Фармацевтическая композиция для вагинального введения лекарственного средства (варианты), способ профилактики или лечения дисменореи, способ профилактики или лечения преждевременных родов

 

Предлагается композиция, включающая агонист -адренергических рецепторов в биоклейком носителе. Композиция предпочтительно включает тербуталин в поликарбофиле. Кроме того, предлагается местное применение агониста -адренергических рецепторов с целью лечения или профилактики дисменореи или преждевременных родов. Изобретение обеспечивает местные уровни концентрации препарата, достаточные для оказания лечебного действия без многих отрицательных побочных эффектов. 5 с. и 13 з.п.ф-лы, 5 табл., 7 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Фармацевтическая композиция для вагинального введения лекарственного средства для профилактики или лечения дисменореи или преждевременных родов, включающая терапевтически эффективное количество агониста -адренергических рецепторов и фармацевтически приемлемый биоклейкий носитель, в которой биоклейкий носитель представляет собой сшитый полимер поликарбоновой кислоты.

2. Композиция по п.1, в которой агонист -адренергических рецепторов является тербуталином.

3. Композиция по п.2, в которой концентрация тербуталина составляет от 0,1 до 0,4% вес./вес.

4. Композиция по п.1, в которой сшитый полимер карбоновой кислоты является поликарбофилом.

5. Композиция по п.1, в которой агонистом -адренергических рецепторов является тербуталин в количестве примерно от 1 до 4 мг в дозе композиции примерно от 1 до 1,5 г.

6. Способ профилактики или лечения дисменореи, включающий вагинальное введение фармацевтической композиции по п.1.

7. Способ по п.6, по которому агонист -адренергических рецепторов является тербуталином, а доза вводимой композиции содержит от 1 до 4 мг тербуталина.

8. Способ по п.6, по которому композицию вводят каждые 12-48 ч во время дисменореи.

9. Способ по п.6, по которому композицию вводят каждые 24 ч во время дисменореи.

10. Способ профилактики или лечения преждевременных родов, включающий вагинальное введение композиции по п.1 в терапевтически эффективном количестве.

11. Способ по п.10, по которому агонист -адренергических рецепторов является тербуталином, а доза вводимой композиции содержит от 1 до 4 мг тербуталина.

12. Способ по п.10, по которому композицию вводят каждые 12-48 ч.

13. Способ по п.10, по которому композицию вводят каждые 24 ч.

14. Фармацевтическая композиция для вагинального введения лекарственного средства без увеличения содержания лекарственного средства в крови до вредных значений, включающая терапевтически эффективное количество лекарственного средства вместе со сшитым полимером поликарбоновой кислоты в качестве биоклейкого фармацевтического носителя.

15. Композиция по п.14, в которой лекарственное средство является иным, чем прогестерон или средством против болезней, передающихся половым путем.

16. Композиция по п.14 или 15, в которой сшитый полимер карбоновой кислоты является поликарбофилом.

17. Фармацевтическая композиция для вагинального введения лекарственного средства во время менструации, содержащая сшитый полимер поликарбоновой кислоты в качестве биоклейкого фармацевтического носителя и терапевтически эффективное количество лекарственного средства.

18. Композиция по п.17, в которой сшитый полимер карбоновой кислоты является поликарбофилом.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д

Изобретение относится к медицине, точнее к лекарственным средствам, предназначенным для сохранения беременности, и может найти применение в акушерской практике и гинекологии
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для ведения первой половины индуцированной беременности

Изобретение относится к гептапептидным аналогам окситоцина общей формулы S-Z, где S представляет собой гексапептидную группировку, a Z представляет собой -NR-CH(Q)-CH2ОH, Q представляет собой (CH2)-NH-A, n представляет собой число от 1 до 6, А представляет собой Н, и R представляет собой СН3 или С2Н5, обладающие активностью антагонистов окситоцина

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и перинатологии

Изобретение относится к акушерству и генекологии

Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д

Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, акушерству и гинекологии

Изобретение относится к области медицины и касается самоклеящейся лекарственной композиции для чрескожного применения эстрогена в сочетании с гестагеном, содержащей 25-90 мас.% самоклеящегося сополимера акрилата, 1-15 мас
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения кольпита

Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к новым тиенопиримидинам формулы I, их фармацевтически приемлемым солям, обладающим действием ингибиторов фосфодиэстеразы V, которые могут быть использованы для борьбы с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и для лечения и/или терапии нарушения потенции, для получения фармацевтической композиции в форме, пригодной для лечения

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и венерологии, и может быть использовано для лечения урогенитального хламидиоза у женщин
Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к фармации и медицине
Наверх