в которой R обозначает водород, С₁-С₇алкил, С₁-С₇алкокси, галоген или CF₃, R¹ означает H или галоген, или R и R¹ могут совместно образовывать -СН=СН-СН=СН-; R² означает H, галоген, CF₃, R³ означает H или С₁-С₇алкил, R⁴ означает H или пиперазин-1-ил; R⁵ означает H или С₁-С₇алкил, Х означает -C(O)N(R⁵)-, -(СН₂)_mO-, -(CH₂)_mN(R⁵)-, -N(R⁵)С(О)- или N(R⁵)(CH₂)_m-; n – целое число от 0 до 4, m означает 1 или 2, а также к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Соединения формулы (I) проявляют антагонистическую активность в отношении рецептора NK-1 и могут найти применение в медицине. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы

в которой R обозначает водородный атом, низший алкил, соответственно (низш.)алкил, (низш.)алкокси, атом галогена или трифторметил;

R¹ обозначает атом водорода или галогена; или

R и R¹ могут совместно образовывать -СН=СН-СН=СН-;

R² обозначает атом водорода или галогена, трифторметил, (низш.)алкокси или цианогруппу;

R³ каждый обозначает атом водорода или (низш.)алкил или они могут образовывать циклоалкильную группу;

R⁴ обозначает атом водорода или –N(R⁵)₂, -N(R⁵)S(O)₂-(низш.)алкил, -N(R⁵)C(O)R⁵ или циклический третичный амин группы

R⁵ каждый независимо друг от друга обозначает атом водорода или С₃-С₆циклоалкил, бензил или (низш.)алкил;

R⁶ обозначает атом водорода, гидроксил, (низш.)алкил, -N(R⁵)СО-(низш.)-алкил, гидрокси(низш.)алкил, цианогруппу, -СНО или 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно связанную посредством алкиленовой группы;

Х обозначает -C(O)N(R⁵)-, -(CH₂)_mO-, -(CH₂)_mN(R⁵)-, -N(R⁵)C(O)- или –N(R⁵)(СН₂)_m-;

n обозначает число от 0 до 4; а

m обозначает 1 или 2,

и к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям.

Соединения формулы I и их соли отличаются ценными терапевтическими свойствами. При создании изобретения неожиданно было установлено, что соединения по настоящему изобретению являются антагонистами рецептора нейрокинина (NK-1, вещество Р). Вещество Р представляет собой встречающийся в естественных условиях ундекапептид, принадлежащий к пептидам из семейства тахикининов, последние так называются из-за их быстрого сократительного действия на внесосудистую ткань гладкой мускулатуры. Рецептор вещества Р является представителем суперсемейства связанных с протеином G рецепторов.

Нейропептидный рецептор вещества Р (NK-1) широко распространен в нервной системе млекопитающих (особенно в головном мозге и спинальных ганглиях), кровеносной системе и периферических тканях (особенно в двенадцатиперстной кишке и тощей кишке), и он участвует в регуляции многочисленных разнообразных биологических процессов.

Центральное и периферическое действие тахикинина млекопитающих, т.е. вещества Р, связывали с многочисленными воспалительными состояниями, включая мигрень, ревматоидный артрит, астму и воспалительное заболевание кишечника, а также с ролью в качестве медиатора рвотного рефлекса и модулятора нарушений центральной нервной системы (ЦНС), таких как болезнь Паркинсона (Neurosci. Res. 7, 187-214, 1996), состояния тревоги (Can. J. Phys., 75, 612-621, 1997) и депрессии (Science, 281, 1640-1645, 1998).

Данные о возможности применения антагонистов рецептора тахикинина для лечения боли, головной боли, прежде всего мигрени, болезни Альцгеймера, рассеянного склероза, ослабления синдрома отказа от морфина, сердечно-сосудистых изменений, отека, такого как отек, вызванный тепловым повреждением, хронических воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, астма/бронхиальная гиперреактивность и другие респираторные заболевания, включая аллергический ринит, воспалительные заболевания кишечника, включая язвенный колит и болезнь Крона, повреждения глаза и глазных воспалительных заболеваний, обобщены в статье "Tachykinin Receptor and Tachykinin Receptor Antagonists" J. Auton. Pharmacol., 13, 23-93, 1993.

Кроме того, антагонисты рецептора нейрокинина I разработаны с целью лечения многочисленных физиологических нарушений, связанных с избытком или с нарушением баланса тахикининов, в частности вещества Р. Примеры состояний, которые связаны с веществом Р, включают нарушения центральной нервной системы, такие как состояние тревоги, депрессия и психоз (WO 95/16679, WO 95/18124 и WO 95/23798).

Антагонисты рецептора нейрокинина-1, кроме того, могут применяться для лечения состояния укачивания и индуцированной лекарственным средством рвоты.

Кроме того, в журнале The New England Journal of Medicine, том 34, №3, 190-195, 1999 описано уменьшение индуцированной цисплатином рвоты с помощью избирательных антагонистов рецептора нейрокинина-1.

В патенте US 5972938 также описан способ лечения психоиммунологического или психосоматического нарушения путем введения антагониста рецептора тахикинина, такого как рецептор NK-1.

Объектами настоящего изобретения являются соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли, получение вышеуказанных соединений, лекарственные средства, содержащие эти соединения, и их изготовление, а также применение вышеуказанных соединений для лечения или профилактики болезней, прежде всего болезней и нарушений указанных ранее типов, или для изготовления соответствующих лекарственных средств.

Наиболее предпочтительными показаниями согласно настоящему изобретению являются показания, которые включают заболевания центральной нервной системы, например, лечение или профилактика определенных депрессивных нарушений или рвоты путем введения антагонистов рецептора NK-1. Установлено, что серьезный приступ депрессии продолжается в течение по меньшей мере двух недель, во время которых в течение большей части дня и практически каждый день наблюдается подавленное настроение или потеря интереса ко всему или удовольствия от всего, или практически полная потеря активности.

Представленные ниже общие понятия в настоящем описании использованы в приведенных ниже значениях независимо от того, встречаются ли они индивидуально или в сочетаниях.

Понятием "(низш.)алкил" в настоящем описании обозначена прямоцепочечная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 7 углеродных атомов, например метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил и т.п.

Понятием "(низш.)алкокси" обозначена группа, где алкильный остаток является остатком, который описан выше и который присоединен посредством кислородного атома.

Понятием "галоген" обозначен атом хлора, иода, фтора или брома.

Понятием "циклоалкил" обозначена насыщенная карбоциклическая группа, включающая от 3 до 6 углеродных атомов.

