Способ получения каталитических антител (варианты), антигены для иммунизации и нуклеотидная последовательность

 

Изобретение относится к получению потенциальных лекарственных средств, направленных на деструкцию белковых антигенов, в частности гликопротеина gp 120 основного поверхностного белка вируса иммунодефицита человека. Каталитические антитела получают с использованием животных со спонтанными и индуцируемыми аутоиммунными патологиями путем введения им слитого белка, состоящего из основного белка миелина (его фрагментов) и потенциального субстрата каталитического антитела (его фрагмента), либо фосфатного производного пептида с аминокислотной последовательностью Leu-Ala-Glu-Glu-Glu-Val. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 13 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)

Формула изобретения

1. Способ получения каталитических антител с использованием животных со спонтанными и индуцируемыми аутоиммунными патологиями, отличающийся тем, что в качестве антигена животным вводят слитый белок, состоящий из основного белка миелина или его фрагментов и потенциального субстрата каталитического антитела или фрагмента потенциального субстрата.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что потенциальным субстратом является gp 120 (поверхностный гликопротеид ВИЧ-I) или его фрагменты.

3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве животных со спонтанными и индуцируемыми аутоиммунными патологиями используют мышей.

4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что используют мышей тех линий, для которых иммунизация основным белком миелина или его фрагментами может вызывать развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита.

5. Слитый белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID №1 для получения каталитических антител способом по любому из пп.1-4.

6. Нуклеотидная последовательность SEQ ID №2, кодирующая слитый белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID №1.

7. Способ получения каталитических антител с использованием животных со спонтанными и индуцируемыми аутоиммунными патологиями, включающий введение животным в качестве антигена фосфатного производного пептида - фрагмента потенциального субстрата gp 120, отличающийся тем, что пептид имеет аминокислотную последовательность Leu-Ala-Glu-Glu-Glu-Val.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что в качестве аутоиммунных животных используют мышей преимущественно линии MRL-Ipr/Ipr.

9. Конъюгат состава:

Leu-Ala-Glu-Glu-Glu-Val^р-(Oph)₂ для получения каталитических антител.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37

PD4A - Изменение наименования обладателя патента Российской Федерации на изобретение

(73) Новое наименование патентообладателя:Закрытое акционерное общество "Балтийское фармацевтическое общество" (RU)

(73) Новое наименование патентообладателя:Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова (RU)

Извещение опубликовано: 27.10.2006        БИ: 30/2006