Способ приготовления нанесенных полиметаллических катализаторов (варианты)

Изобретение относится к способам получения катализаторов окисления на любых твердых носителях нанесением на них твердых растворов металлов. Катализаторы могут быть использованы в различных областях катализа, например, для проведения фотокаталитических, электрокаталитических, каталитических и др. реакций. Описан способ приготовления нанесенных полиметаллических катализаторов путем нанесения металлов на керамику, пластмассы, металлы, композитные материалы, оксиды переходных металлов, углеродный материал, включающий последовательные стадии нанесения предшественников, несущих катионную и анионную часть, и восстановления, в качестве предшественника, несущего катионную часть, используют вещества состава [M(NH₃)_xA_y]B_z, где М - Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; A - OH, H₂O, Cl, Br, I, NO, NO₂; В - ОН, F, Cl, Br, I, NO₂, NO₃, SO₄, а несущего анионную часть - вещество состава E_x2[M'D_у2C_z2], где М' - Ti, Cr, Со, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Мо, Те, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, Н₂O, F, SCN, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - OH, Н₂O, F, SCN, Cl, Br, I, NO, NO₂; E - H, Li, Na, K, Rb, Cs, NH₄, или в качестве предшественника, несущего катионную часть, используют вещества состава [М(NH₃)_хА_у]В_z и/или [M₁(NH₃)_x1A_у1]B_z1, где М и M₁ - Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ru, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; A - OH, H₂O, Cl, Br, I, NO, NO₂; В - ОН, F, Cl, Br, I, NO₂, NO₃, SO₄, а в качестве предшественника, несущего анионную часть, используют вещества состава E_x2[M'D_у2C_z2] и/или Е_х3[М'₁D_у3С_z3], где М' и M'₁ - Ti, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Ag, Cd, Hf, Та, W, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, Н₂О, F, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - OH, H₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂; E - H, Li, Na, K, Rb, Cs, NH₄, или в качестве предшественника, несущего как катионную, так и анионную часть используют вещество состава [M(NH₃)_xA_у]_x1[M'D_у1C_z1]_z, где М - Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; A - OH, H₂O, Cl, Br, I, NO, NO₂; М' - Ti, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Hf, Та, H₂O, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, H₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - OH, Н₂О, F, Cl, Br, I, NO, NO₂. Технический результат - высокая активность полученных катализаторов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Изобретение относится к способам получения катализаторов на любых твердых носителях нанесением на них твердых растворов металлов. Катализаторы могут быть использованы в различных областях катализа, например, для проведения фотокаталитических, электрокаталитических, каталитических и других реакций окисления.

Известно, что нанесение многокомпонентных металлических систем при приготовлении катализаторов имеет ряд преимуществ по сравнению с монокомпонентными за счет синергетического эффекта.

В работе (W. S. Epiing, P.K. Cheekatamarla, A.M.Lane, Reaction and surface characterization studies of titania - supported Co, Pt, and Co/Pt catalysts for the selective oxidation of CO in H₂ containing streams. // Chem. Eng. J. 93 (2003) 61-68) был предложен катализатор состава 3,32 мас.% Со - 1,44 мас.% Pt/TiO₂. Катализатор испытан в реакции окисления оксида углерода в водородсодержащих смесях. Активность этого катализатора оказалась выше, чем монометаллических Co/TiO₂ и Pt/TiO₂. Катализатор готовят следующим образом: вначале носитель TiO₂ пропитывают водным раствором Со(NO₃)₂, сушат и прокаливают на воздухе при 500°С. Затем полученный образец пропитывают водным раствором (NH₃)₂Pt(NO₂)₂, сушат и прокаливают при 500°С 2 ч. Из-за процедуры прокаливания, проводимой после нанесения первого компонента и перед нанесением второго компонента, содержащего второй металл, на поверхности носителя происходит образование отдельных частиц Со и Pt. Недостатком катализатора является быстрое снижение активности в реакции окисления СО в водородсодержащих смесях.

В области фотокаталитичиских методов очистки воздуха так же известно, что нанесение некоторых металлов (Pt, Pd, Ag, Au) на поверхность диоксида титана увеличивает его фотокаталитическую активность и уменьшает дезактивацию в реакциях окисления паров органических веществ. Например, в работе (А.V.Vorontsov, V.P.Dubovitskaia, Selectivity of photocatalytic oxidation of gaseous ethanol over pure and modified TiO₂, Journal of Catalysis 221 (2004) 102-109) показано, что нанесение металлической платины на поверхность TiO₂ в количестве 1,1 мас.% увеличивает скорость фотокаталитического окисления этилового спирта в 1,5 раза. Нанесение платины в работе проводили путем восстановления платинохлористоводородной кислоты, адсорбированной на поверхности TiO₂, борогидридом натрия. Главным недостатком такого способа получения фотокатализатора является то, что используется предшественник (в данном случае H₂PtCl₆), содержащий атомы металла одного сорта, в результате чего происходит незначительное увеличение активности фотокатализатора.

Другим способом влияния на каталитическую активность катализаторов является модифицирование их поверхности растворами минеральных кислот, например, по способу, описанному в патенте ЕР 0666107, B 01 J 23/74, 09.08.95.

Недостатком катализатора, полученного этим методом, является его сравнительно невысокая фотокаталитическая активность, а так же отсутствие активности при окислении СО (как фотокаталитическом, так и термическом) ввиду того, что поверхность катализатора не модифицируют дополнительно переходными металлами.

Известен способ (выбран в качестве прототипа) получения три- или полиметаллических (палладий-рений-металлических) катализаторов гидрирования (WO 92/02298, 20.02.1992; US 4609636), в котором нанесение металлов на углеродный носитель проводится следующим образом:

- пропитка углеродного носителя раствором, содержащим соединения металла и палладия, и удаление растворителя;

- восстановление металла М и палладия, нанесенных на углеродный носитель, при температуре от 100 до 500°С в течение от 0,5 до 24 ч;

- добавление к углеродному носителю, содержащему восстановленные металл М и палладий, раствора, содержащего соединение рения, с последующим удалением растворителя;

- восстановление металла М/палладий/рений, нанесенных на углеродный носитель, при температуре от 100 до 500°С в течение от 0,5 до 24 ч.

Соединение метала М может быть нанесено на носитель и восстановлено перед добавлением палладия, после добавления палладия, после добавления рения или одновременно с добавлением рения.

В связи с тем что процедура восстановления проводится после нанесения Pd и металла и перед нанесением рения, на поверхности носителя происходит образование отдельных частиц металлов. Катализатор испытывают в реакции гидрирования.

Недостатком известного катализатора является недостаточно высокая активность в ряде каталитических процессов, например, таких как фотокаталитические, электрокаталитические, в реакции окисления СО и других реакциях окисления.

Изобретение решает задачу по созданию катализаторов, содержащих два и более металла, и обладающих более высокой активностью, чем известные катализаторы.

Суть способа приготовления состоит в том, что исходный носитель обрабатывают растворами кислот, оснований или солей таким образом, что на носителе осаждаются малорастворимые координационные соединения, состоящие из комплексного катиона и комплексного аниона (далее комплексные соли), или малорастворимые твердые растворы комплексных солей, содержащие различные металлы; также возможна обработка носителя растворами комплексных солей, содержащих одновременно комплексный катион и комплексный анион, имеющие в своем составе различные металлы. В дальнейшем проводят разложение нанесенных комплексных солей до металлов различными способами: органическими или неорганическими восстановителями в водных средах или газообразными восстановителями, либо термическим разложением нанесенной фазы в инертной или окислительной по отношении к образующимся металлам атмосфере. При восстановлении образуются твердые растворы или соединения интерметаллидов наносимых металлов. Полученные наноразмерные (размер кристаллитов от 10 до 500Å) металлические системы могут быть как однофазными, так и полифазными, причем фазовый состав зачастую не является равновесным.

Нет опубликованных данных о получении метастабильных твердых растворов металлов данной дисперсности на носителях иными способами. Способ отличается тем, что после восстановительной, инертной или окислительной обработки на поверхности катализаторов образуются одна или несколько фаз твердых растворов металлов или соединений интерметаллидов.

Как вариант дополнительной обработки полученные катализаторы помещают на некоторое время в водные растворы неорганических кислот (одной или нескольких), а затем последовательно отмывают несколько раз водой и высушивают.

Активность получаемых катализаторов существенно выше, чем в случаях:

1) традиционного нанесения одного или нескольких металлов из различных монометаллических предшественников с образованием отдельных фаз каждого металла.

2) только обработки растворами минеральных кислот или только нанесения металлов из различных монометаллических предшественников с образованием отдельных фаз каждого металла.

