Способ отделения последа у коров
Изобретение относится к сельскому хозяйству и ветеринарии. Способ включает введение больной корове через 3-6 ч после окончания отела параректально в область подчревного нервного сплетения масляно-водной эмульсии в дозе 9,82-14,03 г, содержащей лекарственные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: синестрол, 2%-ный масляный раствор 17,82-18,3, новокаин 17,82-18,3, масло подсолнечное 49,9-51,0, фенол 0,2-0,21, вода дистиллированная остальное. Способ высокоэффективен при задержании последа и лечении эндометритов у коров. 1 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, ветеринарной медицине, конкретно к способам отделения задержавшегося последа коровой после введения лекарственного вещества.
Вследствие анатомо-физиологических особенностей взаимоотношений ворсинок котиледонов детского места и крипт карбункулов матки [1] и функциональных нарушений обменных процессов в организмах стельных коров в зимне-весенний период стойлового содержания (недостаточное поступление витаминов, минеральных и др. веществ, гиподинамией, постоянного нахождения в холодных помещениях, воздух которых содержит значительное количество углекислоты, сероводорода, метана и др. газов) у них, особенно первотелок, частые задержания последов, являющихся мертвыми органами, но представляющих полноценный питательный субстрат для имеющихся здесь и быстро размножающихся микроорганизмов. Они в процессе своей жизнедеятельности выделяют токсины, угнетающие деятельность нервно-гуморальной системы, защитных приспособлений организма, усугубляющих атонию матки. Известен способ отделения последа после введения в организм больного животного синестрола, окситоцина и др. препаратов [4]. Описаний способов сочетанного применения синестрола с новокаином и растительными маслами нами в патентной и периодической литературе не обнаружено. Цель изобретения - повышение лечебной эффективности при задержании последа и лечении эндометритов после введения в организм лекарственного препарата, повышение культуры, удобства и безопасности работы ветеринарных специалистов. Поставленная цель достигается тем, что больной корове через 3-6 часов после окончания отела параректально в область подчревного нервного сплетения инъецируют масляно-водную эмульсию, содержащую лекарственные вещества при следующем соотношении компонентов (см. таблицу). Техника инъекции масляно-водной эмульсии: - в правую или левую подхвостовую ямку с соблюдением асептики и антисептики вводят иглу шприца параллельно прямой кишке и так, чтобы инъецируемый препарат попал в область подчревного нервного сплетения [1]. Механизм действия лекарственных веществ препарата: - синестрол обладает экстрогенным фактором, усиливает кровоснабжение, активизирует пролиферативные процессы и инволюцию матки, способствует устранению общих расстройств, стимулирует неспецифическую резистентность организма и его устойчивость к токсинам микробов, способствует повышению азотистого обмена, улучшает использование питательных веществ [2, 3]; - новокаин обладает местно-анестезирующим действием, при всасывании в кровь уменьшает образование ацетилхолина, понижает возбудимость периферических холинреактивных систем, оказывает блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазм гладкой мускулатуры матки, понижает возбудимость мышц сердца и моторных зон коры головного мозга [3]; - масло подсолнечное состоит в основном из глицеридов олеиновой и линолевой кислот, выполняет роль наполнителя препарата и депонатора всасываемости и действия лекарственных веществ его [3]; - фенол оказывает сильное губительное воздействие на вегетативные формы микроорганизмов, используется для консервирования препарата [3]; - вода дистиллированная является растворителем новокаина. При производственных испытаниях действия препарата в течение нескольких лет получен вполне обнадеживающий результат, считаем, что предлагаемый способ удаления задержавшегося последа и лечения эндометритов после инъецирования препарата найдет широкое применение в практике, облегчит работу, повысит культуру и безопасность труда ветспециалистов. Литература 1. Акаевский А.И. Анатомия домашних животных. М., 1975, с. 337, 509. 2. Журбенко А. М. Гормоны и продуктивность животных. Киев, 1987 г., с. 36, 37. 3. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М., 1987 г., с. 326, 584, 404. 4. Студенцов А.П., Шипилов В.С. и др. Ветеринарное акушерство и гинекология. М., 1980 г., с. 210-215.Формула изобретения
Способ отделения последа у коров, включающий введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что больной корове через 3-6 ч после отела параректально в область подчревного нервного сплетения вводят в дозе 9,82-14,03 г лекарственный препарат следующего состава, мас. %: Синестрол, 2%-ный масляный раствор - 17,82-18,3Новокаин - 17,82-18,3
Масло подсолнечное - 49,9-51,0
Фенол - 0,2-0,21
Вода дистиллированная - Остальное
РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к ветеринарной фармакологии, акушерству и гинекологии
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при индукции родов и прерывании беременности по различным показаниям
Способ подготовки беременных к родам // 1377117
Способ ведения родов // 833244
Способ получения апрофена // 213016
Изобретение относится к новым ингибиторам стероидсульфатазы, используемым для лечения эстронзависимых опухолей, в частности рака груди
Ингибиторы стероидсульфатазы // 2207134
Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции, включающей соединение формулы I, обладающее стероидсульфатазной активностью
Изобретение относится к области медицины, а именно к системе доставки лекарственных препаратов, предпочтительно в форме кольца, пригодного для влагалищного введения, для одновременного высвобождения прогестогенного стероидного соединения и эстрогенного стероидного соединения в фиксированном физиологическом соотношении в течение продолжительного периода времени
Изобретение относится к лекарственным формам и способу лечения расстройства эректильной функции у пациентов-мужчин
Способ получения фармацевтического состава // 2203045
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения фармацевтического состава
Изобретение относится к области медицины, в частности к нейрохирургии, и может быть использовано для профилактики грубого рубцово-спаечного процесса между оболочками головного мозга
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения хронической ановуляции, в т.ч
Изобретение относится к новому химическому веществу, конкретно к биологически активному соединению, обладающему иммуностимулирующей и противовирусной активностью (анти-ВИЧ и противогерпетической), - N'-{N-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил] -9-аминононаноил} -3-амино-3-фенилпропионовой кислоте формулы I