Способ профилактики прогрессирования близорукости

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается профилактики прогрессирования миопии. Для этого через канюлю в теноново пространство к заднему полюсу глаза вводят 1 мл биополимера, представляющего собой 2% гидрогелевый раствор аскорбата хитозана со степенью деацетилирования 94%-98%, молекулярной массой 100-700 кДа, содержащий в 1 литре раствора 200 мг гиалуроновой кислоты, 2 г хондроитинсерной кислоты, 110-440 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 50 мг гепарина. Способ обеспечивает эффективную профилактику прогрессирования миопии и повышение остроты зрения за счет улучшения кровоснабжения заднего полюса глаза и укрепления склеральной ткани с последующей биодеградацией вводимого полимера. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для профилактики и лечения прогрессирующей миопии.

Для профилактики прогрессирования близорукости применяются различные ауто-, алло-, ксенопластические и синтетические материалы (эксплантаты) в виде взвесей и суспензий, вводимые в теноново пространство глаза.

Ремизов М.С., Грязнов А.И. предложили вводить к заднему полюсу в теноново пространство тупой изогнутой канюлей по 0,3-0,4 мл взвеси гомогенизированной аллосклеры или аллохряща в физиологическом растворе в 4-х меридианах [1]. Через 7-10 дней отмечалось ослабление рефракции в среднем на 0,66 дптр, в отдаленные сроки (6 месяцев - 2,5 года) - до 0,44 дптр. Прогрессирование близорукости прекращалось у 95% больных. Повышение остроты зрения авторы объясняют усилением васкуляризации и кровоснабжения заднего полюса глаза, что было подтверждено экспериментальными гистологическими исследованиями.

Недостатком этого способа является применение донорских тканей, для использования которых необходимо провести ряд лабораторных исследований, чтобы исключить вирусное (ВИЧ, ВГВ, ВГС и др.) инфицирование материала, а также провести заготовку и хранение тканей в соответствии с предлагаемой авторами методикой, что может вызывать определенные затруднения при отсутствии банка консервированных донорских тканей.

Наиболее близким к предлагаемому способу укрепления склеры является способ, где используют вспенивающуюся полимерную композицию, вводимую в объеме 0,1-0,2 мл стерильного раствора, изогнутой иглой для внутримышечных инъекций под тенонову капсулу так, чтобы растекаясь, пеноматериал расположился в задне-наружном отделе склеры, наиболее растяжимом при близорукости. Этот способ лечения больных с прогрессирующей миопией позволил достичь следующих результатов: повышение остроты зрения в среднем на 0,15, понижение рефракции на 1,5 дптр у 27% пролеченных больных. У всех больных достигнута стабилизация прогрессирующей близорукости на протяжении двух лет наблюдений [2].

Недостатками этого способа является длительная резорбция образуемого имплантата и позднее начало образования эписклеральной соединительной ткани посредством трансформации гранулемы инородного тела.

Задача изобретения - достижение стабилизации или замедление прогрессирования близорукости в короткие сроки.

Поставленную задачу решают за счет того, что однократно вводят 1,0 мл 2% комбинированного гидрогелевого раствора аскорбата хитозана со степенью деацетилирования 94%-98%, молекулярной массой 100-700 кДа, содержащего в 1 литре раствора 200 мг гиалуроновой кислоты, 2 г хондроитинсерной кислоты, 110-440 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 50 мг гепарина.

Способ осуществляют следующим образом.

Пациентам в теноново пространство в нижне-наружном квадранте ретробульбарно вводят с помощью канюли 1,0 мл водорастворимого 2% гидрогелевого раствора аскорбата хитозана со степенью деацетилирования 94%-98%, молекулярной массой 100-700 кДа, содержащего в 1 литре раствора 200 мг гиалуроновой кислоты, 2 г хондроитинсерной кислоты, 220 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 50 мг гепарина. В послеоперационном периоде в качестве стандартной противовоспалительной терапии больные получают капли: Sol. Dexamethasoni 0,1%, Sol. Cipromedi 0,3%, парабульбарно: Sol. Dexamethasoni 2 mg, Sol. Gentamycini sulfatis 4% - 0,5 ml в течение 7 дней.

