Экстракционный способ извлечения мышьяка (+5) из кислых сульфатных растворов

Изобретение относится к технологии цветных, редких и рассеянных металлов. Способ включает экстракционное извлечение и отделение мышьяка органическим экстрагентом. В качестве органического экстрагента предлагается использовать смесь диалкилметилфосфоната в количестве 40-70% с триалкиламином в количестве 20-30% об. и инертным разбавителем в количестве 10-30%. Мышьяк при экстракции переходит в органическую фазу. Изобретение позволяет повысить степень извлечения мышьяка (+5), увеличить селективность и экономичность процесса. 5 табл.

 

Изобретение относится к технологии цветных, а также редких и рассеянных металлов, например, к гидрометаллургическим методам переработки медных, медно-цинковых и медно-никелевых мышьяксодержащих руд и промпродуктов. Накопление мышьяка (+5) в этом случае может происходить на стадии электролиза меди. Рост содержания мышьяка (+5) в электролите резко ухудшает качество катодных осадков и снижает выход по току в процессе электролиза металла. В настоящее время для извлечения мышьяка из кислых сульфатных растворов используются экстракционные, осадительные и сорбционные методы. Использование экстракционных способов позволяет повысить степень извлечения мышьяка и увеличить селективность процесса извлечения мышьяка.

Известен способ очистки сернокислых растворов от мышьяка экстракцией с использованием в качестве экстрагента трибутилфосфата (Гиганов Г.П., Травкин В.Ф., Кравченко А.Н. и др. // Ж. неорган. химии. 1988. Т.33. Вып.8. С.2073-2079).

Недостатками этого способа являются: невысокая степень извлечения мышьяка (+5) - не более 90% даже при многоступенчатом процессе, высокая кислотность исходного водного раствора, значительные потери органического реагента.

Известен также способ экстракционного извлечения мышьяка (+5) из сернокислых растворов с использованием растворов триалкилфосфиноксида в керосине (Alguacil F.J. // Rev. Metal. Madrid.1998. 34 (mayo). S.385-389). Недостатками этого способа являются: высокая стоимость триалкилфосфиноксида, невысокая селективность экстрагента по некоторым примесям, например, сурьме, высокие потери серной кислоты при экстракции, низкая эффективность процесса реэкстракции при использовании водных растворов солей или воды.

Известен способ экстракции мышьяка (+5) из кислых растворов с использованием в качестве экстрагента триалкиламина (Миронова Е.В., Глубоков Ю.М., Травкин В.Ф.// Цветная металлургия. 2002. №12. С.25-29). Недостатки данного способа - эффективная экстракция мышьяка (+5) возможна только при кислотности водной фазы не более 60-80 г/л серной кислоты, а также необходимость использования для реэкстракции мышьяка из органической фазы растворов щелочи или растворов, содержащих не менее 150-200 г/л серной кислоты.

Наиболее близким предложенному способу по технической сущности и достигаемому результату является экстракционный способ извлечения мышьяка (+5) из сернокислых растворов с использованием в качестве экстрагента ди-2-этилгексилметилфосфоната (Травкин В.Ф., Глубоков Ю.М., Миронова Е.В., Кравченко А.Н. // Цветная металлургия. 2001. №1. С.21-23). Недостатками данного способа являются: невысокая степень извлечения мышьяка (+5) при экстракции из растворов с концентрацией серной кислоты менее 100 г/л, низкая скорость расслаивания органической и водной фаз, невысокая селективность процесса при экстракции мышьяка (+5) из сложных по химическому составу технологических растворов. Указанные недостатки приводят к необходимости использования большого числа экстракционных аппаратов при реализации процесса и увеличению размеров основного технологического оборудования - экстракторов. В связи с этим значительно увеличиваются капитальные затраты в технологии извлечения мышьяка (+5) из производственных растворов.

