Смешанный феррат (yi) калия-натрия, способ его получения и его применение

 

Изобретение относится к области неорганической химии, конкретно к синтезу ферратов щелочных металлов. Смешанный феррат (VI) калия-натрия, отвечающий формуле K3Na(FeО4)2, получен прибавлением 30-45%-ного раствора гидроксида калия к равному объему 30-45%-ного раствора гидроксида натрия, который содержит 0,1-0,3 моль/л феррат (VI) иона. Новое соединение обладает свойствами мощного и селективного окислителя и может быть использовано, например, в производстве химических источников тока, при очистке сточных вод, в органическом синтезе и других областях. 2 с.п.ф-лы.

Изобретение относится к области неорганической химии, конкретно к синтезу ферратов щелочных металлов, и может найти применение в различных отраслях промышленности, где используются мощные и селективные окислители.

Общим методом синтеза ферратов (VI) щелочных металлов является окисление газообразным хлором оксопроизводных железа (III) в концентрированной щелочи или, альтернативно, окисление порошкообразных оксидов железа или металлического железа оксидами или нитратами щелочных металлов (Ф. Коттон, Дж. Уилкинсон. Основы неорганической химии. - М.: Мир, 1979, с. 473). Известен, кроме того, смешанный феррат калия-стронция, осаждающийся из раствора феррата калия при добавлении хлорида стронция (S. Ogasawara, М. Таkаnо and Y. Bando, Bull. hist. Chem. Res. Kyoto Univ. (1988), vol. 66, p. 64). В литературе, однако, отсутствует упоминание о смешанных ферратах, содержащих только катионы щелочных металлов.

Задачей настоящего изобретения является расширение арсенала существующих ферратов (VI) щелочных металлов, обладающих полезными свойствами в качестве окислителей.

Поставленная задача решена благодаря получению смешанного феррата (VI) калия-натрия, имеющего химическую брутто-формулу K3Na(FeO4)2, путем прибавления 30-45%-ного раствора гидроксида калия к равному объему 30-45% раствора гидроксида натрия, содержащего 0,1-0,3 моль/л феррат (VI)-иона (FeO4 2--иoнa), с последующим отделением выпавшего осадка известным образом, например фильтрованием или центрифугированием, промыванием его спиртом и эфиром и высушиванием в вакууме.

Приведенные выше величины концентрации и объемные соотношения не являются произвольными - их выбор продиктован тем обстоятельством, что при выходе за указанные выше пределы образуются окрашенные продукты неопределенного состава, по-видимому, относящиеся к классу бертолидов (соединений переменного состава).

Напротив, смешанный феррат (VI) калия-натрия, K3Na(FeO4)2, получаемый в виде кристаллического вещества темно-бордового цвета, является истинным дальтонидом - индивидуальным химическим соединением, а не смесью солей или двойной солью, и имеет кристаллическую решетку, построенную, согласно данным рентгеноструктурного анализа, по типу глассерита с гексагональной сингонией и параметрами элементарной ячейки а=5,827 с=7,541 Изучение вещества методом мессбауэровской спектроскопии свидетельствует о том, что железо в полученном соединении находится в степени окисления +6, поскольку его спектр при комнатной температуре представляет собой дублет с изомерным сдвигом относительно альфа-железа =-0,850,01 ммс-1, квадрупольным расщеплением =0,210,01 ммс-1 и шириной линий поглощения на половине высоты Г=0,230,01 ммс-1.

Полученный смешанный феррат калия-натрия проявляет свойства сильного окислителя, превосходящего в этом отношении хроматы и перманганаты, и может быть использован в процессах очистки воды, в том числе сточных вод, в качестве селективного окислителя в органическом синтезе, получении химических источников тока.

К достоинствам полученного вещества можно отнести его меньшую токсичность по сравнению с ферратом калия, поскольку ион Na+ в 10 раз менее токсичен, чем ион К+, а в К3Nа(FеO4)2 четвертая часть всех ионов калия замещена ионами натрия (З. Франке. Химия отравляющих веществ. - М.: Химия, 1973. - Т. 1. - С. 411). Кроме того, плотность нового вещества, по меньшей мере, в 1,4 раза больше, чем у любого из известных к настоящему времени ферратов (VI) щелочных металлов, что представляет несомненное достоинство с точки зрения фасовки и транспортировки этого вещества, поскольку при этом требуется тара меньшего объема.

Детально изобретение иллюстрируется следующими примерами его осуществления.

Пример 1.