Было пролечено 3 пациента (1 мужчина и 2 женщины) в возрасте от 16 до 45 лет. У пациентов определялись острота зрения, критическая частота слияния мельканий, лабильность зрительного нерва, проводилась биомикроскопия, офтальмоскопия, биометрия, рефрактометия, электроретинография, тонография, тонометрия, периметрия, исследование центрального поля зрения, реоофтальмография с холодовой пробой, до операции, после операции (при выписке), через 1, 3 и 6 месяцев.

Наблюдения за пациентами продлились от 1 до 6 месяцев после операции.

Ближайшие и отдаленные результаты показали эффективность предлагаемого лечения. В представленной ниже таблице прослеживается положительная динамика средних электрофизиологических показателей и зрительных функций глаза.

Таблица

Результаты исследований больных прогрессирующей близорукостью в различные сроки
ПоказателиСредние электрофизиологические показатели
до леченияпосле операциичерез 1 месяц после операциичерез 3 месяца после операциичерез 6 месяцев после операции
Острота зрения без коррекции0,2±0,150,26±0,220,34±0,250,33±0,230,34±0,2
Рефракция, диоптрии-11,17±5,4-11,58±5,4-10,45±5,7-10,44±5,5-10,43±5,6
Острота зрения с коррекцией0,67±0,180,63±0,190,78±0,140,79±0,170,78±0,15
Биометрия, мм27,25±1,727,18±1,727,16±1,827,17±1,727,17±1,8
Среднее отклонение чувствительности нерва от возрастной нормы-6,6±3,6-5,1±1,6-3,3±2,1-3,1±1,8-3,2±1,1
Сумма градусов периферических полей зрения, градусы429±33448±9460±12463±14462±10
Порог чувствительности зрительного нерва, мА210±26227±37210±32207±24209±21
Лабильность, Гц4040404040
Критическая частота слияния мельканий, Гц4040404040
Электроретинография волна а, мА46±1863±2572±1570±2073±21
Электроретинография волна b, мА153±51175±38198±41195±36196±34
Истинное внутриглазное давление8±19±27±18±27±2
Легкость оттока0,16±0,080,19±0,090,18±0,070,21±0,100,17±0,09
Коэффициент Беккера26±1424±1223±1125±1424±12
Географический коэффициент1,0±0,131,6±0,71,4±0,91,5±0,61,4±0,3
Пульсовой объем по Кедрову7,3±0,9111,4±5,212,7±2,111,1±1,711,8±2,7

Из таблицы видно, что уже через несколько дней после операции повышается острота зрения без коррекции и с коррекцией, уменьшается рефракция глаза, расширяются границы полей зрения, повышается чувствительность зрительного нерва, повышается амплитуда волн а и b электроретинографии, увеличивается реографический коэффициент и пульсовой объем, остальные параметры изменяются незначительно. Эти изменения указывают на повышение чувствительности сетчатки, вследствие усиления кровотока, причем прирост этих параметров продолжается через месяц после операции и значения их сохраняются на протяжении 6 месяцев наблюдения, стабильными остаются также рефракция и переднезадний размер (биометрия) глаза.

Клинический пример: Пациентка У., 20 лет. Диагноз: Миопия высокой степени, хориоретинальная, прогрессирующая обоих глаз, поставлен на основании жалоб, анамнеза, биомикроскопических, офтальмоскопических, электрофизиологических исследований. До лечения острота зрения левого глаза без коррекции 0,01, острота зрения с коррекцией (сфера (-)16,0 дптр) равна 0,5, среднее отклонение чувствительности нерва от возрастной нормы -11,78 dB, сумма градусов периферических полей зрения 431, порог чувствительности зрительного нерва 260 мА, лабильность зрительного нерва 40 Гц, критическая частота слияния мельканий 40 Гц, волна а электроретинографии 50 мА, волна b электроретинографии 75 мА, биометрия глаза 29,3 мм, истинное внутриглазное давление 9 мм рт.ст., легкость оттока внутриглазной жидкости 0,19, продукция внутриглазной жидкости 0, коэффициент Беккера 47,0, реографический коэффициент 0,77, пульсовой объем по Кедрову 5,6.

