Способ получения высокооктанового бензина

 

Применение: нефтехимия и нефтепереработка. Сущность: проводят риформинг прямогонной гидроочищенной бензиновой фракции 40-193°C с предварительным разделением сырья. При этом перед подачей реакционной смеси в реактор производят разделение ее бензиновой части на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции в пределах 85-105°С, остаточную фракцию контактируют с алюмоплатиновым катализатором в реакторе риформинга, а головную отправляют на смешение с продуктом реактора. Технический результат: повышение выхода целевого продукта - высокооктанового бензина. 1 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно технологии каталитического риформинга, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности при производстве высокооктановых бензинов.

Известен способ получения высокооктанового бензина путем риформинга прямогонных бензиновых фракций, заключающийся в контактировании сырья с алюмоплатиновым катализатором при температуре 480-543°С и давлении до 4,0 МПа (Справочник нефтепереработчика: Справочник/ Под ред. Г.А. Ластовкина, Е.Д. Радченко и М.Г. Рудина. - Л.: Химия, 1986, с.120 -135).

Недостатками известного способа являются высокий выход газообразных продуктов риформинга и относительно невысокое октановое число получаемого бензина.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому изобретению является способ получения высокооктанового бензина, включающий в себя разделение прямогонной гидроочищенной бензиновой фракции на легкую и тяжелую, с дальнейшим риформингом тяжелой фракции и последующим смешением риформата и легкой фракции (SU 1737000 А1, 30.05.1992 /прототип/).

Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта - высокооктанового бензина.

Технической задачей изобретения является повышение выхода целевого продукта.

Сущность изобретения заключается в том, что в известном способе получения высокооктанового бензина путем каталитического риформинга прямогонной гидроочищенной бензиновой фракции с предварительным разделением сырья согласно изобретению в качестве сырья используют фракцию 40-193°С и перед подачей реакционной смеси в реактор производят разделение ее бензиновой части на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции в пределах 85-105°С, остаточную фракцию подвергают риформированию, а головную отправляют на смешение с продуктом реактора.

Проведенные исследования показали, что в процессе риформинга в реакционной смеси происходит накопление легких углеводородов. Бензиновая часть реакционной смеси содержит до 30 мас.% фракции, выкипающей при температуре до 85°С. Углеводороды, входящие в состав головной фракции, не подвергаются риформированию с образованием ценных высокооктановых компонентов и являются балластными. В условиях риформинга легкие бензиновые компоненты подвергаются интенсивному гидрокрекингу с образованием малоценного газа, кроме того, на реакции гидрокрекинга расходуется дополнительное количество водорода, являющегося, наряду с риформатом, ценным продуктом процесса.

Способ проводят следующим образом.

Прямогонную гидроочищенную бензиновую фракцию 40-193°С подвергают предварительному разделению на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции 82°С, риформируют последнюю при давлении 2,5 МПа, согласно изобретению перед подачей реакционной смеси в реактор производят разделение ее бензиновой части на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции в пределах 85-105°С. Остаточную фракцию смешивают с ВСГ, нагревают и подвергают риформированию в реакторе установки риформинга при температуре 500°С, давлении 1,5 МПа, объемной скорости подачи сырья 2 ч-1 и кратности циркуляции ВСГ 1500 нм33.

После отделения от ВСГ продукт риформирования остаточной фракции смешивают с головной фракцией, полученной на предыдущем этапе, и отправляют на стабилизацию.

Отличительный признак заявляемого изобретения заключается в том, что перед подачей реакционной смеси в реактор производят разделение ее бензиновой части на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции в пределах 85-105°С, остаточную фракцию подвергают риформированию, а головную отправляют на смешение с продуктом реактора.

Таким образом, достигается снижение доли реакций гидрокрекинга легкой части бензина в реакторе риформинга и, как следствие, увеличение выхода целевого продукта.

Примеры осуществления заявляемого изобретения.

Пример 1. Прямогонную гидроочищенную бензиновую фракцию 40-193°С подвергают предварительному разделению на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции 82°С, подвергают ее риформированию при давлении 2,5 МПа, перед подачей реакционной смеси в реактор производят разделение ее бензиновой части на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции 85°С. Остаточную фракцию смешивают с ВСГ, нагревают и подвергают риформированию в реакторе установки риформинга при температуре 500°С, давлении 1,5 МПа, объемной скорости подачи сырья 2 ч-1 и кратности циркуляции ВСГ 1500 нм33. Продукт из реактора смешивается с головной фракцией НК - 85°С, результат представлен в таблице.

