Способ получения ингибитора коррозии-бактерицида

 

Изобретение относится к способу получения средства защиты нефтепромыслового оборудования, предназначенного для подавления жизнедеятельности микроорганизмов и ингибирования коррозии в системах добычи, транспорта, хранения нефти и в заводняемых нефтяных пластах, и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности. Задачей изобретения является создание технологичного, не требующего специального оборудования способа получения продукта, обладающего эффектом ингибирования коррозии и подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ). Поставленная задача решается так, что в способе получения ингибитора коррозии - бактерицида путем взаимодействия 2-метил-5-этилпиридина (МЭП) с (C10-C16 ) алкилбромидом (АБ) при повышенной температуре МЭП и АБ берут при мольном соотношении 1,05:1 соответственно, причем МЭП вводят в процесс в три этапа по 0,35 моля с интервалом во времени 40-50 минут, а процесс ведут при температуре 120-140°С в течение 2-5 часов, образующийся продукт смешивают с растворителем с получением раствора, содержащего продукт в количестве 20-70 мас.%. Полученные реагенты обладают по сравнению с прототипом более высокими свойствами ингибрирования коррозии, а также являются высокоэффективными реагентами подавления СВБ. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения средства защиты нефтепромыслового оборудования, предназначено для подавления жизнедеятельности микроорганизмов и ингибирования коррозии в системах добычи, транспорта, хранения нефти и в заводняемых нефтяных пластах, в том числе при вторичной добыче нефти, и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.

Известен способ получения ингибитора коррозии - четвертичных солей пиридиния взаимодействием алкилзамещенных пиридинов с алкилгалогенидами при нагревании до 90°С в течение 2 часов (заявка ФРГ №2813126, кл. С 23 F 11/10, опубл. 12.10.1978 г.).

Однако известные ингибиторы коррозии недостаточно эффективны в сероводородсодержащих нефтепромысловых средах.

Известен способ получения ингибитора коррозии - бактерицида путем взаимодействия цетилбромида с 2-метил-5-этилпиридином в токе азота при температуре 150-160°С в течение 6 часов с последующей очисткой полученного продукта серным эфиром. Выход 76% вместе с гидробромидом, который является побочным продуктом реакции (Патент США №2909525, кл. 260-240, 1959).

Однако известный способ недостаточно технологичен, так как стадия очистки требует строительства дополнительных установок, взрыво- и пожароопасен в исполнении, имеет низкий выход целевого продукта, требует создания инертной среды.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения ингибитора коррозии - бактерицида - N-алкил-2-метил-5-этилпиридинийбромидов, где используется алкил C8-C20. Процесс проводят при температуре 110°С в течение 1 часа, продукты реакции очищают дополнительно этилацетатом. Выход целевого продукта составляет 85% вместе с гидробромидом (патент Японии №37-7237, кл. C 07 D 213/20, опубл. 05.07.1962). Недостатками этого способа являются: нетехнологичность, необходимость стадии очистки этилацетатом, пожароопасность этой стадии, длительность проведения процесса.

Образование побочного продукта - гидробромида 2-метил-5-этилпиридина отрицательно влияет на антибактериальную и антикоррозионную эффективность алкилпиридинийбромидов, поэтому при проведении процесса в промышленном масштабе необходимо процесс вести при условиях, которые бы позволили свести к минимуму образование побочного продукта, а также исключить стадию очистки и получить высокоэффективный продукт.

Задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является создание нового способа получения высокоэффективного ингибитора коррозии - бактерицида, технологичного, не требующего специального оборудования для очистки продукта.

Поставленная задача решается так, что в способе получения ингибитора коррозии - бактерицида путем взаимодействия 2-метил-5-этилпиридина (МЭП) с алкилбромидами (АБ) при повышенной температуре 2-метил-5-этилпиридин и (C 10-C16) алкилбромиды берут при мольном соотношении 1,05:1 соответственно, причем 2-метил-5-этилпиридин вводят в реакцию в три этапа по 0,35 моля с интервалом во времени 40-50 минут и процесс ведут при температуре 120-140°С в течение 2-5 часов, образующийся продукт, в случае необходимости, смешивают с растворителем с получением раствора, содержащего продукт в количестве 20-70 мас.%.

