Способ снижения уровня мочевой кислоты в организме человека

 

Изобретение относится к области медицины, биологии, физиологии, полиофизиологии и предназначено для снижения содержания и выведения мочевой кислоты из организма человека. В качестве основного действующего начала используют натуральную цельную микроводоросль спирулину платенсис с микроэлементом селен курсом по две таблетки два раза в день в течение 21–28 дней по показаниям. Препарат принимают под контролем микроскопии сыворотки крови в динамике. При условии исчезновения кристаллов мочевой кислоты в форме зерен, лучей определяют нормализацию уровня мочевой кислоты. Способ позволяет избежать неприятных побочных эффектов, возникающих при назначении лекарственных гипоурикемических средств, сократить длительность курса гипоурикемической терапии. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, биологии, физиологии, фармакологии и может быть использовано для выведения мочевой кислоты из организма человека.

Мочевая кислота (МК) - основной продукт катаболизма пуриновых нуклеозидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, макроэргических соединений (АТФ, АДФ), АМФ, некоторых витаминов (В.Н.Титов, М.Г.Творогова).

Мочевая кислота: диагностическое значение и методы исследования (обзор литературы. // Клиническая лабораторная диагностика, 1993, №5, с. 67-72). Выраженная и продолжительная гиперурикемия приводит к развитию подагры.

Популяционные исследования выявили значимую коррекцию гиперурекемии и подагры с ожирением, атеросклерозом, гипертриглицеридемией и алкоголизмом (Rice Т., Volger Y., Perryetal.// Amer.J/med/Yenet/ - 1990. - Vol. 36. - р. 219-225).

Гиперурикемия развивается во всех состояниях, при которых усилен обмен или деградация нуклеопротеидов. К ним относятся миэлопролиферативные состояния, ретикулезы, миэломатоз, гемоглобинопатии, пернициозная анемия, инфекционный мононуклеоз, метастазирование опухолей, лимфома, тяжелые инфекции, обширный распад тканей, токсикозы беременности, псориаз, поликистоз почек, хронические заболевания почек, почечная недостаточность, ожирение, гипертоническая болезнь, гипопаратиреоз, акромегалия, саркоидоз, заболевания печени, желчекаменная и мочекаменная болезнь, деформирующий первичный остеоартроз, остеохондроз позвоночника, лучевая болезнь.

Ряд фармакологических препаратов способствует возникновению гиперурикемии - салицилаты, изомитидин, диуретики, никотиновая кислота, кортикостероиды, цитотоксические препараты (А.А.Чиркин, А.Н.Окороков, И.И.Тончарик. Диагностический справочник терапевта. Минск, 1993, с. 495).

Отмечено повышение в крови МК в остром периоде инфаркта миокарда, при атеросклерозе (Ф.В.Арсентьев, В.В.Наместников и др. Обмен мочевой кислоты в остром периоде инфаркта миокарда. //Кардиология, 1985, №4, С. 106-107).

Отмечена гиперурикемия у больных коронарным атеросклерозом, более выраженная при атеросклеротическом кардиосклерозе. Установлена тесная связь гиперурикемии с гиперхолестеринемией (В.Е.Анисимов, В.Н.Толяков, И.Е.Семавин. Влияние некоторых препаратов на гиперурикемию при коронарном атеросклерозе. // Тер. архив. 1997, №9, с. 134-136).

Известны фармакологические и фитотерапевтические способы выведения МК из организма (А.Н.Окороков. Лечение болезней внутренних органов. Минск, 1996, Т.2., с. 112-119, Т.3., с. 113-115; Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1977, T.1., с. 501-502; А.Д.Турова. Лекарственные растения СССР и их применение. М., 1974, с. 363-378).

Аналог. Урикодепрессивный способ с применением аллопуринола (А.Н. Окороков. Лечение болезней внутренних органов. Минск, 1996, Т.3., с. 113-115).

В основе способа лежит способность аллопуринола (А) - ингибирование фермента ксантиноксидазы, в результате чего нарушается превращение гипоксантина в ксантин и далее в мочевую кислоту.

Способ осуществляют следующим образом.

