Изобретение относится к области медицины и касается способа подавления роста опухолевых клеток, опосредованного киназой RAF, путем введения производных замещенной мочевины формулы I, гетероциклических производных мочевины формулы I и фармацевтической композиции, включающей производные мочевины формулы I. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность подавления. 21 с. и 58 з.п.ф-лы, 6 табл.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к применению производных группы арилмочевины для лечения заболеваний, опосредованных киназой raf, и фармацевтических композиций для проведения такой терапии.

Уровень техники

Онкоген p21^ras вносит основной вклад в развитие и прогрессию солидных опухолей человека и мутирован в 30% всех опухолей в организме человека (см. статьи Bollton с соавт. Ann. Rep. Med. Chem., 1994, т. 29, стр. 165-74; Bos. Cancer Res., 1989, т. 49, стр. 4682-9). В нормальной, немутированной форме белок ras является ключевым элементом каскада трансдукции сигнала, управляемого рецепторами ростового фактора практически во всех тканях (см. статью Avruch с соавт. Trends Biochem. Sci., 1994, т. 19, стр. 279-83). В биохимическом отношении ras представляет собой гуаниннуклеотид-связывающий белок, а взаимопревращение между ГТФ-связанной активированной формой и ГДФ-связанной инактивированной формой строго контролируется эндогенной ГТФазной активностью ras и другими регуляторными белками. Мутантные формы ras, присутствующие в опухолевых клетках, характеризуются сниженной эндогенной ГТФазной активностью и, следовательно, этот белок осуществляет передачу неконтролируемых ростовых сигналов опосредованным с ним эффекторам, например, такому ферменту, как киназа raf. Это приводит к опухолевой трансформации клеток, несущих мутантные формы ras (см. статью Magnuson с соавт. Semin. Cancer Biol., 1994, т. 5, стр. 247-53). Показано, что ингибирующее действие активной формы ras путем ингибирования сигнального пути с участием киназы raf введением инактивирующих антител против киназы raf или за счет совместной экспрессии доминантной негативной киназы raf или доминантной негативной формы МЕК, субстрата киназы raf, приводит к реверсии трансформированных клеток в нормально растущий фенотип (см. статьи Daum с соавт. Trends Biochem. Sci., 1994, т. 19, стр. 474-80; Fridman c coaвт. J. Biol. Chem., 1994, т. 269, стр. 30105-8). Кроме того, в статье Kolch с соавт. (Nature, 1991, т. 349, стр. 426-28) показано, что ингибирование экспрессии киназы raf с помощью антисмысловой ДНК блокирует пролиферацию клеток, вызванную мембранно-ассоциированными онкогенами. Аналогично ингибирование киназы raf (антисмысловыми олигонуклеотидами) коррелирует in vitro и in vivo с ингибированием роста различных типов опухолей человека (см. статью Monia с соавт. Nat. Med., 1996, т. 2, стр. 668-75).

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к соединениям, которые являются ингибиторами фермента киназы raf. Поскольку этот фермент является эффектором p21^ras, ингибиторы быстрого действия могут найти применение в фармацевтических композициях для лечения человека или для применения в ветеринарии, если показано ингибирование raf киназного пути, например, при лечении опухолей и/или опухолевого роста клеток, опосредованного киназой raf. Прежде всего, такие соединения применимы при лечении человека или животных, например опухолей у мышей, поскольку прогрессия таких опухолей зависит от каскада трансдукции сигнала белком ras и, следовательно, чувствительна к воздействиям, прерывающим этот каскад, например, путем ингибирования киназы raf. Соответственно соединения по изобретению могут найти применение при лечении солидных опухолей, например таких, как карциномы (например, легких, поджелудочной железы, щитовидной железы, мочевого пузыря или толстой кишки, заболеваний спинного или костного мозга, например лейкозе, или аденомы, например ворсинчатой опухоли (полип толстой кишки).

Настоящее изобретение представляет соединения, которые обычно носят название производные арилмочевины, включая как арил-, так и гетероарилзамещенные аналоги, которые ингибируют путь передачи сигнала с участием киназы raf. Изобретение также предлагает способ лечения заболеваний человека или млекопитающих, опосредованных киназой raf. Таким образом, изобретение относится к соединениям и способам подавления роста опухолевых клеток, опосредованного киназой raf, включающим введение соединения формулы I:

где В обычно означает незамещенный или замещенный арильный или гетероарильный остаток, вплоть до трициклического, включающий до 30 углеродных атомов, содержащий по крайней мере одну 5- или 6-членную ароматическую группу, содержащую 0-4 атомов, которые выбирают из группы, включающей атомы азота, кислорода и серы. А означает гетероарильный остаток, который более подробно описан ниже.

Арильный или гетероарильный остаток В может включать отдельные циклические структуры, а также комбинацию арильных, гетероарильных и циклоалкильных структур. Заместители в этих арильных или гетероарильных остатках могут варьировать в широком диапазоне и включают галоген, водород, гидросульфид, циано, нитро, амины и различные углеродсодержащие остатки, включая такие, которые содержат один или более атомов серы, азота, кислорода и/или галогена. Строение заместителей более подробно описано ниже.

Пригодные арильные или гетероарильные остатки для группы В в формуле I включают, не ограничиваясь перечисленным, ароматические циклические структуры, содержащие 4-30 атомов углерода и 1-3 кольца, из которых по крайней мере одно является 5-6-членным ароматическим кольцом. В одном или более этих колец 1-4 атома углерода могут быть заменены атомами кислорода, азота и/или серы.

Примеры подходящих ароматических циклических структур включают фенил, пиридинил, нафтил, пиримидинил, бензотиазолил, хинолин, изохинолин, фталимидинил и их сочетания, такие как дифениловый эфир (фенилоксифенил), дифениловый тиоэфир (фенилтиофенил), дифениламин (фениламинофенил), фенилпиридиниловый эфир (пиридинилоксифенил), пиридинилметилфенил, фенилпиридиниловый тиоэфир (пиридинилтиофенил), фенилбензотиазолиловый эфир (бензотиазолилоксифенил), фенилбензотиазолиловый тиоэфир (бензотиазолилтиофенил), фенилпиримидиниловый эфир, фенилхинолиновый тиоэфир, фенилнафтиловый эфир, пиридинилнафтиловый эфир, пиридинилнафтиловый тиоэфир и фталимидилметилфенил.

Примеры подходящих гетероциклических групп включают, не ограничиваясь перечисленным, ароматические кольца, содержащие 5-12 атомов углерода, или циклические системы, содержащие 1-3 кольца, из которых по крайней мере одно является ароматическим, в которых один или более, например 1-4 углеродных атома, в одном или более колец могут быть заменены на атомы кислорода, азота или серы. Обычно каждое кольцо содержит 3-7 атомов. Например, В может означать 2- или 3-фурил, 2- или 3-тиенил, 2- или 4-триазинил, 1-, 2- или 3-пирролил, 1-, 2-, 4- или 5-имидазолил, 1-, 3-, 4- или 5-пиразолил, 2-, 4- или 5-оксазолил, 3-, 4- или 5-изоксазолил, 2-, 4- или 5-тиазолил, 3-, 4- или 5-изотиазолил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2-, 4-, 5- или 6-пиримидинил, 1,2,3-триазол-1-, -4- или -5-ил, 1,2,4-триазол-1-, -3- или -5-ил, 1- или 5-тетразолил, 1,2,3-оксадиазол-4- или -5-ил, 1,2,4-оксадиазол-3- или -5-ил, 1,3,4-тиадиазол-2- или -5-ил, 1,2,4-оксадиазол-3- или -5-ил, 1,3,4-тиадиазол-2- или -5-ил, 1,3,4-тиадиазол-3- или -5-ил, 1,2,3-тиадиазол-4- или -5-ил, 2-, 3-, 4-, 5- или 6-2Н-тиопиранил, 2-, 3-или 4-4Н-тиопиранил, 3- или 4-пиридазинил, пиразинил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензофурил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензотиенил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-индолил, 1-, 2-, 4- или 5-бензимидазолил, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензопиразолил, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензоксазолил, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензизоксазолил, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензотиазолил, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензизотиазолил, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бенз-1,3-оксадиазолил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хинолинил, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-изохинолинил, 1-, 2-, 3-, 4- или 9-карбазолил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-акридинил или 2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хиназолинил, или дополнительно по выбору замещенные фенил, 2- или 3-тиенил, 1,3,4-тиадиазолил, 3-пиррил, 3-пиразолил, 2-тиазолил или 5-тиазолил и т.п. Например, В может означать 4-метилфенил, 5-метил-2-тиенил, 4-метил-2-тиенил, 1-метил-3-пиррил, 1-метил-3-пиразолил, 5-метил-2-тиазолил или 5-метил-1,2,4-тиадиазол-2-ил.

Подходящие алкильные группы и алкильная часть в заместителях, например в алкоксигруппе и т.п., включают метил, этил, пропил, бутил и т.п., включая все линейные и разветвленные изомеры, такие как изопропил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и т.п.

Подходящие арильные группы включают, например, фенил и 1- и 2-нафтил.

Подходящие циклоалкильные группы включают циклопропил, циклобутил, циклогексил и т.п. Термин "циклоалкил", используемый в тексте зявки, означает циклические структуры, имеющие или не имеющие алкильных заместителей, причем, например, "циклоалкил" включает как циклопропильные группы, замещенные метильной группой, так и циклобутильные группы. Кроме того, термин "циклоалкил" включает насыщенные гетероциклические группы.

Подходящие галогены включают F, Cl, Вr и/или I, причем возможны группы, содержащие от одного заместителя до полностью замещенных (когда все атомы водорода в группе замещены на атом галогена), кроме того, возможны остатки со смешанным замещением различными галогенами.

Как показано выше, эти кольцевые системы могут содержать или не содержать заместители, такие как галоген, вплоть до полного замещения галогенами. Другие подходящие заместители в группе В включают алкил, алкокси, карбокси, циклоалкил, арил, гетероарил, циано, гидрокси и амино. Эти заместители, обычно обозначаемые в тексте заявки Х и X’, включают -CN, -CO₂R⁵, -C(O)NR⁵R^5’, -C(O)R⁵, -NO₂, -OR⁵, -SR⁵, -NR⁵R^5’, -NR⁵С(O)ОR^5’, -NR⁵C(O)R^5’, С₁-С₁₀алкил, С₂-С₁₀алкенил, С₁-С₁₀алкокси, С₃-С₁₀циклоалкил, С₆-С₁₄арил, С₇-С₂₄алкарил, С₃-С₁₃гетероарил, С₄-С₁₃алкгетероарил, замещенный С₁-С₁₀алкил, замещенный С₂-С₁₀алкенил, замещенный С₁-С₁₀алкокси, замещенный С₃-C₁₀циклоалкил, замещенный С₄-С₂₃алкгетероарил и -Y-Ar.

Если заместитель Х или X’ представляет собой замещенную группу, то предпочтительно он имеет один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей -CN, -CO₂R⁵, -C(O)R⁵, - C(O)NR⁵R^5’, - OR⁵, - SR⁵, -NR⁵R^5’, -NO₂, -NR⁵C(O)R^5’, -NR⁵C(O)OR^5’ и галоген вплоть до полного замещения галогеном.

Группы R⁵ и R^5’ предпочтительно независимо выбирают из группы, включающей Н, С₁-С₁₀алкил, С₂-С₁₀алкенил, С₃-С₁₀циклоалкил, С₆-С₁₄арил, С₃-С₁₃гетероарил, С₇-С₂₄алкарил, С₄-С₂₃алкгетероарил, галогенированный вплоть до полного замещения ₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₂-С₁₀алкенил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₆-С₁₄арил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₃гетероарил.

Мостиковая группа Y предпочтительно означает -О-, -S-, -N(R⁵)-, -(СН₂)_m-, -С(O)-, -СН(ОН)-, -(СН₂)_mO-, -(CH₂)_mS-, -(CH₂)_mN(R⁵)-, -O(CH₂)_m-, -СНХ^a, -CX^a₂, -S(СН₂)_m- и -N(R⁵)(CH₂)_m-, где m=1-3, а X^a означает галоген.

Группа Аr предпочтительно означает 5-10-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-4 атома, которые выбирают из группы, включающей азот, кислород и серу, и которое может быть незамещенным или замещенным галогеном вплоть до полного замещения и по выбору замещенным группой _n1, где n1=0-3.

Каждый заместитель Z предпочтительно независимо выбирают из группы, включающей -CN, -СО₂R⁵, -C(O)R⁵, =O, -C(O)NR⁵R^5’, -C(O)NR⁵, -NO₂, -OR⁵, -SR⁵, -NR⁵R^5’, -NR⁵C(O)OR^5’, -NR⁵C(O)R^5’, -SO₂R⁵, -SO₂NR⁵R^5’, С₁-С₁₀алкил, С₁-С₁₀алкокси, С₃-С₁₀циклоалкил, С₆-С₁₄арил, С₃-С₁₃гетероарил, С₇-С₂₄алкарил, С₄-С₂₃алкгетероарил, замещенный С₁-С₁₀алкил, замещенный С₃-С₁₀циклоалкил, замещенный С₇-С₂₄алкарил и замещенный С₄-С₂₃алкгетероарил. Если Z является замещенной группой, то эта группа имеет один или более заместителей, которые выбирают из группы, включающей -CN, -CO₂R⁵, -C(O)NR⁵R^5’, -OR⁵, -SR⁵, -NO₂, -NR⁵R^5’, =O, -NR⁵C(O)R^5’, -NR⁵C(O)OR^5’, С₁-С₁₀алкил, С₁-С₁₀алкокси, С₃-С₁₀циклоалкил, С₃-С₁₃гетероарил, С₆-С₁₄арил, С₇-С₂₄алкарил.

Фрагменты арил и гетероарил в группе В формулы I предпочтительно выбирают из группы, включающей

замещенные или незамещенные галогеном вплоть до полного замещения. Х имеет значения, указанные выше, а n=0-3.

Более предпочтительно арил и гетероарил в группе В имеют формулу

где Y выбирают из группы, включающей -О-, -S-, -СН₂-, -SCH₂-, -CH₂S-, -СН(ОН)-, -С(O)-, -CX^a₂, -СХ^aH-, -СН₂О- и -ОСН₂-, а X^a означает галоген.

Q означает шестичленное ароматическое кольцо, содержащее 0-2 атома азота, замещенное или незамещенное галогеном вплоть до полного замещения, а Q¹ означает моно- или бициклическую ароматическую структуру, содержащую от 3 до 10 углеродных атома и 0-4 атома, которые выбирают из группы, включающей N, О и S, незамещенную или замещенную галогеном вплоть до полного замещения. X, Z, n, и n1 имеют значения, указанные выше, a s=0 или 1.

В предпочтительных вариантах воплощения изобретения Q означает фенил или пиридинил, незамещенный или замещенный галогеном вплоть до полного замещения, a Q¹ выбирают из группы, включающей фенил, пиридинил, нафтил, пиримидинил, хинолин, изохинолин, имидазол и бензотиазолил, замещенные или незамещенные галогеном вплоть до полного замещения, или Y-Q¹ означает фталимидинил, замещенный или незамещенный галогеном вплоть до полного замещения. Z и Х предпочтительно независимо выбирают из группы, включающей -R⁶, -OR⁶, -SR⁶ и -NHR⁷, где R⁶ означает водород, С₁-С₁₀алкил или С₃-С₁₀циклоалкил, а R⁷ предпочтительно выбирают из группы, включающей водород, С₃-С₁₀алкил, С₃-С₆циклоалкил и С₆-С₁₀арил, где R⁶ и R⁷ могут быть замещены галогеном вплоть до полного замещения.

Гетероарильный остаток А в формуле I предпочтительно выбирают из группы, включающей

Заместитель R¹ предпочтительно выбирают из группы, включающей галоген, С₃-С₁₀алкил, С₃-С₁₀циклоалкил, С₁-С₁₃гетероарил, С₆-С₁₄арил, С₇-С₂₄алкарил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил и галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₃гетероарил, галогенированный вплоть до полного замещения С₆-С₁₄арил и галогенированный вплоть до полного замещения С₇-С₂₄алкарил.

Замещенный R² предпочтительно выбирают из группы, включающей Н, -C(O)R⁴, -CO₂R⁴, -C(O)NR³R^3’, С₁-С₁₀алкил, С₃-С₁₀циклоалкил, С₇-С₂₄алкарил, С₄-С₂₃алкгетероарил, замещенный С₁-С₁₀алкил, замещенный С₃-С₁₀циклоалкил, замещенный С₇-С₂₄алкарил и замещенный C₄-С₂₃алкгетероарил. Если R² означает замещенную группу, то эта группа предпочтительно имеет один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей -CN, -CO₂R⁴, -C(O)NR³R^3’, -NO₂, -OR⁴, -SR⁴и галоген вплоть до полного замещения галогеном.

R³ и R^3’ предпочтительно независимо выбирают из группы, включающей Н, -OR⁴, -SR⁴, -NR⁴R^4’, -C(O)R⁴, -CO₂R⁴, -C(O)NR⁴R^4’, С₁-С₁₀алкил, С₃-С₁₀циклоалкил, C₆-C₁₄арил, С₃-С₁₃гетероарил, С₇-С₂₄алкарил, С₄-С₂₃алкгетероарил, галогенированный вплоть до полного замещения ₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₆-С₁₄арил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₃гетероарил.

R⁴ и R^4’ предпочтительно независимо выбирают из группы, включающей Н, С₁-С₁₀алкил, С₃-С₁₀циклоалкил, С₆-С₁₄арил, С₃-С₁₃гетероарил, С₇-С₂₄алкарил, С₄-С₂₃алкгетероарил, галогенированный вплоть до полного замещения ₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил, галогенированный вплоть до полного замещения C₆-С₁₄арил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₃гетероарил.

R^a предпочтительно означает С₁-С₁₀алкил, С₃-С₁₀циклоалкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил.

R^b предпочтительно означает водород или галоген.

R^c предпочтительно означает водород, галоген, С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил, или в сочетании с R¹ и углеродными атомами в кольце, к которым присоединены R¹ и R^c, образует 5- или 6-членное циклоалкильное, арильное или гетероарильное кольцо, содержащее 0-2 атома, которые выбирают из группы, включающей О, N и S.

Изобретение также относится к соединениям общей формулы I, описанным выше и включающим пиразолы, изоксазолы, тиофены, фураны и тиадиазолы. Прежде всего эти соединения включают производные пиразолилмочевины формулы

где R², R¹ и В имеют значения, указанные выше,

и оба изомера производных 5,3- и 3,5-изоксазолилмочевины формул

где R¹ и В также имеют значения, указанные выше.

Компонент В в этих соединениях имеет циклическую структуру, содержащую 1-3 ароматических кольца, выбранную из группы, включающей

замещенные или не замещенные галогеном вплоть до полного замещения. R⁵ и R^5’ имеют значения, указанные выше, n=0-2, а каждый заместитель X¹независимо выбирают из группы Х или из группы, включающей -CN, -CO₂R⁵, -C(O)R⁵, -C(O)NR⁵R^5’, -OR⁵, -NО₂, -NR⁵R^5’, С₁-С₁₀алкил, С₂-С₁₀алкенил, С₁-С₁₀алкокси, С₃-С₁₀циклоалкил, С₆-С₁₄арил и С₇-С₂₄алкарил.

Заместитель Х выбирают из группы, включающей -SR⁵, -NR⁵C(O)OR^5’, -NR⁵C(O)R^5’, С₃-С₁₃гетероарил, С₄-С₂₃алкгетероарил, замещенный С₁-С₁₀алкил, замещенный С₂-С₁₀алкенил, замещенный С₁-С₁₀алкокси, замещенный С₃-С₁₀циклоалкил, замещенный C₆-C₁₄арил, замещенный С₇-С₂₄алкарил, замещенный С₃-С₁₃гетероарил, замещенный С₄-С₂₃алкгетероарил и -Y-Ar, где Y и Аr имеют значения, указанные выше. Если Х означает замещенную группу, как указано выше, то эта группа имеет один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей -CN, -СО₂R⁵, -C(O)R⁵, C(O)NR⁵R^5’, -OR⁵, -SR⁵, NR⁵R^5’, NO₂, -NR⁵C(O)R^5’, -NR⁵C(O)OR^5’ и галоген вплоть до полного замещения, где R⁵ и R^5’ имеют значения, указанные выше.

Компоненты В ограничены нижеследующими условиями: если R¹означает трет-бутил, а R² означает метил в пиразолилмочевине, В не означает

Если R¹ означает трет-бутил в 5,3-изоксазолилмочевине, В не является

где R⁶ означает -NНС(O)-O-трет-бутил, -O-н-пентил, -O-н-бутил, -O-пропил, -С(O)NН(СН₃)₂, -ОСН₂СН(СН₃)₂ или -О-СH₂-фенил.

Если R¹ означает трет-бутил в 3,5-изоксазолмочевине, В не является

если R¹ означает -СН₂-трет-бутил в 3,5-изоксазолилмочевине, В не является

Предпочтительны те производные пиразолилмочевины, 3,5-изоксазолилмочевины и 5,3-изоксазолилмочевины, в которых В имеет формулу

где Q, Q¹, X, Z, Y, n, s и n1 имеют значения, указанные выше.

Прежде всего предпочтительные производные пиразолмочевины включают такие соединения, где Q означает фенил или пиридинил, Q¹означает пиридинил, фенил или бензотиазолил, Y означает -О-, -S-, -CH₂S-, -SCH₂-, -CH₂O-, -OCH₂- и -СН₂-, Z означает Н, -SСН₃ или -NH-C(O)-C_pH_2p+1, где р=1-4, n=0, s=1, а n1=0-1. Типичными примерами предпочтительных производных пиразолилмочевины являются:

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-(4-фенилоксифенил)мочевина,

N-(3-тpeт-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(3-метиламинокарбонил-фенил)оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-(3-тpeт-бyтил-5-пиpaзoлил)-N’-[4-(4-пиpидинил)тиoфeнил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридинил)оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридинил)метилфенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-(4-фенилоксифенил)мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(4-пиридинил)-тиофенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-{[4-(4-пиридинил)тиометил]фенил}мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-тиофенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-{[4-(4-пиридинил)-метилокси]фенил}мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(2-бензотиазолил)-оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(4-пиридил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(4-пиридил)оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридил)оксифенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(4-пиридил)-тиофенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридил)-тиофенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(4-пиридил)-оксифенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридил)-оксифенил]мочевина.