Понятие "циклический третичный амин" обозначает, например, пиррол-1-ил, имидазол-1-ил, пиперидин-1-ил, пиперазин-1-ил, морфолин-4-ил, тиоморфолин-4-ил, 1-оксотиоморфолин-4-ил или 1,1-диоксотиоморфолин-4-ил.

Понятие "5- или 6-членная гетероциклическая группа" обозначает, например, пиридинил, пиримидинил, оксадиазолил, триазолил, тетразолил, тиазолил, тиенил, фурил, пиранил, пирролил, имидазолил, пиразолил, изотиазолил, пиперазинил или пиперидил.

Понятие "фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли" охватывает соли с минеральными и органическими кислотами, такими, как соляная кислота, азотная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, лимонная кислота, муравьиная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, уксусная кислота, янтарная кислота, винная кислота, метансульфоновая кислота, п-толуолсульфокислота и т.п.

Предпочтительными примерами являются соединения, у которых Х обозначает -C(O)N(R⁵)-, где R⁵ обозначает метил, в частности следующие соединения:

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-N-метил-3-о-толилизоникотинамид,

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-3-(2-хлорфенил)-N-метилизоникотинамид,

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-5-(2-хлорфенил)-N-метил-2-(4-метил-пиперазин-1-ил)изоникотинамид,

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-5-(2-метоксифенил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)изоникотинамид,

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-фенилизоникотинамид и

N-(3,5-дихлорбензил)-5-(2-метоксифенил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)изоникотинамид.

Более предпочтительны соединения, у которых Х обозначает –N(R⁵)C(O)-, где R⁵ обозначает метил. Примерами таких соединений являются:

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-(3-о-толилпиридин-4-ил)изобутирамид,

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(2-хлорфенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамид,

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(2-фторфенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамид,

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-[3-(2-трифторметилфе-нил)пиридин-4-ил]изобутирамид,

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамид,

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-(3-нафталин-1-илпиридин-4-ил)изобутирамид и

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(2-метоксифенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамид.

Предлагаемые соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли могут быть получены по методам, которые в данной области техники известны, например по методам, изложенным ниже, которые включают

а) реакцию соединения формулы

с соединением формулы

с получением соединения формулы

в которой R, R¹-R⁵ и n имеют значения, указанные выше, или

б) реакцию соединения формулы

с соединением формулы

с получением соединения формулы

в которой R¹-R⁵, R и n имеют значения, указанные выше, или в) восстановление соединения формулы

до соединения формулы

в которой заместители имеют значения, указанные выше, или г) реакцию соединения формулы

с соединением формулы

с получением соединения формулы

в которой заместители имеют значения, указанные выше, или

д) реакцию соединения формулы

с соединением формулы

с получением соединения формулы

в которой заместители имеют значения, указанные выше, или

е) восстановление соединения формулы

до соединения формулы

в которой заместители имеют значения, указанные выше, или

ж) модификацию одного или нескольких заместителей R¹-R⁵или R в пределах из приведенных выше значений и, если необходимо, превращение полученного соединения в фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль.

В соответствии с технологическим вариантом а) соединение формулы II, например метил(о-толилпиридин-4-ил)амин, депротонируют ГМДСК при 0 С в течение 1 ч и присоединяют соединение формулы III, например 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-2-метилпропионилхлорид, и смесь перемешивают при комнатной температуре. Типичным растворителем служит N,N-диметилформамид. После очистки с хорошим выходом продукта получают целевое соединение формулы I-1.

Технологический вариант б) включает реакцию соединения формулы IV с соединением формулы V с получением соединения формулы I-2. Реакцию проводят обычным путем, например в растворителе, таком, как смесь толуола с триэтиламином. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение примерно 1 ч.

В соответствии с технологическим вариантом в) соединение формулы I-2 восстанавливают до соединения формулы I-4. Эту реакцию проводят с восстановителем, таким, как LiAlH₄ или ВН₃ТГФ, обычным путем.

Технологический вариант г) включает реакцию соединения формулы VI с соединением формулы VII с получением соединения формулы I-2. Эту реакцию проводят депротонированием соединения формулы VI ГМДСК (гексаметилдисилазидом калия) и последующим присоединием соединения формулы VII. Приемлемым растворителем является тетрагидрофуран. Реакцию проводят при комнатной температуре.

В соответствии с технологическим вариантом д) получают соединение формулы I-5. Эту реакцию проводят депротонированием соединения формулы VIII с NaH и последующим присоединением соединения формулы VII. Такую реакцию проводят обычным путем.

Технологический вариант е) составляет другой метод получения соединения формулы I. Соединение формулы I-1 восстанавливают до соединения формулы I-3 обычным путем, например LiAlH₄ или ВН₃ТГФ.

Процесс получения соли проводят при комнатной температуре в соответствии с методами, которые общеизвестны и которые знакомы любому специалисту в данной области техники. Имеются в виду не только соли с минеральными кислотами, но также соли с органическими кислотами. Примерами таких солей служат гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, нитраты, цитраты, ацетаты, малеаты, сукцинаты, метансульфонаты, п-толуолсульфонаты и т.п.

Способы получения соединений формулы I более подробно иллюстрируют следующие схемы с 1 по 4. Исходные материалы формул VI, IX, XI, XII, XIII, XVI и XVII являются соединениями, которые известны или могут быть получены в соответствии с методами, в данной области техники известными.

На этих схемах использованы следующие аббревиатуры.

ТГФ тетрагидрофуран

ТМЭДА N,N,N’,N’-тетраметилендиамин

ГМДСК гексаметилдисилазид калия

ДИБАЛ-Г диизобутилалюминийгидрид

Как отмечалось ранее, соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли обладают ценными фармакологическими свойствами. Установлено, что соединения по настоящему изобретению являются антагонистами рецептора нейрокинина 1 (NK-1, вещество Р).

Соединения формулы I изучали с помощью приведенных ниже тестов.

Сродство соединения формулы I к NK₁-рецептору оценивали с использованием человеческих NK₁-рецепторов в СНО-клетках, зараженных человеческим NK₁-рецептором (с использованием экспрессионной системы вируса Semliki), и в присутствии радиоактивномеченного с помощью [³Н] -вещества Р (конечная концентрация 0,6 нМ). Опыты по связыванию проводили в HEPES-буфере (50 мМ, рН 7,4), содержащим БСА (бычий сывороточный альбумин) (0,04%), леупептин (8 мкг/мл), MnCl₃ (3 мМ) и фосфорамидон (2 мкМ). В опытах по связыванию использовали 250 мкл суспензии мембран (1,25 10⁵ клеток/пробирку для анализа), 0,125 мкл буфера, включающего замещающий агент, и 125 мкл [³Н]-вещества Р. Для получения кривых замещения использовали по меньшей мере 7 концентраций соединения.