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2500 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поместили 1000 мл 40% раствора едкого натра, содержащего 150 г феррата (VI) натрия Na2FeO4, и при интенсивном перемешивании и охлаждении колбы льдом в течение 15 минут из капельной воронки прибавили 1000 мл 40% раствора едкого кали. После введения всего количества КОН перемешивание продолжили еще 30 минут, затем полученную суспензию перенесли на воронку Бюхнера, собранные на фильтре темно-бордовые кристаллы промыли спиртом и эфиром и высушили в вакууме над твердым КОН. Выход 163 г (95%).

Данные элементного анализа (в скобках указаны вычисленные значения): К 30,7% (30,9%) Na 6,1% (6,1%) Fe 29,8% (29,3%) Пример 2 (использование смешанного феррата калия-натрия в качестве компонента электролита в химическом источнике тока).

В пасте для формования электродов стандартной феррат-литиевой щелочной батареи обычно используемый феррат (VI) калия заменили равным весовым количеством феррата (VI) калия-натрия, полученного согласно примеру 1. Емкость батареи возросла с 18 до 24 пикофарад, т.е. на треть.

Пример 3 (использование смешанного феррата калия-натрия для очистки воды).

К 1 литру водного раствора, имитирующего сточные воды в процессе получения золота цианидным методом и содержавшего 0,9 ммоль/л цианид-иона, добавили 0,2 л раствора феррата калия с концентрацией 10 ммоль/л. После перемешивания раствора в течение 3 минут качественные реакции на цианид-ион дали отрицательный результат (количественное превращение высокотоксичного цианида в относительно безопасный цианат-ион OCN).

Формула изобретения

1. Смешанный феррат (VI) калия-натрия формулы K3Na(FeО4)2.

2. Способ получения смешанного феррата калия-натрия по п.1, отличающийся тем, что к 35-40%-ному водному раствору гидроксида натрия, содержащего 0,1-0,3 моль/л феррат-иона (FeО2-4), прибавляют равный объем водного 35-40%-ного раствора гидроксида калия, выпавшие кристаллы отделяют известным способом, последовательно промывают спиртом и эфиром и сушат.

NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение

Извещение опубликовано: 20.03.2006        БИ: 08/2006




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области коллоидной химии и может быть использовано для получения ферромагнитных материалов: магнитных жидкостей (МЖ), применяемых в магнитожидкостных уплотнениях, датчиках угла наклона, ускорения, в качестве магнитных смазочных материалов

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к получению высокодисперсного порошка карбонильного железа
Изобретение относится к фторидной технологии переработки железосодержащих титановых руд и может быть использовано для получения диоксида титана высокой степени чистоты

Изобретение относится к области лакокрасочных материалов на основе синтетических пленкообразователей, применяемых при получении защитных покрытий

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности к способам получения соединений железа в степенях окисления выше трех, которые могут использоваться, например, в качестве щелочных окислителей при переработке полиметаллических руд взамен щелочей, нитратов, гипохлоритов, перманганатов, пиролюзита, пероксидов, персульфатов и т.п., а также в окислительно-восстановительных процессах разной природы, например, для очистки сточных вод от мышьяка в сернокислотном производстве или от отработанных цианидов при экстракции драгоценных металлов

Изобретение относится к синтезу мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония общей формулы [R4N]3[Fe2Cl7O], где R - низший алкил, и к способу получения мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония, обладающих свойствами несобственного сегнетоэлектрика
Изобретение относится к фармации и может быть использовано при разработке различных стабильных лекарственных форм

Изобретение относится к способам переработки висмутсодержащих материалов с получением висмута в виде твердых соединений или растворов

Изобретение относится к получению раствора пентафосфациклопентадиениданатрия

Изобретение относится к способу получения гексаоксоксеноната натрия и позволяет повысить его выход и содержание в конечном продукте, а также сократить длительность процесса

Изобретение относится к синтезу производных фторсульфиновой кислоты, в частности к способу получения фторсульфината калия формулы , используемого в качестве фторирующего агента

Изобретение относится к технологии электрохимических производств, в частности к способам пол чения теллурата иатрия, и позволяет повысить выход по току за счет использования - в известном способе получения теллурита иатрия электрохимическим окислением теллуритов-ионов в щелочном растворе
Изобретение относится к получению метаметаллатов (V) щелочных металлов типа АВО3, которые могут быть использованы для производства лазерных, электрооптических, сегнетоэлектрических материалов и специальной керамики
Наверх