Таким образом, достигается увеличение выхода продукта процесса каталитического риформинга на 4,5 мас.% по сравнению с прототипом.

Пример 2. Прямогонную гидроочищенную бензиновую фракцию 40-193°С подвергают предварительному разделению на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции 82°С, подвергают ее риформированию при давлении 2,5 МПа, перед подачей реакционной смеси в реактор производят разделение ее бензиновой части на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции 95°С. Остаточную фракцию смешивают с ВСГ, нагревают и подвергают риформированию в реакторе установки риформинга в условиях примера 1. Продукт из реактора смешивается с головной фракцией НК - 95°С, результат представлен в таблице.

Таким образом, достигается увеличение выхода продукта процесса каталитического риформинга на 6,7 мас.% по сравнению с прототипом.

Пример 3. Прямогонную гидроочищенную бензиновую фракцию 40-193°С подвергают предварительному разделению на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции 82°С, подвергают ее риформированию при давлении 2,5 МПа, перед подачей реакционной смеси в реактор производят разделение ее бензиновой части на головную и остаточную фракции с -температурой начала кипения остаточной фракции 105°С. Остаточную фракцию смешивают с ВСГ, нагревают и подвергают риформированию в реакторе установки риформинга в условиях примера 1. Продукт из реактора смешивается с головной фракцией НК - 105°С, результат представлен в таблице.

Таким образом, достигается увеличение выхода продукта процесса каталитического риформинга на 6,9 мас.% по сравнению с прототипом.

Пример 4. Прямогонную гидроочищенную бензиновую фракцию 40-193°С подвергают предварительному разделению на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции 82°С, подвергают ее риформированию при давлении 2,5 МПа, перед подачей реакционной смеси в реактор производят разделение ее бензиновой части на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции 75°С. Остаточную фракцию смешивают с ВСГ, нагревают и подвергают риформированию в реакторе установки риформинга в условиях примера 1. Продукт из реактора смешивается с головной фракцией НК - 75°С, результат представлен в таблице. Выход целевого продукта ниже на 0,7 мас.% по сравнению с прототипом.

Пример 5. Прямогонную гидроочищенную бензиновую фракцию 40-193°С подвергают предварительному разделению на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции 82°С, подвергают ее риформированию при давлении 2,5 МПа, перед подачей реакционной смеси в реактор производят разделение ее бензиновой части на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции 115°С. Остаточную фракцию смешивают с ВСГ, нагревают и подвергают риформированию в реакторе установки риформинга в условиях примера 1. Продукт из реактора смешивается с головной фракцией НК - 115°С, результат представлен в таблице.

Необходимо отметить, что при повышении температуры конца кипения фракции более 105°С, отводимой перед реактором, происходит снижение октанового числа целевого продукта, получаемого после смешения, на 2 пункта по сравнению с прототипом.

Из представленных в таблице данных видно, что предлагаемый способ позволяет увеличить выход бензина каталитического риформинга на 4,5-6,9 мас.%.

Предлагаемое изобретение может быть использовано на нефтеперерабатывающих заводах для увеличения выхода целевого продукта каталитического риформинга - высокооктанового бензина, что позволит увеличить эффективность производства автомобильных бензинов.

Дополнительным преимуществом предлагаемого способа является “изъятие” избыточного количества дорогостоящего алюмоплатинового катализатора из реактора, так как при неизменном значении объемной скорости подачи сырья в реактор количество сырья снижается за счет выделения головной фракции.

Формула изобретения

Способ получения высокооктанового бензина путем каталитического риформинга прямогонной гидроочищенной бензиновой фракции с предварительным разделением сырья, отличающийся тем, что в качестве сырья используют фракцию 40-193°С и перед подачей реакционной смеси в реактор производят разделение ее бензиновой части на головную и остаточную фракции с температурой начала кипения остаточной фракции в пределах 85-105°С, остаточную фракцию подвергают риформированию в последнем реакторе, а головную отправляют на смешение с продуктом реактора.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтегазопереработке, в частности к переработке углеводородного сырья путем дегидрирования, крекирования, ароматизации и изомеризации в слое гетерогенного катализатора при периодической регенерации последнего
Изобретение относится к получению моторного топлива, а именно к каталитическим способам получения из различного углеводородного сырья высокооктанового бензина и высокоцетанового дизельного топлива с низкой точкой замерзания