Прежде всего предпочтительные производные 3,5-изоксазолилмочевины включают такие соединения, где Q означает фенил или пиридинил, Q¹означает фенил, бензотиазолил или пиридинил, Y означает -О-, -S- или -СН₂-, Z означает -СН₃, Cl, -ОСН₃ или -С(O)СН₃, n=0, s=1, а n1=0-1. Типичными примерами предпочтительных производных 3,5-изоксазолилмочевины являются:

N-(3-изопропил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-метоксифенил)-оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-{5-[2-(4-ацетилфенил)-окси]пиридинил}мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[3-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-метилфенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридил)оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-метил-3-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[3-(2-бензтиазолил)-оксифенил]мочевина,

N-[3-(1,1-димeтилпpoпил)-5-изoкcaзoлил]-N’-[4-(4-мeтил-фенил)оксифенил]мочевина,

N-[3-(1,1-диметилпропил)-5-изоксазолил]-N’-[3-(4-пириди-нил)тиофенил]мочевина,

N-[3-(1,1-диметилпропил)-5-изоксазолил]-N’-[4-(4-пириди-нил)оксифенил]мочевина,

N-[3-(1,1-диметилпропил)-5-изоксазолил]-N’-[4-(4-пириди-нил)тиофенил]мочевина,

N-[3-(1,1-диметилпропил)-5-изоксазолил]-N’-{5-[2-(4-метоксифенил)окси]пиридинил}мочевина,

N-[3-(1-метил-1-этилпропил)-5-изоксазолил]-N’-[4-(4-пириди-нил)оксифенил]мочевина,

N-[3-(1-метил-1-этилпропил)-5-изоксазолил]-N’-[3-(4-пириди-нил)тиофенил]мочевина,

N-(3-изопропил-5-изоксазолил)-N’-{3-[4-(2-метилкарбамоил)-пиридил]оксифенил}мочевина,

N-(3-изопропил-5-изоксазолил)-N’-{4-[4-(2-метилкарбамоил)-пиридил]оксифенил}мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-{3-[4-(2-метилкарбамоил)-пиридил]оксифенил}мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-{4-[4-(2-метилкарбамоил)-пиридил]оксифенил}мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-{3-[4-(2-метилкарбамоил)-пиридил]тиофенил}мочевина,

N-[3-(1,1-диметилпроп-1-ил)-5-изоксазолил]-N’-{3-[4-(2-метилкарбамоил)пиридил]оксифенил}мочевина,

N-[3-(1,1-диметилпроп-1-ил)-5-изоксазолил]-N’-{4-[4-(2-метилкарбамоил)пиридил]оксифенил}мочевина и

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-{3-хлор-4-[4-(2-метилкарбамоил)пиридил]тиофенил}мочевина.

Прежде всего предпочтительные производные 5,3-изоксазолилмочевины включают такие соединения, где Q означает фенил или пиридинил, Q¹означает фенил, бензотиазолил или пиридинил, Y означает -О-, -S-, или -СН₂-, Х означает -СН₃, a Z означает -C(O)NH-, C_pH_2p+1, где р=1-4, -С(O)СН₃, -СН₃, -ОН, -OC₂H₅, -CN, фенил или -ОСН₃, n=0 или 1, s=0 или 1, а n1=0 или 1. Типичными примерами предпочтительных производных 5,3-изоксазолилмочевины являются:

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(4-гидроксифенил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(3-гидроксифенил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(4-ацетилфенил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(3-бензоилфенил)мочевина,

N-(5-тpeт-бyтил-3-изoкcaзoлил)-N’-(4-фeнилoкcифeнил)мoчeвинa

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(3-метиламино-карбонилфенил)тиофенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{4-[4-(1,2-метилендиокси)фенил]оксифенил}мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(3-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-метилфенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[3-(4-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[3-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[3-(3-метил-4-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[3-(3-метил-4-пиридинил)-тиофенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(3-метил-4-пиридинил)-тиофенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[3-(4-метил-3-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(3-метил-4-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[3-(2-бензотиазолил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{3-хлор-4-[4-(2-метилкарбамоил)пиридил]оксифенил}мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{4-[4-(2-метил-карбамоил)пиридил]оксифенил}мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{3-[4-(2-метил-карбамоил)пиридил]тиофенил}мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{2-метил-4-[4-(2-метил-карбамоил)пиридил]оксифенил}мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{4-[4-(2-карбамоил)-пиридил]оксифенил}мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{3-[4-(2-карбамоил)-пиридил]оксифенил}мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{3-[4-(2-метилкарбамоил)-пиридил]оксифенил}мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{4-[4-(2-метилкарбамоил)-пиридил]тиофенил}мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{3-хлор-4-[4-(2-метил-карбамоил)пиридил]оксифенил}мочевина и

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{[4-(3-метилкарбамоил)-фенил]оксифенил}мочевина.

Кроме того, изобретение включает производные тиенилмочевины формулы

где R¹, R^b и В имеют значения, указанные выше. Предпочтительные остатки В для тиенилмочевин по настоящему изобретению имеют ароматические циклические структуры, которые выбирают из группы, включающей эти ароматические циклические структуры могут быть замещенными или незамещенными галогеном вплоть до полного замещения. Заместители X¹независимо выбирают из группы, включающей X, или из группы, включающей -CN, -OR⁵, -NR⁵R^5’, С₁-С₁₀алкил. Заместители Х независимо выбирают из

группы, включающей -CO₂R⁵, -C(O)NR⁵R^5', -C(O)R⁵, -NO₂, -SR⁵, -NR⁵C(O)OR^5’, -NR⁵C(O)R^5’, С₃-C₁₀циклоалкил, C₆-C₁₄арил, С₇-С₂₄алкарил, С₃-C₁₃гетероарил, С₄-С₂₃алкгетероарил, и замещенный С₁-C₁₀алкил, замещенный С₂-C₁₀алкенил, замещенный С₁-C₁₀алкокси, замещенный С₃-C₁₀циклоалкил, замещенный С₆-С₁₄арил, замещенный С₇-С₂₄алкарил, замещенный С₃-С₁₃гетероарил, замещенный С₄-С₂₃алкгетероарил и -Y-Ar. Если Х является замещенной группой, такая группа имеет один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей -CN, -CO₂R⁵, -C(O)R⁵, -C(O)NR⁵R^5’, -OR⁵, -SR⁵, -NR⁵R^5’, -NO₂, -NR⁵C(O)R^5’, -NR⁵C(O)ОR^5’ и галоген вплоть до полного замещения. Остатки R⁵, R^5’, Y и Аr имеют значения, указанные выше, а n=0-2.

Остатки В имеют указанные значения при следующем условии: если в 3-тиенилмочевине R¹ означает трет-бутил, a R^b означает Н, В не является

Предпочтительные производные тиенилмочевины включают такие соединения, в которых В имеет формулу

a Q, Q¹, Y, X, Z, n, s и n1 имеют значения, указанные выше. Прежде всего предпочтительные производные тиенилмочевины включают такие соединения, где Q означает фенил, Q¹ означает фенил или пиридинил, Y означает -О- или -S-, Z означает -Cl, -СН₃, -ОН или -ОСН₃, n=0, s=0 или 1, а n1=0-2. Типичными примерами предпочтительных производных тиенилмочевины являются:

N-(3-изопропил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-метоксифенил)-оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-{5-[2-(4-ацетилфенил)окси]пиридинил}мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[3-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-метилфенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[4-(4-метил-3-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-изоксазолил)-N’-[3-(2-бензотиазолил)-оксифенил]мочевина,

N-[3-(1,1-диметилпропил)-5-изоксазолил]-N’-[4-(4-метил-фенил)оксифенил]мочевина,

N-[3-(1,1-диметилпропил)-5-изоксазолил]-N’-[3-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-[3-(1,1-диметилпропил)-5-изоксазолил]-N’-[4-(4-пириди-нил)оксифенил]мочевина,

N-[3-(1,1-диметилпропил)-5-изоксазолил]-N’-[4-(4-пириди-нил)тиофенил]мочевина,

N-[3-(1,1-диметилпропил)-5-изоксазолил]-N’-{5-[2-(4-метоксифенил)окси]пиридинил}мочевина,

N-[3-(1-метил-1-этилпропил)-5-изоксазолил]-N’-[4-(4-пириди-нил)оксифенил]мочевина и

N-[3-(1-метил-1-этилпропил)-5-изоксазолил]-N’-[3-(4-пириди-нил)тиофенил]мочевина.

Предпочтительные производные тиофена включают:

N-(5-трет-бутил-3-тиенил)-N’-[4-(4-метоксифенил)оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-тиенил)-N’-[4-(4-гидроксифенил)оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-тиенил)-N’-[4-(3-метилфенил)оксифенил]мочевина и

N-(5-трет-бутил-3-тиенил)-N’-[4-(4-пиридил)тиофенил]мочевина

Кроме того, изобретение включает производные тиадиазолил- и фурилмочевины формулы

где R^a, R^b, R¹ и В имеют значения, указанные выше. Остаток В в производных тиадиазолил- и фурилмочевины имеет предпочтительные структуры с ароматическими кольцами, идентичные приведенным выше для производных пиразолил-, тиенил- и изоксазолилмочевины. Эти кольцевые структуры могут быть незамещенными или замещенными галогеном, вплоть до полного замещения, а каждый заместитель X¹ независимо выбирают из группы, включающей -CN, -NО₂, -OR⁵ и С₁-С₁₀алкил. Заместители Х выбирают из группы, включающей -SR⁵, -CO₂R⁵, -C(O)R⁵, -C(O)NR⁵R^5’, -NR⁵R^5’, -NR⁵C(O)OR^5’, -NR⁵C(O)R^5’, замещенный С₂-С₁₀алкенил, замещенный С₁-С₁₀алкокси, С₃-С₁₀циклоалкил, С₆-С₁₄арил, С₇-С₂₄алкарил, С₃-С₁₃гетероарил, С₄-С₂₃алкгетероарил, и замещенный С₁-С₁₀алкил, замещенный С₃-С₁₀циклоалкил, замещенный арил, замещенный алкарил, замещенный гетероарил, замещенный С₄-С₂₃алкгетероарил и -Y-Аr. Каждый R⁵, R^5’ и Аr имеет значения, указанные выше, n=0-2, а заместители в X, если Х является замещенной группой, имеют значения, указанные для производных пиразолил-, изоксазолил- и тиенилмочевины.

Изобретение также включает фармацевтические композиции, содержащие вышеописанные соединения и физиологически приемлемый носитель.

Предпочтительные производные фурилмочевины и тиадиазолмочевины включают такие производные, в которых В имеет формулу

a Q, Q¹, X, Y, Z, n, s и n1 имеют значения, указанные выше. Прежде всего предпочтительные производные тиадиазолилмочевины включают такие соединения, в которых Q означает фенил, Q¹ означает фенил или пиридинил, Y означает -О- или -S-, n=0, s=1, а n1=0. Типичными примерами предпочтительных производных тиадиазолилмочевины являются:

N-[5-трет-бутил-2-(1-тиа-3,4-диазолил)]-N’-[3-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-[5-трет-бутил-2-(1-тиа-3,4-диазолил)]-N’-[4-(4-пиридинил)оксифенил]мочевина,

N-[5-трет-бутил-2-(1-тиа-3,4-диазолил)]-N’-{3-[4-(2-метилкарбамоил)пиридил]оксифенил}мочевина,

N-[5-трет-бутил-2-(1-тиа-3,4-диазолил)]-N’-{4-[4-(2-метилкарбамоил)пиридил]оксифенил}мочевина,

N-[5-трет-бутил-2-(1-тиа-3,4-диазолил)]-N’-{3-хлор-4-[4-(2-метилкарбамоил)пиридил]оксифенил}мочевина,

N-[5-трет-бутил-2-(1-тиа-3,4-диазолил)]-N’-{2-хлор-4-[4-(2-метилкарбамоил)пиридил]оксифенил}мочевина,

N-[5-трет-бутил-2-(1-тиа-3,4-диазолил)]-N’-[3-(4-пиридил)тиофенил]мочевина,

N-[5-трет-бутил-2-(1-тиа-3,4-диазолил)]-N’-{2-метил-4-[4-(2-метилкарбамоил)пиридил]оксифенил}мочевина и

N-[5-(1,1-диметилпроп-1-ил)-2-(1-тиа-3,4-диазолил)]-N’-[4-(3-карбамоилфенил)оксифенил]мочевина.

Прежде всего предпочтительные производные фурилмочевины включают такие соединения, в которых Q означает фенил, Q¹ означает фенил или пиридинил, Y означает -О- или -S-, Z означает -Cl или -ОСН₃, s=0 или 1, n=0, а n1=0-2.

Настоящее изобретение относится также к фармацевтически приемлемым солям формулы I. Подходящие фармацевтически приемлемые соли хорошо известны специалистам в данной области техники и включают соли оснований с неорганическими и органическими кислотами, такими как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, метансульфоновая кислота, сульфоновая кислота, уксусная кислота, трифторуксусная кислота, яблочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, щавелевая кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилуксусная кислота и миндальная кислота. Кроме того, фармацевтически приемлемые соли включают соли неорганических оснований, такие как соли с катионами щелочных металлов (например, Li⁺, Nа⁺ или K⁺), щелочноземельных металлов (например, Мg⁺², Са⁺² или Ва⁺²), аммонийным катионом, а также кислотные соли органических оснований, включая алифатические и ароматические замещенные аммонийные катионы и четвертичные аммонийные катионы, образующиеся при протонировании или пералкилировании триэтиламина, N,N-диэтиламина, N,N-дициклогексиламина, пиридина, N,N-диметиламинопиридина (DMAP), 1,4-диазабицикло[2,2,2]октана (DABCO), 1,5-диазабицикло-[4,3,0]нон-5-ена (DBN) и 1,8-диазабицикло[5,4,0]ундец-7-ена (DBU).

Ряд соединений формулы I имеют асимметрические атомы углерода и, следовательно, могут существовать в виде рацематов и оптически активных форм. Способы разделения смесей энантиомеров и диастереомеров хорошо известны специалистам в данной области техники. Настоящее изобретение включает любую выделенную рацемическую или оптически активную форму соединений формулы I, которая обладает ингибирующей активностью в отношении киназы raf.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения

Общие препаративные методы

Соединения формулы I получают с использованием известных химических реакций и методик, некоторые из которых являются пригодными для применения в промышленности. Тем не менее, здесь представлены следующие общие препаративные методы, чтобы специалисты в данной области техники могли использовать их для синтеза ингибиторов, причем более подробное описание методик приводится в экспериментальной части, посвященной синтезу конкретных соединений.

Гетероциклические амины синтезируют по известным методикам [см. в книгах Katritzky с соавт. Comprehensive Heterocyclic Chemistry (Химия гетероциклических соединений), Permagon Press: Oxford, UK (1984); March, Advanced Organic Chemistry (Органическая химия), 3^ье изд., John Wiley: New York (1985)].

Например, 3-замещенные-5-аминоизоксазолы (3) получают по реакции гидроксиламина с

-цианокетоном (2), как показано на схеме I. Цианокетон 2 получают по реакции иона ацетамидата с соответствующим ацилпроизводным, таким как сложный эфир, ацилгалогенид или ангидрид. Реакция цианокетона с гидразином (R²=H) или монозамещенным гидразином приводит к образованию 3-замещенного или 1,3-дизамещенного-5-аминопиразола (5). Незамещенные по N-1 пиразолы (R²=H) могут быть ацилированы по N-1, например, с использованием ди-трет-бутил-дикарбоната, с образованием пиразола 7. Аналогичным образом нитрил 8 в реакции с эфиром тиоуксусной кислоты образует 5-замещенный-3-амино-2-тиофенкарбоксилат (9, описанный Ishizaki с соавт. в патенте Японии N 6025221). Декарбоксилирование эфира 9 проводят путем защиты аминогруппы, например, в виде трет-бутокси(ВОС)карбамата (10) и последующего омыления и обработки кислотой. Если используется ВОС-защитная группа, то декарбоксилирование может сопровождаться отщеплением защитной группы с образованием замещенной 3-тиофенаммонийнойсоли 11. По альтернативному варианту аммонийную соль 11 можно получить непосредственно омылением эфира 9 с последующей обработкой кислотой.

Некоторые общие методы синтеза гетероциклических аминов приведены в конце описания (схема I).

Замещенные анилины получают по стандартным методам [см. в книгах March, Advanced Organic Chemistry (Органическая химия), 3^ье изд., John Wiley: New York (1985); Larock, Comprehensive Organic Transformations (Превращения органических соединений), VCH Publishers: New York (1989)]. Как показано на схеме II, ариламины обычно синтезируют восстановлением нитроарилов с использованием металлических катализаторов, таких как Ni, Pd или Pt, и Н₃ или переносчиков гидрида, таких как формиат, циклогексадиен или боргидрид [см. в книге Rylander, Hydrogenation Methods (Методы гидрирования), Academic Press: London, UK (1985)]. Нитроарилы можно также восстанавливать непосредственно с использованием эффективных источников гидрида, такого как LiAlH₄ [см. в книге Seyden-Penne, Reduction by the Alumino- and Borohydrides in Organic Synthesis (Восстановление алюмо- и боргидридами в органическом синтезе), VCH Publishers: NewYork (1991)], или при использовании металлов с нулевой валентностью, таких как Fe, Sn или Са, в большинстве случаев в кислой среде. Существует множество методов синтеза нитроарилов [см. в книгах March, Advanced Organic Chemistry (Органическая химия), 3^ье изд., John Wiley: New York (1985); Larock, Comprehensive Organic Transformations (Превращения органических соединений), VCH Publishers: NewYork (1989)].

Восстановление нитроарилов ариламины (схема II) приведено в конце описания.

Нитроарилы обычно получают электрофильным ароматическим нитрованием с использованием НNО₃ или альтернативного источника NO⁺₂. Перед восстановлением нитроарилы могут быть модифицированы.

Таким образом нитроарилы, замещенные потенциально удаляемой группой (F, Cl, Вr и т.п.), могут вступать в реакции замещения при взаимодействии с нуклеофилами, такими как тиолат (как показано на схеме III) или феноксиды. Нитроарилы можно также вводить в реакцию конденсации типа реакции Ульмана (Ullman) (см. схему III).

Некоторые реакции нуклеофильного ароматического замещения с использованием нитроарилов (схема III) приведены в конце описания.

Как показано на схеме IV, мочевину можно получать при взаимодействии гетероарилизоцианата 17 с ариламином 16. Гетероарилизоцианат можно синтезировать из гетероариламина обработкой фосгеном или аналогами фосгена, такими как трихлорметилхлорформиат (дифосген), бис(трихлорметил)карбонат(трифосген)илиN,N’-карбонилдиимидазол(СDl). Изоцианат можно также получить из производных гетероциклической карбоновой кислоты, таких как эфир, ацилгалогенид или ангидрид, с помощью перегруппировки Курциуса. Таким образом, реакция производного кислоты 21 с источником азида и последующая прегруппировка приводят к образованию изоцианата. Соответствующая карбоновая кислота 22 также может быть подвергнута перегруппировке Курциуса с использованием дифенилфосфорилазида (DPPA) или подобного реагента. Кроме того, мочевина может быть получена по реакции арилизоцианата 20 с гетероциклическим амином.

Некоторые методы получения мочевины (Het - гетероцикл) (схема IV) приведены в конце описания.

Эфиры 1-амино-2-гетероциклических карбоновых кислот (примером является тиофен 9, схема V) могут быть превращены в ангидрид 25, подобный изатовому ангидриду, путем омыления с последующей обработкой фосгеном или аналогом фосгена. Реакция ангидрида 25 с ариламином приводит к образованию кислоты 26, которая может самопроизвольно декарбоксилироваться или которую можно выделить. Декарбоксилирование выделенной кислоты 26 инициируют нагреванием.

Получение мочевины с использованием ангидридов, подобных изатоиевому ангидриду (схема V) приведено в конце описания.

В конечном итоге мочевину можно модифицировать с ипользованием известных в уровне техники методов.

Избретение также включает фармацевтические композиции, включающие соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемую соль и физиологически приемлемый носитель.

Соединения можно вводить перорально, местно, парентерально, ингаляцией или в виде аэрозоля или под язык, ректально или вагинально с использованием композиций, содержащих унифицированные дозы. Термин "введение путем инъекции" включает внутривенные, внутримышечные, подкожные и парентеральные инъекции, а также использование метода вливания. Кожное введение может включать местную аппликацию или чрескожное введение. Одно или несколько соединений можно использовать в сочетании с одним или несколькими нетоксичными фармацевтически приемлемыми носителями и, если необходимо, с другими активными комопонентами.

Композиции, предназначенные для перорального применения, получают по любому известному специалистам способу получения фармацевтических композиций. Для придания приятного вкуса такие композиции могут включать один или несколько агентов, которые выбирают из группы, включающей разбавители, подсластители, ароматизаторы, красители и консерванты. Таблетки содержат активный компонент в смеси с нетоксичными фармацевтически приемлемыми наполнителями, пригодными для изготовления таблеток. Например, такими наполнителями могут быть инертные разбавители, такие как карбонат кальция, карбонат натрия, лактоза, фосфат кальция или фосфат натрия; гранулирующие или дезинтегрирующие агенты, например кукурузный крахмал или альгиновая кислота; и связующие агенты, например стеарат магния, стеариновая кислота или тальк. Таблетки могут быть без оболочки или могут быть покрыты известными методами с целью замедлить дезинтеграцию и всасывание в желудочно-кишечном тракте и тем самым обеспечить пролонгированное действие в течение определенного времени. Например, может использоваться материал, обеспечивающий замедленное действие, такой как глицерилмоностеарат или глицерилдистеарат. Эти соединения также можно также получить в твердой, быстро рассасывающейся форме.

Композиции для перорального применения могут быть получены в виде твердых желатиновых капсул, где активный компонент смешан с инертным твердым разбавителем, например карбонатом кальция, фосфатом кальция или каолином, или в виде мягких желатиновых капсул, где активный компонент смешан с водой или масляной средой, например арахисовым маслом, жидким парафином или оливковым маслом.

Жидкие суспензии содержат активные компоненты в смеси с наполнителями, пригодными для получения водных суспензий. Такими наполнителями являются суспендирующие агенты, например, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, альгинат натрия, поливинилпирролидон, камедь трагаканта и аравийская камедь; диспергирующими и смачивающими агентами могут быть природные фосфатиды, например лецитин или продукты конденсации алкиленоксида с жирными кислотами, например полиоксиэтиленстеарат, или продукты конденсации этиленоксида с высшими алифатическими спиртами, например гептадекаэтиленоксиэтанол, или продукты конденсации этиленоксида с неполными эфирами сорбита с жирными кислотами, такие как полиоксиэтиленсорбитмоноолеат, или продукты конденсации этиленоксида с неполными эфирами ангидросорбита с жирными кислотами, например полиэтиленангидросорбитмоноолеат. Водные суспензии могут также содержать один или несколько консервантов, например, этил- или н-пропил-пара-гидроксибензоат, один или несколько красителей, один или несколько ароматизаторов и один или несколько подсластителей, таких как сахароза или сахарин.

Диспергируемые порошки и гранулы, пригодные для приготовления водной суспензии путем добавления воды, содержат активный компонент в смеси с диспергирующим или смачивающим агентом, суспендирующим агентом и одним или несколькими консервантами. Примером пригодных диспергирующих или смачивающих агентов являются описанные выше компоненты. Кроме них в композиции могут присутствовать дополнительные наполнители, например подсластители, ароматизаторы и красители.

Соединения можно также использовать для получения неводных композиций, например масляных суспензий, которые можно получить суспендированием активных компонентов в растительном масле, например арахисовом масле, оливковом масле, кунжутном масле или масле ореха арахис, или в минеральном масле, таком как жидкий парафин. Масляные суспензии могут содержать загустители, например пчелиный воск, твердый парафин или цетиловый спирт. Для придания приятного вкуса в композиции для перорального применения можно добавить подсластители, упоминавшиеся выше, и ароматизаторы. Эти композиции могут быть защищены добавлением антиоксиданта, такого как аскорбиновая кислота.

