Способ лечения трофических язв на фоне синдрома диабетической стопы

 

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть использовано для лечения трофических язв на фоне синдрома диабетической стопы. В бедренную артерию пораженной конечности вводят аутолимфоциты, обработанные глутоксимом 20 мг в течение 45 мин. Аутолимфоциты получают на плазмасепараторе клеток крови AS-TEC 204 фирмы “Fresenius”. Процедуру проводят дважды с интервалом 48-72 ч. Способ позволяет улучшить метаболизм тканей, усилить кровоток и лимфоток пораженной конечности.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и эфферентной терапии, может быть использовано в качестве лечения трофических язв на фоне синдрома диабетической стопы.

Существуют методы лечения трофических язв на фоне синдрома диабетической стопы путем внутриартериального введения спазмолитиков, препаратов простагландина Е1 (вазопростан (Vidal 2001)).

Технический результат предлагаемого способа - повышение эффективности лечения путем внутриартериального введения аутолимфоцитов, обработанных иммуномодулятором глутоксим, что приводит к активизации иммунологических, метаболических и репаративных процессов в пораженной конечности.

Поставленная цель достигается путем использования лимфоцитафереза на сепараторе клеток крови AS-TEC 204 фирмы “Fresenius”. Полученные аутолимфоциты в концентрации 400-1000 клеток/мл экспонируются в течение 45 мин с 20 мг глутоксима при температуре 24-26С, после чего аутолимфоциты возвращаются пациенту путем инфузии в бедренную артерию пораженной конечности. С целью профилактики сосудистого спазма перед введением аутолимфоцитов внутриартериально вводится спазмолитик но-шпа - 2 мл в разведении физиологическим раствором до 10 мл. Данная процедура повторяется дважды с интервалом 48-72 ч.

Больные группы контроля и сравнения (с назначением курса лимфоцитаферезов) получали местное лечение трофических язв: мази на водорастворимой основе (“левомеколь”, “левосин”) в фазе 2 и 3 раневого процесса и традиционную терапию (актовегин, трентал, никотиновая кислота, витамины группы В, антибиотики широкого спектра действия - цефтриабол+гентамицин, инсулинотерапия).

Преимущества заявляемого решения:

- выделение точного количества аутолимфоцитов, клеток, занимающих одно из центральных мест в иммунной системе организма, выполняющих защитную, иммунорегуляторную и в определенной степени трофическую функцию;

- прицельное воздействие иммуномодулятором на аутолимфоциты в экстракорпоральных условиях;

- подведение аутолимфоцитов, обработанных иммуномодулятором, через артериальную систему пораженной ноги непосредственно в зону трофического дефекта.

Оценка результатов лечения проводилась по следующему алгоритму:

- сроки появления грануляционной ткани в ране;

- сроки эпителизации ран;

- сроки применения кожной пластики;

- койко-день.

Были проведены следующие исследования:

- оценка количества лейкоцитов в периферической крови, лейкоцитарная формула;

- цитологическое исследование мазков-отпечатков ран;

- реолимфовазография сосудов пораженной и контрлатеральной конечностей.

При использовании предлагаемого способа лечения грануляционная ткань в ране появлялась на 6.2 суток, против 10-12 суток в группе контроля. Появление краевой и очаговой эпителизации ран происходило на 7.3 суток при использовании лимфоцитафереза и внутриартериального введения аутолимфоитов с глутоксимом и на 13 сутки в группе контроля. Данными реолимфовазографии после лечения было зарегистрировано достоверное увеличение объема и скорости оттока лимфы и венозной крови по периферическим сосудам при исходном снижении данных показателей в сравнении со здоровой конечностью. В группе контроля показатели скорости и объема оттока лимфы и венозной крови до и после лечения не претерпевали достоверных изменений. Регенераторный тип цитограммы наблюдался при использовании традиционного метода лечения на 10 сутки, а при использовании предлагаемого способа на 5-6 сутки. Данные других лабораторных показателей коррелировали с клинической картиной болезни. Средний койко-день при использовании предлагаемого способа лечения составил 28 суток, а при использовании традиционного метода лечения - 37 суток.

