Способ комплексного лечения грыжи межпозвонкового диска при остеохондрозе позвоночника

 

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и нейрохирургии, вертебрологии, и может быть использовано при грыжах межпозвонкового диска. Способ включает проведение медикаментозной противоболевой блокады, причем в сочетании с блокадой осуществляют комплексный прием трентала, метиндола, Фибса и витамина В 12. Способ позволяет избежать неоправданных оперативных вмешательств наряду с купированием болей, регрессом неврологических расстройств, нормализацией гемодинамики и уменьшением объема грыжи. 2 ил.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и нейрохирургии, связанной с профилем вертебрологии и остеохондроза.

Известен способ лечения грыж межпозвонкового диска, заключающийся в хирургической резекции всего грыжевого выпячивания путем ламинэктомии (Угрюмов В.М., Васькин И.С., Абраков А.В. Оперативная нейрохирургия. Л., 1959, с. 238-243), менее травматичный способ путем гемиламинэктомии или частичной резекции смежных дужек (Шустин В.А., Панюшкин А.И. Клиника и хирургическое лечение дискогенных пояснично-крестцовых радикуломиелоишемий.- Л.: Медицина, 1985. - 175 с.), современные эндоскопические способы удаления грыжи (Lew S. M. Transforminal percutaneus endoscopic discectomy in the treatment of far lateral and foraminal lumbar disc hemiations.// J. Neurosurg.: Spine. - 2001.- Vol.94, N 2 - P.216 - 220, Destendo J. Artroscopic microdiscectomia //Tuttlingen, Germany, 1999. - 20 p.).

Известен способ микрохирургической дискэктомии (Мусалатов Х.А., Аганесов А.Г. Хирургическая реабилитация корешкового синдрома при остеохондрозе поясничного отдела позвоночника (Микрохирургическая и пункционная дискэктомия). M.: Медицина, 1998. - 88 с.) и способ лазеротерапии (Илларионов В.Е. Техника и методика процедур лазерной терапии. - M., 1994. - С.66-68).

Однако эти способы сопряжены с разрезом кожи и всех подлежащих тканей над зоной расположения грыжевого выбухания и всегда таят в себе опасность различных послеоперационных осложнений и, по данным Ibarra-Isunza G.C. (1989), число осложнений составляет от 9 до 44% всех оперированных больных, а 32% среди этих больных становятся инвалидами с потерей трудоспособности.

Противоположная тактика, направленная на консервативное лечение, не всегда оправдана (Антипка Л.Э., Яхьяева Т.А. Консервативное лечение грыж поясничных межпозвонковых дисков // Матер. III съезда нейрохирургов России. - СПб, 2002. - С.234), затягиваются сроки лечения, сохраняется болевой синдром и продолжаются страдания у больного и неоправданные ожидания благополучного исхода.

Существует метод лечения болевого синдрома путем проведения паравертебральной новокаиновой блокады (“Способ противоболевой блокады при патологии спинного мозга и позвоночника” патент № 2108065 от 10.04.1998 г.), который был взят в качестве прототипа, однако он использовался при остеохондрозе, а при грыжах, верифицированных на МРТ, от проведения блокад воздерживались и пациенты подвергались оперативным вмешательствам и не всегда с положительным результатам.

Целью изобретения является обеспечение противоболевого эффекта, уменьшение или исчезновение неврологических расстройств, регресса грыжи дисков на одном или нескольких уровнях позвонков.

Сущность изобретения заключается в том, что способ комплексного лечения грыж межпозвонкового диска при остеохондрозе позвоночника включает проведение медикаментозной противоболевой блокады в сочетании с комплексным приемом трентала, метиндола, Фибса и витамина В12.

Сочетание медикаментозной противоболевой блокады с комплексным приемом трентала, метиндола, Фибса и витамина B12 в лечении грыж межпозвонкового диска позволяет устранить болевой синдром, обусловленный раздражением или сдавлением нервного корешка выпавшим фрагментом пульпозного ядра, и одновременно уменьшить объем грыжи диска вплоть до полного ее рассасывания.

Предлагаемый способ способствует уменьшению объема грыжи межпозвонкового диска под влиянием медикаментозного лечения вплоть до полного ее исчезновения с регрессом всех появившихся патологических клинических признаков (болевой синдром, расстройства чувствительности в зоне иннервации компремированного корешка, восстановление мышечной силы и объема движений в соответствующих суставах конечностей).

