Способ лечения осложненных остеохондрозом заболеваний сердца и периферических сосудов конечностей

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, и может быть использовано для лечения заболеваний периферических сосудов конечностей, осложненных остеохондрозом. Осуществляют введение лекарственных препаратов посредством лазерного фотофореза с использованием низкоинтенсивного лазерного излучения. Используют лазерное излучение длиной волны 0,89-0,63 мкм, частотой от 8 до 90 Гц. При этом в первый день на биологически активные зоны кожного покрова в области спины вдоль позвоночника по обе стороны остистых отростков позвонков и по ходу кровеносных сосудов ног наносят фотосенсибилизирующие экстракты растений с последующим лазерным облучением при общем времени воздействия 15-17 минут. Затем проводят обработку кожи указанных выше участков спины раствором ботулинического токсина типа А, разведенным в 10 мл физиологического раствора, их последующим лазерным облучением в течение 3 минут на каждую зону, после чего позвоночник подвергают действию растягивающей нагрузки. Во второй день на биологически активные зоны кожного покрова в области спины вдоль позвоночника по обе стороны остистых отростков и по ходу кровеносных сосудов ног наносят фотосенсибилизирующие экстракты растений с последующим лазерным облучением при общем времени воздействия 15-17 минут. Затем проводят обработку кожи указанных выше участков спины раствором протеолитического препарата с последующим их лазерным облучением в течение 3 минут на каждую зону, после чего позвоночник подвергают действию растягивающей нагрузки. При этом начиная с третьего и по 10-11 дни лечения процедуры осуществляют, как во второй день лечения. Способ обеспечивает восстановление структуры дегенеративно измененных мышц, связок, подкожно-жировой клетчатки, структур соединительной ткани и сосудов.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к инструментам, устройствам или способам для переноса немеханических форм энергии на или из тела человека, в частности с применением лазерного излучения.

Известен способ лечения больных с деформирующим остеоартрозом и остеохондрозом, включающий лазерную терапию участков кожного покрова, сопряженных со спазмированными и патологически измененными областями, и/или биологически активных зон кожного покрова (RU №93016670, A 61 N 5/06, 1995 г.). Указанный способ позволяет сократить сроки лечения, удлиняет период ремиссии, исключает бальнеологические реакции, однако по причине локального воздействия недостаточно эффективен, особенно для больных с большой давностью заболевания.

Более эффективным и наиболее близким аналогом заявляемому является способ лечения патологий позвоночника, включающий чрезкожное введение лекарственных препаратов посредством лазерного фотофореза (Батычко С.И. Эффективное лечение больных истинной экземой методом лазерного фотофореза с использованием низкоинтенсивного лазерного излучения и ортофена. Клинико-экспериментальное исследование: Автореферат диссертации на соискание научной степени кандидата медицинских наук. - Москва, 1990 г.).

Однако в указанном способе вследствие использования сосудорасширяющих препаратов и антикоагулянтов лазерная терапия оказывает временный и недостаточно выраженный эффект, так как не снимает воздействие (влияние) корешковой компрессии при остеохондрозе сопряженного отдела позвоночника, при которой ущемление корешков межпозвонковых нервов грудного отдела вызывает стойкий спазм коронарных сосудов, а компрессия в пояснично-крестцовом отделе вызывает спазм периферических сосудов ног. Кроме того, по этой причине развивается спазм и уплотнение мышц спины с последующим их укорочением, уплотнением и потерей эластичности, что также усиливает сдавливание нервных корешков еще более усиливающих спазм сосудов.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание эффективного способа лечения осложненных остеохондрозом заболеваний сердца и периферических сосудов конечностей с использованием для лазеротерапевтического введения конкретных препаратов.

Технический результат, который может быть получен при осуществлении заявляемого способа, заключается в усиления эффекта лечения и восстановления структуры дегенеративно измененных мышц, связок, подкожно-жировой клетчатки, структур соединительной ткани и сосудов, наступивших вследствие длительного спазма и атрофии мышц и тканей.

