4-(6-метил-4-метоксиметил-3-циано-2-пиридилокси)бензоат калия, проявляющий рострегулирующую активность

 

Описывается 4-(6-метил-4-метоксиметил-3-циано-2-пиридилокси)бензоат калия формулы I, проявляющий рострегулирующую активность.

Технический результат заключается в повышении энергии прорастания, в увеличении длины и массы проростков озимой пшеницы. 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Формула изобретения

4-(6-Метил-4-метоксиметил-3-циано-2-пиридилокси)бензоат калия, проявляющий рострегулирующую активность формулы I

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к тетрациклическим аналогам камптотецинов формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5 и R10 такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к способу получения пропинилового эфира (R)(+)-2-[4-(5-хлор-3-фторпиридин-2-илокси)фенокси] пропионовой кислоты (I) превращением соединения формулы II в инертном органическом растворителе без выделения промежуточных продуктов с использованием соединения формулы 2СО3, в которой М обозначает натрий или калий, в соединение формулы III реакцией этого соединения с соединением формулы IV с получением соединения формулы V и превращением этого соединения с использованием соединения формулы VI в которой Z обозначает фенилсульфонил, тозил, метилсульфонил, нозил, бромфенил, С1-, Br- или С1CO-, в соединение формулы I Предлагаемый способ позволяет сократить время проведения процесса, упростить процесс за счет уменьшения количества образующихся нежелательных продуктов, а также повысить выход и степень чистоты целевого продукта. Изобретение относится к способу получения пролинилового эфира (R)(+)-2-[4-(5-хлор-3-фторпиридин-2-илокси)фенокси]пропионовой кислоты

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где R0 - фенил, R1 - фенил, гетероарил, низший алкил, который может быть замещенным или незамещенным, R2 - замещенный или незамещенный фенил, низший алкил, R3 - водород, ацильная группа, сульфонильная группа, Х и Y независимо представляют собой атом азота или атом углерода, Z - метиленовая группа

Изобретение относится к новым производным арил- и гетероарилсульфонамидов общей формулы I, где R1 обозначает замещенный фенил или пиридил, R2 обозначает замещенный фенил, R3 обозначает водород, (низший)алкил, циано, карбокси, этерифицированную карбоксигруппу, фенил, 1H-тетразолил или группу -CONR5R6, R5 обозначает водород или радикал R7, R6 обозначает -(CH2)mR7, или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, обозначают морфолино, 2,6-диметилморфолино, пиперидино, 4-(низший)алкилпиперазино, 4-(низший)алкоксипиперазино, 4-(низший)алкоксикарбонилпиперазино или 4-формилпиперазино, 7 обозначает фенил, замещенный фенил, пиридил, 1H-тетразолил, (низший)алкил, циано(низший)алкил, гидрокси(низший)алкил, ди(низший)алкиламино(низший)алкил, карбокси(низший)алкил, (низший)алкоксикарбонил(низший)алкил, (низший)алкоксикарбониламино(низший)алкил или фенил(низший)алкоксикарбонил, Ra обозначает водород или гидрокси, Rb обозначает водород, Z обозначает гидрокси или группу -OR8 или -OC(O)NR8, R8 обозначает пиридил или пиримидинил, X обозначает азот или CH, m равно 0, 1 или 2, n равно 0, 1 или 2, и их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к гетероциклилокси-бензоилгуанидинам формулы (I): где R1 и R2, каждый независимо друг от друга, обозначают водород, фтор, хлор, бром, иод

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Изобретение относится к способу получения производных 2-арилокси-4-хлорпиридина ф-лы (I), где R1 - (C1 - C4)алкил, R2 - метил или этил, R3, R4 и R5 - (C1 - C4)алкил или (C1 - C4)алкокси, или их фармацевтически приемлемых солей взаимодействием соединения ф-лы (II) с фенолом ф-лы (III), где R1 - R5 имеют указанные значения, в присутствии основания, способного к депротонированию соединения ф-лы (III), и в присутствии металлического галогенида и пиридина с последующим переводом в случае необходимости полученного соединения в фармацевтически приемлемую соль

Изобретение относится к способу получения производных 2-арилокси-4-хлорпиридина ф-лы (I), где R1 - (C1 - C4)алкил, R2 - метил или этил, R3, R4 и R5 - (C1 - C4)алкил или (C1 - C4)алкокси, или их фармацевтически приемлемых солей взаимодействием соединения ф-лы (II) с фенолом ф-лы (III), где R1 - R5 имеют указанные значения, в присутствии основания, способного к депротонированию соединения ф-лы (III), и в присутствии металлического галогенида и пиридина с последующим переводом в случае необходимости полученного соединения в фармацевтически приемлемую соль

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереохимически изомерным формам, их солям, полученным присоединением кислоты или основания, их N-оксидам или их четвертичным аммониевым производным, где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; Х отсутствует, когда пунктирная линия представляет собой связь, или Х представляет собой водород или гидроксигруппу, когда пунктирная линия не является связью, R1, R2, R5 и R6 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, SO3Н и тому подобных; R3 и R4 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила или трифторметоксигруппы; представляет собой радикал формулы (а-1), (а-2), (а-3), (а-4), (а-5), (а-6), (а-7), (а-8), (а-9), (а-10), где А1 представляет собой прямую связь или C1-6алкандиил; А2 представляет собой С2-6алкандиил; R7 - R11 представляет собой водород, C1-6алкил, аминоС1-6алкил и подобные, при условии, что, когда L представляет собой радикал формулы (а-9), R11 отличен от водорода

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для активизации корнеобразования и стимуляции роста образованных корешков у черенков одеревеневших и травянистых растений

Изобретение относится к новому химическому биологически активному веществу, а именно 6-метил-8-метоксиметил-3-фенилизоксазоло[3', 4': 4,5]тиено[2,3-b]пиридину формулы 1, проявляющему росторегулирующую и антистрессовую активность

Изобретение относится к новым фунгицидным композициям, предназначенным для лечения фитопатогенных болезней культурных растений, в частности болезней, вызываемых фитопатогенными грибами, и к способу борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений
Наверх