Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств



Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств
Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств

Владельцы патента RU 2291858:

САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами снижать уровень сахара в крови. В соединениях формулы (I):

А означает фенил, причем фенильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br; R1, R2 означают Н; R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, NO2, O-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, COOH; R7 означает Н, (С1-С6)-алкил; R8 означает Н, (С1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, СООН, СОО-(С1-С6)-алкила, CO-NH2, NH2, NH-(C1-С6)-алкила, N-[(С1-С6)-алкил]2, NHCO-(C1-С6)-алкила, NHCOO-(С1-С6)-алкила или NHCOO-(С1-С4)-алкилен-фенила; (CH2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, O-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9; R9 означает F, Cl, Br, ОН, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, (C1-С6)-алкил-ОН, O-(С1-С6)-алкил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и способу получения лекарственного средства. 4 н. и 2 з.п ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к замещенным карбоксамидом производным фенилмочевины, а также к их физиологически приемлемым солям и физиологически функциональным производным.

В уровне техники уже описаны производные ацилфенилмочевины подобной структуры в качестве инсектицидов (Европейский патент 0136745, Европейский патент 0167197, патент ФРГ 2926480, J. Agric. Food Chem., 47, 3116-3424 (1999)).

Задачей изобретения является получение соединений, проявляющих терапевтически пригодное, снижающее уровень сахара в крови действие.

Изобретение, следовательно, относится к соединениям формулы (I):

где

А означает фенил, нафтил, причем фенильный или нафтильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкила, О-(С2-С6)-алкенила, О-(С2-С6)-алкинила, S-(С1-С6)-алкила, S-(С2-С6)-алкенила, S-(С2-С6)-алкинила, SO-(С1-С6)-алкила, SO2-(С1-С6)-алкила, SO2-NH2, (C1-C6)-алкила, (С2-С6)-алкенила, (С2-С6)-алкинила, (С3-С7)-циклоалкила, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилена, (С0-С6)-алкилен-СООН, (С0-С6)-алкилен-СОО-(С1-С7)-алкила, (С0-С6)-алкилен-СОО-(С2-С7)-алкенила, CONH2, CONH-(C1-C6)-алкила, CON-[(C1-C6)-алкил]2, CONH-(C3-C6)-циклоалкила, (С0-С6)-алкилен-NH2, (С0-С6)-алкилен-NH-(C2-C6)-алкила, (С0-С6)-алкилен-N-[(С1-C6)-алкил]2, NH-CO-(C1-C6)-алкила, NH-CO-фенила, NH-SO2-фенила, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкила, О-(С1-С6)-алкила, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкила или CONH2;

R1, R2 означают, независимо друг от друга, H, (C1-C6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, СОО-(С1-С6)-алкил;

R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, О-(С2-С6)-алкенил, О-(С2-С6)-алкинил, S-(С1-С6)-алкил, S-(С2-С6)-алкенил, S-(С2-С6)-алкинил, SO-(С1-С6)-алкил, SO2-(С1-С6)-алкил, SO2-NH2, (C1-C6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С7)-циклоалкил, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилен, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, CO-NH2, CONH-(C1-C6)-алкил, CO-N-[(C1-C6)-алкил]2, CO-NH-(C3-C7)-циклоалкил, NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N-[(C1-C6)-алкил]2, NH-CO-(C1-C6)-алкил, NH-CO-фенил, NH-SO2-фенил, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, OH, (C1-C6)-алкила, О-(С1-С6)-алкила, CF3, OCF3, COOH, COO-(C1-C6)-алкила или CONH2;

R7 означает Н, (С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил;

R8 означает Н, (С1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, СООН, СОО-(C1-C6)-алкила, CO-NH2, NH2, NH-(C1-C6)-алкила, N-[(C1-C6)-алкил]2, NHCO-(C1-C6)-алкила, NHCOO-(C1-C6)-алкила, NHCOO-(C1-C6)-алкенила, NHCOO-(C1-C6)-алкинила или NHCOO-(C1-C4)-алкилен-(С6-С10)-арила; (СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, O-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, гетероциклоалкил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, нафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;

R9 означает F, Cl, Br, ОН, NO2, CF3, OCF3, (C1-C6)-алкил, (C1-С6)-алкил-ОН, О-(C1-С6)-алкил, S-(C1-C6)-алкил, (C1-C4)-алкилфенил, СООН, СОО-(C1-С6)-алкил;

а также их физиологически приемлемые соли.

Предпочтительны соединения формулы (I), где

А означает фенил, причем фенильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br;

R1, R2 означают Н;

R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, NO2, О-(C1-С6)-алкил, (C1-C6)-алкил;

R7 означает Н, СН3;

R8 означает Н, (C1-C10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, СООН, COO-(C1-C6)-алкила, CO-NH2, NH2, NH-(C1-С6)-алкила, N-[(C1-C6)-алкил]2, NHCO-(C1-C6)-алкила, NHCOO-(C1-С6)-алкила, NHCOO-(C1-C6)-алкенила, NHCOO-(C1-С6)-алкинила или NHCOO-(C1-C4)-алкилен-(С6-С10)-арила; (СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, O-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, гетероциклоалкил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, нафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;

R9 означает F, Cl, Br, ОН, NO2, CF3, OCF3, (C1-С6)-алкил, (C1-С6)-алкил-ОН, О-(C1-С6)-алкил, S-(C1-С6)-алкил, (C1-C4)-алкилфенил, СООН, СОО-(C1-С6)-алкил;

а также их физиологически приемлемые соли.

Особенно предпочтительны соединения формулы (I), где А означает фенил, причем фенильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br;

R1, R2 означают Н;

R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, NO2, О-(C1-C6)-алкил, (C1-С6)-алкил;

R7 означает Н, СН3;

R8 означает (C1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, СООН, COO-(C1-C6)-алкила, CO-NH2, NH2, NH-(C1-С6)-алкила, N-[(C1-С6)-алкил]2, NHCO-(C1-С6)-алкила, NHCOO-(C1-С6)-алкила, NHCOO-(C1-С6)-алкенила, NHCOO-(C1-С6)-алкинила или NHCOO-(C1-C4)-алкилен-(С6-С10)-арила;

(СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, O-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, гетероциклоалкил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, нафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;

R9 означает F, Cl, Br, ОН, NO2, CF3, OCF3, (C1-С6)-алкил, (C1-C6)-алкил-ОН, О-(C1-C6)-алкил, S-(C1-C6)-алкил, (C1-C4)-алкилфенил, СООН, СОО-(C1-С6)-алкил;

а также их физиологически приемлемые соли.