Техническим результатом настоящего изобретения является:

1) увеличение степени извлечения мышьяка (+5) в органическую фазу;

2) повышение селективности процесса экстракции мышьяка (+5) и, в связи с этим, снижение потерь серной кислоты и других компонентов при проведении процесса;

3) увеличение скорости расслаивания органической и водной фаз.

Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе экстракционного извлечения мышьяка (+5), включающем извлечение мышьяка диалкилметилфосфонатом, в экстрагент вводят 20-30% об. триалкиламина и 10-30% инертного разбавителя.

Таким образом, использование изобретения позволяет повысить степень извлечения мышьяка (+5) из сернокислых растворов при экстракции, увеличить селективность процесса, что приведет к снижению потерь серной кислоты и других компонентов сложных по составу технологических растворов, а также повысить скорость расслаивания органической и водной фаз. Это повысит эффективность экстракционного процесса извлечения мышьяка (+5) и уменьшит затраты, необходимые на реализацию процесса.

Суть предлагаемого способа поясняется следующими примерами.

Пример 1.

Экстракцию мышьяка (+5) ведут из сернокислого водного раствора, содержащего 6,9 г/л мышьяка при различной концентрации серной кислоты. В качестве экстрагента используется раствор в керосине 50% об. диоктилметилфосфоната (ДОМФ) и 20% об. триизооктиламина (ТиОА), а также 50% об. раствор ДОМФ в керосине и 30% об. ТиОА в керосине. Экстракцию ведут при соотношении объемов органической и водной фаз О:В=1:1, температуре 22,8°C и времени контакта фаз - 3 мин. В таблице 1 приведены данные по влиянию кислотности водной фазы на извлечение мышьяка (+5) в органическую фазу.

Таблица 1
Влияние концентрации серной кислоты на экстракцию мышьяка (+5)
Концентрация серной кислоты, МКоэффициент распределения мышьяка (+5)
50% об. ДОМФ в керосине (прототип)30% об. ТиОА в керосине50% об. ДОМФ+30% об. ТиОА+20% об. керосина
3,02,60,052,8
2,02,10,072,3
1,51,10,12,6
1,00,90,42,8
0,80,81.23,2
0,50,11,63,5
0,30,20,93,1
0,20,10,82,3
0,10,060,51,8
0,050,010,31,4

Из приведенных в табл.1 данных видно, что при использовании в качестве экстрагента смеси диалкилметилфосфоната и триалкиламина извлечение мышьяка (+5) выше, чем ДОМФ, особенно, при экстракции из растворов с концентрацией серной кислоты менее 100 г/л.

Пример 2.

Проводят экстракцию мышьяка (+5) из сернокислых растворов, содержащих 6,7 г/л мышьяка и 50,6 г/л серной кислоты. Экстрагент - смесь диоктилметилфосфоната (ДОМФ) и три-изооктиламина (ТиОА) в инертном разбавителе (керосине или толуоле) при различном соотношении компонентов. Экстракцию проводят при отношении О:В=1:1, температуре 23,1°С и времени контакта фаз - 3 мин (см. табл.2).

Таблица 2
Влияние состава экстрагента на экстракцию мышьяка из сернокислых растворов
Состав экстрагента (% об.)Коэффициент распределения DAs при использовании в качестве разбавителя
ДОМФТиОАКеросинТолуолкеросинаТолуола
03070701,61,54
203050501,81,7
303040401,92,0
403030303,53.4
502525253,63,7
503020203,53.6
603010103,43,3
602020203,23,2
702010102,92,8
801010101,31,2
9010001,00,95
1000000,70,66

Из приведенных в табл.2 данных следует, что извлечение мышьяка (+5) в органическую фазу возрастает в следующем интервале концентраций компонентов экстрагирующей смеси: 20-30% об. ТиОА и 10-30% об. инертного разбавителя, остальное - диалкилметилфосфонат (ДОМФ).

Пример 3.