В отличие от прототипа по предлагаемому способу получаемый катализатор содержит два металла, которые при нанесении на носитель образуют на поверхности частицы твердых растворов или интерметаллических соединений. В случае нанесения на носитель трех и более металлов (в отличие прототипа), наносимые частицы не содержат в своем составе палладия и рения, при этом предшественники металлов выбираются таким образом, что при нанесении происходит образование малорастворимой комплексной соли.

Возможны три варианта приготовления катализатора.

Первый вариант способа приготовления нанесенных полиметаллических катализаторов окисления заключается в нанесении предшественников металлов, несущих катионную и анионную часть, на керамику, пластмассы, металлы, композитные материалы, оксиды переходных металлов, углеродный материал с последующим разложением. В качестве предшественника, несущего катионную часть, используют вещество состава [М(NH₃)_хА_у]В_z, где М - Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; A - ОН, Н₂О, Cl, Br, I, NO, NO₂; В - ОН, F, Cl, Br, I, NO₂, NO₃, SO₄; x, у могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, a z может принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности; в качестве предшественника металла, несущего анионную часть, используют вещество состава E_x2[M'D_у2C_z2], где М' - Ti, Cr, Со, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Mo, Те, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, Н₂O, F, SCN, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - OH, Н₂O, F, SCN, Cl, Br, I, NO, NO₂, причем С и D разные; Е - H, Li, Na, K, Rb, Cs, NH₄; у2, z2 могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, а х2 может принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности; анионные и катионные предшественники [М(NH₃)_хА_у]В_z, E_x2[M'D_у2C_z2] образуют малорастворимое соединение комплексной соли состава [M(NH₃)_xA_у]_p[M'D_у2C_z2]_r, где р, r могут принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности.

Массовое соотношение наносимого катионного предшественника [М(NH₃)_хА_у]В_z и носителя может составлять от 0,0001 до 0,1. Массовое соотношение наносимого анионного предшественника E_x2[M'D_у2C_z2] и носителя может составлять от 0,0001 до 0,1.

После разложения комплексной соли состава [М(NH₃)_хА_у]_р[М'В_у2С_z2]_r катализатор можно дополнительно обрабатывать водным раствором минеральной кислоты.

Второй вариант способа приготовления нанесенных полиметаллических катализаторов окисления заключается в нанесении предшественников металлов, несущих катионную и анионную часть, на керамику, пластмассы, металлы, композитные материалы, оксиды переходных металлов, углеродный материал с последующим разложением. В качестве предшественника, несущего катионную часть, используют вещества состава [М(NH₃)_хА_у]В_z и/или [M₁(NH₃)_x1A_у1]B_z1, где М и М₁ - Cr, Со, Ni, Cu, Zn, Ru, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; А - ОН, Н₂O, Cl, Br, I, NO, NO₂; В - ОН, F, Cl, Br, I, NO₂, NO₃, SO₄; x, у могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, х1, у1 могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, а z, z1 могут принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности; в качестве предшественника, несущего анионную часть, используют вещества состава E_x2[M'D_у2C_z2] и/или Е_х3[М'₁D_у3С_z3], где М' и M'₁ - Ti, Cr, Со, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Ag, Cd, Hf, Та, W, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, Н₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - OH, Н₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂, причем С и D разные; Е - H, Li, Na, К, Rb, Cs, NH₄; у2, z2 могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, у3, z3 могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, а х2, х3 могут принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности; анионные и катионные предшественники [M(NH₃)_xA_у]B_z и/или [M₁(NH₃)_x1A_у1]B_z1, E_x2[M'D_у2C_z2], и/или Е_х3[М'₁D_у3С_z3] образуют малорастворимое соединение комплексной соли состава [M(NH₃)_xA_у]_p[M₁(NH₃)_x1A_у1]_q[M'D_у2C_z2]_r[M'₁D_у3C_z3]_s, где: р, q, r, s могут принимать значения от 0 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности, причем по крайней мере три из них не равны нулю.

Массовое соотношение наносимых катионных предшественников [М(NH₃)_хА_у]В_z и/или [M₁(NH₃)_x1A_у1]B_z1 и носителя может составлять от 0,0001 до 0,1. Массовое соотношение наносимых анионных предшественников E_x2[M'D_у2C_z2] и/или Е_х3[М'₁D_у3С_z3] и носителя может составлять от 0,0001 до 0,1.

После разложения комплексной соли состава [M(NH₃)_xA_у]_p[M₁(NH₃)_x1A_у1]_q[M'D_у2C_z2]_r[M'₁D_у3C_z3]_s катализатор можно дополнительно обрабатывать водным раствором минеральной кислоты.

Третий вариант способа приготовления нанесенных полиметаллических катализаторов окисления заключается в нанесении предшественников металлов, несущих катионную и анионную часть, на керамику, пластмассы, металлы, композитные материалы, оксиды переходных металлов, углеродный материал с последующим разложением. В качестве предшественника, несущего как катионную, так и анионную часть, используют вещество состава [M(NH₃)_xA_у]_x1[M'D_у1C_z1]_z, где М - Cr, Со, Ni, Cu, Zn, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; A - OH, H₂O, Cl, Br, I, NO, NO₂; M' - Ti, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, H₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - OH, Н₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂, причем С и D разные; x, у могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, у1, z1 могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, a z, х1 могут принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности.

Массовое соотношение предшественника [M(NH₃)_xA_у]_x1[M'D_у1C_z1]_z и носителя может составлять от 0,0001 до 0,1.

После разложения предшественника [M(NH₃)_xA_у]_x1[M'D_у1C_z1]_z катализатор можно дополнительно обрабатывать водным раствором минеральной кислоты.

В случае дополнительной обработки полученных катализаторов минеральными кислотами, пригодными для обработки, могут быть фтористоводородная, хлористоводородная, серная, хлорная, азотная и фосфорная кислоты. Диапазон суммарной концентрации кислот, используемых для обработки водной суспензии катализатора, может изменяться в пределах от 0.00001 до 15 моль/литр.

Вариант 1.

Первая стадия (пропитка солями с комплексными катионами).

В сосуде готовят суспензию порошка исходного носителя в растворе комплексных солей или оснований, которые содержат комплексный катион [М(NH₃)_хА_у]В_z, где М - Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; A - ОН, Н₂O, Cl, Br, I, NO, NO₂; В - ОН, F, Cl, Br, I, NO₂, NO₃, SO₄. Суммарную начальную концентрацию вещества в растворе варьируют в диапазоне 0.00001-15 моль/литр. Массовая доля наносимого вещества (в граммах) к массе носителя (в граммах) может изменяться в пределах от 0,0001 до 0,1. Далее сосуд с суспензией термостатируют при температуре от 25 до 100°С или сушат под ИК-излучением, либо помещают в сушильную камеру в течение 0,5-20 ч до полного удаления жидкой фазы. Полученный полупродукт А используют во второй стадии.

Вторая стадия (пропитка солями с комплексным анионом).

В суспензию полупродукта А, обработанного по методу, описанному в первой стадии, вводят раствор кислот или солей, который содержит комплексный анион E_x2[M'D_у2C_z2], где М' - Ti, Cr, Со, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Мо, Те, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, Н₂O, F, SCN, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - OH, Н₂O, F, SCN, Cl, Br, I, NO, NO₂; E - H, Li, Na, K, Rb, Cs, NH₄. Суммарную начальную концентрацию вещества в растворе варьируют в диапазоне 0.00001-15 моль/литр. Массовая доля наносимого вещества (в граммах) к массе носителя (в граммах) может изменяться в пределах от 0,0001 до 0,1. Происходит образование малорастворимого соединения [М(NH₃)_хА_у]_р[М'D_у2С_z2]_r, где р, r могут принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности. Далее сосуд с суспензией термостатируют при температуре от 25 до 100°С или сушат под ИК-излучением, либо помещают в сушильную камеру в течение 0.5-20 ч до полного удаления жидкой фазы. Далее полученный полупродукт Б используют в третьей стадии.

Третья стадия (восстановление комплексной соли до металла).

Способ 1. Производят восстановление полупродукта Б в жидкой фазе до металлического состояния избытком восстановителя. В качестве восстановителя можно использовать, например, формальдегид, гипофосфит натрия, борогидрид натрия и гидразин. Количество вводимого восстановителя может достигать двадцатикратного избытка по отношению к количеству введенного предшественника при расчете на полное восстановление до металлического состояния. Восстановление производят в течение 0,01-10 ч при температуре 20-100°C. Полученный катализатор в дальнейшем можно отделить от раствора и высушить на воздухе при температуре 40-200°С или произвести дополнительную отмывку способом многократного центрифугирования, декантации или фильтрования. Во всех случаях критерием достаточной степени отмывки является электропроводность промывочной воды, которая должна оказаться близкой к электропроводности исходной воды. Отмытый таким образом катализатор высушивают на воздухе при температуре 40-200°С и затем могут подвергнуть дополнительной обработке кислотой в четвертой стадии.