В качестве растворителя используют алифатические спирты - метиловый (МС) или этиловый (ЭС), или изопропиловый (ИПС), или бутиловый (БС), или изобутиловый (ИБС) или смесь алифатического и ароматического растворителей, например: сольвент нефтяной (нефрас, ТУ 10214-78) или сольвент нефтяной тяжелый (нефрас Т, ТУ 38.101809-90); или сольвент нефтяной сверхтяжелый (нефрас СТ, ТУ 38.1011049-98); или средний дистиллят технологический (СДТ, ТУ 38.401-58-196-97); или диэтилбутилбензольную фракцию производства изопропилбензола (ДЭББФ, ТУ 38.102144-90); или этилбензольную фракцию производства изопропилбензола при алкилировании бензола пропиленом (ЭБФ, ТУ 6-01-10-37-78); или бутилбензольную фракцию производства изопропилбензола (ББФ, ТУ 38.10297-78) при соотношении алифатический и ароматический 1-0,25-4 соответственно.

Алкилбромиды берут насыщенные, первичные, нормального строения с содержанием атомов углерода в алкильном радикале от 10 до 16.

Заявленный способ получения осуществляют в промышленном реакторе, снабженном мешалкой и рубашкой для подачи охлаждающей жидкости или пара; загружают алкилбромид и МЭП, перемешивают и нагревают до температуры 120-140°С в течение 2-5 часов, причем МЭП вводят в три этапа по 1/3 от рассчитанного количества реагента с интервалом во времени 40-50 мин. Полученный продукт для придания ему технологичности, не снижая эффекта, растворяют в растворителе.

Примеры осуществления способа.

Пример 1. В реактор загружают 250 кг (1 моль) додецилбромида и треть рассчитанного количества МЭП 42,5 кг (0,35 моля). Реакционную массу перемешивают и нагревают до 120°С. При повышении температуры выше этого значения в рубашку реактора для охлаждения подают воду. По истечении 40 мин приливают МЭП в количестве 42,5 кг (0,35 моля) и продолжают перемешивание. Через 40 мин добавляют оставшееся количество МЭП 42,5 кг (0,35 моля). Температуру процесса постоянно поддерживают в интервале 120-130°C и процесс ведут 5 часов.

Содержание четвертичной пиридиниевой соли в продукте 91,8%, а гидробромидов метилэтилпиридина (МЭП) 4,3%, что значительно повышает их общее количество в продукте, получаемом по способу-прототипу, и что влияет на повышение эффективности продуктов, получаемых заявленным способом в качестве ингибитора коррозии - бактерицида.

Примеры 2-10. Осуществляют аналогично описанному примеру 1, меняя исходные алкилбромиды и условия проведения способа.

Анализ степени завершенности процесса, содержания гидробромидов метилэтилпиридина и четвертичной соли пиридиния проводят методом потенциометрического титрования.

Данные по примерам 1-10 сведены в таблицу 1.

Полученные продукты взаимодействия испытывают на антибактериальную и антикоррозионную активность. Антибактериальную эффективность определяют согласно РД 03-00147275-067-2001 “Оценка зараженности нефтепромысловых сред и бактерицидного действия реагентов относительно сульфатвосстанавливающих бактерий”.

Модель пластовой воды освобождают от кислорода, заражают сульфатвосстанавливающими бактериями (СВБ), выделенными из нефтепромысловых пластовых вод различных месторождений, и обрабатывают реагентом в виде 0,5%-ного водного раствора в определенных дозировках. Пробы выдерживают 24 ч при 20-22°С, после чего для выявления жизнеспособности клеток СВБ часть обработанной пробы вносят в питательную среду, помещают в термостат и инкубируют 15 сут при 35°С. Эффективность действия реагента оценивают по количеству выделившегося сероводорода относительно контрольных опытов, без добавки реагента. Степень подавления роста СВБ рассчитывают по формуле

где n – степень подавления СВБ, %;

Ск - концентрация сероводорода в опыте без добавления реагента, мл/л;

С - концентрация сероводорода в опыте с добавлением реагента, мл/л.