Указанный технический результат достигается в способе лечения заболеваний периферических сосудов конечностей, осложненных остеохондрозом, включающем введение лекарственных препаратов посредством лазерного фотофореза с использованием низкоинтенсивного лазерного излучения, лазерное излучение используют с длиной волны 0,89-0,63 мкм, частотой от 8 до 90 Гц, при этом в первый день на биологически активные зоны кожного покрова в области спины вдоль позвоночника по обе стороны остистых отростков позвонков и по ходу кровеносных сосудов ног наносят фотосенсибилизирующие экстракты растений с последующим лазерным облучением при общем времени воздействия 15-17 минут, затем проводят обработку кожи указанных выше участков спины раствором ботулинического токсина типа А, разведенным в 10 мл физиологического раствора с их последующим лазерным облучением в течение 3 минут на каждую зону, после чего позвоночник подвергают действию растягивающей нагрузки, во второй день на биологически активные зоны кожного покрова в области спины вдоль позвоночника по обе стороны остистых отростков позвонков и по ходу кровеносных сосудов ног наносят фотосенсибилизирующие экстракты растений с последующим лазерным облучением при общем времени воздействия 15-17 минут, затем проводят обработку кожи указанных выше участков спины раствором протеолитического препарата с последующим их лазерным облучением в течение 3 минут на каждую зону, после чего позвоночник подвергают действию растягивающей нагрузки, при этом начиная с третьего и по 10-11 дни лечения процедуры осуществляют, как во второй день лечения.

Технический результат заявляемого способа обусловлен использованием для лазеротерапевтического введения конкретных препаратов в определенном режиме введения и с определенными параметрами лазерного воздействия. В результате чего повышается тканевая проницаемость, имеет место увеличение диффузии лекарственного препарата при воздействии излучением лазером и поступление лекарства в организм, то есть совмещается и усиливается эффект лекарственных препаратов, экстрактов и лазерного излучения.

Используемый в качестве лекарственных препаратов раствор ботулинического токсина типа А, например препарат Ботокс (Голубев В.Л. Гиперкинетические синдромы (клинико-физиологический анализ). Дисс.докт.мед.наук, Москва, 1982, с.420; Орлова О.Р., Артемьев Д.В., Голубев В.Л., Яхно Н.Н. Применение токсина ботулизма в неврологической практике // Сборник трудов Актуальные вопросы клинической и военной неврологии. - Санкт-Петербург, 1997, с.205; Орлова О.Р. Фокальные дистонии: клиника, патогенез, лечение с использованием токсина ботулизма. Дисс.докт.мед. наук., М., 2000, с.300); Орлова О.Р., Яхно Н.Н. Применение Ботокса (токсина ботулизма типа А) в клинической практике, М., 2001, с.17-19) представляет смесь различных белков. Основные их части - нейротоксин (биологически активный компонент ботулотоксина) и нетоксичные протеины. Нейротоксин состоит из двух полипептидных цепей (легкой - массой 50 кД, и тяжелой - массой 100 кД), соединенных одной дисульфидной группой и одним атомом цинка. В своей лекарственной форме (в виде Ботокса) нейротоксиновые цепи окружены и стабилизированы крупными пептидными молекулами гемагглютининов и нетоксичных негемогглютининовых протеинов. Большая молекулярная масса нетоксичной части комплекса (730 кД) препятствует как расщеплению нейротоксина, так и быстрой диффузии его в окружающие ткани, обеспечивая тем самым локальность воздействия. Ботулинический токсин приводит к химической денервации, проявляющейся в мышечной слабости и локальной атрофии, действуя на терминаль отростка мотонейрона. При этом блокируется передача сигналов с нерва на соответствующую мышцу (происходит хемоденервация), в результате чего уменьшается спастика, обеспечивается нормальный рост и функционирование мышцы, уменьшается риск развития контрактуры и повышаются шансы нормального физического развития.

Используемый в качестве лекарственных препаратов раствор протеолитического препарата, например ЛЕКОЗИМ (Найдин В.Л. и др. Итоги и перспективы использования лекозима в нейрохирургической клинике. Сб. Применение протеолитических энзимов растения Carica papaya в широкой медицинской практике. Тезисы докладов. - М., 1978, с.259-264), получают из млечного сока дынного дерева (Carica papaya L.). Препарат содержит ферменты папаин, химопапаин, пептидазы, а также муколитический фермент лизоцим. Лиофилизированный порошок белого цвета. Активность выражается в единицах действия [FIP U (от Federation International Pharmaceutical и Unit - единица).], установленных Международной федерацией фармацевтики (FIP). Основное действие препарата связано с его протеолитической активностью, вместе с тем имеется специфическая хондролитическая активность. Лекозим выпускаются югославской фирмой "ЛЕК". Лекозим (Lecozim) выпускается во флаконах в виде порошка с активностью 35 или 70 Fip V. Для электро- и фонофореза содержимое флакона с активностью 35 Fip V разводят в 2 мл дистиллированной воды, затем добавляют 8 мл изотонического раствора хлорида натрия. На процедуру требуется 5 мл раствора. При эндоназальном электрофорезе ватные тампоны смачивают в 2 мл раствора, содержащего 17,5 Fip V.