Способ 2. Восстановление до металла производят термолизом полупродукта Б, причем атмосфера может быть как восстановительная (водород, метан, аммиак, СО), так и инертная (гелий, аргон, азот, углекислый газ). Возможно проведение термолиза в воздушной атмосфере. Полупродукт Б нагревают в токе газа до 200-500°С от 10 минут до 24 часов. В случае необходимости производят дополнительную процедуру - отмывание катализатора от нелетучих продуктов термолиза способом многократного центрифугирования, декантации или фильтрования. Во всех случаях критерием достаточной степени отмывки является электропроводность промывочной воды, которая должна оказаться близкой к электропроводности исходной воды. Отмытый таким образом катализатор высушивают на воздухе при температуре 40-200°С и затем могут подвергнуть дополнительной обработке кислотой в четвертой стадии.

Четвертая стадия (обработка водным раствором кислоты).

В сосуде готовят водную суспензию образца катализатора, полученного в третьей стадии, в водном растворе минеральной кислоты одного или нескольких видов. Суммарную начальную концентрацию кислот в растворе варьируют в диапазоне 0,00001-15 моль/литр. Соотношение массы катализатора (в граммах) и объема суспензии (в миллилитрах) может изменяться в пределах от 1:100 до 1:1. Далее сосуд с суспензией термостатируют при температуре от 25 до 100°С в течение 0,5-20 ч. Отмывку порошка производят либо многократным центрифугированием, либо многократной декантацией, либо многократным фильтрованием. Во всех случаях критерием достаточной степени отмывки является электропроводность промывочной воды, которая должна оказаться близкой к электропроводности исходной воды. Отмытый катализатор высушивают на воздухе при температуре 50-200°С.

Вариант 2.

Первая стадия (пропитка солями с комплексными катионами).

В сосуде готовят суспензию порошка исходного носителя в растворе комплексных солей или оснований, которые содержат комплексные катионы [М(NH₃)_хА_у]В_z и/или [M₁(NH₃)_x1A_у1]B_z1, где М и M₁ - Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ru, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; A - OH, H₂O, Cl, Br, I, NO, NO₂; В - ОН, F, Cl, Br, I, NO₂, NO₃, SO₄. Суммарную начальную концентрацию веществ в растворе варьируют в диапазоне 0,00001-15 моль/литр. Массовая доля наносимого вещества (в граммах) к массе носителя (в граммах) может изменяться в пределах от 0,0001 до 0,1. Далее сосуд с суспензией термостатируют при температуре от 25 до 100°С или сушат под ИК-излучением, либо помещают в сушильную камеру в течение 0,5-20 ч до полного удаления жидкой фазы. Далее полученный полупродукт А используют во второй стадии.

Вторая стадия (пропитка солями с комплексным анионом).

В водную суспензию полупродукта А, обработанного по методу, описанному в первой стадии, вводят водный раствор кислот или солей, который содержит комплексные анионы Ex₂[M′₁D_у2C_z2] и/или Е_х3[М'₁]D_у3С_z3], где М' и M'₁ - Ti, Cr, Со, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Mo, Те, Ru, Ag, Cd, Hf, Та, W, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, H₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - ОН, Н₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂; E - H, Li, Na, K, Rb, Cs, NH₄. Суммарную начальную концентрацию веществ в растворе варьируют в диапазоне 0.00001-15 моль/литр. Массовая доля наносимого вещества (в граммах) к массе носителя (в граммах) может изменяться в пределах от 0,0001 до 0,1. Происходит образование малорастворимого соединения [M(NH₃)_xA_у]_p[M₁(NH₃)_x1A_у1]_q[M'D_у2C_z2]_r[M'₁D_у3C_z3]_s, где р, q, r, s могут принимать значения от 0 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности, причем по крайней мере три из них не равны нулю. Далее сосуд с суспензией термостатируют при температуре от 25 до 100°С или сушат под ИК-излучением, либо помещают в сушильную камеру в течение 0.5-20 ч до полного удаления жидкой фазы. Далее полученный полупродукт Б используют в третьей стадии.

Третья стадия (восстановление комплексной соли до металла).

Способ 1. Производят восстановление полупродукта Б в жидкой фазе до металлического состояния избытком восстановителя. В качестве восстановителя можно использовать, например, формальдегид, гипофосфит натрия, борогидрид натрия и гидразин. Количество вводимого восстановителя может достигать двадцатикратного избытка по отношению к количеству введенного предшественника при расчете на полное восстановление до металлического состояния. Восстановление производят в течение 0,01-10 ч при температуре 20-100°С. Полученный катализатор в дальнейшем можно отделить от раствора и высушить на воздухе при температуре 40-200°С или произвести дополнительную отмывку способом многократного центрифугирования, декантации или фильтрования. Во всех случаях критерием достаточной степени отмывки является электропроводность промывочной воды, которая должна оказаться близкой к электропроводности исходной воды. Отмытый таким образом катализатор высушивают на воздухе при температуре 40-200°С и затем могут подвергнуть дополнительной обработке кислотой в четвертой стадии.

Способ 2. Восстановление до металла производят термолизом полупродукта Б, причем атмосфера может быть как восстановительная (водород, метан, аммиак, СО), так и инертная (гелий, аргон, азот, углекислый газ). Возможно проведение термолиза в воздушной атмосфере. Полупродукт Б нагревают в токе газа до 200-500°С от 10 минут до 24 часов. В случае необходимости производят дополнительную процедуру - отмывание катализатора от нелетучих продуктов термолиза способом многократного центрифугирования, декантации или фильтрования. Во всех случаях критерием достаточной степени отмывки является электропроводность промывочной воды, которая должна оказаться близкой к электропроводности исходной воды. Отмытый таким образом катализатор высушивают на воздухе при температуре 40-200°С и затем могут подвергнуть дополнительной обработке кислотой в четвертой стадии.

Четвертая стадия (обработка водным раствором кислоты).

В сосуде готовят водную суспензию образца катализатора, полученного в третьей стадии, в водном растворе минеральной кислоты одного или нескольких видов. Суммарную начальную концентрацию кислот в растворе варьируют в диапазоне 0.00001-15 моль/литр. Соотношение массы катализатора (в граммах) и объема суспензии (в миллилитрах) может изменяться в пределах от 1:100 до 1:1. Далее сосуд с суспензией термостатируют при температуре от 25 до 100°С в течение 0,5-20 ч. Отмывку порошка производят либо многократным центрифугированием, либо многократной декантацией, либо многократным фильтрованием. Во всех случаях критерием достаточной степени отмывки является электропроводность промывочной воды, которая должна оказаться близкой к электропроводности исходной воды. Отмытый катализатор высушивают на воздухе при температуре 50-200°С.

Вариант 3.

Первая стадия (пропитка комплексной солью).

В сосуде готовят суспензию порошка исходного носителя в растворе комплексной соли состава [M(NH₃)_xA_у]_х1[M'D_у1C_z1]_z, где М - Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; A - ОН, Н₂O, Cl, Br, I, NO, NO₂; М' - Ti, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, Н₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - ОН, Н₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂. Суммарную начальную концентрацию веществ в растворе варьируют в диапазоне 0.00001-15 моль/литр. Массовая доля наносимого вещества (в граммах) к массе носителя (в граммах) может изменяться в пределах от 0,0001 до 0,1. Далее сосуд с суспензией термостатируют при температуре от 25 до 100°С или сушат под ИК-излучением, либо помещают в сушильную камеру в течение 0.5-20 ч до полного удаления жидкой фазы. Далее полученный полупродукт А используют во второй стадии.

Вторая стадия (восстановление комплексной соли до металла).

Способ 1. Производят восстановление полупродукта А в жидкой фазе до металлического состояния избытком восстановителя. В качестве восстановителя можно использовать, например, формальдегид, гипофосфит натрия, борогидрид натрия и гидразин. Количество вводимого восстановителя может достигать двадцатикратного избытка по отношению к количеству введенного предшественника при расчете на полное восстановление до металлического состояния. Восстановление производят в течение 0,01-10 ч при температуре 20-100°С. Полученный катализатор в дальнейшем можно отделить от раствора и высушить на воздухе при температуре 40-200°С или произвести дополнительную отмывку способом многократного центрифугирования, декантации или фильтрования. Во всех случаях критерием достаточной степени отмывки является электропроводность промывочной воды, которая должна оказаться близкой к электропроводности исходной воды. Отмытый таким образом катализатор высушивают на воздухе при температуре 40-200°С и затем могут подвергнуть дополнительной обработке кислотой в третьей стадии.