Защитный эффект определяют гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с добавлением реагента) стандартном сероводородсодержащем растворе по ОСТ 39-099-79. “Ингибиторы коррозии. Метод оценки эффективности защитного действия ингибиторов коррозии в нефтепромысловых сточных водах”.

В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/дм3 при концентрации сероводорода 100 мг/дм3. Продолжительность испытаний 6 часов. Данные по примерам 1-10 и результаты испытаний приведены в таблице 2.

Из представленных в таблицах данных видно, что полученные продукты взаимодействия обладают по сравнению с продуктом, полученным по способу-прототипу, более высокими свойствами ингибирования коррозии, при дозировке 15 мг/дм3 продукты, получаемые по заявляемому способу, обладают эффектом 90-96%, тогда как продукт по способу-прототипу - 84%, а также являются высокоэффективными реагентами подавления СВБ (100% при дозировке 12,5 мг/дм 3). Заявленный способ получения ингибитора коррозии - бактерицида не требует стадии очистки, так как используется получаемый продукт взаимодействия (100% выход).

Формула изобретения

Способ получения ингибитора коррозии - бактерицида путем взаимодействия 2-метил-5-этилпиридина с алкилбромидами при повышенной температуре, отличающийся тем, что 2-метил-5-этилпиридин и (С1016) алкилбромид берут при мольном соотношении 1,05:1 соответственно, причем 2-метил-5-метилэтилпиридин вводят в реакцию в три этапа по 0,35 моль с интервалом во времени 40-50 мин и процесс ведут при температуре 120-140° в течение 2-5 ч, образующийся продукт в случае необходимости смешивают с растворителем с получением раствора, содержащего продукт в количестве 20-70 мас.%.

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Открытое акционерное общество "НАПОР"

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): Общество с ограниченной ответственностью "Татнефть-ХимСервис"

Договор № РД0043499 зарегистрирован 19.11.2008

Извещение опубликовано: 27.12.2008        БИ: 36/2008

* ИЛ - исключительная лицензия        НИЛ - неисключительная лицензия




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения ингибитора коррозии и наводораживания металлов

Изобретение относится к области защиты металла от нитратной солевой коррозии и может найти применение при производстве и транспортировке минеральных удобрений, например, аммиачной селитры или ее смесевых композиций с карбамидом

Изобретение относится к способу получения ингибитора коррозии, получаемого реакцией конденсации индивидуальных полиаминов или их технической смеси с высшими изомерными монокарбоновыми кислотами с атомами углерода С6-С28 или синтетическими жирными кислотами с атомами углерода С10-С28, включающему отгон реакционной воды, стадию циклоконденсации, смешивания остатка с растворителем, отличающемуся тем, что в качестве технической смеси в реакции конденсации используют фракции ректификации полиэтиленполиаминов технических – или легкую (с молекулярной массой 103-140), или среднюю (с молекулярной массой 140-170) или тяжелую (с молекулярной массой 170-232), а в качестве растворителя – кубовый остаток процесса ректификации продуктов гидроформилирования пропилена или дистиллят, полученный перегонкой данного кубового остатка, или продукт конденсации данного дистиллята с аммиаком или полиэтиленполиаминами при весовом соотношении продукт : растворитель равном 10-30 : 90-70

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в сероводородсодержащих и кислородсодержащих водных средах

Изобретение относится к области защиты металла от формальдегидной коррозии и может найти применение при производстве и транспортировке формальдегидсодержащих продуктов, например, карбамидоформальдегидного концентрата

Изобретение относится к защите металлов от коррозионно-механического разрушения в сероводородсодержащих минерализованных средах

Изобретение относится к способу защиты от коррозии скважинного, стального оборудования и трубопроводов систем нефтесбора и сточных вод