Фармацевтические композиции по изобретению могут быть изготовлены в форме водно-масляных эмульсий. В качестве масляной фазы может использоваться растительное масло, например оливковое масло или арахисовое масло, или минеральное масло, например вазелиновое масло, или их смеси. Подходящими эмульгирующими агентами могут быть природные камеди, например аравийская камедь или камедь трагаканта, природные фосфатиды, например соевые бобы, лецитин, и эфиры или неполные эфиры ангидросорбита с жирными кислотами, например ангидросорбит моноолеат, и продукты конденсации указанных неполных эфиров с этиленоксидом, например полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат. Эмульсии также могут содержать подсластители и ароматизаторы.

Сиропы и эликсиры могут быть приготовлены с подсластителями, например глицерином, пропиленгликолем, сорбитом и сахарозой. Такие композиции могут также содержать средство, снижающее раздражение, консервант, ароматизатор и краситель.

Соединения по изобретению можно также использовать в форме суппозиториев для ректального или вагинального применения. Эти композиции получают путем смешивания лекарственного средства с подходящим не вызывающим раздражения наполнителем, который является твердым при обычной температуре, но становится жидким при температуре тела, т.е. будет плавиться при ректальном или вагинальном введении с высвобождением лекарственного средства. Такие материалы включают кокосовое масло и полиэтиленгликоли.

Соединения по изобретению можно вводить чрескожно с использованием способов, известных специалистам в данной области [см., например, в книге Chien, Transdermal Controlled Systemic Medications (Трансдермально-регулируемое системное медикаментозное лечение), Marcel Dekker, Inc., (1987); Lipp с соавт., публикация международной патентной заявки WO 94/04157, 3.03.94]. Например, раствор или суспензия соединения формулы I в подходящем летучем растворителе, по выбору содержащий агенты, способствующие проникновению, объединяют с другими добавками, известными специалистам в данной области, такими как материалы матрицы и бактерицидные средства. После стерилизации полученную смесь можно переработать по известной технологии в лекарственные формы. Кроме того, после обработки эмульгирующими агентами и водой из раствора или суспензии соединения формулы I можно получить лосьон или мазь.

Подходящие растворители для приготовления систем чрескожной доставки известны специалистам в данной области, они включают низшие спирты, такие как этанол или изопропиловый спирт, низшие кетоны, такие как ацетон, эфиры низших карбоновых кислот, такие как этилацетат, полярные простые эфиры, такие кактетрагидрофуран, низшие углеводороды, такие как гексан, циклогексан или бензол, или галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, хлороформ, трихлортрифторэтан или трихлорфторэтан. Подходящие растворители могут также включать смеси одного или нескольких соединений, которые выбирают из низших спиртов, низших кетонов, эфиров низших карбоновых кислот, полярных простых эфиров, низших углеводородов, галогенированных углеводородов.

Подходящие способствующие проникновению агенты для систем чрескожной доставки известны специалистам в данной области, они включают, например, моногидрокси- или полигидроксиспирты, такие как этанол, пропиленгликоль или бензиловый спирт, насыщенные или ненасыщенные жирные С₈-С₁₈спирты, такие как лауриловый спирт или цетиловый спирт, насыщенные или ненасыщенные жирные С₈-С₁₈кислоты, такие как стеариновая кислота, насыщенные или ненасыщенные жирные сложные эфиры, содержащие до 24 атомов углерода, такие как метиловый, этиловый, пропиловый, изопропилоый, н-бутиловый, втор-бутиловый, изобутиловый, трет-бутиловый или моноглицериновый эфиры уксусной кислоты, капроновой кислоты, лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, стеариновой кислоты и пальмитиновой кислоты, или диэфиры насыщенных или ненасыщенных дикарбоновых кислот, содержащие до 24 углеродных атомов, такие как диизопропиладипат, диизобутиладипат, диизопропилсебацат, диизопропилмалеат или диизопропилфумарат. Дополнительные материалы, способствующие проникновению, включают фосфатидилпроизводные, такие как лецитин или кефалин, терпены, амиды, кетоны, мочевину и их производные, а также простые эфиры, такие как диметилизосорбит и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля. Подходящие композиции, способствующие проникновению, могут также включать смеси одного или нескольких агентов, которые выбирают из группы: моногидрокси- или полигидроксиспирты, насыщенные или ненасыщенные жирные С₈-С₁₈спирты, насыщенные или ненасыщенные жирные С₈-С₁₈кислоты, насыщенные или ненасыщенные жирные сложные эфиры, содержащие до 24 атомов углерода, диэфиры насыщенных или ненасыщенных дикарбоновых кислот, содержащие до 24 углеродных атомов, фосфатидилпроизводные, такие как лецитин или кефалин, терпены, амиды, кетоны, мочевину и их производные, и простые эфиры.

Подходящие связующие материалы для систем чрескожной доставки известны специалистам в данной области, они включают, например, полиакрилаты, силиконы, полиуретаны, блок-полимеры, сополимеры стирола и бутадиена, природные и синтетические смолы. В качестве компонентов матрицы могут также использоваться эфиры целлюлозы, производные полиэтилена и силикаты. Для повышения вязкости матрицы могут быть добавлены дополнительные материалы, такие как вязкие смолы или масла.

Для всех схем применения, заявленных в описании для соединений формулы I, суточная пероральная доза предпочтительно составляет от 0,01 до 200 мг/кг веса тела. Суточная доза для введения путем инъекции, включая внутривенные, внутримышечные, подкожные и парентеральные инъекции, и использование метода вливания, предпочтительно составляет от 0,01 до 200 мг/кг веса тела. Суточная ректальная доза предпочтительно составляет от 0,01 до 200 мг/кг веса тела. Суточная вагинальная доза применения лекарственного средства предпочтительно составляет от 0,01 до 200 мг/кг веса тела. Суточная местная доза предпочтительно составляет от 0,1 до 200 мг при введении от одного до четырех раз в день. При чрескожном введении концентрация предпочтительно должна обеспечивать суточную дозу от 0,01 до 200 мг/кг. При ингаляции суточная доза предпочтительно составляет от 0,01 до 10 мг/кг веса тела.

Для специалиста в данной области техники представляется очевидным, что конкретный способ введения зависит от ряда факторов, каждый из которых при назначении лекарственного средства рассматривается в установленном порядке.

Однако следует также полагать, что индивидуальный уровень доз для данного пациента зависит от множества факторов, включающих активность конкретного используемого соединения, возраст пациента, вес тела пациента, общее состояние здоровья пациента, пол пациента, диету пациента, время введения, схемы введения, скорости выведения лекарственного средства, сочетания лекарственных средств, тяжести заболевания, подлежащего терапевтическому лечению.

Для специалиста в данной области представляется также очевидным, что оптимальный курс лечения, т.е. схема лечения и суточное число доз соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли в течение определенного времени, может быть установлено специалистом в данной области на основании обычных медицинских анализов.

Все заявки, патенты и публикации, цитированные выше и далее по тексту, включены в качестве ссылки в текст заявки, включая предварительную заявку на выдачу патента Attorney Docket BAYER 8 V1, поданную 22 декабря 1997 г. под серийным № 08/996343, преобразованную 22 декабря, 1998 г.

Соединения получают из известных соединений (или из исходных материалов, которые, в свою очередь, получают из известных соединений) с использованием общих препаративных методов, приведенных ниже. Активность конкретного соединения в отношении ингибирования киназы raf определяют общепринятым способом по методике, описанной ниже. Последующие примеры даны для иллюстрации сущности изобретения и ни в коей мере не ограничивают объем изобретения.

Примеры

Все реакции проводят в стеклянной посуде, высушенной в пламени или в сушильном шкафу, при избыточном давлении сухого аргона или сухого азота и, если не указано иное, при перемешивании на магнитной мешалке. Чувствительные (к кислороду или влаге) жидкости и растворы переносят с помощью шприца или канюли и вносят в реакционные сосуды через резиновые прокладки. Если не указано иное, термин "концентрированно при пониженном давлении" относится к использованию роторного испарителя Бюхи при давлении приблизительно 1,99 кН/м² (15 мм рт.ст.).

Все значения температур приводятся в градусах Цельсия (

С) без поправки. Если не указано иное, все доли и проценты указаны по массе.

Все реагенты и растворители товарного качества используют без дополнительной очистки. Тонкослойную хроматографию (ТСХ) проводят на стеклянных пластинках (фирмы Whatman^®), покрытых слоем силикагеля 60А F-254 толщиной 250 мкм. Проявление хроматограмм проводят по одному или нескольким следующим способам: (а) при освещении УФ-светом, (б) экспозицией в парах иода, (в) погружением пластинок в 10%-ный раствор фосфорномолибденовой кислоты в этаноле с последующим нагреванием, (г) погружением пластинок в раствор сульфата церия с последующим нагреванием, и/или (д) погружением пластинок в раствор 2,4-динитрофенилгидразина в подкисленном этаноле с последующим нагреванием. Хроматографию на колонке (экспресс-хроматографию) проводят на силикагеле с размерами частиц 230-400 меш (фирмы ЕМ Science^®).

Температуру плавления (т. пл) определяют на приборе Thomas-Hoover или на приборе Mettler FP66 и приводят без поправки. Инфракрасные спектры с Фурье-преобразованием снимают на спектрофотометре Mattson 4020 Galaxy Series. Протонные спектры (¹Н) ядерного магнитного резонанса (ЯМР) снимают на спектрометре General Electric GN-Omega 300 (300 МГц) с использованием в качестве стандартов Me₄Si (

0,00) или остаточно протонированный растворитель (СНСl₃

7,26; МеОН

3,30; ДМСО

2,49).

Спектр углерода ¹³С снимают на спектрометре General Electric GN-Omega 300 (75 МГц) с использованием в качестве стандарта растворителя (СDСl₃

77,0; MeOD-d₃

49,0; ДМСО-d₆

39,5). Масс-спектры низкого разрешения (MS) и масс-спектры высокого разрешения (HRMS) получают как в виде спектров ионизации электронным ударом (ЕI), так в виде спектров ионизации быстрыми атомами (FAB). Спектры ионизации электронным ударом (EI-MS) получают на масс-спектрометре Hewlett Packard 5989A снабженном блоком для ввода образца с десорбцией химической ионизацией (фирмы Vacumetrics). Источник ионов имеет температуру 250

С. Ионизацию электронным ударом проводят при энергии электронов 70 эВ и токе в ловушке 300 мкА. Масс-спектры вторичных ионов с захватом цезия (FAB-MS), современный вариант метода с ионизацией быстрыми атомами, получают на спектрометре Kratos Concept 1-H. Масс-спектры с химической ионизацией (CI-MS) получают на приборе Hewlett Packard MS-Engine 5989A с метаном в качестве газа-реагента (133,32

10^-4-333,3

10^-4 (1

10^-4-2,5

10^-4 торр). Блок прямого ввода образца десорбцией с химической ионизацией (фирмы Vaccumetrics, Inc.) (DCI) функционирует при перепаде давления от 0-147,1 кН/м² (0-1,5 ат.), а затем в течение 10 с при 980,6 кН/м² (10 ат.), пока не исчезают все следы образца (~1-2 мин). Спектр сканируют в диапазоне от 50-800 единиц атомной массы (одно сканирование в течение 2 с). ВЭЖХ-масс-спектр с электроспреем (HPLC ES-MS) получают на приборе Hewlett Packard 1100 HPLC, снабженном четырехканальным насосом, детектором с переменной длиной волны, колонкой С-18 и масс-спектрометром с ионной ловушкой фирмы Finnigan LCQ с ионизацией электроспреем. Спектр сканируют в диапазоне от 120-800 единиц атомной массы с использованием переменного времени счета числа ионов в источнике. Газово-хроматографический - ион селективный масс-спектр (GC-MS) получают на газовом хроматографе Hewlett Packard 5890, снабженном HP-1 метилсиликоновой колонкой (25 м

0,2 мм; пропитка 0,33 мМ) и масс-селективным детектором Hewlett Packard 5971 (с энергией ионизации 70 эВ).

Элементный анализ выполняют в лаборатории Robertson Microlit Labs, Madison NJ. Все соединения мочевины охарактеризованы спектрами ЯМР, масс-спектрами низкого разрешения (MS) и элементными анализами или масс-спектрами высокого разрешения (HRMS), которые соответствуют приведенным структурам.

Список сокращений

АсОН уксусная кислота

ВОС трет-бутоксикарбонил

DMPU 1,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1Н)-пиримидинон

ДМФ N,N-диметилформамид

ДМСО диметилсульфоксид

DPPA дифенилфосфорилазид

EtOAc этил ацетат

ЕtOH этанол (100%)

Et₂O диэтиловый эфир

Et₃N триэтиламин

m-СРВА 3-хлорпероксибензойная кислота

MeOH метанол

пет. эфир

(pet ether) петролейный эфир (температура кипения 30-60

С)

ТГФ тетрагидрофуран

ТФУ трифторуксусная кислота

Tf трифторметансульфонил

acetone ацетон

hexane гексан

CH₂Cl₂хлористый метилен

CHCl₃хлороформ

t-Bu трет-бутил

А. Общие методы синтеза гетероциклических аминов

А2. Общий метод синтеза 5-амино-3-алкилизоксазолов

Стадия 1. 3-Оксо-4-метилпентаннитрил: Суспензию гидрида натрия (60% в минеральном масле; 10,3 г, 258 ммоль) в бензоле (52 мл) нагревают при 80

С в течение 15 мин, затем добавляют по каплям через капельную воронку раствор ацетонитрила (13,5 мл, 258 ммоль) в бензоле (52 мл) с последующим добавлением раствора этилизобутирата (15 г, 129 ммоль) в бензоле (52 мл). Реакционную смесь нагревают в течение ночи, затем охлаждают на водяной бане со льдом и реакцию останавливают добавлением 2-пропанола (50 мл), затем добавляют воду (50 мл) через капельную воронку. Органический слой отделяют и оставляют. К водному слою добавляют ЕtOАс (100 мл) и полученную смесь подкисляют при перемешивании до рН приблизительно 1 (конц. HCl). Полученный водный слой экстрагируют ЕtOАс (2

100 мл). Органические слои объединяют с исходным органическим слоем, сушат (MgSO₄) и концентрируют в вакууме, при этом получают

-цианокетон в виде масла желтого цвета, который используют на следующей стадии без дополнительной очистки.

Стадия 2. 5-Амино-3-изопропилизоксазол: Гидрохлорид гидроксиламина (10,3 г, 148 ммоль) медленно добавляют к ледяному раствору NaOH (25,9 г, 645 ммоль) в воде (73 мл) и полученный раствор при перемешивании приливают к раствору неочищенного 3-оксо-4-метилпентаннитрила. Полученный раствор желтого цвета нагревают при 50

С в течение 2,5 ч, при этом получают менее вязкое масло желтого цвета. Теплую реакционную смесь немедленно экстрагируют CHCl₃ (3

100 мл) без охлаждения. Объединенные органические слои сушат (MgSO₄) и концентрируют в вакууме. Полученное маслянистое твердое вещество желтого цвета фильтруют через слой силикагеля (10% ацетона/90% CH₂Cl₂), при этом получают требуемый изоксазол в виде твердого вещества желтого цвета (11,3 г, 70%): т.пл.63-65

С; ТСХ (5% ацетон/95% CH₂Cl₂); R_f0,19; ¹Н-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,12 (d, J=7,0 Гц, 6Н), 2,72 (sept, J=7,0 Гц, 1Н), 4,80 (s, 2H), 6,44 (s, 1H); FAB-MS (бомбардировка быстрыми атомами) m/z (отн. масса) 127 ((М+Н)⁺ 67%).

А3. Общий метод получения 5-амино-1-алкил-3-алкилпиразолов

5-Амино-3-трет-бутил-1-(2-цианоэтил)пиразол: Раствор 4,4-диметил-3-оксопентаннитрила (5,6 г, 44,3 ммоль) и 2-цианоэтилгидразина (4,61 г, 48,9 ммоль) в ЕtOН (100 мл) кипятят с обратным холодильником в течение ночи, после чего данные ТХС показывают неполное завершение реакции. Смесь концентрируют при пониженном давлении и остаток фильтруют через слой силикагеля (градиент от 40% EtOAc/60% гексан до 70% EtOAc/30% гексана) и полученное вещество растирают (Еt₂О/гексан), при этом получают требуемый продукт (2,5 г, 30%): ТСХ (30% ЕtOАс/70% гексан); R_f 0,31; ¹H-ЯМР (ДMCO-d₆)

1,13 (s, 9H), 2,82 (t, J=6,9 Гц, 2Н), 4,04 (t, J=6,9 Гц, 2Н), 5,12 (ушир. s, 2Н), 5,13 (s, 1H).

А4. Синтез 3-амино-5-алкилтиофенов

А4а. Синтез 3-амино-5-алкилтиофенов с использованием термического декарбоксилирования тиофенкарбоновых кислот

Стадия 1. 7-трет-Бутил-2Н-тиено[3,2-d]оксазин-2,4(1Н)-дион: Смесь метил 3-амино-5-трет-бутилтиофенкарбоксилата (7,5 г, 35,2 ммоль) и КОН (5,92 г) в МеОН (24 мл) и воде (24 мл) перемешивают при 90

С в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и остаток растворяют в воде (600 мл). Фосген (20% в толуоле, 70 мл) добавляют по каплям в течение 2 ч. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи и растирают (ацетон), при этом получают требуемый ангидрид (5,78 г, 73%): ¹H-ЯМР (CDCl₃)

1,38 (s, 9H), 2,48 (s, 1H), 6,75 (s, 1H); FAB-MS m/z (отн. масса) 226 ((М+Н)⁺ 100%).

Стадия 2. N-(5-трет-Бутил-2-карбокси-3-тиенил)-N’-(4-(4-пириди-нилметил)фенил)мочевина: Раствор 7-трет-бутил-2Н-тиено[3,2-d]оксазин-2,4(1Н)-диона (0,176 г, 0,78 ммоль) и 4-(4-пиридинилметил)анилина (0,144 г, 0,78 ммоль) в ТГФ (5 мл) кипятят с обратным холодильником в течение 25 ч. После охлаждения до комнатной температуры полученное твердое вещество растирают с Et₂O, при этом получают требуемую мочевину (0,25 г, 78%), т.пл.187-189

С; ТСХ (50% ЕtOАс/50% пет. эфира); R_f 0,04; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,34 (s, 9H), 3,90 (s, 2H), 7,15 (d, J=7 Гц, 2Н), 7,20 (d, J=3 Гц, 2Н), 7,40 (d, J=7 Гц, 2H), 7,80 (s, 1H), 8,45 (d, J=3 Гц, 2H), 9,55 (s, 1H), 9,85 (s, 1H), 12,50 (ушир. s, 1H); FAB-MS m/z (отн. масса) 410 ((М+Н)⁺ 20%).

Стадия 3. N-(5-трет-Бутил-3-тиенил)-N’-(4-(4-пиридинилметил) фенил)мочевина: Колбу с N-(5-трет-бутил-2-карбокси-3-тиенил)-N’-(4-(4-пиридинилметил)фенил)мочевиной (0,068 г, 0,15 ммоль)нагревают при 199

С на масляной бане. После прекращения выделения газа вещество охлаждают и очищают с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка С-18; градиент от 20% СН₃СN/79,9% H₂O/0,1% ТФУ до 99,9% H₂O/0,1% ТФУ), при этом получают требуемое вещество (0,024 г, 43%). ТСХ (50% ЕtOАс/50% пет. эфира); R_f 0,18; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,33 (s, 9Н), 4,12 (s, 2H), 6,77 (s, 1Н), 6,95 (s, 1H), 7,17 (d, J=9 Гц, 2H), 7,48 (d, J=9 Гц, 2H), 7,69 (d, J=7 Гц, 1Н), 8,58 (s, 1Н), 8,68 (d, J=7 Гц, 2H), 8,75 (s, 1H); EI-MS (электронная ионизация) m/z 365 (M⁺).

A4b. Синтез 3-Амино-5-алкилтиофенов из эфиров 3-амино-5-алкил-2-тиофенкарбоновой кислоты

Хлорид 5-трет-бутил-3-тиофенаммония: К раствору метил 3-амино-5-трет-бутил-2-тиофенкарбоксилата (5,07 г, 23,8 ммоль, 1,0 эквивалент) в ЕtOН (150 мл) добавляют NaOH (2,0 г, 50 ммоль 2,1 эквивалент). Полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 2,25 ч. К раствору по каплям при перемешивании добавляют концентрированный раствор HCl (приблизительно 10 мл), после чего происходит выделение газа.

Перемешивание продолжают в течение 1 ч, затем раствор концентрируют при пониженном давлении. Осадок белого цвета суспендируют в ЕtOАс (150 мл) и для растворения добавляют насыщенный раствор NаНСО₃ (150 мл). Органический слой промывают водой (150 мл), насыщенным раствором NaCl (150 мл), сушат Na₂SO₄), концентрируют при пониженном давлении, при этом получают требуемую аммонийную соль в виде масла желтого цвета (3,69 г, 100%). Полученное вещество используют для синтеза мочевины без дополнительной очистки.

А4с. Синтез 3-амино-5-алкилтиофенов из N-BOC эфиров 3-амино-5-алкил-2-тиофенкарбоксилатов

Стадия 1. Метил 3-(трет-бутоксикарбониламино)-5-трет-бутил-2-тиофенкарбоксилат: К раствору метил 3-амино-5-трет-бутил-2-тиофенкарбоксилата (150 г, 0,70 моль) в пиридине (2,8 л) при 5

С добавляют ди-трет-бутил-дикарбонат (171,08 г, 0,78 моль, 1,1 эквивалент), N,N-диметиламинопиридин (86 г, 0,70 моль, 1,00 эквивалент) и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 7 дней. Полученный темный раствор концентрируют при пониженном давлении (приблизительно 53,328 Н/м²) при приблизительно 20

С. Полученное твердое вещество красного цвета растворяют в СН₂С₃ (3 л) и последовательно промывают 1 М раствором Н₃РO₄ (2

750 мл), насыщенным раствором NаНСО₃ (800 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

800 мл), сушат (Na₂SO₄), концентрируют при пониженном давлении. Полученное твердое вещество оранжевого цвета растворяют в абс. ЕtOН (2 л) при нагревании при 49

С, затем обрабатывают водой (500 мл), при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества серо-белого цвета (163 г, 74%). ¹H-ЯМР (CDCl₃)

1,38 (s, 9H), 1,51 (s, 9H), 3,84 (s, 3Н), 7,68 (s, 1H), 9,35 (ушир. s, 1Н); FAB-MS m/z (отн. масса) 314 ((М+Н)⁺ 45%).

Стадия 2. 3-(трет-Бутоксикарбониламино)-5-трет-бутил-2-тиофенкарбоновая кислота: К раствору метил 3-(трет-бутоксикарбониламино)-5-трет-бутил-2-тиофенкарбоксилата (90,0 г, 0,287 моль) в ТГФ (630 мл) и МеОН (630 мл) добавляют раствор NaOH (42,5 г, 1,06 мл) в воде (630 мл). Полученную смесь нагревают при 60

С в течение 2 ч, концентрируют до приблизительно 700 мл при пониженном давлении и охлаждают до 0

С. Величину рН раствора доводят 1,0 н. раствором HCl (приблизительно 1 л) до приблизительно 7 при внутренней температуре приблизительно 0

С. Полученную смесь обрабатывают ЕtOАс (4 л). Величину рН раствора доводят 1 н. раствором HCl (500 мл) до приблизительно 2. Органическую фазу промывают насыщенным раствором NaCl (4

1,5 л), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют до приблизительно 200 мл при пониженном давлении. Остаток обрабатывают гексаном (1 л), при этом получают твердое вещество светло-розового цвета (41,6 г). При повторной обработке маточного раствора с использованием концентрирования - осаждения по указаной выше методике получают дополнительное количество продукта (38,4 г, общий выход 93%): ¹Н-ЯМР (CDCl₃)

1,94 (s, 9H), 1,54 (s, 9Н), 7,73 (s, 1H), 9,19 (ушир. s, 1H); FAB-MS m/z (отн. масса) 300 ((М+Н)⁺; 50%).

