Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота- диаминоплатина, способ его получения, противоопухолевая фармацевтическая композиция и использование этого производного
Авторы патента:
Изобретение относится к новому типу противоопухолевых производных платины. Описывается комплекс удвоенной дикарбоновой кислоты диаминоплатины формулы (I), где R1 и R2 представляют насыщенный 3-4-членный карбоцикл, который образуется последовательным связыванием R1 и R2 вместе с атомами углерода, присоединенными к ним. Описывается также способ получения комплекса формулы (I), противоопухолевая фармацевтическая композиция, содержащая этот комплекс, и противоопухолевое лекарственное лекарство. Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина в составе фармацевтической композиции и противоопухолевого лекарства имеет высокую эффективность, низкую токсичность и стабильность в воде. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл. 
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть) Тк
Формула изобретения
1. Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина с общей формулой I
где R1 и R2 - насыщенный или ненасыщенный 3-4-членный карбоцикл, который образуется последовательным связыванием R1 и R2 вместе с атомами углерода, присоединенными к ним.2. Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина по п.1, где оно является комплексом удвоенная 1,1-циклопропандикарбоновая кислота - диаминоплатина или комплексом удвоенная 1,1-циклобутандикарбоновая кислота - диаминоплатина.3. Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина по п.2 где указанный комплекс удвоенная 1,1-циклобутандикарбоновая кислота - диаминоплатина имеет следующую формулу II: 
4. Способ получения производного комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина по п.1, характеризующийся тем, что он предусматривает реакцию вещества класса карбоплатины или карбоплатины с лигандными производными дикарбоновой кислоты формулы II 
где R1 и R2 - насыщенный или ненасыщенный 3-4-членный карбоцикл, который образуется последовательным связыванием R1 и R2 вместе с атомами углерода, присоединенными к ним,для получения производного комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I 
где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения.5. Способ получения производного комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина по п.1, характеризующийся тем, что указанный способ предусматривает следующие стадии: (1) смешивание дигалогендиаминоплатины с АgNО3 или АgSO4 в воде, затем приведение их во взаимодействие для получения (NH3)2Pt(H2O)2(NO3)2 или (NН3)2Рt(Н2O)2SO4, причем указанная дигалогендиаминоплатина имеет формулу (NH3)PtX2, где Х - Сl или I; (2) реакцию полученного(NH3)2Рt(Н2O)2(NО3)2 или (NН3)2Рt(Н2О)2SO4 с лигандными производными дикарбоновой кислоты, или их натриевыми солями, или бариевыми солями для получения комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I, где указанные лигандные производные дикарбоновой кислоты имеют формулу III 
где R1 и R2 - насыщенный или ненасыщенный 3-4-членный карбоцикл, который образуется последовательным связыванием R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым присоединены R1 и R2.6. Противоопухолевая фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит 0,1-0,5 мас.% по меньшей мере одного типа производного комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I по п. 1 и стабилизирующие фармацевтически приемлемые носители.7. Противоопухолевая фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что указанные производные комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I являются комплексом удобрения 1,1-циклопропандикарбоновая кислота - диаминоплатина.8. Противоопухолевая фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанное производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I является комплексом удвоенная 1,1-циклопропандикарбоновая кислота - диаминоплатина или комплексом удвоенная 1,1-циклобутандикарбоновая кислота - диаминоплатина.9. Противоопухолевая фармацевтическая композиция по любому из пп. 6 - 8, отличающаяся тем, что указанную фармацевтическую композицию вводят в форме инъекционного раствора или капсулы.10. Противоопухолевое лекарственное средство, полученное с использованием производного комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I по п.1.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43
Похожие патенты:
Усилители адгезии резины // 2218344
Изобретение относится к металлоорганическим соединениям, к содержащим их составам и их использованию
Усилители адгезии резины // 2218344
