безилат, блокатор кальциевых каналов класса дигидропиридинов и атенолол, -адреноблокатор-производное класса бензацетанилидов, которые используются при некоторых сердечно-сосудистых заболеваниях, таких как стенокардия, инфаркт миокарда, гипертензия

Изобретение относится к ингибитору активности холестерин этерифицированного транспортного белка (ХЭТБ), включающему в качестве активного ингредиента соединение, представленное формулой (I), где R представляет прямую или разветвленную алкильную группу; низшую галогеналкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкилалкильную группу; замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, Х1, X2, X3, и X4 могут быть одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу, низшую галогеналкильную группу; низшую алкоксигруппу; цианогруппу; нитрогруппу; Y представляет -СО- и Z представляет атом водорода или меркаптозащитную группу, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват

Изобретение относится к новым амидам формулы (1) (R1)(R2)-X-Y-Q-R3 (1), где R1 и R2, взятые вместе, образуют бутенилен или пентенилен, каждый из которых может быть конденсирован с бензолом, необязательно замещенным С1-С6алкокси; R3 представляет фенил, замещенный галогеном, Х представляет СН, Y представляет -NH- и Q представляет -С(О)-, при условии, что, когда R1 и R2, взятые вместе, образуют бутенилен, конденсированный с бензолом, тогда индановое кольцо, образованное при взятии вместе R1, R2 и Х, замещено в положении 2 группой - Y-Q-R3, и их солям
Наверх