Бифенильные производные, их применения, косметическая композиция и ее применения, фармацевтическая композиция
Изобретение относится к соединениям формулы (I)
в которой: R1 означает радикал следующих формул (a) или (b):
где R2 и R3, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода, арил, радикал -OR7; X означает связывающий фрагмент следующей структуры: -(CH2)m-(Z)n-(CO)p-(W)q-, причем связывающий фрагмент можно читать слева направо или наоборот; R4 означает алкил с 1-12 атомами углерода, арил, аралкил, гетероарил или 9-флуоренилметил; Y означает радикал CH2 или атом серы; R5 означает гидроксил, алкоксил с 1-6 атомами углерода, радикал NH-OH или радикал N(R8)(R9); R6 означает алкил с 1-12 атомами углерода, радикал OR10 или радикал (CH2)r-COR11; R7 означает атом водорода или аралкил; Z означает атом кислорода или радикал NR12; W означает атом кислорода, радикал NR13 или радикал CH2; m, n, p, q, одинаковые или разные, могут принимать значения 0 или 1 при условии, что сумма (m+n+p+q) выше или равна 2, и когда p означает 0, тогда n или q равно 0; R8 означает атом водорода; R9 означает атом водорода или арил; r означает 0 или 1; R10 означает алкил с 1-12 атомами углерода; R11 означает гидроксил или радикал OR14; R12 означает атом водорода или алкил с 1-12 атомами углерода; R13 означает атом водорода или алкил с 1-12 углерода; R14 означает алкил с 1-12 атомами углерода; и оптические и геометрические изомеры вышеуказанных соединений формулы (I), а также их соли. Эти соединения пригодны в качестве активаторов рецептора типа PPAR-γ в фармацевтических композициях, предназначенных для применения в медицине в области дерматологии, сердечно-сосудистых заболеваний, относящихся к иммунитету заболеваний и/или заболеваний, связанных с метаболизмом липидов, а также в косметических композициях. 6 н и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.
Изобретение относится к новым и ценным промышленным продуктам, составляющим новый класс биароматических соединений, являющихся активаторами рецепторов подтипа γ, активирующих пролиферацию пероксисомы (PPARγ). Оно относится также к способу их получения и их применению в фармацевтических композициях, предназначенных для терапевтического использования или в ветеринарии или же в косметических композициях.
Активность рецепторов типа PPAR была объектом многочисленных исследований. Можно назвать в качестве примера публикацию "Differential Expression of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Subtypes During the Differentiation of Human Keratinocytes", Michel Rivier и др., J. Invest. Dermatol., 111, 1116-1121 (1998), в которой приведено большое число библиографических ссылок, касающихся рецепторов типа PPAR. Можно также назвать для сведения работу: "The PPARs: From orphan receptors to Drug Discovery" Timothy M. Willson, Peter J. Brown, Daniel D. Sternbach и Brad R. Henke, J. Med. Chem., 43, 527-550 (2000).
Рецепторы PPAR активируют транскрипцию, связываясь с элементами последовательностей ДНК, называемыми элементами ответа пролифераторов пероксисомы (PPRE), в форме гетеродимера с рецепторами Х ретиноидов (называемыми RXR).
Идентифицированы и описаны три подтипа человеческих рецепторов PPAR: PPARα, PPARγ и PPARδ (или NUC1). PPARα экспрессируется главным образом в печени, тогда как PPARδ является убиквитарным.
PPARγ является наиболее изученным из трех подтипов. Совокупность опубликованных работ указывает на критическую роль PPARγ в регуляции дифференцировки адипоцитов, при которой он интенсивно экспрессируется. Он также играет ключевую роль в системном липидном гомеостазе.
В международной заявке на патент WO-96/33724, в частности, описывается, что селективные в отношении PPARγ соединения, такие, как простагландин-J2 или -D2, являются активными потенциальными соединениями в случае лечения ожирения и диабета.
Кроме того, в заявке на патент Франции 98/02894 заявителем уже описано применение соединений - активаторов PPARγ для приготовления фармацевтической композиции, причем композиция предназначена для лечения кожных нарушений, связанных с аномалией дифференцировок эпидермических клеток.
Одна из целей изобретения - предложить новый класс соединений - активаторов PPARγ.
Таким образом, настоящее изобретение относится к соединениям, отвечающим следующей общей формуле (I):
в которой:
- R1 означает радикал следующих формул (а) или (b):
причем Y, R5 и R6 имеют указанные ниже значения;
- R2 и R3, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода, арил, атом галогена, радикал -OR7, простой полиэфирный радикал, нитрогруппу или аминогруппу, которая может быть, при необходимости, замещена одним или несколькими алкильными радикалами с 1-12 атомами углерода, причем R7 имеет указанное ниже значение;
- Х означает связывающий фрагмент следующей структуры:
-(СН2)m-(Z)n-(CO)p-(W)q-, причем вышеуказанный связывающий фрагмент можно читать слева направо или наоборот, и Z, W, m, n, p, q имеют указанные ниже значения;
- R4 означает алкил с 1-12 атомами углерода, арил, аралкил, гетероарил или 9-флуоренилметил;
- Y означает радикал СН2 или атом серы;
- R5 означает гидроксил, алкоксил с 1-6 атомами углерода, радикал NH-OH или радикал N(R8)(R9), причем R8 и R9 имеют указанные ниже значения;
- R6 означает алкил с 1-12 атомами углерода, радикал OR10, радикал SR10 или радикал (CH2)r-COR11, причем r, R10 и R11 имеют указанные ниже значения;
- R7 означает атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода или аралкил;
- Z означает атом кислорода, атом серы или радикал NR12, причем R12 имеет указанное ниже значение;
- W означает атом кислорода, атом серы, радикал NR13 или радикал СН2, причем R13 имеет указанное ниже значение;
- m, n, p, q, одинаковые или разные, могут принимать значения 0 или 1,
имея в виду, что сумма (m+n+p+q) выше или равна 2 и когда р означает 0, тогда n или q равно 0;
- R8 означает атом водорода или алкил с 1-12 атомами углерода;
- R9 означает атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода или арил;
- r означает 0 или 1;
- R10 означает алкил с 1-12 атомами углерода, арил или аралкил;
- R11 означает гидроксил, радикал OR14 или радикал N(R15)(R16);
- R12 означает атом водорода или алкил с 1-12 атомами углерода;
- R13 означает атом водорода или алкил с 1-12 атомами углерода;
- R14 означает алкил с 1-12 атомами углерода, арил или аралкил;
- R15 означает атом водорода или алкил с 1-12 атомами углерода;
- R16 означает атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода, арил, аралкил или гетероалкил;
а также к солям соединений формулы (I), когда R1 содержит карбоксильную группу, а также к оптическим и геометрическим изомерам вышеуказанных соединений формулы (I).
Когда соединения согласно изобретению находятся в форме соли, речь идет предпочтительно о соли щелочного или щелочноземельного металла или же о соли цинка или органического амина.
Согласно настоящему изобретению под алкилом с 1-12 атомами углерода понимают радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, и предпочтительно метил, этил, изопропил, бутил, трет-бутил, гексил, октил, децил или додецил.
Под простым полиэфирным радикалом понимают простой полиэфирный радикал с 1-6 атомами углерода, прерываемый по меньшей мере одним атомом кислорода, такой, как метоксиметокси-, этоксиметокси- или метоксиэтоксиметоксигруппа.
Под атомом галогена понимают атом фтора, хлора или брома.
Под алкоксилом с 1-6 атомами углерода понимают радикал, содержащий от одного до шести атомов углерода, такой, как метокси-, этокси-, изопропилокси-, трет-бутокси- или гексилоксигруппа.
Под арилом понимают фенил, который может быть моно- или дизамещен атомом галогена, радикалом CF3, алкилом с 1-12 атомами углерода, алкоксилом с 1-6 атомами углерода, нитрогруппой, простым полиэфирным радикалом, гидроксилом, возможно, защищенным ацетилом, бензоилом или аминогруппой, возможно защищенной ацетилом, бензоилом или, возможно, замещенной по меньшей мере одним алкилом с 1-12 атомами углерода.
Под аралкилом понимают бензил или фенетил, который может быть моно- или дизамещен атомом галогена, радикалом CF3, алкилом с 1-12 атомами углерода, гидроксилом, алкоксилом с 1-6 атомами углерода, нитрогруппой, простым полиэфирным радикалом, гидроксилом, возможно, защищенным ацетилом, бензоилом или аминогруппой, возможно, защищенной ацетилом, бензоилом или, возможно, замещенной по меньшей мере одним алкилом с 1-12 атомами углерода.
Под гетероарилом понимают пиридил, фурил, тиенил, изоксазолил, возможно, замещенный по меньшей мере одним атомом галогена, алкилом с 1-12 атомами углерода, алкоксилом с 1-6 атомами углерода, нитрогруппой, простым полиэфирным радикалом, гидроксилом, возможно, защищенным ацетилом, бензоилом или аминогруппой, возможно, защищенной ацетилом, бензоилом или, возможно, замещенной по меньшей мере одним алкилом с 1-12 атомами углерода.
Из соединений вышеприведенной формулы (I), входящих в рамки настоящего изобретения, можно назвать, в частности, следующие (индивидуально или в виде смеси):
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамид;
- 2-метил-3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовая кислота;
-(S)-2-этокси-3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовая кислота;
- монометиловый эфир 2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малоновой кислоты;
- диметил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонат;
- метил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонамат;
- 5-{3'-[(метилпиридин-2-иламино)метил]бифенил-4-илметил}тиазолидин-2,4-дион;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]бензамид;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-этилбензамид;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-пентилбензамид;
- трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамат;
- трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]этилкарбамат;
- трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]пропилкарбамат;
- 9Н-флуорен-9-илметил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамат;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-2,2,N-триметилпропионамид;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилоктанамид;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилнонанамид;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метил-3-фенилпропионамид;
- 1-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-3-фенилмочевина;
- N-[4'-(2-карбамоилпропил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамид;
- N-метил-N-[4'-(2-фенилкарбамоилпропил)бифенил-3-илметил]бензамид;
- N-[4'-(2-гидроксикарбамоилпропил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамид;
- 2-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]-N-метил-N-фенилацетамид;
- 1-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-1-метил-3-фенилмочевина;
- этил-3-{3'-[(бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-метилпропионат;
- моноамид N-гидрокси-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малоновой кислоты;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-пропилбензамид;
- трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]карбамат;
- моноамид 2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малоновой кислоты;
- N-бензил-N-метил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамид;
- N-бензил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамид;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилдеканамид;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]-2-фенилацетамид;
- N-октил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамид;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилгептанамид;
- N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-3,4-диэтокси-N-метилбензамид.
Согласно настоящему изобретению более предпочтительными соединениями формулы (I) являются такие, которые имеют по меньшей мере одну из следующих характеристик:
- R1 означает радикал формулы (а) или радикал формулы (b), где R5 означает гидроксил и R6 означает радикал OR10;
- Х означает связывающий фрагмент структуры -СН2-N(R12)-CO-, читаемый слева направо или наоборот.
Объектом настоящего изобретения являются также способы получения соединений формулы (I), в частности согласно реакционным схемам, представленным на фигурах 1 и 2.
Производные формулы (Ia) могут быть получены (фигура 1) из производных (Ic) путем гидрирования в присутствии палладия-на-угле в растворителе, таком, как диоксан, этилацетат, диметилформамид или этиловый спирт.
Производные формулы (Ia) также могут быть получены (фигура 1) из производных тиазолидин-2,4-диона (6):
- когда Q означает -(CH2)m-ZH, путем реакции с ацилгалогенидом формулы Cl-CO-(W)q-R4 в присутствии основания, такого, как триэтиламин, в растворителе, таком, как тетрагидрофуран или дихлорметан, или путем реакции с изоцианатом формулы О=С=N-R4;
- когда Q означает -(СН2)m-COOH, путем реакции в безводной среде в органическом растворителе, предпочтительно в тетрагидрофуране или дихлорметане, и в присутствии третичного амина (как, например, триэтиламин или пиридин), активированной формы карбоксильной группы, например, хлорангидрида кислоты, с аминопроизводным, гидроксильным производным или тиольным производным формулы HW-R4.
Производные формулы (6) могут быть получены (фигура 1) из производных формулы (5) путем гидрирования в присутствии палладия-на-угле в растворителе, таком, как диоксан, этилацетат, диметилформамид или этиловый спирт.
Соединения формул (5) и (Ic) могут быть соответственно получены (фигура 1) из соединений формул (3) и (8) путем реакции с 2,4-тиазолидиндионом в присутствии пиперидинацетата в спиртовом растворителе, таком, как этанол, или в толуоле. Соединения формул (3) и (8) могут быть соответственно получены (фигура 1) из галоидпроизводных формул (1) и (7), предпочтительно иод- или бромпроизводных, путем реакции сочетания типа реакции Suzuki с бороновой кислотой формулы (2). Эту реакцию осуществляют в присутствии катализатора на основе палладия, как, например, тетракис(трифенилфосфин)палладий, согласно условиям, описанным N.Miyaura и др., Synthetic Communications, 11 (7), 513-519 (1981).
Бороновые производные формулы (2) могут быть получены из соответствующих галоидпроизводных (предпочтительно иод- или бромпроизводных) сначала путем защиты альдегидной группы в форме ацеталя, затем путем превращения в литийсодержащее производное, реакции с триметилборатом и гидролиза.
Производные формулы (Ib) могут быть получены (фигура 2) из альдегидных производных формулы (9) согласно реакции типа Horner с литий- или натрийпроизводным фосфоната формулы (10), затем путем гидрирования в присутствии палладия-на-угле и омыления сложного эфира до кислоты.
Производные формулы (Id) могут быть получены (фигура 2) путем ряда реакций в условиях, описанных S.Doulut и др., J. Med. Chem., 36, 1369-1379 (1993).
Производные формулы (Ie) могут быть получены (фигура 2) путем ряда реакций в условиях, описанных H.Shinkai и др., J. Med. Chem., 41, 1927-1933 (1998).
Производные формулы (If) могут быть получены (фигура 2) путем ряда реакций в условиях, описанных B.Hulin и др., J. Med. Chem., 39, 3897-3907 (1996).
Когда R1 включает карбоксильную группу, соединения получают при защите R1 защитной группой алкильного типа с 1-12 атомами углерода, аллильного, бензильного или трет-бутильного типа. Переход к свободной форме может быть осуществлен:
- в случае защитной алкильной группы с 1-12 атомами углерода - с помощью гидроксида натрия или гидроксида лития в спиртовом растворителе, таком, как метанол, или в тетрагидрофуране;
- в случае аллильной защитной группы - с помощью катализатора, такого, как некоторые комплексы переходных металлов, в присутствии вторичного амина, такого, как морфолин;
- в случае бензильной защитной группы - путем дебензилирования в присутствии водорода при использовании катализатора, такого, как палладий-на-угле;
- в случае защитной группы трет-бутильного типа - с помощью триметилсиланиодида.
Соединения согласно изобретению обладают свойствами активации рецепторов типа PPARγ.
Под активатором рецепторов типа PPARγ понимают согласно изобретению любое соединение, которое в концентрации 1 мкМ в тесте трансактивации, таком, как описан Kliewer и др., Nature, 358, 771-774 (1992), показывает процент активации рецепторов PPARγ, по меньшей мере 20%, рассчитанный по отношению к стандартному соединению, SB 219994, активирующему PPARγ на 100%.
Предпочтительно активатор рецепторов типа PPARγ показывает процент активации выше или равный 40% и преимущественно выше или равный 70%.
Предпочтительно активатор рецепторов типа PPARγ является специфическим, то есть он имеет отношение процента активации рецепторов типа PPARγ к проценту активации рецепторов PPARα (рассчитано по отношению к стандартному соединению, Wy 14643, активирующему рецепторы PPARα на 100%) выше или равное 3. Это соотношение предпочтительно выше или равно 5 и более предпочтительно выше или равно 10.
Сродство производных PPAR к человеческому рецептору PPARγ также было определено в тесте на связывание путем сравнения с фиксацией стандартного агониста, меченного тритием BRL 49653. Для отделения лиганда, связанного с рецептором, от свободного лиганда был использован метод адсорбции на гидроксилапатитном геле. Человеческий рецептор PPARγ был получен из клеток насекомого Sf9, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом. Результаты выражены в виде величины Kd (нмоль), которая представляет собой константу диссоциации в состоянии равновесия, получаемую для каждого соединения. Под лигандом рецепторов PPARγ понимают любое соединение согласно изобретению, имеющее величину Kd ниже 10000 нмоль. Соединения согласно изобретению предпочтительно имеют величину Kd ниже 1000 нмоль и преимущественно ниже 100 нмоль.
Объектом настоящего изобретения является лекарственное средство, представляющее собой соединения формулы (I), описанные выше.
Соединения согласно изобретению особенно хорошо пригодны в следующих областях лечения:
1) для лечения дерматологических заболеваний, связанных с нарушением кератинизации, оказывающим воздействие на дифференцировку и пролиферацию, в частности для лечения обыкновенных, юношеских, полиморфных, розовых угрей; узелково-кистозных, шаровидных угрей; старческих угрей; вторичных угрей, таких, как солнечные, медикаментозные или профессиональные угри;
2) для лечения других типов нарушений кератинизации, в частности, ихтиозов, ихтиозоподобных состояний, болезни Дарье, ладонно-подошвенных кератодермий, лейкоплазий и лейкоплазоподобных состояний, кожного лишая или лишая слизистой оболочки (ротового лишая);
3) для лечения других дерматологических заболеваний с воспалительным иммуноаллергическим компонентом, с нарушением или без нарушения клеточной пролиферации, особенно всех форм псориаза, является ли он кожным, слизистой оболочки или ногтевым, и даже псориатического ревматизма, или же кожной атопии, такой, как экзема, дыхательной атопии или же десневой гипертрофии;
4) для лечения всех дермальных или эпидермических пролифераций, как доброкачественных, так и злокачественных вирусного происхождения или невирусного, таких, как обыкновенные простые бородавки, плоские бородавки и напоминающая бородавку эпидермодисплазия, оральные или флоридные папилломатозы, лимфома Т, и пролифераций, которые могут быть провоцированы ультрафиолетовыми лучами, в частности, в случае базо- и спиноклеточных эпителиом, а также любого предракового поражения кожи, таких, как кератоакантомы;
5) для лечения других дерматологических нарушений, таких, как иммунные дерматозы, такие, как красная волчанка, буллезных иммунных заболеваний и коллагеновой болезни, такой, как склеродермия;
6) при лечении дерматологических или общих заболеваний с иммунологическим компонентом;
7) при лечении кожных нарушений, возникающих вследствие пребывания под воздействием ультрафиолетовых излучений, а также для восстановления или борьбы против старения кожи, является ли оно фотоиндуцированным или возрастным или для уменьшения пигментаций и актинических кератозов, или любых патологий, ассоциированных с возрастным или актиническим старением, таких, как ксероз;
8) для борьбы против нарушений жировой функции, таких, как угревая гиперсеборея или простая себорея;
9) для предотвращения или лечения нарушений заживления или для предотвращения или восстановления рубцов на коже при ее растяжке;
10) при лечении нарушений пигментации, таких, как гиперпигментация, меланодермия, гипопигментация или витилиго;
11) при лечении нарушений метаболизма липидов, таких, как ожирение, гиперлипидемия, или инсулиннезависимого диабета;
12) при лечении воспалительных заболеваний, таких, как артрит;
13) при лечении или предотвращении раковых или предраковых состояний;
14) при предотвращении или лечении алопеции различных происхождений, в частности, алопеции, возникающей вследствие химиотерапии или облучений;
15) при лечении нарушений иммунной системы, таких как астма, сахарный диабет типа I, рассеянный склероз, или других селективных дисфункций, относящихся к иммунной системе;
16) при лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы, таких, как артериосклероз или гипертензия.
Объектом настоящего изобретения является также фармацевтическая или косметическая композиция, включающая в физиологически приемлемой среде по меньшей мере одно соединение формулы (I), такое, как указанное выше.
Объектом настоящего изобретения является также применение соединений формулы (I) с целью получения композиции, предназначенной для лечения вышеуказанных заболеваний, в особенности для регулирования и/или восстановления метаболизма кожных липидов.
Композицию согласно изобретению можно вводить энтерально, парентерально, локально или окулярно. Фармацевтическая композиция предпочтительно упакована в форме, пригодной для применения локальным путем.
Вводимая энтеральным путем композиция, в частности, фармацевтическая композиция, может находиться в формах таблеток, желатиновых капсул, драже, сиропов, суспензий, растворов, порошков, гранул, эмульсий, микросфер или наносфер или липидных или полимерных визикул, позволяющих осуществлять контролируемое высвобождение. Вводимая парентеральным путем композиция может находиться в форме растворов или суспензий для перфузии или для инъекции.
Соединения согласно изобретению обычно вводят в суточной дозе около 0,001-100 мг/кг массы тела и за 1-3 приема.
Соединения используют системно в концентрации обычно от 0,001% до 10% предпочтительно от 0,01% до 1% от массы композиции.
Вводимая локальным путем фармацевтическая композиция согласно изобретению предназначена, в частности, для обработки кожи и слизистых оболочек и может находиться в форме мазей, кремов, молочка, помад, порошков, пропитанных тампонов, растворов, гелей, спреев, лосьонов или суспензий. Она также может находиться в форме микросфер или наносфер или липидных или полимерных визикул или полимерных пластырей и гидрогелей, позволяющих осуществлять контролируемое высвобождение. Эта вводимая локальным путем композиция может находиться в безводной форме, в водной форме или в форме эмульсии.
Соединения применяют локальным путем в концентрации обычно от 0,001% до 10%, предпочтительно от 0,01% до 1%, от массы композиции.
Соединения формулы (I) согласно изобретению также находят применение в области косметики, в частности, для гигиены тела и для ухода за волосами, и в особенности для регулирования и/или восстановления метаболизма кожных липидов. По сравнению с известными из уровня техники продуктами, эти соединения формулы (I) имеют то преимущество, что обладают, помимо других ценных свойств, противовоспалительными или успокаивающими свойствами, что делает соединения менее раздражающими и, следовательно, лучше переносимыми.
Объектом изобретения, следовательно, является также применение в косметике композиции, включающей в физиологически приемлемом носителе по меньшей мере одно соединение формулы (I) для гигиены тела или для ухода за волосами.
Косметическая композиция согласно изобретению, включающая в косметическим приемлемом носителе, по меньшей мере одно соединение формулы (I) или один из его оптических или геометрических изомеров или одну из его солей, может находиться, в частности, в форме крема, молочка, лосьона, геля, микросфер или наносфер или липидных или полимерных визикул, мыла или шампуня.
Концентрация соединения формулы (I) в косметической композиции составляет 0,001-3% от массы композиции.
Композиции, описанные выше, могут содержать дополнительно инертные или даже фармакодинамически активные добавки или комбинации этих добавок и, в частности: смачиватели; депигментирующие компоненты, такие, как гидрохинон, азелаиновая кислота, кофейная кислота или койевая кислота; смягчающие добавки; увлажняющие компоненты, как глицерин, ПЭГ-400, тиаморфолинон и его производные или же мочевина; противосеборейные или противоугревые добавки, такие, как S-карбоксиметилцистеин, S-бензилцистеамин, их соли или их производные, или бензоилпероксид; противогрибковые агенты, такие, как кетоконазол или полиметилен-4,5-изотиазолидоны-3; антибактериальные агенты, каротиноиды и, в частности, β-каротин; антипсориатические компоненты, такие, как антралин и его производные; эйкоза-5,8,11,14-тетраиноевая кислота и эйкоза-5,8,11-трииноевая кислота, их эфиры и амиды, и, наконец, ретиноиды. Соединения формулы (I) также могут быть комбинированы с витаминами D или их производными, кортикостероидами, препятствующими образованию свободных радикалов компонентами, α-гидрокси- или α-кетокислотами или их производными, или же с блокаторами ионных каналов.
Эти композиции также могут содержать агенты, улучшающие вкус, консерванты, такие, как эфиры п-гидроксибензойной кислоты, стабилизаторы, регуляторы влажности, регуляторы значения рН, модификаторы осмотического давления, эмульгаторы, фильтры ультрафиолетового излучения спектра А и ультрафиолетового излучения спектра В, антиоксиданты, такие, как α-токоферол, бутилгидроксианизол или бутилгидрокситолуол.
Разумеется, специалист должен выбирать возможное соединение или возможные соединения, добавляемые в эти композиции, таким образом, чтобы они не ухудшали или существенно не ухудшали ценные свойства, согласно настоящему изобретению.
Ниже приводятся в качестве иллюстрации и не ограничивающие объема охраны настоящего изобретения несколько примеров получения активных соединений формулы (I) согласно изобретению, а также результаты определения биологической активности таких соединений и различные конкретные композиции на основе этих соединений.
Пример 1
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамид
(а) трет-Бутил-(3-бромбензил)карбамат
В колбу и в токе азота вводят 15 г (67 ммоль) 3-бромбензиламингидрохлорида, 9,4 мл (67 ммоль) триэтиламина и 150 мл дихлорметана. При комнатной температуре добавляют маленькими порциями 15,5 мл (67 ммоль) ди-трет-бутилдикарбоната и перемешивают в течение трех часов. Реакционную среду выливают в воду со льдом, экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Получают 19,3 г (100%) ожидаемого продукта.
(b) трет-Бутил-(3-бромбензил)-N-метилкарбамат
В колбу и в токе азота вводят 19,3 г (67 ммоль) трет-бутил-(3-бромбензил)карбамата и 200 мл тетрагидрофурана. Добавляют маленькими порциями 3 г (74 ммоль) гидрида натрия (60%-ный в масле) и перемешивают вплоть до прекращения выделения газа. Затем добавляют 4,6 мл (74 ммоль) метилиодида и перемешивают в течение одного часа. Реакционную среду выливают в смесь воды со льдом, экстрагируют этилацетатом, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Получают 20,4 г (100%) ожидаемого продукта.
(с) (3-Бромбензил)метиламин
В колбу и в токе азота вводят 20,2 г (67 ммоль) трет-бутил-(3-бромбензил)-N-метилкарбамата в 100 мл дихлорметана и добавляют 26 мл (335 ммоль) трифторуксусной кислоты. Перемешивают при комнатной температуре в течение восьми часов и реакционную среду гидролизуют с помощью насыщенного раствора карбоната калия. Экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу декантируют, промывают водой, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью дихлорметана и метанола (в соотношении 50:50). После выпаривания растворителей получают 9 г (67%) ожидаемого продукта.
(d) N-(3-Бромбензил)-N-метилбензамид
В колбу и в токе азота вводят 9 г (45 ммоль) (3-бромбензил)метиламина, 90 мл тетрагидрофурана и 6,9 мл (50 ммоль) триэтиламина. Добавляют по каплям 5,7 мл (50 ммоль) бензоилхлорида и перемешивают в течение одного часа. Реакционную среду выливают в воду, экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу декантируют, промывают водой, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью этилацетата и гептана (в соотношении 15:85). После выпаривания растворителей получают 13,7 г (64%) ожидаемого продукта.
(e) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)-N-метилбензамид
В трехгорлую колбу и в атмосфере аргона вводят 8,78 г (28,9 ммоль) N-(3-бромбензил)-N-метилбензамида, 8,7 г (58 ммоль) 4-формилбензолбороновой кислоты и 125 мл толуола. Добавляют по каплям 36 мл 2М водного раствора карбоната калия, реакционную среду дегазируют с помощью аргона и добавляют 1 г тетракистрифенилфосфинпалладий(0)хлорида и нагревают при температуре 90°С в течение 24 часов. Реакционную среду выливают в воду, экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 50:50).
После выпаривания растворителей получают 7,2 г (75%) ожидаемого продукта.
(f) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамид
В колбу и в токе азота вводят 1,55 г (4,6 ммоль) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)-N-метилбензамида, 610 мг (4,6 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона, 137 мг пиперидинацетата и 60 мл толуола. Кипятят с обратным холодильником в течение пяти часов и отделяют образующуюся воду с помощью насадки Дина-Старка. Реакционную среду охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают и очищают его на колонке с диоксидом кремния при использовании элюирующей смеси гептана и этилацетата (в соотношении 70:30). После выпаривания растворителей получают 1,4 г (70%) ожидаемого продукта.
(g) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамид
В трехгорлую колбу вводят 1,4 г (3,3 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамида, 30 мл диметилформамида и 25 мл этилацетата. Реакционную среду дегазируют, вводят 1,4 г 10%-ного палладия-на-угле и гидрируют при атмосферном давлении и при температуре 60°С. Реакционную среду фильтруют, выпаривают и полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью дихлорметана и метанола (в соотношении 99:1). После выпаривания растворителей получают 300 мг (21%) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамида с температурой плавления 70-71°С.
Пример 2
5-{3'-[(Метилпиридин-2-иламино)метил]бифенил-4-илметил}тиазолидин-2,4-дион
(а) (3-Бромбензил)метилпиридин-2-иламин
В колбу и в токе азота вводят 1,5 г (7,5 ммоль) (3-бромбензил)метиламина и 15 мл 2-фторпиридина. Кипятят с обратным холодильником в течение 8 часов, реакционную среду выпаривают досуха. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 80:20). После выпаривания растворителей получают 1 г (50%) ожидаемого продукта.
(b) 3'-[(Метилпиридин-2-иламино)метил]бифенил-4-карбальдегид
По аналогичной примеру 1(е) методике путем реакции 475 мг (1,7 ммоль) (3-бромбензил)метилпиридин-2-иламина с 386 мг (2,6 ммоль) 4-формилбензолбороновой кислоты получают 310 мг (60%) ожидаемого продукта.
(с) 5-{3'-[(Метилпиридин-2-иламино)метил]бифенил-4-илметилен}тиазолидин-2,4-дион
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 610 мг (1,85 ммоль) 3'-[(метилпиридин-2-иламино)метил]бифенил-4-карбальдегида с 216 мг (1,85 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 640 мг (81%) ожидаемого продукта.
(d) 5-{3'-[(Метилпиридин-2-иламино)метил]бифенил-4-илметил}тиазолидин-2,4-дион
По аналогичной примеру 1(g) методике из 310 мг (0,77 ммоль) 5-{3'-[(метилпиридин-2-иламино)метил]бифенил-4-илметилен}тиазолидин-2,4-диона получают 80 мг (26%) 5-{3'-[(метилпиридин-2-иламино)метил]бифенил-4-илметил}тиазолидин-2,4-диона с температурой плавления 135-136°С.
Пример 3
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]бензамид
(а) N-(3-Бромбензил)бензамид
По аналогичной примеру 1(d) методике путем реакции 7 г (31,6 ммоль) 3-бромбензиламина с 4 мл (34,6 ммоль) бензоилхлорида получают 9,1 г (100%) ожидаемого продукта.
(b) N-(4'-Формилбифенил-3-илметил)бензамид
По аналогичной примеру 1(е) методике путем реакции 2 г (6,9 ммоль) N-(3-бромбензил)бензамида с 1,6 г (10,3 ммоль) 4-формилбензолбороновой кислоты получают 1,4 г (65%) ожидаемого продукта.
(с) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]бензамид
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 1 г (3,2 ммоль) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)бензамида с 370 мг (3,2 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 1,22 г (93%) ожидаемого продукта.
(d) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]бензамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 600 мг (1,45 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]бензамида получают 200 мг (33%) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]бензамида с температурой плавления 225-226°С.
Пример 4
Этил-3-{3'-[(бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-метилпропионат
(а) Этил-(Е)-2-метил-3-(3'-{[(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)акрилат
В трехгорлую колбу и в токе азота вводят 440 мг (11 ммоль) гидрида натрия (80%-ный в масле) и 10 мл тетрагидрофурана. Добавляют по каплям раствор 2,2 мл триэтил-2-фосфонопропионата в 10 мл тетрагидрофурана, затем раствор 3 г (9,1 ммоль) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)-N-метилбензамида (полученного согласно примеру 1(е)) и перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Реакционную среду выливают в воду, экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 70:30). После выпаривания растворителей получают 3 г (80%) этил-(Е)-2-метил-3-(3'-{[(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)акрилата в виде масла.
(b) Этил-3-{3'-[(бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-метилпропионат
В трехгорлую колбу вводят 2,2 г (5,3 ммоль) этил-(Е)-2-метил-3-(3'-{[(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)акрилата и 100 мл этилацетата. Реакционную среду дегазируют, вводят 450 мг 10%-ного палладия-на-угле и гидрируют при атмосферном давлении в течение двух часов. Реакционную среду фильтруют, выпаривают и полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 80:20). После выпаривания растворителей получают 1,45 г (64%) этил-3-{3'-[(бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-метилпропионата в виде масла.
Пример 5
2-Метил-3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовая кислота
В колбу вводят 1,25 г (3 ммоль) этил-3-{3'-[(бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-метилпропионата, 3 мл 10н. раствора гидроксида натрия, 32 мл тетрагидрофурана и 2 мл метанола. Кипятят с обратным холодильником в течение 8 часов, реакционную среду выливают в воду, экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 60:40). Получают 900 мг (90%) 2-метил-3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты с температурой плавления 60-61°С.
Пример 6
N-[4'-(2-Карбамоилпропил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамид
(а) 3-(3'-{[Метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионилхлорид
Путем реакции 1,6 г (4,1 ммоль) 2-метил-3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты с 390 мкл (4,5 ммоль) оксалилхлорида в дихлорметане после выпаривания получают 1,7 г (100%) 3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионилхлорида.
(b) N-[4'-(2-Карбамоилпропил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамид
Путем реакции раствора 1,7 г (4,1 ммоль) 3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионилхлорида в 5 мл тетрагидрофурана с 10 мл гидроксида аммония после очистки путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния получают 200 мг (32%) N-[4'-(2-карбамоилпропил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамида с температурой плавления 47-48°С.
Пример 7
N-Метил-N-[4'-(2-фенилкарбамоилпропил)бифенил-3-илметил]бензамид
Путем реакции раствора 637 мг (1,6 ммоль) 3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионилхлорида в 5 мл тетрагидрофурана с 146 мкл (1,6 ммоль) бензиламина в присутствии 250 мкл (1,8 ммоль) триэтиламина после очистки путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния получают 370 мг (50%) N-метил-N-[4'-(2-фенилкарбамоилпропил)бифенил-3-илметил]бензамида с температурой плавления 68-69°С.
Пример 8
N-[4'-(2-Гидроксикарбамоилпропил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамид
Путем реакции раствора 669 мг (1,65 ммоль) 3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионилхлорида в 6 мл тетрагидрофурана с 243 мг (1,65 ммоль) О-(трет-бутилдиметилсилил)гидроксиламина в присутствии 250 мкл (1,8 ммоль) триэтиламина, затем удаления защитной группы с помощью 530 мкл 1н. раствора тетрабутиламмонийфторида в тетрагидрофуране после очистки путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния получают 350 мг (42%) N-[4'-(2-гидроксикарбамоилпропил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамида с температурой плавления 65-66°С.
Пример 9
1-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-3-фенилмочевина
(а) 1-(4'-Бромбифенил-3-илметил)-3-фенилмочевина
В колбу вводят 2,9 г (14,5 ммоль) 3-бромбензиламина, 90 мл дихлорметана и добавляют по каплям 1,73 мл (16 ммоль) фенилизоцианата. Перемешивают при комнатной температуре в течение восьми часов, реакционную среду выливают в воду, экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 70:30). Получают 3,7 г (80%) ожидаемого продукта.
(b) 1-(4'-Формилбифенил-3-илметил)-3-фенилмочевина
По аналогичной примеру 1(е) методике путем реакции 2,5 г (8,2 ммоль) 1-(4'-бромбифенил-3-илметил)-3-фенилмочевины с 1,8 г (12,3 ммоль) 4-формилбензолбороновой кислоты получают 2,1 г (77%) ожидаемого соединения.
(с) 1-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-3-фенилмочевина
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 2,1 г (6,4 ммоль) 1-(4'-формилбифенил-3-илметил)-3-фенилмочевины с 750 мг (6,4 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 1,43 г (53%) ожидаемого соединения.
(d) 1-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-3-фенилмочевина
По аналогичной примеру 1(g) методике из 1,43 г (3,3 ммоль) 1-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-3-фенилмочевины получают 300 мг (21%) 1-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-3-фенилмочевины с температурой плавления 70-71°С.
Пример 10
1-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-1-метил-3-фенилмочевина
(а)трет-Бутил-(4'-формилбифенил-3-илметил)метилкарбамат
По аналогичной примеру 1(е) методике путем реакции 13,7 г (45 ммоль) трет-бутил-(3-бромбензил)-N-метилкарбамата (получен согласно примеру 1(b)) с 10 г (67 ммоль) 4-формилбензолбороновой кислоты получают 11 г (76%) ожидаемого продукта.
(b) трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамат
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 8 г (25 ммоль) трет-бутил-(4'-формилбифенил-3-илметил)метилкарбамата с 2,9 г (25 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 8,6 г ожидаемого продукта.
(с) 5-(3'-Метиламинометилбифенил-4-илиденметил)тиазолидин-2,4-дион
В колбу вводят 2 г (4,7 ммоль) трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамата и 20 мл дихлорметана. Добавляют 2,2 мл (28,2 ммоль) трифторуксусной кислоты и перемешивают при комнатной температуре в течение четырех часов. Реакционную среду выливают в содержащую гидрокарбонат воду, экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Получают 1,3 г (85%) ожидаемого продукта.
(d) 1-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-1-метил-3-фенилмочевина
По аналогичной примеру 9(а) методике путем реакции 300 мг (0,9 ммоль) 5-(3'-метиламинометилбифенил-4-илметилен)тиазолидин-2,4-диона с 190 мкл (1,8 ммоль) фенилизоцианата получают 450 мг (98%) ожидаемого продукта.
(е) 1-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-1-метил-3-фенилмочевина
По аналогичной примеру 1(g) методике из 450 мг (0,8 ммоль) 1-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-1-метил-3-фенилмочевины получают 100 мг (28%) 1-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-1-метил-3-фенилмочевины с температурой плавления 70-71°С.
Пример 11
трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамат
По аналогичной примеру 1(g) методике из 500 мг (1,2 ммоль) трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамата (получен согласно примеру 10(b)) получают 250 мг (49%) трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамата с температурой плавления 45-46°С.
Пример 12
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилнонанамид
(а) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метилнонанамид
По аналогичной примеру 1(d) методике путем реакции 500 мг (0,9 ммоль) 5-(3'-метиламинометилбифенил-4-илметилен)тиазолидин-2,4-диона с 330 мкл (1,8 ммоль) нонаноилхлорида получают 350 мг (66%) ожидаемого продукта.
(b) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилнонанамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 330 мг (0,7 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метилнонанамида получают 70 мг (21%) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилнонанамида.
Пример 13
(S)-2-Этокси-3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовая кислота
(а) N-{4'-[(1R,2S)-3-((S)-4-Бензил-2-оксооксазолидин-3-ил)-2-этокси-1-гидрокси-3-оксопропил]бифенил-3-илметил}-N-метилбензамид
В трехгорлую колбу и в атмосфере аргона вводят 1,76 г (6,7 ммоль) (S)-4-бензил-3-(2-этоксиэтаноил)оксазолидин-2-она и 15 мл дихлорметана. При температуре 0°С по каплям добавляют последовательно 7,3 мл (8 ммоль) дибутилборантрифторметансульфоната и 1,3 мл (8 ммоль) диизопропилэтиламина и перемешивают в течение одного часа. При температуре -78° добавляют раствор 2 г (6 ммоль) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)-N-метилбензамида (получен согласно примеру 1(е)) в 25 мл дихлорметана и перемешивают в течение одного часа. Оставляют температуру повышаться до 0°С и обрабатывают с помощью буферного раствора с рН 7 (16 мл) в 45 мл метанола, затем с помощью раствора пероксида водорода (16 мл) в 45 мл метанола и перемешивают в течение одного часа при температуре 0°С. Реакционную среду выливают в воду, экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 60:40). Получают 1,7 г (48%) N-{4'-[(1R,2S)-3-((S)-4-бензил-2-оксооксазолидин-3-ил)-2-этокси-1-гидрокси-3-оксопропил]бифенил-3-илметил}-N-метилбензамида.
(b) N-{4'-[(S)-3-((S)-4-Бензил-2-оксооксазолидин-3-ил)-2-этокси-3-оксопропил]бифенил-3-илметил}-N-метилбензамид
В трехгорлую колбу и в токе азота вводят 320 мкл (2,6 ммоль) эфирата трифторида бора и 5 мл дихлорметана. При температуре 0°С добавляют по каплям 800 мкл (5 ммоль) триметилсилангидрида, затем маленькими порциями 380 мг (0,64 ммоль) N-{4'-[(1R,2S)-3-((S)-4-бензил-2-оксооксазолидин-3-ил)-2-этокси-1-гидрокси-3-оксопропил]бифенил-3-илметил}-N-метилбензамида. После выдерживания в течение одного часа при комнатной температуре нагревают при температуре 50°С в течение 20 часов. Реакционную среду выливают в воду, экстрагируют этилацетатом, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 70:30). Получают 280 мг (76%) ожидаемого продукта.
(с) (S)-2-Этокси-3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовая кислота
В колбу вводят 600 мг (1 ммоль) N-{4'-[(S)-3-((S)-4-бензил-2-оксооксазолидин-3-ил)-2-этокси-3-оксопропил]бифенил-3-илметил}-N-метилбензамида и 10 мл тетрагидрофурана. При температуре 0°С добавляют 4,2 мл (2 ммоль) 0,5 М водного раствора гидроксида лития и перемешивают в течение одного часа. Реакционную среду выливают в воду, подкисляют до рН 1, экстрагируют этилацетатом, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 50:50). Получают 200 мг (47%) (S)-2-этокси-3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты с температурой плавления 53-54°С.
Пример 14
Монометил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонат
(а) Диэтил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметилен)малонат
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 0,58 г (1,8 ммоль) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)-N-метилбензамида (получен, как указано в примере 1(е)), 10 мл толуола, 0,3 мл (1,8 ммоль) диэтилмалоната и 50 мг (0,35 ммоль) пиперидинацетата. Кипятят с обратным холодильником в течение 6 часов, отделяя образующуюся воду с помощью насадки Дина-Старка. Реакционную среду охлаждают, экстрагируют этилацетатом, промывают водой. Органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Сырой продукт очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 75:25). После выпаривания растворителей получают 0,7 г (84%) ожидаемого продукта.
(b) Диэтил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонат
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 0,7 г (1,5 ммоль) диэтил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметилен)малоната, 7 мл тетрагидрофурана и 1 мл метанола. Реакционную среду дегазируют, вводят 80 мг 5%-ного палладия-на-угле и гидрируют при атмосферном давлении при комнатной температуре в течение 20 часов. Реакционную среду фильтруют через целит, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 80:20). После выпаривания растворителей получают 0,45 г (63%) желательного продукта.
(с) Монометил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонат
В колбу помещают 0,4 г (0,85 ммоль) диэтил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметилен)малоната, 5 мл метанола и 0,1 г карбоната калия. Перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов, подкисляют до рН 3 с помощью серной кислоты и экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу сушат над сульфатом магния и выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 70:30). После выпаривания растворителей получают 0,16 г (44%) ожидаемого продукта с температурой плавления 67°С.
Пример 15
Диметил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонат
(а) Диметил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметилен)малонат
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 1,4 г (4,25 ммоль) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)-N-метилбензамида (получен, как указано в примере 1(е)), 20 мл толуола, 0,56 г (4,25 ммоль) диметилмалоната и 125 мг (0,85 ммоль) пиперидинацетата. Кипятят с обратным холодильником в течение 6 часов, отделяя образующуюся воду с помощью насадки Дина-Старка. Реакционную среду охлаждают, экстрагируют этилацетатом, промывают водой. Органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Сырой продукт очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 70:30). После выпаривания растворителей получают 1,4 г (75%) ожидаемого продукта.
(b) Диметил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонат
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 1,3 г (2,9 ммоль) диметил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметилен)малоната, 10 мл диоксана и 2 мл метанола. Реакционную среду дегазируют, вводят 80 мг 5%-ного палладия-на-угле и гидрируют при атмосферном давлении при комнатной температуре в течение 8 часов. Реакционную среду фильтруют через целит, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 60:40). После выпаривания растворителей получают 1 г (78%) ожидаемого продукта в виде масла.
Пример 16
Метил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонамат
(а) Диметил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметилен)малонат
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 1,54 г (4,25 ммоль) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)-N-метилбензамида (получен, как указано в примере 1(е)), 20 мл толуола, 0,56 г (4,25 ммоль) диметилмалоната и 123 мг (0,85 ммоль) пиперидинацетата. Кипятят с обратным холодильником в течение 5 часов, отделяя образующуюся воду с помощью насадки Дина-Старка. Реакционную среду охлаждают, экстрагируют этилацетатом, промывают водой. Органическую фазу отделяют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Сырой продукт очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 70:30). После выпаривания растворителей получают 1,4 г (75%) ожидаемого продукта.
(b) Диметил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонат
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 1,3 г (2,9 ммоль) диметил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметилен)малоната, 10 мл диоксана и 2 мл метанола. Добавляют 76 мг 5%-ного палладия-на-угле, гидрируют при атмосферном давлении в течение 8 часов. Реакционную среду фильтруют через целит, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 60:40). Получают 1 г (78%) ожидаемого продукта.
(c) Монометил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонат
В колбу вводят 0,92 г (2 ммоль) диметил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малоната, 4 мл тетрагидрофурана и 8 мл метанола. При температуре 0°С добавляют по каплям 0,24 мл (2,1 ммоль) 35%-ного водного раствора гидроксида натрия. Перемешивают в течение 18 часов, реакционную среду выливают в воду, подкисляют до рН 4-5 с помощью 1н. соляной кислоты, экстрагируют этилацетатом. После декантации органическую фазу сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Получают 0,82 г (92%) ожидаемого продукта.
(d) Метил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонамат
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 0,78 г (1,8 ммоль) монометил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малоната, 8 мл дихлорметана. При температуре 0°С по каплям добавляют 0,18 мл (2 ммоль) оксалилхлорида, затем перемешивают в течение 4 часов. Реакционную среду выпаривают досуха, остаток вносят в 2 мл ацетона и 1 мл 32%-ного раствора гидроксида аммония. Перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов, реакционную среду вносят в воду, подкисляют до рН 5, экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Полученный остаток промывают смесью гептана и диэтилового эфира (в соотношении 50:50). Получают 0,4 г (52%) ожидаемого продукта с температурой плавления 62°С.
Пример 17
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-этилбензамид
(а) N-(3-Бромбензил)бензамид
В трехгорлую колбу и в токе азота вводят 7 г (31,6 ммоль) 3-бромбензиламина, 100 мл тетрагидрофурана, 9,6 мл (69,2 ммоль) триэтиламина. Добавляют по каплям 4 мл (34,6 ммоль) бензоилхлорида и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционную среду экстрагируют этилацетатом, промывают водой, сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Получают 9,2 г (100%) желательного продукта.
(b) N-(4'-Формилбифенил-3-илметил)бензамид
По аналогичной примеру 1(е) методике путем реакции 7,4 г (25,4 ммоль) N-(3-бромбензил)бензамида с 5,7 г (38,2 ммоль) 4-формилбензолбороновой кислоты получают 4 г (50%) ожидаемого продукта.
(с) N-(4'-[1,3]Диоксолан-2-илбифенил-3-илметил)бензамид
В трехгорлую колбу и в токе азота вводят 3,2 г (10 ммоль) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)бензамида, 50 мл толуола, 2,8 мл (50 ммоль) этиленгликоля и 38 мг (0,2 ммоль) п-толуолсульфокислоты. Реакционную среду кипятят с обратным холодильником в течение 3 часов и образующуюся воду отделяют с помощью насадки Дина-Старка. Экстрагируют дихлорметаном, промывают водой, органическую фазу декантируют. Органическую фазу сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Получают 3,7 г (100%) ожидаемого продукта.
(d) N-(4'-[1,3]Диоксолан-2-илбифенил-3-илметил)-N-этилбензамид
В трехгорлую колбу и в токе азота вводят 0,6 г (1,7 ммоль) N-(4'-[1,3]диоксолан-2-илбифенил-3-илметил)бензамида, 5 мл тетрагидрофурана и 206 мг (1,85 ммоль) трет-бутилата калия. Добавляют по каплям 0,3 мл (3,7 ммоль) иодэтана. Перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов, экстрагируют этилацетатом, промывают водой, сушат над сульфатом магния, фильтруют и выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 70:30). Получают 0,4 г (64%) желательного продукта.
(е) N-Этил-N-(4'-формилбифенил-3-илметил)бензамид
В колбу вводят 0,4 г (1 ммоль) N-(4'-[1,3]диоксолан-2-илбифенил-3-илметил)-N-этилбензамида, 5 мл метанола, 2 г диоксида кремния и несколько капель серной кислоты. Перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов. Реакционную среду выливают в воду, экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния, выпаривают. Получают 0,32 г (91%) ожидаемого продукта.
(f) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-этилбензамид
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 0,3 г (0,9 ммоль) N-этил-N-(4'-формилбифенил-3-илметил)бензамида с 0,1 г (0,9 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 0,34 г (88%) ожидаемого продукта.
(g) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-этилбензамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,3 г (0,7 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-этилбензамида в 10 мл тетрагидрофурана получают 0,15 г (50%) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-этилбензамида с температурой плавления 157°С.
Пример 18
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-пентилбензамид
(а) N-(4'-[1,3]Диоксолан-2-илбифенил-3-илметил)-N-пентилбензамид
По аналогичной примеру 17(d) методике из 1 г (2,8 ммоль) N-(4'-[1,3]диоксолан-2-илбифенил-3-илметил)бензамида и 2,4 мл (18,3 ммоль) иодпентана получают 0,6 г (50%) N-(4'-[1,3]диоксолан-2-илбифенил-3-илметил)-N-пентилбензамида.
(b) N-(4'-Формилбифенил-3-илметил)-N-пентилбензамид
По аналогичной примеру 17(е) методике из 0,55 г (1,2 ммоль) N-(4'-[1,3]диоксолан-2-илбифенил-3-илметил)-N-пентилбензамида получают 0,4 г (82%) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)-N-пентилбензамида.
(с) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-пентилбензамид
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 0,32 г (0,8 ммоль) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)-N-пентилбензамида с 0,1 г (0,8 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 0,35 г (87%) ожидаемого продукта.
(d) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-пентилбензамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,33 г (0,7 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-пентилбензамида в 10 мл этилацетата и 10 мл этанола получают 0,22 г (65%) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-пентилбензамида с температурой плавления 57°С.
Пример 19
трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]этилкарбамат
(а) трет-Бутил-(3-бромбензил)этилкарбамат
По аналогичной примеру 17(d) методике из 3 г (10,5 ммоль) трет-бутил-(3-бром-бензил)карбамата (получен, как указано в примере 1(а)) и 4,2 мл (52,5 ммоль) иодэтана получают 3,2 г (97%) ожидаемого продукта.
(b) трет-Бутил-этил-(4'-формилбифенил-3-илметил)карбамат
По аналогичной примеру 1(е) методике путем реакции 3,2 г (10 ммоль) трет-бутил-(3-бромбензил)этилкарбамата с 2,3 г (15 ммоль) 4-формилбензолбороновой кислоты получают 1,4 г (41%) ожидаемого продукта.
(с) трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]этилкарбамат
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 1,35 г (4 ммоль) трет-бутил-этил-(4'-формилбифенил-3-илметил)карбамата с 0,47 г (4 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 1,6 г (92%) ожидаемого продукта.
(d) трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]этилкарбамат
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,5 г (1,15 ммоль) трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]этилкарбамата в 5 мл этилацетата получают 0,1 г (20%) ожидаемого продукта с температурой плавления 103°С.
Пример 20
трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]пропилкарбамат
(а) трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]карбамат
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 7,4 г (24 ммоль) трет-бутил-(4'-формилбифенил-3-илметил)карбамата (получен, как указано в примере 1(е) из трет-бутил-(3-бромбензил)карбамата) с 2,8 г (24 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 9 г (95%) ожидаемого продукта.
(b) трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]пропилкарбамат
По аналогичной примеру 17(d) методике из 0,7 г (1,7 ммоль) трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]карбамата и 0,35 мл (3,8 ммоль) 1-бромпропана получают 0,6 г (78%) ожидаемого продукта.
(с) трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]пропилкарбамат
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,6 г (1,3 ммоль) трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]пропилкарбамата в 7 мл этилацетата и 7 мл диметилформамида получают 50 мг (10%) ожидаемого продукта.
Пример 21
9Н-Флуорен-9-илметил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамат
(а) 9Н-Флуорен-9-илметил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамат
В колбу вводят 0,5 г (0,9 ммоль) 5-(3'-метиламинометилбифенил-4-илметилен)тиазолидин-2,4-диона в 12 мл 10%-ного водного раствора карбоната натрия. При температуре 0°С добавляют по каплям раствор 0,24 г 9Н-флуорен-9-илметилхлорида в 5 мл диоксана. Перемешивают при температуре от 0°С до комнатной температуры в течение 4 часов. Реакционную среду вносят в воду и после подкисления до рН 4 экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Получают 0,49 г (100%) ожидаемого продукта.
(b) 9Н-Флуорен-9-илметил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамат
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,5 г (0,9 ммоль) 9Н-флуорен-9-илметил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамата в 10 мл диоксана получают 0,2 г (40%) ожидаемого продукта с температурой плавления 94°С.
Пример 22
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-2,2,N-триметилпропионамид
(а) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-2,2,N-триметилпропионамид
По аналогичной примеру 1(d) методике путем реакции 0,5 г (0,9 ммоль) 5-(3'-метиламинометилбифенил-4-илметилен)тиазолидин-2,4-диона с 0,3 мл (2,3 ммоль) 2,2-диметилпропионилхлорида получают 0,24 г (65%) ожидаемого продукта.
(b) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-2,2,N-триметилпропионамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,24 г (0,6 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-2,2,N-триметилпропионамида в 20 мл тетрагидрофурана получают 0,1 г (40%) ожидаемого продукта с температурой плавления 78°С.
Пример 23
N-Октил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамид
(а) Этил-4'-формилбифенил-3-карбоксилат
По аналогичной примеру 1(е) методике путем реакции 12,6 мл (79 ммоль) этил-3-бромбензоата с 15 г (100 ммоль) 4-формилбензолбороновой кислоты получают 12 г (60%) ожидаемого продукта.
(b) Этил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоксилат
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 11,7 г (46 ммоль) этил-4'-формилбифенил-3-карбоксилата с 5,4 г (46 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 13 г (83%) ожидаемого продукта.
(с) 4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоновая кислота
В колбу вводят 12,6 г (37 ммоль) этил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоксилата, 150 мл тетрагидрофурана, 15 мл метанола, несколько капель воды и 7,4 г (186 ммоль) гидроксида натрия в пастилках. Кипятят с обратным холодильником в течение 18 часов. Реакционную среду вносят в воду, подкисляют до рН 2, экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Получают 11,4 г (94%) ожидаемого продукта.
(d) N-Октил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоксамид
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 1 г (3,1 ммоль) 4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоновой кислоты, 15 мл диметилформамида, 0,46 г (3,4 ммоль) 1-гидроксибензотриазола и 0,5 мл (3,1 ммоль) н-октиламина. При температуре 0°С порциями добавляют 0,59 г (3,4 ммоль) 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимидгидрохлорида. Перемешивают в течение трех дней при повышении температуры. Реакционную среду выливают в воду и экстрагируют этилацетатом, сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Получают 0,45 г (33%) ожидаемого продукта.
(е) N-Октил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамид
В реактор в токе азота вводят 0,15 г (0,35 ммоль) N-октил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоксамида, 20 мл диметилформамида и 150 мг 10%-ного палладия-на-угле. Среду нагревают до температуры 80°С и гидрируют при давлении 3 атм в течение 5 часов. Реакционную среду фильтруют через целит. Фильтрат вносят в воду, экстрагируют этилацетатом и обильно промывают водой. Органическую фазу сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Остаток хроматографируют на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 30:70). Получают 0,1 г (65%) ожидаемого продукта с температурой плавления 137-138°С.
Пример 24
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метил-3-фенилпропионамид
(а) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метил-3-фенилпропионамид
По аналогичной примеру 1(d) методике путем реакции 0,5 г (0,9 ммоль) 5-(3'-метиламинометилбифенил-4-илметилен)тиазолидин-2,4-диона с 0,35 мл (2,3 ммоль) 3-фенилпропионилхлорида получают 0,22 г (54%) ожидаемого продукта.
(b) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метил-3-фенилпропионамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,21 г (0,45 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метил-3-фенилпропионамида в 15 мл тетрагидрофурана получают 95 мг (45%) ожидаемого продукта с температурой плавления 325°С.
Пример 25
2-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]-N-метил-N-фенилацетамид
(а) 2-(3-Бромфенил)-N-метил-N-фенилацетамид
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 6 г (28 ммоль) (3-бромфенил)уксусной кислоты в 50 мл дихлорметана. При температуре 0°С добавляют по каплям 2,7 мл (28 ммоль) оксалилхлорида, затем перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов. Реакционную среду выпаривают досуха, остаток вносят в 10 мл тетрагидрофурана и добавляют по каплям к смеси 3,2 г (28 ммоль) N-метиланилина, 50 мл тетрагидрофурана и 4,6 мл (33 ммоль) триэтиламина. Реакционную среду перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, вносят в воду и экстрагируют этилацетатом. После декантации органическую фазу сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Получают 5,7 г (67%) ожидаемого продукта с температурой плавления 60°С.
(b) 2-(4'-Ацетилбифенил-3-ил)-N-метил-N-фенилацетамид
По аналогичной примеру 1(е) методике путем реакции 2,9 г (9,5 ммоль) 2-(3-бромфенил)-N-метил-N-фенилацетамида с 2,2 г (14,2 ммоль) 4-формилбензолбороновой кислоты получают 2,25 г (95%) ожидаемого продукта.
(с) 2-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-ил]-N-метил-N-фенилацетамид
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 1 г (4 ммоль) 2-(4'-ацетилбифенил-3-ил)-N-метил-N-фенилацетамида с 0,46 г (4 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 1,2 г (71%) ожидаемого продукта.
(d) 2-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]-N-метил-N-фенилацетамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 1,1 г (2,6 ммоль) 2-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-ил]-N-метил-N-фенилацетамида в 20 мл этилацетата и 20 мл этанола получают 0,66 г (60%) ожидаемого продукта с температурой плавления 158°С.
Пример 26
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-пропилбензамид
(а) трет-Бутил-(3-бромбензил)пропилкарбамат
По аналогичной примеру 17(d) методике из 3 г (10,5 ммоль) трет-бутил-(3-бромбензил)карбамата и 1,15 мл (11,5 ммоль) иодпропана получают 3,35 г (97%) ожидаемого продукта.
(b) (3-Бромбензил)пропиламин
По аналогичной примеру 10(с) методике из 2 г (6 ммоль) трет-бутил-(3-бромбензил)пропилкарбамата получают 1,3 г (92%) ожидаемого продукта.
(с) N-(3-Бромбензил)-N-пропилбензамид
По аналогичной примеру 1(d) методике путем реакции 1,3 г (5,6 ммоль) (3-бромбензил)пропиламина с 0,7 мл (6,2 ммоль) бензоилхлорида получают 1,4 г (74%) ожидаемого продукта.
(d) N-(4'-Формилбифенил-3-илметил)-N-пропилбензамид
По аналогичной примеру 1(е) методике путем реакции 1,4 г (4,2 ммоль) N-(3-бромбензил)-N-пропилбензамида с 0,94 г (6,2 ммоль) 4-формилбензолбороновой кислоты получают 0,78 г (53%) ожидаемого продукта.
(е) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-пропилбензамид
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 0,58 г (1,6 ммоль) N-(4'-формилбифенил-3-илметил)-N-пропилбензамида с 0,19 г (1,6 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 0,53 г (72%) ожидаемого продукта с температурой плавления 250-251°С.
Пример 27
трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]карбамат
(а) трет-Бутил-(3-бромфенил)карбамат
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 19 мл 3-броманилина в 300 мл тетрагидрофурана. Порциями добавляют 8,4 г (209 ммоль) гидрида натрия (60%-ный в масле) и перемешивают вплоть до прекращения выделения газа. Тогда добавляют по каплям 38 г (174,5 ммоль) ди-трет-бутилдикарбоната. Кипятят с обратным холодильником в течение 36 часов. Реакционную среду вносят в воду, экстрагируют этилацетатом. После декантации органическую фазу сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Получают 43 г (92%) ожидаемого продукта.
(b) трет-Бутил-(4'-формилбифенил-3-ил)карбамат
По аналогичной примеру 1(е) методике путем реакции 19,3 г (71 ммоль) трет-бутил-(3-бромфенил)карбамата с 16 г (107 ммоль) 4-формилбензолбороновой кислоты получают 21 г (63%) ожидаемого продукта.
(с) трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-ил]карбамат
По аналогичной примеру 1(f) методике путем реакции 9,5 г (32 ммоль) трет-бутил-(4'-формилбифенил-3-ил)карбамата с 3,8 г (32 ммоль) 2,4-тиазолидиндиона получают 12,7 г (91%) ожидаемого продукта.
(d) трет-Бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]карбамат
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,7 г (1,8 ммоль) трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-ил]карбамата в 10 мл диоксана получают 0,7 г (60%) ожидаемого продукта с температурой плавления 158°С.
Пример 28
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-3,4-диэтокси-N-метилбензамид
(а) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-3,4-диэтокси-N-метилбензамид
По аналогичной примеру 1(d) методике путем реакции 0,5 г (0,9 ммоль) 5-(3'-метиламинометилбифенил-4-илметилен)тиазолидин-2,4-диона с 0,52 г (2,3 ммоль) 3,4-диэтоксибензоилхлорида получают 0,37 г (80%) ожидаемого продукта.
(b) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-3,4-диэтокси-N-метилбензамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,36 г (0,7 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-3,4-диэтокси-N-метилбензамида в 15 мл метанола получают 0,15 г (40%) ожидаемого продукта с температурой плавления 66°С.
Пример 29
Моноамид 2-(3'-{[Метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малоновой кислоты
0,18 г (0,4 ммоль) Метил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонамата, полученного согласно примеру 16(d), вводят в 2 мл метанола, 2 мл тетрагидрофурана и 0,25 мл (0,5 ммоль) 2н. водного раствора гидроксида натрия. Реакционную среду перемешивают при комнатной температуре в течение 36 часов, подкисляют до рН 3 с помощью соляной кислоты, экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Получают 0,08 г (46%) ожидаемого продукта с температурой плавления 117°С.
Пример 30
N-Бензил-N-метил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамид
(а) N-Бензил-N-метил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоксамид
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 0,5 г (1,54 ммоль) 4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоновой кислоты, полученной согласно примеру 23(с), 5 мл диметилформамида, 0,23 г (1,7 ммоль) 1-гидроксибензтриазола и 0,2 мл (1,5 ммоль) бензилметиламина. При температуре 0°С порциями добавляют 0,35 г (1,7 ммоль) дициклогексилкарбодиимида. Перемешивают в течение 18 часов при повышении температуры. Реакционную среду вносят в воду и экстрагируют этилацетатом, сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Полученный остаток промывают дихлорметаном, отфильтровывают. Получают 0,4 г (61%) ожидаемого продукта.
(b) N-Бензил-N-метил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,4 г (0,9 ммоль) N-бензил-N-метил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоксамида в 5 мл диоксана получают 0,17 г (43%) ожидаемого продукта с температурой плавления 66°С.
Пример 31
N-Бензил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамид
(а) N-Бензил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоксамид
В трехгорлую колбу в токе азота вводят 0,6 г (1,84 ммоль) 4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоновой кислоты, полученной согласно примеру 23(с), 5 мл диметилформамида, 0,34 г (2,5 ммоль) 1-гидроксибензотриазола и 0,25 мл (2,3 ммоль) бензиламина. При температуре 0°С порциями добавляют 0,48 г (2,5 ммоль) 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимидгидрохлорида. Перемешивают в течение 24 часов при повышении температуры. Реакционную среду вносят в воду и экстрагируют этилацетатом, сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Полученный остаток промывают дихлорметаном, отфильтровывают. Получают 0,46 г (60%) ожидаемого продукта.
(b) N-Бензил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,43 г (1 ммоль) N-бензил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-карбоксамида в 7 мл диметилформамида получают 0,1 г (23%) ожидаемого продукта с температурой плавления 148°С.
Пример 32
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилдеканамид
(а) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метилдеканамид
По аналогичной примеру 1(d) методике путем реакции 1 г (1,8 ммоль) 5-(3'-метиламинометилбифенил-4-илиденметил)тиазолидин-2,4-диона, полученного согласно примеру 10(с), с 0,41 мл (2 ммоль) деканоилхлорида получают 0,5 г (60%) ожидаемого соединения.
(b) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилдеканамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,46 г (1 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метилдеканамида в 8 мл диоксана получают 0,3 г (65%) ожидаемого продукта в виде пленки.
Пример 33
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]-2-фенилацетамид
(а) 5-(3'-Аминобифенил-4-илметилен)тиазолидин-2,4-дион
По аналогичной примеру 10(с) методике из 5 г (13 ммоль) трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-ил]карбамата, полученного согласно примеру 27(с), получают 5,2 г (100%) ожидаемого продукта.
(b) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-ил]-2-фенилацетамид
По аналогичной примеру 1(d) методике путем реакции 1,2 г (2,3 ммоль) 5-(3'-аминобифенил-4-илметилен)тиазолидин-2,4-диона с 0,43 мл (3 ммоль) фенилацетилхлорида получают 0,92 г (97%) ожидаемого продукта.
(с) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]-2-фенилацетамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,58 г (1,4 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-ил]-2-фенилацетамида в 10 мл смеси диоксана и метанола (в соотношении 50:50) при давлении 3 атм получают 0,14 г (15%) ожидаемого продукта с температурой плавления 165°С.
Пример 34
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилоктанамид
(а) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метилоктанамид
По аналогичной примеру 1(d) методике путем реакции 0,5 г (0,9 ммоль) 5-(3'-метиламинометилбифенил-4-илиденметил)тиазолидин-2,4-диона, полученного согласно примеру 10(с), с 0,17 мл (1 ммоль) октаноилхлорида получают 0,25 г (62%) ожидаемого соединения.
(b) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилоктанамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,22 г (0,5 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метилоктанамида в 10 мл диоксана получают 0,12 г (53%) ожидаемого продукта с температурой плавления 36°С.
Пример 35
N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилгептанамид
(а) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метилгептанамид
По аналогичной примеру 1(d) методике путем реакции 1 г (1,8 ммоль) 5-(3'-метиламинометилбифенил-4-илиденметил)тиазолидин-2,4-диона, полученного согласно примеру 10(с), с 0,3 мл (2 ммоль) гептаноилхлорида получают 0,45 г (57%) ожидаемого соединения.
(b) N-[4'-(2,4-Диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилгептанамид
По аналогичной примеру 1(g) методике из 0,36 г (0,8 ммоль) N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-метилгептанамида в 15 мл диоксана при давлении 3 атм получают 0,23 г (66%) ожидаемого продукта в виде бесцветной пленки.
Пример 36
Моноамид N-гидрокси-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малоновой кислоты
При температуре 60°С в течение 18 часов нагревают смесь из 0,13 г (0,3 ммоль) диметил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малоната, полученного согласно примеру 15(b), 2 мл метанола, 2 мл тетрагидрофурана, 0,48 г (4,5 ммоль) карбоната натрия и 0,2 мл (1,5 ммоль) гидроксиламингидрохлорида. Реакционную среду нейтрализуют до рН 6-7 с помощью соляной кислоты, экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу сушат над сульфатом магния, фильтруют, выпаривают. Полученный остаток очищают путем хроматографии на колонке с диоксидом кремния, элюируя смесью гептана и этилацетата (в соотношении 75:25). Получают 0,09 г (72%) ожидаемого продукта с температурой плавления 60°С.
Пример 37
Агонистическая активность по отношению к рецепторам PPARγ соединений согласно изобретению может быть оценена путем тестов на связывание и трансактивацию. Полученные для соединений согласно изобретению результаты представлены в следующей таблице:
| Соединения | % активации PPARα | % активации PPARγ | Связывание PPARγ Kd в нмоль |
| Стандарт 1: Wy 14643 | 100* | n.a. | n.a. |
| Стандарт 2: SB 219994 | n.a. | 100 | 0,5 |
| Стандарт 3: BRL 49,653 | 3 | 83 | 23 |
| Пример 1 | 8,2 | 102,2 | 55 |
| Пример 2 | 8,2 | 42,9 | 263 |
| Пример 10 | 0 | 22,1 | 800 |
| Пример 11 | 2,4 | 74,5 | 289 |
| Пример 12 | 0 | 60,4 | 7 |
| Пример 13 | 0 | 70,2 | 24 |
| Пример 21 | 14,9 | 90 | 190 |
| Пример 22 | 7,5 | 95,3 | 76,6 |
| Пример 24 | 8,7 | 95 | 72,3 |
| Пример 26 | 2,1 | 88,6 | N.T. |
| Пример 28 | 1,1 | 79,8 | N.T. |
| Пример 30 | 8,9 | 80,3 | N.T. |
| Пример 32 | 0 | 74,9 | N.T. |
| Пример 34 | 17,6 | 102,5 | 2 |
| Пример 35 | 11 | 56 | N.T. |
| где: n.a. означает неактивный; N.T. означает не тестировано; *...: % активации при концентрации 1 мкмоль. |
Эти результаты показывают сродство соединений к PPARγ и их активность в отношении трансактивации. Эти результаты показывают, в частности, специфичность активации соединений согласно изобретению к подтипу PPARγ по сравнению с активацией соединений по отношению к подтипу PPARα.
Пример 38
В этом примере поясняются различные конкретные композиции на основе соединений согласно изобретению.
А - для введения перорально
(а) Таблетка массой 0,2 г содержит, г:
| Соединение 1 | 0,001 |
| Крахмал | 0,114 |
| Дикальцийфосфат | 0,020 |
| Диоксид кремния | 0,020 |
| Лактоза | 0,030 |
| Тальк | 0,010 |
| Стеарат магния | 0,005 |
(b) Суспензия для питья в ампулах объемом 5 мл содержит, г:
| Соединение 5 | 0,001 |
| Глицерин | 0,500 |
| Сорбит, 70%-ный | 0,500 |
| Сахаринат натрия | 0,010 |
| Метил-п-гидроксибензоат | 0,040 |
| Ароматизатор | Достаточное количество |
| Очищенная вода | До общего объема 5 мл |
(с) Таблетка массой 0,8 г содержит, г:
| Соединение 2 | 0,500 |
| Предварительно желатинированный крахмал | 0,100 |
| Микрокристаллическая целлюлоза | 0,115 |
| Лактоза | 0,075 |
| Стеарат магния | 0,010 |
(d) Суспензия для питья в ампулах объемом 10 мл содержит, г:
| Соединение 4 | 0,200 |
| Глицерин | 1,000 |
| Сорбит, 70%-ный | 1,000 |
| Сахаринат натрия | 0,010 |
| Метил-п-гидроксибензоат | 0,080 |
| Ароматизатор | Достаточное количество |
| Очищенная вода | До общего объема 10 мл |
В - для введения локально
(а) Мазь содержит, г:
| Соединение 6 | 0,020 |
| Изопропилмиристат | 81,700 |
| Жидкое вазелиновое масло | 9,100 |
| Диоксид кремния ("Aerosil 200", выпускаемый фирмой DEGUSSA) | 9,180 |
(b) Мазь содержит, г:
| Соединение 2 | 0,300 |
| Фармакопейный белый вазелин до общего количества | 100 |
(с) Крем вода-в-масле, неионный содержит, г:
| Соединение 1 | 0,100 г |
| Смесь эмульсионных спиртов ланолина, восков и масел ("Eucerine anhydre", выпускаемая фирмой BDF) | 39,900 г |
| Метил-п-гидроксибензоат | 0,075 г |
| Пропил-п-гидроксибензоат | 0,075 г |
| Стерильная деминерализованная вода | До общего количества 100 г |
(d) Лосьон содержит, г:
| Соединение 3 | 0,100 |
| Полиэтиленгликоль (ПЭГ 400) | 69,900 |
| Этанола, 95%-ный | 30,000 |
(е) Гидрофобная мазь содержит, г:
| Соединение 5 | 0,300 |
| Изопропилмиристат | 36,400 |
| Силиконовое масло ("Rhodorsil 47 V 300", выпускаемое фирмой RHONE-POULENC) | 36,400 |
| Пчелиный воск | 13,600 |
| Силиконовое масло ("Abil 300.000 сСт", выпускаемое фирмой GOLDSCHMIDT) | До общего количества 100 |
(f) Крем масло-в-воде, неионный содержит, г:
| Соединение 2 | 1,000 г |
| Цетиловый спирт | 4,000 г |
| Глицеринмоностеарат | 2,500 г |
| Стеарат ПЭГ 50 | 2,500 г |
| Масло Каритэ | 9,200 г |
| Пропиленгликоль | 2,000 г |
| Метил-п-гидроксибензоат | 0,075 г |
| Пропил-п-гидроксибензоат | 0,075 г |
| Стерильная деминерализованная вода | До общего количества 100 г |
1. Соединения, отличающиеся тем, что они отвечают общей формуле (I)
в которой R1 означает радикал следующих формул (а) или (b):
причем Y, R5 и R6 имеют указанные ниже значения;
R2 и R3, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкил с 1-12 атомами углерода, арил, радикал -OR7, причем R7 имеет указанное ниже значение;
Х означает связывающий фрагмент следующей структуры: -(СН2)m-(Z)n-(CO)p-(W)q-, причем указанный связывающий фрагмент можно читать слева направо или наоборот и Z, W, m, n, p, q имеют указанные ниже значения;
R4 означает алкил с 1-12 атомами углерода, арил, аралкил, гетероарил или 9-флуоренилметил;
Y означает радикал СН2 или атом серы;
R5 означает гидроксил, алкоксил с 1-6 атомами углерода, радикал NH-OH или радикал N(R8)(R9), причем R8 и R9 имеют указанные ниже значения;
R6 означает алкил с 1-12 атомами углерода, радикал OR10 или радикал (CH2)r-COR11, причем r, R10 и R11 имеют указанные ниже значения;
R7 означает атом водорода или аралкил;
Z означает атом кислорода или радикал NR12, причем R12 имеет указанное ниже значение;
W означает атом кислорода, радикал NR13 или радикал СН2, причем R13 имеет указанное ниже значение;
m, n, p, q, одинаковые или разные, могут принимать значения 0 или 1,
при условии, что сумма (m+n+p+q) выше или равна 2 и когда р означает 0, тогда n или q равно 0;
R8 означает атом водорода;
R9 означает атом водорода или арил;
r означает 0 или 1;
R10 означает алкил с 1-12 атомами углерода;
R11 означает гидроксил, радикал OR14;
R12 означает атом водорода или алкил с 1-12 атомами углерода;
R13 означает атом водорода или алкил с 1-12 атомами углерода;
R14 означает алкил с 1-12 атомами углерода;
и оптические и геометрические изомеры вышеуказанных соединений формулы (I), а также их соли.
2. Соединения по п. 1, отличающиеся тем, что они находятся в форме солей щелочного или щелочноземельного металла, солей цинка или солей органического амина.
3. Соединения по любому из п. 1 или 2, отличающиеся тем, что алкильные радикалы с 1-12 атомами углерода выбирают среди метила, этила, изопропила, бутила, трет-бутила, гексила, октила, децила или додецила.
4. Соединения по любому из п. 1 или 2, отличающиеся тем, что алкоксил с 1-6 атомами углерода выбирают из группы, состоящей из метокси-, этокси-, изопропилокси-, трет-бутокси- или гексилоксигруппы.
5. Соединения по любому из п. 1 или 2, отличающиеся тем, что арил выбирают среди фенила, который может быть моно- или дизамещен атомом галогена, радикалом CF3, алкилом с 1-12 атомами углерода, алкоксилом с 1-6 атомами углерода, нитрогруппой, простым полиэфирным радикалом, гидроксилом, возможно защищенным ацетильной, бензоильной или аминогруппой, возможно защищенной ацетилом, бензоилом или возможно замещенной по меньшей мере одним алкилом с 1-12 атомами углерода.
6. Соединения по любому из п. 1 или 2, отличающиеся тем, что аралкил выбирают среди бензила или фенетила, который может быть моно- или дизамещен атомом галогена, радикалом CF3, алкилом с 1-12 атомами углерода, гидроксилом, алкоксилом с 1-6 атомами углерода, нитрогруппой, простым полиэфирным радикалом, гидроксилом, возможно защищенным ацетильной, бензоильной или аминогруппой, возможно защищенной ацетилом, бензоилом или возможно замещенной по меньшей мере одним алкилом с 1-12 атомами углерода.
7. Соединения по любому из п. 1 или 2, отличающиеся тем, что гетероарил выбирают из группы, состоящей из пиридила, фурила, тиенила или изоксазолила, возможно замещенного по меньшей мере одним атомом галогена, алкилом с 1-12 атомами углерода, алкоксилом с 1-6 атомами углерода, нитрогруппой, простым полиэфирным радикалом, гидроксилом, возможно защищенным ацетильной, бензоильной или аминогруппой, возможно защищенной ацетилом, бензоилом или возможно замещенной по меньшей мере одним алкилом с 1-12 атомами углерода.
8. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что их выбирают, индивидуально или в виде смеси, из группы, состоящей из
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамида;
2-метил-3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты;
(S)-2-этокси-3-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бфенил-4-ил)пропионовой кислоты;
монометилового эфира 2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бфенил-4-илметил)малоновой кислоты;
диметил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малоната;
метил-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бифенил-4-илметил)малонамата;
5-{3'-[(метилпиридин-2-иламино)метил]бифенил-4-илметил}тазолидин-2,4-диона;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]бензамида;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-этилбензамида;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-пентилбензамида;
трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамата;
трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]этилкарбамата;
трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]пропилкарбамата;
9Н-флуорен-9-илметил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]метилкарбамата;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-2,2,N-триметилпропионамида;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилоктанамида;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилнонанамида;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метил-3-фенилпропионамида;
1-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-3-фенилмочевины;
N-[4'-(2-карбамоилпропил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамида;
N-метил-N-[4'-(2-фенилкарбамоилпропил)бифенил-3-илметил]бензамида;
N-[4'-(2-гидроксикарбамоилпропил)бифенил-3-илметил]-N-метилбензамида;
2-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]-N-метил-N-фенилацетамида;
1-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-1-метил-3-фенилмочевины;
этил-3-{3'-[(бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-метилпропионата;
моноамид N-гидрокси-2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бфенил-4-илметил)-малоновой кислоты;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илиденметил)бифенил-3-илметил]-N-пропилбензамида;
трет-бутил-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]карбамата;
моноамид 2-(3'-{[метил-(1-фенилметаноил)амино]метил}бфенил-4-илметил)малоновой кислоты;
N-бензил-N-метил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамида;
N-бензил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамида;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилдеканамида;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-ил]-2-фенилацетамида;
N-октил-4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-карбоксамида;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-N-метилгептанамида;
N-[4'-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)бифенил-3-илметил]-3,4-диэтокси-N-метилбензамида.
9. Соединения по п. 1 или 2, отличающиеся тем, что они имеют по меньшей мере одну из следующих характеристик:
R1 означает радикал формулы (а) или радикал формулы (b), где R5 означает гидроксил и R6 означает радикал OR10;
Х означает связывающий фрагмент структуры -СН2-N(R12)-CO-, читаемый слева направо или наоборот.
10. Соединения по любому из пп. 1-9 в качестве лекарственного средства, обладающего свойством активатора PPAR-γ.
11. Косметическая композиция для гигиены тела или ухода за волосами, отличающаяся тем, что она включает в физиологически приемлемом носителе, по меньшей мере одно из соединений, указанных по любому из пп. 1-9.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что концентрация соединения (соединений) по любому из пп. 1-9 составляет 0,001-3% от общей массы композиции.
13. Применение композиции, указанной по любому из пп. 11 или 12, в косметике для гигиены тела или для ухода за волосами.
14. Применение соединения по любому из пп.1-9 для получения композиции, предназначенной для регулирования и/или восстановления метаболизма кожных липидов.
15. Применение соединения по любому из пп.1-9 для получения композиции, предназначенной для лечения
дерматологических заболеваний, связанных с нарушением кератинизации, оказывающим воздействие на дифференцировку и на пролиферацию, в частности, обыкновенных, юношеских, полиморфных, розовых угрей; узелково-кистозных, шаровидных угрей; старческих угрей; вторичных угрей, таких как солнечные, медикаментозные или профессиональные угри;
ихтиозов, ихтиозоподобных состояний, болезни Дарье, ладонно-подошвенных кератодермий, лейкоплазий и лейкоплазоподобных состояний, кожного лишая или лишая слизистой оболочки (ротового лишая);
дерматологических заболеваний с воспалительным иммуноаллергическим компонентом, с нарушением или без нарушения клеточной пролиферации, в частности, кожного, слизистой оболочки или ногтевого псориаза, псориатического ревматизма, кожной атопии, такой как экзема, респираторной атопии или десневой гипертрофии;
доброкачественных или злокачественных, дермальных или эпидермических пролифераций вирусного происхождения или нет, в частности, обыкновенных простых бородавок, плоских бородавок, напоминающей бородавку эпидермодисплазии, оральных или флоридных папилломатозов, лимфомы Т;
пролифераций, которые могут быть провоцированы ультрафиолетовыми лучами, в частности, базо- и спиноклеточных эпителиом;
предраковых поражений кожи, в частности кератоакантом;
иммунных дерматозов, в частности красной волчанки;
буллезных иммунных заболеваний;
коллагеновых болезней, в частности склеродермии;
дерматологических или общих заболеваний с иммунологическим компонентом;
кожных нарушений, возникающих вследствие пребывания под воздействием ультрафиолетовых излучений, фотоиндуцированного или возрастного старения кожи или пигментаций и актинических кератозов, или любых патологий, ассоциированных с возрастным или актиническим старением, в частности ксероза;
нарушений жировой функции, в частности угревой гиперсебореи или простой себореи;
нарушений заживления или рубцов на коже при ее растяжке;
нарушений пигментации, таких, как гиперпигментация, меланодермия, гипопигментация или витилиго;
нарушений метаболизма липидов, таких как ожирение, гиперлипидемия, или инсулиннезависимого диабета;
воспалительных заболеваний, таких как артрит;
раковых или предраковых состояний;
алопеции различных происхождений, в частности алопеции, возникающей вследствие химиотерапии или облучений;
нарушений иммунной системы, таких как астма, сахарный диабет типа I, рассеянный склероз, или других селективных дисфункций, относящихся к иммунной системе;
заболеваний сердечно-сосудистой системы, таких как артериосклероз или гипертензия.
16. Фармацевтическая композиция, отличающая свойством акивации рецептора типа PPAR-γ, отличающаяся тем, что она включает в физиологически приемлемом носителе по меньшей мере одно из соединений, указанных по любому из пп. 1-9.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что концентрация соединения (соединений) по любому из пп.1-9 составляет 0,001-10% от общей массы композиции.
18. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что концентрация соединения (соединений) по любому из пп.1-9 составляет 0,01-1% от общей массы композиции.