Стадия 3. Хлорид 5-трет-бутил-3-тиофенаммония: Раствор 3-(трет-бутоксикарбониламино)-5-трет-бутил-2-тиофенкарбоновой кислоты (3,0 г, 0,010 моль) в диоксане (20 мл) обрабатывают раствором HCl (4,0 М в диоксане, 12,5 мл, 0,050 моль, 5,0 эквивалента) и полученную смесь нагревают при 80

С в течение 2 ч. Полученный мутный раствор охлаждают до комнатной температуры, при этом происходит выделение некоторого количества осадка. Полученную суспензию разбавляют ЕtOАс (50 мл) и охлаждают до -20

С. Полученное твердое вещество собирают и сушат в течение ночи при пониженном давлении, при этом получают требуемую соль в виде твердого вещества серо-белого цвета (1,72 г, 90%). ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,31 (s, 9H), 6,84(d,J=1,48l Гц, 1H), 7,31 (d,J=1,47l Гц, 1H), 10,27 (ушир. s, 3H).

А5. Общий метод синтеза пиразолов с защитными группами ВОС

5-Амино-3-трет-бутил-N¹-трет-бутоксикарбонил)пиразол: К раствору 5-амино-3-трет-бутилпиразола (3,93 г, 28,2 ммоль) в CH₂Cl₂(140 мл) добавляют ди-трет-бутилдикарбонат (6,22 г, 28,5 ммоль) одной порцией. Полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 13 ч, затем разбавляют EtOAc (500 мл). Органический слой промывают водой (2

300 мл), сушат (МgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Твердый осадок растирают (100 мл гексана), при этом получают требуемый карбамат (6,26 г, 92%): т.пл.63-64

С; ТСХ; R_f (5% ацетон/95% CH₂Cl₂); ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,15 (s, 9H), 1,54 (s, 9H), 5,22 (s, 1H), 6,11 (s, 2H); FAB-MS m/z ((M+H)⁺).

A6. Общий метод синтеза 2-аминотиадиазолов

2-Амино-5-(1-(1-этил)пропил)тиадиазин: К концентрированной серной кислоте (9,1 мл) медленно добавляют 2-этилбутановую кислоту (10,0 г, 86 ммоль, 1,2 эквивалента). К полученной смеси медленно добавляют тиосемикарбазид (6,56 г, 72 ммоль, 1 эквивалент). Реакционную смесь нагревают при 85

С в течение 7 ч, затем охлаждают до комнатной температуры и обрабатывают концентрированным раствором NH₄OH до щелочного значения. Полученное твердое вещество отфильтровывают в вакууме, при этом получают 2-амино-5-(1-(1-этил)пропил)тиадиазин в виде твердого вещества бежевого цвета (6,3 г, 51%): т.пл.155-158

С; ТСХ (5% МеОН/95% СНСl₃); R_f 0,14; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

0,80 (t, J=7,35 Гц, 6Н), 1,42-1,60 (m, 2Н), 1,59-1,71 (m, 2H), 2,65-2,74 (m, 1H), 7,00 (ушир. s, 2H); ВЭЖХ-МС (ES, электронный спрей) m/z 172 ((М+Н)⁺).

А7. Общий метод синтеза 2-аминооксадиазолов

Стадия 1. Гидразид изобутановой кислоты: Раствор метил изобутирата (10,0 г) и гидразина (2,76 г) в МеОН (500 мл) кипятят с обратным холодильником в течение ночи, затем перемешивают при 60

С в течение 2 недель. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры и концентрируют при пониженном давлении, при этом получают гидразид изобутановой кислоты в виде масла желтого цвета (1 г, 10%), который используют на следующей стадии без дополнительной очистки.

Стадия 2. 2-Амино-5-изопропил оксадиазол: К смеси гидразида изобутановой кислоты (0,093 г), КНСО₃ (0,102 г) и воды (1 мл) в диоксане (1 мл) при комнатной температуре добавляют цианогенбромид (0,10 г). Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 5 ч и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 дней, затем обрабатывают CH₂Cl₂ (5 мл). Органический слой промывают водой (2

10 мл), сушат (МgSО₄) и концентрируют при пониженном давлении, при этом получают 2-амино-5-изопропил оксадиазол в виде твердого вещества белого цвета: HPLC ES-MS m/z 128 ((М+Н)⁺).

А8. Общий метод синтеза 2-аминооксазолов

Стадия 1. 3,3-диметил-1-гидрокси-2-бутанон: Чистый образец 1-бром-3,3-диметил-2-бутанона (33,3 г) обрабатывают при 0

С 1 н. раствором NaOH, затем перемешивают в течение 1 ч. Полученную смесь экстрагируют ЕtOАс (5

100 мл). Объединенные органические слои сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении, при этом получают 3,3-диметил-1-гидрокси-2-бутанон (19 г, 100%), который используют на следущей стадии без дополнительной очистки.

Стадия 2. 2-Амино-4-изопропил-1,3-оксазол: К раствору 3,3-диметил-1-гидрокси-2-бутанона (4 г) и цианимида (50 маc./маc.%, 2,86 г) в ТГФ (10 мл) добавляют 1 н. раствор NaOAc (8 мл), затем гидроксидтетра-н-бутиламмония (0,4 М, 3,6 мл), затем 1 н. раствор NaOH (1,45 мл). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 дней. Полученный органический слой отделяют, промывают водой (3

25 мл) и водные слои экстрагируют Еt₂O (3

25 мл). Объединенные органические слои обрабатывают 1 н. раствором NaOH до щелочного значения рН, затем экстрагируют CH₂Cl₂ (3

25 мл). Объединенные органические слои сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении, при этом получают 2-амино-4-изопропил-1,3-оксазол (1,94 г, 41%): HPLC ES-MS m/z 141 ((М+Н)⁺).

А9. Метод синтеза замещенных 5-аминотетразолов

К раствору 5-аминотетразола (5 г), NaOH (2,04 г) и воды (25 мл) в ЕtOН (115 мл) при кипячении с обратным холодильником добавляют 2-бромпропан (5,9 г). Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 дней, затем охлаждают до комнатной температуры и концентрируют при пониженном давлении. Полученную водную смесь промывают CH₂Cl₂ (3

25 мл), затем концентрируют при пониженном давлении с помощью лиофильной сушки, при этом получают смесь 1- и 2-изопропил-5-аминотетразолов (50%), которую используют без дополнительной очистки: HPLC ES-MS m/z 128 ((М+Н)⁺).

В. Общие методы синтеза замещенных анилинов

В1. Общие методы синтеза замещенных анилинов с использованием гидрирования нитроароматических соединений

4-(4-Пиридинилметил)анилин: К раствору 4-(4-нитробензил)пиридина (7,0 г, 32,68 ммоль) в ЕtOН (200 мл) добавляют 10% Pd/C (0,7 г) и полученную суспензию встряхивают с помощью шейкера Parr в атмосфере H₂ при 50 psi (344,79 кН/м²). Через 1 ч данные ТСХ и ¹H-ЯМР показывают завершение реакции. Смесь фильтруют через тонкий слой целита. Фильтрат концентрируют в вакууме, при этом получают твердое вещество белого цвета (5,4 г, 90%): ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

3,74 (s, 2H), 4,91 (ушир. s, 2H), 6,48 (d, J=8,46 Гц, 2H), 6,86 (d, J=8,09 Гц, 2H), 7,16 (d, J=5,88 Гц, 2H), 8,40 (d, J=5,88 Гц, 2H); EI-MS m/z 184 (M⁺). Полученный материал используют для синтеза мочевины без дополнительной очистки.

В2. Общий метод синтеза замещенных анилинов с использованием восстановления в растворе нитроароматических соединений металлами

4-(2-Пиридинилтио)анилин: К раствору 4-(2-пиридинилтио)-1-нитробензола (Menai ST 3355A; 0,220 г, 0,95 ммоль) и Н₂О (0,5 мл) в АсОН (5 мл) добавляют порошкообразное железо (0,317 г, 5,68 ммоль) и полученную суспензию перемешивают в течение 16 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляют ЕtOАс (75 мл) и Н₂О (50 мл), подщелачивают порционным добавлением К₂СО₃ до рН 10 (Внимание, пенообразование). Органические слои промывают насыщенным раствором NaCl, сушат (МgSO₄) и концентрируют в вакууме. Твердый остаток очищают MPLC (30% ЕtOАс/70% гексан), при этом получают требуемый продукт в виде вязкого масла (0,135 г, 70%): ТСХ (30% ЕtOАс/70% гексан); R_f 0,20.

В3а. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем образования нитроароматических соединений с использованием нуклеофильного ароматического замещения с последующим восстановлением

Стадия 1. 1-Метокси-4-(4-нитрофенокси)бензол: К суспензии NaH (95%, 1,50 г, 59 ммоль) в ДМФ (100 мл) при комнатной температуре добавляют по каплям раствор 4-метоксифенола (7,39 г, 59 ммоль) в ДМФ (50 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч, затем по каплям добавляют раствор 1-фтор-4-нитробензола (7,0 г, 49 ммоль) в ДМФ (50 мл), при этом получают раствор темно-зеленого цвета. Реакционную смесь нагревают при 95

С в течение ночи, затем охлаждают до комнатной температуры, реакцию останавливают Н₂О и концентрируют в вакууме. Остаток распределяют между ЕtOАс (200 мл) и Н₂О (200 мл). Органический слой последовательно промывают H₂O (2

200 мл), насыщенным раствором NаНСО₃ (200 мл) и насыщенным раствором NaCl (200 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют в вакууме. Остаток растирают (Еt₂О/гексан), при этом получают 1-метокси-4-(4-нитрофенокси)бензол (12,2 г, 100%): ¹H-ЯМР (CDCl₃)

3,83 (s, 3H), 6,93-7,04 (m, 6H), 8,18 (d, J=9,2 Гц, 2Н); EI-MS m/z 245 (M⁺).

Стадия 2. 4-(4-Метоксифенокси)анилин: К раствору 1-метокси-4-(4-нитрофенокси)бензола (12,0 г, 49 ммоль) в ЕtOАс (250 мл) добавляют 5% Pt/C (1,5 г) и полученную смесь встряхивают в атмосфере H₂ при 50 psi (344,79 кН/м²) в течение 18 ч. Реакционную смесь фильтруют через слой целита с помощью ЕtOАс и концентрируют в вакууме, при этом получают масло, которое медленно затвердевает (10,6 г, 100%): ¹H-ЯМР (CDCl₃)

3,54 (ушир. s, 2Н), 3,78 (s, 3Н), 6,65 (d, J=8,8 Гц, 2Н), 6,79-6,92 (m, 6H); EI-MS m/z 215 (М⁺).

В3b. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем образования нитроароматических соединений с использованием нуклеофильного ароматического замещения с последующим восстановлением

Стадия 1. 3-(трифторметил)-4-(4-пиридинилтио)нитробензол: Раствор 4-меркаптопиридина (2,8 г, 24 ммоль), 2-фтор-5-нитробензотрифторида (5 г, 23,5 ммоль) и карбоната калия (6,1 г, 44,3 ммоль) в безводном ДМФ (80 мл) перемешивают при комнатной температуре в атмосфере аргона в течение ночи. Данные ТСХ показывают завершение реакции. Смесь разбавляют Et₂O (100 мл) и водой (100 мл) и водный слой снова экстрагируют Et₂O (2

100 мл). Органические слои промывают насыщенным раствором NaCl (100 мл), сушат (МgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Твердый остаток растирают с Et₂O, при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества желто-коричневого цвета (3,8 г, 54%): ТСХ (30% ЕtOАс/70% гексан); R_f 0,06; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

7,33 (dd, J=1,2, 4,2 Гц, 2Н), 7,78 (d, J=8,7 Гц, 1H), 8,46 (dd, J=2,4, 8,7 Гц, 1Н), 8,54-8,56 (m, 3Н).

Стадия 2. 3-(Трифторметил)-4-(4-пиридинилтио)анилин: Суспенизию 3-(трифторметил)-4-(4-пиридинилтио)нитробензола (3,8 г, 12,7 ммоль), порошкобразного железа (4,0 г, 71,6 ммоль), уксусной кислоты (100 мл) и воды (1 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч. Смесь разбавляют Et₂O (100 мл) и водой (100 мл). Водную фазу доводят до рН 4 4 н. раствором NaOH. Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором NaCl (100 мл), сушат (MgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Остаток фильтруют через слой силикагеля (градиент от 50% ЕtOАс/50% гексан до 60% ЕtOАс/40% гексан), при этом получают требуемый продукт (3,3 г): ТСХ (50% ЕtOАс/50% гексан); R_f 0,10; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

6,21 (s, 2H), 6,84-6,87 (m, 3Н), 7,10 (d, J=2,4 Гц, 1H), 7,39 (d, J=8,4 Гц, 1H), 8,29 (d, J=6,3 Гц, 2H).

В3с. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем образования нитроароматических соединений с использованием нуклеофильного ароматического замещения с последующим восстановлением

Стадия 1. 4-(2-(4-Фенил)тиазолил)тио-1-нитробензол: Раствор 2-меркапто-4-фенилтиазола (4,0 г, 20,7 ммоль) в ДМФ (40 мл) обрабатывают 1-фтор-4-нитробензолом (2,3 мл, 21,7 ммоль), затем К₂СО₃(3,18 г, 23 ммоль) и полученную смесь нагревают приблизительно при 65

С в течение ночи. Затем реакционную смесь разбавляют ЕtOАс (100 мл), последовательно промывают водой (100 мл) и насыщенным раствором NaCl (100 мл), сушат (МgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Твердый остаток растирают с раствором Еt₂О/гексан, при этом получают требуемый продукт (6,1 г): ТСХ (25% ЕtOАс/75% гексан); R_f 0,49; ¹H-ЯМР (CDCl₃)

7,35-7,47 (m, 3Н), 7,58-7,63 (m, 3Н), 7,90 (d, J=6,9 Гц, 2H), 8,19 (d, J=9,0 Гц, 2Н).

Стадия 2. 4-(2-(4-Фенил)тиазолил)тиоанилин: 4-(2-(4-фенил)тиазолил)тио-1-нитробензол восстанавливают с использованием методики, указанной для получения 3-(3-фторметил)-4-(4-пиридинилтио)анилина: ТСХ (25% ЕtOАс/75% гексан); R_f0,18; ¹H-ЯМР (CDCl₃)

3,89 (ушир. s, 2H), 6,72-6,77 (m, 2Н), 7,26-7,53 (m, 6H), 7,85-7,89 (m, 2H).

B3d. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем образования нитроароматических соединений с использованием нуклеофильного ароматического замещения с последующим восстановлением

Стадия 1. 4-(6-Метил-3-пиридинилокси)-1-нитробензол: К раствору 5-гидрокси-2-метилпиридина (5,0 г, 45,8 ммоль) и 1-фтор-4-нитробензола (6,5 г, 45,8 ммоль) в безводном ДМФ (50 мл) добавляют К₂СО₃ (13,0 г, 91,6 ммоль) одной порцией. Смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 18 ч, затем охлаждают до комнатной температуры. Полученную смесь выливают в воду (200 мл) и экстрагируют ЕtOАс (3

150 мл). Объединенные органические слои последовательно промывают водой (3

100 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

100 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют в вакууме, при этом получают требуемый продукт (8,7 г, 83%). Полученный материал используют на следующей стадии без дополнителньой очистки.

Стадия 2. 4-(6-Метил-3-пиридинилокси)анилин: Раствор 4-(6-метил-3-пиридинилокси)-1-нитробензола (4,0 г, 17,3 ммоль) в ЕtOАс (150 мл) добавляют к 10% Pd/C (0,500 г, 0,47 ммоль) и полученную смесь помещают в атмосферу H₂ (баллон) и перемешивают в течение 18 ч при комнатной температуре. Затем смесь фильтруют через слой целита (Celite^®) и концентрируют в вакууме, при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества желто-коричневого цвета (3,2 г, 92%). EI-MS m/z 200 (M⁺).

В3е. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем образования нитроароматических соединений с использованием нуклеофильного ароматического замещения с последующим восстановлением

Стадия 1. 4-(3,4-Диметоксифенокси)-1-нитробензол: К раствору 3,4-диметоксифенола (1,0 г, 6,4 ммоль) и 1-фтор-4-нитробензола (700 мкл, 6,4 ммоль) в безводном ДМФ (50 мл) добавляют К₂СО₃ (1,8 г, 12,9 ммоль) одной порцией. Полученную смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 18 ч и затем охлаждают до комнатной температуры. Затем полученную смесь выливают в воду (100 мл) и экстрагируют ЕtOАс (3

100 мл). Объединенные органические слои последовательно промывают водой (3

50 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

50 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют в вакууме, при этом получают требуемый продукт (0,8 г, 54%). Неочищенный продукт используют на следующей стадии без дополнительной очистки.

Стадия 2. 4-(3,4-Диметоксифенокси)анилин: Раствор 4-(3,4-диметоксифенокси)-1-нитробензола (0,8 г, 3,2 ммоль) в ЕtOАс (50 мл) добавляют к 10% Pd/C (0,100 г) и полученную смесь помещают в атмосферу Н₂ (баллон) и перемешивают в течение 18 ч при комнатной температуре. Затем смесь фильтруют через слой целита и концентрируют в вакууме, при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета (0,6 г, 75%). EI-MS m/z 245 (M⁺).

B3f. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем образования нитроароматических соединений с использованием нуклеофильного ароматического замещения с последующим восстановлением

Стадия 1. 3-(3-Пиридинилокси)-1-нитробензол: К раствору 3-гидроксипиридина (2,8 г, 29,0 ммоль), 1-бром-3-нитробензола (5,9 г, 29,0 ммоль) и бромида меди (I) (5,0 г, 34,8 ммоль) в безводном ДМФ (50 мл) добавляют К₂СО₃ (8,0 г, 58,1 ммоль) одной порцией. Полученную смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 18 ч и затем охлаждают до комнатной температуры. Полученную смесь выливают в воду (200 мл) и экстрагируют ЕtOАс (3

50 мл). Объединенные органические слои последовательно промывают водой (3

100 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

100 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют в вакууме. Полученное масло очищают экспресс-хроматографией (30% ЕtOАс/70% гексан), при этом получают требуемый продукт (2,0 г, 32%). Полученное вещество используют на следующей стадии без дополнительной очистки.

Стадия 2. 3-(3-Пиридинилокси)анилин: Раствор 3-(3-пиридинилокси)-1-нитробензола (2,0 г, 9,2 ммоль) в ЕtOАс (100 мл) добавляют к 10% Pd/C (0,200 г) и полученную смесь помещают в атмосферу H₂ (баллон) и перемешивают в течение 18 ч при комнатной температуре. Затем смесь фильтруют через слой целита и концентрируют в вакууме, при этом получают требуемый продукт в виде масла красного цвета (1,6 г, 94%). EI-MS m/z 186 (М⁺).

В3g. Общий метод синтеза замещенных анилинов через образование нитроароматических соединений с использованием нуклеофильного ароматического замещения с последующим восстановлением

Стадия 1. 3-(5-Метил-3-пиридинилокси)-1-нитробензол: К раствору 3-гидрокси-5-метилпиридина (5,0 г, 45,8 ммоль), 1-бром-3-нитробензола (12,0 г, 59,6 ммоль) и иодида меди (I) (10,0 г, 73,3 ммоль) в безводном ДМФ (50 мл) добавляют ₂СО₃(13,О г, 91,6 ммоль) одной порцией. Полученную смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 18 ч и затем охлаждают до комнатной температуры. Полученную смесь выливают в воду (200 мл) и экстрагируют ЕtOАс (3

150 мл). Объединенные органические слои последовательно промывают водой (3

100 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

100 мл), сушат (Nа₂SO₄) и концентрируют в вакууме. Полученное масло очищают экспресс-хроматографией (30% EtOAc/70% гексан), при этом получают требуемый продукт (1,2 г, 13%).

Стадия 2. 3-(5-Метил-3-пиридинилокси)анилин: Раствор 3-(5-метил-3-пиридинилокси)-1-нитробензола (1,2 г, 5,2 ммоль) в ЕtOАс (50 мл) добавляют к 10% Pd/C (0,100 г) и полученную смесь помещают в атмосферу H₂ (баллон) и перемешивают в течение 18 ч при комнатной температуре. Затем смесь фильтруют через слой целита и концентрируют в вакууме, при этом получают требуемый продукт в виде масла красного цвета (0,9 г, 86%). CI-MS (CI-химическая ионизация) m/z 201 ((M+H)⁺).

B3h. Общий метод синтеза замещенных анилинов через образование нитроароматических соединений нуклеофильным ароматическим замещением с последующим восстановлением

Стадия 1. 5-нитро-2-(4-метилфенокси)пиридин: К раствору 2-хлор-5-нитропиридина (6,34 г, 40 ммоль) в ДМФ (200 мл) добавляют 4-метилфенол (5,4 г, 50 ммоль, 1,25 эквивалент) и ₂СО₃ (8,28 г, 60 ммоль, 1,5 эквивалент). Смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Полученную смесь обрабатывают водой (600 мл) для получения осадка. Полученную смесь перемешивают в течение 1 ч, твердое вещество отделяют и последовательно промывают 1 н. раствором NaOH (25 мл), водой (25 мл) и пет. эфиром (25 мл), при этом получают требуемый продукт (7,05 г, 76%): т.пл.80-82

С; ТСХ (30% ЕtOАс/70% пет. эфира); R_f 0,79; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

2,31 (s, 3H), 7,08 (d, J=8,46 Гц, 2Н), 7,19 (d, J=9,20 Гц, 1Н), 7,24 (d, J=8,09 Гц, 2Н), 8,58 (dd, J=2,94, 8,82 Гц, 1Н), 8,99 (d, J=2,95 Гц, 1Н); FAB-MS m/z (отн. масса) 231 ((M+H)⁺) 100%).

Стадия 2. Дигидрохлорид 5-амино-2-(4-метилфенокси)пиридина: Раствор 5-нитро-2-(4-метилфенокси)пиридина (6,94 г, 30 ммоль, 1 эквивалент) и ЕtOН (10 мл) в ЕtOАс (190 мл) продувают аргоном, затем обрабатывают 10% Pd/C (0,60 г). Затем полученную смесь помещают в атмосферу Н₂ (баллон) и интенсивно перемешивают в течение 2,5 ч. Затем смесь фильтруют через слой целита. К фильтрату по каплям добавляют раствор HCl в Et₂O. Полученный осадок отделяют и промывают ЕtOАс, при этом получают требуемый продукт (7,56 г, 92 %): т.пл.208-210

С (разл.); ТСХ (50% ЕtOАс/50% пет.); R_f 0,42; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

2,25 (s, 3H), 6,98 (d, J=8,45 Гц, 2H), 7,04 (d, J=8,82 Гц, 1Н), 7,19 (d, J=8,09 Гц, 2Н), 8,46 (dd, J=2,57, 8,46 Гц, 1Н), 8,63 (d, J=2,57 Гц, 1Н); EI-MS m/z (отн. масса) ((M⁺);100%).

