Способ определения общей органической загрязненности воды

Изобретение относится к органической химии и может найти применение при определении общей органической загрязненности поверхностных, подземных, питьевых и производственных вод, а также для определения суммарного количества летучих органических соединений в этих водах. В способе определения общей органической загрязненности воды отбирают пробу воды, имеющую органическую загрязненность, подвергают ее воздействию ультрафиолетового излучения, измеряют в процессе этого воздействия коэффициент светопоглощения, определяют содержание растворимого железа методом химического анализа и, при содержании железа не выше 0,15 мг/дм3, рассчитывают содержание общего органического углерода по следующей зависимости: C=k/a, где С - содержание общего органического углерода, мг/дм3; k - коэффициент светопоглощения, %; а - экспериментально вычисленный коэффициент пропорциональности, характеризующий взаимосвязь коэффициента светопоглощения и содержания общего органического углерода при объемной концентрации пробы, имеющей коэффициент светопоглощения выше 25% и содержание растворимого железа не выше 0,15 мг/дм3, % дм3/мг. Достигается простота реализации при высокой объективности оценки и точности измерений. 3 табл., 1 ил.

 

Изобретение относится к органической химии и может найти применение при определении общей органической загрязненности поверхностных, подземных, питьевых и производственных вод, а также для определения суммарного количества летучих органических соединений в этих водах.

Известно несколько способов определения органической загрязненности воды, при которых отбирают пробу воды, имеющую органическую загрязненность, разрушают органическую структуру путем различных воздействий (ультрафиолетового излучения, окислителей), измеряют изменение состава или свойств водного раствора и сравнивают с содержанием общего органического углерода в воде [Л.1].

Описанный выше способ является довольно сложным по реализации, так как для выполнения измерений необходима пробоподготовка, которая состоит из ряда превращений исследуемой пробы. На результат анализа влияют соединения, которые способны к взаимодействию с оказанным воздействием. Кроме того, поскольку приборы для определения содержания органического углерода дороги и не распространены в России, то взаимосвязанных эмпирических зависимостей опубликовано мало.

Известен также способ определения общей органической загрязненности воды, при котором отбирают пробу воды, имеющую органическую загрязненность, подвергают ее воздействию ультрафиолетового излучения, в процессе воздействия которого измеряют коэффициент светопоглощения k, и загрязненность определяют в зависимости от содержания общего органического углерода С в воде [Л.2].

Однако способ, описанный в [Л.2], являясь относительно простым в реализации, характеризуется как недостаточно объективный в оценке органической загрязненности воды по содержанию общего органического углерода.

Изобретением решается задача создания способа определения общей органической загрязненности воды, характеризующегося простотой реализации при высокой объективности оценки и точности измерений.

Для решения поставленной задачи в способе определения общей органической загрязненности воды отбирают пробу воды, имеющую органическую загрязненность, подвергают ее воздействию ультрафиолетового излучения, измеряют в процессе этого воздействия коэффициент светопоглощения, определяют содержание растворимого железа методом химического анализа и, при содержании железа не выше 0,15 мг/дм3, рассчитывают содержание общего органического углерода по следующей зависимости:

C=k/a,

где

С - содержание общего органического углерода, мг/дм3;

k - коэффициент светопоглощения, %;

а - экспериментально вычисленный коэффициент пропорциональности, характеризующий взаимосвязь коэффициента светопоглощения и содержания общего органического углерода при объемной концентрации пробы, имеющей коэффициент светопоглощения выше 25% и содержание растворимого железа не выше 0,15 мг/дм3, % дм3/мг.

Значения коэффициента пропорциональности а рассчитываются экспериментально и зависят от:

- природы органического вещества, структуры химической связи;

- содержания ионов переходных металлов (железа, меди, цинка).

Например, из данных, представленных в табл.1, следует, что соединения железа (II, III) способны к светопоглощению в УФ-области, поэтому при концентрации соединений железа более 0,15-0,2 мг/дм3 погрешность в определении содержания органических соединений будет возрастать.

Обычно в поверхностных водах содержание соединений железа в различной степени окисления значительно больше содержания остальных переходных металлов и составляет от 0,1 до 0,8 мг/дм3, поэтому целесообразно производить определение значения коэффициента пропорциональности а при объемной концентрации пробы, в которой содержание железа не превышает значения 0,2 мг/дм3. Кроме того, органические соединения в водном растворе образуют с катионами железа комплексные соединения, поэтому разбавление раствора сместит равновесие в сторону диссоциации комплекса и уменьшит погрешность определения содержания органических соединений по предложенному методу.

Значение коэффициента пропорциональности а для определенного водного объекта слабо зависит от временных факторов. Это подтверждается приведенной на чертеже зависимостью, полученной экспериментально в различные месяцы (1-5) года при содержании железа в воде 0,5-0,8 мг/дм3.

Таблица 1

Значения коэффициента поглощения (при λ=254 нм) при различной концентрации соединений железа в водном растворе
Концентрация железа, мг/дм3Fe2+Fe3+
0.20.00.00.09.59.89.6
0.40.00.00.014.914.114.5
0.62.12.32.123.723.824
0.86.77.06.934.134.334.2
1.08.07.57.940.240.740.5

Изобретение поясняется на примере.

Результаты экспериментальных исследований и расчетные значения общего органического углерода приведены в таблице №3. Отбирают пробу воды, имеющую органическую загрязненность, подвергают ее воздействию ультрафиолетового излучения, в процессе воздействия которого измеряют коэффициент светопоглощения и сравнивают его с заданным значением, равным 25%:

- k<25% только в пробе воды «производственная» с содержанием общего органического углерода 0,9 мг/дм3.

