Способ получения фосфатного покрытия

 

Изобретение относится к защите металлов от коррозии и может быть использовано в машиностроении, приборостроении и других отраслях промышленности. Способ включает обработку поверхности металла водным раствором, содержащим ионы цинка, фосфата, нитрата, никеля и хлората, при этом для получения мелкокристаллического коррозионно-стойкого фосфатного покрытия при температуре фосфатирования 30-45°С за время от 2-х до 10-ти минут, водный раствор дополнительно содержит ионы кальция при следующем содержании компонентов, г/л: Zn2+ 1,527-3,225; Р2O5 4,347-8,385; NO-3 0,822-1,935; Ni2+ 0,023-0,086; ClO-3 0,587-1,505; Са2+ 0,06-0,157. Технический результат: снижение температуры, времени фосфатирования, снижение поверхностной плотности покрытия, уменьшение расхода фосконцентрата, не требуется применение корректирующего раствора. Данное изобретение с успехом применяется при фосфатировании кабин, кузовов легковых и грузовых автомобилей с получением мелкокристаллического коррозионно-стойкого покрытия.

Изобретение относится к защите металлов от коррозии и может быть использовано в машиностроении, приборостроении и других отраслях промышленности.

Известен способ получения фосфатного покрытия, включающий обработку в растворе, содержащем ионы цинка, никеля, фосфата, нитрата и нитрита при мольном отношении катионов к ионам фосфата 0,10-0,18, и корректирование раствора в процессе выработки раствором, дополнительно содержащим натрий фосфорно-кислый (орто) при следующем соотношении компонентов, мас.%: окись цинка 9,8-10,8; ортофосфорная кислота 34,3-40,3; никель азотнокислый (в пересчете на шестиводный) 5,1-6,2; натрий фосфорно-кислый (орто) 4,4-8,2; вода - остальное.

Недостатком данного изобретения является необходимость применения корректирующего раствора, высокая температура фосфатирования, необходимость дополнительного использования натрия фосфорно-кислого для регулирования свободной кислотности в необходимом интервале рН.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения фосфатного покрытия, включающий обработку металлического изделия водным раствором, содержащим ионы цинка, никеля, фосфата, нитрата, хлората и сульфата и корректирование раствора в процессе выработки, отличающийся тем, что с целью обеспечения стабильности защитных свойств фосфатного покрытия корректирование ведут раствором, содержащим, мас.%:

Zn2+ 12-14

Р2 О5 14,4-18,0

NO-3 11,1-13,7

2-4 3,0-4,0

Ni2+ 0,08-0,1

СlO-3 0,1-0,3

Вода До 100%

Способ получения фосфатного покрытия по п.1, отличающийся тем, что корректировка производится добавлением 4-5 г/дм 3 исходного концентрата.

Недостатком данного способа является высокая температура фосфатирования, продолжительное время, необходимое для образования фосфатной пленки, высокая поверхностная плотность покрытия, а также сложность техпроцесса, заключающаяся в дополнительном применении корректирующего состава.

Задачей данного изобретения является получение коррозионно-стойкого мелкокристаллического фосфатного покрытия при температуре фосфатирования 30-45°С за время от 2-х до 10-ти минут, с поверхностной плотностью покрытия от 1,5 до 5,0 г/м2.

Поставленная задача достигается тем, что поверхность металла обрабатывают водным раствором, содержащим ионы цинка, фосфата, нитрата, никеля и хлората, отличающийся тем, что для получения мелкокристаллического коррозионно-стойкого фосфатного покрытия при температуре фосфатирования 30-45°С за время от 2-х до 10-ти минут, водный раствор дополнительно содержит ионы кальция при следующем содержании компонентов, г/л:

Zn2+ 1,527-3,225

Р2O5 4,347-8,385

NO-3 0,822-1,935

Ni2+ 0,023-0,086

СlO- 3 0,587-1,505

Са2+ 0,06-0,157

Применение предлагаемого способа получения фосфатного покрытия позволяет снизить температуру фосфатирования; уменьшить время фосфатирования; снизить поверхностную плотность покрытия - уменьшить расход фосконцентрата. Технологичность использования - не требует дополнительного применения корректирующего раствора.