Пробирки для анализа инкубировали в течение 60 мин при комнатной температуре, после чего содержимое пробирки быстро фильтровали под вакуумом через фильтры типа GF/C, которые предварительно в течение 60 мин пропитывали PEI (0,3%) с 2 промывками, для каждой из которых использовали по 2 мл HEPES-буфера (50 мМ, рН 7,4). Радиоактивность, сохранившуюся на фильтрах, оценивали с помощью сцинцилляционного счетчика. Все опыты проводили в трех повторностях по меньшей мере в 2 различных экспериментах.

Сродство к рецептору NK-1, выраженное в виде рК_i, для предпочтительных соединений составляет 7,50-9,00. Примерами таких соединений являются (см.табл.)

Соединения формулы I, а также их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли могут применяться в качестве лекарственных средств, например, в форме фармацевтических композиций. Фармацевтические композиции могут вводиться перорально, например, в форме таблеток, филмтаблеток, драже, желатиновых капсул с мягким или твердым покрытием, растворов, эмульсий или суспензий. Однако введение также может быть осуществлено ректально, например, в форме суппозиториев, или парентерально, например, в форме инъецируемых растворов.

Соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли могут быть подвергнуты обработке вместе с фармацевтически инертными неорганическими или органическими эксципиентами для приготовления таблеток, филмтаблеток, драже и желатиновых капсул с твердым покрытием. В качестве таких эксципиентов для приготовления, например, таблеток, драже и желатиновых капсул с твердым покрытием, могут использоваться лактоза, кукурузный крахмал или его производные, тальк, стеариновая кислота или ее соли и т.д.

Приемлемыми эксципиентами для приготовления желатиновых капсул с мягким покрытием являются, например, растительные масла, воски, жиры, полутвердые и жидкие полиолы и т.д.

Приемлемыми эксципиентами для приготовления растворов и сиропов являются, например, вода, полиолы, сахароза, инвертный сахар, глюкоза и т.д.

Приемлемыми эксципиентами для инъецируемых растворов являются, например, вода, спирты, полиолы, глицерин, растительные масла и т.д.

Приемлемыми эксципиентами для суппозиториев являются, например, природные или гидрогенизированные масла, воски, жиры, полутвердые или жидкие полиолы.

Кроме того, фармацевтические композиции могут содержать консерванты, солюбилизаторы, стабилизаторы, смачивающие агенты, эмульгаторы, подслащивающие вещества, красители, корригенты, соли для изменения осмотического давления, буферы, маскирующие агенты или антиоксиданты. Они также могут содержать и другие терапевтически ценные вещества.

Доза может варьироваться в широких пределах и, естественно, должна быть подобрана в зависимости от индивидуальных требований в каждом конкретном случае. В целом, в случае перорального введения суточная доза может составлять приблизительно 10-1000 мг соединения общей формулы I на пациента, однако при необходимости верхний предел может быть превышен.

Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, не ограничивающих его объем. Все температуры указаны в градусах Цельсия.

Пример 1

Гидрохлорид 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-(3-о-толилпиридин-4-ил)изобутирамида (1:1)

а) (3-бромпиридин-4-ил) метиламин

В раствор 10,6 г (98 ммолей) 4-(N-метиламино)пиридина в 200 мл тетрагидрофурана при комнатной температуре в течение 1,5 ч по каплям вводили раствор 14,0 г (49 ммолей) 1,3-дибром-5,5-диметилгидантоина в 50 мл тетрагидрофурана. Удаляли растворитель и остаток вновь растворяли в этилацетате. Органическую фазу четыре раза промывали насыщенным раствором карбоната натрия, сушили (сульфат натрия) и выпаривали. Остаток очищали экспресс-хроматографией с получением в виде белых кристаллов 10,3 г (выход: 56%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 188 (M⁺, 98), 187 (98), 186 (M⁺, 100), 185 (96).

б) Метил-(3-о-толилпиридин-4-ил)амин

Смесь 1,26 г (6,75 ммоля) (3-бромпиридин-4-ил)метиламина, 13 мл толуола, 7 мл 2 н. раствора карбоната натрия, 234 мг (0,203 ммоля) тетракис(трифенилфосфин) палладия (0) и 1,01 г (7,43 ммоля) о-толилбороновой кислоты выдерживали в аргоновой атмосфере при 80 С в течение 12 ч. После охлаждения до комнатной температуры водную фазу отделяли и дважды промывали толуолом. Объединенные органические слои промывали рассолом, сушили (сульфат натрия) и выпаривали. Остаток очищали экспресс-хроматографией с получением в виде желтого масла 164 г (выход: 12%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 199 (М+Н⁺, 100).

в) 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-(3-о-толилпиридин-4-ил)изобутирамид

В раствор 140 мг (0,71 ммоля) метил-(3-о-толилпиридин-4-ил) амина в 1 мл N,N-диметилформамида при 0 С по каплям вводили 0,71 мл (0,71 ммоля) 1 М раствора гексаметилдисилазида калия в тетрагидрофуране. При комнатной температуре перемешивание продолжали в течение 1 ч и реакционную смесь вновь охлаждали до 0 С. При этой температуре добавляли раствор 270 мг (0,85 ммоля) 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-2-метилпропионилхлорида в 0,5 мл тетрагидрофурана. После перемешивания в течение 18 ч при комнатной температуре добавляли этилацетата и органическую фазу промывали рассолом, сушили (сульфат магния) и выпаривали. Остаток очищали экспресс-хроматографией с получением в виде белой пены 211 мг (выход: 58%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 481 (М+Н⁺, 100).

г) Гидрохлорид 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-(3-о-толилпиридин-4-ил)изобутирамида (1:1)

В раствор 82 мг (0,17 ммоля) 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-(3-о-толилпиридин-4-ил)изобутирамида в 5 мл диэтилового эфира при охлаждении льдом вводили 0,5 мл 3 н. раствора соляной кислоты в диэтиловом эфире. После перемешивания в течение 15 мин при С суспензию выпаривали досуха, остаток вновь суспендировали в 5 мл диэтилового эфира, фильтровали и сушили под вакуумом с получением в виде белых кристаллов 89 мг (количественный выход) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 481 (М+Н⁺, 100).