Выявленные отличительные признаки, а также их взаимосвязь в предлагаемом способе не известны из уровня техники, а также не вытекают очевидным образом, а следовательно, предлагаемое решение соответствует критерию “изобретательский уровень” и обладает новизной.

Способ лечения грыж межпозвонковых дисков заключался в следующем.

Все больные находились на стационарном лечении сроком 2-3 недели, носили ортопедический пояс, спали на жестком матрасе и находились на постельном режиме большее время суток. С первого дня пациенты получали противоболевые блокады (патент № 2108065 от 10.04.1998 г.), при которых удавалось конец иглы (для введения противоболевых препаратов) подвести к области межпозвонкового отверстия, в котором находится нервный ганглий, и тем самым более точно ввести обезболивающие препараты в эти важные нервные образования, ответственные за формирование болевого синдрома. Выполнялись через день или ежедневно в количестве от 1 до 12 медикаментозные противоболевые блокады в сочетании с комплексным приемом трентала, метиндола, Фибса, витамина B 12.

Учитывая комплексный подход - блокады, медикаментозных средств - мы получили совокупный положительный эффект: купирование болей, регресс неврологических расстройств, и самое важное, больные избегали неоправданных оперативных вмешательств.

Указанные медикаментозные препараты широко известны и не требуют доказательств в изобретательстве (витамин B12 - 500 мг в/м № 25, Фибс 1,0 п/к № 25, метиндол 1 мл (0,03 активного вещества) в/м № 20, трентал 5,0 (в 1 мл - 0,02 г.) в/м № 25).

Оказалось, что лечение с помощью метиндола, трентала, витамина B12 , Фибса существенно потенцируется за счет использования противоболевой блокады в сегменте позвоночника, ответственном за формирование болевого синдрома в связи с раздражением или сдавлением нервного корешка выпавшим фрагментом пульпозного ядра.

Контрольные магнитно-резонансные томограммы (МРТ) области локализации грыжи межпозвонкового диска выявляли не только полный регресс грыжи в проекции позвоночного канала, но и выявляли анатомическую нормализацию разорванной задней продольной связки, через дефект которой выходила грыжа и сдавливала нервные корешки с развитием острых или хронических болей.

Вопрос о характере грыжеобразования межпозвонковых дисков является одним из важнейших в клинике остеохондроза и его решение требует совместных усилий многих специалистов и “поведение” межпозвонковых грыж можно проследить в результате контроля за состоянием пульпозного ядра и его гидрофильными свойствами.

Механизм исчезновения или уменьшения в размерах грыжи связан с иммунными сосудистыми положительными реакциями, а использование вышеуказанных препаратов способствовало также купированию болевого синдрома и нормализации гемодинамики с одновременным уменьшением объема грыжи вплоть до полного ее рассасывания.

Вышеизложенный способ лечения применен у 14 пациентов в возрасте от 35 до 42 лет. У всех пациентов при поступлении, по данным МРТ-исследования, имелись выпадения межпозвонковых дисков от 6 до 11 мм. У всех больных отмечен болевой синдром и положителен симптом натяжения, у 98% чувствительные и у 83% двигательные расстройства. Сроки лечения от 2 недель до 3 месяцев. Всем пациентам проведено вышеназванное комплексное лечение, способствующее купированию болевого синдрома и регресса грыжи межпозвонкового диска вплоть до полного ее рассасывания у 8 больных (смотри Фиг.1 и 2).

Характерным примером феномена полного рассасывания межпозвонковой грыжи является следующее наблюдение (смотри Фиг.1 А и Б).

Больной П., 40 лет, и/б № 2432, в ноябре 1997 г. обратился в клинику нейрохирургии и хирургии позвоночника института травматологии и ортопедии им. P.P.Вредена с жалобами на постоянные и сильные боли в пояснице, выраженное снижение силы в левой нижней конечности, что обусловило невозможность сидеть, стоять и ходить. Со слов больного, при движении боли настолько усиливались, что терял сознание. Боли проецировались в наружные отделы голени и стопы. Проводилось консервативное лечение популярными анальгетиками, а также трамалом и витаминизация в сочетании с физиотерапевтическими процедурами. Больной требовал проведения срочного хирургического вмешательства.

Неврологическое исследование выявило снижение всех видов чувствительности в зоне иннервации поверхностной и глубокой ветвей малоберцового нерва левой голени, а также в зоне иннервации наружного кожного нерва голени и в зоне икроножного нерва левой стопы.

