R-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1h-имидазол и его соли, способ их получения, композиция, обладающая противогрибковым действием

Описывается R-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазол формулы (I) и его соли, в частности его мононитрат, способ получения соединения формулы (I), композиция, обладающая противогрибковым действием, на основе соединения формулы (I) и применение соединения формулы (I) в качестве активного ингредиента противогрибковой композиции. Технический результат - соединение формулы (I) можно использовать в композициях для лечения грибковых инфекций у человека или животных и для борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к R-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазолу(R-(-)-сертаконазолу) и его солям, способу его получения, к композициям, которые содержат упомянутое соединение, и к применению указанных композиций для лечения грибковых инфекций и борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур.

Уровень техники

Рацемический 1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазол является известным соединением с названием сертаконазол (WHO, INN), которое используют в качестве противогрибкового агента для лечения заболеваний, вызванных грибами и дрожжами у человека и животных. Получение указанного соединения и его мононитрата описано в европейском патенте No 151477.

Раскрытие изобретения

Настоящее изобретение относится к R-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазолу формулы I

а также к его фармацевтически приемлемым аддитивным солям.

R-(-)-энантиомер сертаконазола обладает активностью в отношении грибов и дрожжей, которая приблизительно в 2 раза выше по сравнению с рацемической смесью, (так как его сродство к мишени в 2 раза выше), как показано в таблице 1. Эти данные позволяют предположить, что введение R-(-)-сертаконазола в дозе, составляющей 1/2 дозы рацемического сертаконазола, таким образом позволит снизить риск побочных действий и обеспечит подавление неспецифической токсичности, связанной с нежелательной примесью S-(+)-энантиомера.

Мононитрат является предпочтительной солью R-(-)-сертаконазола.

Настоящее изобретение относится также к способу получения R-(-)-энантиомера сертаконазола и его фармацевтически приемлемых солей, причем способ включает взаимодействие R-(-)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанола формулы ((R)-(-)-III)

с 3-галогенметил-7-хлорбензо[b]тиофеном формулы IV

где Х означает галоген.

Соединение можно выделить из реакционной смеси известными в данной области способами. При необходимости неочищенный продукт можно затем очистить известными в данной области способами, например кристаллизацией и/или хроматографией.

Получение S-(+)-энантиомера сертаконазола можно проводить соответствующим способом с использованием S-(+)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанола вместо R-(-)-энантиомера.

Необходимым условием для получения энантиомеров сертаконазола упомянутым выше способом является получение соответствующих энантиомеров промежуточного производного 1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанола (III).

Два энантиомера 1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанола (III) можно получить путем разделения соответствующей рацемической смеси с использованием оптически активной кислоты, предпочтительно L-винной кислоты, D-винной кислоты, дибензоил-L-винной кислоты, дибензоил-D-винной кислоты или т.п., и с использованием метода, описанного в патенте Великобритании No 1244530 и в статье Lammerhofer M. and Lindner W., Chiralitiy, 6:261-269,1994.(R)-(-)-1-(2,4-Дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанол получают также методом энантиоселективного восстановления 1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанона (II) с использованием (-)-β-хлордиизопинокамфенилборана [(-)-DIP-хлорида] с образованием (R)-(-)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанола ((R)-(-)-III) с приемлемой оптической чистотой.

Взаимодействие одного из энантиомеров промежуточного производного формулы (III) с 3-галогенметил-7-хлорбензо[b]тиофеном (IV) приводит к образованию соответствующего энантиомера сертаконазола в виде свободного основания. В качестве 3-галогенметил-7-хлорбензо[b]тиофена предпочтительными являются 3-хлорметил-7-хлорбензо[b]тиофен и 3-бромметил-7-хлорбензо[b]тиофен.

Энантиомеры сертаконазола в виде свободного основания могут быть превращены в фармацевтически приемлемые соли известными в данной области способами. Предпочтительно получают мононитраты с помощью обработки азотной кислотой.

Стадии получения энантиомеров сертаконазола представлены на следующей схеме.