Способ 2. Восстановление до металла производят термолизом полупродукта А, причем атмосфера может быть как восстановительная (водород, метан, аммиак, СО), так и инертная (гелий, аргон, азот, углекислый газ). Возможно проведение термолиза в воздушной атмосфере. Полупродукт А нагревают в токе газа до 200-500°С от 10 мин до 24 ч. В случае необходимости производят дополнительную процедуру - отмывание катализатора от нелетучих продуктов термолиза способом многократного центрифугирования, декантации или фильтрования. Во всех случаях критерием достаточной степени отмывки является электропроводность промывочной воды, которая должна оказаться близкой к электропроводности исходной воды. Отмытый таким образом катализатор высушивают на воздухе при температуре 40-200°С и затем могут подвергнуть дополнительной обработке кислотой в третьей стадии.

Третья стадия (обработка водным раствором кислоты).

В сосуде готовят водную суспензию образца катализатора, полученного в третьей стадии, в водном растворе минеральной кислоты одного или нескольких видов. Суммарную начальную концентрацию кислот в растворе варьируют в диапазоне 0,00001-15 моль/литр. Соотношение массы катализатора (в граммах) и объема суспензии (в миллилитрах) может изменяться в пределах от 1:100 до 1:1. Далее сосуд с суспензией термостатируют при температуре от 25 до 100°С в течение 0,5-20 ч. Отмывку порошка производят либо многократным центрифугированием, либо многократной декантацией, либо многократным фильтрованием. Во всех случаях критерием достаточной степени отмывки является электропроводность промывочной воды, которая должна оказаться близкой к электропроводности исходной воды. Отмытый катализатор высушивают на воздухе при температуре 50-200°С.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Примеры 1-23, 39-52, 54-58 иллюстрируют первый вариант способа приготовления. Примеры 73-91 иллюстрируют второй вариант. Примеры 24-38, 53, 59-72 иллюстрируют третий вариант.

Пример 1. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана (Hombikat UV-100 Sahtleben Chemie, кристаллическая модификация анатаз, удельная поверхность 350 м²/г) в 2 мл раствора, содержащего 16,2 мг [Pd(NH₃)₄]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец диоксида титана высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 32,2 мг K₂[PtCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец диоксида титана высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта Б готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Содержание металлов Pt и Pd в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,65 мас.% и 0,35 мас.% соответственно.

Пример 2. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г мелких частиц пластмассы в 2 мл раствора, содержащего 41,4 мг [Со(NH₃)₅Cl]Br₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 57,0 мг Na₂[PdBr₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта Б готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Содержание металлов Со и Pd в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,36 мас.% и 0,64 мас.% соответственно.

Пример 3. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка алюминия в 2 мл раствора, содержащего 16,8 мг [Pt(NH₃)₄]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 36,5 мг Cs₂[ReCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта Б готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Содержание металлов Re и Pt в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,49 мас.% и 0,51 мас.% соответственно.

Пример 4. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г керамики (ZrO₂ с Y₂О₃) в 2 мл раствора, содержащего 17,9 мг [Cu(NH₃)₄]SO₄. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 36,4 мг Na₂[Pt(SCN)₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта Б готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Содержание металлов Cu и Pt в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,25 мас.% и 0,75 мас.% соответственно.

Пример 5. Образец готовят, как описано в примере 1, стадия 1 (получение полупродукта А) и стадия 2 (получение полупродукта Б).

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Pt и Pd в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,65 мас.% и 0,35 мас.% соответственно.

Пример 6. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию из 2 г частиц композитного материала (алюминий, покрытый оксидом алюминия) в 2 мл раствора, содержащего 41,4 мг [Со(NH₃)₅Cl]Br₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 57,0 мг Na₂[PdBr₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Со и Pd в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,36 мас.% и 0,64 мас.% соответственно.

Пример 7. Образец готовят, как описано в примере 3, стадия 1 (получение полупродукта А) и стадия 2 (получение полупродукта Б).

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Pt и Re в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,51 мас.% и 0,49 мас.% соответственно.

Пример 8. Образец готовят, как описано в примере 4, стадия 1 (получение полупродукта А) и стадия 2 (получение полупродукта Б).

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Си и Pt в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,25 мас.% и 0,75 мас.% соответственно.

Пример 9. Образец готовят, как описано в примере 1 (стадии 1, 2 и 3). Далее проводят четвертую стадию.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора серной кислоты концентрации 4 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Pt и Pd в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,65 мас.% и 0,35 мас.% соответственно.

Пример 10. Образец готовят, как описано в примере 2 (стадии 1, 2 и 3). Далее проводят четвертую стадию.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора фтористоводородной кислоты концентрации 0,1 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Со и Pd в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,36 мас.% и 0,64 мас.% соответственно.

Пример 11. Образец готовят, как описано в примере 3 (стадии 1, 2 и 3). Далее проводят четвертую стадию.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора хлористоводородной кислоты концентрации 0,013 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Pt и Re в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,51 мас.% и 0,49 мас.% соответственно.

Пример 12. Образец готовят, как описано в примере 4 (стадии 1, 2 и 3). Далее проводят четвертую стадию.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора фосфорной кислоты концентрации 0,001 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Cu и Pt в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,25 мас.% и 0,75 мас.% соответственно.

Пример 13. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка активного угля в 2 мл раствора, содержащего 37,3 мг [Cr(Н₂O)₆]Cl₃. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают 2 ч при температуре 90°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 48,1 мг (NH₄)₂[TiF₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 700°С.

Содержание металлов Cr и Ti в образце составляет 0,42 мас.% и 0,58 мас.% соответственно.

Пример 14. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида церия в 2 мл раствора, содержащего 33,3 мг [Zn(NH₃)₄](OH)₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 90°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 30,0 мг Na₃[Cr(ОН)₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 700°С.

Содержание металлов Zn и Cr в образце составляет 0,65 мас.% и 0,35 мас.% соответственно.

Пример 15. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 50,7 мг [Rh(NH₃)₅Br]Br₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 90°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 17,6 мг Li₂[Zn(OH)₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С.

Содержание металлов Rh и Zn в образце составляет 0,61 мас.% и 0,39 мас.% соответственно.

Пример 16. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана (Hombikat UV-100 Sahtleben Chemie, кристаллическая модификация анатаз, удельная поверхность 350 м²/г) в 2 мл раствора, содержащего 24,4 мг [Со(NH₃)₅I]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Образец высушивают в течение 2 ч. при температуре 90°С.Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 56,3 мг Na[AgI₂]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 500°С.

Содержание металлов Со и Ag в образце составляет 0,21 мас.% и 0,79 мас.% соответственно.

Пример 17. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 20,2 мг [Ag(NH₃)₂]Cl. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 90°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 15,5 мг Na₂[ReF₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 500°С.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора хлорной кислоты концентрации 0,001 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Ag и Re в образце составляет 0,54 мас.% и 0,46 мас.% соответственно.

Пример 18. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 22,8 мг [Cd(NH₃)₄]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Образец высушивают в течение 2 ч при температуре 90°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 28,2 мг K₂[RuCl₅NO]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 700°С.

Содержание металлов Cd и Ru в образце составляет 0,47 мас.% и 0,53 мас.% соответственно.

Пример 19. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана (Hombikat UV-100 Sahtleben Chemie, кристаллическая модификация анатаз, удельная поверхность 350 м²/г) в 2 мл раствора, содержащего 21,4 мг [Ru(NH₃)₅Cl]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Образец высушивают в течение 2 ч при температуре 90°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 45,5 мг Rb₂[Ni(OH)₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 600°С.

Содержание металлов Ru и Ni в образце составляет 0,37 мас.% и 0,63 мас.% соответственно.

Пример 20. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 23,6 мг [Ru(NH₃)₅NO]Cl₃. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 90°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 86,4 мг Na₃[Co(NO₂)₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 900°С.

Содержание металлов Ru и Со в образце составляет 0,37 мас.% и 0,63 мас.% соответственно.

Пример 21. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 48,6 мг [Ru(NH₃)₅OH]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 90°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 45,8 мг Na₃[MoF₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 1000°С.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора азотной кислоты концентрации 0,01 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Ru и Мо в образце составляет 0,61 мас.% и 0,39 мас.% соответственно.

Пример 22. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана (Hombikat UV-100 Sahtleben Chemie, кристаллическая модификация анатаз, удельная поверхность 350 м²/г) в 2 мл раствора, содержащего 31,4 мг [Со(NH₃)₅Cl]F₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают 2 ч при температуре 90°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 47,9 мг K₂[ZrF₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 700°С.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора смеси хлористоводородной кислоты концентрации 0,01 моль/литр и фосфорной кислоты концентрации 0,001 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Со и Zr в образце составляет 0,39 мас.% и 0,61 мас.% соответственно.

Пример 23. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 10 г порошка алюминия в 2 мл раствора, содержащего 22,9 мг [Pt(NH₃)₄]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 90°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 38,8 мг Cs₂[TcCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С.

Содержание металлов Pt и Те в образце составляет 0,67 мас.% и 0,33 мас.% соответственно.

