Способ повышения устойчивости птицы к пуллорозу

Способ включает предынкубационую обработку инкубационных яиц светом гелий-неонового лазера длиной волны 632,8 нм, мощностью оптического потока на поверхности яиц 50 мВт/см²·с. Предыинкубационную обработку яиц светом гелий-неонового лазера сочетают с обработкой инкубационных яиц перед инкубацией, на 6, 12 и 18 дни инкубации светом газоразрядной лампы ДНЕСГ-500 длиной волны 630-650 нм, средней дозой на поверхности яиц 23,1 эрг, ртутно-кварцевой лампы ДТР-400 длиной волны 400/185 нм средней дозой на поверхности яиц 20 мэр/ч и двумя бактерицидными лампами БУВ-15 длиной волны 254/800 нм, номинальной мощностью на поверхности яиц 15 Вт в экспозициях по 3 мин. Повышается специфическая жизнеспособность птицы к воздействию возбудителя пуллороза S. pullorum. 2 табл.

 

Изобретение относится к птицеводству и может быть, в первую очередь, применено для повышения сохранности и продуктивности птицы.

Известен способ повышения жизнеспособности цыплят путем прединкубационной обработки яиц излучением четырех гелий-неоновых лазеров ОКГ-12 длиной волны 632,8 нм, выходной мощностью 15 мВт/см², при котором стимулируется рост, развитие, показатели естественной резистентности потомства /Петров Е.Б. Применение лучей гелий-неонового лазера для стимуляции эмбриогенеза кур и повышения жизнеспособности цыплят - автореферат дисс. канд. с/х наук М.: МВА - 1982. - 20/.

Известен способ профилактики пуллороза птиц путем прединкубационной обработки яиц излучением гелий-неонового лазера ЛГН-104, длиной волны 632,8 нм, плотностью мощности на поверхности яиц 50 мВт/см²·с (Мамукаев М.Н. Патент №2193843, 2002 г., прототип).

Недостатками известных способов является то, что не выявляют специфическую устойчивость птицы к пуллорозу при комплексной прединкубационной обработке яиц излучением гелий-неонового лазера ЛГН-104, газоразрядной лампы ДНЕСГ-500, ультрафиолета ламп ДРТ-400 и БУВ-15, не определена активность сыворотки крови птицы, полученной из облученных яиц относительно возбудителя пуллороза Salmonella pullorum, не проведены микробиологические и серологические исследования при комплексной прединкубационной и инкубационной обработке эмбрионов птицы.

Цель изобретения - повышение специфической жизнеспособности птицы к воздействию возбудителя пуллороза S.pullorum в условиях неблагополучного птицехозяйства. Эта цель достигается тем, что крупные эмбрионы перед инкубацией, зародыши на 6, 12 и 18 дни развития обогреваются светом газоразрядной лампы ДНЕСГ-500 длиной волны 630-650 нм, средней дозой на поверхности яиц 23,1 эрг, затем светом гелий-неонового лазера ЛГН-104, длиной волны 632,8 нм, плотностью мощности на поверхности яиц 50 мВт/см²·с, ртутно-кварцевой лампы ДРТ-400, длиной волны 400/185 нм, средней дозой на поверхности яиц 20 мэр/ч и двумя бактерицидными лампами БУВ-15 длиной волны 254/800 нм, номинальной мощностью 15 Вт в экспозициях по 3 минуты.

Обработку инкубационных яиц лучистой энергией проводили в экспериментальной установке для светолазерной активации /Мамукаев М.Н. Авт. свид. №1748768, 1989 г./.

Исследования влияния световой энергии на активность сыворотки крови подопытных цыплят-бройлеров показали, что светолазерная обработка яиц и развивающихся эмбрионов в оптимальных дозах в значительной мере способствует повышению бактерицидной и бактериостатической активности сыворотки крови относительно возбудителя пуллороза Salmonella pullorum (табл.1).

На 0,75 ч реакции сыворотки крови суточных бройлеров и S.pullorum, относительно результатов контрольной группы %-лизиса во 2 группе был достоверно выше на 2,09%, в 3 - на 0,50, в 4 - на 1,60 и в 5 группе - на 2,75%-лизиса, соответственно через 8 ч реакции - на 2,57; 0,78; 2,52; и 3,45%, 16 ч - на 2,27; 0,93; 2,10 и 3,13% и через 24 ч реакции - на 2,30; 1,20; 0,80 и 3,09%-лизиса. Различия контроля и 4 группы птицы на 24 ч реакции были недостоверными (Р>0,05).

Таким образом, бактерицидная активность сыворотки крови подопытных цыплят относительно S.pullorum показывает, что стабильное повышение этого показателя наблюдается в группах применения лазерных, красных и ультрафиолетовых лучей в комплексе, а также при применении лазерных лучей. В группе ультрафиолета после 16 ч инкубирования ингредиентов наблюдается быстрый спад бактерицидной активности сыворотки крови и достигает уровня контроля.

В результате просматривается закономерное повышение бактерицидной активности сыворотки крови до 8 ч инкубирования и снижение результатов после 8 ч, достигая минимальных различий с контролем. Исключение составляет группа комплексного облучения эмбрионов, где результаты выше и в конце экспериментов.

У месячных бройлеров активность сыворотки крови во всех опытных группах была выше, чем в контроле. Исключение составляет 4 группа, где разница с контрольной группой на 24 ч исследований была минимальной и составила 0,55%-лизиса при Р>0,05.