Кроме того, настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, включающим (R)-(-)-сертаконазол и/или его соль, и к применению (R)-(-)-сертаконазола и/или его соли для лечения инфекций, вызванных грибами и дрожжами, у человека и животных, а также для борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур, вызванными такими микроорганизмами.

Соединения по настоящему изобретению, по выбору смешанные с фармацевтически приемлемыми носителями, можно вводить человеку или животным пероральным путем в форме таблеток, капсул, таблеток с покрытием, сиропов, растворов, порошков, гранул, эмульсий, гелей для перорального применения, паст для перорального применения, буккофарингеальных растворов, буккофарингеальных суспензий, буккофарингеальных гелей, буккофарингеальных паст и т.п.; инъекционным способом, ректальным способом и вагинально-внутриматочным способом в форме, подобной яйцеклетке, вагинальной таблетки, вагинальной капсулы, лечебного вагинального тампона, мази, крема, геля, пены, раствора, эмульсии, суспензии, пессария, лосьона и т.п., в суточной дозе от 50 до 400 мг; и местным способом в форме крема, лосьона, пасты, суспензии, мази, эмульсии, раствора, пены, шампуня, порошка, геля и т.п., в концентрации в диапазоне от 0,05 до 3%.

Соединения по настоящему изобретению можно также по выбору смешивать с разбавителем или носителем и использовать для борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур посредством нанесения на почву путем поливки, распыления, орошения, опыливания или в форме порошка, крема, пасты и т.п. при норме нанесения 0,05-10 кг на 1 гектар почвы.

Осуществление изобретения

Следующие примеры представлены для иллюстрации способов получения энантиомеров сертаконазола, их содержащих фармацевтических составов и их биологической активности в отношении различных микроорганизмов.

Пример 1: R-(-)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанол

В одногорлой колбе объемом 50 мл, снабженной капельной воронкой, охлаждающей баней, магнитной мешалкой и баллоном с азотом, смешивают 3,14 г (9,8 ммоль, 2,5 экв.) хлорида (-)-DIP и 9 мл безводного этилового эфира (молекулярные сита 4 Å). К полученной смеси по каплям при комнатной температуре в атмосфере азота добавляют раствор 1 г (3,92 ммоль, 1 экв.) 1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанона в 10 мл безводного тетрагидрофурана (молекулярные сита 4 Å). Смесь перемешивают в течение 24 ч при комнатной температуре в атмосфере азота. К смеси добавляют 0,4 мл метанола, перемешивают в течение 10 мин и растворители удаляют упариванием при пониженном давлении.

К полученному неочищенному продукту добавляют 10 мл н-гексана и 10 мл воды. Смесь подкисляют добавлением 1,6 мл 6 М соляной кислоты. Две фазы разделяют и органический слой удаляют. Водную фазу нейтрализуют 3 М NaOH до значения рН 10-11 в присутствии 10 мл этилового эфира. Две фазы разделяют и органический слой промывают 10 мл этилового эфира. Два слоя эфира сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают досуха при пониженном давлении, при этом получают 1,27 г неочищенного продукта, который кристаллизуют из смеси 5 мл смеси этанол/вода, 1:1 об./об., при этом получают 0,8 г (выход 80%) R-(-)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанола. Результаты анализа:

ДСК: пик при 107,4°С

ИК-спектр: соответствует указанной структуре

1H-13С-ЯМР (ДМСО) спектр: соответствует указанной структуре

[α]D20 (С=1%, МеОН)=-80

Пример 2: R-(-)-1-(2,4-Дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанол

Раствор 5 г 1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанола в смеси ацетон/метанол (25 мл/20 мл) медленно добавляют к D-винной кислоте (3,21 г), растворенной в смеси ацетон/метанол (25 мл-10 мл) при комнатной температуре. После завершения добавления реагента реакционную смесь перемешивают в течение еще 30 мин при комантной температуре. Образующееся твердое вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из метанола. Выход составляет 1,85 г (37%), энанатиомерная чистота R-изомера >98%.