Изобретение относится, далее, к применению соединений формулы (I):

где

А означает фенил, нафтил, причем фенильный или нафтильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br, ОН, CF3, NO2, CN, OCF3, О-(C1-C6)-алкила, О-(С2-С6)-алкенила, О-(С2-С6)-алкинила, S-(C1-С6)-алкила, S-(С2-С6)-алкенила, S-(С2-С6)-алкинила, SO-(C1-С6)-алкила, SO2-(C1-C6)-алкила, SO2-NH2, (C1-С6)-алкила, (С2-С6)-алкенила, (С2-С6)-алкинила, (С3-С7)-циклоалкила, (С3-С7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилена, (С0-С6)-алкилен-СООН, (С0-С6)-алкилен-СОО-(C1-C7)-алкила, (С0-С6)-алкилен-СОО-(С2-С7)-алкенила, CONH2, CONH-(C1-С6)-алкила, CON-[(C1-С6)-алкил]2, CONH-(С3-С6)-циклоалкила, (С0-С6)-алкилен-NH2, (С0-С6)-алкилен-NH-(С2-С6)-алкила, (С0-С6)-алкилен-N-[(C1-С6)-алкил]2, NH-CO-(C1-С6)-алкила, NH-CO-фенила, NH-SO2-фенила, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, ОН, (C1-С6)-алкила, О-(C1-С6)-алкила, CF3, OCF3, СООН, СОО-(С1-С6)-алкила или CONH2;

R1, R2 означают, независимо друг от друга, Н, (C1-С6)-алкил, О-(C1-С6)-алкил, СО-(C1-С6)-алкил, СОО-(C1-С6)-алкил;

R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, ОН, CF3, NO2, CN, OCF3, О-(C1-С6)-алкил, О-(С2-С6)-алкенил, О-(С2-С6)-алкинил, S-(C1-C6)-алкил, S-(С2-С6)-алкенил, S-(С2-С6)-алкинил, SO-(C1-С6)-алкил, SO2-(C1-C6)-алкил, SO2-NH2, (C1-C6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С7)-циклоалкил, (С3-С7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилен, СООН, СОО-(C1-С6)-алкил, CO-NH2, CONH-(C1-С6)-алкил, CO-N-[(С1-С6)-алкил]2, CO-NH-(С3-С7)-циклоалкил, NH2, NH-(C1-С6)-алкил, N-[(C1-C6)-алкил]2, NH-CO-(C1-С6)-алкил, NH-CO-фенил, NH-SO2-фенил, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, ОН, (C1-C6)-алкила, О-(C1-С6)-алкила, CF3, OCF3, СООН, СОО-(C1-С6)-алкила или CONH2;

R7 означает Н, (C1-С6)-алкил, СО-(C1-С6)-алкил;

R8 означает Н, (C1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, СООН, СОО-(C1-С6)-алкила, CO-NH2, NH2, NH-(C1-С6)-алкила, N-[(C1-С6)-алкил]2, NHCO-(C1-С6)-алкила, NHCOO-(C1-С6)-алкила, NHCOO-(C1-С6)-алкенила, NHCOO-(C1-С6)-алкинила или NHCOO-(C1-C4)-алкилен-(С6-С10)-арила;

(СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, O-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, гетероциклоалкил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, нафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;

R9 означает F, Cl, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-ОН, О-(С1-С6)-алкил, S-(C1-C6)-алкил, (С1-С4)-алкилфенил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил;

а также их физиологически приемлемых солей для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови и лечения диабета типа II.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в форме их рацематов, рацемических смесей и чистых энантиомеров, а также к их диастереомерам и их смесям.

Алкильные остатки в заместителях R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 и А могут быть как линейными, так и разветвленными.

Фармацевтически приемлемые соли благодаря их высокой водорастворимости по сравнению с исходными или основными соединениями особенно пригодны для применений в медицине. Эти соли должны включать фармацевтически приемлемый анион или катион. Пригодными фармацевтически приемлемыми аддитивными солями с кислотами предлагаемых согласно изобретению соединений являются соли неорганических кислот, такие как соляная кислота, бромоводородная кислота, фосфорная кислота, метафосфорная кислота, азотная кислота и серная кислота, а также органических кислот, как, например, уксусная кислота, бензолсульфокислота, бензойная кислота, лимонная кислота, этансульфокислота, фумаровая кислота, глюконовая кислота, гликолевая кислота, изетионовая кислота, молочная кислота, лактобионовая кислота, малеиновая кислота, яблочная кислота, метансульфокислота, янтарная кислота, п-толуолсульфокислота и винная кислота. Пригодными фармацевтически приемлемыми основными солями являются аммониевые соли, соли щелочных металлов (как натриевые и калиевые соли) и соли щелочно-земельных металлов (как магниевые и кальциевые соли).

В рамки изобретения также входят соли с фармацевтически неприемлемым анионом, как, например, трифторацетат, в качестве полезных промежуточных продуктов для получения или очистки фармацевтически приемлемых солей и/или для использования в целях нетерапевтических, например, in vitro, применений.

Используемое понятие "физиологически функциональное производное" означает любое, физиологически приемлемое производное предлагаемого согласно изобретению соединения формулы (I), как, например, сложный эфир, которое при введении млекопитающему, например, человеку, способно (прямо или косвенно) образовывать соединение формулы (I) или его активный метаболит.

К физиологически функциональным производным относят также пролекарственные формы предлагаемых согласно изобретению соединений, как, например, описывается H. Okada и др., Chem. Pharm. Bull., 42, 57-61 (1994). Такие пролекарства могут метаболизироваться in vivo до предлагаемых согласно изобретению соединений. Эти пролекарства сами могут быть активными или неактивными.

Предлагаемые согласно изобретению соединения могут также находиться в различных полиморфных формах, например, в виде аморфной и кристаллической полиморфных форм. Все полиморфные формы предлагаемых согласно изобретению соединений входят в рамки изобретения и составляют дальнейший объект изобретения. В дальнейшем все указания на "соединение (соединения) согласно формуле (I)" относятся к соединению (соединениям) формулы (I), как описано выше, а также к их солям, сольватам и физиологически функциональным производным, как описанные в настоящем контексте.

Соединение (соединения) формулы (I) можно вводить также в комбинации с другими биологически активными веществами.

Количество соединения формулы (I), необходимое для достижения желательного биологического эффекта, зависит от ряда факторов, как, например, от выбранного конкретного соединения, предусматриваемого применения, типа введения и клинического состояния пациента. В общем, суточная доза составляет от 0,3 мг до 100 мг (обычно от 3 мг до 50 мг) в сутки на килограмм массы тела, например, 3-10 мг/кг/сутки. Внутривенная доза может составлять, например, от 0,3 мг до 1,0 мг на кг, которую можно вводить в виде инфузии в количестве от 10 нг до 100 нг на килограмм в минуту. Пригодные инфузионные растворы для этих целей могут содержать, например, от 0,1 нг до 10 мг, обычно от 1 нг до 10 мг, на миллилитр биологически активного вещества. Разовые дозы могут содержать, например, от 1 мг до 10 г биологически активного вещества. Таким образом, ампулы для инъекций могут содержать, например, от 1 мг до 100 мг биологически активного вещества, а орально вводимые лекарственные формы в виде разовых доз, как, например, таблетки или капсулы, могут содержать, например, 1,0-1000 мг, обычно 10-600 мг, биологически активного вещества. Для терапии вышеуказанных состояний соединения формулы (I) можно применять в виде отдельного соединения, однако, предпочтительно они вместе с приемлемым носителем находятся в виде фармацевтической композиции. Носитель, естественно, должен быть приемлемым, т.е. совместимым с другими компонентами композиции и не являться вредным для здоровья пациента. Носителем может быть твердое вещество или жидкость или то и другое, и его предпочтительно используют вместе с соединением для получения разовой дозы, например, в виде таблетки, которая может содержать 0,05-95 масс. % биологически активного вещества. Также могут присутствовать другие фармацевтически активные вещества, включая другие соединения формулы (I). Предлагаемые согласно изобретению фармацевтические композиции можно получать согласно одному из известных фармацевтических способов, которые по существу состоят в том, что компоненты смешивают с фармакологически приемлемыми носителями и/или вспомогательными веществами.