Раствор наносили на поверхность металла различными методами (окунание или распыление).

Испытания проводили на образцах холоднокатаной листовой стали 08КП (ГОСТ 16523-70) толщиной 0,8-0,9 мм размером 150×70 мм.

Фосфатирование проводили по следующей схеме:

1. Обезжиривание моющим препаратом ПТС-5 ТУ 2149-067-10964029-97

Концентрация, г/л 5-35

Температура, °С 55-65

Время обработки, мин 2-15

2. Промывка водопроводной водой

Температура, °С 20-35

Время обработки, мин 1-2

3. Активация активатором фосфатирования АС-01 ТУ 2149-095-10964029-98

Концентрация, г/л 0,5-1,5

Температура, °С 20-40

Время обработки, мин 1-2

4. Фосфатирование

Концентрация, г/л 23,5-43

Температура, °С 30-45

Время обработки, мин 2-10

Свободная кислотность, точек 0,8-1,5

5. Промывка водопроводной водой

Температура, °С 20-35

Время обработки, мин 1-2

6. Пассивация в растворе СrO3 окунанием

Концентрация, г/л 0,25

Температура, °С 40

Время обработки, мин 2

рН раствора 4,2

7. Сушка

Температура, °С 110

Время обработки, мин 10

Определение поверхностной плотности фосфатного покрытия.

Поверхностную плотность покрытия (m), г/м, определяют весовым методом и вычисляют по формуле:

где m1 - масса образца после удаления фосфатного покрытия, г;

m2 - масса образца после фосфатирования, г;

S - площадь образца, м2.

Внешний вид фосфатного покрытия определяют визуально.

Коррозионную стойкость фосфатного покрытия в сочетании с однослойным анофорезным грунтом определяют при испытании в камере соляного тумана до появления ширины поражения от надреза не более чем на 2 мм (ГОСТ 9308-85).

Сущность предлагаемого изобретения поясняется следующими примерами:

Пример 1

Образцы подготавливались и фосфатировались по вышеуказанной схеме фосфатирующим раствором следующего состава, г/л:

Zn2+ 1,527

Р 2О5 4,347

N3O- 0,822

СlO-3 0,587

Ni2+ 0,023

Са2+ 0,06

Температура фосфатирования 30°С, время фосфатирования 2 мин, поверхностная плотность покрытия 1,5 г/м2.

Внешний вид фосфатного покрытия - мелкокристаллическое, светло-серого цвета.

Коррозионная стойкость фосфатного покрытия 425 час.

Пример 2

Образцы подготавливались и фосфатировались по вышеуказанной схеме фосфатирующим раствором следующего состава, г/л:

Zn2+ 3,225

Р2О5 8,385

NO- 3 1,935

СlO-3 1,505

Ni 2+ 0,086

Са2+ 0,157

Температура фосфатирования 45°С, время фосфатирования 10 мин, поверхностная плотность покрытия 5,0 г/м2.

Внешний вид фосфатного покрытия - мелкокристаллическое, светло-серого цвета.

Коррозионная стойкость фосфатного покрытия 445 час.

Пример 3

Образцы подготавливались и фосфатировались по вышеуказанной схеме фосфатирующим раствором следующего состава, г/л:

Zn2+ 2,376

Р2О5 6,366

- 3 1,378

СlO-3 1,046

Ni 2+ 0,054

Са2+ 0,108

Температура фосфатирования 35°С, время фосфатирования 5 мин, поверхностная плотность покрытия 3,0 г/м2.

Внешний вид фосфатного покрытия - мелкокристаллическое, светло-серого цвета.

Коррозионная стойкость фосфатного покрытия 435 час.

Пример по прототипу

Фосфатирование проводили фосфатирующим раствором следующего состава, мас.%:

Zn2+ 11,8

P2 O5 14,0

NO-3 10,9

2-4 2,8

Ni2+ 0,065

СlO-3 0,08

Вода До 100%

Температура фосфатирования 75-80°С, время фосфатирования 10-15 мин, поверхностная плотность покрытия 23,0 г/м2 . Внешний вид покрытия - темное крупнокристаллическое.