Пример 3: (R)-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазол

В трехгорлой колбе объемом 100 мл, снабженной обратным холодильником, погружным термометром, капельной воронкой, охлаждающей баней и баллоном с азотом, смешивают 10 мл сухого N,N-диметилформамида (молекулярные сита 4 Å) и 1,27 г (11,3 ммоль, 1,03 экв.) трет-бутоксида калия. К полученной смеси, охлажденной на водяной бане, по каплям добавляют раствор 2,83 г (11 ммоль) (R)-(-)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанола в 15 мл сухого N,N-диметилформамида. После завершения добавления смесь перемешивают в течение 45 мин и к раствору добавляют 2,93 г (11,2 ммоль, 1,02 экв.) 3-бромметил-7-хлорбензо[b]тиофена в 7 мл сухого N,N-диметилформамида. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре. Растворитель удаляют отгонкой при пониженном давлении и остаток обрабатывают 50 мл хлористого метилена. Полученный раствор промывают 2 раза по 30 мл воды, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и упаривают досуха при пониженном давлении, при этом получают 4,62 г неочищенного продукта. Полученный неочищенный продукт очищают колоночной хроматографией на силикагеле с использованием в качестве элюента градиента хлористый метилен/метанол. Полученную смолу (2,0 г) кристаллизуют из этилового эфира (10 мл). Твердое вещество отфильтровывают и сушат, при этом получают 1,22 г (выход 25,1%) (R)-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазола.

Результаты анализа:

ДСК: пик при 74,5°С

ИК-спектр: соответствует указанной структуре

1H-13С-ЯМР (ДМСО) спектр: соответствует указанной структуре

[α]D20 (С=1%, МеОН)=-61,0

Пример 4: (S)-(+)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазол

В трехгорлой колбе объемом 100 мл, снабженной обратным холодильником, погружным термометром, капельной воронкой, охлаждающей баней и баллоном с азотом, смешивают 16 мл сухого N,N-диметилформамида (молекулярные сита 4 Å) и 2,04 г (18,43 ммоль, 1,05 экв.) трет-бутоксида калия. К полученной смеси, охлажденной на водяной бане, по каплям добавляют раствор 4,44 г (17,2 ммоль) (S)-(+)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанола в 25 мл сухого N,N-диметилформамида. После завершения добавления смесь перемешивают в течение 45 мин и к раствору добавляют 4,61 г (17,62 ммоль, 1,02 экв.) 3-бромметил-7-хлорбензо[b]тиофена в 13 мл сухого N,N-диметилформамида. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре. Растворитель удаляют отгонкой при пониженном давлении и остаток обрабатывают 80 мл хлористого метилена. Полученный раствор промывают 2 раза по 50 мл воды, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и упаривают досуха при пониженном давлении, при этом получают 7,30 г неочищенного продукта. Полученный неочищенный продукт очищают колоночной хроматографией на силикагеле с использованием в качестве элюента градиента хлористый метилен/метанол. Полученную смолу (3,78 г) кристаллизуют из этилового эфира (18 мл). Твердое вещество отфильтровывают и сушат, при этом получают 2,61 г (выход 34,5%) (S)-(+)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазола.

Результаты анализа:

ДСК: пик при 83,4°С

ИК-спектр: соответствует указанной структуре

1H-13С-ЯМР (ДМСО) спектр: соответствует указанной структуре

[α]D20 (С=1%, МеОН)=+69

Пример 5: Мононитрат (R)-(-)-сертаконазола (мононитрат (R)-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазола)

880 мг(2,01 ммоль)(R)-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазола растворяют в 5 мл 96% этанола. К раствору добавляют 1 мл воды и нагревают при температуре 35-37°С. К полученному раствору добавляют 0,23 мл 60% азотной кислоты (3 ммоль, 1,5 экв.). Затем добавляют 3 мл воды и охлаждают сначала до комнатной температуры, а затем при 10°С в течение 1 ч. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают 2 раза по 4 мл воды и сушат в вакууме в течение 24 ч, при этом получают 0,9 г (выход 89%) мононитрата (R)-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазола.