Предлагаемые согласно изобретению фармацевтические композиции представляют собой композиции, пригодные для орального, ректального, локального, перорального (например, подъязычного) и парентерального (например, подкожного, внутримышечного, интрадермального или внутривенного) введения, хотя наиболее пригодный способ введения в каждом отдельном случае зависит от типа и тяжести излечиваемого состояния и от типа используемого в каждом случае соединения согласно формуле (I). В рамки изобретения входят также дражированные лекарственные формы и дражированные лекарственные формы пролонгированного действия. Предпочтительны резистентные к кислоте и желудочному соку лекарственные формы. Пригодные, резистентные к желудочному соку покрытия включают ацетатфталат целлюлозы, поливинилацетатфталат, гидроксипропилметилцеллюлозофталат и анионные полимеры метакриловой кислоты и метилметакрилата.

Пригодные фармацевтические соединения для орального введения могут находиться в виде отдельных единиц, как, например, капсулы, оболочки облатки, таблетки для сосания или таблетки, которые содержат, соответственно, определенное количество соединения формулы (I); в виде порошков или гранулятов; в виде раствора или суспензии в водной или неводной жидкости; или в виде эмульсии масло-в-воде или вода-в-масле. Эти композиции, как уже указывалось, получают любым пригодным фармацевтическим способом, который включает стадию, на которой биологически активное вещество вводят в контакт с носителем (который может состоять из одного или нескольких дополнительных компонентов). В общем, композиции получают путем равномерного и гомогенного смешения биологически активного вещества с жидким и/или высокодисперсным твердым носителем, после чего продукт, если необходимо, формуют. Так, например, таблетку можно получать прессованием или формованием порошка или гранулята соединения, в случае необходимости, с одним или несколькими дополнительными компонентами. Прессованные таблетки можно получать в пригодном устройстве путем таблетирования соединения в свободнотекучей форме, как, например, порошок или гранулят, в случае необходимости, в смеси со связующим, придающим скользкость (таблеткам) веществом, инертным разбавителем и/или одним (несколькими) поверхностно-активным веществом и/или диспергатором. Формованные таблетки можно получать путем формования в пригодном устройстве порошкообразного, увлажненного с помощью инертного жидкого разбавителя соединения.

Фармацевтические композиции, пригодные для перорального (подъязычного) введения, охватывают таблетки для сосания, которые содержат соединение формулы (I) вместе с вкусовым веществом, обычно с сахарозой и гуммиарабиком или трагантом, и пастилки, которые содержат соединение в инертной основе, как желатина и глицерин или сахароза и гуммиарабик.

Пригодные фармацевтические композиции для парентерального введения охватывают предпочтительно стерильные жидкие композиции, включающие соединение формулы (I), которые предпочтительно являются изотоническими с кровью предусматриваемого реципиента. Эти композиции вводят предпочтительно внутривенно, хотя введение можно осуществлять также подкожно, внутримышечно или интрадермально в виде инъекции. Эти композиции предпочтительно можно получать тем, что соединение смешивают с водой и полученный раствор стерилизуют или придают изотоничность с кровью. Инъецируемые композиции согласно изобретению содержат, в общем, 0,1-5 масс. % активного соединения.

Пригодные фармацевтические композиции для ректального введения предпочтительно находятся в виде суппозиториев с разовой дозой. Их можно получать тем, что соединение формулы (I) смешивают с одним или несколькими обычными твердыми носителями, как, например, масло какао, и полученную смесь формуют.

Пригодные фармацевтические композиции для локального применения на коже находятся предпочтительно в виде мази, крема, лосьона, пасты, спрея, аэрозоля или масла. В качестве носителей можно применять вазелин, ланолин, полиэтиленгликоли, спирты и сочетания двух или нескольких из этих веществ. Биологически активное вещество, в общем, находится в концентрации 0,1-15 масс. % по отношению к композиции, например, 0,5-2%.

Также возможно чрескожное введение. Пригодные фармацевтические композиции для чрескожных применений могут находиться в виде отдельных пластырей, которые пригодны для долговременного тесного контакта с эпидермисом пациента. Такие пластыри содержат биологически активное вещество, в случае необходимости, в забуференном водном растворе, в растворенном и/или диспергированном виде в повышающем адгезию средстве или диспергированным в полимере. Пригодная концентрация биологически активного вещества составляет примерно 1-35%, предпочтительно примерно 3-15%. В качестве особой возможности, как описывается, например, в Pharmaceutical Research, 2 (6), 318 (1986), биологически активное вещество может высвобождаться путем электротранспорта или электрофореза.

В качестве других биологически активных веществ для комбинированных препаратов пригодны все антидиабетические средства, которые указаны в Красном Списке 2001, глава 12. Их можно комбинировать с предлагаемыми согласно изобретению соединениями формулы (I) в особенности для синергического повышения действия. Введение комбинации биологически активных веществ можно осуществлять либо путем раздельного введения биологически активных веществ пациенту, либо в форме комбинированных препаратов, где в одной фармацевтической композиции находятся несколько биологически активных веществ.

Антидиабетические средства охватывают инсулин и производные инсулина, как, например, Lantus® или HMR 1964, GLP-1-производные, как, например, такие, которые раскрыты в заявке WO-98/08871 фирмы Novo Nordisk A/S, а также орально эффективные гипогликемические биологически активные вещества.