B3i. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем образования нитроароматических соединений с использованием нуклеофильного ароматического замещения с последующим восстановлением

Стадия 1. 4-(3-Тиенилтио)-1-нитробензол: К раствору 4-нитротиофенола (чистота 80%; 1,2 г, 6,1 ммоль), 3-бромтиофена (1,0 г, 6,1 ммоль) и оксида меди (II) (0,5 г, 3,7 ммоль) в безводном ДМФ (20 мл) добавляют КОH (0,3 г, 6,1 ммоль) и полученную смесь нагревают при 130

С при перемешивании в течение 42 ч и затем охлаждают до комнатной температуры. Затем реакционную смесь выливают в смесь льда и 6 н. раствора HCl (200 мл), полученную водную смесь экстрагируют ЕtOАс (3

100 мл). Объединенные органические слои последовательно промывают 1М раствором NaOH (2

100 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

100 мл), сушат (MgSO₄) и концентрируют в вакууме. Полученное масло очищают MPLC (силикагель; градиент от 10% ЕtOАс/90% гексан до 5% EtOAc/95% гексан), при этом получают требуемый продукт (0,5 г, 34%). GC-MS m/z 237 (М⁺).

Стадия 2. 4-(3-Тиенилтио)анилин: 4-(3-тиенилтио)-1-нитробензол восстанавливают до анилина аналогичным способом, как описано в методе В1.

B3j. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем получения нитроароматических соединений с использованием нуклеофильного ароматического замещения с последующим восстановлением

4-(5-Пиримидинилокси)анилин: 4-Аминофенол (1,0 г, 9,2 ммоль) растворяют в ДМФ (20 мл), затем добавляют 5-бромпиримидин (1,46 г, 9,2 ммоль) и К₂СО₃ (1,9 г, 13,7 ммоль). Полученную смесь нагревают при 100

С в течение 18 ч и при 130

С в течение 48 ч, после чего по данным анализа GC-MS в реакционной смеси обнаруживают некоторое количество исходного вещества. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и разбавляют водой (50 мл). Полученный раствор экстрагируют ЕtOАс (100 мл). Органические слои промывают насыщенным раствором NaCl (2

50 мл), сушат (MgSO₄) и концентрируют в вакууме. Твердый остаток очищают MPLC (50% ЕtOАс/50% гексан), при этом получают требуемый амин (0,650 г, 38%).

B3k. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем получения нитроароматических соединений с использованием нуклеофильного ароматического замещения с последующим восстановлением

Стадия 1. 5-Бром-2-метоксипиридин: Смесь 2,5-дибромпиридина (5,5 г, 23,2 ммоль) и NaOMe (3,76 г, 69,6 ммоль) в МеОН (60 мл) нагревают при 70

С в герметически закрытом реакционном сосуде в течение 42 ч, затем охлаждают до комнатной температуры. Реакционную смесь обрабатывают водой (50 мл) и экстрагируют ЕtOАс (2

100 мл). Объединенные органические слои сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении, при этом получают летучее масло светло-желтого цвета (4,1 г, 95%). ТСХ (10% ЕtOАс/90% гексан) R_f 0,57.

Стадия 2. 5-Гидрокси-2-метоксипиридин: К раствору 5-бром-2-метоксипиридина (8,9 г, 47,9 ммоль) в ТГФ (175 мл) при -78

С при перемешивании по каплям добавляют раствор N-бутиллития (2,5М в гексане; 28,7 мл, 71,8 ммоль) и полученную смесь перемешивают при -78

С в течение 45 мин. Триметилборат (7,06 мл, 62,2 ммоль) добавляют с помощью шприца и полученную смесь дополнительно перемешивают в течение 2 ч. Реакционную смесь ярко-оранжевого цвета нагревают до 0

С и обрабатывают смесью 3 н. раствора NaOH (25 мл, 71,77 ммоль) и раствора пероксида водорода (30%; прибл. 50 мл). Полученную слегка мутную реакционную смесь желтого цвета нагревают до комнатной температуры в течение 30 мин и затем кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Водный слой нейтрализуют 1 н. раствором HCl, затем экстрагируют Et₂O (2

100 мл). Объединенные органические слои сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении, при этом получают вязкое масло желтого цвета (3,5 г, 60%).

Стадия 3. 4-(5-(2-Метокси)пиридил)окси-1-нитробензол: К суспензии NaH (97%, 1,0 г, 42 ммоль) в безводном ДМФ (100 мл) при перемешивании добавляют раствор 5-гидрокси-2-метоксипиридина (3,5 г, 28 ммоль) в ДМФ (100 мл). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, затем шприцом добавляют 4-фторнитробензол (3 мл, 28 ммоль). Реакционную смесь нагревают при 95

С в течение ночи, затем обрабатывают водой (25 мл) и экстрагируют ЕtOАс (2

75 мл). Органический слой сушат (MgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Маслянистый остаток коричневого цвета кристаллизуют (ЕtOАс/гексан), при этом получают кристаллы желтого цвета (5,23 г, 75%)

Стадия 4. 4-(5-(2-Метокси)пиридил)оксианилин: 4-(5-(2-метокси)-пиридил)окси-1-нитробензол восстанавливают до анилина аналогичным способом, как описано в методе B3d, стадия 2.

В4а. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем нуклеофильного ароматического замещения с использованием галогенпиридина

3-(4-пиридинилтио)анилин: К раствору 3-аминотиофенола (3,8 мл, 34 ммоль) в безводном ДМФ (90 мл) добавляют гидрохлорид 4-хлорпиридина (5,4 г, 35,6 ммоль), затем добавляют К₂СO₃ (16,7 г, 121 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 ч, затем разбавляют EtOAc (100 мл) и водой (100 мл). Водный слой экстрагируют ЕtOАс (2

100 мл). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором NaCl (100 мл), сушат (МgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Остаток фильтруют через слой силикагеля (градиент от 50% EtOAc/50% гексан до 70% EtOAc/30% гексан) и полученное вещество растирают с раствором Еt₂O/гексан, при этом получают требуемый продукт (4,6 г, 66%): ТСХ (100% этилацетат); R_f 0,29; ¹Н-ЯМР (ДМСО-d₆)

5,41 (s, 2H), 6,64-6,74 (m, 3H), 7,01 (d, J=4,8 Гц, 2H), 7,14 (t, J=7,8 Гц, 1Н), 8,32 (d, J=4,8 Гц, 2Н).

B4b. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем нуклеофильного ароматического замещения с использованием галогенпиридина

4-(2-Метил-4-пиридинилокси)анилин: К раствору 4-аминофенола (3,6 г, 32,8 ммоль) и 4-хлорпиколина (5,0 г, 39,3 ммоль) в безводном DMPU (50 мл) добавляют трет-бутоксид калия (7,4 г, 65,6 ммоль) одной порцией. Реакционную смесь нагревают при 100

С при перемешивании в течение 18 ч, затем охлаждают до комнатной температуры. Полученную смесь выливают в воду (200 мл) и экстрагируют ЕtOАс (3

150 мл). Объединенные экстракты последовательно промывают водой (3

100 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

100 мл), сушат (Nа₂SO₄) и концентрируют в вакууме. Полученное масло очищают экспресс-хроматографией (50% ЕtOАс/50% гексан), при этом получают требуемый продукт в виде масла желтого цвета (0,7 г, 9%): CI-MS m/z 201 ((М+Н)⁺).

В4с. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем нуклеофильного ароматического замещения с использованием галогенпиридина

Стадия 1. Метил(4-нитрофенил)-4-пиридиламин: К суспензии N-метил-4-нитроанилина (2,0 г, 13,2 ммоль) и К₂СО₃ (7,2 г, 52,2 ммоль) в DMPU (30 мл) добавляют гидрохлорид 4-хлорпиридина (2,36 г, 15,77 ммоль). Реакционную смесь нагревают при 90

С в течение 20 ч, затем охлаждают до комнатной температуры. Полученную смесь разбавляют водой (100 мл), экстрагируют ЕtOАс (100 мл). Органический слой промывают водой (100 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной хроматографией (силикагель; градиент от 80% EtOAc/20% гексан до 100% ЕtOАс), при этом получают метил(4-нитрофенил)-4-пиридиламин (0,42 г).

Стадия 2. Метил(4-аминофенил)-4-пиридиламин: Метил(4-нитрофенил)-4-пиридиламин восстанавливают аналогичным способом, как описано в методе В1.

В5. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем алкилирования фенолов с последующим восстановлением нитроароматических соединений.

Стадия 1: 4-(4-Бутоксифенил)тио-1-нитробензол: К раствору 4-(4-нитрофенилтио)фенола (1,50 г, 6,07 ммоль) в безводном ДМФ (75 мл) добавляют при 0

С NaH (60% в минеральном масле, 0,267 г, 6,67 ммоль). Полученную суспензию коричневого цвета перемешивают при 0

С до прекращения выделения газа (15 мин), затем по каплям добавляют раствор иодбутана (1,12 г, 0,690 мл, 6,07 ммоль) в безводном ДМФ (20 мл) в течение 15 мин при 0

С. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 ч, после чего данные ТСХ показывают присутствие непрореагировавшего фенола. Затем добавляют дополнительное количество изобутана (56 мг, 0,035 мл, 0,303 ммоль, 0,05 эквивалента) и NaH (13 мг, 0,334 ммоль). Реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 6 ч при комнатной температуре, затем реакцию останавливают добавлением воды (400 мл). Полученную смесь экстрагируют Et₂O (2

500 мл). Объединенные органические экстракты промывают водой (2

400 мл), сушат (МgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении, при этом получают прозрачное масло желтого цвета, которое очищают хроматографически на колонке с силикагелем (градиент от 20% EtOAc/80% гексан до 50% EtOAc/50% гексан), при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества желтого цвета (1,24 г, 67%): ТСХ (20% EtOAc/80% гексан); R_f 0,75; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

0,92 (t, J=7,5 Гц, 3Н), 1,42 (app. hex, J=7,5 Гц, 2Н), 1,70 (m, 2H), 4,01 (t, J=6,6 Гц, 2H), 7,08 (d, J=8,7 Гц, 2H), 7,17 (d, J=9 Гц, 2H), 7,51 (d, J=8,7 Гц, 2H), 8,09 (d, J=9 Гц, 2H).

Стадия 2. 4-(4-Бутоксифенил)тиоанилин: 4-(4-Бутоксифенил)тио-1-нитробензол восстанавливают до анилина аналогичным способом, как описано для синтеза 3-(трифторметил)-4-(4-пиридинилтио)анилина (Метод В3b, стадия 2): ТСХ (33% ЕtOАс/77% гексан); R_f 0,38.

В6. Общий метод синтеза замещенных анилинов путем ацилированием диаминоароматических соединений

4-(4-трет-Бутоксикарбамоилбензил)анилин: К раствору 4,4’-метилендианилина (3,00 г, 15,1 ммоль) в безводном ТГФ (50 мл) добавляют при комнатной температуре раствор ди-трет-бутилдикарбоната (3,30 г, 15,1 ммоль) в безводном ТГФ (10 мл). Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч, после чего данные ТСХ показывают присутствие непрореагировавшего метилендианилина. Затем добавляют дополнительное количество ди-трет-бутилдикарбоната (0,664 г, 3,03 ммоль, 0,02 эквивалента) и реакционную смесь дополнительно кипятят с обратным холодильником в течение 16 ч. Полученную смесь разбавляют Et₂O (200 мл), последовательно промывают насыщенным раствором NaHCO₃ (100 мл), водой (100 мл) и насыщенным раствором NaCl (50 мл), сушат (МgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Полученное твердое вещество белого цвета очищают хроматографически на колонке с силикагелем (градиент от 33% ЕtOАс/67% гексан до 50% EtOAc/50% гексан), при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета (2,09 г, 46%): ТСХ (50% EtOAc/50% гексан); R_f 0,45; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,43 (s, 9H), 3,63 (s, 2H), 4,85 (ушир. s, 2Н), 6,44 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 6,80 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,00 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 7,28 (d, J=8,1 Гц, 2H), 9,18 (ушир. s, 1H). FAB-MS m/z 298 (M⁺).

B7. Общий метод синтеза ариламинов путем электрофильного нитрования с последующим восстановлением

Стадия 1. 3-(4-нитробензил)пиридин: Раствор 3-бензилпиридина (4,0 г, 23,6 ммоль) и 70% азотной кислоты (30 мл) нагревают в течение ночи при 50

С. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры, затем выливают в ледяную воду (350 мл). Водную смесь подщелачивают 1 н. раствором NaOH, затем экстрагируют Et₂O (4

100 мл). Объединенные экстракты последовательно промывают водой (3

100 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

100 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют в вакууме. Полученное масло очищают MPLC (силикагель; 50% ЕtOАс/50% гексан), затем перекристаллизовывают (ЕtOАс/гексан), при этом получают требуемый продукт (1,0 г, 22%). GC-MS m/z 214 (М⁺).

Стадия 2. 3-(4-пиридинил)метиланилин: 3-(4-нитробензил)пиридин восстанавливают до анилина аналогичным способом, как описано в методе В1.

В8. Общий метод синтеза ариламинов путем замещения с использованием нитробензилгалогенидов с последующим восстановлением

Стадия 1. 4-(1-имидазолилметил)-1-нитробензол: К раствору имидазола (0,5 г, 7,3 ммоль) и бромида 4-нитробензила (1,6 г, 7,3 ммоль) в безводном ацетонитриле (30 мл) добавляют К₂СО₃ (1,0 г, 7,3 ммоль). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 ч и затем выливают в воду (200 мл). Полученный водный раствор экстрагируют ЕtOАс (3

50 мл). Объединенные органические слои последовательно промывают водой (3

50 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

50 мл), сушат (МgSO₄) и концентрируют в вакууме. Полученное масло очищают MPLC (силикагель; 25% ЕtOАс/75% гексан), при этом получают требуемый продукт (1,0 г, 91%): EI-MS m/z 203 (M⁺).

Стадия 2. 4-(1-имидазолилметил)анилин: 4-(1-имидазолилметил)-1-нитробензол восстанавливают до анилина аналогичным способом, как описано в методе В2.

В9. Синтез замещенных гидроксиметиланилинов путем окисления соединений нитробензила с последующим восстановлением

Стадия 1. 4-(1-Гидрокси-1-(4-пиридил)метил)-1-нитробензол: К раствору 3-(4-нитробензил)пиридина (6,0 г, 28 ммоль) в CH₂Cl₂ (90 мл) при перемешивании при 10

С добавляют m-СРВА (5,80 г, 33,6 ммоль) и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь последовательно промывают 10% раствором NаНSО₃ (50 мл), насыщенным раствором К₂СО₃ (50 мл) и насыщенным раствором NaCl (50 мл), сушат (MgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Полученное твердое вещество желтого цвета (2,68 г) растворяют в безводном уксусном ангидриде (30 мл) и кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Полученную смесь концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в МеОН (25 мл) и обрабатывают 20% водным раствором NH₃ (30 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток выливают в смесь воды (50 мл) и CH₂Cl₂ (50 мл). Органический слой сушат (MgSO₄), концентрируют при пониженном давлении и очищают колочной хроматографией (80% ЕtOАс/20% гексан), при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета (0,53 г, 8%): т.пл.110-118

С; ТСХ (80% этилацетат/20% гексан); R_f 0,12; FAB-MS m/z 367 ((М+Н)⁺; 100%).

Стадия 2. 4-(1-Гидрокси-1-(4-пиридил)метил)анилин: 4-(1-гидрокси-1-(4-пиридил)метил)-1-нитробензол восстанавливают до анилина аналогичным способом, как описано в методе B3d, стадия 2.

В10. Синтез 2-(N-метилкарбамоил)пиридинов с использованием реакции Менисци (Menisci)

Стадия 1. 2-(N-метилкарбамоил)-4-хлорпиридин. (Внимание: взрывоопасная реакция, возможен взрыв). К раствору 4-хлорпиридина (10 г) в N-метилформамиде (250 мл) в атмосфере аргона при температуре окружающей среды добавляют конц. H₂SO₄ (3,55 мл)(экзотермичная реакция). К полученному раствору добавляют Н₂О₂ (17 мл), 30 мас.% в H₂O, затем FeSO₄·7H₂O (0,55 г), при этом происходит экзотермическая реакция. Реакционную смесь перемешивают в темноте при температуре окружающей среды в течение 1 ч, затем медленно нагревают в течение 4 ч при 45

С. После окончания выделения пузырьков газа реакционную смесь нагревают при 60

С в течение 16 ч. Непрозрачный раствор коричневого цвета разбавляют H₂O (700 мл), затем 10% раствором NaOH (250 мл). Водную смесь экстрагируют EtOAc (3

500 мл) и органические слои промывают отдельно насыщенным раствором NaCl (3

150 мл). Объединенные органические экстракты сушат (MgSO₄) и фильтруют через слой силикагеля с использованием ЕtOАс в качестве элюента. Растворитель удаляют в вакууме и остаток коричневого цвета очищают хроматографически на колонке с силикагелем (градиент от 50% ЕtOАс/50% гександо80% ЕtOАс/20% гексан). Полученное масло желтого цвета кристаллизуют при 0

С в течение 72 ч, при этом получают 2-(N-метилкарбамоил)-4-хлорпиридин (0,61 г, 5,3%): ТСХ (50% ЕtOАс/50%гексан); R_f0,50; ¹H-ЯМР (CDCl₃)

8,44 (d, J=5,1 Гц, 1H, CHN), 8,21 (s, 1 H, CHCCO), 7,96 (ушир. s, 1 H, NH), 7,43 (dd, J=2,4, 5,4 Гц, 1Н, ClCHCN), 3,04 (d, J=5,1 Гц, 3Н, метил); CI-MS m/z 171 ((М+Н)⁺).

В11. Общий метод синтеза

-сульфонилфениланилинов

Стадия 1. 4-(4-Метилсульфонилфенокси)-1-нитробензол: К раствору 4-(4-метилтиофенокси)-1-нитробензола (2 г, 7,66 ммоль) в CH₂Cl₂ (75 мл) медленно добавляют при 0

С m-СРВА (57-86%, 4 г) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч. Реакционную смесь обрабатывают 1 н. раствором NaOH (25 мл). Органический слой последовательно промывают 1 н. раствором NaOH (25 мл), водой (25 мл) и насыщенным раствором NaCl (25 мл), сушат (MgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении, при этом получают 4-(4-метилфенил-сульфонилфенокси)-1-нитробензол в виде твердого вещества (2,1 г).

Стадия 2. 4-(4-Метилсульфонилфенокси)-1-анилин:

4-(4-Метилфенилсульфонилфенокси)-1-нитробензол восстанавливают до анилина аналогичным способом, как описано в методе B3d, стадия 2.

В12. Общий метод синтеза

-алкокси-

-карбоксифениланилинов

Стадия 1. 4-(3-Метоксикарбонил-4-метоксифенокси)-1-нитробензол: К раствору 4-(3-карбокси-4-гидроксифенокси)-1-нитробензола (приготовленного аналогичным способом, как описано в методе В3а, стадия 1,12 ммоль) в ацетоне (50 мл) добавляют К₂СО₃ (5 г) и диметилсульфат (3,5 мл). Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение ночи, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через слой целита. Полученный раствор концентрируют при пониженном давлении, адсорбируют на силикагеле и очищают колоночной хроматографией (50% ЕtOАс/50% гексан), при этом получают 4-(3-метоксикарбонил-4-метоксифенокси)-1-нитробензол в виде порошка желтого цвета (3 г): т.пл.115-118

С.

Стадия 2. 4-(3-Карбокси-4-метоксифенокси)-1-нитробензол: Смесь 4-(3-метоксикарбонил-4-метоксифенокси)-1-нитробензола (1,2 г), КОН (0,33 г) и воды (5 мл) в МеОН (45 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи и затем кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуре и концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде (50 мл) и водную смесь подкисляют 1 н. раствором HCl. Полученную смесь экстрагируют ЕtOАс (50 мл). Органический слой сушат (MgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении, при этом получают 4-(3-карбокси-4-метоксифенокси)-1-нитробензол (1,04 г).

С. Общие способы получения мочевины

С1а. Реакция гетероциклического амина с изоцианатом

N-(5-трет-Бутил-3-тиенил)-N’-(4-феноксифенил)мочевина: К раствору хлорида 5-трет-бутил-3-тиофенаммония (полученного, как описано в методе А4b; 7,28 г, 46,9 ммоль, 1,0 эквивалент) в безводном ДМФ (80 мл) добавляют 4-феноксифенилизоцианат (8,92 г, 42,21 ммоль, 0,9 эквивалента) одной порцией. Полученный раствор перемешивают при 50-60

С в течение ночи, затем разбавляют ЕtOАс (300 мл). Полученный раствор последовательно промывают Н₂О (200 мл), 1 н. раствором HCl (50 мл) и насыщенным раствором NaCl (50 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Полученное твердое вещество серо-белого цвета перекристаллизовывают(ЕtOАс/гексан), при этом получают твердое вещество белого цвета (13,7 г, 88%), которое содержит приблизительно 5% бис(4-феноксифенил)мочевины. Часть полученного вещества (4,67 г) очищают экспресс-хроматографией (9% EtOAc/27% CH₂Cl₂/64% циклогексан), при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета (3,17 г).

С1b. Реакция гетероциклического амина с изоцианатом

N-(3-трет-Бутил-5-изоксазолил)-N’-(4-феноксифенил)мочевина: К раствору 5-амино-3-трет-бутилизоксазола (8,93 г, 63,7 ммоль, 1 эквивалент) в CH₂Cl₂ (60 мл) по каплям добавляют 4-фенилоксифенилизоцианат (15,47 г, 73,3 ммоль, 1,15 эквивалента). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 дней, постепенно добавляя дополнительное количесво CH₂Cl₂ (80 мл). Полученную смесь выливают в воду (500 мл) и экстрагируют Et₂O (3х200 мл). Органический слой сушат (MgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Остаток перекристаллизовывают (ЕtOАс), при этом получают требуемый продукт (15,7 г, 70%): т.пл.182-184

С; ТСХ (5% ацетона/95% CH₂Cl₂); R_f 0,27; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,23 (s, 9H), 6,02 (s, 1 Н), 6,97 (dd, J=0,2, 8,8 Гц, 2Н), 6,93 (d, J=8,8 Гц, 2Н), 7,08 (t, J=7,4 Гц, 1Н), 7,34 (m, 2H), 7,45 (dd, J=2,2, 6,6 Гц, 2H), 8,80 (s, 1H), 10,04 (s, 1H); FAB-MS m/z (отн. масса) 352 ((М+Н)⁺).

