Способ лечения диссеминированных форм меланомы

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения диссеминированных форм меланомы с метастазами в регионарные лимфоузлы и внутрикожными метастазами диаметром до 2 см при глубине залегания до 1 см вместе с очагом. Способ включает внутривенное введение противоопухолевого препарата, в качестве которого в кубитальную вену одной руки вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 1,5-2,0 мг/кг в течение 40-60 минут, и одновременно с этим в кубитальную вену другой руки проводят внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК) с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, в дозе облучения 600-900 Дж/см2. Через 3-3,5 часа после начала введения ФС проводят спектрально-флюоресцентную диагностику (СФД) метастатических очагов и при условии соотношения их флюоресценции к флюоресценции окружающей ткани не менее 3:1 проводят транскутанное лазерное облучение (ТЛО) метастатических очагов с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения. Через 24 часа после ТЛО проводят дополнительную СФД метастатических очагов и при наличии их флюоресценции проводят их дополнительное лазерное облучение. Способ обеспечивает полную или частичную регрессию метастазов, значительное снижение вероятности диссеминации из метастатических очагов. 3 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии для лечения диссеминированных форм меланомы с метастазами в регионарные лимфоузлы и внутрикожными метастазами диаметром до 2 см при глубине залегания не более 1 см вместе с очагом.

Известен способ лечения меланомы (заявка на патент РФ на изобретение №2003106095), включающий внутривенное введение противоопухолевого препарата. Недостатками данного способа являются: интоксикация, подавление иммунитета, снижение функции костного мозга, недостаточная эффективность.

Задачей изобретения является создание эффективного способа лечения диссеминированных форм меланомы.

Техническим результатом является полная или частичная регрессия метастазов, значительное снижение вероятности диссеминации из метастатических очагов.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения диссеминированных форм меланомы, включающем внутривенное введение противоопухолевого препарата, согласно изобретению в качестве противоопухолевого препарата в кубитальную вену одной руки вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 1,5-2,0 мг/кг в течение 40-60 минут и одновременно с введением ФС в кубитальную вену другой руки проводят внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК) с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, в дозе облучения 600-900 Дж/см3, через 3-3,5 часа после начала введения ФС проводят спектрально-флюоресцентную диагностику метастатических очагов и при условии соотношения их флюоресценции к флюоресценции окружающей ткани не менее 3:1 проводят транскутанное лазерное облучение метастатических очагов с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, через 24 часа после транскутанного лазерного облучения проводят спектрально-флюоресцентную диагностику метастатических очагов.

Метастатические очаги диаметром до 1 см облучают одним полем лазерного излучения диаметром 2,5 см при дозе облучения 900 Дж/см2.

Метастатические очаги диаметром более 1 см (до 2 см) облучают полями лазерного излучения диаметром 1,5-2 см по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 30% площади с последним полем в центре очага при дозе облучения 300 Дж/см2 на каждое поле.

При наличии флюоресценции метастатических очагов при проведении спектрально-флюоресцентной диагностики через 24 часа после их транскутанного лазерного облучения проводят дополнительное облучение очагов одним полем лазерного излучения при дозе облучения 600 Дж/см2.

Технический результат достигается за счет того, что:

1. Применяемые фотосенсибилизаторы (ФС) хлоринового ряда отличаются высокой степенью чистоты, низкой токсичностью, способностью накапливаться в клетках с высокой митотической активностью и даже в малых дозах проявлять высокую фотохимическую активность при лазерном облучении.

2. Внутривенное лазерное облучение крови с одновременным внутривенным введением ФС в течение 40-60 минут (системная ФДТ) приводит к тому, что в опухолевые клетки поступают вновь образованные радикальные структуры, запускающие механизм апоптоза, кроме того происходит активация иммунитета, уменьшается количество циркулирующих опухолевых клеток в кровеносном русле, таким образом предотвращается гематогенный путь метастазирования.

3. Транскутанное лазерное облучение метастатических очагов с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения (очаговая ФДТ), усиливает эффект системной ФДТ, приводит к их деструкции или торможению их развития.

4. Используемые диапазоны дозы ФС и мощности внутривенного лазерного облучения являются необходимыми и достаточными для осуществления светоиндуцированной фотохимической реакции с получением терапевтического эффекта, необходимого для достижения указанного технического результата.

5. Спектрально-флюоресцентная диагностика позволяет определить, произошло ли достаточное и необходимое для оказания терапевтического эффекта накопление фотосенсибилизатора в опухолевой ткани по сравнению с окружающей, а также необходимость проведения дополнительного облучения очагов.

Заявленный технический результат может быть получен только при использовании всей совокупности приемов предложенного нами способа.

Способ осуществляется следующим образом.

Перед началом лечения с помощью ультразвукового исследования определяют место расположения, размеры и глубину залегания метастатических очагов.