1. Подбирают начальную дозу А - 100 мг в сутки, затем ежедневно суточную дозу увеличивают на 100 мг и доводят до 200-300 мг - 800 мг.

2. Контролируют уровень МК и по достижении нормальных цифр (на 7-10 день) снижают дозировку А.

3. Продолжают прием А на протяжении 4-6 месяцев, а затем назначается поддерживающая доза 100 мг в сутки. Непрерывно 6-12 месяцев.

4. В дальнейшем А назначают по показаниям (многие годы, с перерывами).

Недостатки способа

1. Высокие дозы А усугубляют ХПН, функцию печени и ЖКТ.

2. Способ предусматривает длительное применение препарата.

3. Возможно появление кризов во время лечения.

4. Риск возникновения аллергии, в т.ч. аллергического отека Квинке, васкулитов, диспепсии, зуда.

5. Постоянное ощелачивание мочи.

6. Наличие противопоказаний при заболеваниях печени, желудка, ДНК, беременности.

7. Побочные действия: сонливость, повышение печеночных трансаминаз, интерстициальный нефрит, острый холангит, периферические невриты, лихорадка, лимфаденопатия, эозинофилия, апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитонемия.

В качестве прототипа использован фитотерапевтический способ применения почечного чая для выведения мочевой кислоты (А.Д. Турова. Лекарственные растения СССР и их применение: Лекарственные растения, обладающие диуретическими свойствами и применяемые при мочекаменной болезни. М., 1974, с. 363-366).

Почечный чай (orthosiphon stamineus. Benth) - тропическое вечнозеленое травянистое растение, его листья содержат гликозид ортосифонин, органические кислоты (винная, лимонная), сапонины, В-ситостерин, фитостерол, калиевые соли.

В основе способа лежит мочегонный эффект, который сопровождается усиленным выделением из организма мочевой кислоты.

Способ осуществляют следующим образом.

1. Готовят настой: 3,5 г листьев и флешей почечного чая измельчают до величины не более 5 мм, заливают 200 мл кипящей воды, кипятят 5-15 минут, настаивают 1 час и фильтруют.

2. Настой принимают в теплом виде 30-20 минут до еды 2 раза в день.

3. Лечение проводят в течение 6-8 месяцев с перерывами ежемесячно на 5-6 дней.

Недостатки способа

1. Ежедневное приготовление быстро портящегося настоя.

2. Длительное лечение на протяжении 6-8 месяцев.

3. Усиление диуреза (мочеотделения), что доставляет беспокойство больному.

Задачи предлагаемого изобретения

1. Упрощение способа снижения (нормализации) уровня мочевой кислоты.

2. Сокращение сроков выведения мочевой кислоты из организма человека.

3. Повышение информативности предлагаемого способа за счет микроскопии сыворотки крови.

4. Повышение достоверности контроля.

Сущность изобретения заключается в том, что для нормализации уровня мочевой кислоты в организме человека, используют лекарственное растение, отличающееся тем, что в качестве основного действующего начала используют натуральную цельную микроводоросль спирулину платенсис с микроэлементом селен курсом по две таблетки два раза в день в течение 21-28 дней по показаниям, причем препарат принимают под контролем микроскопии сыворотки крови в динамике и при условии исчезновения кристаллов мочевой кислоты в форме зерен, лучей определяют нормализацию уровня мочевой кислоты.

Способ осуществляют следующим образом.

1. По известной технологии выполняют выращивание микроводоросли спирулины платенсис.

2. Обогащают ее селеном.

3. Приготавливают препарат “Спирулина-Сочи-Селен” в виде таблеток, каждая массой 0,3 г, содержащей 15 мкг селена.

4. Назначают курсом по две таблетки два раза в день в течение 21-28 дней по показаниям.

5. Перед назначением “Спирулины-Сочи-Селен” из пальца больного берут 0,1-0,2 мл крови, ее центрифугируют для получения сыворотки крови (СК).

6. Капли СК, каждая объемом 0,01-0,02 мл наносят на предметное стекло, накрывают покровным и сушат в термостате при Т=+37-38С на протяжении 1-1,5 часов.