С1с. Реакция гетероциклического амина с изоцианатом

N-(3-трет-Бутил-5-пиразолил)-N’-(4-(4-метилфенил)оксифенил)-мочевина: Раствор 5-амино-3-трет-бутилпиразола (0,139 г, 1,0 ммоль, 1,00 эквивалент) и 4-(4-метилфенокси)фенилизоцианата (0,225 г, 1,0 ммоль, 1,0 эквивалент) в толуоле (10 мл) кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры и реакцию останавливают МеОН (несколько мл). После перемешивания в течение 30 мин смесь концентрируют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают препаративной ВЭЖХ(силикагель, 50% ЕtOАс/50% гексан), при этом получают требуемый продукт (0,121 г, 33%): т.пл.204

С; ТСХ (5% ацетона/95% CH₂Cl₂); R_f 0,92; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,22 (s, 9H), 2,24 (s, 3H), 5,92 (s, 1H), 6,83 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 6,90 (d, J=8,8 Гц, 2Н), 7,13 (d, J=8,4 Гц, 2H), 7,40 (d, J=8,8 Гц, 2Н), 8,85 (s, 1H), 9,20 (ушир. s, 1H), 11,94 (ушир. s, 1H); EI-MS m/z 364 (M⁺).

C1d. Реакция гетероциклического амина с изоцианатом

N-(5-трет-Бутил-3-тиенил)-N’-(2,3-дихлорфенил)мочевина: Пиридин (0,163 мл, 2,02 ммоль) добавляют к суспензии хлорида 5-трет-бутилтиофенаммония (метод А4с; 0,30 г, 1,56 ммоль) и 2,3-дихлорфенилизоцианата (0,32 мл, 2,02 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) до образования прозрачного раствора и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Затем реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и остаток распределяют между ЕtOАс (15 мл) и водой (15 мл). Органический слой последовательно промывают насыщенным раствором NаНСО₃ (15 мл), 1 н. раствором HCl (15 мл) и насыщенным раствором NaCl (15 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Часть остатка очищают с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка С-18; 60%ацетонитрил/40% вода/0,05% ТФУ), при этом получают требуемую мочевину (0,180 г, 34%): т.пл.169-170

С; ТСХ (20% этилацетат/80% гексан); R_f 0,57; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,31 (s, 9H), 6,79 (s, 1H), 7,03 (s, 1H), 7,24-7,33 (m, 2H), 8,16 (dd, J=1,84, 7,72 Гц, 1Н), 8,35 (s, 1H), 9,60 (s, 1H); ¹³С-ЯМР(ДМСО-d₆)

31,9 (3C), 34,0, 103,4, 116,1, 119,3, 120,0, 123,4, 128,1, 131,6, 135,6, 138,1, 151,7, 155,2; FAB-MS m/z 343 ((М+Н)⁺, 83%), 345 ((М+Н+2)⁺, 56%), 347 ((М+Н+4)⁺, 12%).

С1е. Реакция гетероциклического амина с изоцианатом

N-(3-трет-Бутил-5-пиразолил)-N’-(3,4-дихлорфенил)мочевина: Раствор 5-aминo-3-тpeт-бyтил-N¹-(тpeт-бyтoкcикapбoнил)пиpaзoлa (метод А5; 0,150 г, 0,63 ммоль) и 3,4-дихлорфенилизоцианат (0,118 г, 0,63 ммоль) в толуоле (3,1 мл) перемешивают при 55

С в течение 2 дней. Толуол удаляют в вакууме и твердое вещество снова растворяют в смеси CH₂Cl₂ (3 мл) и ТФУ (1,5 мл). Через 30 мин растворитель удаляют в вакууме и остаток извлекают ЕtOАс (10 мл). Полученную смесь последовательно промывают насыщенным раствором NаНСО₃ (10 мл), насыщенным раствором NaCl (5 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют в вакууме. Остаток очищают экспресс-хроматографией (градиент от 40% ЕtOАс/60% гексан до 55% ЕtOАс/45% гексан), при этом получают требуемый продукт (0,102 г, 48%): т.пл.182-184

С; ТСХ (40% ЕtOАс/60% гексан); R_f 0,05; FAB-MS m/z 327 ((М+Н)⁺).

С2а. Реакция гетероциклического амина с фосгеном, приводящая к образованию изоцианата с последующей реакцией с замещенным анилином

Стадия 1. 3-трет-Бутил-5-изоксазолилизоцианат: К раствору фосгена (20% в толуоле, 1,13 мл, 2,18 ммоль) в CH₂Cl₂ (20 мл) добавляют при 0

С обезвоженный пиридин (0,176 мл, 2,18 ммоль), затем добавляют 5-амино-3-трет-бутилизоксазол (0,305 г, 2,18 ммоль). Полученный раствор нагревают до комнатной температуры в течение 1 ч и затем концентрируют при пониженном давлении. Твердый остаток сушат в вакууме в течение 0,5 ч.

Стадия 2. N-(3-трет-Бутил-5-изоксазолил-N’-(4-(4-пиридинилтио)-фенилмочевина: Неочищенный 3-трет-бутил-5-изоксазолилизоцианат суспендируют в безводном толуоле (10 мл) и быстро добавляют 4-(4-пиридинилтио)анилин (0,200 г, 0,889 ммоль). Полученную суспензию перемешивают при 80

С в течение 2 ч, затем охлаждают до комнатной температуры и разбавляют раствором ЕtOАс/СН₂Сl₂ (4:1, 125 мл). Органический слой промывают водой (100 мл) и насыщенным раствором NaCl (50 мл), сушат (MgSO₄), концентрируют при пониженном давлении. Полученное масло желтого цвета очищают колоночной хроматографией (силикагель, градиент от 2% MeOH/98%CH₂Cl₂до 4% МеОН/96%CH₂Сl₂), при этом получают пену, которую растирают (Et₂О/гексан) и обрабатывают ультразвуком, при этом получают продукт в виде порошка белого цвета (0,18 г, 49%): ТСХ (5% МеОН/95% CHCl₂); R_f 0,21; ¹H-ЯМР (ДMCO-d₆)

1,23 (s, 9H), 6,06 (s, 1 Н), 6,95 (d, J=5 Гц, 2Н), 7,51 (d, J=8 Гц, 2Н), 7,62 (d, J=8 Гц, 2Н), 8,32 (d, J=5 Гц, 2H), 9,13 (s, 1Н), 10,19 (s, 1H); FAB-MS m/z 369 ((M+H)⁺).

C2b. Реакция гетероциклического амина с фосгеном, приводящая к образованию изоцианата с последующей реакцией с замещенным анилином

Стадия 1. 5-трет-Бутил-3-изоксазолилизоцианат: К раствору фосгена (148 мл, 1,93М в толуоле, 285 ммоль) в безводном CH₂Cl₂ (1 л) добавляют 3-амино-5-трет-бутилизоксазол (10,0 г, 71 ммоль), затем добавляют пиридин (46 мл, 569 ммоль). Смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи (в течение приблизительно 16 ч), затем смесь концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в безводном ТГФ (350 мл) и перемешивают в течение 10 мин. Остаток оранжевого цвета (гидрохлорид пиридиния) удаляют и фильтрат, содержащий изоцианат (приблизительно 0,2М в ТГФ), используют в качествве концентрированного раствора: GC-MS (образец для анализа отбирают до концентрирования) m/z 166 (М⁺).

Стадия 2. N-(5-трет-Бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-пиридинилтио)-фенил)мочевина: К раствору 5-трет-бутил-3-изоксазолил изоцианата (247 мл, 0,2 М в ТГФ, 49,4 ммоль) добавляют 4-(4-пиридинилтио)анилин (5 г, 24,72 ммоль), затем добавляют ТГФ (50 мл) и пиридин (4,0 мл, 49 ммоль) для нейтрализации остаточной кислоты. Смесь перемешивают в течение ночи (приблизительно в течение 18 ч) при комнатной температуре. Полученную смесь разбавляют ЕtOАс (300 мл), органический слой последовательно промывают насыщенным раствором NaCl (100 мл), насыщенным раствором NаНСО₃ (100 мл) и насыщенным раствором NaCl (100 мл), сушат (МgSO₄) и концентрируют в вакууме. Полученное вещество очищают MPLC (2

300 г, силикагель, 30% ЕtOАс/70% гексан), при этом получают требуемое соединение в виде твердого вещества белого цвета (8,24 г, 90%): т.пл.178-179

С; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,28 (s, 9Н), 6,51 (s, 1Н), 6,96 (d, J=6,25 Гц, 2Н), 7,52 (d, J=8,82 Гц, 2Н), 7,62 (d, J=8,83 Гц, 2Н), 8,33 (d, J=6,25 Гц, 2Н), 9,10 (s, 1Н), 10,61 (s, 1H); EI-MS m/z 368 (M⁺).

С2с. Реакция гетероциклического амина с фосгеном, приводящая к образованию изоцианата, с последующей реакцией с замещенным анилином

Стадия 1. N-(3-трет-Бутил-5-пиразолил)-N’-(4-(4-пиридинилокси)-фенил)мочевина: К раствору фосгена (1,9 М в толуоле, 6,8 мл) в безводном CH₂Cl₂ (13 мл) при 0

С медленно добавляют пиридин (0,105 мл) в течение 5 мин, затем добавляют 4-(4-пиридинилокси)анилин (0,250 г, 1,3 ммоль) одной порцией, что приводит к кратковременному появлению желтой окраски. Раствор перемешивают при 0

С в течение 1 ч, затем нагревают до комнатной температуры в течение 1 ч. Полученный раствор концентрируют в вакууме, затем полученное твердое вещество белого цвета суспендируют в толуоле (7 мл). К полученной суспензии одной порцией добавляют 5-амино-3-трет-бутил-N¹-(трет-бутоксикарбонил)пиразол (0,160, 0,67 ммоль) и реакционную смесь нагревают при 70

С в течение 12 часов, при этом получают осадок белого цвета. Твердое вещество растворяют в 1 н. HCl и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, при этом получают новый осадок. Твердое вещество белого цвета промывают (50% Et₂O/50% пет. эфир), при этом получают требуемую мочевину (0,139 г, 59%): т.пл.>228

С (разл.); ТСХ (10% МеОН/90% СНСl₃); R_f 0,239; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,24 (s, 9Н), 5,97 (s, 1H), 6,88 (d, J=6,25 Гц, 2Н), 7,10 (d, J=8,82 Гц, 2Н), 7,53 (d, J=9,2 Гц, 2Н), 8,43 (d, J=6,25 Гц, 2H), 8,92 (ушир. s, 1H), 9,25 (ушир. s, 1H), 12,00 (ушир. s, 1H); EI-MS m/z (отн. масса) 351 (М⁺, 24%).

С3а. Реакция гетероциклического амина с N,N’-карбонилдиимидазолом с последующей реакцией с замещенным анилином

N-(3-трет-Бутил-1-метил-5-пиразолил)-N’-(4-(4-пиридинилокси)-фенил)мочевина: К раствору 5-амино-3-трет-бутил-1-метилпиразола (189 г, 1,24 моль) в безводном СН₂Сl₂ (2,3 л) добавляют N,N’-карбонилдиимидазол (214 г, 1,32 моль) одной порцией. Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 5 ч, после чего добавляют 4-(4-пиридинилокси)анилин. Реакционную смесь нагревают при 36

С в течение 16 ч. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют ЕtOАс (2 л), промывают водой (8 л) и насыщенным раствором NaCl (4 л). Органический слой сушат (Nа₂SO₄) и концентрируют в вакууме. Остаток очищают кристаллизацией (44,4% ЕtOАс/44,4% Et₂O/l 1,2% гексан, 2,5 л), при этом получают требуемую мочевину в виде твердого вещества белого цвета (230 г, 51%): т.пл.149-152

С; ¹Н-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,18 (s, 9H), 3,57 (s, 3Н), 6,02 (s, 1H), 6,85 (d, J=6,0 Гц, 2H), 7,08 (d, J=9,0 Гц, 2H), 7,52 (d, J=9,0 Гц, 2H), 8,40 (d, J=6,0 Гц, 2H), 8,46 (s, 1H), 8,97 (s, 1H); FAB-LSIMS m/z 366 ((M+H)⁺).

С3b. Реакция гетероциклического амина с N,N’-карбонилдиимидазолом с последующей реакцией с замещенным анилином

N-(3-трет-Бутил-5-пиразолил)-N’-(3-(4-пиридинилтио)фенил)мочевина: К раствору 5-амино-3-трет-бутил-N’-(трет-бутоксикарбонил)пиразола (0,282 г, 1,18 ммоль) в CH₂Cl₂ (1,2 мл) добавляют N,N’-карбонилдиимидазол (0,200 г, 1,24 ммоль) и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 дня. К реакционной смеси одной порцией добавляют 3-(4-пиридинилтио)анилин (0,239 г, 1,18 ммоль) и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 дня. Полученный раствор обрабатывают 10% раствором лимонной кислоты (2 мл) и перемешивают в течение 4 ч. Органический слой экстрагируют EtOAc (3

15 мл), сушат (МgSO₄) и концентрируют в вакууме. Остаток разбавляют CH₂Cl₂ (5 мл) и ТФУ (2 мл) и полученный раствор перемешивают в течение 4 ч Реакционную смесь, содержащую ТФУ, подщелачивают насыщенным раствором NаНСО₃, затем экстагируют CH₂Cl₂ (3

15 мл). Объединенные органические слои сушат (МgSO₄) и концентрируют в вакууме. Остаток очищают экспресс-хроматографией (5% MeOH/95%CH₂Cl₂). Полученное твердое вещество коричневого цвета растирают и обрабатывают ультразвуком (50% Et₂O/50% пет. эфир), при этом получают требуемую мочевину (0,122 г, 28%): т.пл.>224

С (разл. ); ТСХ (5% МеОН/95% СНСl₃);

R_f 0,067; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,23 (s, 9H), 5,98 (s, 1H), 7,04 (dm, J=13,24 Гц, 2Н), 7,15-7,19 (m, 1Н), 7,40-7,47 (m, 2H), 7,80-7,82 (m, 1Н), 8,36 (dm, J=15,44 Гц, 2H), 8,96 (ушир. s, 1H), 9,32 (ушир. s, 1H), 11,97 (ушир. s, 1H); FAB-MS m/z (отн. масса) 368 (M⁺) 100%).

С4а. Реакция замещенного анилина с N,N’-карбонилдиимидазолом с последующей реакцией с гетероциклическим амином

N-(3-трет-Бутил-1-метил-5-пиразолил)-N’-(4-(4-пиридинилметил)-фенил)мочевина: К раствору 4-(4-пиридинилметил)анилина (0,200 г, 1,08 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) добавляют N,N’-карбонилдиимидазол (0,200 г, 1,23 ммоль). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего данные ТСХ указывают на отсутствие исходного анилина. Затем реакционную смесь обрабатывают 5-амино-3-трет-бутил-1-метилпиразолом (0,165 г, 1,08 ммоль) и перемешивают при 40-45

С в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и очищают колоночной хроматографией (градиент от 20% ацетон/80% CH₂Cl₂ до 60% ацетон/40% СН₂Сl₂) и полученное твердое вещество перекристаллизовывают (Еt₂O), при этом получают требуемую мочевину (0,227 г, 58%): ТСХ (4% МеОН/96% CH₂Cl₂); R_f0,15; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,19 (s, 9H), 3,57 (s, 3Н), 3,89 (s, 2H), 6,02 (s, 1H), 7,14 (d, J=8,4 Гц, 2H), 7,21 (d, J=6 Гц, 2H), 7,37 (d, J=8,4 Гц, 2H), 8,45-8,42 (m, 3Н), 8,81 (s, 1H); FAB-MS m/z 364 ((M+H)⁺).

C4b. Реакция замещенного анилина с N,N’-карбонилдиимидазолом с последующей реакцией с гетероциклическим амином

N-(3-трет-Бутил-5-пиразолил)-N’-(3-(2-бензотиазолилокси)фенил)-мочевина: Раствор 3-(2-бензотиазолилокси)анилина (0,24 г, 1,0 ммоль, 1,0 эквивалента) и N,N’-карбонилдиимидазола (0,162 г, 1,0 ммоль, 1,0 эквивалент) в толуоле (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. К раствору добавляют 5-амино-2-трет-бутилпиразол (0,139 г, 1,0 ммоль) и полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Полученную смесь выливают в воду и экстрагируют CH₂Cl₂ (3

50 мл). Объединенные органические слои концентрируют при пониженном давлении и растворяют в минимальном количестве CH₂Cl₂. К смеси добавляют пет. эфир и полученный осадок белого цвета подвергают повторной кристаллизации, при этом получают требуемый продукт (0,015 г, 4%): т.пл.110-111

С; ТСХ (5% ацетон/95% СН₂Сl₂); R_f 0,05; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,24 (s, 9Н), 5,97 (s, 1H), 7,00-7,04 (m, 1Н), 7,21-7,44 (m, 4H), 7,68 (d, J=5,5 Гц, 1Н), 7,92 (d, J=7,7 Гц, 1H), 7,70 (s, 1H), 8,95 (s, 1H), 9,34 (ушир. s, 1H), 11,98 (ушир. s, 1H); EI-MS m/z 408 (M)⁺.

С4с. Реакция гетероциклического амина с фосгеном, приводящая к образованию изоцианата, с последующей реакцией с замещенным анилином

N-(5-трет-Бутил-3-тиенил)-N’-(4-(4-пиридинилокси)фенил)мочевина: К ледяному раствору фосгена (1,93 М в толуоле, 0,92 мл, 1,77 ммоль) в CH₂Cl₂ (5 мл) добавляют раствор 4-(4-пиридинилокси)анилина (0,30 г, 1,61 ммоль) и пиридин (0,255 г, 3,22 ммоль) в CH₂Cl₂ (5 мл). Полученную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение 1 ч, затем концентрируют при пониженном давлении. Полученный остаток растворяют в CH₂Cl₂ (5 мл), затем обрабатывают хлоридом 5-трет-бутилтиофенаммония (метод А4с; 0,206 г, 1,07 ммоль), затем добавляют пиридин (0,5 мл). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, затем обрабатывают 2-(диметиламино)этиламином (1 мл), полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение дополнительных 30 мин. Реакционную смесь разбавляют EtOAc (50 мл), последовательно промывают насыщенным раствором NaHCO₃ (50 мл), насыщенным раствором NaCl (50 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной хроматографией (градиент от 30% EtOAc/70% гексана до 100% EtOAc), при этом получают требуемый продукт (0,38 г, 97%): ТСХ (50% ЕtOАс/50% гексан); R_f 0,13; ¹H-ЯМР (CDCl₃)

1,26 (s, 9H), 6,65 (d, J=1,48 Гц, 1Н), 6,76 (dd, J=1,47, 4,24 Гц, 2Н), 6,86 (d, J=1,47 Гц, 1Н), 6,91 (d, J=8,82 Гц, 2Н), 7,31 (d, J=8,83 Гц, 2Н), 8,39 (ушир. s, 2H), 8,41 (d, J=1,47 Гц, 2H); ¹³С-ЯМР (СDСl₃)

32,1 (3С), 34,4, 106,2, 112,0 (2С), 116,6, 121,3 (2С), 121,5 (2С), 134,9, 136,1, 149,0, 151,0 (2С), 154,0, 156,9, 165,2; FAB-MS m/z (отн. масса) 368 ((М+Н)⁺, 100%)

С5. Общий метод реакции замещенного анилина с трифосгеном с последующей реакцией со вторым замещенным амином

N-(3-трет-Бутил-4-метил-5-изоксазолил)-N’-(2-флуоренил)мочевина: К раствору трифосгена (55 мг, 0,185 ммоль, 0,37 эквивалента) в 1,2-дихлорэтане (1,0 мл) добавляют раствор 5-амино-4-метил-3-трет-бутилизоксазола (77,1 мг, 0,50 ммоль, 1,0 эквивалент) и диизопропилэтиламина (0,104 мл, 0,60 ммоль, 1,2 эквивалента) в 1,2-дихлорэтане (1,0 мл). Реакционную смесь перемешивают при 70

С в течение 2 ч, охлаждают до комнатной температуры и обрабатвают раствором 2-аминофлуорена (30,6 мг, 0,50 ммоль, 1,0 эквивалент) и диизопропилэтиламина (0,087 мл, 1,0 эквивалент) в 1,2-дихлорэтане (1,0 мл). Реакционную смесь перемешивают при 40

С в течение 3 ч и затем при комнатной температуре в течение 17 ч, после чего получают осадок. Твердое вещество промывают Et₂O и гексаном, при этом получают требуемую мочевину в виде твердого вещества бежевого цвета (25 мг, 14%): т.пл.179-181

С; ¹H-ЯМР (ДMCO-d₆)

1,28 (s, 9Н), 2,47 (s, 3Н), 3,86 (s, 2H), 7,22 (t, J=7,3 Гц, 1Н), 7,34 (m, 2Н), 7,51 (d, J=7,3 Гц, 1H), 7,76 (m, 3Н), 8,89 (s, 1H), 9,03 (s, 1H); HPLC ES-MS m/z 362 ((M+H)⁺).

С6. Общий метод синтеза мочевины с использованием перегруппировки Куртиса и захвата карбамата

Стадия 1. 5-Метил-2-(азидокарбанил)тиофен: К раствору 5-метил-2-тиофенкарбоновой кислоты (1,06 г, 7,5 ммоль) и Et₃N (1,25 мл, 9,0 ммоль) в ацетоне (50 мл) при -10

С медленно добавляют этилхлорформиат (1,07 мл, 11,2 ммоль), при этом внутреннюю температуру реакции поддерживают ниже 5

С. Затем к раствору добавляют азид натрия (0,83 г, 12,7 ммоль) в воде (6 мл) и реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 0

С. Полученную смесь разбавляют CH₂Cl₂ (10 мл) и промывают насыщенным раствором NaCl (10 мл). Водный слой экстрагируют CH₂Cl₂ (10 мл) и объединенные органические слои сушат (MgSO₄) и концентрируют в вакууме. Остаток очищают колоночной хроматографией (10% ЕtOАс/90% гексан), при этом получают азидоэфир (0,94 г, 75%). Азидоэфир (100 мг, 0,6 ммоль) в безводном толуоле (10 мл) кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч, затем охлаждают до комнатной температуры. Полученный раствор используют в качестве концентрированного раствора для следующих реакций.

Стадия 2. 5-метил-2-тиофен изоцианат: 5-метил-2-(азидокарбонил)-тиофен (0,100 г, 0,598 ммоль) в безводном толуоле (10 мл) кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч, затем охлаждают до комнатной температуры. Полученный раствор используют в качестве концентрированного раствора для следующих реакций.

Стадия 3. N-(5-трет-Бутил-3-изоксазолил)-N’-(5-метил-2-тиенил)-мочевина: К раствору 5-метил-2-тиофен изоцианата (0,598 ммоль) в толуоле (10 мл) при комнатной температуре добавляют 3-амино-5-трет-бутилизоксазол (0,092 г, 0,658 ммоль) и полученную смесь перемешивают в течение ночи. Реакционную смесь разбавляют ЕtOАс (50 мл) и последовательно промывают 1 н. раствором HCl (2

25 мл) и насыщенным раствором NaCl (25 мл), сушат (МgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (20% ЕtOАс/80% гексан), при этом получают требуемую мочевину (0,156 г, 93%): т.пл.200-201

С; ТСХ (20% ЕtOАс/80% гексан); R_f 0,20; EI-MS m/z 368 (M⁺).