Пример 2

Гидрохлорид 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(2-хлорфенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамида (1:1)

Указанное в заглавии соединение в виде белых кристаллов получали с сопоставимыми значениями выхода аналогично примеру 1, используя на стадии б) о-хлорфенилбороновую кислоту вместо о-толилбороновой кислоты.

МС m/е (%): 503 (М+Н⁺, 100), 501 (М+Н⁺, 29).

Пример 3

Гидрохлорид 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(2-фторфенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамида (1:1)

Указанное в заглавии соединение в виде бледно-желтых кристаллов получали с сопоставимыми значениями выхода аналогично примеру 1, используя на стадии б) о-фторфенилбороновую кислоту вместо о-толилбороновой кислоты.

МС m/е (%): 507 (М+Na⁺, 6), 485 (М+Н⁺, 100).

Пример 4

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-[3-(2-трифторметилфенил)пиридин-4-ил]изобутирамид

Указанное в заглавии соединение в виде белого твердого вещества получали с сопоставимыми значениями выхода аналогично примеру 1, используя на стадии б) о-(трифторметил)фенилбороновую кислоту вместо о-толилбороновой кислоты. Гидрохлоридной соли не получали.

MC m/e (%): 534 (М⁺, 2), 279 (100).

Пример 5

Гидрохлорид N-(3,5-бистрифторметилбензил)-N-метил-3-о-толилизоникотинамида (1:1)

а) N-метилизоникотинамид

В 40 мл тионилхлорида при комнатной температуре порциями вводили 12,3 г (100 ммолей) изоникотиновой кислоты. После перемешивания в течение ночи раствор выпаривали досуха и при охлаждении льдом твердый остаток добавляли в 50 мл 33%-ного раствора метиламина в этаноле. После перемешивания в течение 3 ч при комнатной температуре твердый продукт отфильтровывали и фильтрат выпаривали досуха. В результате перемешивания остатка со 100 мл дихлорметана, фильтрования и выпаривания растворителя в виде не совсем белых кристаллов получали 10,97 г (выход: 81,9%) указанного в заглавии соединения. t_пл: 104-106 С.

МС m/е (%): 136 (М⁺, 60).

6) 3-йод-N-метилизоникотинамид

В раствор 1,36 г (10 ммолей) N-метилизоникотинамида в 20 мл тетрагидрофурана и 4,5 мл (30 ммолей) N,N,N’,N’-тетраметилэтилендиамина при -70 С вводили 25 мл (40 ммолей) 1,6 М раствора н-бутиллития в гексане. После перемешивания при температуре от -10 до 0 С в течение 2 ч при -70 С по каплям добавляли раствор 7,6 г йода в 20 мл тетрагидрофурана. Перемешивание продолжали в течение 1 ч при комнатной температуре и добавляли 100 мл насыщенного раствора тиосульфата натрия в воде. Водный слой отделяли и дважды промывали этилацетатом. Объединенные органические слои промывали 1 н. раствором гидроксида натрия и рассолом, сушили (сульфат магния) и выпаривали. Остаток очищали хроматографией с получением в виде белых кристаллов 1,035 г (выход: 39%) указанного в заглавии соединения. t_пл: 132-133 С.

MC m/e (%): 262 (М⁺, 100).

в) N-метил-3-о-толилизоникотинамид

В суспензию 450 мг (1,7 ммоля) 3-йод-N-метилизоникотинамида в 10 мл толуола последовательно вводили 60 мг (0,05 ммоля) тетракис(трифенилфосфин) палладия (0), 2,5 мл 2 М раствора карбоната натрия в воде и 342 мг (2,5 ммоля) о-толилбороновой кислоты. Смесь выдерживали в аргоновой атмосфере при 80 С в течение 20 ч. Водный слой отделяли и дважды промывали толуолом. Объединенные органические слои промывали рассолом, сушили (сульфат магния) и выпаривали. В результате хроматографии остатка в виде светло-желтого твердого вещества получали 341 мг (выход: 87%) указанного в заглавии соединения, t_пл: 90-92 С.

МС m/е (%): 226 (М⁺, 40).

г) N-(3,5-бистрифторметилбензил)-N-метил-3-о-толилизоникотинами

В раствор 226 мг (1 ммоль) N-метил-3-о-толилизоникотинамида в 10 мл тетрагидрофурана при комнатной температуре по каплям вводили 1,3 мл (1,3 ммоля) 1 М раствора гексаметилдисилазида калия. Белую суспензию перемешивали в течение 30 мин при комнатной температуре и при той же температуре добавляли 0,18 мл (1 ммоль) 3,5-бис(трифторметил)бензилбромида. Светло-коричневую суспензию перемешивали в течение 1 ч и добавляли воды. Водный слой отделяли и промывали этилацетатом. Объединенные органические слои дважды промывали рассолом, сушили (сульфат магния) и выпаривали. В результате хроматографии остатка в виде светло-коричневого масла получали 440 мг (выход: 97%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 452 (М⁺, 5).

д) Гидрохлорид N-(3,5-бистрифторметилбензил)-N-метил-3-о-толилизо-никотинамида (1:1)

В раствор 440 мг N-(3,5-бистрифторметилбензил)-N-метил-3-о-толили-зоникотинамида в 5 мл диэтилового эфира вводили 5 мл 3 н. раствора соляной кислоты в диэтиловом эфире. После перемешивания в течение 10 мин при комнатной температуре раствор выпаривали досуха, остаток растворяли в 3 мл диэтилового эфира и раствор перемешивали в течение 1 ч при -10 С. В результате фильтрования суспензии в виде белых кристаллов получали 376 мг (выход: 79%) указанного в заглавии соединения. t_пл: 186-188 С.

Пример 6

Гидрохлорид N-(3,5-бистрифторметилбензил)-3-(2-хлорфенил)-N-метилизоникотинамида (1:1)

Указанное в заглавии соединение в виде белых кристаллов получали с сопоставимыми значениями выхода аналогично примеру 5, используя на стадии в) о-хлорфенилбороновую кислоту вместо о-толилбороновой кислоты. t_пл: 196-198 С.

Пример 7

Гидрохлорид 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамида (1:1)

Указанное в заглавии соединение в виде белых кристаллов получали с сопоставимыми значениями выхода аналогично примеру 1, используя на стадии б) 4-фтор-2-метилфенилбороновую кислоту вместо о-толилбороновой кислоты.

МС m/е (%): 499 (М+Н⁺, 100).

