Углеводные производные

 

Изобретение относится к углеводным производным формулы (I), где R1 представляет собой (1-4С)алкокси; R2, R3 и R4 независимо представляют собой (1-4С)алкокси или OSO3-; общее число сульфатных групп равно 4-6; и их фармацевтически приемлемым солям. Эти производные предназначены для лечения или предупреждения опосредованных тромбином или связанных с тромбином заболеваний, а также для изготовления лекарственного препарата для лечения или предупреждения тромбоза. Также предложена фармацевтическая композиция, обладающая антитромботической активностью, на основе углеводного производного по изобретению. 2 c. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. чертежи)н

Формула изобретения

1. Углеводное производное, имеющее формулу (см. графическую часть), где R1 представляет собой (1-4С)алкокси; R2, R3 и R4 независимо представляют собой (1-4С)алкокси или ОSО3 -; общее число сульфатных групп равно 4, 5 или 6; и изогнутые линии обозначают связи, расположенные либо выше, либо ниже плоскости шестичленного кольца, с которым они связаны; или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Углеводное производное по п. 1, где D-звено формулы I имеет структуру (см. графическую часть), где R1 представляет собой метокси; и R2, R3 и R4 независимо представляют собой метокси или ОSО3 -.

3. Углеводное производное по п. 2, где R2 представляет собой метокси.

4. Углеводное производное по п. 3, где R3 представляет собой метокси.

5. Углеводное производное по п. 4, где R4 представляет собой метокси.

6. Углеводное производное по любому из пп. 1-5 для лечения или предупреждения опосредованных тромбином или ассоциированных с тромбином заболеваний.

7. Углеводное производное по любому из пп. 1-5 для изготовления лекарственного препарата для лечения или предупреждения тромбоза.

8. Фармацевтическая композиция, обладающая антитромботической активностью, содержащая углеводное производное по любому из пп. 1-5 и фармацевтически приемлемые добавки.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65

PC4A - Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:АКЦО НОБЕЛЬ Н.В. (NL),
САНОФИ-АВЕНТИС (FR)

(73) Патентообладатель:
САНОФИ-АВЕНТИС (FR)

Договор № 21435 зарегистрирован 04.05.2006

Извещение опубликовано: 27.06.2006        БИ: 18/2006




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 3-дезоксиолигосахаридов формулы I, в которой Х обозначает радикал формулы В или радикал формулы С; Y обозначает радикал формулы D; R1, R3, R5, R7, R8, R10, R13 - одинаковые или разные, обозначают каждый линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-6 С-атомами или радикал -OSO-3; R2, R4, R6, R9, R11 - одинаковые или разные, обозначают каждый атом водорода, линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-6 С-атомами или радикал -OSO-3, R12 означает гидроксильный радикал или радикал -OSO-3, однако, при условии, что по крайней мере один из заместителей R2, или R4, или R6, или R9, или R11 обозначает, атом водорода; в виде фармацевтически приемлемых солей и соответствующих кислот
Изобретение относится к получению низкомолекулярных олигосахаридов из хитина
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения биологически активного препарата - суммы тритерпеновых гликозидов из промышленных отходов переработки дальневосточной голотурии - выварочных вод

Изобретение относится к пентасахариду в кислой форме или его фармацевтически приемлемой соли, анионная форма которого имеет формулу I, где R представляет собой водород или -SO3 -, (C1-С3)алкильную или (С2-С3)ацильную группу, Т представляет собой водород или этильную группу, n представляет собой 1 или 2, а также к фармацевтической композиция на их основе

Изобретение относится к углеводному производному общей формулы I, где R1= H или СН2ОSO3 -; R2 и R3 независимо равны Н, (1-6С) алкил или SO3 -; R4= OSO3 -; n= 0 или 1; р=1 или 2; или его фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к (16)глюкозаминовым дисахаридам, имеющим общую формулу I, где R1, R2, R3, R4, R2', R3', R4', R6' имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к способу их получения и к фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента эти дисахариды

Изобретение относится к поверхностно-активным композициям, в частности к водной поверхностно-активной композиции, содержащей алкилгликозид и анионное поверхностно-активное вещество

Изобретение относится к производству промежуточных продуктов для получения веществ с поверхностно-активными свойствами в частности к способу получения алкилгликозидов

Изобретение относится к химии сахаров, в частности к получению индивидуальных стереоизомерных форм 1,2 - цис - арилгликопиранозидов, используемых в медицине

Изобретение относится к химии сахаров, в частности к получению индивидуальных стереоизомерных форм 1,2 - транс - арилгликопиранозидов, и может быть использовано в медицине
Изобретение относится к медицине
Наверх