Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) кобальта (ii) (варианты)
Изобретение относится к химической технологии фосфорорганических веществ, которые могут быть использованы для приготовления электролитов гальванического и химического кобальтирования, а также получения других фосфорорганических веществ, использующихся в качестве микроудобрений в сельском хозяйстве. Описывается способ получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) кобальта (II), включающий приготовление водного раствора соли кобальта (II) 0,7-1,5 моль/л и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислотой 1,5-4,0 моль/л с последующей кристаллизацией продукта, отделением осадка от раствора и его высушивание. Способ также может быть осуществлен с использованием водного раствора соли кобальта(II) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты в концентрациях 0,1-1,3 моль/л и 0,3-3,0 моль/л соответственно при этом водный раствор дополнительно вводят смешивающийся с водой органический растворитель. Техническим результатом является увеличение выхода при сохранении однородности и кристалличности продукта. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к химической технологии фосфорорганических веществ, в частности к способу получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) кобальта(II), представляющего собой комплекс (хелат) кобальта(II) с 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислотой СН3С(ОН)(РО3Н2)2 (H4L) состава Co(H3L)2·4H2O, который может быть использован для приготовления электролитов гальванического и химического кобальтирования, для получения других 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонатов кобальта, в качестве микроудобрения в сельском хозяйстве.
Известен способ получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) кобальта (II), основанный на реакции насыщенных водных растворов CoH2L и H4L, взятых в мольном соотношении 1:1, при рН 1,0 [Кушикбаева Б.Х., Митрофанова Н.Д., Мартыненко Л.И. Твердые оксиэтилидендифосфонаты кобальта (II).//Журнал неорганической химии. 1988. Т. 33. Вып.6. С. 1509]. Недостатком этого способа является необходимость использовать труднодоступный реагент CoH2L·4H2O, который не производится химической промышленностью. Этому способу также присущи недостатки, указанные ниже для прототипа.Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) кобальта (II), водный раствор которого готовят по реакции:Со(ОН)2·СоСО3+4H4L
2Со(Н3L)2+СО2+3Н2О[Кушикбаева Б.Х., Митрофанова Н.Д., Мартыненко Л.И. Твердые окси-этилидендифосфонаты кобальта (II).//Журнал неорганической химии. 1988. Т. 33. Вып. 6. С. 1509. Кушикбаева Б.Х. Синтез, свойства и строение комплексонатов некоторых переходных металлов (Сu, Ni, Co, Мn, Zn) с оксиэтилидендифосфоновой и этилиминодиметилфосфоновой кислотами. Дисс....канд.химич.наук. М.: МГУ. 1988]. Твердый бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат(1-)) кобальта (II) выделяют из раствора путем быстрого (при нагревании) или медленного (без нагревания) упаривания раствора [Кушикбаева Б.Х., Митрофанова Н.Д., Мартыненко Л.И. Твердые оксиэтилидендифосфонаты кобальта (II).//Журнал неорганической химии. 1988. Т. 33. Вып. 6. С. 1509. Кушикбаева Б.Х. Синтез, свойства и строение комплексонатов некоторых переходных металлов (Сu, Ni, Co, Мn, Zn) с оксиэтилидендифосфоновой и этилиминодиметилфосфоновой кислотами. Дисс....канд.химич.наук. М.: МГУ. 1988].При этом образуются разные гидраты бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) кобальта (II) Co(H3L)2·11H2O и Со(H3L)2·6Н2О, которые характеризуются порошковыми рентгенограммами, содержащими только 9 и 3 отражения [Кушикбаева Б.Х. Синтез, свойства и строение комплексонатов некоторых переходных металлов (Сu, Ni, Со, Мn, Zn) с оксиэтилидендифосфоновой и этилиминодиметилфосфоновой кислотами. Дисс.канд.химич.наук. М.: МГУ. 1988]. Это говорит о слабой закристаллизованности веществ, что является серьезным недостатком описанного способа. Данные элементного анализа продуктов, полученных по прототипу (примеры 1, 2), не соответствуют вычисленным для бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонатов(1-)) кобальта (II) состава, предложенного в источниках информации [Кушикбаева Б.Х., Митрофанова Н.Д., Мартыненко Л.И. Твердые оксиэтилидендифосфонаты кобальта (II).//Журнал неорганической химии. 1988. Т. 33. Вып. 6. С. 1509. Кушикбаева Б.Х. Синтез, свойства и строение комплексонатов некоторых переходных металлов (Сu, Ni, Со, Мn, Zn) с оксиэтилидендифосфоновой и этилиминодиметилфосфоновой кислотами. Дисс....канд.химич.наук. - М.: МГУ. 1988], а для продукта, полученного в примере 1, свидетельствуют о его неоднородности.При создании предлагаемого изобретения ставилась задача получить с высоким выходом однородный бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат(1-)) кобальта (II) в кристаллической форме.