Пример 8

Гидрохлорид 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-(3-нафталин-1-илпиридин-4-ил) изобутирамида (1:1)

Указанное в заглавии соединение в виде белых кристаллов получали с сопоставимыми значениями выхода аналогично примеру 1, используя на стадии б) 1-нафтилбороновую кислоту вместо о-толилбороновой кислоты.

МС m/е (%): 517 (М+Н⁺, 100).

Пример 9

Гидрохлорид 2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(2-метоксифенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамида (1:1)

Указанное в заглавии соединение в виде белых кристаллов получали с сопоставимыми значениями выхода аналогично примеру 1, используя на стадии б) о-метоксифенилбороновую кислоту вместо о-толилбороновой кислоты.

МС m/е (%): 497 (М+Н⁺, 100).

Пример 10

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-5-(2-хлорфенил)-N-метил-2-(4-метил-пиперазин-1-ил)изоникотинамид

а) этиловый эфир 2-(4-метилпиперазин-1-ил)изоникотиновой кислоты Раствор 5,56 г (30 ммолей) этилового эфира 2-хлоризоникотиновой кислоты в 20 мл 1-метилпиперазина в течение 5 ч выдерживали при 90 С. Растворитель выпаривали и остаток очищали хроматографией с получением в виде желтого масла 3,72 г (выход: 50%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 249 (М⁺, 20), 179 (100).

б) этиловый эфир 5-бром-2-(4-метилпиперазин-1-ил)изоникотиновой кислоты

Раствор 0,91 мл (17,7 ммоля) Вr₂ при температуре от 0 до 4 С по каплям вводили в раствор 2,95 г (11,8 ммоля) этилового эфира 2-(4-метилпиперазин-1-ил)изоникотиновой кислоты в 20 мл дихлорметана. Перемешивание продолжали при комнатной температуре в течение 1 ч и добавляли 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия в воде. Водный слой отделяли и дважды промывали дихлорметаном. Объединенные органические слои сушили (сульфат магния) и выпаривали. Остаток очищали хроматографией с получением в виде бледно-желтого масла 1,45 г (выход: 37%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 327, 329 (М⁺, 20), 70 (100).

в) 5-бром-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)изоникотинамид Раствор 1,45 г (5,8 ммоля) этилового эфира 5-бром-2-(4-метилпиперазин-1-ил)изоникотиновой кислоты в 25 мл 33%-ного метиламина в этаноле выдерживали в аппарате высокого давления при 85 С в течение 12 ч. В результате выпаривания растворителя в виде желтых кристаллов получали 1,81 г (выход: 100%) указанного в заглавии соединения. t_пл: 122-125 С.

МС m/е (%): 312, 314 (М⁺, 19), 242, 244 (100).

г) 5-(2-хлорфенил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил) изоникотинамид

В суспензию 1,20 г (3,83 ммоля) 5-бром-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)изоникотинамида в 15 мл толуола последовательно вводили 0,135 г тетракис(трифенилфосфин) палладия (0), 4 мл 2 М раствора карбоната натрия в воде и 0,72 г (4,6 ммоля) о-хлорфенилбороновой кислоты. Смесь выдерживали в аргоновой атмосфере при 80 С в течение 18 ч. Водный слой отделяли и дважды промывали толуолом. Объединенные органические слои промывали рассолом, сушили (сульфат магния) и выпаривали. В результате хроматографии остатка в виде бледно-коричневой пены получали 0,84 г (выход: 63%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 345 (М+Н⁺, 100).

д) N-(3,5-бистрифторметилбензил)-5-(2-хлорфенил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил) изоникотинамид

В раствор 0,074 г (0,21 ммоля) 5-(2-хлорфенил)-N-метил-2-(4-метилпи-перазин-1-ил)изоникотинамида в 5 мл тетрагидрофурана при -10 С по каплям вводили 0,29 мл (0,29 ммоля) 1 М раствора гексаметилдисилазида калия в тетрагидрофуране. Перемешивание продолжали в течение ¹/₂ ч при -10 С. При этой температуре добавляли 0,42 мл 3,5-бис(трифторметил)бензилбромида. По прошествии 10 мин реакцию гасили водой и смесь экстрагировали тремя 15-миллилитровыми порциями этилацетата. Объединенные органические слои промывали рассолом, сушили (сульфат магния) и выпаривали. В результате хроматографии остатка в виде бледно-желтого масла получали 0,113 г (выход: 92%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 571 (М+Н⁺, 100).

Пример 11

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-5-(2-метоксифенил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил) изоникотинамид

Указанное в заглавии соединение в виде бесцветного масла получали с сопоставимым выходом аналогично примеру 10, используя на стадии г) о-метоксифенилбороновую кислоту вместо о-хлорфенилбороновой кислоты.

МС m/е (%): 567 (М+Н⁺, 100).

Пример 12

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил) -5-фенилизоникотинамид

Указанное в заглавии соединение в виде бесцветного масла получали с сопоставимым выходом аналогично примеру 10, используя на стадии г) фенилбороновую кислоту вместо о-хлорфенилбороновой кислоты.

МС m/е (%): 537 (М+Н⁺, 100).

Пример 13

N-(3,5-дихлорбензил)-5-(2-метоксифенил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)изоникотинамид

МС m/е (%): 500 (М+Н⁺, 100).

Пример 14

N-(3,5-дихлорбензил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-фенили-зоникотинамид

МС m/е (%): 470 (М+Н⁺, 100).

Пример 15

(3,5-бистрифторметилбензил)метил(3-о-толилпиридин-4-илметил) амин

В раствор 0,12 г (0,265 ммоля) N-(3,5-бистрифторметилбензил)-N-метил-3-о-толилизоникотинамида в 3 мл тетрагидрофурана вводили 1,6 мл 1 М раствора ВН₃ в тетрагидрофуране и реакционную смесь перемешивали в течение 16 ч при 60 С. После добавления 2 мл 3 М НСl в диэтиловом эфире реакционную смесь перемешивали в течение 3 ч при 60 С. Раствор охлаждали до комнатной температуры и добавляли 5 мл 3 н. раствора гидроксида натрия и 10 мл этилацетата. Перемешивание продолжали в течение ¹/₂ ч, фазы разделяли и водную фазу дважды экстрагировали 15 мл этилацетата. Объединенные органические слои промывали рассолом, сушили (сульфат магния) и выпаривали. В результате хроматографии остатка в виде бледно-желтого масла получали 0,30 г (выход: 25%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 439 (М+Н⁺, 100).