Больной введено в теноново пространство, в нижне-наружном квадранте, ретробульбарно, с помощью канюли 1,0 мл водорастворимого 2% гидрогелевого раствора аскорбата хитозана со степенью деацетилирования 98%, молекулярной массой 700 кДа, содержащего в 1 литре раствора 200 мг гиалуроновой кислоты, 2 г хондроитинсерной кислоты, 220 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 50 мг гепарина. В послеоперационном периоде больная получала капли: Sol. Dexamethasoni 0,1%, Sol. Cipromedi 0,3%, парабульбарные инъекции: Sol. Dexamethasoni 2 mg, Sol. Gentamycini sulfatis 4% - 0,5 ml.

На 7 день после операции при выписке у больной регистрированы следующие электрофизиологические показатели левого глаза: острота зрения без коррекции 0,01, острота зрения с коррекцией (сфера (-)16,0 дптр) равна 0,5, среднее отклонение чувствительности нерва от возрастной нормы -7,14 dB, сумма градусов периферических полей зрения 451 градусов, порог чувствительности зрительного нерва 280 мА, лабильность зрительного нерва 40 Гц, критическая частота слияния мельканий 40 Гц, волна а электроретинографии 100 мА, волна в электроретинографии 125 мА, биометрия глаза 29,3 мм, истинное внутриглазное давление 12 мм рт.ст., легкость оттока внутриглазной жидкости 0,29, продукция внутриглазной жидкости 0,65, коэффициент Беккера 41,0, реографический коэффициент 1,63, пульсовой объем по Кедрову 9,4.

Эти изменения показателей указывают на улучшение чувствительности зрительного нерва, сетчатки, повышение оттока внутриглазной жидкости, усиление внутриглазного кровообращения к 7 дню после операции.

Через 1 месяц после операции у больной отмечены следующие электрофизиологические показатели левого глаза: острота зрения без коррекции 0,01, острота зрения с коррекцией (сфера (-)16,0 дптр) равна 0,65, среднее отклонение чувствительности нерва от возрастной нормы -7,03 dB, сумма градусов периферических полей зрения 461 градусов, порог чувствительности зрительного нерва 270 мА, лабильность зрительного нерва 40 Гц, критическая частота слияния мельканий 40 Гц, волна а электроретинографии 50 мА, волна в электроретинографии 100 мА, биометрия глаза 29,3 мм, истинное внутриглазное давление 6 мм рт.ст., другие параметры гидродинамики не определяются, реографический коэффициент 1,43, пульсовой объем по Кедрову 7,4.

Данные изменения показателей указывают на значительное улучшение зрительных функций, повышение чувствительности зрительного нерва, сетчатки, сохранение усиленного кровообращения, сохранение рефракции и переднезаднего размера глаза к 1 месяцу после операции.

Через 3 месяца после операции у больной регистрированы следующие электрофизиологические показатели левого глаза: острота зрения без коррекции 0,01, острота зрения с коррекцией (сфера (-)16,0 дптр) равна 0,6, среднее отклонение чувствительности нерва от возрастной нормы -5,93 dB, сумма градусов периферических полей зрения 464 градусов, порог чувствительности зрительного нерва 270 мА, лабильность зрительного нерва 40 Гц, критическая частота слияния мельканий 40 Гц, волна а электроретинографии 50 мА, волна в электроретинографии 100 мА, биометрия глаза 29,3 мм, истинное внутриглазное давление 9 мм рт.ст., легкость оттока внутриглазной жидкости 0,3, продукция внутриглазной жидкости 0,0, коэффициент Беккера 27,20, реографический коэффициент 1,53, пульсовой объем по Кедрову 8,2.

Данные изменения показателей указывают на стабилизацию зрительных функций, чувствительности зрительного нерва, сетчатки, показателей уровня внутриглазного кровообращения, сохранение рефракции и переднезаднего размера глаза к 3 месяцу после операции.

Через 6 месяцев после операции у больной зарегистрированы следующие электрофизиологические показатели левого глаза: острота зрения без коррекции 0,01, острота зрения с коррекцией (сфера (-)16,0 дптр) равна 0,6, среднее отклонение чувствительности нерва от возрастной нормы -5,73 dB, сумма градусов периферических полей зрения 460 градусов, порог чувствительности зрительного нерва 280 мА, лабильность зрительного нерва 40 Гц, критическая частота слияния мельканий 40 Гц, волна а электроретинографии 50 мА, волна в электроретинографии 110 мА, биометрия глаза 29,3 мм, истинное внутриглазное давление 9 мм рт.ст., легкость оттока внутриглазной жидкости 0,3, продукция внутриглазной жидкости 0,0, коэффициент Беккера 27,20, реографический коэффициент 1,57, пульсовой объем по Кедрову 9,4.