Поставленная задача решается тем, что способ получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) кобальта (II) включает приготовление водного раствора соли кобальта (II) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, кристаллизацию продукта, отделение осадка от раствора и его высушивание. Новым в этом способе является то, что готовят раствор с концентрацией соли кобальта (II) 0,7-1,5 моль/л и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты 1,5-4,0 моль/л. Предпочтительно готовят раствор с мольным отношением соль кобальта (II): 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота, равным 1:(2-3). В качестве соли кобальта (II) предпочтительно используют соль, выбранную из группы, состоящей из сульфата, сульфамата, хлорида, перхлората, нитрата, тетрафторобората, гексафторосиликата, роданида кобальта (II). Кристаллизацию продукта ведут предпочтительно при температуре (-5)-25°С.Поставленная задача также решается тем, что способ получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-))кобальта (II) включает приготовление водного раствора соли кобальта (II) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, кристаллизацию продукта, отделение осадка от раствора и его высушивание. Новым в этом способе является то, что готовят раствор с концентрацией соли кобальта (II) 0,1-1,3 моль/л и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты 0,3-3,0 моль/л и в водный раствор дополнительно прибавляют смешивающийся с водой органический растворитель. Предпочтительно готовят водный раствор с мольным отношением соль кобальта (II):1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота, равным 1:(2-3). В качестве органического растворителя предпочтительно используют растворитель, выбранный из группы, состоящей из метанола, этанола, пропанола, изопропанола, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, ацетона. Органический растворитель желательно прибавлять в количестве, обеспечивающем объемное отношение водный раствор: органический растворитель, равное 1:(0,5-5).Способ получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-))кобальта (II) заключается в растворении необходимых количеств соли кобальта (II) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты в воде, выделении кристаллического осадка, отделении осадка от раствора известными методами (например, фильтрованием под вакуумом, центрифугированием), промывании осадка на фильтре растворителем и высушивании осадка на воздухе при комнатной температуре.В растворе указанного выше состава устанавливается равновесие: 
Использование высоких концентраций реагентов и избытка 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты по сравнению со стехиометрическим соотношением Со2+:Н4L, равным 1:2, позволяет сместить равновесие реакции (1) в сторону образования продукта реакции, а выделение в ходе реакции (1) ионов водорода подавляет нежелательную реакцию (2) диссоциации комплекса Со(Н3L)2 в растворе. В результате этого растворимость бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-))кобальта (II) значительно снижается, а его выход значительно возрастает.Для получения однородного бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-))кобальта (II) кристаллизация должна идти из раствора, в котором на 1 моль соли кобальта (II) приходится 2 или более молей 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, т.к. при меньшем мольном соотношении реагентов из раствора могут выпадать в осадок соединения кобальта (II) с 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислотой другого состава.Проведение реакции в сильнокислой среде и в присутствии избытка 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты способствует тому, что продукт реакции бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат(1-))кобальта (II) формируется в хорошо закристаллизованной форме.Верхний предел концентрации соли кобальта (II) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты ограничивается растворимостью веществ в воде, а также необходимостью получить раствор с умеренной вязкостью. Нижний предел концентраций реагентов определяется необходимостью получить бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат(1-))кобальта (II) с выходом не ниже 25%.В качестве соли кобальта (II) можно использовать соли, имеющие высокую растворимость в воде: сульфат СоSO4·7Н2О, сульфамат Со(Н2NSO3)2·4Н2O, хлорид СоСl2·6Н2О, перхлорат Со(ClO4)2·6Н3О, нитрат Со(NО3)2·6Н2O, тетрафтороборат Co(BF4)2·6H2O, гексафторосиликат СоSiF6·6Н2O, роданид Co(SCN)2·4H2O и некоторые другие.Кристаллизацию продукта можно вести при температуре (-10)-70°С, однако, с учетом того, что растворимость бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-))кобальта (II) в воде уменьшается при понижении температуры, для увеличения выхода кристаллизацию продукта желательно вести при температуре (-5)-25°С.Бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат(1-))кобальта (II) хорошо растворим в воде, но плохо растворим в обычных органических растворителях: алифатических и ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, одноатомных спиртах, эфирах, монокарбоновых кислотах и др. Поэтому прибавление к водному раствору, содержащему соль кобальта (II) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту, смешивающегося с водой органического растворителя значительно снижает растворимость бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-))кобальта (II) за счет эффекта высаливания, что приводит к значительному повышению выхода при сохранении однородности и кристалличности продукта. В качестве органического растворителя могут быть использованы одноатомные спирты, кетоны, монокарбоновые кислоты. Непригодны многоатомные спирты, а также растворители, имеющие основную природу: диметилформамид, триэтаноламин, этилендиамин и др.Пример 1 (по прототипу).8,4 г 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты ТУ 6-09-713-84 марки “ч” растворяют в 0,040 л воды и прибавляют 1,2 г основного карбоната кобальта (II). После растворения осадка полученный раствор упаривают до объема 0,010 л при нагревании до слабого кипения. Выпавший из горячего раствора осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре ПОР 40 при пониженном давлении (фильтрование идет с большим трудом). Осадок промывают этанолом (двумя порциями по 0,003 л) и сушат на воздухе при комнатной температуре до постоянной массы. Выход по кобальту 65%.Найдено, %: Со - 9,5; 9,9; 9,6.Вычислено для Со(С2Н7O7Р2)2·11H2О,%: Со - 8,83.Пример 2 (по прототипу).8,4 г 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты растворяют в 0,040 л воды и прибавляют 1,2 г основного карбоната кобальта (II). После растворения осадка полученный раствор оставляют при комнатной температуре на испарение до объема 0,017 л. Выпавший осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре ПОР 40 при пониженном давлении. Осадок промывают этанолом (двумя порциями по 0,003 л) и сушат на воздухе при комнатной температуре до постоянной массы. Выход по кобальту 60%.Найдено, %: Со - 11,3; 11,2.Вычислено для Со(С2Н7O7Р2)2·6Н2O, %: СО - 10,21.Пример 3.6,3 г 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты ТУ 6-09-713-84 марки “ч” и 2,9 г гексагидрата нитрата кобальта (II) ГОСТ 4528-78 марки “ч” растворяют в 0,005 л воды при нагревании до температуры 50-60°С. Полученный раствор оставляют для кристаллизации на 2 суток при температуре 23-25°С. После этого выпавший осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре ПОР 40 при пониженном давлении. Осадок на фильтре промывают этанолом (тремя порциями по 0,002 л) и сушат на воздухе при комнатной температуре до постоянной массы. Выход по кобальту 85%.Найдено, %: С - 8,6; Н - 4,0; Р - 23,0; Со - 10,8.Вычислено для Со(С2Н7O7Р2)2·4Н2O,%: С - 8,88; Н - 4,10; Р - 22,90; Со - 10,89.ИК-спектр, см-1: 3580, 3425, 3230, 1405, 1150, 1090, 1075, 1030, 945, 825, 655, 565, 480, 440.Пример 4.6,3 г 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты и 2,4 г гексагидрата хлорида кобальта (II) ГОСТ 4525-77 марки “ч” растворяют в 0,005 л воды при нагревании до температуры 50-60°С и далее поступают как в примере 3. Выход по кобальту 82%.Найдено, %: С - 8,8; Н - 4,2; Р - 22,6; Со - 10,7.ИК-спектр, см-1: 3575, 3420, 3230, 1410, 1150, 1090, 1070, 1030, 945, 825, 655, 565, 485, 445.Пример 5.4,2 г 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты и 2,9 г гексагидрата нитрата кобальта (II) растворяют в 0,005 л воды при нагревании до температуры 40-50°С. Полученный раствор оставляют для кристаллизации на 3 суток при температуре 18-20°С. После этого выпавший осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре ПОР 40 при пониженном давлении. Осадок на фильтре промывают этанолом (четырьмя порциями по 0,001 л) и сушат на воздухе при комнатной температуре до постоянной массы. Выход по кобальту 68%.Найдено, %: С - 8,5; Н - 4,1; Р - 22,8; Со -10,9.Пример 6.6,3 г 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты и 2,9 г гексагидрата нитрата кобальта (II) растворяют в 0,008 л воды и далее поступают как в примере 3. Выход по кобальту 44%.Найдено, %: С - 8,7; Н - 4,0; Р - 23,0; Со - 10,8.Пример 7.Получение проводят аналогично примеру 6, но кристаллизацию ведут при температуре 0°С в течение 1 суток. Выход по кобальту 50%.Найдено, %: С - 8,6; Н - 4,1; Р - 22,7; Со - 10,8.Пример 8.6,3 г 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты и 2,9 г гексагидрата нитрата кобальта (II) растворяют в 0,010 л воды и прибавляют 0,010 л уксусной кислоты. Полученный раствор оставляют для кристаллизации на 1 сутки при температуре 20-22°С. После этого выпавший осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре ПОР 40 при пониженном давлении. Осадок промывают на фильтре 0,002 л 80%-ного водного раствора уксусной кислоты и этанолом (двумя порциями по 0,002 л). Сушат на воздухе при комнатной температуре до постоянной массы. Выход по кобальту 97%.