В кубитальную вену одной руки вводят ФС хлоринового ряда, например фотолон, или радахлорин, или фотодитазин, в дозе 1,5-2,0 мг/кг. В кубитальную вену другой руки проводят внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК) с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, например с длиной волны 662 нм при использовании ФС хлоринового ряда, в дозе облучения 600-900 Дж/см3 (в зависимости от объема крови пациента: 4-6 литров). Введение ФС и ВЛОК осуществляют одновременно в течение 40-60 минут. Через 3-3,5 часа после начала введения ФС проводят спектрально-флюоресцентную диагностику метастатических очагов и при условии соотношения их флюоресценции к флюоресценции окружающей ткани не менее 3:1 проводят транскутанное лазерное облучение метастатических очагов с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, например с длиной волны 662 нм при использовании ФС хлоринового ряда. Для уменьшения болевых ощущений перед транскутанным облучением проводят премедикацию с использованием наркотических и ненаркотических препаратов. Метастатические очаги диаметром до 1 см облучают одним полем лазерного излучения диаметром 2,5 см при дозе облучения 900 Дж/см2. Метастатические очаги диаметром более 1 см облучают полями лазерного излучения диаметром 1,5-2 см по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 30% площади с последним полем в центре очага при дозе облучения 300 Дж/см2 на каждое поле.

Через 24 часа после транскутанного лазерного облучения проводят спектрально-флюоресцентную диагностику метастатических очагов. При наличии флюоресценции метастатических очагов проводят их дополнительное облучение одним полем лазерного излучения при дозе облучения 600 Дж/см2.

Изобретение поясняется следующим примером.

Пример 1. Пациент Б., 45 лет. Диагноз: Диссеминированная меланома кожи правой подлопаточной области.

По предложенному способу проведено лечение метастатического образования на передней поверхности правого бедра размером 1,6×2,0 см с глубиной залегания 0,8 см.

В кубитальную вену одной руки ввели фотолон в дозе 2,0 мг/кг. В кубитальную вену другой руки провели БЛОК с длиной волны 662 нм в дозе облучения 800 Дж/см3. Введение ФС и БЛОК осуществляли одновременно в течение 40 минут. Через 3,5 часа после начала введения ФС провели спектрально-флюоресцентную диагностику метастатического очага и при условии соотношения его флюоресценции к флюоресценции окружающей ткани 3:1 провели транскутанное лазерное облучение очага с длиной волны 662 нм. Очаг облучали полями лазерного излучения диаметром 1,5 см по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 30% площади с последним полем в центре очага при дозе облучения 300 Дж/см2 на каждое поле.

Через 24 часа после транскутанного лазерного облучения провели спектрально-флюоресцентную диагностику очага, из-за наличия флюоресценции дополнительно облучили его одним полем лазерного излучения диаметром 2,5 см при дозе облучения 600 Дж/см2.

На 5-е сутки после лечения проведена пункция пролеченного образования с последующим цитологическим исследованием, при котором клетки меланомы обнаружены не были.

При контрольном исследовании через 1,5 месяца визуально и при ультразвуковом исследовании - полная регрессия метастатического образования, отсутствие диссеминирования процесса.

По предложенному способу пролечено 25 больных с диссеминированными формами меланомы с метастазами в регионарные лимфоузлы и внутрикожными метастазами диаметром до 2 см при глубине залегания не более 1 см вместе с очагом.

Использовали ФС: фотолон, радахлорин, фотодитазин, которые вводили в дозах 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0 мг/кг. В процессе ВЛОК длина волны лазерного излучения составляла 662 нм, применялись дозы облучения от 600 до 900 Дж/см3 (в зависимости от объема крови пациента: 4-6 литров). Время введения ФС с одновременным проведением ВЛОК варьировалось от 40 до 60 минут. Спектрально-флюоресцентную диагностику метастатических очагов проводили через 3-3,5 часа после начала введения ФС. Транскутанное лазерное облучение очагов проводили с длиной волны 662 нм. Диаметр поля лазерного излучения варьировался от 1,5 до 2,5 см в зависимости от размеров очага. В результате у 22-х пациентов была достигнута полная регрессия, у 3 пациентов - частичная регрессия, им был проведен повторный курс лечения по описанному способу; в сроки наблюдения до 2-х месяцев признаков диссеминации процесса не отмечено.

Таким образом, заявляемый способ позволяет достичь полной или частичной регрессии метастазов, значительно снижает вероятность диссеминации из метастатических очагов.

1. Способ лечения диссеминированных форм меланомы, включающий внутривенное введение противоопухолевого препарата, отличающийся тем, что в качестве противоопухолевого препарата в кубитальную вену одной руки вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 1,5-2,0 мг/кг в течение 40-60 мин, и одновременно с этим в кубитальную вену другой руки проводят внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК) с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, в дозе облучения 600-900 Дж/см2, через 3-3,5 ч после начала введения ФС проводят спектрально-флюоресцентную диагностику (СФД) метастатических очагов и при условии соотношения их флюоресценции к флюоресценции окружающей ткани не менее 3:1 проводят транскутанное лазерное облучение (ТЛО) метастатических очагов с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения; через 24 ч после ТЛО проводят дополнительную СФД метастатических очагов и при наличии их флюоресценции проводят их дополнительное лазерное облучение.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при ТЛО метастатические очаги диаметром до 1 см облучают одним полем излучения диметром 2,5 см при дозе облучения 900 Дж/см2.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при ТЛО метастатические очаги диаметром более 1 см облучают полями излучения диметром 1,5-2 см по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 30% площади с последним полем в центре очага при дозе облучения 300 Дж/см2 на каждое поле.