Фотосенсибилизирующиие экстракты растений являются интенсивным природным красителем, повышающим чувствительность тканей к свету (в том числе и к лазерному излучению), и необходимы для концентрации и пролонгирования действия упомянутых препаратов в определенной зоне,

Раствор ботулинического токсина типа А или раствор протеолитического препарата в сочетании с фотосенсибилизирующими экстрактами растений и низкочастотного лазерного излучения также оказывает сосудорасширяющий эффект, а центральный механизм действия лечебных факторов нормализует центральную нервную систему, активизируя механизмы саморегуляции и самовосстановления.

Реализация способа поясняется нижеследующим примером курсового лечения.

1-й день:

первая процедура - для чрескожного введения лекарственных препаратов посредством лазерного фотофореза на участках кожного покрова, сопряженных со спазмированными и патологически измененными областями, и/или на биологически активных зонах кожного покрова (например, в области спины вдоль позвоночника по обе стороны остистых отростков позвонков и по ходу кровеносных сосудов ног) проводят смазывание (обработку) кожи фотосенсибилизирующими экстрактами растений (например, спиртовым раствором экстрактов таких растений, как плоды бузины черной, листвы, стеблей и цветов зверобоя продырявленного) с последующим лазерным облучением этих областей (например, лазерной терапевтической матрицей «Енот», обеспечивающей длину волны 0,89-0,63 мкм, частоту модуляции от 8 до 90 Гц и мощность на конце излучателя 5-11 мВт); общая доза облучения зависит от возраста пациента и от заболевания и меняется в ходе лечения в зависимости от динамики процесса, переносимости и реакции пациента; как правило, время воздействия общее или за 1 сеанс составляет 15-17 минут;

вторая процедура - для чрескожного введения лекарственных препаратов посредством лазерного фотофореза и сочетания их с фотосенсибилизирующими экстрактами растений на упомянутых выше участках кожного покрова в области спины проводят смазывание (обработку) кожи, в частности, раствором ботулинического токсина типа А (например, препаратом Ботокс (100 ед.), разведенным в 10 мл физиологического раствора), и повторное лазерное облучение упомянутыми матрицами «Енот» в течение 3 минут на каждую зону;

третья процедура - после лазерного фотофореза позвоночник подвергают действию растягивающей нагрузки, например, на тренажере Кетлер-«Apollo», где ступни пациента фиксируются специальным крепежным устройством, и больной плавно переводится в положение «головой вниз».

2-й день:

первая процедура - такая же, как в первый день;

вторая процедура - аналогичная второй, проводимой в первый день, но вместо раствора ботулинического токсина типа А (препарат Ботокс) в качестве лекарственных препаратов используют раствор протеолитического препарата (например, раствор препарата Лекозим (50-100 мг порошкообразного препарата, растворенного в 10 мл физиологического раствора - карипазим или папаин). Каждая зона облучается по 3 минуты матрицами «Енот»;

третья процедура - такая же, как в первый день.

С 3-го по 10-11 дни:

проводятся процедуры, как во второй день; (продолжительность третьей процедуры и угол наклона тренажера увеличиваются постепенно за 5-7 дней, на 5-7 день пациент висит по 10 минут вертикально вниз головой.

Всего за один курс делается 10-15 процедур. После процедур пациент 3-4 раза в день занимается по 10-15 минут гимнастикой, растягивая и укрепляя мышцы спины и ног.

При ишемической болезни сердца (ИБС) область сердца обрабатывается фотосенсибилизирующими экстрактами растений (бузины черной, зверобоем и донником лекарственным) в равных пропорциях и затем подвергается лазерному облучению в течение 3 минут упомянутой матрицей «Енот». Раствор ботулинического токсина типа А или раствор протеолитического препарата (соответственно препаратов Ботокс и Лекозим) на область сердца не назначаются.