Коэффициент а в данном случае может быть рассчитан по крайней точке калибровки (при 100% объемной концентрации общего органического углерода) по формуле: а=k/C.

Однако представленные производственные пробы, при содержании растворимых соединений железа 0,1 мг/дм3, содержат растворимые органические соединения (общий органический углерод) единой природы и структуры, а также взвешенные или коллоидные частицы, поэтому коэффициент а рассчитан на основании калибровочной зависимости, построенной при следующей объемной концентрации пробы (с содержанием общего органического углерода 4,8 мг/дм3): 30, 40, 50 (объемных %) и равен 19,5:

Таблица 2
Объемная концентрация пробы, %Содержание органического углерода (С) (расчетное значение), мг/дм3Светопоглощение, в УФ-области (k), %Расчетное значение «а»: a=k/C
1004,8*75,9
502,446,819,5
401,9237,619,6
301,442819,4
200,9618,8
100,489,2
Среднее19,5
* - значение определено экспериментально

- в пробе воды "поверхностная" содержание растворимого железа - 0,5 мг/дм3. Калибровочная зависимость получена при объемной концентрации исходной пробы: 10, 20, 30, 40, 50 (объемных %), но коэффициент а рассчитан при 30% объемной концентрации органического вещества в пробе с содержанием растворимого железа 0,15 мг/дм3 и равен 6,0.

Расчетное содержание общего органического углерода определяется по следующей зависимости: С=k/а, где

С - содержание общего органического углерода, мг/дм3;

k - коэффициент светопоглощения, %;

а - коэффициент пропорциональности, % дм3/мг.

Таблица 3
Характеристика пробыОбъемная концентрация, %Содержание железа

, мг/дм3
Коэффициент светопоглощения, %Коэффициент пропорциональности, аСодержание общего органического углерода С, мг/дм3
расчетноеэкспериментальное
Производственная1000,175,919,53,94,8
1000,162,219.53,23,5
1000,148,519,52,52,9
1000,134,519,51,81,9
1000,121,119,51,10,9
Поверхностный1000,528,7*30,6
300,1552,156,08,69

Значение, отмеченное *, получено путем увеличения 8,69 в 3,33 раза (8,69×3,3=28,7), так как объемная концентрация общего органического углерода при измерении коэффициента поглощения уменьшена в 3,3 раза.

Изобретение разработано и опробовано в ОАО "Свердловэнерго".

Предложенный способ определения общей органической загрязненности воды характеризуется простотой реализации при высокой объективности оценки и точности измерений..

Положительные результаты испытаний подтвердили его работоспособность и широкие возможности практического применения в будущем.

Литература:

1. ЕРМ - Т&с Tecbtcal ТАС-502 Р Total Organic Carb..., 1998 European Process Management Limited, http:///www.epmuk/com/water/toc/labmate/labmate/htm/502p/502p. hom. 19.02.99.

2. Патент Великобритании №2256043, G 01 N 21/25, 1992.

Способ определения общей органической загрязненности воды, включающий отбор пробы воды, имеющей органическую загрязненность, воздействие на нее ультрафиолетового излучения, измерение в процессе этого воздействия коэффициента светопоглощения и определение содержания общего органического углерода, отличающийся тем, что определение общей органической загрязненности осуществляют для воды, имеющей химически определяемое содержание растворимого железа не выше 0,15 мг/дм3, по следующей зависимости:

C=k/a,

где С - содержание общего органического углерода, мг/дм3;

k - коэффициент светопоглощения, %;

а - экспериментально вычисленный коэффициент пропорциональности, характеризующий взаимосвязь коэффициента светопоглощения и содержания общего органического углерода при объемной концентрации пробы, имеющей коэффициент светопоглощения выше 25% и содержание растворимого железа не выше 0,15 мг/дм3, % дм3/мг.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к микробиологии и экологии, а именно к области определения микробиологического загрязнения водных сред, и может быть использовано для мониторинга поверхностных и подземных вод, а также бактериологического контроля водных растворов и суспензий в медицине, пищевой и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к исследованию и анализу воды и может быть использовано для определения состояния электрохимически активированной воды в разное время после активации.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к области охраны окружающей среды. .

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в качестве средства метрологического обеспечения методик выполнения измерений при определении содержания нефтепродуктов в водных средах.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в природоохранной деятельности, для контроля качества природных и сточных вод. .

Изобретение относится к экологии. .

Изобретение относится к инженерной экологии и может быть использовано при мониторинге рек в качестве речной воды, в частности, с учетом загрязнения сточными водами в пределах городов и населенных пунктов.
Изобретение относится к химии, в частности к контролю качества воды, содержащей органические примеси, и может найти применение при количественной оценке свойств органических соединений в водных растворах.
Изобретение относится к исследованиям в области охраны окружающей среды и рационального природопользования, а именно к способам оценки загрязнения территорий пестицидами с помощью биотестирования.

Изобретение относится к высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), а именно, к способам количественного определения состава многокомпонентных лекарственных препаратов жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия и может быть использовано в практике контрольно-аналитических лабораторий фармацевтических предприятий и аптечной сети.

Изобретение относится к области технической физики, а именно к исследованию материалов с помощью анализа оптических сред и может быть использовано для непрерывного контроля состава жидкой биологической среды, например, в процессе гемодиализа, ликворосорбции, перитониального диализа.

Изобретение относится к анализу медицинских препаратов оптическими методами, а именно с использованием оптического излучения в УФ-области. .

Изобретение относится к области спектрофотометрических исследований в медицине. .

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения тимола в лекарственном растительном сырье, применяемом в медицинской практике, за счет содержания тимола в качестве противоглистного, антимикробного, противовоспалительного, отхаркивающего, дезинфицирующего и антисептического средств.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения трехвалентного кобальта. .
Наверх