7. Полученный препарат микроскопируют в поляризованном свете и при наличии оптически активных зерен, лучей, реагирующих на поляризованный свет, определяют гиперурикемию.

8. После окончания курса лечения через 21-28 дней повторно берут кровь из пальца и по вышеуказанной технологии готовят препарат из СК больного.

9. Препарат исследуют в поляризованном свете и при отсутствии в нем кристаллов мочевой кислоты: зерен, лучей, определяют нормализацию уровня мочевой кислоты.

Приводим некоторые данные о биологической пищевой добавке “Спирулина-Сочи-Селен”, изготавливаемой OOO “Агро-Виктория” (Россия, 354209, г.Сочи, пос. Вардане, ул. Львовская 1а). Регистрационное удостоверение №001720.Р.643.06.2000 Минздрав. Российской Федерации.

Микроводоросль спирулина платенсис содержит в своем составе свыше 50-ти витаминов (группы А, В, Е, С), микроэлементы, аминокислоты, ферменты, пигменты (хлорофил, фикоционин, фитонадион). Спирулина активно включается в обменные процессы на клеточном уровне (Хмелевский М.И., Тренкеншу Р.П. “Спирулина-Сочи” - спутник вашего здоровья. Научное обоснование оздоровительных свойств спирулины.// Доктор Сплат. 1999, №, с.3-72; Helen С. Morgan, Kelly J. Moorheoal. Spirulina - Nature’s Juperfood, Published by Nutrekx. 1993.; К.Ренсбергер, С.Ной. Энзимы - ключ к здоровью и долголетию. Мюнхен, 1997 (“Питерком”, 1999).

Селен - микроэлемент обладает свойствами антиоксиданта, образует соединение с ферментом глютатионпероксидазой, нейтрализующим свободные радикалы.

Механизм снижения уровня мочевой кислоты при использовании микроводоросли спирулина, обогащенной селеном, в первую очередь, заключается в том, что комплекс витаминов А, Е, С, В, аминокислот, микроэлементов самой водоросли в сочетании с селеном создает своеобразные “ловушки” для свободных радикалов, в том числе, и для мочевой кислоты. “Спирулина-Сочи-Селен” - является своеобразным элиминатором для мочевой кислоты (МК).

Для поддержания наших предположений мы исследовали не только уровень содержания в сыворотке крови МК, но и структуру сыворотки крови до и после курса назначения пищевой добавки “Спирулина-Сочи-Селен” (ССС). Структуру сыворотки крови (СК) мы изучали под микроскопом, используя кристаллоскопический метод наблюдения за контролем приема ССС (Патент на изобретение №2144188. Авторы: Савина Л.В., Доронина Т.А., Ботченко Л.Л. “Способ контроля за приемом парафармацевтиков и фармацевтиков. 2000 г.).

Известно, что при перенасыщении биологической жидкости (сыворотки крови, слезная жидкость) мочевой кислотой, последняя выпадает в кристаллы в виде зерен, лучей (Савина Л.В., Федотов В.Г. Способ определения гиперхолестеринемии, гиперсиалемии, гиперурикемии (Автор. свид. №1741070, М., 1992.; Савина Л.В., Павлищук С.А., Самсыгин В.Ю. и др. Способ дифференциальной диагностики обменных нарушений. Патент на изобретение №2176790, М., 2001). Наши исследования верифицировались количественным и качественным контролем, что подтверждало достоверность наблюдения.

При изучении структуры сыворотки крови здорового человека последняя была представлена нитевидными дихотомически ветвящимися (деление надвое) кристаллами, фото 1а. При перенасыщении СК мочевой кислотой (МК) в препарате появлялись зерна или заостренные лучи МК, реагирующие на поляризованный свет, фото 1б. Наши исследования подтверждены экспериментально на 285 больных.

Примеры.

Пример 1, фото 2а-в. Больной В. История болезни (ИБ) №295. DS: первичный деформирующий остеоартроз на фото 2а,б видны зерна и лучи мочевой кислоты (МК), на фото 2в - видна восстановленная структура сыворотки крови больного В. после курса приема “Спирулина-Сочи-Селен” (ССС), отсутствуют кристаллы МК.