Результаты анализа:

ДСК: пик при 116,87°С

ИК-спектр: соответствует указанной структуре

1H-13С-ЯМР (ДМСО) спектр: соответствует указанной структуре

[α]D20 (С=1%, МеОН)=-85,00

Пример 6: Мононитрат (R)-(-)-сертаконазола (мононитрат R-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазола

В колбу объемом 500 мл, оборудованную механической мешалкой, загружают 15,72 г R-(-)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанола, 45 мл толуола, 1,05 г гидросульфата тетрабутиламмония и 24,5 г 18 н. водного NaOH. Смесь нагревают при 35-40°С и эту температуру поддерживают в течение еще 15 мин. Затем добавляют раствор 3-бромметил-7-хлорбензо[b]тиофена в 376 мл толуола в течение 30 мин. В реакционной смеси поддерживают температуру от 37 до 40°С в течение 2,5 ч и затем добавляют воду. Органический слой промывают водой. После концентрирования при пониженном давлении неочищенный продукт растворяют в 150 мл абсолютного этанола. Затем медленно добавляют смесь 9,1 г 60% HNO3 и 130 мл воды и после завершения добавления реагентов реакционную смесь охлаждают до 0°С. Полученное твердое вещество отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси ацетон/этанол и сушат. Выход составляет 24,5 г (80%).

Пример 7: Мононитрат (S)-(+)-сертаконазола (мононитрат (S)-(+)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазола)

2,35 мг (5,37 ммоль)(S)-(+)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазола растворяют в 17 мл 96% этанола. К раствору добавляют 3 мл воды и нагревают при температуре 35-40°С. К полученному раствору добавляют 0,61 мл 60% азотной кислоты (8,06 ммоль, 1,5 экв.). Затем добавляют 13 мл воды и охлаждают сначала при комнатной температуре, а затем при 10°С в течение 1 ч. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают 2 раза по 10 мл воды и сушат в вакууме в течение 24 ч, при этом получают 2,65 г (выход 98,5%) мононитрата (S)-(+)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазола.

Результаты анализа:

ДСК: пик при 168,91°С

ИК-спектр: соответствует указанной структуре

1H-13С-ЯМР (ДМСО) спектр: соответствует указанной структуре

[α]D20 (С=1%, МеОН)=+89,00

Пример 8: Состав 1% крема

Состав на 100 г
Мононитрат R-(-)-сертаконазола1,00 г
Моно- и диглицериды пальмитиновой и стеариновой кислот6,00 г
Кетостеариловый спирт, содержащий 20 моль этиленоксида1,00 г
Дециловый эфир олеиновой кислоты5,00 г
Моноэтаноламин ундециленовой кислоты2,00 г
Карбомер1,00 г
Триэтаноламин0,60 г
Метилпарабен0,15 г
Пропилпарабен0,05 г
Дистиллированная вода до объема100,00 г

Пример 9: Состав 1% геля

Состав на 100 г
Мононитрат R-(-)-сертаконазола1,00 г
Пропиленгликоль10,00 г
Кабомер1,00 г
Твин 200,10 г
Феноксиэтанол0,35 г
Динатриевая соль ЭДТУ0,15 г
Лимонная кислота0,25 г
1 н. гидроксид натрия1,50 г
Триэтаноламин1,55 г
Дистиллированная вода до объема100,00 г

Пример 10: Биологические данные

Величины минимальной ингибирующей концентрации (МИК) определяют с использованием модифицированного метода микроразбавлений М27-А, рекомендованного Национальным комитетом по клиническим лабораторным стандартам, в среде RPMI-1640 (фирмы Sigma), дополненной глюкозой до концентрации 2% и доведенной до рН 7,0 с помощью 0,165 М буферного раствора, содержащего морфолин-пропансульфоновую кислоту (MOPS). Из исходных растворов соединений готовят серийные двухкратные разведения в модифицированной среде RPMI-1640. Величины МИК определяют по минимальной концентрации лекарственного средства, при которой наблюдается ингибирование роста на 50% по сравнению с ростом контрольного микроорганизма. Микробиологическая активность R-(-)-сертаконазола по сравнению с S-(+)-энантиомером, который значительно менее активен, и с рацемическим сертаконазолом представлена в виде среднегеометрических величин в таблице. Число штаммов, использованных в экспериментах, показано в скобках рядом с названием каждого микроорганизма.