Пример 16

Гидрохлорид (3,5-бистрифторметилбензил)-(3-о-толилпиридин-4-илметил)амина (2:1)

а) 3-о-толилизоникотиновая кислота

В суспензию 1,05 г (4,21 ммоля) 3-иодизоникотиновой кислоты в 15 мл диметоксиэтана последовательно вводили 0,243 г тетракис(трифенилфосфин)-лалладия(0), 4,2 мл 2 М раствора карбоната натрия в воде и 0,69 г (5,05 ммоля) о-толилбороновой кислоты. Смесь выдерживали в аргоновой атмосфере при 80 С в течение 18 ч. После охлаждения до комнатной температуры фазы разделяли и органическую фазу дважды промывали водой (рН 9). Далее рН объединенных водных слоев доводили до 3 и экстрагировали пятью порциями этилацетата. Объединенные органические слои промывали рассолом, сушили (сульфат магния) и выпаривали. В результате хроматографии остатка в виде бледно-желтых кристаллов получали 0,68 г (выход: 75%) указанного в заглавии соединения.

б) N-(3,5-бистрифторметилбензил)-3-о-толилизоникотинамид

В раствор 0,28 г (1,17 моля) 3-о-толилизоникотиновой кислоты и 0,34 г (1,4 ммоля) 3,5-бис(трифторметил)бензиламина в 10 мл дихлорметана вводили 0,38 мл N-метилморфолина и 0,27 г (1,40 ммоля) гидрохлорида N-(3-димети-ламинопропил)-N’-этилкарбодиимида и смесь перемешивали в течение 12 ч. Фазы разделяли, водную фазу экстрагировали тремя порциями дихлорметана. Объединенные органические фазы сушили (сульфат магния) и выпаривали. В результате хроматографии остатка в виде бесцветного масла получали 0,26 г (выход: 51%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 439 (М+Н⁺, 100).

в) (3,5-бистрифторметилбензил)-(3-о-толилпиридин-4-илметил)амин

В раствор 0,26 г (0,59 ммоля) N-(3,5-бистрифторметилбензил)-3-о-толилизоникотинамида в 5 мл тетрагидрофурана вводили 3,6 мл 1 М раствора ВН₃ в тетрагидрофуране и реакционную смесь перемешивали в течение 16 ч при 60 С. После добавления 5 мл 3 М НСl в диэтиловом эфире реакционную смесь перемешивали в течение 3 ч при 60 С. Раствор охлаждали до комнатной температуры и добавляли 10 мл 3 н. раствора гидроксида натрия и 10 мл этилацетата. Перемешивание продолжали в течение ¹/₂ ч, фазы разделяли и водную фазу дважды экстрагировали 15 мл этилацетата. Объединенные органические слои промывали рассолом, сушили (сульфат магния) и выпаривали. В результате хроматографии остатка в виде бледно-желтого масла получали 0,13 г (выход: 51%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 425 (М+Н⁺, 100).

Пример 17

4-(3,5-бистрифторметилбензилоксиметил)-3-о-толилпиридин

а) 3-о-толилпиридин-4-илметанол

Раствор 0,18 г (0,84 ммоля) 3-о-толилизоникотиновой кислоты в 8 мл тетрагидрофурана обрабатывали 1,7 мл 1 М раствора ВН₃ в тетрагидрофуране. Реакционную смесь перемешивали в течение 4 ч при 60 С, давали остыть и реакцию гасили осторожным добавлением 1,7 мл 3 н. раствора гидроксида натрия. Реакционную смесь выдерживали в течение 12 ч при 60 С. После добавления 10 мл воды реакционную смесь три раза экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои промывали рассолом, сушили (сульфат магния) и выпаривали. В результате хроматографии остатка в виде бесцветных кристаллов получали 0,82 г (выход: 49%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 199 (М⁺, 38), 180 (100).

б) 4-(3,5-бистрифторметилбензилоксиметил)-3-о-толилпиридин

Раствор 0,112 мг (0,56 ммоля) 3-о-толилпиридин-4-илметанола и 0,11 мл (0,56 ммоля) 97%-ного 3,5-(бистрифторметил)бензилбромида в 2 мл диоксана вводили в суспензию 94 мг гидроксида калия в 1 мл диоксана. После перемешивания в течение 16 ч реакционную смесь разбавляли 10 мл воды и три раза экстрагировали 20 мл этилацетата. Объединенные органические слои промывали рассолом, сушили (сульфат магния) и выпаривали. В результате хроматографии остатка в виде бесцветного масла получали 0,130 г (выход: 55%) указанного в заглавии соединения.

МС m/е (%): 426 (М+Н⁺, 100).

Пример А

По обычному методу изготавливают таблетки следующего состава, мг/таблетку:

Действующее вещество 5

Лактоза 45

Кукурузный крахмал 15

Микрокристаллическая целлюлоза 34

Стеарат магния 1

Масса таблетки: 100

Пример Б

Готовят капсулы следующего состава, мг/таблетку:

Действующее вещество 10

Лактоза 155

Кукурузный крахмал 30

Тальк 5

Масса содержимого капсулы: 200

Действующее вещество, лактозу и кукурузный крахмал смешивают вначале в смесителе, а затем в измельчительной установке. Смесь возвращают в смеситель, добавляют в нее тальк и тщательно смешивают. Механическим путем смесью наполняют твердые желатиновые капсулы.

Пример В

Готовят суппозитории следующего состава, мг/суппозиторий:

Действующее вещество 15

Основа для изготовления суппозиториев 1285

Всего: 1300

Основу для изготовления суппозиториев плавят в сосуде из стекла или нержавеющей стали, тщательно перемешивают и охлаждают до 45 С. После этого в нее добавляют тонкоизмельченное порошкообразное действующее вещество и перемешивают до его полного диспергирования. Смесь выливают в формы соответствующего размера для суппозиториев, оставляют остывать, а затем суппозитории извлекают из форм и упаковывают в индивидуальные упаковки из вощеной бумаги или металлической фольги.

Формула изобретения

1. Производные 3-фенилпиридина общей формулы

в которой R обозначает водородный атом, С₁-С₇алкил, С₁-С₇алкокси, атом галогена или трифторметил;

R¹ обозначает атом водорода или галогена; или

R и R¹ могут совместно образовывать -СН=СН-СН=СН-;

R² обозначает атом водорода или галогена, или трифторметил;

R³ каждый обозначает атом водорода или С₁-С₇алкил;

R⁴ обозначает атом водорода или пиперазин-1-ил, который может быть замещен С₁-С₇алкилом;

R⁵ каждый независимо друг от друга обозначает атом водорода или С₁-С₇алкил;

Х обозначает -C(O)N(R⁵)-, -(СН₂)_mO-, -(CH₂)_mN(R⁵)-, -N(R⁵)С(О)-или

-N(R⁵)(CH₂)_m-;

n обозначает число от 0 до 4;

m обозначает 1 или 2;

и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.