Технология: Из пальца больного В. взято 0,1 мл крови, она отцентрифугирована для получения СК. Капли СК, каждая объемом 0,01 мл нанесли на предметное стекло, накрыли покровным и высушили в термостате при Т=+37-38С на протяжение 1 часа. Препарат изучили под микроскопом в поляризованном свете и обнаружили зерна и лучи МК. Затем больному В. назначили ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 21 дня. После курса вновь из пальца взяли 0,1 мл крови и приготовили препарат выше указанным способом. При его микроскопии не обнаружили кристаллов МК, была найдена восстановительная структура мочевой кислоты, одновременно больному определяли количественно уровень МК, который до назначения ССС был равен 0,31 ммоль/л при норме - 0,140,09 ммоль/л, после курса он нормализовался и составил 0,14 ммоль/л. Нормализация уровня МК после приема ССС подтвердилась.

Пример 2, фото 3а-в. Больная К., ИБ №12. DS: подагра. На фото 3а, б присутствуют зерна и лучи МК. На фото 3в - восстановленная структура СК после курса приема ССС.

Технология: Перед курсом приема ССС из пальца больной К. взято 0,2 мл крови, получена СК, которая в виде капель нанесли на предметное стекло, покрыли покровным и высушили в контролируемых условиях при Т=+38С на протяжении 1,5 часа. При микроскопии в препарате присутствуют зерна и лучи МК. Уровень МК, определенный количественно, был повышен - 0,29 ммоль/л, норма - 0,14 ммоль/л. Больной назначили на 24 дня курс ССС по две таблетки два раза в день. Через 24 дня повторно взяли кровь из пальца и приготовили препарат, в котором при микроскопии не нашли кристаллов МК. Определили уровень МК, он был равен 0,138 ммоль/л, т.е. нормализовался.

Пример 3, фото 4а-в. Больной У., ИБ №2191. DS: псориаз. На фото 4а, б в структуре СК присутствуют зерна и лучи МК. На фото 4в - восстановленная структура СК.

Технология: Перед курсом приема ССС у больного У. Из пальца взяли 0,2 мл крови, отцентрифугировали для получения СК, которую в виде капель, каждая объемом 0,02 мл нанесли на предметное стекло, покрыли покровным и высушили при Т=+38С на протяжение 1 часа. Образец микроскопировали в поляризованном свете и обнаружили зерна и лучи МК. Уровень МК, определенный количественно, составил 0,28 ммоль/л. Затем назначили курс ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 28 дней. Повторно взяли кровь из пальца и приготовили препарат, исследовали его в поляризованном свете и не нашли кристаллов МК. Уровень ее составил 0,14 ммоль/л. Нормализация гиперурикемии подтвердилась.

Пример 4, фото 5а-в. Больной Ф., ИБ №118. DS: ожирение. На фото 5 а, б присутствуют кристаллы МК, на фото 5 в - их нет.

Технология: Перед курсом назначения ССС из пальца больной Ф. Взято 0,1 мл крови, приготовлен препарат путем нанесения капель СК на предметное стекло с их покрытием покровными стеклами. Образец высушили в контролируемых условиях и микроскопировали. Видны кристаллы МК, Больной Ф. Назначили ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 26 дней, затем из пальца взяли кровь, отцентрифугировали и приготовили препарат. При его микроскопии не нашли кристаллов МК. Одномоментно количественно определяли уровень МК, он оказался равен 0,13 ммоль/л (пределы колебания нормы от 0,12 до 0,14 ммоль/л). Нормализация уровня МК подтвердилась.

Пример 5, фото 6а-в. Больной 3., ИБ №791. DS: мочекаменная болезнь. На фото 6а, б приведена исходная структура СК, видны кристаллы МК. На фото 6в приведена восстановленная структура СК, нет кристаллов МК.

Технология: Перед началом курса приема ССС, из пальца больной 3. взято 0,1 мл крови, она отцентрифугирована и из капель СК приготовлен препарат, который изучен в поляризованном свете. Видны кристаллы МК - зерна, лучи. Уровень МК повышен - 0,25 ммоль/л. Назначен курс ССС по две таблетки два раза в день, на протяжении 27 дней. Повторно после курса взяли кровь из пальца и из нее приготовили препарат, при изучении которого в поляризованном свете не нашли кристаллов МК. Уровень ее был нормальным - 0,12 ммоль/л. нормализация уровня МК подтвердилась.