C7. Общие методы синтеза мочевины с использованием перегруппировки Куртиса и захвата изоцианата

Стадия 1. 3-хлор-4,4-диметилпент-2-еналь: РОСl₃ (67,2 мл, 0,72 моль) добавляют к охлажденному (0

С) ДМФ (60,6 мл, 0,78 моль) со скоростью, при которой внутренняя температура реакции не превышает 20

С. Полученную вязкую суспензию нагревают до растворения твердых веществ (приблизительно 40

С), затем одной порцией добавляют пинаколон (37,5 мл, 0,30 моль). Затем реакционную смесь нагревают при 55

С в течение 2 ч и при 75

С в течение дополнительных 2 ч. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры, затем обрабатывают ТГФ (200 мл) и водой (200 мл), интенсивно перемешивают в течение 3 часов и экстрагируют ЕtOАс (500 мл). Органический слой промывают насыщенным раствором NaCl (200 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Остаток фильтруют через слой силикагеля (CH₂Cl₂), при этом получают требуемый альдегид в виде масла оранжевого цвета (15,5 г, 35%): ТСХ (5% EtOAc/95% гексан); _f 0,54; ¹H-ЯМР (СDСl₃)

1,26 (s, 9H), 6,15 (d, J=7,0 Гц, 1Н), 10,05 (d, J=6,6 Гц, 1H).

Стадия 2. Метил 5-трет-бутил-2-тиофенкарбоксилат: К раствору 3-хлор-4,4-диметилпент-2-еналя (1,93 г, 13,2 ммоль) в безводном ДМФ (60 мл) добавляют раствор Na₂S (1,23 г, 15,8 ммоль) в воде (10 мл). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин, при этом получают осадок белого цвета, затем полученную суспензию обрабатывают метилбромацетатом (2,42 г, 15,8 ммоль) для медленного растворения твердого вещества. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 ч, затем обрабатывают 1 н. раствором HCl (200 мл) и перемешивают в течение 1 ч. Полученный раствор экстрагируют ЕtOАс (300 мл). Органическую фазу последовательно промывают 1 н. раствором НСl (200 мл), водой (2

200 мл) и насыщенным раствором NaCl (200 мл), сушат (Na₂SО₄) и концентрируют при пониженном давлении. Осадок очищают колоночной хроматографией (5% ЕtOАс/95% гексан), при этом получают требуемый продукт (0,95 г, 36%): ТСХ (20% ЕtOАс/80% гексан); R_f 0,79; ¹H-ЯМР (СDСl₃)

1,39 (s, 9Н), 3,85 (s, 3Н), 6,84 (d, J=3,7 Гц, 1Н), 7,62 (d, J=4,1 Гц, 1Н); GC-MS m/z (отн. масса), 198 (M⁺, 25%).

Стадия 3. 5-трет-Бутил-2-тиофенкарбоновая кислота: Метил 5-трет-бутил-2-тиофенкарбоксилат (0,10 г, 0,51 ммоль) добавляют к раствору КОН (0,33 М в смеси 90% МеОН/10% H₂O, 2,4 мл, 0,80 ммоль) и полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. К реакционной смеси добавляют ЕtOАс (5 мл), затем доводят рН до приблизительно 3 с использованием 1 н. раствора HCl. Полученную органическую фазу промывают водой (5 мл), сушат (Nа₂SО₄) и концентрируют при пониженном давлении 53,328 Н/м² (0,4 мм рт.ст.), при этом получают требуемую карбоновую кислоту в виде твердого вещества желтого цвета (0,067 г, 73%): ТСХ (20% ЕtOАс/79,5% гексан/0,5% АсОН); R_f 0,29; ¹H-ЯМР (CDCl₃)

1,41 (s, 9H), 6,89 (d, J=3,7 Гц, 1Н), 7,73 (d, J=3,7 Гц, 1H), 12,30 (ушир. s, 1H); ¹³С-ЯМР (CDCl₃)

32,1 (3С), 35,2, 122,9, 129,2, 135,1, 167,5, 168,2.

Стадия 4. N-(5-трет-бутил-2-тиенил)-N’-(2,3-дихлорфенил)мочевина: Смесь 5-трет-бутил-2-тиофенкарбоновой кислоты (0,066 г, 0,036 ммоль), DPPA (0,109 г, 0,39 ммоль) и Еt₃N (0,040 г, 0,39 ммоль) в толуоле (4 мл) нагревают при 80

С в течение 2 ч, затем добавляют 2,3-дихлоранилин (0,116 г, 0,72 ммоль) и реакционную смесь нагревают при 80

С в течение 2 ч. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры и обрабатывают EtOAc (50 мл). Органический слой последовательно промывают 1 н. раствором HCl (3

50 мл), насыщенным раствором NаНСО₃ (50 мл) и насыщенным раствором NaCl (50 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Осадок очищают колоночной хроматографией (5% EtOAc/95% гексан), при этом получают требуемую мочевину в виде твердого вещества пурпурного цвета (0,030 г, 24%): ТСХ (10% EtOAc/90% гексан); R_f 0,28; ¹H-ЯМР (СDСl₃)

1,34 (s, 9H), 6,59 (ушир. s, 2H), 7,10-7,13 (m, 2H), 7,66 (ушир. s, 1H), 8,13 (dd, J=2,9, 7,8 Гц, 1Н); ¹³С-ЯМР (CDCl₃)

32,2 (3C), 34,6, 117,4, 119,0⁷, 119,1⁵, 119,2, 121,5, 124,4, 127,6, 132,6, 135,2, 136,6, 153,4; HPLC-ES-MS m/z (отн. масса) 343 ((М+Н)⁺, 100%), 345 ((М+Н+2)⁺, 67%), 347 ((М+Н+4)⁺, 14%).

С8. Комбинаторный метод синтеза производных дифенилмочевины с использованием трифосгена

Один из анилинов, который будет присоединен к требуемому соединению, растворяют в дихлорэтане (0,10 М). Полученный раствор добавляют во флакон на 8 мл (0,5 мл), содержащий дихлорэтан (1 мл). В сосуд также добавляют раствор трифосгена (0,12 М в дихлорэтане, 0,2 мл, 0,4 эквивалента), затем добавляют диизопропилэтиламин (0,35 М в дихлорэтане, 0,2 мл, 1,2 эквивалента). Сосуд закрывают и нагревают при 80

С в течение 5 ч, затем охлаждают до комнатной температуры в течение приблизительно 10 ч. В сосуд добавляют второй анилин (0,10 М в дихлорэтане, 0,5 мл, 1,0 эквивалента), затем добавляют диизопропилэтиламин (0,35 М в дихлорэтане, 0,2 мл, 1,2 эквивалента). Полученную смесь нагревают при 80

С в течение 4 ч, охлаждают до комнатной температуры и обрабатывают МеОН (0,5 мл). Полученную смесь концентрируют при пониженном давлении и продукты очищают ВЭЖХ с обращенной фазой.

D. Другие методы синтеза мочевины.

D1. Электрофильное галогенирование

N-(2-бром-5-трет-бутил-3-тиенил)-N’-(4-метилфенил)мочевина: К суспензии N-(5-трет-бутил-3-тиенил)-N’-(4-метилфенил)мочевины (0,50 г, 1,7 ммоль) в СНСl₃ (20 мл) при комнатной температуре медленно добавляют раствор Вr₂ (0,09 мл, 1,7 ммоль) в СНСl₃ (10 мл) через капельную воронку, после чего получают гомогенную реакционную смесь. Перемешивание продолжают 20 мин, после чего данные ТСХ указывают на завершение реакции. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и остаток растирают (2

Еt₂О/гексан), при этом получают бромированный продукт в виде порошка желто-коричневого цвета (0,43 г, 76%): т.пл.161-163

C; TCX(20% EtOAc/80% гeкcaн); R_f 0,71; ¹H-ЯMP (ДMCO-d₆)

1,29 (s, 9H), 2,22 (s, 3Н), 7,07 (d, J=8,46 Гц, 2H) 7,31 (d, J=8,46 Гц, 2Н), 7,38 (s, 1H), 8,19 (s, 1Н), 9,02 (s, 1H); ¹³С-ЯМР (ДMCO-d₆)

20,3, 31,6 (3С), 34,7, 89,6, 117,5, 118,1 (2С), 129,2 (2С), 130,8, 136,0, 136,9, 151,8, 155,2; FAB-MS m/z (отн. масса) 367 ((М+Н)⁺, 98%), 369 ((М+2+Н)⁺, 100%).

D2. Синтез производных

-алкоксимочевины

Стадия 1. N-(5-трет-Бутил-3-тиенил)-N’-(4-(4-гидроксифенил)-оксифенил)мочевина: Раствор N-(5-трет-бутил-3-тиенил)-N’-(4-(4-метоксифенил)оксифенил)мочевины (1,2 г, 3 ммоль) в CH₂Cl₂ (50 мл) охлаждают до -78

С и по каплям с помощью шприца добавляют ВВr₃ (1,0 М в CH₂Cl₂, 4,5 мл, 4,5 ммоль, 1,5 эквивалента). Полученную смесь ярко-желтого цвета медленно нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи. Полученную смесь концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в ЕtOАс (50 мл), затем промывают насыщенным раствором NаНСО₃ (50 мл) и насыщенным раствором NaCl (50 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают экспресс-хроматографией (градиент от 10% ЕtOАс/90% гексана до 25% EtOAc/75% гексан), при этом получают требуемый фенол в виде пенообразного вещества желто-коричневого цвета (1,1 г, 92%): ТСХ (20% ЕtOАс/80% гексан); R_f 0,23; ¹H-ЯМР (ДMCO-d₆)

1,30 (s, 9H), 6,72-6,84 (m, 7Н), 6,97 (d, J=1,47 Гц, 1H), 7,37 (dm, J=9,19 Гц, 2Н), 8,49 (s, 1H), 8,69 (s, 1H), 9,25 (s, 1H); FAB-MS m/z (отн. масса) 383 ((М+Н)⁺, 33%)

Стадия 2. N-(5-трет-Бутил-3-тиенил)-N’-(4-(4-этоксифенил)оксифенил)-мочевина: К смеси N-(5-трет-бутил-3-тиенил)-N’-(4-(4-гидроксифенил)оксифенил)мочевины (0,20 г, 0,5 ммоль) и Сs₂СО₃ (0,18 г, 0,55 ммоль, 1,1 эквивалент) в ацетоне (химически чистый, 10 мл) с помощью шприца добавляют этилйодид (0,08 мл, 1,0 ммоль, 2 эквивалента), и полученную суспензию кипятят с обратным холодильником в течение 17 ч. Реакционную смесь охлаждают, фильтруют и твердое вещество промывают ЕtOАс. Объединенные органические слои концентрируют при пониженном давлении и остаток очищают препаративной ВЭЖХ (60% СН₃СN/40% Н₂О/0,05% ТФУ), при этом получают требуемую мочевину в виде бесцветного порошка (0,16 г, 73%): т.пл.155-156

С; ТСХ (20% ЕtOАс/80% гексан); R_f 0,40; ¹H-ЯМР (ДMCO-d₆)

1,30 (s, 9H), 1,30 (t, J=6,99 Гц, 3Н), 3,97 (q, J=6,99 Гц, 2Н), 6,80 (d, J=1,47 Гц, 1H), 6,86 (dm, J=8,82, 2H), 6,90 (s, 4H), 6,98 (d, J=1,47 Гц, 1H), 7,40 (dm, J=8,83 Гц, 2H), 8,54 (s, 1H), 8,73 (s, 1H); ¹³С-ЯМР (ДМСО-d₆)

14,7, 32,0 (3С), 33,9, 63,3, 102,5, 115,5 (2С), 116,3, 118,4 (2С), 119,7 (2С), 119,8 (2С), 135,0, 136,3, 150,4, 152,1, 152,4, 154,4, 154,7; FAB-MS m/z (отн. масса) 411 ((М+Н)⁺, 15%)

D3. Синтез производных

-карбамоилмочевины

N-(3-трет-Бутил-1-метил-5-пиразолил)-N’-(4-(4-ацетаминофенил)-метилфенил)мочевина: К раствору N-(3-трет-бутил-1-метил-5-пиразолил)-N’-(4-(4-аминофенил)метилфенил)мочевины (0,300 г, 0,795 ммоль) в CH₂Cl₂ (15 мл) при 0

С добавляют ацетилхлорид (0,057 мл, 0,795 ммоль), затем добавляют обезвоженный Et₃N (0,111 мл, 0,795 ммоль). Раствор нагревают при комнатной температуре в течение 4 ч, затем разбавляют EtOAc (200 мл). Органический слой последовательно промывают 1 М раствором HCl (125 мл), затем водой (100 мл), сушат (MgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают фильтрованием через слой силикагеля (EtOAc), при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета (0,160 г, 48%): ТСХ (EtOAc); _f 0,33; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,17 (s, 9H), 1,98 (s, 3Н) 3,55 (s, 3Н), 3,78 (s, 2H), 6,00 (s, 1H), 7,07 (d, J=8,5 Гц, 2H), 7,09 (d, J=8,5 Гц, 2H), 7,32 (d, J=8,5 Гц, 2H), 7,44 (d, J=8,5, 2H), 8,38 (s, 1H), 8,75 (s, 1H), 9,82 (s, 1H); FAB-MS m/z 420 ((М+Н)⁺).

D4. Общий метод превращения эфирсодержащих мочевин в спиртсодержащие производные мочевины

N-(N¹-(2-Гидроксиэтил)-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-(2,3-дихлорфенил) мочевина: Раствор N-(N¹-(2-(2,3-дихлорфениламино)карбонилоксиэтил)-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-(2,3-дихлорфенил)мочевины (полученной аналогичным способом, как описано в методе A3; 0,4 г, 0,72 ммоль) и NaOH (0,8 мл, 5 М в воде, 4,0 ммоль) в ЕtOН (7 мл) нагревают при приблизительно 65

С в течение 3 ч, после чего данные ТСХ указывают на завершение реакции. Реакционную смесь разбавляют ЕtOАс (25 мл) и подкисляют 2 н. раствором HCl (3 мл). Полученную органическую фазу промывают насыщенным раствором NaCl (25 мл), сушат МgSО₄ и концентрируют при пониженном давлении. Остаток кристаллизуют (Et₂O), при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета (0,17 г, 64%): ТСХ (60% ЕtOАс/40% гексан); R_f 0,16; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,23 (s, 9Н), 3,70 (t, J=5,7 Гц, 2Н), 4,10 (t, J=5,7 Гц, 2Н), 6,23 (s, 1H), 7,29-7,32 (m, 2Н), 8,06-8,09 (m, 1H), 9,00 (ушир. s, 1H), 9,70 (ушир. s, 1H); FAB-MS m/z (отн. масса) 371 ((M+H)⁺, 100%).

D5a. Общий метод превращения эфирсодержащих мочевин в амидсодержащие производные мочевины

Стадия 1. N(N¹-(Карбоксиметил)-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-(2,3-дихлорфенил)мочевина: Раствор N(N¹-(этоксикарбонилметил)-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-(2,3-дихлорфенил)мочевины (полученной аналогичным способом, как описано в методе A3; 0,46 г, 1,11 ммоль) и NaOH (1,2 мл, 5 М в воде, 6,0 ммоль) в ЕtOН (7 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч, после чего данные ТСХ указывают на завершение реакции. Реакционную смесь разбавляют ЕtOАс (25 мл) и подкисляют 2 н. раствором HCl (4 мл). Полученную органическую фазу промывают насыщенным раствором NaCl (25 мл), сушат МgSO₄ и концентрируют при пониженном давлении. Остаток кристаллизуют (Et₂O/гексан), при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета (0,38 г, 89%): ТСХ (10% МеОН/90% CH₂Cl₂); R_f0,04; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,21 (s, 9H), 4,81 (s, 2H), 6,19 (s, 1H), 7,28-7,35 (m, 2H), 8,09-8,12 (m, 1H), 8,76 (ушир. s, 1H), 9,52 (ушир. s, 1H); FAB-MS m/z (отн. масса) 385 ((М+Н)⁺, 100%).

Стадия 2. N(N¹-((Метилкарбамоил)метил)-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-(2,3-диxлopфeнил)мoчeвинa: Раствор N(N¹-(карбоксиметил)-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-(2,3-дихлорфенил)мочевины (100 мг, 0,26 ммоль) и N,N’-карбонилдиимидазола (45 мг, 0,28 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч, после чего данные ТСХ указывают на образование соответствующего ангидрида (ТСХ (50% ацетона/50% CH₂Cl₂); R_f 0,81). Затем добавляют сухой гидрохлорид метиламина (28 мг, 0,41 ммоль) и добавляют диизопропилэтиламин (0,07 мл, 0,40 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, разбавляют CH₂Cl₂, промывают водой (30 мл), насыщенным раствором NaCl (30 мл), сушат (MgSO₄) и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной хроматографией (градиент от 10% ацетон/90% CH₂Cl₂ до 40% ацетон/60% CH₂Cl₂) и остаток кристаллизуют (Еt₂О/гексан), при этом получают требуемый продукт (47 мг, 46%): ТСХ (60% ацетона/40% CH₂Cl₂); R_f 0,59); ¹H-ЯМР (ДMCO-d₆)

1,20 (s, 9H), 2,63 (d, J=4,5 Гц, 3Н), 4,59 (s, 2Н), 6,15 (s, 1Н), 7,28-7,34 (m, 2H), 8,02-8,12 (m, 2H), 8,79 (ушир. s, 1Н), 9,20 (ушир. s, 1Н); FAB-MS m/z (отн. масса) 398 ((М+Н)⁺, 30%).

D5b. Общий метод превращения эфирсодержащих мочевин в амидсодержащие производные мочевины

Стадия 1. N-(5-трет-Бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-карбоксифенил) оксифенил)мочевина: К раствору N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-этоксиоксикарбонилфенил)оксифенил)мочевины (0,524 г, 1,24 ммоль) в смеси ЕtOН (4 мл) и ТГФ (4 мл) добавляют 1 М раствор NaOH (2 мл) и полученный раствор перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Полученную смесь разбавляют водой (20 мл) и обрабатывают 3М раствором HCl (20 мл), после чего получают осадок. Твердое вещество промывают водой (50 мл) и гексаном (50 мл), затем сушат при приблизительно 53,328 Н/м² (0,4 мм рт.ст.), при этом получают требуемый продукт (0,368 г, 75%). Полученный продукт используют на следующей стадии без дополнительной очистки.

Стадия 2. N-(5-трет-Бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-(N-метилкарбамоил)фенил)оксифенил)мочевина: Раствор N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-карбоксифенил)оксифенил)мочевины (0,100 г, 0,25 ммоль), метиламина (2,0 М в ТГФ; 0,140 мл, 0,278 ммоль), гидрохлорида 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (76 мг, 0,39 ммоль,) и N-метилморфолина (0,030 мл, 0,27 ммоль) в смеси ТГФ (3 мл) и ДМФ (3 мл) перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, затем выливают в 1 М раствор лимонной кислоты (20 мл) и экстрагируют EtOAc (3

15 мл). Объединенные экстракты последовательно промывают водой (3

10 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

10 мл), сушат Na₂SO₄, фильтруют и концентрируют в вакууме. Полученное неочищенное масло очищают экспресс-хроматографией (60% ЕtOАс/40% гексан), при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета (42 мг, 40%): EI-MS m/z 409 ((M+H)⁺).

D6. Общий метод превращения

-аминсодержащих мочевин в амидсодержащие мочевины

N-(5-трет-Бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-аминофенил)оксифенил)-мочевина: К раствору N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-трет-бутоксикарбониламинофенил)оксифенил)мочевины (полученного аналогичным способом, как описано в методах В6 и С2b; 0,050 г, 0,11 ммоль) в безводном 1,4-диоксане (3 мл) добавляют концентрированный раствор HCl (1 мл) одной порцией и смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Смесь выливают в воду (10 мл) и EtOAc (10 мл) и подщелачивают с помощью 1 М раствора NaOH (5 мл). Водный слой экстрагируют EtOAc (3

10 мл). Объединенные органические слои последовательно промывают водой (3

100 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

100 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют в вакууме, при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета (26 мг, 66%). EI-MS m/z 367 ((М+Н)⁺).

D7. Общий метод окисления пиридинсодержащих мочевин

N-(5-трет-Бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(N-оксо-4-пиридинил)-метилфенил)мочевина: К раствору N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-пиридинил)метилфенил)мочевины (0,100 г, 0,29 ммоль) в СНСl₃ (10 мл) добавляют m-СРВА (чистота 70%, 0,155 г, 0,63 ммоль) и полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. Реакционную смесь обрабатывают насыщенным К₂СО₃ (10 мл). Через 5 мин раствор разбавляют СНСl₃ (50 мл). Органический слой промывают насыщенным водным раствором NаНSО₃ (25 мл), насыщенным раствором NаНСО₃ (25 мл) и насыщенным раствором NaCl (25 мл), сушат (MgSO₄) и концентрируют в вакууме. Полученное твердое вещество очищают MPLC (15% МеОН/85% ЕtOАс), при этом получают N-оксид (0,082 г, 79%).

D8. Общий метод ацилирования гидроксисодержащих мочевин

N-(5-трет-Бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-ацетоксифенилокси)фенил)-мочевина: К раствору N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-гидроксифенилокси)фенил)мочевины (0,100 г, 0,272 ммоль), N,N-диметиламинопиридина (0,003 г, 0,027 ммоль) и Et₃N (0,075 мл, 0,544 ммоль) в безводном ТГФ (5 мл) добавляют уксусный ангидрид (0,028 мл, 0,299 ммоль) и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч. Полученную смесь концентрируют при пониженном давлении и остаток растворяют в ЕtOАс (10 мл). Полученный раствор последовательно промывают 5% раствором лимонной кислоты (10 мл), насыщенным раствором NaHCO₃ (10 мл) и насыщенным раствором NaCl (10 мл), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют при пониженном давлении, при этом получают масло, которое медленно затвердевает на стекле (0,104 г, 93%) при пониженном давлении приблизительно (53,328 Н/м² (0,4 мм рт.ст.)). ТСХ (40% ЕtOАс/60% гексан); R_f 0,55; FAB-MS m/z 410 ((M+H)⁺).

D9. Синтез

-алкоксипиридинов

Стадия 1. N-(5-трет-Бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(2-(1Н)-пиридинон-5-ил)оксифенил)мочевина: Раствор N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(5-(2-метокси)пиридил)оксианилина (полученного аналогичным способом, как описано в методах В3k и С3b; 1,2 г, 3,14 ммоль) итриметилсилилйодида (0,89 мл, 6,28 ммоль) в CH₂Cl₂ (30 мл) перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, затем при 40

С в течение 2 ч. Полученную смесь концентрируют при пониженном давлении и остаток очищают колоночной хроматографией (градиент от 80% ЕtOАс/20% гексана до 15% МеОН/85% ЕtOАс), при этом получают требуемый продукт (0,87 г, 75%): т.пл.175-180

С; ТСХ (80% ЕtOАс/20% гексан); R_f 0,05; FAB-MS m/z 369 ((М+Н)⁺, 100%).

Стадия 2. N-(5-трет-Бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(5-(2-этокси)пиридил)-оксифенил)мочевина: Суспензию N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(2-(1Н)-пиридинон-5-ил)оксифенил)мочевины (0,1 г, 0,27 ммоль) и Аg₂СО₃ (0,05 г, 0,18 ммоль) в бензоле (3 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. Затем добавляют йодэтан (0,023 мл, 0,285 ммоль) и полученную смесь кипятят с обратным холодильником в темноте в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и затем фильтруют через слой целита, затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной хроматографией (градиент от 25% ЕtOАс/75% гексан до 40% EtOAc/60% гексана), при этом получают требуемый продукт (0,041 г, 38%): т.пл.146

С; ТСХ (40% EtOAc/60% гексан); R_f 0,49; FAB-MS m/z 397 ((М+Н)⁺, 100%).