Экстракцию мышьяка ведут из водных растворов, содержащих 50 г/л серной кислоты и 3,5 г/л мышьяка (+5). В качестве органической фазы используют раствор в керосине 50% об. ДОМФ и 30% об. ТиОА. Производительность по сумме потоков органической и водной фаз при отношении О:В=1:1 достигает 3,9 м32·час. В случае использования в качестве органической фазы неразбавленного ДОМФ производительность по сумме фаз в этих условиях составит 1,1 м32·час, а в случае использования 50% об. ДОМФ - 2,1 м32·час.

Таким образом, использование в качестве экстрагента смеси диалкилметилфосфоната и алифатического амина в керосине позволяет повысить скорость расслаивания фаз и, следовательно, производительность экстракционного оборудования.

Пример 4.

Экстракцию мышьяка (+5) ведут из растворов, содержащих (г/л): мышьяк (+5) 5,8; серная кислота - 69,0; медь (+2) - 15,3; никель (+2) - 10,2; сурьма (+3) - 1,5; железо (+3) - 2,1; железо (+2) - 1,6. В качестве экстрагентов используют смесь в керосине ДОМФ и ТиОА, 100% ДОМФ и раствор в керосине ТиОА. Условия экстракции: отношение О:В=1:1, время контакта фаз - 3 мин, температура - 23,2°С (см. табл.3).

Таблица 3
Распределение компонентов между фазами при экстракционной очистке сернокислого раствора от мышьяка (+5)
Компонент раствораИзвлечение, %
100% ДОМФ (прототип)30% об. ТиОА+70% об. керосин50% об. ДОМФ+30% об. ТиОА+20% об. керосина
Мышьяк43,252,476,0
Серная кислота12,38,32,9
Медь0,50,420,05
Никель0.40,510,06
Сурьма1,31,50,07
железо (+3)0,250,320,06
железо (+2)0,210,190,02

Приведенные в табл.3 результаты указывают на более высокую по сравнению с прототипом селективность процесса экстракции мышьяка (+5) смесью диалкилметилфосфоната и триалкиламина.

Пример 5.

Экстракцию мышьяка (+5) ведут в соответствии с условиями примера 2. В качестве органической фазы используют растворы в керосине диоктилметилфосфоната (ДОМФ), ди-изоамилметилфосфоната (ДАМФ), триалкиламина С79 (TAA), три-н-октиламина (ТОА) и три-изооктиламина (ТиОА) (см. табл.4).

Таблица 4
Влияние природы экстрагента на извлечение мышьяка (+5) из сернокислых растворов
Концентрация серной кислоты, МКоэффициент распределения мышьяка
50% об. ДАМФ, 30% об. ТиОА, 20% об. керосин50% об. ДАМФ, 30% об. ТОА, 20% об. керосин50% об. ДОМФ, 30% об. ТОА, 20% об. керосин50% об. ДОМФ, 30% об. ТАА, 20% об. керосин
3,02,82,62,92,7
2,02,42.32,52,6
1,52,52,72,62,9
1,03,02,82,92.8
0,83,13,23,33,1
0,53,63,73,63,5
0,33,03,12,93,0
0,22,32.52,42,5
0,11,71,91,61,8
0,051,51,31,41,3

Из приведенных в табл.4 данных видно, что использование диалкилметилфосфонатов и триалкиламинов, имеющих различную структуру алкильных радикалов, не влияет на эффективность процесса экстракции мышьяка (+5).

Пример 6.

Противоточный экстракционный процесс извлечения мышьяка (+5) ведут из водного раствора, содержащего 7,43 г/л мышьяка и 62,4 г/л серной кислоты. В качестве органической фазы использовался раствор в керосине ДОМФ и ТиОА или 100% ДОМФ (прототип). Реэкстракцию мышьяка из органической фазы проводят водой или водным раствором 100 г/л Na2SO4 (при экстракции 100% ДОМФ). Процессы экстракции и реэкстракции проводились при температуре 22-23°С. Условия процесса и полученные экспериментальные результаты приведены в табл.5.