4. Способ по п.2 или 3, отличающийся тем, что дополнительное лазерное облучение метастатических очагов проводят одним полем лазерного излучения в дозе 600 Дж/см2.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано в лечении резектабельных форм рака эндометрия. .

Изобретение относится к области медицины и касается химерного белка для лечения злокачественных лимфом. .
Изобретение относится к медицине и лекарственным средствам, а именно к фармацевтическим композициям, содержащим полимер молочной и гликолевой кислот с соотношением средней молекулярной массы и среднечисленной молекулярной массы около 1,90 или менее или его соль и физиологически активный пептид - агонист LH-RH формулы 5-оксо-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z(I)(где Y означает Dleu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal или DHis (ImBzl) и Z означает HN-C2H5 или Gly-NH2) или его соль, в частности пептид формулы5-оксо-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NH-C 2H5(II)или его ацетат, к полимеру молочной и гликолевой кислот с соотношением средней молекулярной массы и среднечисленной молекулярной массы около 1,90 или менее и к способу получения указанного полимера, а также к микросфере, содержащей указанный полимер и пептид формулы (II), и к лекарственному средству для предотвращения или лечения рака предстательной железы, простатомегалии, эндометриоза, миомы матки, метрофибромы, преждевременного полового созревания и дисменореи или для контрацепции, содержащему указанную микросферу, и к способам предотвращения или лечения указанных заболеваний.

Изобретение относится к медицине, онкологии и касается применения N-бисфосфоната для приготовления лекарственного средства для лечения остеобластных (остеосклеротических) метастазов, связанных с раком предстательной железы.

Изобретение относится к медицине, онкологии и касается применения N-бисфосфоната для приготовления лекарственного средства для лечения остеобластных (остеосклеротических) метастазов, связанных с раком предстательной железы.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано для лечения больных колоректальным раком с метастазами в печень. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано для лечения больных колоректальным раком с метастазами в печень. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где R1, R 2 и R3 каждый независимо означает водород или С1-С4 алкил, R4 означает С1 -С12алкил, необязательно содержащий от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей гидрокси, C1-С12алкоксикарбонил, карбамоил; С2-С7алкенил; С6-С10арил, необязательно содержащий от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, С1-С 12алкил, С1-С12 алкокси, гидрокси, С1-С 12алкилкарбониламино, С6-С 10арС1-С12алкил, в котором арильная группа необязательно содержит от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, С 1-С12алкил, С1 -С12алкокси, гетероциклил С 1-С12алкил; R5 означает гидрокси, С3-С 7циклоалкиламино, необязательно замещенный фенилом; С 6-С10ариламино; С 6-С10арС1-С 4алкиламино, необязательно содержащую от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей сульфамоил, С 1-С12алкил, С1 -С12алкокси, гидрокси, гетероциклил или бензил; С1-С4алкокси, бензгидразино; гетероциклил, необязательно содержащий от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей бензил, бензгидрил; гетероциклиламино; где гетероциклил означает насыщенный, ненасыщенный или ароматический одновалентный циклический радикал, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О, S или их комбинации; n равно целому числу 0, 1 или 2.
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. .

Изобретение относится к медицинской технике, а более конкретно, к терапевтическим устройствам для лечения злокачественных опухолей путем облучения лазерным излучением, направленным на разрушение аномальных клеток без нарушения жизнедеятельности здоровых клеток.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для выявления невизуализируемого фибринозного экссудата во влаге передней камеры глаза.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для проведения ИАГ - лазерного витреолизиса у больных с травматическим гемофтальмом.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано при лечении больных, страдающих гормональнозависимыми гинекологическими заболеваниями, развивающимися на фоне гиперэстрогенемии, - генитальным эндометриозом, и/или миомой матки, и/или диффузными пролиферативными мастопатиями.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения неоваскулярной глаукомы. .

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и физиотерапии, к лечению хронического простатита лазерным излучением. .
Изобретение относится к медицине, более конкретно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком вульвы. .
Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для лазерной коррекции болевой компоненты синдрома отмены опиатов. .

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и предназначено для лечения длительно незаживающих трофических язв, или гнойных ран, или язвенно-эрозивных процессов на коже или слизистых оболочках различной этиологии.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и физиотерапии, и предназначено для лечения эсенциальной артериальной гипертензии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения неоваскулярной глаукомы. .
Наверх