Найдено, %: С - 8,9; Н - 4,1; Р - 23,1; Со - 10,9.ИК-спектр, см-1: 3580, 3420, 3225, 1405, 1150, 1085, 1070, 1030, 945, 820, 655, 565, 480, 440.Пример 9.6,3 г 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты и 2,9 г гексагидрата нитрата кобальта (II) растворяют в 0,010 л воды и прибавляют 0,010 л ацетона. Полученный раствор оставляют для кристаллизации на 1 сутки при температуре 16-18°С. После этого выпавший осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре ПОР 16 при пониженном давлении. Осадок промывают на фильтре 0,002 л 80%-ного водного раствора ацетона и чистым ацетоном (двумя порциями по 0,002 л). Сушат на воздухе при комнатной температуре до постоянной массы. Выход по кобальту 92%.Найдено, %: С - 8,7; Н - 4,3; Р - 22,8; Со - 10,9.ИК-спектр, см-1: 3585, 3425, 3230, 1405, 1150, 1090, 1075, 1030, 950, 825, 660, 565, 480, 440.Пример 10.6,3 г 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты и 2,9 г гексагидрата нитрата кобальта (II) растворяют в 0,010 л воды и прибавляют 0,010 л этанола. Полученный раствор оставляют для кристаллизации на 4 суток при температуре 22-24°С. После этого выпавший осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре ПОР 40 при пониженном давлении. Осадок промывают на фильтре 0,002 л 80%-ного водного раствора этанола и чистым этанолом (двумя порциями по 0,002 л). Сушат на воздухе при комнатной температуре до постоянной массы. Выход по кобальту 88%.Найдено, %: С - 8,8; Н - 4,0; Р - 23,0; Со - 11,0.Как видно из приведенных примеров 3-10, предлагаемые способы позволяют получить однородный бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат(1-)) кобальта (II) состава Со(Н3L)2·4Н2O с высоким выходом продукта. Об однородности соединения свидетельствует совпадение результатов элементного анализа, ИК спектров и порошковых рентгенограмм (см. таблицу) препаратов этого соединения, полученных в различных условиях. На порошковых рентгенограммах препаратов (см. таблицу) имеется большое число узких рефлексов, что говорит об их хорошей закристаллизованности.Формула изобретения
1. Способ получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) кобальта(II), включающий приготовление водного раствора соли кобальта(II) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, кристаллизацию продукта, отделение осадка от раствора и его высушивание, отличающийся тем, что готовят раствор с концентрацией соли кобальта(II) 0,7-1,5 моль/л и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты 1,5-4,0 моль/л.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что готовят водный раствор с мольным соотношением соль кобальта(II):1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота, равным 1:(2-3).3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соли кобальта(II) используют соль, выбранную из группы, состоящей из сульфата, сульфамата, хлорида, перхлората, нитрата, тетрафторобората, гексафторосиликата, роданида кобальта(II).4. Способ по п.1, отличающийся тем, что кристаллизацию продукта ведут при температуре (-5) - 25
С.5. Способ получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) кобальта(II), включающий приготовление водного раствора соли кобальта(II) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, кристаллизацию продукта, отделение осадка от раствора и его высушивание, отличающийся тем, что готовят раствор с концентрацией соли кобальта(II) 0,1-1,3 моль/л и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты 0,3-3,0 моль/л и в водный раствор дополнительно прибавляют смешивающийся с водой органический растворитель.6. Способ по п.5, отличающийся тем, что готовят водный раствор с мольным соотношением соль кобальта(II):1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота, равным 1:(2-3).7. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют растворитель, выбранный из группы, состоящей из метанола, этанола, пропанола, изопропанола, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, ацетона.8. Способ по п.5, отличающийся тем, что органический растворитель прибавляют в количестве, обеспечивающем объемное соотношение водный раствор:органический растворитель, равное 1:(0,5-5).РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений, в частности к усовершенствованному способу получения тринатриевой соли фосфонмуравьиной кислоты гексагидрата, который осуществляется реакцией силилирования фосфористой кислоты гексаметилдисилоксаном, взятом в 1,5-2,5-кратном избыточном количестве от стехиометрически необходимого для моносилилирования, последующее силилирование и алкилирование промежуточных продуктов реакции проводят одновременным введением в реакционную массу гексаметилдисилазана в количестве, составляющем 75-95% от стехиометрически необходимого, и алкилхлорформиата, а омыление триэфира фосфонмуравьиной кислоты проводят в две стадии, причем на первой стадии используют 20-70% стехиометрически необходимой щелочи, а оставшееся количество щелочи - на второй стадии