Орально эффективные гипогликемические биологически активные вещества предпочтительно охватывают сульфонилмочевины, бигуаниды, меглитиниды, оксадиазолидиндионы, тиазолидиндионы, ингибиторы глюкозидазы, антагонисты глюкагона, агонисты GLP-1, открыватели калиевого канала, как, например, такие, которые раскрыты в заявках WO-97/26265 и WO-99/03861 фирмы Novo Nordisk A/S, сенсибилизаторы инсулина, ингибиторы ферментов печени, которые принимают участие в стимуляции глюконеогенеза и/или гликогенолиза, модуляторы поглощения глюкозы, изменяющие жировой обмен соединения, как антигиперлипидемические и антилипидемические биологически активные вещества, уменьшающие потребление продуктов питания соединения, агонисты PPAR и PXR и биологически активные вещества, которые воздействуют на зависимый от АТФ (аденозинтрифосфорная кислота) калиевый канал бета-клеток.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с ингибитором HMGCoA-редуктазы, как симвастатин, флувастатин, правастатин, ловастатин, аторвастатин, церивастатин, розувастатин.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с ингибитором резорбции холестерина, как, например, эзетимиб, тиквесид, памаквесид.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с гамма-агонистом PPAR, как, например, росиглитазон, пиоглитазон, JTT-501, Gl 262570.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с альфа-агонистом PPAR, как, например, GW 9578, GW 7647.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации со смешанными альфа/гамма-агонистами PPAR, как, например, GW 1536, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с фибратом, как, например, фенофибрат, клофибрат, безафибрат.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с ингибитором МТР, как, например, Вау 13-9952, BMS-201038, R-103757.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с ингибитором резорбции желчной кислоты, как, например, HMR 1453.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с ингибитором СЕТР, как, например, Вау 194789.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с полимерным адсорбером желчной кислоты, как, например, холестирамин, колесевелам.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с индуктором рецептора LDL, как, например, HMR 1171, HMR 1586.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с ингибитором АСАТ, как, например, авасимиб.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с антиоксидантом, как, например, ОРС-14117.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с ингибитором липопротеинлипазы, как, например, NO-1886.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с ингибитором АТФ-цитратлиазы, как, например, SB-204990.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с ингибитором скваленсинтетазы, как, например, BMS-188494.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с антагонистом липротеина(а), как, например, Cl-1027 или никотиновая кислота.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с ингибитором липазы, как, например, орлистат.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с инсулином.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с сульфонилмочевиной, как, например, толбутамид, глибенкламид, глипицид или гликлацид.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с бигуанидом, как, например, метформин.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с меглитинидом, как, например, репаглинид.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с тиазолидиндионом, как, например, троглитазон, циглитазон, пиоглитазон, росиглитазон или соединения, раскрытые в Международной заявке на патент WO-97/41097 Dr. Reddy's, Research Foundation, в особенности 5-[[4-[(3,4-дигидро-3-метил-4-оксо-2-хиназолинилметокси]фенил]метил]-2,4-тиазолидиндион.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с ингибитором a-гликозидазы, как, например, миглитол или акарбоза.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с биологически активным веществом, которое воздействует на АТФ-зависимый калиевый канал бета-клеток, как, например, толбутамид, глибенкламид, глипицид, гликлацид или репаглинид.

Согласно варианту осуществления изобретения, соединения формулы (I) вводят в комбинации с более чем одним из вышеуказанных соединений, например, в комбинации с сульфонилмочевиной и метформином, сульфонилмочевиной и акарбозой, репаглинидом и метформином, инсулином и сульфонилмочевиной, инсулином и метформином, инсулином и троглитазоном, инсулином и ловастатином, и т.д.

Согласно следующему варианту осуществления, соединения формулы (I) вводят в комбинации с агонистами CART, агонистами NPY, агонистами МС4, агонистами орексина, агонистами Н3, агонистами фактора некроза опухоли, агонистами CRF, антагонистами CRF BP, агонистами урокортина, агонистами b3, агонистами MSH (меланоцитстимулирующий гормон), агонистами ССК, ингибиторами возобновления серотонина, смешанными серотонин- и норадренергическими соединениями, агонистами 5НТ, агонистами бомбезина, антагонистами галанина, гормонами роста, высвобождающими гормон роста соединениями, агонистами TRH, протеинразъединяющими 2- или 3-модуляторами, агонистами лептина, агонистами DA (бромкриптин, допрексин), ингибиторами липазы/амилазы, модуляторами PPAR, модуляторами RXR или агонистами TR-b.

Согласно варианту осуществления изобретения, другим биологически активным веществом является лептин.

Согласно варианту осуществления, другим биологически активным веществом является дексамфетамин или амфетамин.

Согласно варианту осуществления, другим биологически активным веществом является фенфлурамин или дексфенфлурамин.

Согласно еще одному варианту осуществления, другим биологически активным веществом является сибутрамин.

Согласно варианту осуществления, другим биологически активным веществом является орлистат.

Согласно варианту осуществления, другим биологически активным веществом является мазиндол или фентермин.

Согласно варианту осуществления, соединения формулы (I) вводят в комбинации с балластными веществами, предпочтительно нерастворимыми балластными веществами, как, например, Caromax®. Комбинирование с Caromax® можно осуществлять в одной композиции или путем раздельного введения соединений формулы (I) и Caromax®. При этом Caromax® также можно вводить в виде пищевых продуктов, как, например, в хлебобулочных изделиях или мюсли-батончиках.

Понятно, что любую пригодную комбинацию предлагаемых согласно изобретению соединений с одним или несколькими вышеуказанными соединениями и с любым одним или несколькими другими фармакологически активными веществами рассматривают как подпадающую под объем охраны настоящего изобретения.

Объектом изобретения, далее, является способ получения соединений общей формулы (I), отличающийся тем, что соединения формулы (I) получают тем, что следуют нижеприведенной схеме реакций:

Для этого соединения общей формулы (II):

в которых

R9, R10, R11, R12 означают, независимо друг от друга, H, F, Cl, Br, O-(PG-1), CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, О-(С2-С6)-алкенил, О-(С2-С6)-алкинил, S-(C1-C6)-алкил, S-(С2-С6)-алкенил, S-(С2-С6)-алкинил, SO-(C1-C6)-алкил, SO2-(С1-С6)-алкил, SO2-N-(PG-2)2, (C1-C6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С7)-циклоалкил, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилен, СОО-(PG-3), СОО-(С1-С6)-алкил, CON-(PG-2)2, CO-NH-(C1-C6)-алкил, CO-N-[(C1-C6)-алкил]2, CO-NH-(C3-C7)-циклоалкил, N-(PG-2)2, NH-(C1-C6)-алкил, N-[(C1-C6)-алкил]2, NH-CO-(C1-C6)-алкил, NH-CO-фенил, NH-SO2-фенил, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, O-(PG-1), (C1-C6)-алкила, О-(С1-С6)-алкила, CF3, OCF3, COO-(PG-3), COO-(C1-C6)-алкила или CON-(PG-2)2;

R2 имеет вышеуказанное значение; и

PG-1 означает общеизвестную защитную группу для спиртов, как, например, бензил, аллил, тетрагидропиранил или тетрагидрофуранил;

PG-2 означает общеизвестную защитную группу для аминогрупп, как, например, (С1-С6)-алкилкарбонил, (С1-С6)-алкоксикарбонил или (С6-С12)-арил-(С1-С4)-алкоксикарбонил, которая заменяет либо оба атома водорода, либо только один атом водорода в аминогруппе;

PG-3 означает общеизвестную защитную группу для (образования) сложных эфиров, как, например, (С1-С6)-алкил, бензил или п-метоксибензил;

вводят во взаимодействие с изоцианатами общей формулы (III):

где

A' означает фенил, нафтил, причем фенильный или нафтильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br, O-PG-1, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкила, О-(С2-С6)-алкенила, О-(С2-С6)-алкинила, S-(С1-С6)-алкила, S-(С2-С6)-алкенила, S-(С2-С6)-алкинила, SO-(С1-С6)-алкила, SO2-(С1-С6)-алкила, SO2-N-(PG-2)2, (C1-C6)-алкила, (С2-С6)-алкенила, (С2-С6)-алкинила, (С3-С7)-циклоалкила, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С4)-алкилена, (С0-С6)-алкилен-СОО-(PG-3), (С0-С6)-алкилен-СОО-(С1-С7)-алкила, (С0-С6)-алкилен-СОО-(С2-С7)-алкенила, CO-N-(PG-2)2, CONH-(C1-C6)-алкила, CO-N-[(C1-C6)-алкил]2, CONH-(C3-C6)-циклоалкила, (С0-С6)-алкилен-N-(PG-2)2, (С0-С6)-алкилен-NH-(C1-C6)-алкила, (С0-С6)-алкилен-N-[(С1-C6)-алкил]2, NH-CO-(C1-C6)-алкила, NH-CO-фенила, NH-SO2-фенила, причем фенильное кольцо вплоть до двукратно может быть замещено с помощью F, Cl, CN, O-(PG-1), (C1-C6)-алкила, О-(С1-С6)-алкила, CF3, OCF3, COO-(PG-3), COO-(C1-C6)-алкила или CO-N-(PG-2)2;