Эти значения указывают на сохранение достигнутых показателей зрительных функций, чувствительности зрительного нерва, сетчатки, уровня внутриглазного кровообращения и внутриглазной гидродинамики, биометрических параметров к 6 месяцу после операции.

Таким образом, после операции отмечается повышение остроты зрения без коррекции и с коррекцией, расширение полей зрения, повышение чувствительности зрительного нерва и сетчатки, увеличение реографического коэффициента, пульсового объема, отсутствие прогрессирования близорукости. Полученный результат остается стабильным на протяжении 6 месяцев наблюдения после операции.

Достоинства предлагаемого способа - комбинированный гидрогель не обладает аллергенными свойствами [3, 4], биодеградируем, малая травматичность при имплантации, в короткие сроки достигается стабилизация близорукости, повышение зрительных функций и усиление кровоснабжения заднего полюса глаза.

Источники информации

1. Ремизов М.С., Грязнов А.И. Способ хирургического лечения прогрессирующей близорукости. - Вестник офтальмология, 1981, №3, с.26-29.

2. Аветисов Э.С., Хорошилова И.П., Савицкая Н.Ф., Винецкая М.И., Иодмина Е.Н., Николаева Т.Э., Тарутта Е.П. Безоперационный способ укрепления склеры при прогрессирующей миопии. - Вестник офтальмологии, №2, 1985, с.31-35.

3. Большаков И.Н., Насибов С.М. Применение хитоза в лечении гиперхолестеринемий. - Сибирское медицинское обозрение, 2001, №1, с.9-15.

4. Tanaka Y., Tanioka S., Tanaka M., Tanifawa T., Kitamura Y., Minami S., Okamoto Y., Miyashita M., Nanno M. Effects of chitin and chitosan particles on BALB/c mice by oral and parenteral administration. Biomaterials. 1997. - Vol. 18. - №8. - P. 591-595.

Способ профилактики прогрессирующей близорукости, включающий введение биоматериала через канюлю в теноново пространство к заднему полюсу глаза с последующим применением стандартной противовоспалительной терапии, отличающийся тем, что в качестве биополимера однократно вводят 1,0 мл 2% гелевый раствор аскорбата хитозана со степенью деацетилирования 94-98%, молекулярной массой 100-700 кДа, содержащий в 1 л раствора 200 мг гиалуроновой кислоты, 2 г хондроитинсерной кислоты, 110-440 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 50 мг гепарина.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения рефракционной амблиопиии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается защиты глаз от раздражающего действия слезоточивых средств. .

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтическую таблетку, содержащую сердцевину и связанную с ней оболочку, в которой (а) сердцевина содержит твердые частицы водорастворимого красителя, рассредоточенного в матриксе, и (б) оболочка содержит геллановую камедь.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается профилактики субэпителиальной фиброплазии роговицы. .

Изобретение относится к улучшенному способу лечения субфовеальной хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) с помощью фотодинамической терапии (ФДТ) или светолечения с применением антиангиогенного агента в качестве вспомогательного лекарственного средства.
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к способам лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения диабетической ретинопатии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения заболеваний зрительного нерва. .
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к лечению инфекционно-воспалительных заболеваний глаз у крупного рогатого скота. .

Изобретение относится к области профилактики и лечения ангиогенеза. .

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению злокачественных опухолей. .
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и касается лечения анемии у детей с иммунодефицитным состоянием. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения язвенно-эрозивных поражений гастродуоденальной зоны. .

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к факторам роста эпителиальных клеток, и может быть использовано для получения нового фактора роста кератиноцитов (KGF).

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается определения оптимизированных режимов дозирования эритропоэтина (ЕРО). .

Изобретение относится к медицине, фармакологии, а именно к новому фактору роста /дифференциации TGF--семейства, представляющему собой аминокислотную последовательность SEQ ID NO.2 или в случае необходимости ее функционально активные части, а также к фармацевтической композиции на его основе, пригодной в случае индуцирования ангиогенеза.

Изобретение относится к молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии для лечения церебральных ишемий, а также к средству для лечения церебральных ишемий. .

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к средствам для лечения болезней суставов в виде инъекционных растворов. .
Наверх