Для создания оптимального фона пациент получает перорально гомеопатические дозы настойки донника лекарственного (Melilotus Officinalis L.) и левзеи софлоровидной (Rhaponticum carthmides Wilid) или водные настои трав из мяты (Menta piperita L.), пустырника (Leonurus quinquelobatus L.), донника лекарственного (Melilotus officinalis L.), клевера (Trifoliumpratense L.), боярышника (Crataegus sanguinae), барбариса (Berberis), шиповника и лимонника (Schzandra chinensis Baill). Экспериментально доказано, что донник является антикоагулянтом, содержит дикумарал, улучшает реологические свойства крови, является сильным регенератором печени, хорошо восстанавливает функцию костного мозга по выработке лейкоцитов, одновременно усиливая их фагоцитарную активность. Кроме того, указанная настойка очищает и восстанавливает внутреннюю оболочку эндотелия кровеносных и лимфатических сосудов, предупреждая тромбозы и эмболии, нормализует микроциркуляцию, рассасывает инфильтраты, предупреждает некроз и гнойное расплавление омертвевших тканей (т.е. препятствует образованию трофических язв, характерных для сосудистых нарушений).

Эффективность заявленного способа иллюстрируется клиническими примерами его применения.

Пример 1. Больной К., 59 л. Считает себя больным с 17 лет, когда стал отмечать боли в сердце, усиливающиеся при физических нагрузках, стрессах, переутомлении, а также периодически головные боли и подъем артериального давления (АД). При прохождении обследования медицинскими комиссиями в военкомате в 1958-59 гг. больной К. признан непригодным к военной службе по состоянию здоровья из-за болезни сердца. С этого же времени постоянно получает амбулаторное, стационарное и санаторно-курортное лечение. В декабре 1999 г. после стационарного лечения в кардиологическом отделении Республиканской клинической больницы было рекомендовано продолжить лечение в условиях кардиологического санатория. Имели место жалобы на периодически возникающие боли в области сердца сжимающего, колющего и давящего характера, как при физической нагрузке и стрессе, так и в состоянии покоя, снимающиеся нитроглицерином, нитратами, анальгетиками; одышку при незначительных физических нагрузках; пастозность ног; головные боли и головокружение; шум в ушах; дизурические расстройства - боли и рези при учащенном мочеиспускании. Жалобы также на диспептические явления в виде тяжести в животе в области правого подреберья, отрыжку, вздутие, горечь и сухость во рту, стул со склонностью к запорам. АД - 180/100 мм рт.ст. На ЭКГ - синусовый ритм, 67 в 1 мин, отклонение эл. оси влево, умеренные изменения в миокарде метаболического характера, нарушение внутрижелудочковой проводимости. Протромбиновый индекс - 88%, холестерин - 6, 64. УЗИ: диффузное уплотнение печени с наличием кисты, хр. холецистит. На компьютерной термографии (КТ): гипертермия по ходу всего позвоночника, больше в шейно-грудном отделе, в правом подреберье, меньше - в левой подреберной области. Зоны гипотермии с симптомом "дефект заполнения" в области боковых поверхностей спины, в пояснично-крестцовом отделе и средней части живота, в дистальных отделах конечностей, передней поверхности грудной клетки. От лечения заявленным способом (ФЛФ) отказался, решил продолжить лечение в кардиологическом санатории. Следующее обращение - в декабре 2001 г. (через 2 года), в течение которого лечился помимо санатория 2 раза в клиниках г.Москвы, Санкт-Петербурга и амбулаторно по рекомендациям клиник. На КТ отмечается отрицательная термографическая картина: усилились и увеличились очаги гипертермии в спине и груди, участки гипотермии боковых поверхностей живота, спины, лица, конечностей; появились участки выраженной гипертермии в области придаточных пазух носа, левой височной области, передней поверхности шеи, суставов рук и ног, в паховых областях и лобковой области. Жалобы остались прежние, только более ярко выраженные. После стационарного лечения отмечалось незначительное и нестойкое улучшение. Проведено 3 курса ФЛФ по 10 дней с перерывами между курсами по 12-15 дней. Отмечена значительная положительная динамика. Жалоб после окончания 2-го курса нет. Помимо исчезновения болей в сердце и нормализации АД отмечает нормализацию работы органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), отсутствие болей, спазмов, вздутия, изжоги, отрыжки, запоров. Нормализовалась мочеиспускание (ранее отмечалось учащенное мочеиспускание с болями и резью, лечился у уролога с хр. простатитом, аденома I стадии, снижение потенции). Все жалобы со стороны мочеполовой системы отсутствуют. Повысилась работоспособность, нормализовался сон, отмечает улучшение памяти и зрения. При контрольном обследовании отмечена выраженная положительная динамика, которая соответствует как общему состоянию, так и данным других методов обследования: ЭКГ, ФКГ, ЭХО-кардиографии, УЗИ, анализ крови и мочи, доплеровскому обследованию. При контрольном осмотре через 3 месяца - состояние удовлетворительное, жалоб нет. Никаких медикаментов не принимает, только рациональную диету и ЛФК. И это после постоянной многолетней лекарственной терапии. Ходит без остановки до 3-4 км без одышки и болей в сердце. Длительность наблюдения - полтора года после лечения.