где PG-3, PG-2 и PG-1 имеют вышеуказанное значение;

в безводных органических растворителях, как, например, бензол, толуол или ацетонитрил, в атмосфере защитного газа, при температуре реакции от 10°С до температуры кипения используемого растворителя, получая соединения общей формулы (IV):

в которых R2, R9, R10, R11, R12 и A' имеют вышеуказанное значение;

соединения общей формулы (IV) вводят во взаимодействие с обычными в пептидном синтезе реагентами сочетания, как, например, карбодиимиды, как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или диизопропилкарбодиимид, карбонилдиазолы, как карбонилдиимидазол, и подобные реагенты, ангидриды пропилфосфоновой кислоты, О-((циано-(этоксикарбонил)метилен)амино)-N,N,N',N'-тетраметилуронийтетрафторборат (TOTU), и многие другие, или, при образовании хлорангидрида кислоты, например, при применении тионилхлорида, вводят во взаимодействие с соединениями общей формулы (V):

где

R7 имеет вышеуказанное значение; и

R13 означает (С1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью O-(PG-1), CF3, CN, COO-(PG-3), COO-(C1-C6)-алкила, CO-N-(PG-2)2, NH-(PG-2), NH-(C1-C6)-алкила, N-[(C1-C6)-алкил]2;

фенил, О-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, гетероциклоалкил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, нафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, причем циклы, соответственно, могут быть однократно или многократно замещены с помощью R14;

R14 означает F, Cl, Br, O-(PG-1), NO2, CF3, OCF3, (C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил-ОН, О-(С1-С6)-алкил, S-(C1-C6)-алкил, (С1-С4)-алкилфенил, СОО-(PG-3), COO-(C1-C6)-алкил;

получая соединения общей формулы (VI):

соединения общей формулы (VI), если R1 в соединениях общей формулы (I) не означает атом водорода, можно алкилировать путем введения во взаимодействие с соединениями общей формулы (VII):

R15-LG (VII),

где

LG означает общеизвестную удаляемую группу, как, например, галоген, арилсульфонилоксигруппа или алкилсульфонилоксигруппа; и

R15 означает (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, СО-(С1-С6)-алкил, СОО-(С1-С6)-алкил;

при использовании основания, как, например, 1,8-диазабицикло-[5,4,0]ундец-7-ен, в органических растворителях, как, например, дихлорметан или ацетонитрил, получая соединения общей формулы (VIII):

в которых R2, R7, R9, R10, R11, R12, R13, R15 и A' имеют вышеуказанное значение;

и после известного из литературы отщепления некоторых или всех возможно имеющихся защитных групп в остатках R9, R10, R11, R12, R13, R14 и A' получают соединения общей формулы (I). Переведение соединений общей формулы (I) в их соли осуществляют путем добавления одного эквивалента соответствующей кислоты или основания в органическом растворителе, как, например, ацетонитрил или диоксан, или в воде, и путем последующего удаления растворителя.

Другая возможность получения соединений общей формулы (I), в которых R2 означает атом водорода, представлена на следующей схеме:

при этом соединения общей формулы (IX):

в которых R9, R10, R11, R12 и PG-3 имеют вышеуказанное значение, известными способами превращают в изоцианаты общей формулы (X):

как, например, путем введения во взаимодействие с оксалилхлоридом в органических растворителях, как, например, 1,2-дихлорэтан или дихлорметан, при температуре реакции от комнатной до температуры кипения растворителя;

изоцианаты общей формулы (Х) вводят во взаимодействие с амидами общей формулы (XI):

в которых A' имеет вышеуказанное значение, и получают соединения общей формулы (XII):

в которых R9, R10, R11, R12 и PG-3 имеют вышеуказанное значение;

соединения общей формулы (XII), если R1 не означает атом водорода, как уже описано выше, путем алкилирования с помощью соединений общей формулы (VII) можно переводить в соединения общей формулы (XIII), путем селективного удаления защиты от СОО-(PG-3)-группы и последующего амидного сочетания с соединениями общей формулы (V) можно переводить в соединения общей формулы (XIV) и, если необходимо, путем последующего отщепления защитных групп можно переводить в соединения общей формулы (I). Переведение соединений общей формулы (I) в их соли осуществляют путем добавления одного эквивалента соответствующей кислоты или основания в органическом растворителе, таком как, например, ацетонитрил или диоксан, или в воде, и путем последующего удаления растворителя.

Нижеприводимые примеры поясняют изобретение, однако, не ограничивая его объема охраны. Измеренные точки плавления, или соответственно, разложения (Fp.) не корректировались и обычно зависят от скорости нагревания. (см. табл.1).

Соединения формулы (I) отличаются благоприятными воздействиями на метаболизм сахара, они в особенности снижают уровень сахара в крови и пригодны для лечения диабета типа II. Соединения можно использовать индивидуально или в комбинации с другими, снижающими уровень сахара в крови биологически активными веществами (антидиабетические средства). Такими другими, снижающими уровень сахара в крови биологически активными веществами являются, например, сульфонилмочевины (как, например, глимепирид, глибенкламид, гликлацид, глиборнурид, гликвидон, глизоксепид), метформин, толбутамид, глитазоны (как, например, троглитазон, розиглитазон, пиоглитазон, репаглинид), ингибиторы альфа-гликозидазы (как, например, акарбоза, миглитол) или инсулины. Все антидиабетические средства, которые указаны в Красном Списке 2001, глава 12, можно комбинировать с предлагаемыми согласно изобретению соединениями формулы (I) для усиления действия. Введение комбинации биологически активных веществ можно осуществлять либо путем раздельного введения биологически активных веществ пациенту, либо в форме комбинированных препаратов, где несколько биологически активных веществ находятся в одной фармацевтической композиции.

Соединения формулы (I) пригодны, далее, для лечения диабетических поздних повреждений, как, например, нефропатия, ретинопатия, невропатия, а также инфаркт сердца, миокардиальный инфаркт, периферические облитерирующие эндартерииты, тромбозы, артериосклероз, синдром Х, ожирения, воспаления, иммунные заболевания, аутоиммунные заболевания, как, например, СПИД, астма, остеопороз, рак, псориаз, болезнь Альцгеймера, шизофрения и инфекционные заболевания.

Эффективность соединений тестировали следующим образом.

Тест в отношении активности гликогенфосфорилазы-а

Воздействие соединений на активность активной формы гликогенфосфорилазы (GPa) определяли в обратном направлении, по протеканию синтеза гликогена из глюкоза-1-фосфата путем определения высвобождения неорганического фосфата. Все реакции осуществляли в виде двойных определений на 96-луночных титрационных микропланшетах (Half Area Plates, номер по каталогу 3696), причем определяли изменение абсорбции по образованию продукта реакции при нижеуказанной длине волны в многоканальном спектрофотометре для прочтения планшетов при твердофазном иммуноферментном анализе (Lab Systems, Финляндия).