Поясничный лордоз уплощен, отмечалась болезненность паравертебральных точек и остистых отростков на уровне четвертого и пятого поясничных позвонков. Выражено снижение мышечной силы в сгибателях и разгибателях левой стопы и отводящих ее мышц. При МРТ-исследовании обнаружена огромная грыжа, исходящая из межпозвонкового диска между пятым поясничным и 1-крестцовым позвонками. Грыжа занимала почти весь просвет позвоночного канала (11 мм). Больному в стационаре проводились противоболевые блокады по методике Б.М. Рачкова-В.М. Кустова с использованием растворов новокаина и тримекаина, а также прием метиндола, Фибса, витамина В12, трентала. По данным реовазографии, отмечено увеличение объема кровотока на стороне локализации боли, где проводилась блокада с 3 дня лечения. Через 15 дней у больного были купированы боли, восстановились в полном объеме движения и сила в левой стопе и голени. Он был в состоянии приступить к работе. При контрольном осмотре жалоб не предъявлял, но отмечал, что при физических нагрузках возникает чувство тяжести в пояснице. Никаких жалоб на функции тазовых органов не предъявлял. При неврологическом исследовании отмечено полное восстановление имевшихся ранее расстройств чувствительности на левой голени и стопе. Контрольное МРТ-исследование показало полный регресс грыжи межпозвонкового диска.

Сохранность стойких болей указывало на отсутствие лечебного эффекта от проводимой терапии и сопровождалось незначительным повышением объема кровотока на стороне выполняемой блокады по данным реовазографии, что рассматривалось как индикатор твердотканности и невправляемости грыжевого выпячивания и требовало хирургического лечения.

Предлагаемый способ лечения рассматривается как альтернатива хирургическому лечению и рекомендуется к использованию при наличии грыжи межпозвонкового диска при консервативном лечении или отказе больного от оперативного лечения, а также как последняя возможность избежать операции.

Указанный феномен рассасывания грыжи межпозвонкового диска в наших наблюдениях подтверждается путем поэтапных ЯМР-исследований, которые убедительно свидетельствуют о возможности полного регресса грыж межпозвонкового диска, но лишь у части больных. Это связано с гистологической структурой выпавшего фрагмента межпозвонкового диска, содержимым которого является либо часть пульпозного ядра, либо смешанный характер, что и влияет на возможность полного рассасывания этой грыжи, что может быть связано с наличием во фрагменте грыжи более плотных образований (часть фиброзного кольца или гиалиновых элементов).

Формула изобретения

Способ комплексного лечения грыж межпозвонкового диска при остеохондрозе позвоночника, включающий проведение медикаментозной противоболевой блокады, отличающийся тем, что в сочетании с блокадой осуществляют комплексный прием трентала, метиндола, Фибса и витамина В12.

РИСУНКИ



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтике

Изобретение относится к новым пятичленным гетероциклическим соединениям общей формулы I: в которой W обозначает R1-A-C(R13 ); Y обозначает карбонильную группу; Z обозначает N(Rо ); А обозначает фенилен; E обозначает R10CO; В обозначает (С1-С6)-алкилен, который может быть незамещенным или замещенным (С1-С6)-алкилом; R0 обозначает в случае необходимости замещенный в арильном остатке (С6-С14)-арил-(С1-С 8)-алкил; R обозначает Н или (С1-С 6)-алкил; R1 обозначает X-NH-C(=NH)-(CH 2)p; p = 0; X обозначает водород, -ОН, (С1-С6)-алкоксикарбонил или в случае необходимости замещенный в арильном остатке феноксикарбонил или бензилоксикарбонил; R2, R2a, R2b обозначают водород; R3 обозначает R11NH- или CO-R5 -R6-R7; R4 обозначает двухвалентный(С 1-С4)-алкиленовый остаток; R5 обозначает двухвалентный остаток природной или неприродной аминокислоты с липофильной боковой цепью, выбранной из группы, состоящей из (С1-С6)-алкильных остатков, (С6 -С12)-арил-(С1-С4)-алкильных остатков, в случае необходимости замещенных в арильном остатке, и в случае необходимости замещенных (С6-С 12)-арильных остатков; R6 обозначает простую связь; R7 обозначает Het; R10 обозначает гидроксил или (С1-С6)-алкоксигруппу; R 11 обозначает R12-NH-С(О), R12-NH-С(S) или R14a-O-C(О), R12 обозначает (С 6-С14)-арил-(С1-С6)-алкил, в случае необходимости замещенный в арильном остатке; R13 обозначает (С1-С6)-алкил; R14a обозначает в случае необходимости замещенный гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, в случае необходимости замещенный в гетероарильном остатке, или R15; R 15 обозначает R16 или R16-(С 1-С6)-алкил; R16 означают остаток 3-12-членного моноциклического или 6-24-членного бициклического, или 6-24-членного трициклического кольца; Het означает 5-7-членный моноциклический остаток гетероцикла, связанного через атом азота в кольце, содержащий в случае необходимости другой гетероатом из группы, состоящей из N, O или S; g и h означают 0 или 1, во всех их стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли, а также к фармацевтическому препарату, обладающему способностью ингибировать адгезию