Пример 6, фото 7а, б. Больная Г., ИБ № 110. DS: остеоартропатия. На фото 7а приведена исходная структура СК, видны зерна и лучи мочевой кислоты. На фото 7б приведена восстановленная структура СК, нет кристаллов МК.

Технология: Перед назначением курса ССС больной Г. из пальца взято 0,2 мл крови, приготовлен препарат, который изучен в поляризованном свете. Видны кристаллы МК. Уровень ее был равен 0,35 ммоль/л. Больной Г. назначена ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 28 дней. Через 28 дней из пальца повторно взяли 0,2 мл крови и приготовили препарат. При его микроскопии в СК не нашли зерен, лучей МК. Уровень МК был равен 0,13 ммоль/л. Нормализация содержания в СК мочевой кислоты произошла.

Пример 7, фото 8а-в. Больная А., ИБ №321. DS: ожирение II степени, желчекаменная болезнь. На фото 8а, б видны зерна и лучи МК. На фото 8в приведена восстановленная структура СК, представленная нитевидными дихотомически ветвящимися (НДВ) кристаллами.

Технология: Из пальца больной А. перед курсом приема ССС взято 0,1 мл крови, из которой приготовлен препарат. При микроскопии видны зерна, лучи СК. Назначен курс ССС по две таблетки два раза на протяжении 26 дней. После курса вновь взята кровь, приготовлен образец, микроскопирован, видны НДВ кристаллы. Уровень МК равен 0,14 ммоль/л. Нормализация уровня МК подтвердилась.

Пример 8, фото 9а, б. Больной К. ИБ №116. DS: распространенный остеохондроз позвоночника, первичный деформирующий остеоартроз. Ожирение III степени. На фото 9а обилие кристаллов МК, на фото 9б восстановленная структура СК.

Технология: Из пальца больной К. перед началом курса приема ССС взято 0,2 мл крови. Из нее приготовлен препарат, при изучении которого в поляризованном свете найдено обилие кристаллов МК. Уровень ее, определенный количественно, был равен 0,41 ммоль/л (норма 0,12-0,14 ммоль/л). назначен курс ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 28 дней. Затем повторно взята кровь из пальца, приготовлен препарат. При микроскопии уровень МК был в норме - 0,14 ммоль/л. Нормализация гиперурикемии подтвердилась.

Пример 9, фото 10а-в. Больной О, ИБ №695. DS: сахарный диабет I тип, диабетическая нефропатия II-III степени. На фото 10а, б видны кристаллы МК, на фото 10в приведена восстановленная структура СК.

Технология: Из пальца больной О. перед курсом приема ССС взято 0,2 мл крови. Приготовлен препарат, который изучен под микроскопом в поляризованном свете. Есть кристаллы МК. Назначен курс ССС по две таблетки два раза в день на протяжении 27 дней. Затем повторно приготовлен препарат из крови больной О. При микроскопии не найдено кристаллов МК. Уровень МК равен 0,12 ммоль/л. Нормализация уровня МК подтвердилась.

Преимущества предлагаемого способа

1. Отсутствие противопоказаний для назначения препарата “Спирулина-Сочи-Селен”.

2. Отсутствие побочных эффектов при приеме препарата “Спирулина-Сочи-Селен”.

3. Использование натурального цельного витаминно-минерального комплекса из растительного сырья.

4. Сокращение курса гипоурикемической терапии.

5. Снижение стоимости лечения - экономический эффект.

6. Контроль за структурой сыворотки крови на любом этапе курса приема препарата.

Медико-социальный эффект

Применение предлагаемого способа снижения уровня мочевой кислоты позволяет избежать неприятных осложнений, сократить длительность курса гипоурикемической терапии, исключить противопоказания при его использовании, упростить определение эффекта проводимой терапии.