Для определения ферментной активности GPa в обратном направлении осуществляли превращение глюкоза-1-фосфата в гликоген и неорганический фосфат по общему методу Engers и др. (Engers H.D., Shechosky S., Madsen N.B., Can. J. Biochem., 48 (7), 746-754 (июль 1970 г.)) со следующими модификациями: человеческую гликогенфосфорилазу-а (например, с 0,76 мг протеина/мл (Aventis Pharma Deutschland GmbH)), растворенную в буферном растворе Е (25 ммоль b-глицерофосфата, рН 7,0, 1 ммоль ЭДТУ (этилендиаминтетрауксусная кислота) и 1 ммоль дитиотреитола), разводили с помощью буфера Т (50 ммоль ГЕПЕСа, рН 7,0, 100 ммоль KCl, 2,5 ммоль ЭДТУ, 2,5 ммоль MgCl2·6H2O) и при добавке 5 мг/мл гликогена до концентрации 10 мкг протеина/мл. Тестируемые вещества приготовляли в виде 10 мМ раствора в диметилсульфоксиде и разводили до концентрации 50 мкМ с помощью буферного раствора Т. К 10 мкл этого раствора добавляли 10 мкл 37,5 мМ глюкозы, растворенной в буферном растворе Т, и 5 мг/мл гликогена, а также 10 мкл раствора человеческой гликогенфосфорилазы-а (10 мкг протеина/мл) и 20 мкл 2,5 мМ глюкоза-1-фосфата. Базальное значение активности гликогенфосфорилазы-а в отсутствие тестируемого вещества определяли путем добавления 10 мкл буферного раствора Т (0,1% диметилсульфоксида). Смесь инкубировали в течение 40 минут при комнатной температуре и высвободившийся неорганический фосфат определяли по общему методу Drueckes и др. (Drueckes P., Schinzel R., Palm D., Anal. Biochem., 230 (1), 173-177 (1995 Sep 1)) со следующими модификациями: к 50 мкл ферментсодержащей смеси добавляли 50 мкл "стоп"-раствора 7,3 мМ молибдата аммония, 10,9 мМ ацетата цинка, 3,6% аскорбиновой кислоты, 0,9% додецилсульфата натрия. После инкубации в течение 60 минут при температуре 45°С измеряли абсорбцию при 820 нм. Для определения фоновой абсорбции в отдельную исходную смесь добавляли "стоп"-раствор непосредственно после добавления раствора глюкоза-1-фосфата. Этот тест осуществляли с концентрациями 10 мкМ тестируемого вещества в целях определения соответствующего ингибирования гликогенфосфорилазы-а in vitro за счет тестируемого вещества (см. табл.2).

Из таблицы 2 можно видеть, что соединения формулы (I) ингибируют активность гликогенфосфорилазы-а и благодаря этому пригодны для снижения уровня сахара в крови.

Ниже подробно описывается получение некоторых соединений, остальные соединения формулы (I) получают аналогичным образом.

Экспериментальная часть

Пример 1

а) 2-Хлорбензоилизоцианат

2-Хлорбензамид растворяют в дихлорметане, смешивают с 1,5 экв. оксалилхлорида и в течение 16 часов кипятят с обратным холодильником. Реакционную смесь концентрируют в высоком вакууме и без дальнейшей очистки подвергают взаимодействию на стадии b).

b) 4-Хлор-3-[3-(2-хлорбензоил)уреидо]бензойная кислота

1 г (5,8 ммоль) 3-Амино-4-хлорбензойной кислоты смешивают с 0,75 г (5,8 ммоль) диизопропилэтиламина и 1,06 г (5,8 ммоль) 2-хлорбензоилизоцианата в 5 мл дилорметана и подвергают взаимодействию в течение 12 часов при комнатной температуре. Растворитель удаляют, остаток смешивают с 5%-ным раствором гидрокарбоната натрия, экстрагируют два раза диэтиловым эфиром и в водной фазе устанавливают значение рН 3 с помощью HCl. Выпавший осадок отфильтровывают под вакуумом.

с) Этиловый эфир 4-{4-хлор-3-[3-(2-хлорбензоил)уреидо]бензоиламино}пиперидин-1-карбоновой кислоты

100 мг (0,28 ммоль) 4-Хлор-3-[3-(2-хлорбензоил)уреидо]-бензойной кислоты, 93 мг (0,28 ммоль) TOTU и 37 мг (0,28 ммоль) диизопропилэтиламина вводят во взаимодействие в 1 мл диметилформамида. Реакционный раствор промывают по одному разу с помощью 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия и 10%-ного раствора лимонной кислоты, органическую фазу сушат и концентрируют.Соединения примеров 2-52 и 188-220 синтезируют аналогично соединению примера 1.

Пример 94

а) 4-[3-(2,4-Дихлорбензоил)уреидо]-3-метоксибензойная кислота

К раствору 20 г (119,6 ммоль) 4-амино-3-метоксибензойной кислоты в 400 мл ацетонитрила добавляют 36,1 г (167,5 ммоль) 2,4-дихлорбензоилизоцианата, полученного по методике примера 1а). В течение 2 часов кипятят с обратным холодильником и охлаждают до комнатной температуры. Осадок отфильтровывают под вакуумом, промывают ацетонитрилом и метанолом, перемешивают с 5%-ным раствором гидросульфата калия, снова отфильтровывают под вакуумом и высушивают в высоком вакууме. Получают 44 г (96%) целевого продукта.

b) 4-[3-(2,4-Дихлорбензоил)уреидо]-3-метоксибензоилхлорид

11,25 г (37,2 ммоль) 4-[3-(2,4-Дихлорбензоил)уреидо]-3-метоксибензойной кислоты, полученной на стадии а), вместе со 150 мл тионилхлорида в течение 3 часов кипятят с обратным холодильником и концентрируют в роторном испарителе в высоком вакууме. Остаток смешивают 2 раза с толуолом и снова концентрируют в высоком вакууме и получают 10,88 г (27,09 ммоль; 73%) хлорангидрида кислоты (потери за счет избыточного вспенивания). Таким образом полученный продукт без дальнейшей очистки используют на следующей стадии.

с) Натриевая соль 3-[3-(2,4-дихлорбензоил)уреидо]-4-метокси-N-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)бензамида

Суспензию из 157 мг (0,39 ммоль) хлорангидрида кислоты, полученного на стадии b), и 4 мл дихлорметана добавляют к раствору 65 мкл (0,8 ммоль) пиридина и 63 мг (0,4 ммоль) 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-иламина в 2 мл дихлорметана и реакционную смесь выдерживают в течение 16 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляют с помощью 2,5 мл ацетонитрила, фильтруют, дополнительно промывают с помощью 5 мл ацетонитрила и фильтрат выпаривают. После обработки остатка с помощью смеси из 2Н раствора гидроксида натрия, ацетонитрила и диметилформамида (в соотношении 1:2:2) продукт осаждается. Соединения примеров 95-152 синтезируют аналогично соединению примера 94. При необходимости, продукты очищают путем препаративной высокоэффективной хроматографии с обращенной фазой/масс-спектрометрии (ацетонитрил/вода/ТФУК).

