Водорастворимые хемодеградируемые сополимеры n-винил-2- пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, с биологической активностью, водорастворимые хемодеградируемые сополимеры n-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, в качестве полимеров-носителей и способ получения водорастворимых хемодеградируемых сополимеров n-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащих азометиновые связи

 

Описываются водорастворимые хемодеградируемые сополимеры N-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, с биологической активностью следующего строения: с MM 25 000 - 150 000 Да при n=91,6 - 93,9 мол.%; m=6,2-8,4 мол.%, к=0,8 - 5,6 мол.%; m - k=2,8 - 6,2 мол.%, где R - остаток антибиотика - спиромицина, присоединенный по своей СНО-группе к аминогруппе полимера-носителя. Водорастворимые хемодеградируемые сополимеры М-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, получают взаимодействием линейных (со)полимеров ВП с аллиламином с ММ 8700 - 20000 Да, содержащих мономерные звенья (мол.%) ВП: АА=91,6 - 93,9 (n): 6,1 - 8,4 (m), с глутаровым альдегидом в водном растворе при 40 - 50oС в атмосфере инертного газа в течение 7-9 ч при концентрации линейного (со)полимера 8,8 - 12,0 мас.% и при молярном отношении глутаровый альдегид: NH2 - группа (со)полимеров 0,075 - 0,15: 1; в ходе реакции произведение концентрации линейного сополимера в мас.% (Ссоп.) и мольного отношения [ГА]/[NН2] выдерживают в интервале 0,88 - 1,58; из реакционного раствора выделяют целевые хемодеструктируемые сополимеры. Изобретение позволяет получать хемодеградируемые полимерные соединения с различной биологической активностью. 3 с.п.ф-лы, 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Водорастворимые хемодеградируемые (со)полимеры N-винил-2-пирролидона с алдиламином, содержащие азометиновые связи, с биологической активностью следующего строения:

с ММ 25 000 - 150 000 Да при n=91,6 - 93,9 мол.%; m = 6,2-8,4 мол.%; к=0,8-5,6 мол.%; m-k=2,8 - 6,2 мол.%;

R - остаток антибиотика - спиромицина, присоединенный по своей СНО - группе к аминогруппе полимера-носителя.

2. Водорастворимые хемодеградируемые сополимеры М-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи

с MM 25 000 - 150 000 Да при n=91,6 - 93,9 мол.%; m=6,1 - 8,4 мол.%; к=0,8 - 6,9 мол.%; m-k=1,5 - 6,2 мол.%.

3. Способ получения водорастворимых хемодеградируемых сополимеров М-винил-2-пирролидона с аллиламином (ВП-АА), содержащих азометиновые связи, характеризующийся тем, что проводят взаимодействие линейных сополимеров М-винил-2-пирролидона с аллиламином с ММ 8 700 -20000 Да, содержащих мономерные звенья (в мол.%) в соотношении N-винил-2-пирролидон: аллиламин 91,6-93,9 (n): 6,1-8,4 (m), с глутаровым альдегидом (ГА) в водном растворе при 40-50°С в атмосфере инертного газа в течение 7-9 ч при концентрации линейного (со)полимера 8,8 - 12,0 мас.% и при молярном отношении глутаровый альдегид: NН2 - группа сополимеров 0,075 - 0,15: 1; в ходе реакции произведение концентрации линейного сополимера в мас.% (Ссоп.) и мольного соотношения [ГА]/[NH2] выдерживают в интервале 0,88 - 1,58; из реакционного раствора выделяют целевые хемодеструктируемые сополимеры.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, конкретно, к способу получения полиазометинов, которые могут быть использованы в различных областях техники

Изобретение относится к химии и технологии полимеров и позволяет по упрощенной технологии, исключающей использование органических легколетучих, токсичных и пожароопасных растворителей, получать водные растворы сополимеров N-винилпирролидона (ВП) с кротоновой кислотой (КК) общей формулой звеньев: где m = 5-35 мол.%, ММ 15,2-70,6 тыс

Изобретение относится к области синтеза полимерных гидрогельных материалов и может быть использовано в медицине в качестве материала для мягких контактных линз

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата(1,2-ДМ-5-ВПМС), N-винилпирролидона (N-ВП) и акриламида (АА), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата (1,2-ДМ-5-ВПМС), N-винилпирролидона (N-ВП) и винилацетата (ВАц), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата (1,2-ДМ-5-ВПМС) и N-винилпирролидона (N-ВП), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к синтезу гидрофильных полимерных материалов для мягких контактных линз (МКЛ)

Изобретение относится к синтезу полимерных материалов и может быть использовано в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности и др

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, медицинской и биоорганической химии, точнее, к водорастворимым сополимерам общей формулы: , где R1 = H, -CH2CH2N(C2H5)2; R2 = остаток кортикостероида, присоединенный по 21-CH2OH-группе, из ряда, включающего гидрокортизон и дексаметазон, при n = 56.4 - 89.8 мол.%, m = 2.0 - 29.8 мол.%, l = 5.5 - 13.8 мол.%, с ММ (4 - 40)103

Изобретение относится к области синтеза полимерных материалов, используемых для производства изделий коррекции зрения контактных линз, а также искусственных хрусталиков

Изобретение относится к синтезу полимерных материалов и может использовано для производства антистатических покрытий, а также датчиков влажности
Наверх