Клинический пример. Пациент Т-в, 67 лет. Диагноз п/о: Синдром диабетической стопы. Трофическая язва правой стопы. Сопутствующий диагноз: Сахарный диабет, 2 тип, средней степени тяжести, инсулинпотребный, субкомпенсация. Диабетическая нейропатия нижних конечностей, нефропатия. Страдает сахарным диабетом в течение 12 лет. 08.02.2001 в Усть-Каменогорске выполнена ампутация I пальца правой стопы. В послеоперационном периоде сформировалась длительно незаживающая рана. При поступлении правая стопа отечна +2 см. В I межпальцевом промежутке имеется рана размерами до 53 см. Отделяемое серозно-гнойное. Рана выполнена фибрином и некрозами. В дне раны кость, не прикрытая мягкими тканями. Пульсации на тыльной артерии правой стопы нет. По данным реолимфовазографии на пораженной конечности снижение объема и скорости оттока лимфы и венозной крови по периферическим сосудам по сравнению с контрлатеральной конечностью. По данным мазков-отпечатков ран имелся воспалительный тип цитограммы. Проведена некрэктомия области правой стопы. Консервативное лечение - повязки с левосином, стандартная метаболическая терапия, антибактериальная терапия. Проведено 2 сеанса лимфоцитафереза на сепараторе клеток крови, получены аутолимфоциты, которые после активации иммуномодулятором глутоксим, введены в бедренную артерию правой нижней конечности. Получены следующие результаты: грануляционная ткань появилась на 6 сутки после начала курса лимфоцитафереза, краевая и очаговая эпителизация на 7 сутки, полная эпителизация на 20 сутки. Данными контрольной лимфореовазографии подтверждено увеличение объема и скорости оттока лимфы и венозной крови по периферическими сосудам.

Предложенный способ позволяет эффективно влиять на гипореактивность тканей пораженной конечности, обеспечивает более быстрое закрытие язвенного дефекта, улучшает кровоток и лимфоток в пораженной конечности, что повышает детоксикационные способности данного региона.

Формула изобретения

Способ лечения трофических язв на фоне синдрома диабетической стопы, заключающийся во внутриартериальном введении лекарственного препарата, отличающийся тем, что в бедренную артерию пораженной конечности вводятся аутолимфоциты, полученные на плазмасепараторе клеток крови AS-TEC 204 фирмы “Fresenius” и обработанные иммуномодулятором глутоксимом 20 мг в течение 45 мин, процедура проводится дважды с интервалом 48-72 ч.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к лечебным средствам для травматологии, и может быть использовано для лечения термических, солнечных, химических и инфицированных ожогов разной степени, ран различного происхождения и отморожений
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойных ран
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойных ран
Изобретение относится к области медицины, а именно к ранозаживляющим средствам, и может быть использовано для лечения ожогов

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения, созданным на основе крови, и может быть использовано при лечении больных с дефектами покровных тканей различной этиологии
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения и профилактики развития гипертрофических и келоидных рубцов
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в дерматологии и хирургии для лечения фурункулеза
Изобретение относится к медицине, а именно к гидроколлоидным аппликационным покрытиям на основе хитозана, содержащее поливиниловый спирт, хитозан, органическую кислоту, биологически активное вещество, глутаровый альдегид, этиловый спирт и воду, предназначено для использования в лечебном процессе для ускорения эпителизации ран различного генеза и локализации на теле, как средство профилактики формирования гипертрофического и келоидного рубца, улучшения трофики кожи и слизистой оболочки, может быть использовано при явлениях гиперкератоза, возрастной патологии кожи
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения ран кожного покрова и мягких тканей
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для паравазального лимфотропного введения растворов лекарственных препаратов

Изобретение относится к безыгольным шприцам, используемым в основном для внутрикожных, подкожных и внутримышечных инъекций жидкого лекарственного препарата терапевтического действия для лечения людей или в ветеринарии

Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии и ортопедии и может быть использовано для эндопротезирования тазобедренного сустава при прогрессирующем и хроническом деструктивном туберкулезном артрите тазобедренного сустава

Изобретение относится к устройству для самостоятельного лечения сахарного диабета

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для инъекций лекарственных средств

Изобретение относится к медицинской промышленности и может быть использовано в медицине для выполнения инъекций, для внутривенного введения лекарственных препаратов

Изобретение относится к инфузионным автоматическим устройствам для введения жидких лекарств с помощью насоса
Изобретение относится к медицине, к реаниматологии и может быть использовано для инфузионного введения растворов лекарственных средств при кровопотерях

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции, обладающей антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам и содержащей фармацевтически приемлемый носитель и активное вещество, в качестве которого используется антагонист брадикинина (R)-аргинил-(S)-аргинил-(S)-пролил-(2S,4R)-оксипропил)глицил-(S)-[3-(2-тиенил)аланил]-(S)-серил-(R)-[(1,2,3,4-тетрагидро-3-изохинолил)карбонил]-(2S,3aS,7aS)-[(гексагидро-2-индолинил)карбонил]-(S)-аргинин в виде N-ацетата в эффективном количестве
Наверх