Изобретение относится к содержащей профен фармацевтической смеси, которая имеет содержание профена выше 85%, предпочтительно выше 90% и содержит до 1% неионного поверхностно-активного агента, имеющего ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) 9, и обычный дезинтегрирующий агент, а также смазывающий агент и, если уместно, целлюлозы и/или гидроксиалкилцеллюлозы

Изобретение относится к замещенным производным имидазолидина формулы 1 где W обозначает R1 -A-C(R13) или где кольцевая система может быть замещена 1, 2 или 3 одинаковыми или различными заместителями R13 и где L обозначает C(R13) и ml и m2 независимо друг от друга означают 0, 1, 2, 3 или 4, причем сумма ml + m2 равна 3 или 4; Y обозначает карбонильную группу; A обозначает прямую связь или двухвалентный остаток фенилена, В обозначает двухвалентный (С1–C 6)-алкиленовый остаток, причем (С1–C 6)-алкиленовый остаток незамещен или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными остатками из ряда (С 1–C8)-алкил и (С3–C10)-циклоалкил-(С 1–C6)-алкил, Е обозначает R10 CO, HCO или R8O-CH2; R - Н или (C1 -C8)-алкил, (С3–C12)-циклоалкил-(С 1–C8)-алкил или в случае необходимости замещенный (С6–C14)-арил, причем все остатки R независимо друг от друга могут быть одинаковыми или различными; R1 - Н, (C1-C10)-алкил, который, при необходимости, может быть однократно или многократно замещен фтором, или остаток X-NH-C(=NH) –R20, X - Н, R 2 - Н или (C1-C8) -алкил; R3 - Н, (C1-C10) -алкил, который, при необходимости, может быть однократно или многократно замещен фтором, при необходимости замещенный (C6-C14 )-арил, при необходимости, замещенный гетероарил, (C6 -C12)-бициклоалкил, R11NH, COOR21 , CONHR4 или CONHR15; R4 - (C 1-C10)-алкил, который незамещен или замещен однократно или многократно одинаковыми или различными остатками из ряда гидроксикарбонил, аминокарбонил, моно- или ди-((C 1-C10)-алкил)-аминокарбонил, (C1-C 8)-алкоксикарбонил, R5, R6-СО, R5 обозначает, при необходимости, замещенный (С 6-С14)-арил, R6 обозначает остаток природной или неприродной аминокислоты, R8 - Н или (C1-C10)-алкил, причем R8 независимо друг от друга могут быть одинаковыми или различными, R10 - гидрокси, (С1-C10)-алкокси, (С 1-C8)-алкилкарбонил окси-(C1 -C6)-алкокси, (С1-C8)-алкоксикарбонилокси-(C 1-C6)-алкокси, амино, моно- или ди-((С 1-C10)-алкил)–амино или R8R8 N-CO-(C1-C6)-алкокси, причем остатки R8 независимо друг от друга могут быть одинаковыми или различными, R11 обозначает R12a-О-CO или R12a-S(О)2, R12a обозначает (С1-C10)-алкил, при необходимости замещенный (С6–C14)-арил, при необходимости замещенный в арильном остатке (С6–C14)-арил-(С 1–C4)-алкил или R15, R13 - Н или (С1-C6)–алкил, который при необходимости может быть однократно или многократно замещен фтором, R15 обозначает R16-(C1-C6 )-алкил или R16; R16 обозначает 6-членный до 24-членного бициклический или трициклический остаток, R 20 обозначает прямую связь или (C1-C6 )-алкилен; R21 - Н или (C1-C8 )-алкил, R30 обозначает один из остатков R32 (R)N-CO-N(R)-R31 или R32(R)N-CS-N(R)-R 31; R32-CO-N(R)-R31 или R12а О-CO-N(R)-R31, причем R30 не может означать R32-CO-N(R)-R31, если одновременно W обозначает R1 -A-C(R 13), А обозначает прямую связь и R1 и R13 - Н, R31 обозначает двухвалентный остаток -R33-R34-R35-R36, причем R36 связан с атомом азота в кольце имидазолидина в формуле 1, R32 обозначает (C1-C8 )-алкил, который, при необходимости, может быть однократно или многократно замещен фтором, (C3-C12 )- циклоалкил, при необходимости замещенный (С6–C 14)-арил, при необходимости замещенный в ариле (С6 –C14)-арил-(С1–C8)-алкил или при необходимости замещенный гетероарил, R33 обозначает прямую связь, R34 обозначает двухвалентный остаток из ряда (C1-C8)-алкилен, при необходимости, замещенный (С6-С14)-арилен; R35 обозначает прямую связь или двухвалентный остаток (C1 -С8)-алкилена; R36 обозначает прямую связь, е и h обозначают независимо друг от друга 0 или 1; во всех их стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях, и их физиологически приемлемые соли; способу получения соединений I; фармацевтическому препарату, обладающему способностью ингибировать адгезию и/или миграцию лейкоцитов и/или VLA-4-рецепторов