Пример 24. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана (Hombikat UV-100 Sahtleben Chemie, кристаллическая модификация анатаз, удельная поверхность 350 м²/г) в 2 мл раствора, содержащего 23,0 мг [Cr(Н₂O)₆][Со(HO₂)₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец диоксида титана высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта А готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Стадия 3. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора серной кислоты концентрации 4 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Cr и Со в образце составляет 0,47 мас.% и 0,53 мас.% соответственно.

Пример 25. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г мелких частиц пластмассы в 2 мл раствора, содержащего 21,0 мг [Ni(NH₃)₆]₃[Cr(ОН)₆]₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта А готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Стадия 3. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора фтористоводородной кислоты концентрации 0,1 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Ni и Cr в образце составляет 0,63 мас.% и 0,37 мас.% соответственно.

Пример 26. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка алюминия в 2 мл раствора, содержащего 23,0 мг [Cu(NH₃)₄][TiF₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта А готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Стадия 3. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора хлористоводородной кислоты концентрации 0,013 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Cu и Ti в образце составляет 0,57 мас.% и 0,43 мас.% соответственно.

Пример 27. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г керамики (ZrO₂ с Y₂О₃) в 2 мл раствора, содержащего 19,0 мг [Zn(NH₃)₄][ZrF₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта А готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Стадия 3. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора фосфорной кислоты концентрации 0,001 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Zn и Zr в образце составляет 0,42 мас.% и 0,58 мас.% соответственно.

Пример 28. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка композитного материала (алюминий, покрытый оксидом алюминия) в 2 мл раствора, содержащего 27,0 мг [Rh(NH₃)₅Cl][Ni(OH)₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта А готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Содержание металлов Rh и Ni в образце составляет 0,36 мас.% и 0,64 мас.% соответственно.

Пример 29. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 29,0 мг [Ag(NH₃)₂]₂[CuBr₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта А готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Содержание металлов Ag и Си в образце составляет 0,77 мас.% и 0,23 мас.% соответственно.

Пример 30. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана (Hombikat UV-100 Sahtleben Chemie, кристаллическая модификация анатаз, удельная поверхность 350 м²/г) в 2 мл раствора, содержащего 20,0 мг [Cd(NH₃)₄][NbF₇]₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта А готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Содержание металлов Cd и Nb в образце составляет 0,55 мас.% и 0,45 мас.% соответственно.

Пример 31. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 26,4 мг [Ir(NH₃)₅I][Zn(OH)₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С.

Содержание металлов Ir и Zn в образце составляет 0,75 мас.% и 0,25 мас.% соответственно.

Пример 32. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 37,4 мг [Pt(NH₃)₄][ReCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С.

Стадия 3. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора хлорной кислоты концентрации 0,001 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Pt и Re в образце составляет 0,51 мас.% и 0,49 мас.% соответственно.

Пример 33. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана (Hombikat UV-100 Sahtleben Chemie, кристаллическая модификация анатаз, удельная поверхность 350 м²/г) в 2 мл раствора, содержащего 28,4 мг [Au(NH₃)₂[TcCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 500°С.

Содержание металлов Au и Те в образце составляет 0,80 мас.% и 0,20 мас.% соответственно.

Пример 34. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 32,8 мг [Pd(NH₃)₄][AuCl₃Н₂O]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 700°С.

Стадия 3. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора смеси хлористоводородной кислоты концентрации 0,01 моль/литр и фосфорной кислоты концентрации 0,001 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Pd и Au в образце составляет 0,35 мас.% и 0,65 мас.% соответственно.

Пример 35. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водно-спиртовую суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 32,4 мг [Cu(NH₃)₄][PtCl₄] в 50% спиртовом растворе. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 700°С.

Содержание металлов Cu и Pt в образце составляет 0,25 мас.% и 0,75 мас.% соответственно.

Пример 36. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана (Hombikat UV-100 Sahtleben Chemie, кристаллическая модификация анатаз, удельная поверхность 350 м²/г) в 2 мл раствора, содержащего 32,0 мг [Pd(NH₃)₄][PtF₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. Из 1 г полупродукта А готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды. Восстановление до металлов проводят свежеприготовленным водным раствором борогидрида натрия в количестве 1 мл (концентрация 120 мг/100 мл). После однократного центрифугирования мокрый осадок сушат при температуре 120°С в течение 2 ч.

Стадия 3. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора азотной кислоты концентрации 0,01 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Pt и Pd в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,65 мас.% и 0,35 мас.% соответственно.

Пример 37. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 44,8 мг [Co(NH₃)₅NO₂][Pt(NO₂)₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Со и Pt в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,23 мас.% и 0,77 мас.% соответственно.

Пример 38. Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана в 2 мл раствора, содержащего 37,4 мг [Ru(NH₃)₅OH][PtCl₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Ru и Pt в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,34 мас.% и 0,66 мас.% соответственно.

Сравнительный пример 1. Нанесение чистого палладия из PdCl₂. В химическом стакане на 50 мл готовят суспензию 2 г TiO₂ в 30 мл дистиллированной воды. В суспензию в течение 5 мин вводят 1,88 мл 0,1 М раствора PdCl₂ в 0,05 М Hcl. Восстановление производят в течение 1 ч водным раствором борогидрида натрия (1 мг/мл) в количестве 5,3 мл (трехкратный избыток восстановителя). Отмывание осадка производят четырехкратным центрифугированием. После отмывки мокрый осадок сушат при температуре 70-80°С в течение 12 ч.

Содержание Pd в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа 1 мас.%.

Сравнительный пример 2. Нанесение платины и палладия по отдельности.

Стадия 1. Нанесение палладия. Нанесение проводят, как описано в сравнительном примере 1 с тем отличием, что объем вводимого 0,1 М раствора PdCl₂ равен 0,7 мл. Получают полупродукт А.

Стадия 2. Нанесение платины. Из 1 г полупродукта А готовят водную суспензию в 10 мл дистиллированной воды, содержащей 17 мг K₂PtCl₆. Суспензию перемешивают в течение 10 минут затем производят восстановление в течение 1 ч водным раствором борогидрида натрия (1 мг/мл) в количестве 5,3 мл. Отмывание осадка производят четырехкратным центрифугированием. После отмывки мокрый осадок сушат при температуре 70-80°С в течение 12 ч.

Содержание металлов Pt и Pd в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,65 мас.% и 0,35 мас.% соответственно.

Пример 39. (Ni-Cu)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Ni и Cu.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Ni(NH₃)₆](NO₂)₂ (53 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором H₂[CuBr₄] (раствор содержит 79 мг тетрабромокупрата диводорода), сушат его на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Ni и Cu в образце составляет 0,48 мас.% и 0,52 мас.% соответственно.

Пример 40. (Ag-Au)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Ag и Au.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Ag(NH₃)₂]Cl (14 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором Na[AuCl₄] (22 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С в течение 2 ч.

Содержание металлов Ag и Au в образце составляет 0,35 мас.% и 0,65 мас.% соответственно.

Пример 41. (Pd-Hg)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Pd и Hg.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом.

Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Pd(NH₃)₄]Cl₂ (20 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором K₂[HgI₃H₂O] (55 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pd и Hg в образце составляет 0,35 мас.% и 0,65 мас.% соответственно.

Пример 42. (Pd-Ru)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Pd и Ru.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Pd(NH₃)₄]Cl₂ (28 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором K₂[RuCl₆] (50 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pd и Ru в образце составляет 0,49 мас.% и 0,51 мас.% соответственно.

Пример 43. (Rh-Co)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Со и Rh.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Co(NH₃)₅NO₂]Cl₂ (41 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором (NH₄)₃[RhCl₆] (57 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Со и Rh в образце составляет 0,37 мас.% и 0,63 мас.% соответственно.

Пример 44. (Ir-Hf)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Ir и Hf.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Ir(NH₃)₅Cl]Cl₂ (26 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором K₂[HfF₆] (25 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 900 С 2 ч.

Содержание металлов Ir и Hf в образце составляет 0,52 мас.% и 0,48 мас.% соответственно.

Пример 45. (Au-W)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Au и W.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Au(NH₃)₂]Cl (34 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором K₃[W(SCN)₆] (37 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 800°С 2 ч.

Содержание металлов Аи и W в образце составляет 0,76 мас.% и 0,24 мас.% соответственно.

Пример 46. (Cr-Nb)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Cr и Nb.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Cr(NH₃)₆]Cl₃ (36 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором Cs₂[NbF₇] (48 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 900°С 2 ч.

Содержание металлов Cr и Nb в образце составляет 0,36 мас.% и 0,64 мас.% соответственно.

Пример 47. (Ni-Ta)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Ni и Та.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Ni(NH₃)₆]I₂ (41 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором Na[TaF₆] (40 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 700°С 2 ч.