D10. Восстановление альдегидсодержащей или кетонсодержащей мочевины в гидроксидсодержащую мочевину

N-(5-трет-Бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-(1-гидроксиэтил)фенил)-оксифенил)мочевина: К раствору N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(4-(1-ацетилфенил)оксифенил)мочевины (полученной аналогичным способом, как описано в методах В1 и С2b; 0,060 г, 0,15 ммоль) в МеОН (10 мл) добавляют NaBH₄ (0,008 г, 0,21 ммоль) одной порцией. Смесь перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре, затем концентрируют в вакууме. Добавляют воду (20 мл) и 3 М раствор HCl (2 мл), полученную смесь экстрагируют ЕtOАс (3

20 мл). Объединенные органические слои промывают водой (3

10 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

10), сушат (MgSO₄) и концентрируют в вакууме. Полученное твердое вещество белого цвета очищают растиранием (Еt₂О/гексан), при этом получают требуемый продукт (0,021 г, 32%): т.пл.80-85

С; ¹Н-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,26 (s, 9H), 2,50 (s, 3H), 4,67 (m, 1Н), 5,10 (ушир. s, 1Н), 6,45 (s, 1H), 6,90 (m, 4H), 7,29 (d, J=9,0 Гц, 2H), 7,42 (d, J=9,0, 2H), 8,76 (s, 1H), 9,44 (s, 1H); HPLC ES-MS m/z 396 ((M+H)⁺).

B11. Синтез азотсодержащих мочевин с использованием перегруппировки Куртиса из карбоксизамещенных мочевин

N-(5-трет-Бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(3-(бензилоксикарбониламино)-фенил)оксифенил)мочевина: К раствору N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-(3-карбоксифенил)оксифенил)мочевины (полученной аналогичным способом, как описано в методах В3а, стадия 2 и С2b; 1,0 г, 2,5 ммоль) в безводном толуоле (20 мл) добавляют Et₃N (0,395 мл, 2,8 ммоль) и DPPA (0,610 мл, 2,8 ммоль). Смесь нагревают при 80

С при перемешивании в течение 1,5 ч, затем охлаждают до комнатной температуры. Добавляют бензиловый спирт (0,370 мл, 3,5 ммоль) и смесь нагревают при 80

С при перемешивании в течение 3 ч, затем охлаждают до комнатной температуры. Полученную смесь выливают в 10% раствор HCl (50 мл) и экстрагируют ЕtOАс (3

50 мл). Объединенные органические слои промывают водой (3

50 мл) и насыщенным раствором NaCl (2

50), сушат (Na₂SO₄) и концентрируют в вакууме. Неочищенное масло очищают колоночной хроматографией (30% EtOAc/70% гексан), при этом получают требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета (0,7 г, 60%): т.пл.73-75

С; ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆)

1,26 (s, 9H), 5,10 (s, 2Н), 6,46 (s, 1H), 6,55 (d, J=7,0 Гц, 1Н), 6,94 (d, J=7,0 Гц, 2Н), 7,70 (m, 7H), 8,78 (s, 1H), 9,46 (s, 1H), 9,81 (s, 1H); HPLC ES-MS m/z 501 ((M+H)⁺).

Соединения, приведенные в табл.1-6 синтезируют согласно общим методам, описанным выше.

Примеры биохимического анализа

Анализ киназы raf in vitro

При анализе киназы in vitro киназу raf инкубируют с белком МЕК в 20 мМ трис-НСl буферном растворе, рН 8,2, содержащем 2 мМ 2-меркаптоэтанола и 100 мМ NaCl. Затем готовят концентрированный 10 мМ раствор (исходный раствор) соединений в ДМСО. К 20 мкл раствора белков raf+MEK добавляют 5 мкл воды или разбавленный водой исходный раствор соединения. Киназную реакцию инициируют добавлением 25 мкл [

-³³P]ATФ (1000-3000 расп. в мин/пмоль) в 80 мМ трис-НСl буферном растворе, рН 7,5, содержащем 120 мМ NaCl, 1,6 мМ ДТТ, 16 мМ MgCl₂. Реакционную смесь инкубируют при 32

С обычно в течение 22 мин. Затем реакционную смесь наносят на фосфоцеллюлозные фильтры, отмываютсвободную метку 1%-ным раствором фосфорной кислоты и включение ³³P в белок определяют количественно в жидком сцинтилляторе. Для высокоэффективного анализа большого числа образцов используют 10 мкМ раствор АТФ и 0,4 мкМ раствор МЕК. В некоторых экспериментах киназную реакцию останавливают добавлением равного количества буфера Лэммли. Образцы кипятят в течение 3 мин и белки разделяют электрофорезом в 7,5%-ном геле по методу Лэммли. Гели фиксируют, сушат и помещают на фотопластинку (фирмы Fuji). Степень фосфорилирования определяют, используя аналитическую систему Fujix Bio-Imaging.

Все приведенные в качестве примеров соединения имеют значения IC₅₀ в диапазоне от 1 нМ до 10 мкМ.

Анализ роста клеток in vitro

Для анализа роста in vitro линии опухолевых клеток человека, включая НСТ116 и DLD-1, но не ограничиваясь перечисленным, содержащие мутантные гены K-ras, используют в стандартных анализах пролиферации при росте на якорной подложке на пластике или при безъякорном росте на мягком агаре. Линии опухолевых клеток человека получают на фирме АТСС (Rockville MD) и поддерживают в среде RPMI с 10%-ной инактивированной нагреванием эмбриональной телячьей сывороткой и 200 мМ глутамином. Культуральную среду и добавки получают на фирме Gibco/BRL (Gaitherburg, MD) за исключением эмбриональной телячьей сыворотки (фирма JRH Biosciences, Lenexa, KS). В стандартном анализе пролиферации при росте на якорной подложке клетки (3

10³) высевают в 96-луночные планшеты для клеточных культур и для закрепления в лунках оставляют на ночь при 37

С в термостате с 5%-ным СО₂. Соединения раститровывают в среде методом разведения и добавляют в лунки 96-луночного планшета с клеточными культурами. Обычно клетки оставляют расти в течение 5 суток с подачей свежего раствора соединения на третий день. Пролиферацию контролируют измерением метаболической активности стандартным колориметрическим анализом ХТТ (фирма Boehringer Mannheim) с использованием стандартного ридера для планшетов для ИФА (ELISA plate reader) при OD 490/560 или определением включения в ДНК ³Н-тимидина у 8 ч культуры с использованием ³Н-тимидина (1 мкКи), например, перенесением клеток сборщиком клеток на стекловолоконные фильтры с последующим измерением включения ³Н-тимидина по числу импульсов в жидком сцинтилляторе.

Для безъякорного роста клетки в 0,4%-ной агарозе (Seaplaque) в полной среде RPMI в количестве от 1

10³ до 3

10³ помещают в 24-луночные планшеты, наслаивая на донный слой, содержащий только 0,64%-ный агар в полной среде RPMI. Затем добавляют растворы анализируемых соединений, полученные методом серийных разведении на полной среде, и инкубируют при 37

С в термостате с 5%-ным СО₂ в течение 10-14 суток с подачей свежей среды, содержащей анализируемое соединение с интервалом 3-4 дня. Количество и средний размер колоний регистрируют с использованием компьютерного анализа изображения и специальных программ (Image Pro Plus, media Cybernetics).

Данные анализа показывают, что соединения формулы I обладают активностью, как ингибиторы киназы raf и ингибиторы роста опухолевых клеток.

Анализ in vivo

Анализ in vivo ингибирующего воздействия соединений на опухоли (например, солидные опухоли), опосредованные raf киназой, проводят по следующей методике.

Мышам линии CDI nu/nu (возрастом 6-8 недель) вводят подкожно в бок 1

10⁶ клеток аденокарциномы толстой кишки человека. Начиная примерно с 10 дня, когда размер опухоли составляет 50-100 мг, животным вводят внутрибрюшинно, внутривенно или перорально определенными дозами по 10, 30, 100 или 300 мг/кг соединения по изобретению. В течение 14 дней вводят определенные дозы один раз в день; размер опухоли замеряют кронциркулем дважды в неделю.

Кроме того, ингибирующее действие соединений на киназу raf и, следовательно, на опухоли (например, солидные опухоли), опосредованные киназой raf, можно продемонстрировать in vivo по методу, описанному в статье Monia с соавт. (Nat. Med., 1996, т. 2, стр. 668-75).

Вышеприведенные примеры можно повторить с тем же результатом, заменяя описанные в общем виде или более конкретно реагенты и/или условия (реакции) по настоящему изобретению на соединения или условия, описанные в предшествующих примерах.

Следующие соединения продемонстрировали значения IC₅₀ в анализе киназы raf in vitro меньшие, чем 1 мкМ (номера позиций в таблицах 1-6): 1, 3, 4, 6, 10, 11, 12, 17, 19, 21, 23, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 36, 42, 48, 54, 59, 61, 63, 65, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 115, 117, 118, 119, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 149, 158, 160, 161, 162, 163, 165, 167, 169, 170, 171, 172, 174, 176, 177, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 190, 192, 193, 194, 195, 196, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 228, 229, 230, 231, 232, 234, 235, 237, 238, 239, 241, 242, 243, 245, 247, 248, 249, 251, 252, 253, 254, 255, 258, 259, 260, 261, 262, 263, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 270, 271, 272, 273, 274, 275, 277, 278, 279, 280, 281, 282, 283, 289, 290, 292, 293, 294, 295, 296, 297, 298, 299, 300, 301, 304, 305, 307, 308, 309, 321, 324, 325, 328, 339, 341, 342, 345, 346, 347, 348, 349, 350, 351, 352, 358, 360, 363, 364, 366, 367, 369, 371, 372, 374, 375, 379, 380, 388, 390, 392, 395.

Следующие соединения имели значения IС₅₀ в анализе киназы raf in vitro, находящиеся в интервале от 1 до 5 мкМ (номера позиций в таблицах 1-6): 2, 8, 13, 14, 15, 16, 18, 22, 25, 31, 34, 37, 41, 43, 44, 46, 47, 49, 50, 51, 52, 53, 56, 57, 58, 60, 68, 70, 74, 99, 100, 114, 116, 12, 132, 142, 143, 145, 148, 150, 153, 156, 157, 159, 164, 166, 168, 173, 178, 179, 189, 191, 197, 208, 220, 222, 223, 224, 225, 227, 233, 236, 240, 246, 250, 257, 276, 284, 285, 306, 310, 314, 315, 316, 317, 318, 319, 322, 323, 326, 327, 335, 340, 344, 353, 354, 355, 356, 357, 359, 362, 368, 370, 373, 376, 377, 383, 387, 389, 393, 396, 397.

Следующие соединения имели значения IC₅₀ в анализе киназы raf in vitro, находящиеся в интервале от 5 до 10 мкМ (номера позиций в таблицах 1-6): 7, 9, 24, 35, 39, 40, 45, 55, 62, 113, 144, 146, 147, 151, 154, 155, 175, 221, 226, 287, 291, 311, 313, 336, 361, 365, 378, 381, 384, 385, 386, 391, 394.

Следующие соединения имели значения IC₅₀ в анализе киназы raf in vitro большие, чем 10 мкМ (номера позиций в таблицах 1-6): 5, 20, 38, 141.

Следующие соединения продемонстрировали более чем 50% ингибирование в анализе киназы raf при концентрации 10 мкМ (номера позиций в таблицах 1-6): 64, 66, 69, 71, 72, 73, 96, 97, 98, 152, 176, 206, 207, 219, 286, 302, 303, 312, 320, 329, 330, 331, 332, 333, 334, 337, 338, 343, 382.

Формула изобретения

1. Способ подавления роста опухолевых клеток, опосредованного киназой raf, включающий введение соединения формулы I

где В означает фенил, пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, нафтил, хинолинил, изохинолинил, фталимидинил, фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, бензофурил, бензотиенил, индолил, бензопиразолил, бензоксазолил, бензизоксазолил, бензотиазолил или бензизотиазолил, замещенный по меньшей мере одним заместителем, который независимо выбирают из группы, включающей галоген вплоть до полного замещения и Х_n, где n = 0-3, а каждый Х независимо выбирают из группы, включающей -CN, -CO₂R⁵, -C(O)NR⁵R^5’, -C(O)R⁵, -NO₂, -OR⁵, -SR⁵, -NR⁵R^5’, -NR⁵C(O)OR^5’, -NR⁵C(O)R^5’, С₁-С₁₀алкил, С₂-С₁₀алкенил, С₁-С₁₀алкокси, С₃-С₁₀циклоалкил, фенил, пиридинил, нафтил, изохинолинил, хинолинил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₂-С₁₀алкенил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкокси, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил, и -Y-Ar, где R⁵и R^5’ независимо выбирают из группы, включающей Н, С₁-С₁₀алкил, С₂-С₁₀алкенил, С₃-С₁₀циклоалкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₂-С₁₀алкенил и галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀-циклоалкил,

где Y означает -О-, -S-, -N(R⁵)-, -(CH₂)_m-, -С(O)-, -СН(ОН)-, -(СН₂)_mО-, -NR⁵C(O)NR⁵NR^5’-, -NR⁵C(O)-, -C(O)NR⁵-, -(CH₂)_mS-, -(CH₂)_mN(R⁵)-, -O(CH₂)_m-, -CHX^a-, -CX^a₂-, -S-(CH₂)_m- и -N(R⁵)(CH₂)_m-, m=1-3, a X^a означает галоген; и Ar означает фенил, пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, нафтил, хинолинил, изохинолинил, фталимидинил, фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, бензофурил, бензотиенил, индолил, бензопиразолил, бензоксазолил, бензизоксазолил, бензотиазолил или бензизотиазолил, необязательно замещенный галогеном вплоть до полного замещения и необязательно замещенный группой Z_n1, где n1=0-3, а каждый Z независимо выбирают из группы, включающей -CN, -CO₂R⁵, -C(O)R⁵, =O, -C(O)NR⁵R^5’, -C(O)NR⁵, -NO₂, -OR⁵, -SR⁵, -NR⁵R^5’, -NR⁵C(O)OR^5’, -NR⁵C(O)R^5’, -SO₂R⁵, -SO₂NR⁵R^5’, С₁-С₁₀алкил, С₁-С₁₀алкокси, С₃-С₁₀циклоалкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил;

А означает гетероарильный остаток, который выбирают из группы, включающей

где R¹ выбирают из группы, включающей галоген, С₃-С₁₀алкил, С₃-С₁₀циклоалкил, С₁-С₁₃гетероарил, С₆-С₁₄арил, С₇-С₂₄алкарил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₃гетероарил, галогенированный вплоть до полного замещения С₆-С₁₄арил и галогенированный вплоть до полного замещения С₇-С₂₄алкарил;

R² выбирают из группы, включающей Н, -C(O)R⁴, -CO₂R⁴, -C(O)NR³R^3’, С₁-С₁₀алкил, С₃-С₁₀циклоалкил, С₇-С₂₄алкарил, С₄-С₂₃алкгетероарил, замещенный С₁-С₁₀алкил, замещенный С₃-С₁₀циклоалкил, замещенный С₇-С₂₄алкарил и замещенный С₄-С₂₃алкгетероарил, причем, когда R² означает замещенную группу, эта группа имеет по меньшей мере один заместитель, который независимо выбирают из группы, включающей -CN, -CO₂R⁴, -C(O)-NR³R^3’, -NO₂, -OR⁴, -SR⁴ и галоген вплоть до полного замещения, где R³ и R^3' независимо выбирают из группы, включающей Н, -OR⁴, -SR⁴, -NR⁴R^4’, -C(O)R⁴, -CO₂R⁴, -C(O)NR⁴R^4’, С₁-С₁₀алкил, С₃-С₁₀циклоалкил, фенил, пиридинил, нафтил, изохинолинил, хинолинил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил и галогенированный вплоть до полного замещения фенил, пиридинил, нафтил, изохинолинил или хинолинил; где R⁴ и R^4' независимо выбирают из группы, включающей Н, С₁-С₁₀алкил, С₃-С₁₀циклоалкил, фенил, пиридинил, нафтил, изохинолинил или хинолинил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил и галогенированный вплоть до полного замещения фенил, пиридинил, нафтил, изохинолинил или хинолинил;

R^a означает С₁-С₁₀алкил, С₃-С₁₀циклоалкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил;

R^b означает водород или галоген;

R^c означает водород, галоген, С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил или в сочетании с R¹ и углеродными атомами в кольце, к которым присоединены R¹ и R^c, образует 5- или 6-членное циклоалкил-, арил- или гетероарильное кольцо, в котором 0-2 атома выбирают из группы, включающей О, N и S,

при том условии, что, если А означает

то В не является

где n=2-4,

или

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что В означает

которая замещена или незамещена галогеном вплоть до полного замещения,

где n=1-3,

а каждый Х независимо выбирают из группы, включающей С₁-С₄алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₄алкил и -Y-Ar, где Y означает -О-, -S-, -N(R⁵)-, -(CH₂)_m-, -С(O)-, -СН(ОН)-, -(СН₂)_mО-, -NR⁵C(O)NR⁵NR^5’-, -NR⁵C(O)-, -C(O)NR⁵-, -(CH₂)_mS-, -(CH₂)_mN(R⁵)-, -O(СH₂)_m-, -CHX^a-, -CX^a₂-, -S-(CH₂)_m- и -N(R⁵)(CH₂)_m-, m=1-3, а Х^a означает галоген, и Аr означает фенил, пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, нафтил, хинолинил, изохинолинил, фталимидинил, фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, бензофурил, бензотиенил, индолил, бензопиразолил, бензоксазолил, бензизоксазолил, бензотиазолил или бензизотиазолил, необязательно замещенный галогеном вплоть до полного замещения и необязательно замещенный группой Z_n1, где n1=0-3, а каждый Z независимо выбирают из группы, включающей -CN, -CO₂R⁵, -C(O)R⁵, =O, -C(O)NR⁵R^5’, -C(O)NR⁵, -NO₂, -OR⁵, -SR⁵, -NR⁵R^5’, -NR⁵C(O)OR^5’, -NR⁵C(O)R^5’, -SO₂R⁵, -SO₂R⁵R^5’, С₁-С₁₀алкил, С₁-С₁₀алкокси, С₃-С₁₀циклоалкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил, где R⁵ и R^5' независимо выбирают из группы, включающей Н, С₁-С₁₀алкил, С₂-С₁₀алкенил, С₃-С₁₀циклоалкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₁₀алкил, галогенированный вплоть до полного замещения С₂-С₁₀алкенил и галогенированный вплоть до полного замещения С₃-С₁₀циклоалкил.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что В означает

где Y выбирают из группы, включающей -О-, -S-, -CH₂-, -SCH₂-, -CH₂S-, -СН(ОН)-, -С(O)-, -CX^a₂-, -CX^aH-, -CH₂O- и -ОСН₂-, где Х^a означает галоген;

Q означает фенил или пиридинил, необязательно замещенный галогеном вплоть до полного замещения;

Q¹ означает фенил, пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, нафтил, хинолинил, изохинолинил, фталимидинил, фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, бензофурил, бензотиенил, индолил, бензопиразолил, бензоксазолил, бензизоксазолил, бензотиазолил или бензизотиазолил, необязательно замещенный галогеном вплоть до полного замещения,

X, Z, n, и n1 имеют значения, указанные в п.1;

s=0 или 1.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что Q означает фенил или пиридинил, необязательно замещенный галогеном вплоть до полного замещения, Q¹ выбирают из группы, включающей фенил, пиридинил, нафтил, пиримидинил, хинолин, изохинолин, имидазол и бензотиазолил, необязательно замещенный галогеном вплоть до полного замещения, а каждый Х независимо выбирают из группы, включающей -R⁶, -OR⁶ и -NHR⁷, где R⁶ означает водород, С₁-С₁₀алкил или С₃-С₁₀циклоалкил, а R⁷выбирают из группы, включающей водород, С₃-С₁₀алкил и С₃-С₆циклоалкил, где R⁶ и R⁷ необязательно замещены галогеном вплоть до полного замещения.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что вводят соединения формулы

где R¹, R² и В имеют значения, указанные в п.1.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что В имеет формулу

где Q означает фенил или пиридинил, необязательно замещенный галогеном вплоть до полного замещения;

Q¹ означает пиридинил, фенил или бензотиазолил, необязательно замещенный галогеном вплоть до полного замещения;

Y означает -О-, -S-, -CH₂S-, -SCH₂-, -CH₂O-, -ОСН₂- или -СН₂-;

Х означает С₁-С₄алкил или галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₄алкил;

Z имеет значения, указанные в п.1;

n=0 или 1;

s=1;

n1=0-1.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют соединение, которое выбирают из группы, включающей следующие соединения:

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-(4-фенилоксифенил)мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(3-метиламинокарбонил-фенил)оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридинил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридинил)оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-метилфенил]мочевина,

N-(1-мeтил-3-тpeт-бyтил-5-пиpaзoлил)-N’-(4-фeнилoкcифeнил)мoчeвинa,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)–N’-[3-(4-пиридинил)-тиофенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-{[4-(4-пиридинил)-тиометил]фенил}мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-тиофенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-{[4-(4-пиридинил)-метилокси]фенил}мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(2-бензотиазолил)оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(4-пиридил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридил)тиофенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(4-пиридил)оксифенил]мочевина,

N-(3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридил)оксифенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(4-пиридил)-тиофенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридил)-тиофенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[3-(4-пиридил)-оксифенил]мочевина,

N-(1-метил-3-трет-бутил-5-пиразолил)-N’-[4-(4-пиридил)-оксифенил]мочевина,

и их фармацевтически приемлемые соли.

8. Способ по п.5, отличающийся тем, что R¹ означает трет-бутил.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что вводят соединение формулы

где R¹ и В имеют значения, указанные в п.1.

10. Способ по п.9, отличающийся тем, что В имеет формулу

где Q означает фенил или пиридинил, необязательно замещенный галогеном вплоть до полного замещения;;

Y означает -О-, -S-, -С(O)- или -СН₂-;

Х означает С₁-С₄алкил или галогенированный вплоть до полного замещения С₁-С₄алкил;

Z имеет значения, указанные в п.1;

n=0 или 1;

s=0 или 1;

n1=0 или 1.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют соединение, которое выбирают из группы, включающей следующие соединения:

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(4-гидроксифенил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(3-гидроксифенил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(4-ацетилфенил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(3-бензоилфенил)мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-(4-фенилоксифенил)мочевина

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(3-метиламино-карбонилфенил)тиофенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-{4-[4-(1,2-метилендиокси)фенил]оксифенил}мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(3-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридил)тиофенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[4-(4-пиридинил)-метилфенил]мочевина,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)-N’-[3-(4-пиридинил)-оксифенил]мочевина,

N-(5-тpeт-бyтил-3-изoкcaзoлил)-N’-[3-(4-пиpидинил)тиoфeнил]мoчeвинa,

N-(5-трет-бутил-3-изоксазолил)–N’-[3-(3-метил-4-пиридинил)-оксифенил]мочевина,