Пример 2. Больная С., 1941 г.р. (61 г.). Страдает ИБС более 30 лет. С 1982 г. состоит на Д-учете у терапевта и кардиолога с диагнозом: ИБС, стабильная стенокардия напряжения II-III ф. кл.; эссенциальная артериальная гипертензия II А ст.; хр. трахеобронхит; с 1996 г. мочекаменная болезнь, хр. пиелонефрит; распространенный остеохондроз позвоночника, псевдоспондилез; люмбоишиалгия с гипальгезией и снижением рефлексов; хр. колит, дисбактериоз кишечника; с 1997 г. первично-деформирующий остеоартроз, полиартрит суставов рук и ног; тиреотоксикоз. По поводу всех заболеваний постоянно получает массивную медикаментозную терапию стационарно и амбулаторно. При обследовании: ЭКГ - синусовый ритм 97 в 1 мин, низкий вольтаж, эл. ось отклонена влево, гипертрофия левого желудочка; дифф. мышечные изменения; неполная блокада пр. ножки п. Гиса. УЗИ почек (от 26.11.96 г.) - первично сморщенная почка слева; от 21.09.98 г. - хр. пиелонефрит (песок); от 21.06.00 г. - мочекислый диатез на фоне признаков хр. пиелонефрита левой почки без нарушения гемодинамики. На R-гр. (28.11.96) поясничного отдела позвоночника - явления остеохондроза в виде уплотнения субхондральных поверхностей тел позвонков. На R-гр. (01.07.91) шейного, грудного отделов позвоночника явления остеохондроза. УЗИ щитовидной железы от 25.09.98 г. - гипертрофия железы II ст. Анализ крови от 08.09.98 - сахар - 5,4 ммоль/л, протромб. - 98%, холестерин - 4,9 ммоль/л, билирубин общ. - 14,6, пр. - 6,3. Анализ мочи от 08.09.98 - уд.вес-1009; сахара, белканет; L-2 в п/зр. На КТ визуализируются очаги гипертермии в шейном, грудном и поясничном отделах позвоночника, области грудной клетки слева (область сердца), придаточных пазухах носа, щитовидной железе; области эпигастрия, левом и правом подреберьях; зоны гипотермии в области боковых поверхностей лица, живота, дистальных отделов ног. Уже на 2-ой день лечения ФЛФ отметила значительное улучшение - полностью исчезли боли в сердце, а на 3-4 день стабилизировалось АД - 120-115/70-75 мм рт.ст. К 5-6 дню исчезли головные боли и головокружение, а на 10 день - боли в спине. И эта положительная динамика на фоне полной отмены медикаментов. Стала значительно активней, бодрее, жизнерадостнее. На КТ через 10 дней после окончания лечения отмечается положительная динамика, которая подтверждается данными ИД, ЭПД, ЭКГ, ЭХО-кардиографии, ан. крови и мочи. Проведено 3 курса ФЛФ с перерывами в 2 недели. После лечения чувствует себя совершенно здоровой, никакой поддерживающей терапии не получает на фоне активного образа жизни и значительных физических нагрузок. Срок наблюдения - 1 год.