Изобретение относится к способу получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди(II), который относится к химической технологии фосфорорганических веществ
Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям
Изобретение относится к новым производным бензазепинон-N-уксусной кислоты, замещенным фосфоновой кислотой, которые являются фармацевтически активными соединениями
Изобретение относится к новым производным ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где Y1, Y2, Y3 и Y4 - группа OR1, NR2R3, OCOR1, OCNR2R3, O(CO)OR1, O(SO2)R1 или ОР(O)R2(OR3), где R1, R2 и R3 - Н, С1-22 алкил, арил, возможно замещенный или SiR3, где R3 - С1-С4 алкил, при условии, что по меньшей мере одна из групп Y1, Y2, Y3 и Y4 иная, чем группа OR1 или NR2R3, Q1 и Q2 - H, F, Cl, Br, I, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения
Изобретение относится к способу получения N-фосфонометилглицина и его солей, представляющих собой высокоэффективный коммерческий гербицид, полезный для борьбы с огромным разнообразием сорняков
Изобретение относится к способу получения концентрированного водного раствора однонатриевой соли иминодиуксусной кислоты (ОНИДУ), который заключается в обработке двунатриевой соли иминодиуксусной кислоты (ДНИДУ) сильной кислотой, взятой в количестве от 0,3 до 1,2 мольных эквивалентов на 1 моль ДНИДУ
Изобретение относится к способу получения глифосата реакцией окисления, катализируемой благородным металлом
Изобретение относится к способу получения оксиэтилидендифосфоновой кислоты, которая является эффективным комплексоном и используется в теплотехнике, нефтяной и текстильной отрослях промышленности, бытовой химии, медицине, производстве минеральных удобрений
Изобретение относится к технологии получения кристаллических натриевых солей нитрилотриметилфосфоновой (НТФ) кислоты, используемых в теплоэнергетике - ингибиторы солеотложения, в нефтедобыче - компоненты буровых растворов, в пищевой промышленности - очистка вин, в производстве моющих средств - комплексообразователи и т
Изобретение относится к способу получения дигидрата бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-))купрата(II) аммония, который заключается в следующем: дигидрат бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-))купрата(II) аммония получают кристаллизацией из раствора, приготовленного смешиванием отработанного раствора травления печатных плат, содержащего медь(II) и аммиак или соли аммония, и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты в количестве, обеспечивающем мольное соотношение медь(II):1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота, равное 1,0:(2,0-4,0), и имеющего значение рН предпочтительно 2,0-3,5
Новые лекарственные средства // 2237057
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине
Новые лекарственные вещества // 2237657
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине
Изобретение относится к новым нитратным солям соединений формул (I)-(VI), которые могут быть использованы в медицине для лечения костных нарушений, таких как нарушения в костной ткани и суставах
Фосфонатные соединения // 2258707
Изобретение относится к новым биологически активным фосфонатным соединениям
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-фосфонометилглицина, который заключается в том, что производное гексагидротриазина ф-лы (II) где Х представляет CN, COOZ, СН2OY и др., Z и Y представляют водород и др., подвергают взаимодействию с триацилфосфитом ф-лы Р(OCOR3)3 (III), где R3 обозначает C1-C18 алкил или арил, который может иметь заместители, полученный продукт гидролизуют и, если Х представляет собой СН2OY, окисляют
Новые ациклические нуклеозидфосфонатные производные, их соли и способ получения этих соединений // 2266294
Изобретение относится к ациклическим нуклеозидфосфонатным производным формулы (1) где - одинарная или двойная связь; R1 - водород; R 2, R3 - водород или C1-С7 -алкил; R7 и R8 - водород или С1 -С4-алкил; R4 и R5 - водород или C1-C4-алкил, возможно замещенный одним или более галогенами, или -(СН2)m-OC(=О)-R 6, где m - целое число от 1 до 5 и R6 - С1-С7-алкил или 3-6-членный гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N и О; Y - -О-, -CH(Z)-, =C(Z)-, -N(Z)-, где Z - водород, гидрокси или галоген или С1-С7-алкил; Q (см
Изобретение относится к химической технологии фосфорорганических соединений
Способ получения n-фосфонометилглицина // 2274641
Изобретение относится к способу получения N-фосфонометилглицина
