Способ получения карбонильных соединений

 

Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза. Способ осуществляют путем контакта с закисью азота ненасыщенных гетероциклических соединений и их производных, соответствующих формуле CnXmH(2n-2-k)Rk i (I), где Х - гетероатом в цикле, такой как О, N, S или группа NRj, в которой атом N включен в цикл; Ri и Rj - одинаковые или разные боковые заместители; n имеет значения от 4 до 20; m имеет значения от 1 до 4; k имеет значения от 1 до (2n-4). Заместители Ri и Rj могут быть представлены атомами водорода, галогена, алкильными, алкенильными, арильными или любыми другими неорганическими, органическими или металлорганическими радикалами, в том числе содержащими различные функциональные группы. Процесс проводят в жидкой фазе при температуре 20-250oС и давлении закиси азота от 0,01 до 100 атм. Возможно, в реакционную смесь вводят инертный газ-разбавитель. Также возможно вести процесс в присутствии катализатора и растворителя. Технический результат - увеличение селективности, взрывобезопасность работы. 9 з.п.ф-лы, 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Формула изобретения

1. Способ получения карбонильных соединений, осуществляемый путем контакта с закисью азота ненасыщенных гетероциклических соединений и их производных, соответствующих формуле

где Х - гетероатом в цикле, такой, как О, N, S или группа NRj, в которой атом N включен в цикл;

Ri и Rj - одинаковые или разные боковые заместители;

n имеет значения от 4 до 20;

m имеет значения от 1 до 4;

k имеет значения от 1 до (2n-4),

отличающийся тем, что процесс проводят в жидкой фазе при температуре 20-250С и давлении закиси азота от 0,01 до 100 атм.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что заместители Ri и Rj могут быть представлены атомами водорода, галогена, алкильными, алкенильными, арильными или любыми другими неорганическими, органическими или металлорганическими радикалами, в том числе содержащими различные функциональные группы.

3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что в реакционную смесь вводят инертный газ-разбавитель.

4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что концентрация инертного газа в реакционной смеси не превышает 99%.

5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что концентрация инертного газа в реакционной смеси составляет не менее 75% для исключения возможности образования взрывоопасных композиций на всех стадиях процесса.

6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре 20-199С и давлении закиси азота 0,01-100 атм.

7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре 20-250С и давлении закиси азота 0,01-20 атм.

8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии катализатора, содержащего металл или оксид металла.

9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии растворителя.

10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что реакцию проводят в статическом или проточном варианте.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению лактонов, которые используют в качестве ингибиторов коррозии металлов для получения антиоксидантов для углеводородных топлив и смазок

Изобретение относится к усовершенствованному способу лактонизации при получении статинов, например ингибиторов HMG-СоА-редуктазы ловастатина и симвастатина, в частности, относится к способу получения соединения формулы (I), где R представляет радикал формулы (III), где R1 представляет Н или СН3, включающий (а) обработку соединения формулы (II), где Z представляет водород, катион металла или NH4, и R является таким, как определено выше, слабой органической кислотой в отсутствие сильной кислоты как катализатора и воды при температуре ниже 55oС, и (b) добавление антирастворителя, что вызывает осаждение соединения формулы (I) в виде кристаллического продукта

Изобретение относится к новым бензоксазиновым и пиридооксазиновым соединениям формулы I, где часть Q - конденсированный фенил или конденсированный пиридил; Z1 - водород, галоген, C1-С6 алкил, фенил, нитро, сульфониламино или трифторметил; Z2 - водород или галоген; Х - водород или кислород; А - C1-С6-алкил, С1-С6-алкиларил или C1-С6-алкилгетероциклил, где арил и гетероциклил описаны в формуле изобретения, n = 0 - 3; Y - часть, описанная в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, эфирам и пролекарственным формам

Изобретение относится к области органической химии - получению труднодоступных гетероциклических соединений в ряду 2,5-диалкоксидигидрофуранов, именно 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов, формулы I, где R - алкил и R1 - атом водорода или метил, являющиеся полупродуктами в синтезе химических реактивов и биологически активных веществ

Изобретение относится к новому биологически активному химическому соединению, проявляющему свойства активатора прорастания семян сельскохозяйственных культур
Наверх