Содержание металлов Ni и Та в образце составляет 0,39 мас.% и 0,61 мас.% соответственно.

Пример 48. (Pt-Cu)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Cu и Pt.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Cu(NH₃)₄]Cl₂ (20 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором K₂[Pt(NO₂)₅Cl] (52 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Cu и Pt в образце составляет 0,25 мас.% и 0,75 мас.% соответственно.

Пример 49. (Cd-Co)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Со и Cd.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Со(NH₃)₅I]Cl₂ (49 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором Rb₂[Cd(SCN)₄] (64 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 500°С 2 ч.

Содержание металлов Со и Cd в образце составляет 0,34 мас.% и 0,66 мас.% соответственно.

Пример 50. (Pt-Co)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (графитоподобный углеродный материал) (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Со и Pt.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Co(NH₃)₅NO₂]Cl₂ (25 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором K₂[Pt(NO₂)₄] (46 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pt и Со в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,77 мас.% и 0,23 мас.% соответственно.

Пример 51. (Pt-Co)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Со и Pt.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Со(NH₃)₅Cl]Cl₂ (25 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором K₂[PtCl₄] (41 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pt и Со в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,77 мас.% и 0,23 мас.% соответственно.

Пример 52. (Pt-Ni)/C катализатор готовят последовательной пропиткой носителя Сибунита (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Ni и Pt.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Ni(NH₃)₆](NO₃)₂ (27,8 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором Na₂[PtCl₄] (37,8 мг в 6 мл), сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pt и Ni в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,77 мас.% и 0,23 мас.% соответственно.

Пример 53. (Pt-Co)/C катализатор готовят пропиткой носителя Сибунита (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Co(NH₃)₅NO₂][Pt(NO₂)₄] (56 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pt и Со в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,77 мас.% и 0,23 мас.% соответственно.

Пример 54. (Pt-Co)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂O₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Со и Pt.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Co(NH₃)₅NO₂]Cl₂ (25 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором K₂[Pt(NO₂)₄] (46 мг в 6 мл), сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pt и Со в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,77 мас.% и 0,23 мас.% соответственно.

Пример 55. (Pt-Co)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂O₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Со и Pt.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Co(NH₃)₅Cl]Cl₂ (25 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором K₂[PtCl₄] (41 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pt и Со в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,77 мас.% и 0,23 мас.% соответственно.

Пример 56. (Pt-Ni)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных соединений Ni и Pt.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. Вначале носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Ni(NH₃)₆](NO₃)₂ (27,8 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. Полученный полупродукт А пропитывают по влагоемкости раствором Na₂[PtCl₄] (37,8 мг в 6 мл), сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pt и Ni в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,77 мас.% и 0,23 мас.% соответственно.

Пример 57. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 23,7 мг [Pt(NH₃)₄]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 32,4 мг К₂[IrCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Pt и Ir в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,50 и 0,50 соответственно.

Пример 58. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 23,7 мг [Pt(NH₃)₄]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 32,4 мг K₂[OsCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Pt, и Os в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,5 и 0,5 соответственно.

Пример 59. (Pt-Co)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂O₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Co(NH₃)₅NO₂][Pt(NO₂)₄] (56 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pt и Со в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,77 мас.% и 0,23 мас.% соответственно.

Пример 60. (Ru-Os)/γ-Al₂O₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂O₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Ru(NH₃)₅NO]₂[OsCl₆]₃ (53 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 600°С 2 ч.

Содержание металлов Ru и Os в образце 0,26 мас.% и 0,74 мас.% соответственно.

Пример 61. (Cr-Ru)/ γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Cr(NH₃)₆]₂[RuNOCl₅]₃ (66 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 900°С 2 ч.

Содержание металлов Cr и Ru в образце 0,26 мас.% и 0,74 мас.% соответственно.

Пример 62. (Мо-Со)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂O₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Со(NH₃)₅Br][MoF₆]₃ (70 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 700°С 2 ч.

Содержание металлов Со и Мо в образце 0,23 мас.% и 0,77 мас.% соответственно.

Пример 63. (Ni-Ru)/γ-Al₂O₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂O₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Ni(NH₃)₆][RuCl₅NO] (55 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 500°С 2 ч.

Содержание металлов Ni и Ru в образце 0,37 мас.% и 0,63 мас.% соответственно.

Пример 64. (Rh-Co)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Со(NH₃)₆][Rh(NO₂)₆] (56 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 500°С 2 ч.

Содержание металлов Rh и Со в образце 0,64 мас.% и 0,36 мас.% соответственно.

Пример 65. Pt-Pd)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂O₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Pt(NH₃)₄][PdCl₄] (56 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pt и Pd в образце 0,35 мас.% и 0,65 мас.% соответственно.

Пример 66. (Ag-Cu)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Cu(NH₃)₄][AgI₂]₂ (66 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Cu и Ag в образце 0,23 мас.% и 0,77 мас.% соответственно.

Пример 67. (Cd-Co)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Co(NH₃)₅Cl][CdCl₄] (64 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Cd и Со в образце 0,34 мас.% и 0,66 мас.% соответственно.

Пример 68. (Zn-Hf)/γ-Al₂O₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Zn(NH₃)₄][HfF₆] (48 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 900°С 2 ч.

Содержание металлов Zn и Hf в образце 0,27 мас.% и 0,73 мас.% соответственно.

Пример 69. Ag-Ta)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂O₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Ag(NH₃)₂][TaF₆] (60 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Ag и Та в образце 0,37 мас.% и 0,63 мас.% соответственно.

Пример 70. (Ru-W)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Ru(NH₃)₅OH]₃[WCl₆]₂ (47 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 800°С 2 ч.

Содержание металлов Ru и W в образце 0,45 мас.% и 0,55 мас.% соответственно.

Пример 71. (Pd-Ir)/γ-Al₂O₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Pd(NH₃)₄][IrBr₆] (66 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Pd и Ir в образце 0,36 мас.% и 0,64 мас.% соответственно.

Пример 72. (Rh-Hg)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂O₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором двойной комплексной соли.

Стадия 1. Пропитка двойной комплексной солью. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Rh(NH₃)₆Cl][HgI₄] (77 мг в 6 мл) и образец сушат на воздухе в течение 1 ч при 110°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Восстановление до металла. 2 г полупродукта А помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 400°С 2 ч.

Содержание металлов Rh и Hg в образце 0,34 мас.% и 0,66 мас.% соответственно.

Сравнительный пример 3. Pt/γ-Al₂O₃ катализатор готовят пропиткой носителя γ-Al₂O₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором комплексного соединения Pt. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором K₂[Pt(NO₂)₄] (59 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С и восстанавливают в водороде при 400°С в течение 2 ч.

Содержание Pt в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 1 мас.%.

Сравнительный пример 4. Pt/C катализатор готовят пропиткой носителя Сибунита (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором комплексного соединения Pt. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором K₂[Pt(NO₂)₄] (59 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С и восстанавливают в водороде при 400°С в течение 2 ч.

Содержание Pt в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 1 мас.%.

Сравнительный пример 5. Со/С катализатор готовят пропиткой носителя Сибунита (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором комплексного соединения Со. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Co(NH₃)₅NO₂]Cl₂ (110 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С и восстанавливают в водороде при 400°С в течение 2 ч.

Содержание Со в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 1 мас.%.

Сравнительный пример 6. Со/γ-Al₂О₃ катализатор готовят пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, раствором комплексного соединения Со. Носитель пропитывают по влагоемкости раствором [Co(NH₃)₅NO₂]Cl₂ (110 мг в 6 мл), сушат его на воздухе в течение 1 ч при 110°С и восстанавливают в водороде при 400°С в течение 2 ч.

Содержание Со в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 1 мас.%.

Пример 73. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка диоксида титана (Hombikat UV-100 Sahtleben Chemie, кристаллическая модификация анатаз, удельная поверхность 350 м²/г) в 2 мл раствора, содержащего 23,7 мг [Pt(NH₃)₄]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солями с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 16,2 мг K₂[OsCl₆] и 16,2 мг K₂[IrCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора азотной кислоты концентрации 0,01 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Pt, Os и Ir в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,50, 0,25 и 0,25 соответственно.

Пример 74. Стадия 1. Пропитка солями с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г мелких частиц пластмассы в 2 мл раствора, содержащего 10,6 мг [Со(NH₃)₅Cl]Cl₂ и 12 мг [Ir(NH₃)₅Cl]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 31 мг K₂[OsCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Ir, Со и Os в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,3, 0,1 и 0,6 соответственно.