2. Соединение по п.1, у которого Х обозначает -C(O)N(R⁵)-, a R⁵обозначает метил.

3. Соединение по п.2, которое представляет собой

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-N-метил-3-о-толилизоникотинамид,

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-3-(2-хлорфенил)-N-метилизоникотинамид,

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-5-(2-хлорфенил)-N-метил-2-(4-метил-пиперазин-1-ил)изоникотинамид,

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-5-(2-метоксифенил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)изоникотинамид,

N-(3,5-бистрифторметилбензил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-фенилизоникотинамид или

N-(3,5-дихлорбензил)-5-(2-метоксифенил)-N-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)изоникотинамид.

4. Соединение по п.1, у которого Х обозначает -N(R⁵)C(O)-, a R⁵обозначает метил.

5. Соединение по п.4, которое представляет собой

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-(3-о-толилпиридин-4-ил)-изобутирамид,

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(2-хлорфенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамид,

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(2-фторфенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамид,

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-[3-(2-трифторметилфенил)-пиридин-4-ил]изобутирамид,

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамид,

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-метил-N-(3-нафталин-1-илпиридин-4-ил)изобутирамид,

2-(3,5-бистрифторметилфенил)-N-[3-(2-метоксифенил)пиридин-4-ил]-N-метилизобутирамид.

6. Фармацевтическая композиция, проявляющая антагонистическую активность в отношении рецептора NK-1 и включающая одно или несколько соединений формулы I по любому из пп.1-5 и фармацевтически приемлемые наполнители.

Изобретение относится к новым ароматическим азотсодержащим 6-членным циклическим соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, демонстрирующим отличную селективную PDE V ингибирующую активность

Соединения, фармацевтическая композиция, способ предотвращения гибели нервных клеток, способ профилактики // 2230060

Производные фталазина и терапевтические средства для эректильной дисфункции // 2229476

Изобретение относится к производным фталазина общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, или гидратам, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый представляет атом галогена, С1-С4алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, гидроксильную группу или С1-С4алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, или цианогруппу; Х представляет цианогруппу, атом галогена, гидроксииминогруппу, необязательно О-замещенную С1-С4алкильной группой, или гетероарильную группу, выбранную из тиазолильной, тиенильной, пиразолильной, триазолилильной и тетразолильной групп, которые могут быть замещены С1-С4алкильной группой; Y представляет циклические аминогруппы i)- v), охарактеризованные в п.1 формулы изобретения; vi) этинильную или этильную группу, замещенную С1-С4алкильной группой, которая, в свою очередь, замещена рядом заместителей, указанных в п.1 формулы изобретения; vii) необязательно замещенную фенильную группу; viii) пиридильную или тиазолильную группу

6-сульфамоилхинолин-4-карбоновые кислоты, их производные и комбинаторная библиотека // 2229475

Изобретение относится к производным 6-сульфамоилхинолин-4-карбоновой кислоты формулы (1), где R1, R2, R3 и R4 такие, как определено в формуле изобретения

Производные 2-аминопиридинов, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные вещества // 2226527

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I) в котором А обозначает радикалв котором R1, R2 и R3 означают водород, галоген, ОН, алкил или алкокси и другие,или радикал в котором R8 означает водород, Х означает радикал –(СН2)m-Q, m - целое число от 0 до 6, Y означает алкильную, алкенильную или алкинильную цепь или другие, R10 - водород или алкил, или к их солям

Производные пиперазина, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении фактора хa // 2225404

Имидазонафтиридины, фармацевтическая композиция на их основе, способ стимуляции биосинтеза цитокина и промежуточные вещества // 2221798

Изобретение относится к новым имидазонафтиридинам формул (I) и (II), в которых А представляет собой =N-CR=CR-CR=, =CR-N=CR-CR=, =CR-CR=N=CR или = CR-CR= CR-N= ; B представляет собой -NR-C(R)2-C(R)2-С(R)2, C(R)2-NR-C(R)2-C(R)2, -C(R)2-C(R)2-NR-C(R)2 или C(R)2-C(R)2-C(R)2-NR, где R - водород, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1-20-алкил, С1-20-алкилен-NR3-Q-X-R4, где Q - представляет -СО или -SO2-, Х - простая связь, -О- или -NR3 и R4 - арил, гетероарил, гетероциклил или С1-20-алкил или С2-20-алкенил

Имидазолил-циклические ацетали, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2221795

Изобретение относится к новым имидазолил-циклическим ацеталям формулы I, где R1 - необязательно замещенный 4-пиридил или необязательно замещенный 4-пиримидинил; R2 - фенил, замещенный галогеном; R3 - водород; R4 обозначает группу - L3-R14; R5 - водород, алкил или гидроксиалкил; или R4 и R5, когда присоединены к одному и тому же атому углерода, могут образовывать с указанным атомом углерода ядро циклоалкила или группу С=СН2; R6 - водород или алкил и m=1; L3 и R14 имеют значения, указанные в описании, и их фармацевтически приемлемым солям и сольватам (к примеру, гидратам), которые обладают ингибирующей активностью в отношении TNF-альфа, а также к промежуточным соединениям, фармацевтической композиции и способу лечения

Гетероциклическое производное, фармацевтическая композиция, его содержащая, и промежуточный продукт // 2221785

Замещенные циклические аминовые ингибиторы металлопротеаз // 2221782

Изобретение относится к замещенным циклическим аминовым соединениям формулы (I) где Ar представляет тиенил, замещенный пиридином, фенил незамещенный или замещенный галогеном, гидрокси, алкокси, C1-C4 алкилом, фенилокси, NO2 или фенилом; R1 представляет NHOR2, где R2 представляет водород; W представляет один или несколько атомов водорода; Y представляет независимо один или несколько членов группы, состоящей из гидрокси, SR3, алкокси, NR6R7, где R6 и R7 независимо выбраны из водорода, алкила, пиридилалкила, SO2R8, COR9, или R6 и R7 могут быть объединены с образованием кольца, содержащего азот, с которым они связаны, формулы где Y' означает СН2, О, SO2; R3 представляет водород, алкил, арил, бензотиазолил, пиразинил, N-метилимидазолил; R8 представляет C1-C4 алкил, фенил; R9 представляет водород, алкил, фенил; Z представляет водород; n = 1, и его оптический изомер, диастереомер, или энантиомер, или его фармацевтически приемлемая соль