МИК (мкг/мл) нитрата сертаконазола и его энантиомеров
МикроорганизмR-(-)-энантиомерРацематS-(+)энантиомер
Candida spp (42)0,1250,2563,217
Dermatophytes (17)0,040,080,17
Filamentous fungi (11)1,763,1116
Malassezia spp (11)0,641,3710,96

1. R-(-)-1-[2-(7-Хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазол формулы (I)

или его фармацевтически приемлемые соли.

2. Мононитрат R-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1H-имидазола.

3. Способ получения соединения по п.1 или 2, отличающийся тем, что проводят взаимодействие R-(-)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанола формулы ((R)-(-)-III)

с 3-галогенметил-7-хлорбензо[b]тиофеном формулы (IV)

где X означает галоген, и по выбору обрабатывают полученный R-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазол солеобразующей кислотой.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что Х означает хлор или бром.

5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что соединением является мононитрат R-(-)-1 -[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлор-фенил)этил]-1Н-имидазола, а солеобразующей кислотой является азотная кислота.

6. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что R-(-)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанол формулы ((R)-(-)-III) получают посредством энантиоселективного восстановления 1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанона с использованием (-)-β-хлордиизопинокамфенил-борана.

7. Способ по п.5, отличающийся тем, что R-(-)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанол формулы ((R)-(-)-III) получают посредством энантиоселективного восстановления 1-(2,4-дихлорфенил)-2-имидазол-1-илэтанона с использованием (-)-β-хлордиизопинокамфенилборана.

8. Композиция, обладающая противогрибковым действием, содержащая R-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлор-фенил)этил]-1Н-имидазол или его соль.

9. Композиция по п.8, в которой указанной солью является мононитрат.

10. Композиция по любому из п.8 или 9, которая является фармацевтической композицией.

11. Композиция по любому из п.8 или 9, которая является сельскохозяйственной композицией.

12. Применение R-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазола или его соли в качестве активного ингредиента противогрибковой композиции.

13. Применение по п.12, в котором указанной солью является мононитрат.

14. Применение по любому из п.12 или 13, в котором указанная композиция используется для лечения грибковых инфекций у человека или животных.

15. Применение по любому из п.12 или 13, в котором указанная композиция используется для борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к замещенным дифенилазетидинонам, их физиологически переносимым солям, а также к физиологически функциональным производным. .

Изобретение относится к новым сульфонамидам формулы: и их соли, где А представляет собой замещенное или незамещенное бензольное кольцо или 5-членное или 6-членное замещенное или незамещенное гетероароматическое кольцо, выбранное из группы, включающей тиенил, пиразолил, имидазолил, пиридил, где необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из галогена, незамещенного или замещенного С1-С4алкила, незамещенного или замещенного С1-С4алкокси, нитро, фенила, фенокси, бензоила и С1-С4алкилкарбоксилата, когда любой алкильный фрагмент в последних указанных заместителях замещен одним или несколькими атомами галогена, С1 -С4алкоксигруппами, циано, и фенилом; Q представляет собой -О-, -S- или группу формулы -СХХ'; Х и X', которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой каждый водород, галоген, циано, алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, или группу -ORa, -SRa или один из Х и X' представляет собой гидрокси, а другой принимает значения, определенные выше; Ra означает С1-С8алкил; фенил; Rb означает С1-С8алкил, фенил; Y означает азот или группу CR9; R1 означает С1-С8алкил, незамещенный или замещенный галогеном, цианогруппой, фенилом или С1 -С4алкоксикарбониламиногруппой, или представляет собой фенил; R2 означает Н, С1-С4алкил; R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой каждый С1-С4 алкил, С1-С4алкоксигруппу, галоген; R 9 означает Н; при условии, что когда Q представляет собой О или -S-, кольцо А представляет собой 5-членное замещенное или незамещенное гетероароматическое кольцо, как определено выше.

