Способ получения элементного теллура

 

Изобретение относится к способу получения элементного теллура и может быть использовано для получения изотопов теллура, применяемых в медико-биологических исследованиях и в приборах технологического контроля. Способ включает обработку гексафторида теллура спиртовым раствором щелочи и взаимодействие полученного спиртового раствора соединений теллура сначала с соляной кислотой, а затем - со смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора, при котором происходит восстановление элементного теллура, и он выпадает в осадок. Осадок выделяют из слабокислой реакционной смеси фильтрацией. При этом восстановление соляной кислотой и смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора проводят в две стадии: сначала из реакционной смеси осаждают основное количество теллура, а затем из фильтрата - остальное. Выход элементного теллура, не содержащего примеси окислов теллура, составляет не менее 96 %.

Изобретение относится к способу получения элементного теллура и может быть использовано для получения изотопов теллура, применяемых в медико-биологических исследованиях и в приборах технологического контроля.

Известен способ получения элементного теллура высокой чистоты (RU 95106246, С 01 В 19/02, опубл. 20.08.1996, Бюл. №23), согласно которому получение элементного теллура ведут в двух сообщающихся сосудах. В один из сосудов помещают теллуросодержащий сплав Te1-xClx, где x=0,40 - 0,66. Сосуды герметизируют, и сплав нагревают до 425-450С. После выделения твердого теллура в первом сосуде примеси в жидкой фазе конденсируют во втором, который затем герметизируют (прототип).

Задачей изобретения является расширение арсенала средств получения элементного теллура.

Поставленную задачу решают тем, что в способе получения элементного теллура гексафторид теллура обрабатывают спиртовым раствором щелочи и проводят восстановление теллура сначала соляной кислотой, а затем смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора.

Способ осуществляют следующим образом.

Гексафторид теллура направляют на взаимодействие с заданным количеством гидроокиси натрия в этиловом спирте, взаимодействие осуществляют при комнатной температуре. Происходит быстрое и полное поглощение гексафторида теллура раствором. К полученному раствору, содержащему продукты взаимодействия гексафторида теллура с гидроокисью натрия в этиловом спирте - комплексные соли теллура - приливают заданное количество 2-4 N соляной кислоты при 90-100С, а затем - заданные количества 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и солянокислого гидразина с концентрацией 15-20%. Восстановление элементного теллура и формирование осадка, удобного для фильтрования, происходит в присутствии пиридина, в течение 15-20 минут. В осадок выпадает большая часть теллура. Полученный осадок выделяют из слабокислой среды фильтрацией. К фильтрату снова добавляют 2-4 N соляную кислоту и смесь 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и 15-20%-ного солянокислого гидразина, при этом из фильтрата выпадает в осадок остальное количество теллура. Осадок теллура промывают дистиллированной водой, спиртом и сушат. Полученный теллур представляет собой хрупкие комки темно-серого цвета, не содержит примеси окислов теллура, общий выход теллура составляет не менее 96%.

Пример.

Во фторопластовый реактор, отвакуумированный до остаточного давления 110-2 мм рт.ст. (1,33 Па), подают заданное количество газообразного гексафторида теллура, затем вливают заданное количество раствора гидроокиси натрия в этиловом спирте. Гексафторид теллура полностью переходит в раствор в течение нескольких минут. Полученный спиртовый раствор соединений теллура обрабатывают заданным количеством 2-4 N соляной кислоты при 90-100С в течение 10-15 минут, после чего в реактор приливают заданные количества 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и солянокислого гидразина с концентрацией 15-20%, рН реакционной смеси 6,5. Через 15-20 минут большая часть теллура выпадает в осадок (около 90%), который отфильтровывают. К фильтрату добавляют заданные количества соляной кислоты, затем 3-4 М сернистого ангидрида в пиридине и 20%-ного солянокислого гидразина, при этом выпадает в осадок остальной теллур (около 8%). Осадок теллура промывают теплой дистиллированной водой, этиловым спиртом и сушат. Получают порошкообразный теллур с выходом около 98%.

Предлагаемый способ может быть применен для восстановления изотопов элементного теллура из изотопнообогащенных фракций гексафторида теллура.

Формула изобретения

Способ получения элементного теллура, отличающийся тем, что гексафторид теллура обрабатывают спиртовым раствором щелочи и проводят восстановление теллура сначала соляной кислотой, а затем смесью сернистого ангидрида в пиридине и гидразинсодержащего раствора.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения элементарного селена высокой чистоты из гексафторида селена

Изобретение относится к препаративной химии и может быть использовано для получения теллура высокой чистоты
Изобретение относится к способу получения селена из гексафторида селена и может быть использовано для получения элементного селена высокой чистоты

Изобретение относится к способам получения особо чистых веществ

Изобретение относится к гидрометаллургии селена, в частности к способам выделения селена из щелочных сёленитных растворов

Изобретение относится к области технологии редких элементов и может быть использовано для извлечения селена из сульфатных растворов, содержащих селен в шестивалентном состоянии

Изобретение относится к области технологии редких элементов и направлено на извлечение селена из растворов, концентрация селена в которых составляет 10-60 г/дм3 Se (VI) с получением осадка элементарного селена
Изобретение относится к области разделения изотопов, а более конкретно к технологии разделения стабильных изотопов газовым центрифугированием

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения элементного теллура проводят гидролиз гексафторида теллура при давлении выше атмосферного и температуре реакционной смеси 80-90°С. Теллуровую кислоту, образующуюся в результате гидролиза, восстанавливают при температуре 80-90°С водным раствором солянокислого гидразина с концентрацией 40-50 %. Полученный порошок элементного теллура отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной среды и сушат. Порошок восстанавливают в среде водорода при температуре 570-590°С для исключения возможной примеси оксидов теллура. Изобретение позволяет получить теллур природного изотопного состава или имеющий смещенный изотопный состав с содержанием основного вещества не менее 99,8 % и выходом не менее 96 %. 2 пр.
Наверх