Производные солей пиридиния, способ их получения, фармацевтические композиции на их основе и способы лечения // 2215000

Изобретение относится к новым солям пиридиния общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет -R4 - R5 или -N(R7)N(R7)R9, R4 выбирают из группы -N(R7)R6О-, N(R7)R6N(R7), -OR6O-, -ОR6N(R7)-, где R6 - алкил, R5 выбирают из группы: алкил, арил, включая гетероарил, -COR7, -SO2R7 и -COR10, где R7 - H, алкил или арил, включая гетероарил, R2 - F, Cl, Br, J, алкил, арил, включая гетероарил, формил, ацил, С(O)NR7R10 или С(O)ОR7, m = 0, 1 или 2, R3 выбирают из группы, включающей R7, OR7, N(R7)(R10) и CH(R7)C(O)R8, R8 представляет R7, OR7 и NR7R10, R9 - водород, алкил, арил, включая гетероарил, -C(O)R10, -SO2R10, -C(S)NHR10, -C(NH)NH(R10), -С(O)NHR10, R10 - H, алкил, или арил, включая гетероарил, и в каждом случае он необязательно отличается от R7, Х представляет ион гологена при условии, что 1) если две алкильные группы находятся у одного углерода или азота, они необязательно связаны вместе с образованием циклической структуры, и 2) азот гетероарильного кольца R10, если присутствует, необязательно кватернизован таким соединением, как -Х-СН2С(O)-R3

Амиды кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2208608

Изобретение относится к новым амидам кислот формулы I где R1 - C1-C6 алканоил, С1-С6 алкоксикарбонил, бензоил, бензоил, замещенный галоген (С1-С6)-алкокси, С1-С6 алкилсульфонил, фенилсульфонил, фенилсульфонил, замещенный галогеном, или цикло (С3-С6) алкилкарбонил, R2 - фенил, фенилокси или фениламино, где каждый фенил может быть замещен галогеном; пиридил или пиридиламино, А представляет одинарную связь, Е - этилен, Х представляет СН, Y-NR5, где R5 - водород, Q представляет -С(О)- или -SO2-, R3 и R4, вместе взятые, образуют этилен, или их фармацевтически приемлемым солям

Амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты, содержащие их защитные средства для полезных растений и способ их получения // 2205824

Пиридинкарбоксамидины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2200157

Изобретение относится к новым пиридинкарбоксамидинам формулы (I) или их таутомерным формам, где присоединение к пиридину осуществляется в положении 2, 3 или 4; R1 обозначает водород; Q обозначает С1-С9-двухвалентный насыщенный углеводородный радикал; Х обозначает метилен или кислород; R обозначает водород, галоген, нитро, метилендиокси, алкил или алкокси, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, или их фармацевтически приемлемым нетоксичным смолям и N-оксидам

Гипогликемическое лекарственное средство, содержащее производные пиразина, новые производные пиразина и способы их получения // 2194703

Ингибитор активности холестерин этерифицированного транспортного белка, профилактическое или терапевтическое средство, производные бис-(2-амидофенил)дисульфида или амидотиофенола // 2188631

Изобретение относится к ингибитору активности холестерин этерифицированного транспортного белка (ХЭТБ), включающему в качестве активного ингредиента соединение, представленное формулой (I), где R представляет прямую или разветвленную алкильную группу; низшую галогеналкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкилалкильную группу; замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, Х1, X2, X3, и X4 могут быть одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу, низшую галогеналкильную группу; низшую алкоксигруппу; цианогруппу; нитрогруппу; Y представляет -СО- и Z представляет атом водорода или меркаптозащитную группу, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват

Способ получения 2,3-пиридиндикарбоксимида и промежуточное вещество для его получения // 2185382

Изобретение относится к новому способу получения 2,3-пиридиндикарбоксимида формулы (I), где R означает водород, C1-С6 алкил или C1-С6 алкоксиметил, R1 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R2, фенил, бензил, R2 означает C1-С6 алкил, бензил или фенил, который заключается в том, что соединение формулы (II), где R имеет вышеуказанные значения, R6 означает C1-С6 алкил, R7 означает OR8 или NR9R10, R8 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R11, фенил, бензил, R11 означает C1-С6 алкил, OR12, NR12, R13, бензил или фенил, R12 и R13 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, R9 и R10 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, подвергают взаимодействию с имидом малеиновой кислоты формулы (III), где R1 имеет вышеуказанные значения

Изоникотиноилгидразид цитраконовой кислоты, проявляющий гипогликемическую активность // 2183625

Изобретение относится к классу гидразидов дикарбоновых кислот, а именно к новому биологически активному изоникотиноилгидразиду цитраконовой кислоты формулы Соединение получено взаимодействием гидразида изоникотиновой кислоты с цитраконовым ангидридом

Непрерывные способы гидролиза цианопиридинов в адиабатических условиях // 2175968

Изобретение относится к непрерывному способу гидролиза цианопиридинов в адиабатических условиях, который заключается в непрерывном объединении двух или более подаваемых потоков с образованием реакционной смеси, содержащей цианопиридин, воду и основание, нагревании ее до температуры, достаточной для того, чтобы инициировать гидролиз цианопиридина

Производные аминокислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ подавления множественной лекарственной устойчивости // 2165410

(аминоиминометил)амино)алканкарбоксидамиды и их применение в терапии // 2236401

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента соединение общей формулы (I) в которой: R1 выбирают из одной из следующих групп: - Н; - (C1-C20)алкил, незамещенный или замещенный (C1-C5)алкилом; R2 выбирают из: - (С3-С8)циклоалкила, - (С6-С14)арила, незамещенного или замещенного галогеном, (C1-C5)алкилом, (C1-C5)алкилтиогруппой, (C5-C6)гетероарила, содержащего атом азота, который может быть замещен одной или более (C1-C5) алкильной и (C1-C5)алкилтио группами, R3 обозначает водород, и А выбирают из групп: - СН2-, - СН2-СН2-, - CHR4-, R4 выбирают из: - Н; - (C1-C20)алкил, незамещенный или замещенный (C1-C5)алкилом, а также их сольваты и фармацевтически приемлемые соли, которая может быть использована для лечения патологий, связанных с синдромом инсулинрезистентности, поскольку обладает антидиабетическим и гипогликемическим действием; соединениям общей формулы I, 2-м способам их получения