Таблица 1
Бактерицидная и бактериостатическая активность сыворотки крови бройлеров относительно S.pullorum, (X±mx), %-лизиса, n=10
группа	Возраст птицы, дней
	1	30
	Время реакции, ч
	0,75	8	16	24	0,75	8	16	24
1 контрольная	4,73±0,18	6,16±90,24	5,11±0,22	1,09±0,18	4,87±0,24	6,18±0,13	4,13±0,30	2,12±0,19
2 опытная	0,82±0,19	8,73±0,21	7,38±0,21	3,39±0,15	6,71±0,19	8,94±0,21	6,55±0,22	4,46±3,21
3 опытная	5,23±0,14	6,94±0,19	6,04±0,21	2,29±0,20	5,49±0,20	7,73±0,21	5,18±0,20	3,11±0,24
4 опытная	6,33±0,20	8,68±0,23	7,21±0,14	1,89±0,18	6,85±0,21	8,91±0,24	6,11±0,24	2,67±0,22
5 опытная	7,48±0,15	9,61±0,23	8,24±0,20	4,00±0,27	7,41±0,23	9,77±0,20	7,09±0,31	5,34±0,20

Обобщая результаты исследований следует отметить, что определение бактерицидной и бактериостатической активности сыворотки крови относительно S.pullorum можно рекомендовать как тест для определения резистентности птицы при пуллорозе - тифе. Наши исследования свидетельствуют о более высокой степени устойчивости организма птицы, полученной из яиц и зародышей после световой обработки перед закладкой для инкубирования и в процессе эмбрионального развития. Наиболее высокие результаты были зарегистрированы в группе молодняка, полученного из яиц после комплексной обработки лазерным, красным и ультрафиолетовым светом. При сравнении применения лазерного света и ультрафиолета до 16 ч инкубирования ингредиентов достоверно отличимых результатов не обнаружено, однако после 16 ч в группе ультрафиолета активность сыворотки снижается более резко и у суточных цыплят достигает величин контроля. Относительно группы применения монохроматического красного света лазерный свет более активен в стимуляции бактерицидных и бактериостатических свойств сыворотки крови.

Исследования жизнеспособности, микробиологических и серологических показателей подопытных цыплят-бройлеров, полученных при светолазерной активации эмбриогенеза (табл.2), дают основание сделать следующие выводы:

- сохранность бройлеров, полученных из яиц и эмбрионов после комплексной обработки лазерным, красным и ультрафиолетовым светом, составила к 30 дням выращивания 98,5%, что выше результатов контрольной группы на 4,0%, применения лазерного света - 0,5%, красного и ультрафиолетового света - на 1,5%;

- в контрольной группе из 11 цыплят выделено возбудителя пуллороза S. pullorum в 5, соответственно в группе применения лазерного света 4 и 3, красного света 6 и 3, ультрафиолетового света 6 и 2, комплексного воздействия 3 и 1;

Таблица 2
Микробиологические и серологические исследования месячных бройлеров при светолазерной активизации, n=200
Группа	Источники	Объект обработки	Сохранено, гол.	Пало, гол.	Выделено S.pullorum, проб	Реагировало положительно по PA, проб	Имели контакт с S.pullorum, гол.
1 - контрольная	-	-	189	11	5	25	30
2 - опытная	ЛГН-104	Эмбрион	196	4	3	25	29
3 - опытная	ДНЕСГ-500	-	194	6	3	27	30
4 - опытная	ДРТ-400	-	194	6	2	25	27
5 - опытная	ЛГН-104	-	197	3	1	23	24
	ДНЕСГ-500	-
	ДРТ-400
	БУВ-15

- положительно реагировали по РА на пуллорозный антиген в контрольной группе 25 проб, в группе применения лазерного света 26, красного 27, ультрафиолетового 25 и при комплексном воздействии 23 пробы;

- по результатам микробиологических и серологических исследований до месячного возраста бройлеров контакт имели с возбудителем пуллороза S.pullorum в контрольной группе 30 цыплят, из которых пало 5, летальность составила 16,7%, соответственно при воздействии лазерного света - 29; 3 и 10,3%, красного света - 30; 3 и 10,0%, ультрафиолетового света - 27; 2 и 7,4% и комплексном воздействии - 24; 1 и 4,2%;

Таким образом, показатели общей жизнеспособности, выживаемости птицы в условиях неблагополучного по пуллорозу хозяйства, бактерицидной и бактериостатической активности сыворотки крови относительно возбудителя пуллороза S.pullorum, серологических и микробиологических исследований показывают, что использование предлагаемого способа предынкубационной и инкубационной комплексной обработки эмбрионов кур излучениями лазера ЛГН-104, ламп ДНЕСГ-500, ДРТ-400 и БУВ-15 в экспозициях по 3 минуты, повышают устойчивость птицы к воздействию возбудителя пуллороза - тифа птиц S.pullorum

Способ повышения жизнеспособности птицы к пуллорозу, включающий предынкубационную обработку инкубационных яиц светом гелий-неонового лазера с длиной волны 632,8 нм, мощностью оптического потока на поверхности яиц 50 мВт/(см²·с), отличающийся тем, что предынкубационную обработку яиц светом гелий-неонового лазера сочетали с обработкой инкубационных яиц перед инкубацией на 6, 12 и 18 дни инкубации светом газоразрядной лампы ДНЕСГ-500 с длиной волны 630-650 нм, средней дозой на поверхности яиц 23,1 эрг, ртутно-кварцевой лампы ДРТ-400 с длиной волны 400/185 нм, средней дозой на поверхности яиц 20 мэр/ч и двумя бактерицидными лампами БУВ-15 с длиной волны 254/800 нм, номинальной мощностью на поверхности яиц 15 Вт в экспозициях по 3 мин.