Формула изобретения

Способ снижения уровня мочевой кислоты в организме человека, включающий использование лекарственного растения, отличающийся тем, что в качестве основного действующего начала используют натуральную цельную микроводоросль спирулину платенсис с микроэлементом селен курсом по две таблетки два раза в день в течение 21-28 дней по показаниям, причем препарат принимают под контролем микроскопии сыворотки крови в динамике, и при условии исчезновения кристаллов мочевой кислоты в форме зерен, лучей определяют нормализацию уровня мочевой кислоты.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формул I и Ia во всех их стереоизомерных формах или их смесях во всех соотношениях и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении рецептора витронектина

Изобретение относится к новым соединениям формул I и Ia во всех их стереоизомерных формах или их смесях во всех соотношениях и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении рецептора витронектина

Изобретение относится к новым соединениям формул I и Ia во всех их стереоизомерных формах или их смесях во всех соотношениях и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении рецептора витронектина

Изобретение относится к новым производным 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино)пропанола формулы (I) где Z обозначает –NH-(C1-C16-алкил)-(С=О)-; -(С=О)-(C1-C16-алкил)-(С=О)-;-(С=О)-фенил-(С=О)-; А1, А2, А3, А4 обозначают независимо друг от друга амино-кислотный остаток, Е обозначает –SO2-R4 и -СО-R4; R1 - фенил, тиазолил, оксазолил, тиенил, тиофенил и другие, R2 - Н, ОН, СН2ОН, ОМе; R3 - Н, F, метил, ОМе; R4 обозначает –(С5-С16-алкил), -(С0-С16-алкилен)-R5, -(С=О)-(С0-С16-алкилен)-R5, -(С=О)-(С0-С16-алкилен)-NH-R5 и другие, R5 обозначает –СОО-R6, -(С=О)-R6, -(С1-С6-алкилен)-R7, фенил, нафтил и другие, R6 обозначает Н, -(С1-С6) алкил; R7 обозначает Н, -(С1-С7)-циклоалкил, фенил, нафтил и другие, l, q, m, n, o, p означают 0 или 1, причем l+q+m+n+o+p больше или равно 1, а также их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к новым производным тиоксантина общей формулы где R-C6H5 (1a), СН2-СН=СН2, (1b) соединения по изобретению обладают большей спазмолитической и бронхолитической активностью, чем эуфиллин, являясь менее токсичными

Изобретение относится к новым производным 2-арил-8-оксодигидропурина формулы (I), обладающим селективным сродством по отношению к BZw3 рецептору, способу его получения, фармацевтической композиции и средствам, содержащим его, а также к промежуточному соединению формулы (II) для получения производных 2-арил-8-оксодигидропурина

Изобретение относится к новым производным 2-арил-8-оксодигидропурина формулы (I), обладающим селективным сродством по отношению к BZw3 рецептору, способу его получения, фармацевтической композиции и средствам, содержащим его, а также к промежуточному соединению формулы (II) для получения производных 2-арил-8-оксодигидропурина

Изобретение относится к новым производным 2-арил-8-оксодигидропурина формулы (I), обладающим селективным сродством по отношению к BZw3 рецептору, способу его получения, фармацевтической композиции и средствам, содержащим его, а также к промежуточному соединению формулы (II) для получения производных 2-арил-8-оксодигидропурина

Изобретение относится к новым производным 2-арил-8-оксодигидропурина формулы (I), обладающим селективным сродством по отношению к BZw3 рецептору, способу его получения, фармацевтической композиции и средствам, содержащим его, а также к промежуточному соединению формулы (II) для получения производных 2-арил-8-оксодигидропурина