Соединения формулы (I) могут использоваться для получения лекарственного средства, которое может находиться в виде различных препаративных форм, в частности, в виде таблеток, капсул, растворов, суспензий и т.д. Далее описываются примеры получения некоторых лекарственных форм:

Пример А

Мягкие желатиновые капсулы, содержащие 100 мг активного веществе на капсулу:

Компонентымасса на капсулу
активное вещество100 мг
смесь триглицеридов,400 мг
фракционированная из кокосового масла 
содержимое капсулы500 мг

Пример В

Эмульсия, содержащая 60 мг активного вещества на 5 мл

Компонентына 100 мл эмульсии
активное вещество1,2 г
масло нейтральноепо необходимости
натрийкарбоксиметилцеллюлоза0,6 г
полиоксиэтилен-стеаратпо необходимости
глицерин чистый0,2 до 2,0 г
вкусовая добавкапо необходимости
вода (обессоленная или дистиллированная)до 100 мл

Пример С

Ректальная лекарственная форма, содержащая 40 мг активного вещества на суппозиторий

Компонентына суппозиторий
активное вещество40 мг
основа суппозиториядо 2 г

Пример D

Таблетки, содержащие 40 мг активного вещества на таблетку

Компонентына таблетку
активное вещество40 мг
лактоза600 мг
кукурузный крахмал300 мг
растворимый крахмал20 мг
стеарат магния40 мг
общая масса1000 мг

Пример Е

Драже, содержащее 50 мг активного вещества на драже

Компонентына драже
активное вещество50 мг
кукурузный крахмал100 мг
лактоза60 мг
кислый кальций фосфат30 мг
растворимый крахмал5 мг
стеарат магния10 мг
коллоидная кремниевая кислота5 мг
общая масса260 мг
Для получения содержимого твердых желатиновых капсул используются следующие рецептуры:
а) активное вещество100 мг
кукурузный крахмал300 мг
общая масса400 мг
в) активное вещество140 мг
молочный сахар180 мг
кукурузный крахмал180 мг
общая масса500 мг

Пример G

Капли, которые получают в соответствии со следующей рецептурой (100 мг активного вещества на 1 мл (20 капель))

Компоненты
активное вещество10 мг
метиловый эфир бензойной кислоты0,07 г
этиловый эфир бензойной кислоты0,03 г
этанол 96%-ный5 мл
вода деминерализованнаядо 100 мл

1. Соединения формулы (I)

где

А означает фенил, причем фенильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br;

R1, R2 означают Н;

R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, NO2, O-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил, СООН;

R7 означает Н, (С1-С6)-алкил;

R8 означает Н, (С1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, СООН, СОО-(С1-С6)-алкила, СО-NH2, NH2, NH-(C1-С6)-алкила, N-[(С1-С6)-алкил]2, NHCO-(С1-С6)-алкила, NHCOO-(С1-С6)-алкила или NHCOO-(C1-C4)-алкилен-фенила;

(СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, O-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;

R9 означает F, Cl, Br, ОН, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-ОН, O-(C1-С6)-алкил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил;

а также их физиологически приемлемые соли.

2. Соединения формулы (I) по п.1, отличающиеся тем, что в них

А означает фенил, причем фенильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br;

R1, R2 означают Н;

R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, NO2, O-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил;

R7 означает Н, СН3;

R8 означает Н, (С1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, СООН, СОО-(С1-С6)-алкила, CO-NH2, NH2, NH-(C1-С6)-алкила, N-[(C1-C6)-алкил]2, NHCO-(С1-С6)-алкила, NHCOO-(C1-C6)-алкила или NCOO-(C1-С4)-алкилен-фенила;

(СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, O-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;

R9 означает F, Cl, Br, ОН, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-ОН, O-(C1-С6)-алкил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил;

а также их физиологически приемлемые соли.

3. Соединения формулы (I) по п.1, отличающиеся тем, что в них

А означает фенил, причем фенильный остаток вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью F, Cl, Br;

R1, R2 означают Н;

R3, R4, R5, R6 означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, NO2, O-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил;

R7 означает Н, СН3;

R8 означает (С1-С10)-алкил, причем алкил вплоть до трехкратно может быть замещен с помощью ОН, CF3, CN, СООН, СОО-(С1-С6)-алкила, CO-NH2, NH2, NH-(C1-C6)-алкила, N-[(С1-С6)-алкил]2, NHCO-(С1-С6)-алкила, NHCOO-(С1-С6)-алкила или NCOO-(С1-С4)-алкилен-фенила;

(СН2)m-арил, причем m может означать 0-6 и арил означает фенил, O-фенил, СО-фенил, бензо[1,3]диоксолил, пиридил, индолил, пиперидинил, тетрагидронафтил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, бензо[1,2,5]тиадиазолил, пирролидинил, морфолинил, и причем арильный остаток одно- или многократно может быть замещен с помощью R9;

R9 означает F, Cl, Br, ОН, NO2, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-ОН, O-(C1-С6)-алкил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил;

а также их физиологически приемлемые соли.

4. Фармацевтическая композиция, понижающая уровень сахара в крови, содержащая одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3.

5. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-3 для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови.

6. Способ получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови смешением биологически активного вещества с фармацевтически приемлемым носителем и доведением смеси до пригодной для применения формы, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества используют одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям-метаболитам эктейнасцидина, а именно ЕТМ-305, ЕТМ-204 и ЕТМ-775, имеющим следующие структурные формулы: Эти соединения являются сильными противоопухолевыми агентами.

Изобретение относится к соединениям формулы I в виде отдельных тереизомеров и их смесей или их физиологически приемлемым солям, обладающим действием ингибитора фактора VIa.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где Ar представляет фенил, замещенный группой, выбранный из изобутила, бензоила, изопропила, стирола, пентила, (2,6-дихлорфенил)амино, -гидроксиэтила, -гидроксибензила, -метилбензила и -гидрокси--метилбензила; R представляет водород; Х означает линейный C1-С 6-алкилен, С4-С6-алкенилен, С 4-С6алкинилен, необязательно замещенный группой CO2R3, где R3 означает водород, (CH2)m-B-(CH2)n группу, где В означает атом кислорода, m равно нулю и n означает целое число 2; или В означает группу CONH, m означает целое число 1 и n означает целое число 2 и т.д.; R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей: водород, линейный С1-С4-алкил, гидрокси-С2-С 3-алкил и т.д.

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям соединения формулы (I) или сольватам указанной соли, в которых соединение формулы (I) находится в виде (R)-энантиомера, (S)-энантиомера или рацемата.

Изобретение относится к новым производным 1,2,3,4-тетрагидронафталина формулы (I) в виде (R)-энантиомеров, (S)-энантиомеров или рацематов в форме свободного основания или их фармацевтически приемлемых солей или сольватов, где Х представляет N или CH; У представляет NR2-CH2, NR2-CO или CO-NR2; R2 представляет Н или С1-С6-алкил; R1 представляет Н или С1-С6-алкил; R3 представляет фенил, который может быть моно- или дизамещен 4; R4 представляет Н, галоген, CN, CF3, С1-С6-алкокси, необязательно замещенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из N, O, либо COR8; R8 представляет гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из N, O; R9 представляет С1-С6-алкил, ОСНF2, ОН, галоген, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкокси- С1-С6-алкил.