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в различных отраслях промышленности, в частности, для защиты трубопроводов, резервуаров, строительных металлических конструкций, оборудования для добычи, транспорта и переработки нефти и газа, при металлообработке

Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования, предназначено для подавления жизнедеятельности микроорганизмов и ингибирования коррозии в системах добычи, транспорта, хранения нефти и в заводняемых нефтяных пластах, в том числе при вторичной добыче нефти, и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности

Изобретение относится к способам получения ингибированной соляной кислоты, применяемой в нефтедобыче, а именно к производству ингибированной соляной кислоты, используемой для обработки призабойных зон нефтяных и водонагнетательных скважин

Изобретение относится к дезинфицирующему средству из класса четвертичных аммониевых соединений, представляющему собой смесь хлоридов алкилацетилпиридиния, полученную путем этерификации при температуре 75-85С в среде органического растворителя монохлоруксусной кислоты синтетическим жирным спиртом фракции С12-С14 или С12-C18, или C16-C18 при их мольном соотношении 1,1:1 с последующим взаимодействием полученного алкилхлорацетата с пиридином при температуре 80-90С и мольном соотношении 1:1,0-1,1 в течение 6-9 часов и перекристаллизацией конечного продукта из органического растворителя, имеющего температуру плавления 98-103єС и содержание хлорид-ионов 8,5-9,9%

Изобретение относится к регенерации облученного топлива и растворению оксидов металлов

Изобретение относится к новому химическому соединению 3-(циклогекс-3-енил)пиридинийбензилхлориду, который может быть использован в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах в нефтяной промышленности или в системах оборотного водоснабжения

Изобретение относится к новому химическому соединению 2-метил-3,4-триметиленпиридинийбензилхлориду, который может быть использован в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах в нефтяной промышленности или в системах оборотного водоснабжения

Изобретение относится к новым алкил(арил)пиридинийбензилхлоридам формулы I, где R - C2H5, C3H7, C4H9, C5H11, C6H13, C7H15, или формулы II, где R - CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C5H11, или формулы III, где а) R1 = R4 = CH3, R2 = R3 = CH3, б) R1 = R4 = CH3, R2 = C2H5, R3 = CH3, в) R1 = R4 = C3H7, R2 = R3 = CH3, г) R1 = R4 = C3H7, R2 = C2H5, R3 = CH3, которые являются эффективными ингибиторами коррозии углеродистых сталей в средах с высоким содержанием кислорода

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине, ветеринарии, сельском хозяйстве и пищевой промышленности

Изобретение относится к новым производным глицерина общей формулы где k=1 или 0; В низший алкил или арилалкил; R1 ацетил, 2-алкоксибензоил или арил; n=0 или целое число от 1 до 3; G группа формулы или X- A выбрана из групп формул: (1) -NH-(CH2) где R2, R3 и R4 низшая алкоксигруппа; (2) -NH-(CH2)SO2-NH-R5 где R5 водород, алкил или CH р=1 или 2; (3) -NX-R6 где Х группа -СН- или атом азота; R6 группа -СОR7, где R7 алкил или алкокси, либо группа -0-С0-NH-R8, где R8 алкил; (4) -NH (5) -NH-(CH2)3-OR10, где R10 алкил; (6) -NH-(CH2)10-NH-CO-NR11R12, где R11 и R12 низший алкил; (7) -NH-CH где R13 низший алкоксикарбонил; (8) -NH-(CH2)3-CONO (9) -NH-(CH2)5-0-(CH2)5-0-(CH2)5-H (10) -NH-(CH2)3-0-CO-NH-R14, где R14 алкил; (11) -NH-CH (12) CH где m=0 или от 1 до 6; R9, R15 и R16 одинаковы или различны и представляют собой водород или алкоксигруппу, при условии, что, когда, k=0, группа А обязательно формула

Изобретение относится к способу получения средства защиты нефтепромыслового оборудования, предназначенного для подавления жизнедеятельности микроорганизмов и ингибирования коррозии в сероводородсодержащих и кислотных средах, в системах добычи, транспорта, хранения нефти и в заводняемых нефтяных пластах, и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности
Наверх