Пример 75. Стадия 1. Пропитка солью с комплексными катионами. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка алюминия в 2 мл раствора, содержащего 10,3 мг [Cr(NH₃)₅Cl]Cl₂ и 10 мг [Ir(NH₃)₅Cl]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солями с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 18,7 мг Na₂[IrCl₆] и 12,7 мг K₂[OsCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Cr, Ir, Re и Os в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,11, 0,25, 0,39 и 0,25 соответственно.

Пример 76. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г керамики (ZrO₂ с Y₂O₃) в 2 мл раствора, содержащего 20,0 мг [Ir(NH₃)₅Cl]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солями с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 11,5 мг (NH₄)₂[OsCl₆] и 11,5 мг (NH₄)₂[IrCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Os и Ir в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет 0,25 мас.% и 0,75 мас.% соответственно.

Пример 77. Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2 г порошка углеродного носителя Сибунита в 2 мл раствора, содержащего 18,7 мг [Cr(NH₃)₅Cl]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солями с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 25,3 мг Na₂[TcBr₆] и 31,3 мг K₂[IrBr₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Cr, Те и Ir в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,27,0,25, 0,48 соответственно.

Пример 78. (Ni-Ti-Nb)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой частиц композитного материала (алюминий, покрытый оксидом алюминия) (2 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 25 мг [Ni(NH₃)₆]I₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солями с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 12 мг Rb₂[TiF₆] и 50 мг Rb[NbF₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Ni, Ti и Nb в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,29, 0,07 и 0,64 соответственно.

Пример 79. (Cu-Zn-Ni)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солями с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 18 мг [Cu(NH₃)]F₂ и 75 мг [Zn(NH₃)]F₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 75 мг Cs₂[Ni(OH)₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора серной кислоты концентрации 0,0002 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Cu, Zn и Ni в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,10, 0,42 и 0,48 соответственно.

Пример 80. (Ag-Au-Cr)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солями с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 41 мг [Ag(NH₃)₂]Br и 3 мг [Au(NH₃)₂]Br. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 10 мг Li₃[Cr(ОН)₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора фтористоводородной кислоты концентрации 0,001 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Ag, Au и Cr в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,72, 0,15 и 0,13 соответственно.

Пример 81. (Ru-Pt-Co)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солями с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 10 мг [Ru(NH₃)₅NO](NO₃)₃ и 37 мг [Pt(NH₃)₅NO](NO₃)₃. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 50 мг Na₃[Co(NO₂)₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора хлористоводородной кислоты концентрации 0,0002 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Ru, Pt и Со в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,10, 0,60 и 0,30 соответственно.

Пример 82. (Cd-Cu-Pt)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солями с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 25 мг [Cd(NH₃)₄]SO₄ и 4 мг [Cu(NH₃)₄]SO₄. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч. при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солями с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 13 мг K₂[PtCl₄] и 38 мг K₂[CdCl₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора фосфорной кислоты концентрации 0,01 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Cd, Cu и Pt в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,78, 0,05 и 0,17 соответственно.

Пример 83. (Co-Hg)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 56 мг [Co(NH₃)₅NO₂](NO₂)₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солями с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 27 мг K₂[HgI₃H₂O] и 37 мг K₂[HgI₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Со и Hg в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,23 и 0,77 соответственно.

Пример 84. (Co-Cu-Au)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 28 мг [Co(NH₃)₅I](NO₂)₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч. при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солями с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 9 мг H₂[CuCl₄] и 28 мг Н₂[AuCl₃Н₂O]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора смеси хлористоводородной кислоты концентрации 0,01 моль/литр и фосфорной кислоты концентрации 0,001 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Со, Cu и Au в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,20, 0,11 и 0,69 соответственно.

Пример 85. (Pt-Ru-Hf)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 22 мг [Pt(NH₃)₄](OH)₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солями с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 4 мг (NH₄)₂[RuF₆] и 20 мг (NH₄)₂[HfF₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Стадия 4. Обработка кислотой. В круглодонной колбе готовят водную суспензию 2 г полученного в предыдущих стадиях образца в 50 мл раствора хлорной кислоты концентрации 0,01 моль/литр. Далее колбу с суспензией термостатируют при температуре 60°С в течение 2 ч. При этом суспензию в колбе перемешивают. Далее колбу с суспензией выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Отмывку порошка производят 7-кратным центрифугированием. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С.

Содержание металлов Pt, Ru и Hf в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,54, 0,06 и 0,40 соответственно.

Пример 86. (Cd-Mo-Ta)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 23 мг [Cd(NH₃)₄]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солями с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 4 мг Na[MoF₆] и 22 мг Na[TaF₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300 С.

Содержание металлов Cd, Mo и Та в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,41, 0,07 и 0,52 соответственно.

Пример 87. (Rh-Co-W)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солями с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 24 мг [Ph(NH₃)₅Br]Br₂ и 25 мг [Со(NH₃)₅Br]Br₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 53 мг K₂[WCl₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Rh, Со и W в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,25, 0,15 и 0,60 соответственно.

Пример 88. (Ag-Au-Ru)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солями с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 13 мг [Ag(NH₃)₂]Br и 12 мг [Au(NH₃)₂]Br. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 39 мг K₂[RuCl₅NO]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Ag, Au и Ru в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,27, 0,48 и 0,25 соответственно.

Пример 89. (Cr-Co-Zn)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солями с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 22 мг [Cr(Н₂O)₆]Cl₃ и 22 мг [Co(NH₃)₆]Cl₃. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 44 мг Na₂[Zn(OH)₄]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Cr, Со и Zn в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,17, 0,19 и 0,64 соответственно.

Пример 90. (Ru-Co-Ag)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солями с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 12 мг [Ru(NH₃)₅OH]Cl₂ и 10 мг [Со(NH₃)₅Cl]Cl₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солью с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 30 мг H[AgCl₂]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Ru, Co и Ag в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,17,0,10 и 0,73 соответственно.

Пример 91. (Pt-Ru-Hf)/γ-Al₂О₃ катализатор готовят последовательной пропиткой носителя γ-Al₂О₃ (2,5 г), помещенного в химический стакан емкостью 50 мл, растворами комплексных солей.

Стадия 1. Пропитка солью с комплексным катионом. В химическом стакане готовят водную суспензию 2,5 г γ-Al₂О₃ в 2 мл раствора, содержащего 22 мг [Pt(NH₃)₄](ОН)₂. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт А.

Стадия 2. Пропитка солями с комплексным анионом. В химическом стакане готовят водную суспензию полупродукта А в 2 мл раствора, содержащего 4 мг (NH₄)₂[RuF₆] и 16 мг (NH₄)₂[ZrF₆]. Суспензию в колбе перемешивают. Затем образец высушивают в течение 2 ч при температуре 120°С. Получен полупродукт Б.

Стадия 3. Восстановление до металла. 2 г полупродукта Б помещают в кварцевой лодочке в трубчатый реактор, нагреваемый разъемной печью. Через реактор пускают ток водорода со скоростью 20 мл/мин. Реактор нагревают до 300°С.

Содержание металлов Pt, Ru и Zr в образце по данным рентгенофлюоресцентного анализа составляет, мас.%: 0,67, 0,07 и 0,25 соответственно.

Фотокаталитическую активность образцов (примеры 1, 5, 9, 38, 73), приготовленных по способам в вышеописанных примерах и сравнительных примерах, определяют в реакции фотокаталитического окисления паров ацетона в лабораторной проточно-циркуляционной установке. Для испытаний 0,02 г образца наносят на стеклянную пластинку из водной суспензии с образованием пленки образца с геометрической площадью 3 см². Пластинку помещают в кварцевый реактор с кварцевым оптическим окном и включают подачу исходной реакционной смеси. Температура реактора 40°С, в состав исходной реакционной смеси входят воздух, очищенный от CO₂, вода (0,4 об.%), ацетон (0,05 об.%). Освещение образца проводят ксеноновой лампой, излучение который пропускают через интерференционный светофильтр с максимумом пропускания 334 нм. Интенсивность облучения 0,005 Вт/см². Измеряют скорость окисления ацетона в стационарных условиях. Данные о скорости фотокаталитического окисления паров ацетона приведены в таблице 1.

Таблица 1
Примеры	Скорость окисления ацетона x 108, моль/мин
Пример 1	6,4
Пример 5	5,2
Пример 9	10,5
Пример 38	6,3
Пример 73	4,7
Сравнительный пример 1	3,9
Сравнительный пример 2	4,5

Из представленных данных видно, что образцы фотокатализатора, содержащие только палладий (сравнительный пример 1) или платину и палладий, восстановленные по отдельности (сравнительный пример 2), имеют заметно меньшую фотокаталитическую активность. Самым активным оказался образец, полученный путем восстановления двойной комплексной соли [Pd(NH₃)₄][PtCl₆] с последующей обработкой водным раствором серной кислоты (пример 9).