Таблица 5
Основные показатели процесса экстракции мышьяка (+5) из сернокислых растворов
ПоказательПредлагаемый способПрототип
Состав экстрагента50% об. ДОМФ, 20% об. ТиОА, 30% об. керосин100% ДОМФ
ЭКСТРАКЦИЯ
Число ступеней противотока46
Отношение О:В1.5:11,5:1
Содержание мышьяка в рафинате0,552,42
Извлечение мышьяка (+5), %92,667,8
Извлечение серной кислоты, %3,512,3
РЕЭКСТРАКЦИЯ
Состав реэкстрагирующего раствораВода100 г/л Na2SO4
Число ступеней противотока44
Отношение O:В3:13:1
Извлечение мышьяка (+5) в реэкстракт, %99,197,3
Извлечение серной кислоты в реэкстракт, %98,797,6
Потери экстрагента, г/л исходного водного раствора0,061,5

Рассмотрение полученных данных указывает на то, что извлечение мышьяка (+5) по заявляемому способу выше, чем по способу - прототипу. Операция реэкстракции мышьяка (+5) может проводиться водой, в то время как в случае использования неразбавленного ДОМФ (прототип) для разделения органической и водной фаз необходимо использовать водные растворы реагентов, например, сульфата натрия. Кроме того, использование предлагаемого способа позволяет повысить селективность процесса экстракции мышьяка (+5) и снизить, благодаря этому, потери серной кислоты и других компонентов технологических растворов. Возможность использования процесса экстракции мышьяка при кислотности водной фазы менее 100 г/л позволяет снизить затраты на реагенты. Наконец, увеличение скорости расслаивания органической и водной фаз позволяет уменьшить затраты на экстракционное оборудование и снизить потери органических реагентов с водными растворами.

Экстракционный способ извлечения мышьяка (+5) из кислых сульфатных растворов, включающий экстракцию диалкилметилфосфонатом, отличающийся тем, что в экстрагент вводят 20-30 об.% триалкиламина и 10-30% инертного разбавителя.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений и гидрометаллургии. .

Изобретение относится к гидрометаллургии редких и рассеянных элементов и может быть использовано для экстракционного извлечения и концентрирования индия из сульфатных цинковых растворов.

Изобретение относится к процессам экстракционного выделения актинидов из азотнокислых растворов радиохимических производств. .

Изобретение относится к получению металлов платиновой группы экстракцией. .

Изобретение относится к технологии получения ядерно-чистого циркония, конкретно к технологии очистки циркония от гафния при экстракционной переработке азотнокислых гафнийсодержащих растворов циркония.

Изобретение относится к области гидрометаллургии редких металлов и может быть использовано для извлечения индия из растворов, получаемых при переработке свинцово-цинковых промпродуктов.

Изобретение относится к области извлечения веществ органическими экстрагентами и реагентами из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков.

Изобретение относится к гидрометаллургии рассеянных элементов, в частности галлия, и может быть использовано для извлечения галлия из растворов глиноземного производства.

Изобретение относится к извлечению веществ органическими экстрагентами из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов и может быть использовано в технологии извлечения скандия из отходов производства титана и циркония при очистке скандиевых концентратов от титана.

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов, в частности к аффинажу золота, и может быть использовано для получения золота высокой степени чистоты (99,99%).

Изобретение относится к способу извлечения рения и молибдена жидкостной экстракцией вторичными аминами из сернокислых растворов с последующей аммиачной реэкстракцией.

Изобретение относится к области гидрометаллургии платиновых металлов и может быть использовано в аффинажном производстве для разделения иридия, рутения и родия. .

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных, редких, редкоземельных и благородных металлов, в частности, к их экстракционному извлечению из различных водных растворов аминами и солями четвертичных аммониевых оснований (ЧАО).

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, в частгности кобальта. .

Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано для других отраслей промышленности, имеющих токсичные мышьяксодержащие материалы. .
Наверх