Пример 3. Больной Г., 54 года. Поступил на лечение с диагнозом ИБС, острый крупноочаговый инфаркт миокарда переднебоковой стенки левого желудочка, постинфарктный кардиосклероз с нарушением ритма по типу мерцательной аритмии тахисистолической формы Н I-II. ЭАГ II-III степени. Находился 2,5 месяца в кардиологическом отделении (из них 3 недели - в блоке интенсивной терапии), затем 40 дней в реабилитационном отделении. При обращении жалобы на давящие, сжимающие боли, чувство стеснения в груди, нехватку воздуха, одышку, усиливающуюся при незначительной физической нагрузке, пастозность ног, головную боль, головокружение. АД до 240/130 мм рт.ст. Из анамнеза: на фоне нервных стрессов (работает директором завода) появились интенсивные боли в области сердца, которые не снимались в течение 2-х суток, был в экстренном порядке госпитализирован в кардиологическое отделение.

После выписки принимал нитроглицерин, сустак, нитронг, коринфар, курантил, панангин, рибоксин, АТФ, витамины, карсил, легалон, но состояние не улучшалось. Приступы стенокардии беспокоили по 2-5 раз в сутки, купировались приемом нитратов и внутривенных инъекций анальгетиков и наркотических средств. Было начато лечение по методике ФЛФ на область сердца и магистральных сосудов, а также по БАТ, зонам ушных раковин, ладоней и стоп и по очагам хронических инфекций, выявленных на КТ (участки гипертермии грудного и поясничного отделов позвоночника, придаточных пазух носа, небных миндалин, щитовидной железы, по ходу кишечника, поджелудочной железы). Самочувствие улучшилось после первых процедур. Количество приступов уменьшилось до 1-2 раз в сутки, боли стали менее интенсивными, легко купировались. По ходу лечения получал дозированную ЛФК, разгрузочную растительную диету с ограничением соли (больной повышенного питания). После первого 10-дневного курса АД стабилизировалось на 140/80 мм рт.ст. Приступов стенокардии в покое нет, начал больше ходить, похудел на 4 кг. Одышка возникала только при подъеме по лестнице. Назначена поддерживающая ФТ, диета, дозированная ходьба, ЛФК. При контрольном осмотре для назначения 2-го курса ФЛФ: состояние удовлетворительное, приступов стенокардии, одышки в покое и при ходьбе по ровной дороге нет. Ходит до 1 км без остановки, похудел еще на 2 кг, отеков нет. АД - 130/70 мм рт.ст. Перебои в сердце отмечаются очень редко, легче купируются. Решено воздержаться от курса ФЛФ и ограничиться фитотерапией (барбарис, рододендрон золотистый, боярышник, каштан конский, омела, чистотел, ряска, софора японская, донник лекарственный, пустырник, мята перечная). Больной вышел на работу; увеличил физические нагрузки, ЛФК, несколько расширена диета. При повторном осмотре через 2 месяца: жалоб нет, похудел еще на 7 кг, ходит в быстром темпе до 5 км. Приступов стенокардии нет даже на фоне физических нагрузок (быстрая ходьба, подъем по лестнице). Признаков сердечной недостаточности нет. Лекарственные препараты не принимает. Работоспособность полностью восстановилась.

Пример 4. Больная Т., 17 лет. Болеет более 7 лет, лечилась амбулаторно и стационарно в сосудистых отделениях российских и зарубежных клиник ежегодно по полтора - два месяца без улучшения. В 1995 году появилась трофическая язва на 1 пальце правой стопы с последующей ампутацией пальца в сентябре 1996 г. Больная передвигалась на костылях, на правой стопе в области пяточной кости и на IV-V пальцах сформировались трофические язвы с сильными болями, припухлостью и резким ограничением движений. От предложенной ампутации стопы отказалась. В марте 1998 г. при обследовании на КТ четко определяется нарушение кровообращения в области обеих голеней и стоп в виде гипотермии, справа - симптом «ампутации» до уровня 1/3 правой голени. Пульсация на a. tibialis и a. dorsalis не определяется. Диагноз: облитерирующий эндартериит. Проведено 3 курса ФЛФ по 10 дней. Пациентка начала ходить от 3 до 5 км без остановки, поступила в высшее учебное заведение и стала заниматься в общей группе по физкультуре. На контрольной КТ - улучшение кровообращения в области обеих ног, симптом «ампутации» и участки гипотермии в области нижних конечностей и стопы отсутствуют. При контрольном осмотре через 1 год - жалоб нет. Данные реографии, ангиографии, анализов крови на протромбин, время свертываемости крови - в пределах нормы.