Активность предложенных катализаторов испытывают в реакции окисления СО в водородсодержащих газовых смесях. Эта реакция является заключительной стадией в процессе получения водорода в каталитическом химическом процессе из веществ-носителей водорода для питания топливных элементов. В качестве носителей водорода наиболее перспективны углеводороды, природный газ, спирты, диметиловый эфир и др. Это углеводородное сырье при помощи паровой и/или кислородной конверсии перерабатывают в водородсодержащую газовую смесь. Такая смесь обычно состоит из H₂, СО₂, N₂, H₂O и до ˜1 об.% СО. Известно, что оксид углерода при концентрации больше 0,001 об.% (10 ppm) является ядом для топливного электрода. Именно поэтому такую водородсодержащую газовую смесь необходимо очищать от оксида углерода перед ее подачей в топливный элемент. Из всех существующих методов такой очистки наиболее перспективна очистка путем окисления оксида углерода.

Процесс очистки водородсодержащих газовых смесей от оксида углерода осуществляют в проточном реакторе при объемной скорости 8000 ч^-1 и атмосферном давлении. Реакционная газовая смесь состоит из 1 об.% СО, 1,5 об.% O₂ и 67,5 об.% H₂, 20 об.% СО₂, 10 об.% H₂O. Полученные результаты приведены в таблице 2.

Таблица 2
Пример	Т, °С	Концентрация СО на выходе из реактора, ppm
50	100	<10
	120	<10
	140	<10
59	100	˜10
	120	˜10
	140	˜10
Сравнительный пример 3	100	˜1000
	140	˜100
	160	˜10
	180	˜10
Сравнительный пример 4	100	˜1000
	140	˜200
	160	˜10
	180	˜10
Сравнительный пример 5	100	10000
	160	8000
	180	5000
	200	8000
Сравнительный пример 6	100	10000
	160	8000
	180	5000
	200	8000

Приведенные примеры демонстрируют высокую активность предлагаемых катализаторов, что позволяет эффективно снижать содержание СО в водородсодержащих газовых смесях до уровня ниже 10 ppm. Катализаторы имеют широкую возможность варьирования их химического состава. Предлагаемый способ и использование предлагаемых катализаторов позволяют существенно снизить температуру проведения процесса и уменьшить содержание благородных металлов в катализаторе.

1. Способ приготовления нанесенных полиметаллических катализаторов окисления, включающий последовательные стадии нанесения предшественников металлов, несущих катионную и анионную части, на керамику, пластмассы, металлы, композитные материалы, оксиды переходных металлов или углеродный материал, и восстановления, отличающийся тем, что в качестве предшественника металла, несущего катионную часть, используют вещество состава [М(NH₃)_хА_у]В_z, где М - Cr, Со, Ni, Cu, Zn, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; A - OH, H₂O, Cl, Br, I, NO, NO₂; В - ОН, F, Cl, Br, I, NO₂, NO₃, SO₄; x, у могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, a z может принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности; в качестве предшественника металла, несущего анионную часть используют вещество состава Ex₂[M'D_у2C_z2], где М' - Ti, Cr, Со, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Mo, Те, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, Н₂O, F, SCN, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - OH, H₂O, F, SCN, Cl, Br, I, NO, NO₂, причем С и D разные; Е - H, Li, Na, К, Rb, Cs, NH₄; у2, z2, могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, а х2 может принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности; анионные и катионные предшественники [М(NH₃)_хА_у]В_z, E_x2[M'D_у2C_z2] образуют малорастворимое соединение комплексной соли состава [М(NH₃)_хА_у]_р[М'D_у2С_z2]r, где р, r могут принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что массовое отношение наносимого катионного предшественника [М(NH₃)_хА_у]В_z к носителю составляет от 0,0001 до 0,1.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что массовое отношение наносимого анионного предшественника E_x2[M'D_у2C_z2] к носителю составляет от 0,0001 до 0,1.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что после восстановления комплексной соли состава [М(NH₃)_хА_у]_р[М'D_у2С_z2]_r катализатор дополнительно обрабатывают водным раствором минеральной кислоты.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что минеральную кислоту выбирают из ряда: фтористоводородная, хлористоводородная, серная, хлорная, азотная, фосфорная или их любая смесь.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что суммарная начальная концентрация кислоты в водной суспензии катализатора может быть в диапазоне 0,00001-15 моль/л.

7. Способ приготовления нанесенных полиметаллических катализаторов окисления, включающий последовательные стадии нанесения предшественников металлов, несущих катионную и анионную части на керамику, пластмассы, металлы, композитные материалы, оксиды переходных металлов или углеродный материал, и восстановления, отличающийся тем, что в качестве предшественника, несущего катионную часть, используют вещества состава [М(NH₃)_хА_у]В_z и/или [M₁(NH₃)_x1A_у1]B_z1, где М и M₁ - Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ru, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; A - OH, H₂O, Cl, Br, I, NO, NO₂; В - ОН, F, Cl, Br, I, NO₂, NO₃, SO₄; x, у могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, х1, у1 могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, а z, z1 могут принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности; в качестве предшественника, несущего анионную часть, используют вещества состава E_x2[M'D_у2C_z2] и/или Е_х3[М'₁D_у3С_z3], где М' и M'₁ - Ti, Cr, Co, Ni, Си, Zn, Zr, Nb, Мо, Те, Ru, Ag, Cd, Hf, Та, W, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, Н₂О, F, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - ОН, Н₂О, F, Cl, Br, I, NO, NO₂, причем С и D разные; Е - H, Li, Na, К, Rb, Cs, NH₄; у2, z2 могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, у3, z3 могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, а х2, х3 могут принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности; анионные и катионные предшественники [M(NH₃)_xA_у]B_z, и/или [M₁(NH₃)_x1A_у1]B_z1, E_x2[M'D_у2C_z2], и/или Е_x3[М'₁D_у3С_z3] образуют малорастворимое соединение комплексной соли состава [M(NH₃)_xA_у]_p[M₁(NH₃)_x1A_у1]_q[M'D_у2C_z2]_r[M'₁D_у3C_z3]_s, где р, q, r, s могут принимать значения от 0 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности, причем по крайней мере три из них не равны нулю.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что массовое отношение наносимых катионных предшественников [M(NH₃)_xA_у]B_z и/или [M₁(NH₃)_x1A_у1]B_z1 к носителю составляет от 0,0001 до 0,1.

9. Способ по п.7, отличающийся тем, что массовое отношение наносимых анионных предшественников E_x2[M'D_у2C_z2] и/или Е_х3[М'₁D_у3С_z3] к носителю составляет от 0,0001 до 0,1.

10. Способ по п.7, отличающийся тем, что после восстановления комплексной соли состава [M(NH₃)_xA_у]_p[M₁(NH₃)_x1A_у1]_q[M'D_у2C_z2]_r[M'₁D_у3C_z3]_s катализатор дополнительно обрабатывают водным раствором минеральной кислоты.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что минеральную кислоту выбирают из ряда: фтористоводородная, хлористоводородная, серная, хлорная, азотная, фосфорная или их любая смесь.

12. Способ по п.11, отличающийся тем, что суммарная начальная концентрация кислоты в водной суспензии катализатора может быть в диапазоне 0,00001-15 моль/л.

13. Способ приготовления нанесенных полиметаллических катализаторов окисления, включающий последовательные стадии нанесения предшественников металлов, несущих катионную и анионную части, на керамику, пластмассы, металлы, композитные материалы, оксиды переходных металлов или углеродный материал, и восстановления, отличающийся тем, что в качестве предшественника, несущего как катионную, так и анионную часть, используют вещество состава [M(NH₃)_xA_у]_x1[M'D_у1C_z1]_z, где М - Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Ir, Pt, Au; A - OH, H₂O, Cl, Br, I, NO, NO₂; М' - Ti, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg; С - ОН, H₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂; D - OH, H₂O, F, Cl, Br, I, NO, NO₂, причем С и D разные; х, у могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, у1, z1 могут принимать значения от 0 до 10, причем хотя бы один из них не равен нулю, a z, х1 могут принимать значения от 1 до 10 в соответствии с законом об электронейтральности.

14. Способ по п.13, отличающийся тем, что массовое отношение предшественника [M(NH₃)_xA_у]_x[M'D_у1C_z1]_z к носителю составляет от 0,0001 до 0,1.

15. Способ по п.19, отличающийся тем, что после восстановления предшественника [M(NH₃)_xA_у]_x1[M'D_у1C_z1]_z катализатор дополнительно обрабатывают водным раствором минеральной кислоты.

16. Способ по п.15, отличающийся тем, что минеральную кислоту выбирают из ряда: фтористоводородная, хлористоводородная, серная, хлорная, азотная, фосфорная или их любая смесь.

17. Способ по п.16, отличающийся тем, что суммарная начальная концентрация кислоты в водной суспензии катализатора может быть в диапазоне 0,00001-15 моль/л.