Таким образом применение предлагаемого способа получения фосфатного покрытия обеспечивает следующие технико-экономические преимущества:

снижение температуры фосфатирования;

уменьшение времени фосфатирования;

снижение поверхностной плотности покрытия - уменьшение расхода фосконцентрата;

технологичность применения, не требующая применения корректирующего раствора.

Данное изобретение с успехом применяется при фосфатировании кабин и кузовов легковых и грузовых автомобилей с получением мелкокристаллического коррозионно-стойкого покрытия перед окраской анодным электроосаждением.

Формула изобретения

Способ получения фосфатного покрытия, включающий обработку поверхности металла водным раствором, содержащим ионы цинка, фосфата, нитрата, никеля и хлората, отличающийся тем, что для получения мелкокристаллического коррозионно-стойкого фосфатного покрытия при температуре фосфатирования 30-45°С за время от 2 до 10 мин, водный раствор дополнительно содержит ионы кальция при следующем содержании компонентов, г/л:

Zn2+ 1,527-3,225

P2O5 4,347-8,385

NO- 30,822-1,935

Ni2+ 0,023-0,086

СlO-3 0,587-1,505

Са2+ 0,06-0,157



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической обработке поверхности из магниевых сплавов, а именно к способу получения защитного покрытия методом местного восстановления
Изобретение относится к обработке металлической поверхности, в частности к фосфатированию, и может быть использовано для защиты металлов от коррозии в любой отрасли машино- и приборостроения при проведении окрасочных работ

Изобретение относится к защите металлов от коррозии и предназначено для предварительной обработки поверхности металлов под последующее нанесение лакокрасочного покрытия

Изобретение относится к обработке анизотропной электротехнической стали для получения электроизоляционных покрытий и может быть использовано в электротехнической промышленности. Состав содержит, мас.%: ионы фосфата в пересчете на P2O5 - 12,1-16,1; ионы алюминия - 1,3-1,7; ионы магния - 0,3-0,5; модифицированную окисью хрома (Cr2O3) коллоидную двуокись кремния в пересчете на (SiO2+Cr2O3) - 13,1-15,2 и воду до 100, причем массовое отношении Cr2O3/SiO2 в составе равно 0,05-0,1. Изобретение обеспечивает повышение стабильности состава при отсутствии высокотоксичных ионов хрома (VI) и позволяет получить электроизоляционные покрытия, имеющие хороший товарный вид и обладающие повышенными физико-механическими и магнитными свойствами. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к раствору для образования изоляционного покрытия на листе текстурированной электротехнической стали и к листу текстурированной электротехнической стали, имеющему изоляционное покрытие. Раствор для образования изоляционного покрытия на листе текстурированной электротехнической стали содержит водный раствор, полученный смешиванием фосфатного раствора и коллоидного диоксида кремния, причем коллоидный диоксид кремния представляет собой либо частицы коллоидного диоксида кремния, поверхностно модифицированные алюминатом, либо раствор коллоидного диоксида кремния, содержащий алюминат. Водный раствор не содержит хрома. Лист текстурированной электротехнической стали в соответствии с аспектом настоящего изобретения обладает превосходными магнитными свойствами благодаря высокому растягивающему напряжению, а также превосходной электрической изоляцией, термостойкостью, химической стойкостью и химической безопасностью, поскольку лист текстурированной электротехнической стали имеет плотное изоляционное покрытие, которое образовано при использовании раствора для образования изоляционного покрытия. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл.

Изобретение относится к обработке оцинкованного проката и оцинкованной проволоки. Хроматирующий состав содержит, г/л: ионы Cr3+ 50-70, ионы фосфата 200-280, ионы нитрата 23-46, ионы титана 5-10, ингибитор 1-2, вода – остальное. При этом в качестве ингибитора он содержит 50%-ный спиртовой раствор хлорида алкилметиламмония, а в качестве ионов титана и нитрата - отработанный травильный раствор от производства титановых труб, содержащий ионов нитрата - 16%, ионов титана - 3,5%. Предложенное изобретение без использования шестивалентного хрома позволяет получить на оцинкованной поверхности проката и проволоки бесцветную хроматную пленку с высокой коррозионной стойкостью. 2 табл., 4 пр.
Наверх