Изобретение относится к сульфонамидсодержащему гетероциклическому соединению, представленному формулой (I), к его фармацевтически приемлемой соли и их гидратам где значения A, B, K, T, W, X, Y, U, V, Z, R1 указаны в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к области медицины и касается препарата для лечения болей, в частности мигрени, синдрома Бинг-Хортона, головных болей вазомоторного характера, мышечной боли, боли при воспалительных процессах или невралгиях, содержащего комбинацию эпинастина в различных формах и нестероидального противовоспалительного препарата

Изобретение относится к области медицины, конкретно к нестероидному противовоспалительному препарату кетопрофен

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы, которые обладают свойствами антагонистов рецептора нейрокинина-1(NK-1)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении двигательных нарушений гортани, обусловленных повреждением возвратного нерва

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается терапевтического агента для лечения стеноза позвоночного канала, включающего 4-бром-6-[3-(4-хлорфенил)пропокси]-5-(3-пиридилметиламино)-3(2Н)-пиридазинон в эффективном количестве, агент обладает повышенной активностью
Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии, и может быть использовано для лечения поясничного остеохондроза

Изобретение относится к производным L-аргинина, способу их получения и фармацевтическим составам на их основе

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии и касается применения бензонафталиновых производных для лечения периферических нейропатических состояний, нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы и аутоиммунных заболеваний нервной системы
Изобретение относится к медицине, в частности к невралгии, и касается лечения рассеянного склероза
Изобретение относится к области лечения острых нейроинфекций, а именно к способам лечения ОИЗПНС у детей, и может быть использовано в клинической практике

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению производных 3-пиперазинилбензазола формулы Q-A5K-NfV где Q - радикал формулы н Ад) /N о | или Rl-H, галоген или Ci-Сб-алкил; X-O.S или NH; А1к-(С1-С4)-алкандиил; В2-С1-Се-алкил; Z-S- или , причем Яз и R4 каждый - Н или Ci-Сб-алкил, или Z-CH2-, где один атом Н может быть замещен ОН или Ci-Ce- алкилом; А - двухвалентный радикал -СНг- СН2- или -СН2-СН2-СН2-, в которых один или два атом Н могут быть замещены Ct-Ce- алкилом, или А - двухвалентный радикал - , где R5 и Re каждый - Н, галоген или Ci-Сб-алкил, или когда Z -CRs CR4-, тогда А также может быть -0-, или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей, которые проявляют допамин-антагонистическую активность

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных оксимов 1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-карбоксадьдегида ф-льц OR(0)C- C-fi-CH2-CH2-CH C(CH NORiH:H2, где Rl - СНз или 2-пропинил; R - С-|-С4-алкил, прямой или разветвленный, возможно замещенный триметилсилильной группой, адамантил, фенил, возможно замещенный одной или двумя группами, выбранными из CI, изопропил, метокси: фенилэтил или метилсульфонилэтил, обладающих холиномиметической активностью
Изобретение относится к медицине и может быть использован в неврологии, нейростоматологии, челюстно-лицевой хирургии для лечения больных невралгией тройничного нерва
Наверх