Изобретение относится к новым производным 4-аминопиперидинов общей формулы I где R1 - (C1-С6)алкил, -(CH2)m-Y-Z11 или -(CH2 )m-Z12, где Z11-(C 1-С6)алкил, Z12-бисфенил, (C 3-С7)циклоалкил, (C3-С7 )гетероциклоалкил с 1 или 2 гетероатомами, выбранными из N или О, возможно замещенный фенил, нафтил, возможно замещенный (С 5-С9)гетероарил, где гетероатомы выбраны из N, или Z12 - , Y-О, или R1 - R2 - -C(Y)NHX1, -С(O)Х2 или SO2Х3, R3-Н, (C1 -С4)алкил, (С2-С4)алкенил, возможно замещенный гетероарилалкил, или -C(Y)-NHX1, -(СН 2)n-С(O)Х2, или SO2Х 3, где X1-Х3, Y имеют различные значения.

Изобретение относится к новым производным мочевины формулы I: где А означает гетероарил, который выбирают из группы, включающей и где радикалы В, R1 и R2 имеют значения, указанные в описании.

Изобретение относится к новым таксанам с карбонатным заместителем у С-7 общей формулы I, где R2 - бензоилокси, R 7 - COO; R9 - СО, R10 - ОН; R 14 - Н, Х3 - C1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С3-С6 -циклоалкил, или 5-членная гетероароматическая группа, где гетероатом О, или S; X5 - -СОХ10, -СООХ10 ; Х10 - C1-С6-алкил, С2 -С6-алкенил, фенил или 5-членная гетероароматическая группа, где гетероатом - О или S и Ac - ацетил.

Изобретение относится к новым соединениям - С7 сложноэфирзамещенньм таксанам общей структурной формулы: где R2 представляет собой бензоилокси; R 7 представляет собой R7aCOO-;R10 представляет собой гидрокси; Х3 представляет собой С1-8алкил, С2-8алкенил, С2-8 алкинил или 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую гетероатом, выбранный из О, N и S; X5 представляет собой -СОХ10, где Х10 представляет собой С1-8алкил, С2-8алкенил, фенил или 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую гетероатом, выбранный из О, N и S; или представляет собой -СООХ10, где Х 10 представляет собой С1-8алкил или С 2-8алкенил; R7a представляет собой С1-20 алкил или С2-20алкенил; Ас представляет собой ацетил.

Изобретение относится к новым изохинолинкарбоксамиды формулы и к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 означает водород, гидрокси или NHR2, R2 означает алкил, арилалкил, гетероциклилалкил, который содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, циклоалкил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероциклилкарбонил, который содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, арилалкилкарбонил, гетероциклилалкилкарбонил, который содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из азота и кислорода, алкилоксикарбонил, арилалкилоксикарбонил, гетероциклилалкилоксикарбонил, который содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, гетероциклил, который содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из азота и серы, алкилсульфонил, арилсульфонил или группу формулы R3, R4 означают независимо друг от друга алкил, R5 означает алкил, или R4 и R5 образуют вместе с атомом углерода и серы, с которыми они связаны, гетероцикл, и R6 означает алкил, арилалкил, и R13 означает водород или группу и R15 означает арил при условии, что если R 3, R4 и R5 означают метил, R 6 означает трет-бутил, R13 означает водород, и если R15 означает фенил, R2 не означает бензилоксикарбонил и не означает 2-хинолинкарбонил (остальные значения радикалов указаны в п.1 формулы изобретения).
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения грибковых заболеваний ушей, в частности наружного отомикоза, среднего грибкового отита и отомикоза послеоперационной полости.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения грибковых заболеваний ушей, в частности наружного отомикоза, среднего грибкового отита и отомикоза послеоперационной полости.

Изобретение относится к водорастворимым азольньм соединениям, которые могут найти применение в биологии и медицине. .
Изобретение относится к области медицины, конкретно к противогрибковой фармацевтической композиции на основе кетоконазола. .
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для лечения стрессовой инконтиненции у женщин. .

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и биологии и может быть использовано в медицине, ветеринарии, в сельском хозяйстве для борьбы с возбудителями бактериальной, грибковой и протозойной природы, а также для защиты живых организмов от лучевого поражения.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к противогрибковой гелевой фармацевтической композиции на основе производных имидазола - кетоконазола и клотримазола.
Наверх