Пример 5. Больной Г. - 59 лет. В течение 5 лет побывал во многих сосудистых отделениях ведущих клиник России: Институт хирургии им. Вишневского, отд. Гематологии и интенсивной терапии ВГНЦ АМН РОФСМИ, НЦХ РАМН сосуд.отд., и т.д. Неоднократно подвергался оперативному лечению: тромбэктомии, вазотомия, сипатэктомия, некрэктомия, секвестрэктомия и т.д. Последние заключения врачей: необходимость ампутации ноги на уровне верх ней 1/3 бедра. Проведено три 10-дневных курса ФЛФ и через 3 мес еще 1 поддерживающий курс. Жалоб нет. Объективно: клинических нарушений нет. Ходит до 5 км. Без остановки.

Последующее наблюдение в течение 3-х месяцев (без лечения): больной здоров, работает.

Пример 6. Больная Н., 39 лет. Обратилась в Центр Магнитолазерной терапии (ЦМЛТ) после оперативного лечения (венэктомия сосудов левой голени и бедра в клинике сосудистой хирургии). Но операция улучшения не принесла, т.к. сохранялись отек, припухлость, боли, быстрая утомляемость, зябкость как правой ноги, так и левой (оперированной). Отсутствие эффекта объясняется тем, что, ликвидировав следствие (варикозно измененные вены с явлениями тромбофлебита), не устранили причины, вызвавшие их. При обследовании на КТ отчетливо визуализируются зоны патологии не только в области ног с 2-х сторон, но и в области спины по ходу позвоночника, более выраженные в пояснично-крестцовом и нижне-грудном отделах, в области живота, а также в области щитовидной железы, придаточных пазух носа, височных областей. Выявлен симптом ампутации дистальных отделов не только ног, но и рук, а также дефекты заполнения в лицевой области. Молодая женщина практически не могла ходить из-за болей в ногах, в спине, которые возникали при ходьбе даже на незначительные расстояния до 50-100 м и стоять более 5-10 мин, а также не могла работать не только на производстве, но и дома. Вследствие отсутствия эффекта от операции на одной ноге больная отказалась от операции на второй. Было проведено курса ФЛФ по 10 дней с перерывами между курсами от 2-х недель до 1-го месяца, во время которых была назначена поддерживающая фитотерапия в виде отвара донника лекарственного, клевера лугового, софоры японской - поочередно в малых концентрациях. После лечения отеков и припухлостей в ногах нет, болей в ногах и спине не отмечает. Ходит свободно до 3-5 км без остановки. Занимается ЛФК. Вышла на работу, легко управляется с домашними делами. Последний осмотр через 1 год, в течение которого только занималась ЛФК. Жалоб не предъявляет. На контрольной КТ - выраженная положительная динамика.

Способ лечения заболеваний периферических сосудов конечностей, осложненных остеохондрозом, включающий введение лекарственных препаратов посредством лазерного фотофореза с использованием низкоинтенсивного лазерного излучения, отличающийся тем, что используют лазерное излучение длиной волны 0,89-0,63 мкм, частотой от 8 до 90 Гц, при этом в первый день на биологически активные зоны кожного покрова в области спины вдоль позвоночника по обе стороны остистых отростков позвонков и по ходу кровеносных сосудов ног наносят фотосенсибилизирующие экстракты растений с последующим лазерным облучением при общем времени воздействия 15-17 мин, затем проводят обработку кожи указанных выше участков спины раствором ботулинического токсина типа А, разведенным в 10 мл физиологического раствора, с их последующим лазерным облучением в течение 3 мин на каждую зону, после чего позвоночник подвергают действию растягивающей нагрузки; во второй день на биологически активные зоны кожного покрова в области спины вдоль позвоночника по обе стороны остистых отростков позвонков и по ходу кровеносных сосудов ног наносят фотосенсибилизирующие экстракты растений с последующим лазерным облучением при общем времени воздействия 15-17 мин, затем проводят обработку кожи указанных выше участков спины раствором протеолитического препарата с последующим их лазерным облучением в течение 3 мин на каждую зону, после чего позвоночник подвергают действию растягивающей нагрузки; при этом, начиная с третьего и по 10-11 дни лечения, процедуры осуществляют, как во второй день лечения.