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано в процессе конверсионного получения водорода из углеводородного сырья
Изобретение относится к способам каталитического риформинга и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности

Изобретение относится к нефтегазопереработке, в частности к переработке углеводородного сырья

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к переработке углеводородного сырья путем дегидрирования и ароматизации на стационарном слое и периодической регистрации катализатора, такого, например, как цеолитсодержащий (типа ZSM-5)
Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к технологии каталитического риформинга, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности при производстве высокооктановых бензинов
Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно технологии каталитического риформинга, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности при производстве высокооктановых бензинов
Изобретение относится к способам каталитического риформинга и может быть использовано на предприятиях нефтеперерабатывающей, нефтехимической и газовой промышленности

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к малотоннажным установкам для переработки углеводородного сырья (нефти, стабилизированного газового конденсата и др.) путем жидкофазного окислительного каталитического крекинга, дегидрирования, олигомеризации, изомеризации, ароматизации в слое гетерогенных катализаторов
Изобретение относится к способу гидрообработки углеводородного сырья, заключающумуся в том, что а) углеводородное сырье (УС) и водород смешивают в необходимом соотношении путем подачи обоих потоков в струйный насос, причем подача УС осуществляется в инициирующую часть насоса с давлением, обеспечивающим необходимые технологические объемный расход и давление смеси, б) смесь со стадии а) подают в реактор гидрообработки, в) поток смеси выходящий из реактора гидрообработки, охлаждают до температуры ниже критической температуры (Ткр) самого легкого компонента УС, но выше самого тяжелого компонента газовой фазы и разделяют на два потока, жидкостной и газообразный, г) газообразный поток сепарируют, последовательно снижая его температуру, тем самым, отделяя от него сконденсированные компоненты имеющие на каждой стадии самую высокую критическую температуру, далее водород очищают методом короткоцикловой адсорбции и подают на вход струйного насоса, замыкая тем самым контур его рециркуляции или газообразный поток направляют в реактор дополнительной гидрообработки и лишь затем приступают к его сепарации, очистке методом короткоцикловой адсорбции и возврату водорода в контур его рециркуляции, д) жидкостной поток очищают от сжиженных газов, последовательно дросселируя давление потока
Изобретение относится к катализаторам для получения высокооктановых компонентов бензина и ароматических углеводородов в процессе риформинга
Изобретение относится к формованному катализатору с заданной высокой плотностью и с заданным низким соотношением компонента платиновой группы к олову и касается способа применения катализатора для конверсии углеводородов

Изобретение относится к технологии каталитической обработки нефти или нефтепродуктов, в частности к способу их каталитического риформинга в сочетании с крекингом

Изобретение относится к производству экологических высокооктановых компонентов моторных топлив из бензиновых фракций или бензиновых фракций и С1-С4-углеводородных газов

Изобретение относится к способу получения легких олефинов, включающему ввод исходного сырья - углеводородного масла - в контакт с катализатором каталитической конверсии в реакторе для каталитической конверсии, включающим одну или несколько реакционных зон для проведения реакции, где исходное сырье в виде углеводородного масла подвергают реакции каталитической конверсии в присутствии ингибитора, и отделение пара реагента, произвольно содержащего ингибитор, от кокса, нанесенного на катализатор, а целевое изделие, содержащее этилен и пропилен, получают путем отделения пара реагента, катализатор отделяют от кокса и восстанавливают для повторного использования в реакторе, причем отношения ингибитора к исходному сырью составляет 0,001-15% по весу, ингибитор выбирают из вещества, обладающего способностью вырабатывать водород, или имеющего восстановительную способность, или обладающего адсорбционной способностью на активном центре кислотных катализаторов и их смесей, причем вещество, обладающее способностью вырабатывать водород или содержащее водород, выбирают из водорода, тетрагидронафталена, декалина, каталитического сухого крекинг-газа, коксового сухого газа и их смесей, веществом, обладающим восстановительной способностью, является окись углерода, а вещество, обладающее адсорбционной способностью на активном центре кислотных катализаторов, выбирают из метанола, этилового спирта, аммиака, пиридина и их смесей
Наверх