Изобретение относится к новым соединениям общих формул I, II, III или их фармацевтически приемлемым солям, в которых пунктирными линиями обозначены необязательные двойные связи; A - -CR7 или N; В - -NR1R2, -CR1R2R11, -C(= CR2R12)R1, -NHCHR1R2, -ОСHR1R2, -SCHR1R2, -CHR2OR12, -CHR2SR12, -C(S)R2 или -C(O)R2, N-этил-2,2,2-трифторацетамид; G - кислород, сера, NH, NH3, водород, метокси, этокси, трифторметокси, метил, этил, тиометокси, NH2, NHCH3, N(СН3)2 или трифторметил; Y-N; Z - NH, О, S, -N(C1-C2 алкил) или -C(R13R14), где R13 и R14 независимо друг от друга представляют собой водород, трифторметил или метил, либо один из элементов R13 и R14 является цианогруппой, а другой - водородом или метилом; R1 - C1-С6 алкил, который может быть необязательно замещен одним или двумя заместителями R8, независимо друг от друга выбираемыми из группы, включающей гидрокси, фтор, хлор, бром, йод, CF3, C1-C4 алкокси, -O-CO-(C1-C4 алкил), где (C1-C4) алкильные части вышеуказанных групп R1 могут необязательно иметь одну углерод-углеродную двойную или тройную связь; R2 - C1-C12 алкил, арил или -(C1-C4 алкилен)арил, где арилом является фенил, нафтил; R3 - метил, этил, фтор, хлор, бром, йод, циано, метокси, OCF3, метилтио, метилсульфонил, СН2ОН или CH2OCH3; R4 - водород, C1-C4 алкил, фтор, хлор, бром, йод, С1-С4 алкокси, трифторметокси, -СН2OCH3, -СН2OCH2СН3, -СН2СН2OCH3, -CF3, амино, нитро, -NH(C1-C4 алкил), -N(СН3)2, -NHCOCH3, -NHCONHCH3, гидрокси, -CO(C1-С4 алкил), -СНО, СООН, циано или -COO(C1-C4 алкил), где C1-C4 алкил может быть замещен одним заместителем, выбираемым из группы, включающей гидрокси, амино, -NHCOCH3, -NH(C1-C2 алкил), -N(C1-C2 алкил)2, фтор, хлор, циано, нитро; R5 - фенил, нафтил, пиридил, пиримидил, где каждая из вышеуказанных групп R5 замещена одним-тремя заместителями, которые независимо друг от друга выбирают из фтора, хлора, C1-С6 алкила или C1-С6 алкоксила, или одним заместителем, выбираемым из группы, включающей гидрокси, йод, бром, формил, циано, нитро, трифторметил, амино, -(C1-С6 алкил)O(С1-С6) алкил, и где C1-C4 алкильная и C1-C4 алкильная части вышеуказанных групп R5 могут быть необязательно замещены одной гидроксигруппой; R6 - водород или C1-С6 алкил; R7 - водород, метил; R11 - водород, гидрокси, фтор или метокси; R12 - водород или C1-C4 алкил и R16 и R17 независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, метил, этил, метокси или этокси, за исключением того, что оба элемента R16 и R17 не могут одновременно быть метокси или этокси; либо R16 и R17 вместе образуют оксо (=O) группу; при условии, что если G является атомом кислорода, серы, NH или NCH3, то он присоединяется двойной связью к пятичленному кольцу формулы III, и далее при условии, что R6 отсутствует, если атом азота, с которым он связан, присоединяется двойной связью к смежному атому углерода в кольце

Изобретение относится к новым производным колхицина, имеющим антипролиферативную, противоопухолевую, противовоспалительную и релаксирующую мышцы активность, способам их получения и содержащим их фармацевтическим готовым препаративным формам

Изобретение относится к области получения препарата биомассы спирулины

Изобретение относится к области создания лекарственных средств природного происхождения
Изобретение относится к фармацевтической, косметической и пищевой промышленности

Изобретение относится к медицине и может быть использовано как комплекс химиолучевой терапии с лечебно-профилактическим питанием на основе биологически активных добавок, содержащих активизированные природные антиоксиданты

Изобретение относится к области биотехнологии, микробиологической и фармакологической промышленности

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственных средств природного происхождения для лечения заболеваний щитовидной железы

Изобретение относится к области медицины, а именно к маммологии, гинекологии, эндокринологии
Изобретение относится к медицинской, химико-фармацевтической и пищевой отраслям промышленности

Изобретение относится к фармацевтической промышленности

Изобретение относится к области медицины, биологии, физиологии, полиофизиологии и предназначено для снижения содержания и выведения мочевой кислоты из организма человека

Наверх