Производные 2-диэтиламино-2',6'-диметилфенилацетамида, проявляющие антиаритмическую активность

Авторы патента:

C07C237/04 - ациклического насыщенного углеродного скелета

C07C229/36 - по меньшей мере одна аминогруппа и одна карбоксильная группа связаны с одним и тем же атомом углерода углеродного скелета

C07C229/24 - содержащие более чем одну карбоксильную группу, связанную с углеродным скелетом, например аспарагиновая кислота

C07C229/06 - только одна аминогруппа и одна карбоксильная группа связаны с углеродным скелетом

A61P9/06 - средства против аритмии

Предложено: новые производные 2-диэтилaминo-2¹, 6¹-димeтилфeнилацетамида с антиаритмической активностью. Новые производные представляют собой новые соли лидокаина: L-аргинат, L-глутаминат, N-ацетил-L-глутаминат, 2-аминопропионат, аминоацетат, сукцинат, N-ацетилцистеинат и -фенил--аминопропионат, более эффективные и безопасные по сравнению с гидрохлоридом лидокаина. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. 4 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Формула изобретения

Производные 2-диэтиламино -2¹,6¹-диметилфенилацетамида общей формулы I

где R:

проявляющие антиаритмическую активность.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14

Изобретение относится к новым N-ариламидам-3N-ариламино-4-амино-(4-нитрофенил)бутановой кислоты, обладающим способностью активировать прорастание семян пшеницы, формулы I, где Аr = С6Н5 (1), -СН2-С6Н5 (2)

Фенилэтил- и фенилпропиламиновые соединения, способ их получения и фармацевтический препарат // 2133735

Производные глицинамида, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2130923

Изобретение относится к новым производным глицинамида формулы (I), которые, являясь агонистами рецепторов холецистокинина, могут быть использованы в фармацевтических средствах, позволяющих лечить некоторые расстройства пищеварения, ожирение, психозы и другие

Новые соединения как потенциальные индукторы терминальной дифференциации клеток опухоли и фармацевтическая композиция на их основе // 2128643

Дициклогексиламиды n-замещенных -аминокарбоновых кислот, обладающие антиаритмической и антифибрилляторной активностью // 2114821

Изобретение относится к области химии биологически активных веществ, которые могут иметь применение в медицине

Соли гликозаминогликанов и гликозаминогликаны // 2070879

Гемиглутарат 3-бензиламино-4-окси-n-бензилбутанамида, проявляющий местно-анестезирующую активность // 1663928

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к гемиглутарату 3-бензиламино-4-оксо-N-бензилбутанамида, проявляющему местноанестезирующую активность

Гидрохлорид орто-броманилида -диэтиламинопропионовой кислоты, проявляющий анестезирующую активность // 1146989

Хлоргидрат 2-/3-оксипропиламино/-n-/1-адамантилметил/- ацетамида как промежуточный продукт для синтеза дихлоргидрата n-/1-адамантилметил/-n'-/3-оксипропил/- этилендиамина // 1003517

Способ получения замещенных // 505355

Способ разделения тирозина и фенилаланина в водных растворах // 2214996

Изобретение относится к способу разделения тирозина и фенилаланина в водном растворе охлаждением его ниже 0oС до полной кристаллизации льда во всем объеме исходного раствора с последующим плавлением льда при температуре не выше +5oС до 75% от объема слитка льда, оставшийся при этом лед отделяют от расплава, плавят его при той же температуре, отделяют выпавший в осадок тирозин от оставшегося в растворе фенилаланина. Изобретение относится к технологии разделения и выделения различных аминокислот, например тирозина и фенилаланина, и может быть использовано в химической, микробиологической, пищевой, фармацевтической промышленности

Производные 2-амино-4-фенил-4-оксомасляной кислоты и фармацевтическая композиция // 2139850

Изобретение относится к применению производных 2-aминo-4-фeнил-4-оксомасляной кислоты для предупреждения или лечения нейроперерожденных заболеваний, таких, например, как хорея Гентингтона, болезни Альцгеймера и Паркинсона, деменция, вызванная синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИДом) или инфарктом, церебральная ишемия, церебральная гипоксия или эпилепсия

Производные аминоуксусной кислоты в виде рацемата или d- и l-энантиомеров или их фармацевтически приемлемые соли, способ получения d- и l-энантиомеров производных аминоуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей и d- и l-энантиомеры аминоуксусной кислоты в виде цинхонидиновых солей // 2111206

Изобретение относится к новым производным аминоуксусной кислоты, которые можно применять для получения биологически активных пептидов, более конкретно к производным аминоуксусной кислоты общей формулы где Z - остатки -O-, -S(O)n-, где n - означает число O - 2, , где R3 означает водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил, незмещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, флуоренилметил или группу CX3, где X означает галоид или арил, -CH2)-m, где m означает число 1 - 4, -(CH2)n-CH=CH(CH2)n-, где n имеет вышеуказанное значение, группы формул , где n имеет вышеуказанное значение, , где R и n имеют вышеуказанное значение, , где R и n имеют вышеуказанное значение, -(CH2)n-C C-(CH2)n , , где n имеет вышеуказанное значение, , где R3 имеет вышеуказанное значение, и , где R3 имеет вышеуказанное значение, R - водород, метил, трифторметил, метокси, гидроксил, хлор, бром, фтор, йод, 2,4-дибром, 2,4-дихлор и 2,4-дифтор, R1 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил, незамещенный или замещенный арил, арилалкил, незамещенный или замещенный гетероарил и флуоренилметил

Способ получения гидрохлорида хлорангидрида d(-)-2-амино-2- фенилуксусной кислоты // 2058300

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения гидрохлорида хлорангидрида D(-)-2-амино-2-фенил-уксусной кислоты (ХАФУК), являющегося одним из полупродуктов для получения полусинтетических антибиотиков ампициллина, цефалексина и др

Способ получения солей комплексонов // 1710552

Способ получения оптически активных фторсодержащих аминокислот // 1659402

Изобретение относится к аминокислотам , в частности к получению.оптически активных фторсодержащих аминокислот общей формулы R-CH2-CH(NH2)-C(0)OH, где R-F; 2-.3- или 4-FCeH4, 4-ОН-З-РСбНз; 4- СРзСеН4 или 4-СНР2-5-СбН5, используемых в пептидном и тонком органическом синтезе

Этиловый эфир n-2-флуоренсульфонил-о-пропионил-трео-d, l- фенилсерина, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса есно 11 // 1363764

Изобретение относится к эфираы замещенных аминокислот, в частности к этилсвому эфиру М-2-флуоренсульфонил-0-пропиоНил-трео-0, L-фенилсерина (ЭФС), который может найти применение в медицине.Цепь - создание новых производных указанного ряда, проявляюидих противовирусную активность в отношении вируса ECHO Г

Способ получения производных -метил-3,4-диоксифенилаланина или их солей // 620204

Способ получения аминокислот ряда фенилаланина // 527902

Способ получения р-амино-р-фенилпропионовойкислоты // 453827

N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем, и способ их получения // 2221777

Изобретение относится к новым N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), которые могут быть использованы для улучшения реологических свойств нефтяных дисперсий в нефтяной и нефтехимической промышленности, где при R - алкилC8-C10, R1= R2= -CH2CH2ОН, R3 представляет собой группу формулы (2), в которой R4= алкилC15-C25, где n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкилC8-C10, R1=CH2CH2ОН, R2=R3 и представляют собой группу формулы (2), где R4 = алкилC15-C25, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкилC8-C10, R1=R2=H, R3 = алкилC10-C16, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6; обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем