Препарат для лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита и мастита у коров и способ его применения




Владельцы патента RU 2287329:

Закрытое акционерное общество "РОСВЕТФАРМ" (ЗАО "РОСВЕТФАРМ") (RU)

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, используемым для лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита и мастита у коров и способу применения данных лекарственных средств. Сущность изобретения: препарат для лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита, серозного, серозно-катарального и субклинического мастита у коров, включает 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин, трекрезан (крезацин), диметилсульфоксид, пропандиол 1,2 в следующем соотношении, (г/%): 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин 1,0-1,2 Трекрезан (крезацин) 3,0-3,18 диметилсульфоксид 10,0-10,5 пропандиол 1,2 20-25 дистиллированная вода - остальное. Способ лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита коров, включающий внутриматочное введение препарата, заключается в том, что в полость матки указанный препарат вводят в дозе 70-100 мл один раз в день в течение 4-5 дней. Способ лечения серозного, серозно-катарального и субклинического мастита коров, заключается в том, что в пораженную долю вымени вводят указанный препарат в дозе 10 мл один раз в день в течение 3-5 дней. Изобретение обеспечивает сокращение кратности введения, ускорение сроков выздоровление и повышение эффективности лечения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, используемым для лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита и мастита у коров и способам применения данных лекарственных средств.

Известен препарат и способ лечения серозного мастита у коров мастицидом (Ветеринарное законодательство. - М.: Колос, 1981. - С.327-328). Препарат содержит пенициллин, стрептомицин, сульфадимезин и норсульфазол, суспензированные в растительном масле. Вводят препарат в течение двух-трех дней, два раза в сутки через каждые 12 часов.

Известен способ лечения мастисаном Е (Акушерство, гинекология и биотехника размножения. - М.: Колос, 2000. - С.327). Препарат содержит эритромицин основание, сульфадимезин и масляную основу. Вводят в сосок вымени в дозе 5-10 мл два раза в день в течение 2-3-х дней.

К недостаткам данных препаратов и способам их применения можно отнести сравнительно низкое лечебно-профилактическое действие, возможность развития антибиотикорезистентности, длительные сроки ожидания использования молока в пищевых целях (4-6 дней после последнего введения препарата), значительные трудовые и материальные затраты.

Наиболее близким к предлагаемому и принятым за прототип является диоксидин 1% раствор и способ его применения (Ветеринария. 2004. № 9; RU 2228176 C2). В состав препарата входят 1,4-ди-N-окись 2,3 бис-(оксиметил) хиноксалин, консервант и вода для инъекций. Препарат применяют для лечения клинических и субклинических форм мастита и для профилактической санирующей обработки вымени в начале сухостойного периода. В зависимости от показаний препарат вводят в сосок вымени в дозах от 10 до 30 мл два раза в день в течение 2-4 дней. Препарат также применяют для лечения эндометрита в дозе 200 мл путем введения в параректальную клетчатку.

К недостаткам данного препарата и способа его применения относятся отсутствие пролонгирующего эффекта, нестабильность лекарственной формы, которая не исключает проведения дополнительных манипуляций перед введением (нагревание в водяной бане до растворения осадка, который выпадает при хранении препарата ниже 15°С), значительные материальные и трудовые затраты, излишняя травматизация животных.

Техническая задача, решаемая данным изобретением, заключается в расширении номенклатуры средств и способов для лечения маститов и эндометрита у коров.

Сущность изобретения заключается в том, что препарат для профилактики и лечения мастита коров содержит 1,4-ди-Т-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин, пропандиол 1,2, диметилсульфоксид, метиловый эфир пара-оксибензойной кислоты, дистиллированную воду и согласно изобретению указанные вещества содержатся при следующем соотношении компонентов, г/%:

1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин1,0-1,2
трекрезан3,0-3,18
диметилсульфоксид10,0-10,5
пропандиол 1,220,0-25
вода дистиллированнаяостальное

Диоксидин (1,4-Ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалина) - зеленовато-желтый кристаллический порошок, без запаха, малорастворим в воде, спирте, рН 1% раствора 5,2-7,2. Относится к антимикробным препаратам широкого спектра действия. Эффективен в отношении грамположительной и грамотрицательной микрофлоры. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к другим химиотерапевтическим средствам, включая антибиотики. Зарегистрирован в Российской Федерации (per. удостоверение № 76/647/1).

Трекрезан (крезацин, ортокрезоксиацетат /2-оксиэтил/ аммония -аммониевая соль ортокрезоксиуксусной кислоты) - кристаллический порошок с желтоватым, кремовым или сероватым оттенком, хорошо растворим в воде, обладает специфическим запахом, не токсичен. Крезацин активирует гипофизарно-адреналовую систему, стимулирует биосинтез белка, активирует АТФазы. Стимулирует гуморальный ответ, влияет на выработку цитокинов, эритропоэз, функциональные свойства стволовых кроветворных клеток, индуцирует продукцию интерферона, снижает содержание циркулирующих иммунных комплексов, увеличивает в сыворотке крови Ig G. Используется в животноводстве как кормовая добавка в качестве стимулятора иммунитета, ростовых процессов, воспроизводительной функции, молочной, мясной и яичной продуктивности. После применения препарата продукцию используют без ограничения. Зарегистрирован в Российской Федерации (Per. № 10.07.173. - 94 овфп).

Диметилсульфоксид - бесцветная прозрачная жидкость или бесцветные кристаллы (плавящиеся при температуре +18,5°С.) со специфическим запахом. Гигроскопичен. Смешивается во всех отношениях с водой и спиртом. Обладает способностью проникать через клеточные мембраны, в том числе через кожные барьеры. Обладает анальгетическим и противовоспалитьельным, умеренным антисептическим и фибринолитическим действием. Усиливает проникновение через кожу некоторых лекарственных веществ. Зарегистрирован в Российской Федерации (per. удостоверение № 75/244/9).

Пропиленгликль (1,2-пропандиол) - бесцветная вязкая жидкость без запаха со сладким вкусом. Смешивается с водой и спиртом во всех соотношениях. Используется как пластификатор и растворитель высокомолекулярных соединений. В ветеринарии применяется как растворитель и пролонгатор лекарственных средств.

Сущность изобретения заключается также в том, что в известном способе лечения, включающим интерцистернальное введение препарата, согласно изобретению, больным животным вводят препарат в сосок вымени в дозе 10 мл в течение трех-четырех дней, с интервалом 24 часа.

Сущность изобретения заключается также в том, что в известном способе лечения, включающим внутриматочное введение препарата, согласно изобретению, больным животным вводят препарат в полость матки в дозе 70-100 мл один раз в день в течение 4-5 дней, с интервалом 24 часа.

Изучением фармакокинетических свойств установлено, что при внутриматочном и интерцистернальном введении препарат не кумулируется и полностью выводится из организма через 24-36 часов. Молоко можно использовать в пищу через 24 часа после последнего введения препарата.

Согласно результатам токсикологических исследований препарат малотоксичен для животных, не оказывает отрицательного влияния на гематологические показатели при рекомендуемых способах введения. ЛД50 гинодиксина для белых мышей при внутрибрюшинном введении составляет 47,5 мл/кг массы тела. Не вызывает хронического токсикоза у белых крыс и коров.

Не обладает сенсибилизирующим влиянием, не оказывает раздражащего действия на конъюнктиву, слизистую оболочку влагалища, эндометрий и паренхиму вымени.

Препарат проявляет антиикробное действие в отношении граммположительной и граммотрицательной микрофлоры и их различным ассоциациям, выделяемым при маститах и эндометрите. Препарат оказывает утеротоническое влияние и способствует ускоренному выведению воспалительного экссудата из полости матки.

Терапевтическая эффективность препарата при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите коров составляет 94,44%. Препарат способствует улучшению показателей общей резистентности организма: повышению содержания гемоглобина (на 14,49%), альбуминов (на 21,18%), уровня фагоцитарной активности нейтрофилов (на 15,55%), лизоцимной активности сыворотки крози (на 36,47%). Применение препарата способствует сокращению сервис-периода в среднем на 19-20 дней, увеличению количества коров, оплодотворяющихся после первого осеменения в среднем на 29%.

Стоимость лечения препаратом значительно ниже, чем при использовании других лекарственных средств.

Терапевтический эффект применения препарата при серозном, и субклиническом мастите составляет 100%, серозно-катаральном - 89,44%. Эффективность лечения различных форм мастита указанным препаратом по сравнению с традиционными в среднем увеличивается на 2-12,5%.

Применение препарата не сопровождается развитием побочных эффектов и осложнений.

Препарат удобен в применении, не требует специальной подготовки перед введением. Препарат можно одновременно использовать в терапии эндометрита и мастита у коров.

Использование препарата и указанного способа лечения позволяет снизить риск проявления местного дисбактериоза.

Препарат готовят весообъемным способом в асептических условиях, в специально оборудованном помещении. В подготовленную емкость наливают пропандиол 1,2 в количестве 20,0-25,0 г/%, диметилсульфоксид - 10,0-10,5 г/%. Нагревают до 75-82°С, загружают диоксидин 1,0-1,2 г/%, перемешивают до полного растворения, добавляют 1/2 часть необходимого объема дистиллированной воды, перемешивают. Затем вносят трекрезан (крезацин) 3,0-3,18 г/%, перемешивают до полного растворения и доводят объем дистиллированной водой.

Готовая лекарственная форма препарата представляет собой светло-желтый прозрачный раствор с рН 6,5-7,5. Выпускается в стеклянных флаконах под обкатку емкостью 10 мл, 100 мл, 400 мл.

В зависисимости от заболевания препарат применяют путем интерцистернального или внутриматочного способа введения. При послеродовом гнойно-катаральном эндометрите препарат вводят в полость матки в дозе 70-100 мл один раз в день в течение 4-5 дней, с интервалом 24 часа.

При мастите препарат вводят после тщательного сдаивания секрета из пораженной доли и дезинфекции соска. Вводят в дозе 10 мл один раз в день в течение в течение трех-четырех дней, с интервалом 24 часа.

Пример 1. Изучение эффективности препарата при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите коров проводили в одном из хозяйств Новосибирской области. Больные коровы были разделены на опытную и контрольную группы по 36 и 20 коров. Животным опытной группы внутриматочно вводили препарат в дозе 100 мл один раз в день в течение 4-5 дней. Состав препарата следующий, г/%: 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин - 1,0-1,2; трекрезан (крезацин) 3,0 - 3,18; диметилсульфоксид - 10,0-10,5; пропандиол 1,2 - 20-25; дистиллированная вода остальное.

Животным контрольной группы применяли фурапен согласно наставлению по его применению. До лечения и через пять дней после опыта у 5 животных контрольной и опытной групп брали пробы крови и влагалищную слизь для лабораторных исследований.

Сравнительную терапевтическую эффективность в отношении прототипа (1% раствора диоксидина) проводили по основным показателям, отраженным в таблице 3.

Было установлено, что эндометрит преимущественно наблюдается у коров на 7-10 сутки после отела и проявляется в виде обильных маточно-влагалищных выделений серовато-белого цвета с примесью гноя, в некоторых случаях выделения приобретают буроватый цвет. При ректальном исследовании рога матки увеличены, флюктуируют, ретракция понижена.

При микробиологическом анализе маточно-влагалищного экссудата выделяли преимущественно стрептококки (66,11%), диплококки (41,67%) и стафилококки (33,33). Реже - культуры эшерихий (19,44%), протея (13,89%), Bacillus subtillis (19,44%), йерсений (16,67%).

Цитограмма влагалищных выделений коров, больных послеродовым эндометритом, лейкоцитарного типа, в поле зрения деструктированные и нормальные нейтрофилы, значительные скопления микробов, встречаются эритроциты, единичные эпителиальные клетки.

После введения препарата клиническая картина заболевания изменялась на следующий день у 34 коров опытной группы и характеризовалась резким увеличением количества выделяемых лохий. После второго введения препарата они выделялись в значительно меньшем количестве, становились прозрачными и тягучими. На 3-4 дни лечения маточно-влагалищные выделения отсутствовали или выделялись в незначительном количестве. В цитограмме выделений на второй день после лечения уменьшалось количество деструктированных нейтрофилов и очаговых скоплений микрофлоры, увеличивалось количество эпителиальных клеток. На пятый день после лечения цитограмма характеризовалась единичными скоплениями микробов, появлением симпластов ороговевающих и неороговевающих (суперфициальных) эпителиальных клеток и лейкоцитов.

В конторольной группе подобные изменения в клинике отмечены у 17 коров. У трех животных отмечали рецедивы заболевания на третий день после лечения. В цитограмме маточно-влагалищной слизи через пять дней после проведенного курса лечения преобладали нейтрофилы без признаков дегенерации, встречались эпителиальные суперфициальные клетки, скопления микробов, единичные эритроциты.

Сравнительная эффективность лечения в отношении известных способов (фурапен) отражена в таблице 1.

Таблица 1
№п/пПоказательГруппа
опытнаяконтрольная
голов%голов%
1.Количество голов в группе3620
2.Выздоровело коров в группе3494,441785
3.Оплодотворилось коров,%3088,23952,94
4.Оплодотворилось коров после первого осеменения, %2264,7635,29
5.Продолжительность бесплодия, дни64,62±8,2484,33±9,15
6.Индекс оплодотворения1,562,33
7.Выбраковано коров (гол.): всего из них: в результате

бесплодия

аборта

патологии опорно-двигательного аппарата


4

1

2

1


6

4

2

Морфологические и биохимические показатели крови у коров опытной и контрольной групп находились в пределах физиологической нормы (табл.2).

После лечения препаратом у коров отмечено достоверное повышение содержания гемоглобина (на 14,49%), альбуминов (на 21,18%), уровня фагоцитарной активности нейтрофилов (на 15,55%) и лизоцимной активности сыворотки крови (на 36,47%). Одновременно в сыворотке крови коров этой группы снижалось содержание α-глобулинов (на 18,55%), γ-глобулинов (на 20,53%). Уровень бактерицидной активности сыворотки крови не изменялся (табл.2).

В конторольной группе коров количество гемоглобина повысилось на 8,74%, альбуминов на 4,5%. Повышение уровня бактерицидной и лизоцимной активности было недостоверным. В контрольной группе животных отмечено снижение содержания общего белка (на 8,92%), α-глобулинов (на 6,31%), γ-глобулинов (4,09%).

Таблица 2
ПоказательГруппа
опытнаяКонтрольная
Гемоглобин, г\л**
Эритроциты, 1012
Лейкоциты, 109
Общий белок, г\л**
Кальций, мг/%
Фосфор неорганический, мг/%
Щелочной резерв, мг/%
Каротин, мг/%
Витамин Е, мг/%
Альбумины, %
Альфа-глобулины, %
Бета-глобулины, %
Гамма-глобулины, %
Лизоцимная активность сыворотки крови. %
Бактерицидная активность сыворотки крови, %
Фагоцитарная активность, %
*Р<0,05, **Р<0,01

Применение данного способа лечения способствует выздоровлению животных в 94% случаях. Наряду с этим уменьшается количество дней бесплодия (в среднем на 20 дней), повышается оплодотворяемость коров от первого осеменения в 1,8 раза в сравнении с показателями у коров контрольной группы.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на гематологические показатели, способствует увеличению гемоглобина, общего белка, повышению уровня фагоцитарной активности нейтрофилов и лизоцимной активности сыворотки крови.

В таблице 3 представлены обобщенные данные по терапевтической эффективности заявляемого препарата и способа лечения, известного способа лечения (фурапен) и прототипа.

Таблица 3
№п/пПоказательГруппа
препаратпрототип
опытнаяконтрольная
1.Количество голов в группе362022
2.Клинически выздоровело коров в группе, %94,448597,46
3.Оплодотворилось коров, %88,2352,9483,33
4.Продолжительность бесплодия, дни64,62±8,2484,33±9,1584,3±8,0
5.Индекс оплодотворения1,562,331,7

Из данных следует, что применение препарата позволяет повысить количество оплодотворившихся коров в сравнении с прототипом на 5,36%, снизить количество дней бесплодия на 30,46% (19 дней) и улучшить индекс оплодотворения на 8,97%.

Пример 2. Исследования проводили в хозяйствах Новосибирской области. Терапевтическую эффективность препарата определяли на больных коровах с диагнозами: серозный, серозно-катаральный, субклинический формы мастита. Животные были сформированы в шесть групп (3 опытные, 3 контрольные). Коров опытных групп в количестве 39 лечили гинодиксином, который вводили в сосковый канал с помощью катетера или через канюлю стеклянного шприца после предварительной дезинфекции соска один раз в сутки в дозе 10 мл. Состав препарата следующий, г/%: 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин - 1,0-1,2; трекрезан (крезацин) - 3,0 - 3,18; диметилсульфоксид - 10,0-10,5; пропандиол 1,2 - 20-25; дистиллированная вода - остальное.

Коровам контрольных групп в количестве 33 применяли внутрицистернальное введение антибактериальных препаратов (мастицид, мастисан А, мастисан Е).

Сравнительную терапевтическую эффективность в отношении прототипа (1% раствора диоксидина) проводили по основным показателям, отраженным в таблице 6.

Для оценки эффективности лечения проводили клинический осмотр, учитывали результаты лабораторных исследований проб молока (бактериологическое исследование, реакция с 10% раствором мастидина, проба отстаивания), продолжительность лечения, затраты на приобретение лекарственных средств, кратность введения препарата, возможные осложнения, количество выздоровевших животных. Результаты проведенных опытов представлены в таблице 4.

Таблица 4
ПоказательФормы мастита
СерозныйСерозно-катаральныйСубклинический
опытнаяконтрольнаяопытнаяконтрольнаяопытнаяконтрольная
Количество коров9815101515
Больных долей9819131817
Выздоровело коров971381514
Излечено долей9717111816
Отсутствие лечебного эффекта1221
Рецидив заболевания1--
Продолжительность лечения (дни)3,43,33,683,692,62,75
Эффективность лечения (%)10087,589,4484,6110098

Результаты анализа сыворотки крови больных серозным маститом коров (табл.5), указывают на соответствие морфологических и биохимических показателей у коров опытной и контрольной групп физиологической норме.

Таблица 5
ПоказательГруппа
опытнаяконтрольная
Гемоглобин, г\л
Эритроциты, 1012
Лейкоциты, 109
Общий белок, г\л
Кальций, мг/%
Фосфор неорганический, мг/%
Щелочной резерв, мг/%
Каротин, мг/%
Витамин Е, мг/%
Альбумины, %
Альфа-глобулины, %
Бета-глобулины, %
Гамма-глобулины. %
АлаТ
АсаТ
Мочевина
*P<0,05, **P<0,01

Как показали исследования, в сыворотке крови у коров опытной группы после лечения достоверно снизилась активность ферментов (АлаТ, АсаТ). Снижение этих показателей указывает на нормализацию показателей функционального состояния печени и отсутствие цитолитического действия препарата на гепатоциты.

Терапевтическая эффективность при лечении препаратом серозного и субклинического мастита составила 100%, серозно-катарального 89,44%. В контрольных группах показатели были значительно ниже и составили: при лечении субклинического мастита 98%, серозно-катарального 84,61%, серозного - 87,5%. Эффективность лечения различных форм мастита в опытных группах в среднем увеличилась на 2-12,5%.

Препарат показал более высокую терапевтическую эффективность по сравнению с прототипом (табл.6). Продолжительность лечения препаратом в среднем в 1,15 раза короче, а терапевтическая эффективность, в зависимости от формы мастита, выше на 2,91-10,75%.

Таким образом, предлагаемый препарат и способ лечения мастита и эндометрита у коров является более эффективным по сравнению с известными.

Технический результат, решаемый изобретением, заключается в усовершенствовании формы препарага, которая не требует дополнительных манипуляций перед введением (подогревание до 40°С), сокращении кратности введения и ускорению сроков выздоровления, повышении эффективности лечения.

Таблица 6
ПоказательФормы мастита
СерозныйСерозно-катаральныйСубклинический
опытнаяконтрольнаяпрототипопытнаяконтрольнаяпрототипопытнаяконтрольнаяпрототип
Количество коров98915108151510
Больных долей981019138181710
Выздоровело коров978138715147
Излечено долей9791711718167
Отсутствие лечебного эффекта112213
Рецидив заболевания11--1
Продолжительность лечения (дни)3,43,34,03,683,694,262,62,753,2
Эффективность лечения (%)10087,589,2589,4484,6186,531009896,22

1. Препарат для лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита, серозного, серозно-катарального и субклинического мастита у коров, включающий 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин и воду, отличающийся тем, что дополнительно включает трекрезан, диметилсульфоксид и пропандиол 1,2 в следующем соотношении компонентов, г/%:

1,4-ди-N-Окись2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин1,0-1,2
Трекрезан (крезацин)3,0-3,18
Диметилсульфоксид10,0-10,5
Пропандиол 1,220-25
Дистиллированная водаОстальное

2. Способ лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита, серозного, серозно-катарального и субклинического мастита у коров, включающий введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что вводят препарат по п.1 один раз в день в течение 3-5 дней.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что для лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита препарат вводят в полость матки в дозе 70-100 мл.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что для лечения серозного, серозно-катарального и субклинического мастита препарат вводят интерцистернально в пораженную долю вымени в дозе 10 мл.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым O-замещенным производным 6-метилтрамадола общей формулы I, необязательно в виде их рацематов, их чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, либо в виде смесей стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, в любом их соотношении в смеси, в представленном виде или в виде их физиологически совместимых солей.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения и применения пептидов формулы (I), обладающих анальгетической активностью, для создания новых лекарственных препаратов.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается обезболивающей сосудорасширяющей, противовоспалительной мази для наружного применения. .

Изобретение относится к тетрагидропиранилциклопентилтетрагидропиридопиридинам формулы I: где R3 является кислородом или отсутствует; R8 выбирают из: (а) водорода, (b) C1-3алкила, который является незамещенным или замещен 1-6 атомами фтора, (с) -O-C1-3алкила, (d) фтора и (е) гидрокси; и их фармацевтически приемлемым солям и отдельным диастереомерам.

Изобретение относится к производным 2-фениламиноимидазолинфенилкетона, которые могут быть пригодны в качестве антагонистов IP. .

Изобретение относится к области фармацевтики и касается раствора ципрофлоксацина. .

Изобретение относится к производным амида общей формулы I, где Х - СН; Y - СН или N; m=1 или 2, R1 - C1 -С6алкил, C1-С6алкокси, N,N-ди[(C 1-С6)алкил]амино, гетероциклил-C1 -С6алкил, где гетероциклил - пиперазинил или гомопиперазинил, n=3; R2 - галоген, алкилС1-С6 ; R3 - водород, Q - фенил, необязательно замещенный циано, или пиридил, необязательно замещенный морфолино, или их фармацевтически приемлемым солям, способам получения указанных соединений, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению при лечении заболеваний или состояний, опосредуемых цитокинами.

Изобретение относится к области химии и биохимии, в частности к способу получения новых веществ модифицированных гликозаминогликанов, которые могут быть использованы в медицине, фармакологии.

Изобретение относится к новым производным пирролпиримидинона формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора специфической фосфодиэстеразы циклического гуанозин-3',5'-монофосфата (специфического ФДЭ цГМФ(ФДЭ V), которые могут найти применение при лечении импотенции, половой дисфункции женщин, стойкой, нестойкой и вариантной (Prinzmetal) стенокардии и др.
Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения маститов у коров. .
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии и урологии, и может быть использовано в комплексном лечении больных хроническим простатитом с симптомами эректильной дисфункции.
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано при лечении эректильной дисфункции. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологиии, и касается лечения климактерического синдрома. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологиии, и касается лечения климактерического синдрома. .
Наверх