Изобретение относится к металлоорганическим соединениям, к содержащим их составам и их использованию
Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к производству диалкилдитиокарбаматных ускорителей вулканизации каучуков
Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к производству диалкилдитиокарбаматных ускорителей вулканизации каучуков
Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к производству диалкилдитиокарбаматных ускорителей вулканизации каучуков
Изобретение относится к способам полимеризации 1-олефинов, в которых могут быть использованы каталитические системы и которые включают азотсодержащие соединения переходных металлов, включающие структурное звено, представленное формулой (В), где М обозначает Fe (II), Fe (III), Ru (II), Ru (III) или Ru (IV), Х обозначает атом Cl или Вr, Т обозначает состояние окисления переходного металла М, а b обозначает валентность группы Х, значения каждого из R1, R2, R3, R4 и R6 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, н-пропила, н-бутила, н-гексила, н-октила, и значения каждого из R5 и R7 независимо друг от друга выбирают из фенила, 1-нафтила, 2-нафтила, 2-метилфенила, 2-этилфенила, 2,6-диизопропилфенила, 2,3-диизопропилфенила, 2,4-диизопропилфенила, 2,6-ди-н-бутилфенила, 2,6-диметилфенила, 2,3-диметилфенила, 2,4-диметилфенила, 2-трет-бутилфенила, 2,6-дифенилфенила, 2,4,6-триметилфенила, 2,6-трифторметилфенила, 4-бром-2,6-диметилфенила, 3,5-дихлор-2,6-диэтилфенила и 2,6-бис(2,6-диметилфенил)фенила, циклогексила и пиридинила
Изобретение относится к способам полимеризации 1-олефинов, в которых могут быть использованы каталитические системы и которые включают азотсодержащие соединения переходных металлов, включающие структурное звено, представленное формулой (В), где М обозначает Fe (II), Fe (III), Ru (II), Ru (III) или Ru (IV), Х обозначает атом Cl или Вr, Т обозначает состояние окисления переходного металла М, а b обозначает валентность группы Х, значения каждого из R1, R2, R3, R4 и R6 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, н-пропила, н-бутила, н-гексила, н-октила, и значения каждого из R5 и R7 независимо друг от друга выбирают из фенила, 1-нафтила, 2-нафтила, 2-метилфенила, 2-этилфенила, 2,6-диизопропилфенила, 2,3-диизопропилфенила, 2,4-диизопропилфенила, 2,6-ди-н-бутилфенила, 2,6-диметилфенила, 2,3-диметилфенила, 2,4-диметилфенила, 2-трет-бутилфенила, 2,6-дифенилфенила, 2,4,6-триметилфенила, 2,6-трифторметилфенила, 4-бром-2,6-диметилфенила, 3,5-дихлор-2,6-диэтилфенила и 2,6-бис(2,6-диметилфенил)фенила, циклогексила и пиридинила
Изобретение относится к комплексным соединениям платины (II) общей формулы (I), где Х - атом галогена и А - группа -NH2-R, где R - трициклический углеводородный фрагмент С10-С14, необязательно замещенный в трициклическом кольце одной или двумя С1-С4 алкильными группами, и, кроме того, комплекс включения вышеуказанного комплекса платины с бета- или гамма-циклодекстрином, который может быть необязательно замещен гидрокси С1-С6 алкильной группой
Изобретение относится к новому комплексному соединению платины, которое является полезным в медицинской практике для лечения онкологических заболеваний
Изобретение относится к усовершенствованному способу обработки реакционной смеси, образующейся при реакции прямого окисления углеводорода до карбоновой кислоты
Изобретение относится к получению дикислот или смесей дикислот из водных растворов, образующихся при промывке продуктов окисления циклогексана
Изобретение относится к новым производным 5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионам общей формулы I, где А представляет неразветвленную или разветвленную С2-C16-алкиленовую группу, которая насыщена и необязательно замещена гидрокси или фенилом; D представляет моно- или дициклическую ароматическую группу, которая может содержать один или два атома кислорода; Х обозначает водород, С1-C6-алкил, алкоксиалкильную группу, галоген, циано, карбокси; n равно целому числу 1-3; при условии, что если А представляет бутилен, то не представляет 4-хлорфенильную группу; в свободной форме или в форме фармакологически приемлемых солей
Способ гидроксикарбонилирования лактонов // 2117656
Изобретение относится к способу гидроксикарбонилирования лактонов, более конкретно различных валеролактонов и их изомеров, путем введения во взаимодействие с монооксидом углерода и водой с целью получения соответствующей дикислоты
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения алкандикарбоновых кислот С6-С12 окислением смеси циклоалканола и циклоалканона азотной кислотой, и может найти применение в синтезе полимеров