Изобретение относится к способу получения нового химического соединения - диамина, состоящего из ароматических и циклоалифатических фрагментов, конкретно динатриевой соли N,N-бис-(4-амино-2-сульфофенил)пиперазина, которая может быть использована в качестве мономера в процессах получения высокопрочных термостойких катионообменных материалов.

Изобретение относится к новым амидам аминокарбоновых кислот общей формулы: где R1, R2, R3, R4, R5, а также "n" и "m" имеют следующие значения: R1, R2 обозначают водород, линейный или разветвленный (C1-C8)-алкил; (С3-С8)-циклоалкил, как циклогексил; фенил, который может быть одно- или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атома и фенильное кольцо, которое может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидо-группой; обозначает морфолин или пиперидин, который может быть замещен одно- или двукратно (C1-C2)-алкильной группой или группу где R6 может обозначать H, NHCО2CH2CH3; R3 обозначает где R7 обозначает (C3-C7)-циклоалкил такой, как циклогексил; фенил, который может быть одно или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом, сульфонамидо-группой, метансульфонамидо-группой или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атом и фенильное кольцо может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидогруппой; и R8 может обозначать водород или ациламиногруппу; R4, R5 - обозначает линейный или разветвленный (C1-C6)-алкил; (С3-C6)-циклоалкил, как циклогексил; фенил; фенилалкил, где алкильная группа может содержать 1-3 C-атома или обозначает пиперидин или морфолин "n" = 1-5; "m" = 2-4; их физиологически приемлемым солям присоединения кислот, способу их получения, а также к фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств, в особенности для лечения нарушений сердечного ритма.

Изобретение относится к присадке к топливу, которую получают путем взаимодействия продукта гидроформилирования длинноцепного олефина со средним молекулярным весом 250-5000 с полиамином формулы I где m = 1-10; R1 - неразветвленный или разветвленный алкилен с 2-6 атомами углерода, причем радикалы R1 могут быть различными, если m >1, R2 и R3 независимы друг от друга и означают водород, алкил с 1-6 атомами углерода или гидроксиалкил с 1-6 атомами углерода или R2 и R3 вместе с азотом, с которым они связаны, образуют азотсодержащее гетероциклическое кольцо с последующим каталитическим гидрированием получаемого продукта в присутствии водорода и, в случае необходимости, аммиака.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов-2 общей формулы I. .

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, в частности к новым производным пиридона, проявляющим болеутоляющую активность. .

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, в частности к новым производным пиридона, проявляющим болеутоляющую активность. .

Изобретение относится к новым [(гетерилонио)метилкарбонилокси-поли(алкиленокси)]-[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам, общей формулы: где: при X+=Y+= Z+=-N+R1R2 R3, R1=R2=H, R3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е (общая степень оксипропилирования)=49, b+d+f (общая степень оксиэтилирования)=9; при X+=Y+= Z+=-N+R1R2 R3, R1=R2=H, R3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=10; при X+= Y+=Z+=-N+R1 R2R3, R1=R2=H, R 3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=49, b+d+f=9; при X+= Y+=Z+=-N+R1 R2R3, R1=R2=H, R 3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=10; при X+= Y+=Z+=-N+R1 R2R3, R1=R2=H, R 3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=49, b+d+f=0; X+= Y+=Z+=-N+R1 R2R3, R1=R2=H, R 3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=0; при X+=Y+ = Z+=-N+R1R2 R3, R1=R2=H, R3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=49, b+d+f=0; при X+= Z+=-N+R1R2 R3, R1=R2=H, R3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=0, и к способу их получения.

Изобретение относится к новым 1,2,3-трис[(аммонио)метил-карбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам, общей формулы: где при: -Х+=-N+R 1R2R3, R1=R2 =H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е (общая степень оксипропилирования)=49, b+d+f (общая степень оксиэтилирования)=0; при: -Х+ =-N+R1R2R3, R 1=R2=H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=0; при: -Х+=-N+R1R2R 3, R1=R2=H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=80, b+d+f=24; при: -X+=-N+R1R 2R3, R1=R2=H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=90, b+d+f=27; при: -X+=-N +R1R2R3, R1 =R2=H, R3 = фенил, а+с+е=80, b+d+f=24; при: -X+=-N+R1R2R 3, R1=R2=H, R3 = фенил, а+с+е=90, b+d+f=27; при: -X+= , а+с+е=80, b+d+f=24; при: -X+= , а+с+е=90, b+d+f=27, и к способу их получения.

Изобретение относится к новым производным бензоилгуанидина общей формулы (I), где R1 означает алкил с 1-8 атомами углерода, А означает группу, представленную в формуле изобретения, В означает (-СН2-)a или (-СO-)b, а означает целое число 0 - 8, предпочтительно 1, 2, 3 или 4, b означает 0,1 или 2, предпочтительно 1, R2 означает незамещенный или замещенный алкил с 1-8 атомами углерода, незамещенный фенил, NR3R4 или предпочтительно пятичленный гетероцикл, представленный в формуле изобретения, в котором U, V, W, Х и Z могут означать СН, NH, О или S, R3 и R4 означают алкил с 1-8 атомами углерода.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению тиазолилкарбамоилзамещеиных эфирных производных азотной кислоты -S - СН-М-СН СЯ CONH-Z-ONOj где R - Н или галоген, С(-С -алкил, трифторметил, фенил, нитрофенил, пирйдил , морфолино, пиперидине, амино, Сг-С алканоилами«о,бензамидо, Сf - С -алкоксикарбониламино, N-(С{-С+-алкил)амино, N, N-ди (С,-С) -алкил) амино, К-(С(-С4-алкил)-Н-(Сг-С--алканоиг.)амино, 3-(С1-С -алкилТуреидогруппа N,N- ди (С,-С4 алкил)амино - С -С -алкил, R - Н или С -С4-алкил и Z - .- алкилен, возможно замещенный одной или двумя нитрооксигруппами, или С,-С4.-алкиленокси-С -С4-алкилен, или их аддитивны солей с галоидводороднымм кислотами, которые обладают сосудорасширяющей активностью.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, которые способны модулировать фармакологическую реакцию одного или нескольких опиоидных рецепторов, выбранных из ORL-1 и рецепторов.
Изобретение относится к способу получения 5-хлор-4-амино-2,1,3-бензотиадиазола восстановлением 5-хлор-4-нитро-2,1,3-бензотиадиазола протравленным железом, взятым в количестве 2,3-2,5 моля на 1 моль 5-хлор-4-нитро-2,1,3-бензотиадиазола, при 75-80oС в среде изопропилового спирта, реакционную смесь обрабатывают водным раствором щелочного агента, образовавшийся железный шлам отделяют фильтрованием, а изопропанольный раствор осветляют активированным углем и разбавляют водой с последующим фильтрованием и сушкой выделенного продукта.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2001-05-25 2013-03-22T15:48:36
Наверх